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四氯对醌分析标准品

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四氯对醌分析标准品相关的论坛

  • 【求助】求四氯化碳 三氯甲烷 四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷标准方法

    国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

  • 三氯甲烷、四氯化碳标准曲线

    请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线做不好

    各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标

  • 三氯甲烷四氯化碳标准曲线

    请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用

  • 三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷,四氯化碳的标准曲线不强制过原点,三氯甲烷9999,四氯化碳9994。但是就是有截距,想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]

  • 气相色谱分析四氯化硅,三氯氢硅时的进样方法!

    分析四氯化硅和三氯氢硅时,在取样,进样过程中遇到了问题;由于四氯化硅,三氯氢硅的化学性质(遇水就会发生反应生成HCL和白色硅粉末),在取样时老是会把针管堵塞,导致进样不畅,进不了样,进样量不一样等问题!我们使用的是1ml一次性进样管(用1ul的管等容易堵塞),谁有好的办法,帮我改善取样和进样??谢谢ps:样品是液体,我们是密封保存的;针管取样前事先也加热干燥过

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线出问题,不知道什么原因

    顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,之前一直都没问题的,这次在相同的浓度下,峰面积高出很多,都有两倍左右了,步骤是超纯水催氮半小时,然后取10ml到20ml的进样瓶,然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液,很奇怪,做了几遍都是一样,不知道什么原因

  • 用气相色谱做水中三氯甲烷和四氯化碳标准范围应选多少合适???

    以前检测器状态不是很好 三氯甲烷5~100ug/L 四氯化碳 0.5~10ug/L 都可以成线性。。。。因检测器漂得厉害,返厂进行清洗,然后又优化了一下条件,灵敏度一下提高了很多,但线性一下子减少了10倍。。。三氯甲烷在10ug/L曲线就会弯曲。。。。 各位老师一般这两个指标在那个范围内做标准曲线????

  • 【求助】分析三氯氢硅和四氯化硅用的柱子

    大家好,我分析三氯氢硅和四氯化硅选的柱子是:30%硅油,101硅烷化白色载体,40~60目,长2米,内径3毫米.请大家鉴别下,这样的柱子合理吗,我要买的话大约要多少钱?

  • 关于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线

    愁死了,我最近一直都在做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,一直都做不好,有没有好心的老师,把你的经验介绍给我一下啊 ?谢谢我想知道你们的标准溶液本液的浓度,做标准曲线时,做几个点,取多少毫升,浓度是0,10,20,40,60,80,100ug/L吗?若不是的话,能把你做标线时的浓度系列跟我说一下吗 ?

  • 如何提高水中三氯甲烷和四氯化碳实验的精确度

    各位大佬,本人实验小白一枚,做实验还不到半年,做水中三氯甲烷和四氯化碳实验r有时候是两个9,偶尔有999,几乎没有过9999,三氯甲烷和四氯化碳同时做有时候一个有999另一个只有99感觉每次做实验都拼运气,有时候自认为认真配标准加试剂,但结果总是让人不满意,很灰心。我三氯甲烷的标曲是10、20、40、80ug/L,四氯化碳0.5、1、2、4ug/L,平时就是用枪吸出对应体积的纯水再加相应体积标准溶液(分别是10ul、20ul、40ul、80ul),定容到5ml想问问大家有什么提高该实验精确度的技巧和诀窍,谢谢,真的跪求各位大佬解答。

  • 氯仿和四氯化碳标准溶液的配制

    我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

  • 水中三氯甲烷四氯化碳的检测

    瓦利安450GC,HP-5毛细管柱,分析三氯甲烷四氯化碳时,柱温65度,检测器300度,进样品200度,分流比1:10,尾吹29ml/min,载气流速1.0ml/min,条件对吗?进空白空气样品30ul时什么峰也没有。这对吗? 上星期用CP Sil 19 CB(DB-1701)柱时,进空气空白样30ul时,有一个大峰出来,我估计这个大峰是氧气峰,是这样吗?。为什么改用HP-5柱分析时,没有呢?且用HP1701柱分析时,四氯化碳先出峰,且浓度到100ug/L时峰才很明显,这个检测限达不到卫生标准的要求。所以我换用HP-5柱又来试。 听工程师讲,按水中国标顶空法做样品时,要进500ul上部空气样才行?是这样吗?那顶空瓶要多大的? 顶空瓶20ml的,取10ml水样,行吗?

  • 【原创】ECD测三氯甲烷线性很差,而四氯化碳很好,原因?

    做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳,三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb,四氯化碳由0.4到2ppb,曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9,而四氯化碳的线性有4个9,因为配的是混标,操作都是一样的,造成这种区别的原因是什么呢?不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不?我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目,我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风,这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢?望大师解答

  • 【原创大赛】顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化

    【原创大赛】顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化

    [align=center][b]顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的优化[/b][/align] 2018年8月份写了篇关于三氯甲烷、四氯化碳的能力验证原创,根据样品浓度,配置成的三氯甲烷、四氯化碳标准曲线浓度点很高,三氯甲烷浓度在20~200μg/L范围内线性良好,四氯化碳浓度1.0~10μg/L范围内线性良好。今年继续用此方法试验配置国标低浓度的曲线是否可行,测定水中三氯甲烷、四氯化碳用《生活饮用水标准检验方法有机指标》GB/T 5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,三氯甲烷标准曲线浓度在0.2~10μg/L范围内,四氯化碳标准曲线浓度在0.1~5.0μg/L范围内,试验表明:在国标浓度范围内,三氯甲烷、四氯化碳在线性、准确度、精密度、最低检测质量浓度指标获得了满意的结果。1材料与方法1.1仪器与试剂1.1.1仪器 岛津自动顶空进样器HS-10、岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-2010pro(带有电子捕获检测器uECD)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],岛津SH-Rtx-5色谱柱 (30*0.32*0.25),20 mL顶空瓶及密封瓶盖,封盖器,安捷伦10μL微量进样针(货号5190-1490),安捷伦50μL微量进样针(货号5190-1517)。1.1.2试剂 色谱纯甲醇(天津光复精细科技发展有限公司),三氯甲烷标准物质(证书编号: GBW(E)082256,批号:A1903147,浓度:100 [color=#333333]μg[/color]/mL,)四氯化碳标准物质(证书编号:GBW(E)082256,批号:A1903147,浓度:100 [color=#333333]μg[/color]/mL),甲醇中三氯甲烷(证书编号:BY400113,批号:A1902163,浓度:9.1[color=#333333]μg[/color]/mL,不确定度:0.7[color=#333333]μg[/color]/mL),甲醇四氯化碳浓度(证书编号:BY400113,批号:A1704162,浓度:0.210[color=#333333]μg[/color]/mL,不确定度:0.031μg/mL),百岁山水。1.2 仪器方法1.2.1自动顶空进样器条件 顶空瓶平衡温度为70℃,样品环温度为80℃,传输线温度为110℃,顶空瓶恒温时间20min,定量环体积为1mL,进样时间1min,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 循环时间为15 min。1.2.2色谱条件进样口温度:200℃ ,柱温: 50℃ 10min,ECD检测器温度:200℃,流速1mL/min,分流比20:11.3 标准溶液配制1.3.1标准溶液配制方法 三氯甲烷易挥发,采用国标方法配置标准曲线很难达到0.999以上,改进配置曲线的方法,先准确吸取10.0mL水(百岁山的水,以下水指百岁山水)置于20mL顶空瓶内,压盖器封盖。如果室内有三氯甲烷残留,可以在封盖前氮吹顶空瓶水面上方15秒(这个时间自己掌握),目的是排除瓶内水上方空气干扰,再迅速封盖。然后用微量注射器准确吸取一定量体积标液,用针头穿过顶空瓶密封垫,针头扎入至液面以下再快速推推杆,涡旋混匀器(或手动)混匀,使其储备液与水充分混合,注意液体不要碰到顶空瓶垫。以下标准曲线及质控样均用此方法配置。如果做三氯甲烷实验的同时,有其他实验用三氯甲烷,要错开时间提前做三氯甲烷实验,或者待室内三氯甲烷排尽,保证配置溶液室无三氯甲烷残留,避免曲线空白受到干扰,导致标准曲线不成线性。一般实验前先取空气和10.0mL水上机测定看看室内和水空白是否有三氯甲烷,确定空白正常再继续实验。1.3.2校准曲线的绘制 分别移取甲醇中三氯甲烷100 μg/mL 1mL、甲醇中四氯化碳100 μg/mL 0.5mL用甲醇定容至100mL,混匀,配置成三氯甲烷浓度为1000 μg/L和四氯化碳500μg/L的混合标液,分别吸取2μL、10μL、20μL、40μL、100μL扎至提前准备的10 mL水的顶空瓶中。三氯甲烷的浓度为0、0.20、1.0、4.0、5.0、10μg/L;四氯化碳的浓度为:0、0.10、0.50、1.0、2.0、2.5、5.0μg/L:以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。1.4样品的测定 采样时先加0.4g抗坏血酸于棕色采样瓶中,然后取水至满瓶密封,样品测定时取水样10.0 mL于顶空瓶中,迅速密封,放入自动顶空器中进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,用标准工作曲线定量。2结果与讨论2.1色谱图及标准曲线三氯甲烷出峰时间是3.5min,四氯化碳出峰时间是3.9 min。下图1是GB/T5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中三氯甲烷和四氯化碳最低检测质量浓度谱图(三氯甲烷0.2μg/L,四氯化碳0.1μg/L),图2是三氯甲烷标准曲线,图3是四氯化碳标准曲线。 [img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151625242995_3900_2374365_3.jpg!w690x393.jpg[/img][align=center](三氯甲烷0.2μg/L四氯化碳0.1μg/L)最低检测质量浓度谱图(图1)[/align] [img=,690,442]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151625461096_3043_2374365_3.jpg!w690x442.jpg[/img][align=center]三氯甲烷标准曲线(图2)[/align] [img=,690,455]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151626068597_166_2374365_3.jpg!w690x455.jpg[/img][align=center]四氯化碳标准曲线(图3)[/align] 三氯甲烷在0-10μg/L范围内峰面积与浓度线性关系良好,校准曲线公式为f(x)=26181.9*x+12243.7,r=0.9995 。四氯化碳在0-5μg/L范围内峰面积与浓度线性关系良好,校准曲线公式为f(x)=424094*x+12979.8,r=0.9997三氯甲烷和四氯化碳的校准曲线相关性系数均大于0.999。2.2 最低检测质量浓度(定量限) 以3倍信噪比为检出限,10倍信噪比为定量限,配置国标中三氯甲烷最低检测质量浓度0.2μg/L和四氯化碳最低检测质量浓度0.1μg/L,上机测定,查看三氯甲烷信噪比为56,四氯化碳信噪比为375,均大于10,满足国标要求,此分析方法可行。详见图4为三氯甲烷最低检测质量浓度0.2μg/L和四氯化碳最低检测质量浓度0.1μg/L的信噪比值(S/N)。 [img=,690,420]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909151626418802_1138_2374365_3.jpg!w690x420.jpg[/img][align=center]图4[/align]2.3精密度 本实验用6次测定结果的相对标准偏差表达精密度,取低浓度点测定6次,测定得到的结果见表1。 [table=707][tr][td] [align=center]样品[/align] [/td][td] [align=center]低浓度点[/align] [align=center](μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [align=center]平均值[/align] [align=center](μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]相对标准偏差(RSD)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯甲烷[/align] [/td][td] [align=center]1.0[/align] [/td][td]1.1115[/td][td]1.1796[/td][td]1.1407[/td][td]1.1626[/td][td]1.1426[/td][td]1.1977[/td][td]1.156[/td][td]2.7%[/td][/tr][tr][td] [align=center]四氯化碳[/align] [/td][td] [align=center]0.5[/align] [/td][td]0.5569[/td][td]0.4935[/td][td]0.5436[/td][td]0.5567[/td][td]0.5914[/td][td]0.5923[/td][td]0.555[/td][td]6.5%[/td][/tr][/table][align=center]表1 精密度[/align]三氯甲烷低浓度点1.0μg/L,6次测定相对标准偏差为2.7%,;四氯化碳0.5μg/L,6次测定相对标准偏差为6.5%。均符合标准要求。2.4准确度 甲醇中三氯甲烷(9.1±0.7)μg/mL、四氯化碳(0.210±0.031)μg/mL作为质控样品验证准确度,准确吸取9.1μg/mL三氯甲烷4μL于10mL水中[color=#333333],[/color]稀释倍数为2500倍,准确吸取0.210μg/mL四氯化碳稀50μL于10.0mL水中,释倍数为200倍,算得结果见表2. [table=671][tr][td] [align=center]样品名称[/align] [/td][td]标准值(μg/mL)[/td][td] [align=center]实测值(μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]平均值(μg/L)[/align] [/td][td] [align=center]稀释倍数[/align] [/td][td] [align=center]结果(mg/L)[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center]甲醇中三氯甲烷[/align] [/td][td=1,3] [align=center]9.1±0.7[/align] [/td][td] [align=center]3.642[/align] [/td][td=1,3] [align=center]3.6365[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]2500[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]9.0912[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.611[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3.656[/align] [/td][/tr][tr][td=1,3] [align=center]甲醇中四氯化碳[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.210±0.031[/align] [/td][td] [align=center]0.9486[/align] [/td][td=1,3] [align=center]0.9680[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]200[/align] [/td][td=1,3] [align=center] [/align] [align=center]0.1936[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.9950[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.9604[/align] [/td][/tr][/table][align=center]表2 准确度[/align] 实验表明:甲醇中三氯甲烷测得结果为9.0912 mg/L,在标准值(8.4-9.8)μg/mL范围内;四氯化碳测得结果为0.1936 mg/L,在标准值(0.179-0.241)μg/mL范围内,质控样品结果均在标准值范围内。2.5样品测定 准确吸取10.0mL自来水样品至于顶空瓶中,上机测定,结果小于最低检测质量浓度。3总结 本次方法对《生活饮用水标准检验方法 有机指标》GB/T5750.8-2006,1.2 毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中标准曲线配制进行调整,对仪器分析条件进行优化。标准曲线配置方法:先取10.0mL水(百岁山的水)置于20mL顶空瓶内,压盖器封盖,然后用微量注射器准确吸取一定量体积储备液(标准物质或质控样),用针头穿过顶空瓶密封垫,针头扎入至液面以下快速推推杆,混匀,即配置成了标准溶液。仪器分析条件:顶空瓶平衡温度为70℃,顶空瓶恒温时间20min,进样口温度:200℃ ,柱温: 50℃ 5min或10min,ECD检测器温度:200℃,流速1mL/min,分流比20:1试验结果表明:此方法可达到标准中三氯甲烷和四氯化碳最低检测质量浓度,精密度和准确度良好,同时节省了时间。之后还用此方法做了三次实验,用不同浓度的三氯甲烷和四氯化碳标准物质配置标准曲线,线性良好,质控在范围内。 最后总结几次实验的经验,第一:每次配置标准曲线现开封标准物质和质控样品,安排好实验再配置,放置过的储备液配置标曲质控样不在范围内。第二,温度对定量有很大影响,配置标准曲线和质控样品或者加标时室内温度要保持恒定,最好控制在(20±3)℃左右,吸取标准物质的时候,手尽量抓取安瓶上半部分,避免手温对标准物质温度造成影响。第三:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]微量进样针选择能准确定量的,本次实验室选择的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样针带PTFE头推杆的固定式针头,针头固定效果好。第三,选择不同牌子的水进行测定,百岁山水中空白值最低,因此选择百岁山水作为空白。第四:由于时间原因,几次实验顶空瓶没有按照国标中烘干,未见对实验结果造成显著影响。第五:如果做三氯甲烷实验的同时,有其他实验用三氯甲烷、四氯化碳,要错开时间提前做此实验,或者待室内三氯甲烷、四氯化碳排尽,保证配置溶液室无三氯甲烷残留,避免曲线空白受到干扰,导致标准曲线不成线性。第六,配置曲线的时候多配置几个点,同一浓度的质控样多配置几个平行;吸取不同体积的质控样,配置成几个不同浓度的质控样,有的可能由于吸取体积有偏差,其中也有失败,需要多做实验多思考。第七:此次实验主要提供的是配置标准曲线的思路和国标有所差别,在此再提供其他配置标准曲线的思路,第一个方法,如果人员充足,两人配合配置标曲,先准确吸取10.0mL水于顶空瓶中,一个人注射储备液于液面下,另一个人迅速封盖,混匀上机。此方法试过一次,线性非常好。另一个方法,用不同规格型号的容量瓶配置储备液(或者用微量注射器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]吸取水和标准物质配成1mL或者2mL的储备液),使得用微量进样针吸取同一体积的储备液配置成标准曲线,上机测定。 试验仍在路上,欢迎各位老师们指导和探讨。

  • 四氯化碳、四氯乙烯方法验证

    四氯化碳、四氯乙烯方法验证

    [align=center][b] 四氯化碳、四氯乙烯方法验证[/b][/align][align=center][b]化工室:陈娇[/b][/align]方法概述本方法采用《水质 挥发性卤代烃顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ620-2011)水质中挥发性卤代烃将水样置于密封的顶空瓶中,在一定温度下经过一段时间平衡,水中的挥发烃逸至上部空间,并在气液两相中达到动态平衡。此时,挥发性卤代烃在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的浓度与它在液相中的浓度成正比。用电子捕获检测器(ECD)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中挥发性卤代烃的浓度进行测定,可计算出水样中挥发性卤代烃的浓度。二、仪器与试剂及标准品 1.仪器 1.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-电子捕获检测器2.试剂2.1不含有机物的去离子水或蒸馏水2.2甲醇:色谱纯2.3抗坏血酸3.标准品3.1甲醇中四氯甲烷20mg/ml;甲醇中四氯乙烯20mg/ml。三、样品的采集与保存水样采集在磨口塞玻璃瓶中,尽快分析,如不能立刻测定需置于4℃冰箱中保存,洁净的水样直接进行色谱分析,浑浊的水样需过滤后测定。四、分析步骤1.绘制标准曲线取6支10mL容量瓶,用取标准品(3.1),配制四氯化碳、四氯乙烯成质量浓度分别为0.00、0.004、0.008、0.012、0.016、0.020ug/mL 0.00、0.04,、0.08、0.16、0.20 ug/mL各取1μL注入色谱仪,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制曲线。四氯化碳标准曲线[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]四氯化碳浓度 [align=center]mg/L[/align][/td][td][align=center]0.00 [/align][/td][td][align=center]0.004[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]0.012 [/align][/td][td][align=center]0.016 [/align][/td][td][align=center]0.020 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]4404[/align][/td][td][align=center]8126[/align][/td][td][align=center]1144[/align][/td][td][align=center]14375[/align][/td][td][align=center]18125[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相关系数R[sup]2[/sup][/align][/td][td=7,1][align=center]0.999027[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,520,281]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111016336021_2490_2904018_3.png!w520x281.jpg[/img] [/align]四氯乙烯标准曲线[table][tr][td][align=center]容量瓶编号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]四氯乙烯浓度 [align=center]mg/L[/align][/td][td][align=center]0.00 [/align][/td][td][align=center]0.04[/align][/td][td][align=center]0.08[/align][/td][td][align=center]0.12 [/align][/td][td][align=center]0.16[/align][/td][td][align=center]0.2 [/align][/td][/tr][tr][td][align=center]峰面积[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]9597[/align][/td][td][align=center]17667[/align][/td][td][align=center]25729[/align][/td][td][align=center]33646[/align][/td][td][align=center]42588[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相关系数R[sup]2[/sup][/align][/td][td=7,1][align=center]0.999027[/align][/td][/tr][/table][align=center][img=,513,281]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111016467431_8686_2904018_3.png!w513x281.jpg[/img] [/align]五、结果处理试样中聚四氯乙烯、四氯化碳含量x(mg/L)=[img=,39,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808111017001318_2827_2904018_3.png!w39x45.jpg[/img]式中:C-样品测定浓度V[sub]1[/sub]-定容体积,mL;V[sub]2[/sub]-测定取样体积,mL。六、方法检测限根据曲线非零最低点7天进样的信噪比的平均值来确定定量限和检测限,以3倍信噪比为检测限。10倍信噪比为定量限。1、 四氯乙烯检出限结果: [table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果S/N[/align][/td][td][align=center]40.37[/align][/td][td][align=center]40.16[/align][/td][td][align=center]44.26[/align][/td][td][align=center]65.58[/align][/td][td][align=center]59.97[/align][/td][td][align=center]35.46[/align][/td][td][align=center]47.55[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=7,1][align=center]47.62[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=7,1][align=center]0.25[/align][/td][/tr][/table]本方法的检出限为0. 25ug/L。2、 四氯乙烯检出限结果: [table][tr][td][align=center]编 号[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]测定结果S/N[/align][/td][td][align=center]76.53[/align][/td][td][align=center]79.41[/align][/td][td][align=center]88.51[/align][/td][td][align=center]128.73[/align][/td][td][align=center]115.54[/align][/td][td][align=center]66.91[/align][/td][td][align=center]91.99[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td=7,1][align=center]92.52[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=7,1][align=center]0.20[/align][/td][/tr][/table]本方法的检出限为0.20 ug/L。七、方法精密度四氯化碳对阳性样品进行6次的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度,mg/L[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][td][align=center]0.012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值,mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]0.012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.00[/align][/td][/tr][/table][table][tr][td] [/td][/tr][/table]四氯乙烯对阳性样品进行6次的测定,测定结果如下:[table][tr][td][align=center]测定次数[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品浓度,mg/L[/align][/td][td][align=center]0.109[/align][/td][td][align=center]0.105[/align][/td][td][align=center]0.121[/align][/td][td][align=center]0.121[/align][/td][td][align=center]0.120[/align][/td][td][align=center]0.120[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值,mg/L[/align][/td][td=6,1][align=center]0.612[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]0.0071[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td=6,1][align=center]6.12%[/align][/td][/tr][/table]八、准确度对四氯乙烯阳性样品做加标回收率试验,结果如下:[table][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]仪器测定值[/align][/td][td][align=center]加标量[/align][/td][td][align=center]加标后[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][td][align=center]平均回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]0.080[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.158[/align][/td][td][align=center]97.50%[/align][/td][td=1,2][align=center]96.88%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]0.082[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.159[/align][/td][td][align=center]96.25%[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]备注:使用储备液加标,浓度为4.0mg/L。[/align][/td][/tr][/table] 对四氯化碳阳性样品做加标回收率试验,结果如下:[table][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]仪器测定值[/align][/td][td][align=center]加标量[/align][/td][td][align=center]加标后[/align][/td][td][align=center]回收率[/align][/td][td][align=center]平均回收率[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品1[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.016[/align][/td][td][align=center]100.00%[/align][/td][td=1,2][align=center]100.00%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]样品2[/align][/td][td][align=center]0.008[/align][/td][td][align=center]20ul[/align][/td][td][align=center]0.016[/align][/td][td][align=center]100.00%[/align][/td][/tr][tr][td=6,1][align=center]备注:使用储备液加标,浓度为0.4mg/L。[/align][/td][/tr][/table]九、总结本方法四氯化碳、四氯乙烯的检出限为0.028mg/L;本方法中四氯化碳、四氯乙烯精密度为1.40%,符合(HJ620-2011)中给出四氯化碳、四氯乙烯统一样品的精密度要求.过对引用水中四氯化碳、四氯乙烯含量测定方法的检出限、精密度和准确度的评价,本方法测定饮用水中四氯化碳、四氯乙烯数据准确,结果可信。此方法的准确性好,测定结果真实可靠,可用于饮用水中四氯化碳、四氯乙烯的测定。

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