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四氯吡啶甲酸标准品

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四氯吡啶甲酸标准品相关的论坛

  • 【原创】吡啶甲酸铬含测

    苦瓜胶囊中吡啶甲酸铬的含量测定 吡啶甲酸铬是一种被卫生部允许添加到保健食品中的功效成分之一,具有降糖调脂作用,但加入的量要很好地控制,其中添加过程中的混合均匀度是控制的环节之一,本控制方法采用HPLC法检验其混合混匀度,保证其质量.材料与方法1.仪器Waters 2487检测器-515泵高效液相色谱系统,KWT-100A科伟达超声波发生器, TGL-16G-A离心机, Easypure RF超纯水机.2.试剂磷酸氢二钠(天津大茂化学试剂厂),磷酸二氢钾(天津大茂化学试剂厂),乙腈(MERCK),超纯水3.测试样品苦瓜提取物 : 吡啶甲酸铬(499.9 : 0.1)混合物4.液相色谱条件色谱柱:Agilent Technologies DIKMA ZORBA×SB-Aq 4.6×150mm (LC-002) 柱温:室温 检测波长:254nm 流动相: *0.125mol/L磷酸盐缓冲液:乙腈=9:1 流速:0.5mL/min 进样量:10μL5.吡啶甲酸铬对照品溶液 取吡啶甲酸铬10. 6mg,精密称定,加入甲醇:水(1:1)适量,超声使溶解,并定容至100 mg,作为储备液.6.标准曲线制备 使用以上对照品储备液配制浓度为2.12µ g/ml,5.30 µ g/ml,10.6 µ g/ml,53.0 µ g/ml, 106.0 µ g/ml的系列对照品溶液,在给定的仪器条件下进行色谱分析,以峰面积对浓度作标准曲线. 7.样品的制备: 取苦瓜胶囊粉末1.0g,精密称定,置于具塞锥形瓶中,精密加入甲醇:水(1:1)20ml,称定重量,超声提取5min后,冷却至室温,称定重量,补足失去重量,摇匀,转移至合适的离心管中,3000r/min离心3min,倾出上清液,摇匀,以0.45μm滤膜过滤液即得.

  • 保健食品-吡啶甲酸铬检测

    有哪位大神按国标做过保健食品中的吡啶甲酸铬啊~~~~~ 样品处理是甲醇:水 1:1 的溶剂,样品提取很简单就是超声,离心 过滤进样,,,吡啶甲酸铬微溶于水不容易乙醇,,,杂峰很多~~~如何处理

  • 保健食品中吡啶甲酸铬、肌醇含量检测

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-19052.html[/url]吡啶甲酸铬检测方法:保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定GB/T 5009.195-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版,五、保健食品中吡啶甲酸铬的测定肌醇检测方法:保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.196-2003卫生部《保健食品检验与评价技术规范》 2003年版,七、保健食品中肌醇的测定检测周期:5个工作日我中心提供食品安全检测业务范围:食品、保健食品、食品添加剂、特殊医学配方食品、农产品、生活饮用水、食品接触材料、饲料、饲料添加剂等产品。检测项目包括:理化指标、营养成分指标、功效成分指标、微生物指标、农兽药残留、生物毒素、有毒有害物质、非法添加成分,以及食用农产品快检、方法学验证、稳定性试验、实验动物试验(毒理学评价和功效评估)。

  • 【求助】吡啶甲酸液相检测方法

    3-甲基-2-吡啶甲酸用液相检测时试用了很多种缓冲盐,C18的柱子,峰形一直不好,请教各位有没有做过这个样品或相似的样品,样品具有两性,是不是与氨基酸有点相似?我没有做过氨基酸的样品,请各位给点建议吧。。。先谢谢了^_^

  • HPLC检测吡啶甲酸,主峰拖尾严重,怎么办?

    [color=#444444]如题,色谱条件:[/color][color=#444444] 色谱柱:C18 250*4.6*5[/color][color=#444444] 流动相 :磷酸缓冲液(ph3.0、6.0):甲醇=80:20[/color][color=#444444] 波长265nm,[/color][color=#444444]有人做过吡啶甲酸吗,谢谢[/color]

  • 【清凉一夏,轻松获取钻石币-吡啶甲酸铬】-11月15日(已完结)

    【清凉一夏,轻松获取钻石币-吡啶甲酸铬】-11月15日(已完结)

    药物名称:吡啶甲酸铬。货号:99603.今日抽奖结果:[align=center][img=,690,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911151727105147_6492_708_3.png!w690x295.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,315]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911151727123994_2929_708_3.png!w690x315.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,325]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911151727136447_8021_708_3.png!w690x325.jpg[/img][/align][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000]【活动时间】:每个工作日10:00-15:00【活动内容】:根据迪马产品资料:《药物检测应用文集》,每日会出一个化药或中药名称标题,版友根据标题找出相应迪马产品,将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【活动奖励】:一等奖:3个钻石币(2人),二等奖:2个钻石币(3人),三等奖:1个钻石币(5个人)。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【注意事项】:一定要在迪马产品资料《药物检测应用文集》中找出相应迪马产品。[/color][/align]

  • 三氯甲烷、四氯化碳标准曲线

    请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线做不好

    各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标

  • 三氯甲烷四氯化碳标准曲线

    请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用

  • 三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷,四氯化碳的标准曲线不强制过原点,三氯甲烷9999,四氯化碳9994。但是就是有截距,想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]

  • 【求助】求四氯化碳 三氯甲烷 四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷标准方法

    国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线出问题,不知道什么原因

    顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,之前一直都没问题的,这次在相同的浓度下,峰面积高出很多,都有两倍左右了,步骤是超纯水催氮半小时,然后取10ml到20ml的进样瓶,然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液,很奇怪,做了几遍都是一样,不知道什么原因

  • 农业部专家做的标准让小弟百思不得其解,大家来围观

    农业部专家做的标准让小弟百思不得其解,大家来围观

    小弟看不懂,特发过来和大家共同探讨。标准:《NY/T 916-2004 饲料添加剂 吡啶甲酸铬》,现行标准。该标准里,含量测定项下如下描述:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401101417_487409_2493208_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401101420_487411_2493208_3.jpg问题之一:前处理阶段,样品溶于20ml甲醇,超声30min后,取10ml蒸干,用10ml甲醇溶解后转移到50ml瓶中定容..........我想问:1》一开始共20ml溶液,超声30min后即使有盖子,由于甲醇的挥发性,此时总体积肯定少于20ml,为什么不写“补加甲醇至超声前重量”? 2》溶于甲醇后蒸干,然后又甲醇溶解,定容,如此折腾为哪般? 问题二:假设这个原料大约含量是100%,经过4.1.3.1处理后,供试品的待测液浓度应该是10μg/ml;而标准曲线的几个点,是0.025~0.02μg/ml,待测液严重超出标准曲线的线性范围,这样的方案设计合理吗? 我曾经尝试联系标准的起草人,没有得到答复。标准的起草人我查了下,来头还不小,为什么会出现这个情况呢..............我的理解不对?欢迎大家多多发表看法。

  • 关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线

    愁死了,我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,一直都做不好,有没有好心的老师,把你的经验介绍给我一下啊 ?谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度,做标准曲线时,做几个点,取多少毫升,浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗?若不是的话,能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ?

  • 用气相色谱做水中三氯甲烷和四氯化碳标准范围应选多少合适???

    以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5~100ug/L 四氯化碳 0.5~10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害,返厂进行清洗,然后又优化了一下条件,灵敏度一下提高了很多,但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线????

  • 如何提高水中三氯甲烷和四氯化碳实验的精确度

    各位大佬,本人实验小白一枚,做实验还不到半年,做水中三氯甲烷和四氯化碳实验r有时候是两个9,偶尔有999,几乎没有过9999,三氯甲烷和四氯化碳同时做有时候一个有999另一个只有99感觉每次做实验都拼运气,有时候自认为认真配标准加试剂,但结果总是让人不满意,很灰心。我三氯甲烷的标曲是10、20、40、80ug/L,四氯化碳0.5、1、2、4ug/L,平时就是用枪吸出对应体积的纯水再加相应体积标准溶液(分别是10ul、20ul、40ul、80ul),定容到5ml想问问大家有什么提高该实验精确度的技巧和诀窍,谢谢,真的跪求各位大佬解答。

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