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圣草次苷分析标准品
仪器信息网圣草次苷分析标准品专题为您提供2024年最新圣草次苷分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括圣草次苷分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的圣草次苷分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合圣草次苷分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有圣草次苷分析标准品相关的最新资讯、资料,以及圣草次苷分析标准品相关的解决方案。
圣草次苷分析标准品相关的方案
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
这里我们介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。实验中展示的原始数据建立在 AB SCIEX公司 LC-MS/MS 平台上,利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。
LC-MSMS分析食品和植物中未衍生草甘膦及相似极性杀虫剂
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中甘草酸和甘草次酸
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对甘草酸和甘草次酸的分析数据进行的汇总。
车前草(车前)配方颗粒特征图谱分析及其中大车前苷含量检测
本文参照国家药品标准《YBZ-PFKL-2021023 车前草(车前)配方颗粒》,利用Nexera LC-40D XR系统分析了车前草配方颗粒的特征图谱,并对大车前苷的含量进行了测定。使用岛津Shim-pack Velox SP-C18色谱柱进行分析,各特征峰相对保留时间均在标准规定的允许范围内;仪器精密度良好,对照药材溶液平行测定6次,6个特征峰保留时间和峰面积的RSD值分别不超过0.32%和1.26%;利用岛津LC-40自动进样器的“同时注入”功能,很好的解决了测定大车前苷含量时由于溶剂效应而导致的目标峰分叉变形的问题;在药典允许的范围内,通过调整流动相比例,改善了大车前苷目标峰与干扰峰的分离效果;供试品1和2的定量分析结果满足标准要求。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
高效液相-柱后衍生法测定草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸解决方案
草甘膦一直以来被认为是 “安全” 的除草剂, 然而,近年来的研究表明,其能够造成大量益虫死亡,对水生生物也具有极强的毒性。 此外,草甘膦还能够使土壤中的微生物种群比例发生改变,造成有益微生物活性降低,土壤有机质含量下降,从而降低土壤的质量。 近些年的研究也显示环境中的草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。新颁布的《生活饮用水卫生标准 (GB5749—2006)》中草甘膦的卫生标准为小于 0.7 mg/L。其易溶于水,难溶于一般有机溶剂,缺少发色团和荧光团,因此, 对其分析测定难度很大,尤其在环境中有其他常见化合物存在情况下,进行痕量测定愈加困难。采用高效液相-柱后衍生法测定水中的草甘膦含量, 先用次氯酸盐将草甘膦氧化成氨基乙酸,氨基乙酸将与 OPA 反应生成具有强荧光性的异吲哚产物进入荧光检测器检测。该方法灵敏度和精确度高,干扰少且成本相对低,重现性好,能直接进样测定,适合于大批量样品的检测。
柱后衍生高效液相色谱法分析食品中的草甘膦
“农达”中的活性成分草甘膦是世界上使用最广泛的除草剂。在美国,美国环境保护署 (EPA) 对草甘膦进行了监管,并设定了允许在各种作物和饮用水中存在的除草剂的*量。 然而,最近的研究引起了人们对草甘膦安全性及其在环境中的普遍性的担忧。美国食品和药物管理局 (FDA) 宣布将开始测试包括大豆、牛奶和鸡蛋在内的食品中的草甘膦。
运用质谱检测技术完善维生素分析标准
安利和沃特世的团队成员不断探索质谱检测技术对常规QC分析的改进和提升,并分享他们的经验和结论。在AOAC国际会议等业内重要会议上发表的技术报告有助于膳食补充剂行业不断完善维生素分析标准和提高分析结果的可信度。
高效液相色谱法测定虫草灵芝圣酒中腺苷含量
摘 要 建立了高效液相色谱法测定虫草灵芝 圣酒中腺苷含量的方法。在 Sulpelcosil LC-18-DB色谱柱(150mm *4、6mm 5μm)上, 以V(乙腈:V (水) = 4:96为流动相, 检测波长260nm, 腺苷的检出限为0.626ng。成功地测定了不同批号虫草灵芝圣酒中腺苷的含量, 平均回收率为 101% 。分析方法灵敏、准确,重现性好。
根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
2020-APP-LC-032- 水质草甘膦的测定标准方法测试报告(FLD-环境)
生态环境部发布了新的水质草甘膦的测定标准 高效液相色谱(HJ1071-2019),并将于2020年6月30日。为应对新的标准,体现赛默飞液相仪器的优越性能,结合新的Vanquish core液相平台,转移该方法。
标准品常见的容器取用方法
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中,我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时,“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
利用东西分析解决方案测定甘草中甘草苷和甘草酸
本文建立了用液相色谱测定甘草中甘草苷和甘草酸的分析方法,前处理过程简单、快速,方法定性定量准确,灵敏度高,完全满足检测要求。
LC-MSMS分析食品和植物中Ethephon
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
LC-MSMS分析食品和植物中AMPA
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
全自动固相萃取串联质谱法测定茶叶中的草甘膦,AMPA和草铵膦
草甘膦( Glyphosate) 是由美国孟山都公司开发的一种高效、低毒、广谱灭生性除草剂,广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地等。近年来,草甘膦的产量和销售额一直占据世界除草剂品种的首位,但随着草甘膦产量和使用量的日益增加,草甘膦会在环境和生物体内不断富集,然后通过食品和饮用水进入人体,从而对人体造成危害。随着草甘膦的使用量不断增加,特别是在茶园中的运用日益剧增,其残留问题也越来越受到关注。国家标准GB2763-2016《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》中规定:茶叶中草甘膦的最大残留量为≤ 1mg/kg。故对草甘膦的准确检测显得尤为重要。本方法采用了在线固相萃取-液相色谱/串联质谱(SPE-LC/MS-MS)联用系统对茶叶中的草甘膦及其代谢物进行全自动分析。采用全自动在线前处理平台与在线SPE结合的方法,自动提取及衍生化,处理400微升茶叶样品,采用专用于草甘膦分析的萃取柱对目标物进行萃取,采用C18反相分析柱在24分钟内实现色谱分离。这种新开发的方法具有较高的灵敏度和准确性,只需进行最少的样品预处理,并且运用了全自动在线SPE技术,分析通量较高,适用于检测。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
LC-MSMS分析食品和植物中Glyphosate
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
LC-MSMS分析食品和植物中Glufosinate
介绍一种新 LC-MS/MS 分析方法,用于无需衍生的草甘膦及其相似极性的杀虫剂检测。利用 HILIC 色谱柱分离,通过不同食物基质中添加标准溶液的方式模拟日常检测工作。实验中使用溶剂萃取提取样品,得到采集的原始数据,这些数据用于展示如何利用该方法检测食品中草甘膦等强极性化合物。研究中清楚的展示了草甘膦及一些相似极性的杀虫剂分析方法,该方法可用于定量检测低水平的复杂基质样品,过程中无需衍生,仅需借助高灵敏度的 LC-MS/MS 系统分析样品。这样对质谱的灵敏度要求比较高,需要像 AB SCIEX QTRAP 5500 这样高灵敏度的质谱,利用新型HILIC 液相色谱柱分离。即使不是在最理想的酸性流动相条件下,即使流动相中水相比例非常高,即使流速超过 1mL/min,由于使用 TurboVTM 离子源超强雾化能力,能够实现快速分析这些化合物。这意味着将不再需要 FMOC 衍生或者超长的离子色谱分析方法分析草甘膦等强极性杀虫剂,采用本方法即可满足甚至超出分析要求。
无人值守的自动标准品添加和顶空分析用于食品包装中VOC的定量测
通过专用自动进样器的顶空分析是一种标准技术,适用于测定可能存在于食品包装材料中的挥发性有机化合物 (VOC)。
乳糖、蔗糖的分析 依据GB 5413.5-2010 食品安全国家标准
数据中使用资生堂CAPCELL PAK NH2色谱柱对乳糖和蔗糖进行了分析,方法依据“GB 5413.5-2010 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定”方法下检测的数据。本方法中,为了得到更好的分析结果,因而将流动相改为乙腈/水=75/25(标准中为70/30),乳糖蔗糖峰分离度2.16,峰形良好。
LCMS-8045 测定血液中的草甘膦
本文参照《GA/T 法庭科学 生物检材中草甘膦的液相色谱-质谱检验方法(征求意见稿)》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液中草甘膦的分析方法。结果表明:空白血液中添加0.5 μ g/mL(标准规定的检出限)草甘膦的加标样品,前处理后进样得到的色谱图中,目标峰的S/N为49.59,满足检测要求; 在0.5-100 μ g/mL的线性范围内,血液加标样品各标点浓度准确度在88.7-110.0%之间,线性相关系数R为0.9996;Carryover考察结果表明血液高浓度加标样品进样后无明显系统残留;不同浓度加标样品各重复进样6次,计算得到的保留时间和峰面积RSD分别不高于0.31%和4.21%。该方法不需要衍生、灵敏度高、重复性好,适合血液中的草甘膦检测。
美瑞泰克:高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦与氨甲基膦酸的分析
高效液相色谱柱后衍生技术应用在农作物中草甘膦(Glyphosate)与氨甲基膦酸(AMPA)上面的分析 ─使用一种用于柱后衍生的简单且可重现的萃取与过滤方法近年来用于农作物中草甘膦及其主要代谢产物氨甲基膦酸分析的方法往往要承受一个很昂贵和费时的过滤过程,且重现性不够理想,尽管过滤后配备的柱后衍生离子交换色谱法的分析严谨且灵敏。我们现在终于找出了新的方法来提高样品的制备,这就是AOAC的 方法。我们将展现给您这种适宜于经典的离子交换/柱后衍生法的样品制备是如何的简便。
北京华阳利民:自由溶液毛细管电泳结合内标法分离测定甘草中的甘草次酸和甘草酸(英文)
摘 要:以双氯芬酸钠为内标,建立了一种快速、灵敏、准确的分离和测定甘草中甘草次酸和甘草酸的自由溶液毛细管电泳新方法.背景电解质是10 mmol/L硼砂(pH 8.8),分离在5 min内完成.实验证明,所建立的内标法能提高自由溶液毛细管电泳的精密度和定量的准确性.该方法有良好的线性,甘草次酸和甘草酸线性方程的相关系数分别为0.999 6和0.9991.甘草次酸和甘草酸的回收率范围分别为95.6%~100.9%和96.8%~102.9%.该方法被成功地运用于测定甘草根的最佳浸泡和煎煮时间.关键词:自由溶液毛细管电泳 甘草次酸 甘草酸
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》 应用文集
本应用文集针对新版GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》的监测项目,在 SCIEX 液质系统上开发了多个 LC-MS/MS 分析方法,,帮助技术检测人员节省方法开发的时间,提高工作效率。
农作物中的草甘膦和AMPA分析
现在关于分析作物中草甘膦和 AMPA 的分析方法 都存在测试费用昂 贵、清洁好使,回收率不理想等问题。 尽管通过柱后衍生—离子交换色 谱法进行的分析(净化后)既稳定又灵敏,但我们仍寻求一种新的方法来 改进样品制备。 本文参考了 AOAC 方法 2000.522,它的净化流程非常 简便。 我们主要介绍了这种简单的样?品制备方法如何适用于经典的离子 交换—柱后分析方案中。
《GB 22255-2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定》 三氯蔗糖标准品分析——RI检测器
使用示差折光检测器(RI)对三氯蔗糖标准品进行分析。色谱柱同样选择中等极性的普适型色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 150 mm,得到结果如图1所示。三氯蔗糖保留时间为12.400min,与标准谱图保留时间基本一致,理论塔板数为12350,不对称因子为0.95,峰形良好。
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