一氯二氟甲烷标准品

请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品，可以用丙酮做溶剂稀释吗，要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作，标准里是用二氯甲烷做溶剂

二氯甲烷从不同浓度的有机溶机水溶液（DMF, 甲醇，酸，碱）中萃取标准品，计算回收率，不知道大家有没有什么经验分享一下，由于水中有有机溶剂，不知道萃取效率能达到多少？有没有这方面资料可以参考呢？谢谢

贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》，规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作，我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明，可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn）“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部，并注明联系人及联系方式，电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人：生态环境部大气环境司王倩电话：（010）65645600传真：（010）65645555邮箱：zsc@mee.gov.cn地址：北京市东城区东长安街12号邮编：100006附件：1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范（征求意见稿）》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align]（此件社会公开）

谁有二氯甲烷的检测标准？

大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

哪位老师有二氟甲烷（R32）和五氟乙烷的（R125）的行业标准啊 多谢指导！

有没有人做过化妆品中二氯甲烷等15种组分的，程序设置都是按照标准来的，前面几个出峰都在溶剂峰附近，有什么办法可以让她出峰晚一点吗，为什么会有这么多的杂质峰？在溶剂峰前面的出峰又是什么？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303031648533124_7828_5542728_3.png[/img]

需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷，分别用乙醇，甲醇为溶剂配制标准曲线，但因为甲醇，乙醇与二氯甲烷出峰时间相近，无法分开，用程序升温设置了参数也没有改变。换成二硫化然以后也有干扰，大家都是怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定二氯甲烷的标准曲线，谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.

化妆品安全技术规范中二氯甲烷等15种组分的测定，标准曲线到底应不应该按照标准上写的进行配置0.1 0.2 0.5 0.7 1.0还是因为是不得检出的样品，曲线要按照0.006 0.008 0.01 0.02 0.05 0.07，从检出限做起。正常样品如果按照标准基本都是未检出多，但按检出限的曲线读，基本都要做阳性确认

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液？配成怎么样的标准系列？

哪位有GB-T 7373-2006 工业用二氟一氯甲烷（F22），请帮忙提供，谢谢！

请教各位大神，二氯甲烷或者是氯仿溶解的标准品可以进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]嘛？C18柱子和ESI源，不太清楚直接进样对柱子和质谱会有多大影响，另外，如果是DMSO溶解的标准品，是否对仪器也不好呢？

配制一氯甲烷 (CAS号74-87-3)标准溶液，请问原料从哪可以买到？一氯甲烷是气体，怎么解决配制问题呢？求指导

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

最近做皮革游离脂肪酸的测定，标准上要求二氯甲烷重蒸，说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小，大家认为有必要一定重蒸吗

请问专家用电子捕获做车间空气中二氟甲烷,参照什么标准?用什么柱子?以及仪器的参考条件!谢谢!!!

三氯甲烷是易制毒药品，二氯甲烷是不是也应该按易制毒管理？望老师不吝赐教

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定，检出限能做这么低吗？HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定，3mL N，N-二甲基乙酰胺，二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL，哪个实验室做出来了，能分享下吗？文献显示只能做到1ug/mL水平，我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标，没法改？

标准依据：GB/T5009.20-2003第一法色谱柱：安捷伦DB-17，30m*0.25mm*0.25μm柱温：110℃（1min）～以15℃/min上升至150℃～以30℃/min上升至220℃保持9min。进样口：240℃ 载气（氮气）流速：2mL/min 分流口吹扫：20mL/min,3min检测器（FPD）：250℃ 氢气：120mL/min 空气：100mL/min尾吹：30mL/min 进样模式：不分流进样进样体积：1μL以二氯甲烷为溶剂，同样的色谱条件，前面做的时候标准品没有溶剂峰出现，样品有溶剂峰出现；后面做的时候标准品和样品都有溶剂峰出现，并且溶剂峰有分裂，这是为什么呢？

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

我现在处理布中的邻苯二甲酸盐，标准是用三氯甲烷，现在买不到了，用二氯甲烷代替可以吗？如果不可以应该用什么呢？我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。

下周要做三氯甲烷的水质盲样，我平时做水标准曲线一般配10、20、40、80ug/L这四个浓度，我看国标上是0、0.2、1、4、10ug/L，那我做盲样标准曲线要按照平时的（10、20、40、80）配吗，我用的标准是1000ug/ml的三氯甲烷标准溶液，请教各位老师，谢谢??[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141422021981_6507_5536399_3.png[/img]

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

自己买的Tenax TA吸附剂，买回后自己填充在玻璃管中，主要想做挥发物。昨天抽了一天，晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样，变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的，这样就完全没办法做了，想问一下各位高手都用什么试剂来解吸，为什么我会出现这种情况？？？谢谢了。。

下周要做水中三氯甲烷的盲样，本人还是新手，第一次做盲样，不知道到时候标准曲线该配哪几个浓度，我日常检测水标准曲线配的是10ug/L、20、40、80ug/L这四个浓度，我用的标准是1000ug/L的三氯甲烷标准溶液，我看国标上三氯甲烷设的是0、0.2、1、2、4、10ug/L这几个浓度。请问各位老师，我做盲样标准曲线应该配哪几个浓度呢，还是就配原来的标准曲线啊[img=,690,219]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205141407077999_6062_5536399_3.png[/img]