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四丁基碘化铵标准品
仪器信息网四丁基碘化铵标准品专题为您提供2024年最新四丁基碘化铵标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括四丁基碘化铵标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的四丁基碘化铵标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合四丁基碘化铵标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有四丁基碘化铵标准品相关的最新资讯、资料,以及四丁基碘化铵标准品相关的解决方案。
四丁基碘化铵标准品相关的方案
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
文中建立了一套测定左乙拉西坦原料药中四丁基胺的离子色谱方法,样品中基体不影响待测物质的准确分析。待测物四丁基胺在SCS1上的峰形很对称,方法分析速度快,操作简便,灵敏度等均可完全满足此类样品测定的要求。
抑制型电导-离子色谱法测定左乙拉西坦中的四丁基铵
左乙拉西坦的化学名称为(S)-α -乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺,是一种新型吡咯烷酮衍生物型抗癫痫药物。左乙拉西坦是20世纪90年代经美国食品药品管理局(FDA)批准应用于临床的一种新型抗癫痫药物(antiepilepticdrugs,AEDs),其结构和作用机制均与已上市的其他抗癫痫药物不同,具有较强的抗癫痫作用。四丁基溴化铵是在左乙拉西坦的合成过程中作为相转移催化剂使用;原料药的合成工艺准则要求必须要严格控制其残留量。
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂叔丁基羟基茴香醚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中叔丁基羟基茴香醚等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
LC-MS/MS法测定婴幼儿配方奶粉中消毒剂残留
本文参照BJS 202007《食品补充检验方法 婴幼儿配方食品中消毒剂残留检测》,建立了婴幼儿配方奶粉中消毒剂残留测定的方法。结果表明:6种消毒剂,C12-苯扎氯铵、C14-苯扎氯铵、C16-苯扎氯铵、十二烷基三甲基溴化铵、二癸基二甲基氯化铵和四丁基硫酸氢铵,在1~50 μg/kg的质量浓度范围内,线性关系良好,所得校准曲线相关系数在0.994以上,各校准点准确度在91.4%~113.7%之间。6种消毒剂保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.35%和5.40%以内,加标回收率在80.2%~100.5%之间。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂2,6-二叔丁基对苯甲酚
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中2,6-二叔丁基对苯甲酚等12种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
赛默飞GC同时测定饲料中的二丁基羟基甲苯
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中二丁基羟基甲苯(BHT)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
赛默飞GC测定饲料中的丁基羟基茴香醚
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
谱育科技EXPEC 2100测定水中四乙基铅和甲基叔丁基醚
EXPEC 2100 水中挥发性有机物在线监测系统由EXPEC 240 全自动吹扫捕集进样器 和 EXPEC 2000-MS 在线GC-MS组成,搭配 EXPEC 243 自动稀释仪实现了标准溶液的自动配制。本文使用该系统建立了水中四乙基铅和甲基叔丁基醚的在线监测方法。
化妆品中苯扎氯铵的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中,使用资生堂CAPCELL PAK CN UG120色谱柱,按照CFDA公布标准,对化妆品中苯扎氯铵的检测。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQ Forits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3μ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3 mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
全新一代三重四极杆液质联用仪TSQForits测定水中丁基黄原酸污染物
赛默飞全新液相色谱串联三重四极杆质谱TSQ Fortis平台针对生态环境部标准HJ1002-2018,建立了水中丁基黄原酸化合物分析的三重四极杆质谱测定方法。TSQ Fortis采用ESI离子源负离子模式SRM扫描方式检测。色谱条件:AcclaimTM AMG C18(3µ , 150 x 2.1mm色谱柱), 流动相为乙腈和氨水溶液,流速0.3mL/min,柱温45℃。本方法满足环境标准的检测要求,重现性和线性关系良好,专属性强,适用于水质中丁基黄原酸盐污染物的检测。
奶粉中胞嘧啶核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
烟酰胺单核苷酸在ChromCoreC18上的分离
Column:ChromCore C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mmMobile Phase:25/75 v/v 甲醇/40 mM磷酸二氢钾溶液 (含5 mM四丁基硫酸氢铵), pH6.2
伊曲康唑的测定
【有关物质】流动相:乙腈-0.02 mol/L硫酸氢四丁基铵溶液(40:60)洗脱方式:梯度,见下表流速:1.5 ml/min检测器:UV 225 nm柱温:40 ℃样品浓度:2.0 mg/ml进样量:10 ul【含量测定】流动相:乙腈-0.02 mol/L硫酸氢四丁基铵溶液(40:60)流速:1.0 ml/min检测器:UV 225 nm柱温:30 ℃样品浓度:0.2 mg/ml进样量:10 ul
磷酸肌酸钠含量的测定
色谱柱:月旭XtimateTM C18(4.6*250mm,5μm)流动相:0.2%磷酸二氢钾和0.1%四丁基氢氧化铵的溶液(用磷酸调PH=6.60)检测波长:210nm柱温:30℃流速:1ml/min进样量:20μl
GCMS法测定药品中3种痕量丁基磺酸酯类基因毒性物质
药品安全性潜在风险研究;丁基磺酸酯类物质属于基因毒性物质的一类,在某些药品的生产过程中会成为副产物。如何有效测定并控制在成品中的含量,是药企质量控制的关键。本文建立了液体直接进样法分析药物中三种丁基磺酸酯的气相色谱质谱法,该方法快速、有效,灵敏度能满足对痕量基因毒物分析的需求
水中丁基黄原酸的测定
采用安捷伦超高效液相色谱和三重四极杆质谱联用技术,结合内标法,可测定不同环境水体中的丁基黄原酸。该方法灵敏度高,线性范围宽,回收率和精密度均满足准确定量的要求。
雷磁滴定仪应用方法集-常见标准溶液的配制和标定
此文章中介绍了多款常见标准溶液的配制和标定应用方法。高氯酸标准滴定溶液的配制与标定6硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制与标定8氢氧化钠标准滴定溶液的配制与标定10氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的配制与标定12高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定14硫酸标准滴定溶液的配制与标定16盐酸标准滴定溶液的配制与标定18碘标准滴定溶液的配制与标定20硝酸银标准滴定溶液的配制与标定22亚硝酸钠标准滴定溶液的配制与标定24乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的配制与标定26碳酸钠标准滴定溶液的配制28重铬酸钾标准滴定溶液的配制29溴标准滴定溶液的配制与标定30溴酸钾标准滴定溶液的配制32碘酸钾标准滴定溶液的配制33草酸标准滴定溶液的配制34硫酸亚铁铵标准滴定溶液的配制与标定35硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液的配制与标定37氯化锌标准滴定溶液的配制与标定39氯化镁(或硫酸镁)标准滴定溶液的配制与标定41硝酸铅标准滴定溶液的配制与标定43氯化钠标准滴定溶液的配制45硫氰酸钠(或硫氰酸钾或硫氰酸铵)标准滴定溶液的配制与标定46
离子色谱法-紫外检测环境地表水样中丁基黄原酸
黄药用途甚广,橡胶工业用作硫化促进剂,分析化学中用乙基黄原酸钾作铜、镍等金属离子的沉淀剂及比色试剂,冶金工业中用黄药作为从溶液中沉淀钴、镍的试剂,纤维素黄原酸钠用以制人造纤维。黄药是目前应用最广的硫化矿捕收剂。目前常见黄药有乙基,异丙基,丁基,异丁基,戊基,异戊基黄原酸盐,其中中国最常见为丁基黄原酸。浮选过程中,一部分黄药残余在选矿废水中,使水体呈现异味,其中丁基黄原酸盐的嗅觉阈为0.005 mg/L,味阈为0.1 mg/L。黄药对动物和人的危害主要表现在神经系统和肝脏器官受害。《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002 )中表3(集中式生活饮用水源地特定项目标准限值),规定丁基黄原酸标准限制为0.005 mg/L。现有方法常见有铜试剂法,紫外分光光度法[1]和超高效液相色谱-串联质谱法[2],铜试剂法和紫外光度法的抗干扰能力较差,且灵敏度相对较低,仅能做到几个ppb级别,很难达到国标中规定的限制检测要求。UPLC-MS MS的方法灵敏度可以做到0.2 ppb,但仪器配置较高,方法较难推广。因丁基黄原酸具有较强的阴离子特性,因此本文着重研究阴离子交换分离-紫外检测法用于丁基黄原酸的分析,可有效减少干扰和提高分析灵敏度,并成功应用于环境地表水样的测试。
解决方案|纸张中三丁基锡含量测定
本文通过对样品前处理优化、色谱条件及质谱条件的优化选择建立了利用GC-MS测定纸张中三丁基锡含量的方法,其标准曲线线性可达0.9996。通过对客户样品的分析,得到满意的结果。该方法操作简单、结果准确,可供纸张生产及质量控制部门人员参考。
吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸
建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定水中丁基黄原酸的方法。 丁基黄原酸在酸性条件下分解成易挥发的二硫化碳, 经吹扫捕集富集后用气相色谱分离质谱定屋测定。 与传统的分光光度法相比 , 更简便快捷, 在0.25 - 10. Oμ g/L范围内线性良好, 准确度高,添加回收率为98. 3% - 105%, 精密度好,相对标准偏为5.92% - 10.7%, 方法检出限为0.07μ g/L。 与顶空法相比,灵敏度更高。
奶和奶制品中三聚氰酸的测定
流动相:缓冲溶液/ 甲醇=92/8 ( 缓冲溶液:0.005 mol/L 四丁基溴化铵+ 0.005 mol/L 磷酸氢二钠水溶液)流速:1.0 mL/min进样量:20 μ L柱温:30 oC检测器:UV 226 nm注:本方法中,目标化合物是由HPLC 测定的,但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时,同样可以采用本方法进行样品前处理。
奶粉中腺嘌呤核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
奶粉中尿嘧啶核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
奶粉中次黄嘌呤核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
奶粉中鸟嘌呤核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
奶粉中五种核苷酸在ChromCore120C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,结合四丁基硫酸氢铵/磷酸二氢钾系统在酸性甲醇溶液中进行分离,在该色谱条件下,各主要组分与其他未知组分间有较好的分离度和峰型。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6 × 250 mmMobile phase:96/4 v/v 1.4mmol/L四丁基硫酸氢铵& 10mmol/L磷酸二氢钾,pH2.5/甲醇Flow rate:1.0 mL/minTemperature:25 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 254 nm
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