乙胺嘧啶分析标准品

根据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6节的规定，澳大利亚收到一份来自AGRIPHAR S.A公司要求欧盟修改莴苣和菊苣中乙胺嘧啶（pyrimethanil）杀虫剂的最高残留限量（MRL）的申请。为了与欧洲南部和北部的气候相适应，澳大利亚决定提高这些作物中乙胺嘧啶的最大残留限量（MRL）。澳大利亚依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第8节的规定起草了评估报告，并提交至欧盟委员会，之后于2010年12月1日转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对澳大利亚根据91/414/EEC指令提交的评估报告草案（DAR）进行了审核，对乙胺嘧啶的毒理学概况进行了评审，认为新的MRL符合其0.17 mg/kg bw/d的ADI值，并不会对消费者构成公众健康风险，做出如下决定：代码商品现有的最大残留限量 (毫克/千克)提议的最大残留限量 (毫克/千克)对提议的建议执行的残留物质：乙胺嘧啶0251020莴苣1020拟议的MRL残留量数据充分，不会对消费者构成健康风险。0251030菊苣1020

我是位新手！ 最近要分析一乙胺的行量，去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95，里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱，TCD检测器，但目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。不符合条件（说明：70%规格的一乙胺的大部分杂质为水，其余杂质为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，但各含量都小于等于0.10，用FID检测器检测样品水是不出峰的。） 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定，70%规格的样品结果检测出来为74.59%，相差较大，用HCL来分析，杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法？ 谢谢！

我是位新手！ 最近要做一乙胺的分析，到标准研究所查得行业标准HG/T 2719-95，标准中使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为填充柱，TCD检测器，而我目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。（说明：70%规格的一乙胺中杂质主要为水，其余为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，含量分别都是小于等于0.10%），用FID检测器检测水是不出峰的。所以此方法在现行公司的实验条件下无法完成。 后来自己用0.1mol/LHCL标准溶液来滴定70%乙胺，结果为74.59%，和规格相差太大。其中杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL溶液反应。 不知道各位有什么其他的好方法？ 谢谢！

做氨基酸用的药品三乙胺，醋酸钠方法上说需要优级纯，可是优级纯的很难买到，用分析纯的可以不？

增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂，每片含磺胺甲基异（口恶）唑200mg、磺胺嘧啶200 mg、甲氧苄氨嘧啶80 mg，各地方标准均有收载，对前两种成分以纸色谱法鉴别，而对甲氧苄氨嘧啶则另行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶3种成分，专一性强，斑点明显，操作简便，结果较为满意。1　仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂)，硅胶GF254薄层板(10cm×20 cm，自制)；磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶和甲氧苄氨嘧啶对照品(中国药品生物制品检定所)；增效联磺片(市售品)；硅胶GF254(青岛海洋化工厂生产，化学纯)；其它试剂均为分析纯。2　溶液的配制2.1　单一对照品溶液　分别精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液分别制成0.5 mg/mL磺胺甲基异（口恶）唑、0.5 mg/mL磺胺嘧啶、0.2 mg/mL甲氧苄氨嘧啶的单一对照品溶液。2.2　混合对照品溶液　精密称取磺胺甲基异（口恶）唑、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶对照品适量，加50%丙酮溶液制成? mL含磺胺甲基异（口恶）唑0.5 mg、磺胺嘧啶0.5 mg和甲氧苄氨嘧啶0.2mg的混合对照品溶液。2.3　样品溶液的配制　取供试品细粉适量(约相当于磺胺甲基异（口恶）唑50mg)，加50 %丙酮溶液100 mL，振摇使溶解，过滤，滤液作为供试品溶液。

谁有三乙胺的GB标准吗？

[color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液，三乙胺的含量在5%以下，请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量，在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰，但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出，导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法，以及混合液放入盐酸，用过量NaOH滴定未反应酸，溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确，并且好操作，谢谢各位了！[/color]

有用液相色谱仪分析嘧啶胺纯度的吗？请告诉一下分析条件，谢谢！

大家好，我最近在做三乙胺的溶残检测，试了好几个柱子，发现hp-innowax极性柱的峰形好一点，但还是比较丑，请问大家需要选择什么色谱柱来检测呢（我这边就只有普通的安捷伦的柱子，专门分析胺类化合物的柱子没有的

谁有三乙胺三氟化氢的分析方法？请共享好么？

车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41954]车间空气中乙胺卫生标准GB 16214—1996[/url]

有专家做过苯乙胺LC分析吗，色谱柱和流动相分别是什么？感谢指点！

请问各位专家和高手，我分析二乙胺，有的是填充柱，用什么作内标比较好．稀释剂怎么选择？谢谢？

各位前辈，小弟想问一下乙二醇甲醚和三乙胺能用液相色谱分析吗，如果能流动相是什么啊?条件呢？我们的液相是带紫外的检测器。谢谢

[em0812]鄙人因工作需要,急需一乙胺的色谱分析方法,特别是色谱柱方面,望哪位老师,高手,能够帮助一下.非常感谢!

GB 14680-93 标准中3.2吸收液的配制 ，配制二硫化碳吸收液的时候，需要对二乙胺和三乙醇胺的试剂进行新蒸馏提纯，但标准中并没有具体提及到提纯的方法，如试剂不提纯会影响吸收液的颜色，这样会对检测结果造成偏差，现想咨询一下各路大神，是否有具体的提纯方法，谢谢

2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

职业卫生的标准测定三乙胺，重复性特别差，质控浓度80μg/ml，有时测出来是30，有时测出来是70.岛津GC-2014C型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]胺分析专用柱进样口210℃，柱流量3.0ml/min，分流比10:1柱温：150℃检测器：230℃出峰时间：0.705min

2760上只有苯乙胺，查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺，请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺？α-苯乙胺可以在食品中添加吗？

我最近买了进口的标品，买的时候说是磺胺嘧啶，结果说明上的英文是SULFANILAMIDE这个单词是磺胺的意思。请问一下这两个是一个东西么？

刚接触分析没多长时间，公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法，面积百分比不准，然后就尝试做一个外标法，因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质，所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液，5%.10%.15%.20%.25%.的溶液，用自动进样器进样，发现峰面积相差很大，这是为什么？到底该怎么做呢？求助前辈～我的气谱方法是这样的，进样0.2ul，分流比100:1，进样口气化温度250，检测器300，柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱，安捷伦7820A，FID检测器

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

检测嘧啶胺纯度的液相色谱分析条件是什么？谢谢

对三乙胺的应用不是很熟悉，我是这样想的：在流动相中加入三乙胺，应该可以提高PH值，相应提高游离胺的保留性，那是不是比醋酸铵这些盐更理想一点？（三乙胺不会产生结晶析出）

问下 乙胺 没有纯品么？为什么采购的乙胺都是 30~35的 gcs

用了一根CAM的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱分析三乙胺残留的时候，与正常做的相比，发现出峰时间提前了两分钟，峰面积翻了一倍，方法参数都没变化，请问有没有可能是柱子固定相流失导致的呀？

最近在做水质三乙胺的检测，发现校准曲线很难做直，请问主要有哪些影响因素，还有三乙胺的标样何处可以买到？