山梨酸钾分析标准品

相求助山梨酸钾的标准

请问大家，山梨酸标准物质买回来后，按照要求储存在0-8摄氏度，但是今天开封，做样时却发现无论高低浓度都不出峰了，以前这个浓度的可以出峰啊，质控样正常出峰而且分离很好，这是标准物质不是失效降解了啊？还是统一保存在零下18度？

食品成分分析标准物质【主要用途】校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他【保存条件】本标准物质采用螺口小玻璃瓶包装，常温、避光、干燥条件下保存。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。标准值相对扩展(k=2)(%)单位食品防腐剂山梨99.40.5%更多的精彩来源：国家标准物质信息库www.ncrmn.com

有谁做过食品添加剂山梨酸和山梨酸钾的检测的，纯的添加剂那种，我做的山梨酸含量怎么总超过标准？达到105%，原因不明白，方法按国标做的。

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311160958084948_6866_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品山梨酸钾检测仪是一种用于检测食品中山梨酸钾含量的仪器。山梨酸钾是一种常用的食品添加剂，具有很好的防腐作用，但在食品中的含量过高会对人体健康产生负面影响。因此，对于食品中山梨酸钾的含量进行检测是非常必要的。　　食品山梨酸钾检测仪的应用范围非常广泛，可以适用于各种食品的检测，包括肉类、禽类、蛋类、奶类、蔬菜、水果、饮料等。该仪器采用光度计比色法，通过在特定波长下测量样品溶液的吸光度值，计算出样品中山梨酸钾的含量。该方法具有操作简便、快速准确、低成本等优点，非常适合于食品企业和监管机构对食品中山梨酸钾含量的检测。　　除了在食品企业中的应用，食品山梨酸钾检测仪还可以用于家庭和个人的食品检测。消费者在购买食品时，可以通过使用该仪器检测食品中山梨酸钾的含量，判断食品是否符合安全标准。此外，在食品加工和保存过程中，也可以使用该仪器检测山梨酸钾的含量，确保食品的质量和安全。　　总之，食品山梨酸钾检测仪是一种非常重要的食品检测仪器，可以广泛应用于各种食品企业和监管机构，以及家庭和个人的食品检测中。通过使用该仪器，可以有效地保障食品的安全和质量，保护消费者的健康权益。　　?

[align=center][b]苯甲酸山梨酸标准溶液的配置方法探讨[/b][/align]苯甲酸、山梨酸是常用的食品添加剂，也是液相色谱经典的检测项目。但是苯甲酸山梨酸不溶于水，溶于甲醇，所以苯甲酸、山梨酸的标准溶液如何配置也是目前的难点之一！根据 GB5009.28—2016苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法有以下两种：1、 确称取苯甲酸钠、山梨酸钾,用水溶解并分别定容。2、 当使用苯甲酸和山梨酸标准品时,需要用甲醇溶解并定容。根据GB/T5009.29—2003苯甲酸、山梨酸标准溶液的配置方法为：3、 称取苯甲酸、山梨酸，加入碳酸氢钠溶液5毫升，加热溶解，随后定容。 总结这几种方法，因为标准品的溶解介质不一样，与实际样品的基质不一样，样品的检测结果还是有较大区别的。因为标准品的问题，有的能力验证甚至难以通过。我想和大家请教一下，究竟哪种标准品溶液配制更加合理。

液相系统被山梨酸标准品污染了，空白走出来都有较高的响应值，要怎么清除山梨酸的污染？求解

谁有山梨酸钾FCC IV标准啊？麻烦传一下

[b][font=宋体]问题描述：[/font][font=宋体]用安捷伦[/font]1260[font=宋体]检测苯甲酸山梨酸，标准溶液的保留时间与样品的保留时间不一致，样品的保留时间较标准品延后，该如何处理？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]理论上，色谱条件不变的前提下，样液中化合物峰保留时间应与标准溶液中化合物峰保留时间一致，这是液相色谱定性的前提与要求。受实际条件的制约，两者间的保留时间相对允许差为[/font]5%[font=宋体]。[/font][font=宋体]导致苯甲酸山梨酸标液的保留时间与样品的保留时间不一致的原因可能有：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）样液中杂质的干扰[/font][font=宋体]由于苯甲酸、山梨酸极性的原因，在国标[/font]GB 5009.28-2016[font=宋体]《食品安全国家标准[/font] [font=宋体]食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》中，使用[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱对苯甲酸、山梨酸进行色谱分离时，采用了低有机相比例的流动相进行等度洗脱，即甲醇：乙酸铵（[/font][i]V/V[/i][font=宋体]）[/font]=5[font=宋体]：[/font]95[font=宋体]。低有机相比例的流动相使得样品中部分非极性化合物不能及时洗脱出色谱柱，进而影响苯甲酸、山梨酸在[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱的保留时间。在实际的食品苯甲酸、山梨酸检测中，样液中杂质干扰是引起保留时间不一致的主要原因。解决的办法是：在色谱分离的后期增加一步强溶剂洗脱步骤，或延长色谱洗脱时间。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）流动相的不稳定[/font][font=宋体]在现代液相色谱中，二元及其以上的液相色谱仪是主流。二元或四元液相色谱仪可以通过比例阀将不同溶剂按不同比例在线混合而成所需的流动相。对低比例流动相而言，比例阀的稍微波动，就会影响目标化合物保留时间的较大变化。解决的办法是：提前按比例混合好流动相。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）柱温不稳定[/font][font=宋体]柱温是影响化合物在色谱上的保留行为的因素之一。通常，在反相色谱体系中，柱温的降低会引起化合物保留时间的延长。在缺乏柱温控制装置条件下，实验室的日夜温差会引起化合物在色谱保留时间的漂移。解决的办法是：安装柱温控制装置，将柱温控制在设定温度[/font]1[font=宋体]℃[/font][font=宋体]范围内。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

2011年4月14日，台澎金马单独关税区发布G/SPS/N/TPKM/224号通报：食品添加剂使用范围及限量标准修订案。修订了山梨酸钙（calcium sorbate）、焦碳酸二甲酯（dimethyl dicarbonate）、硅酸铝（aluminum silicate）、滑石粉（talc）、二氧化硅（silicon dioxide）、左旋肉碱（L-carnitine）、叶绿素铜（copper chlorophyll）、叶绿素铜钠盐（sodium copper chlorophyllin）, 液态石蜡（liquid paraffin）、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol）共10种食品添加剂的使用范围及限量标准。 该草案的批准和生效日期待定。评议截止期为2011年6月13日。

液相色谱同时分析饮料中山梨酸、苯甲酸、糖精钠及五种合成色素的标准色谱图，急用！谢谢！可以发我邮箱zjchen3189@126.com

一、案例我国普遍使用的防腐剂有山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸、苯甲酸钠等，《食品添加剂使用卫生标准》规定，苯甲酸及苯甲酸钠在碳酸饮料中的最大使用量为O.2g／kg，在低盐酱菜、酱菜、蜜饯、食醋、果酱(不包括罐头)、果汁饮料、塑料装浓缩果蔬汁中最大使用量为2g／kg。山梨酸及山梨酸钾用于水果、蔬菜及碳酸饮料为0.2g／kg，低盐酱菜、蜜饯、果汁饮料、果冻等为0.3g／kg，塑料装浓缩果蔬汁等为1g／kg。二、选用的国家标准GB／T 5009．29—2003食品中山梨酸、苯甲酸的测定——气相色谱法。三、测定方法1．试样提取称取2．50g事先混合均匀的试样，置于25mL带塞量筒中，加0.5mL盐酸(1+1)酸化，用15mL、10mL乙醚提取两次，每次振摇1min，将上层乙醚提取液吸入另一个25mL带塞量筒中，合并乙醚提取液。用3mL氯化钠酸性溶液(40g／L)洗涤两次，静置15min，用滴管将乙醚层通过无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中，加乙醚至刻度，混匀。准确吸取5mL乙醚提取液于5mL，带塞刻度试管中，置40℃水浴上挥干，加入2mL石油醚一乙醚(3+1)混合溶剂溶解残渣，备用。2．测定(1)色谱参考条件色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以5％DEGs+1％磷酸固定液的60～80目Chromosorb WAW。气流速度：氮气，50mL／min。温度：进样口230℃；检测器230℃；柱温170℃。(2)样品测定 进样2μL标准系列中各浓度标准使用液于气相色谱仪中，可测得不同浓度山梨酸、苯甲酸的峰高，以浓度为横坐标，相应的峰高值为纵坐标，绘制标准曲线。同时进样2μL试样溶液，测得的峰高与标准曲线比较定量。3．结果计算X=A*1000/m*5/25*V2/V1*1000式中 X——试样中山梨酸或苯甲酸的含量，mg／kg；A——测定用试样液中山梨酸或苯甲酸的质量，μg；V1——加入石油醚一乙醚(3+1)混合溶剂的体积，mL；V2——测定时进样的体积，μL；m——试样的质量，g；5——测定时吸取乙醚提取液的体积，mL；25——试样乙醚提取液的总体积，mL。由测得苯甲酸的量乘以1．18，即为试样中苯甲酸钠的含量。4．试剂①乙醚：不含过氧化物。②石油醚：沸程30～60℃。③盐酸。④无水硫酸钠。⑤盐酸(1+1)：取100mL盐酸，加水稀释至200mL。⑥氯化钠酸性溶液(40g／l)：于氯化钠溶液(40g／L)中加少量盐酸(1+1)酸化。⑦山梨酸、苯甲酸标准溶液：准确称取山梨酸、苯甲酸各0.2000g，置于100 mL容量瓶中，用石油醚～乙醚(3+1)混合溶剂溶解后稀释至刻度。此溶液每毫升含2.Omg山梨酸或苯甲酸。⑧山梨酸、苯甲酸标准使用液：吸取适量的山梨酸、苯甲酸标准溶液，以石油醚一乙醚(3+1)混合溶剂稀释至每毫升含50μg、100μg、150μg、200μg、250μg山梨酸或苯甲酸。5．仪器气相色谱仪：具有氢火焰的离子化检测器。

以碳酸钾冒充山梨酸钾，一是碳酸钾不具备防腐作用，起不到山梨酸钾应有的抑菌效果，因为，起抑菌作用的是山梨酸根，而不是钾离子。这种伪劣产品流入市场，会损害经销商、用户和消费者的利益。二是产品会变色，影响感官指标。按照规定，正常的山梨酸钾的外观呈白色。而掺入了碳酸钾的山梨酸钾产品，在存放了大约3个月之后，会发生变色反应，由白色变为黄色或棕色，影响销售。 以苯甲酸钾冒充山梨酸钾，苯甲酸钾虽有防腐作用，但对人体也有一定的毒副作用，而山梨酸钾是世界公认的安全型食品添加剂，在食品生产过程中，以山梨酸钾代替苯甲酸钾和苯甲酸钠，有利于提高食品的安全性，符合健康消费的潮流。 掺有碳酸钾的山梨酸钾产品，在存放3个月之后，颜色会变成黄色或棕色。一些不法企业，便在伪劣产品中添加化工原料增白剂，以增加产品的白度、掩盖劣变后产生的黄色。据卫生专家介绍，这些化工增白剂会对人体的健康产生严重的危害。 一些小型企业生产的伪劣山梨酸钾，刚出车间时，色泽仍为白色。质次价低的山梨酸钾会发生变色、防腐效果差，价钱特低的山梨酸钾，肯定是质量不好. 据业内人士介绍，产品标准不完善，是伪劣山梨酸钾充斥市场的一个根本原因。我国现行的山梨酸钾国家标准是在参考美国FCC标准的基础上而制定的。在我国的国家标准和美国的FCC标准之中，对山梨酸钾纯度（含量）的判定是以“钾离子的含量”来衡量的。 山梨酸钾是以山梨酸和碳酸钾为原料，在经过化学反应后制作而成，其中的山梨酸根和钾离子结合成山梨酸钾。由于碳酸钾和苯甲酸钾的价格比山梨酸低，而在产品中违规添加碳酸钾。 管理不严，也是伪劣山梨酸钾得以存在的一个原因。目前，卫监、质监等部门对食品添加剂的质量都可以进行监管. 由于钾离子并不能起到防腐作用，而山梨酸根才是真正的抑菌因子，所以，应对现行的山梨酸钾国家标准进行修改和完善，将标准中山梨酸钾纯度的判定指标改为“山梨酸根含量”（原为钾离子含量）。这样修改标准，可从产品终端来鉴别产品的真假，可将那些“山梨酸根含量不达标”的产品判为伪劣产品，使“掺有碳酸钾或苯甲酸钾的产品”无法进入市场。 山梨酸钾是以山梨酸和碳酸钾为原料制作而成，由于生产技术简单，只需一步反应，便可完成关键性的工艺，所以，很多小型企业的业主，只要稍加学习，便可掌握这一技术，这也是小型山梨酸钾生产企业不断增多的一个重要原因。由于很多小型企业的生产设施简陋，大多只有几间房子、一个反应釜、一个搅拌机、几台手工封口机等设施，缺少净化装置，以手工方式生产，所以，其生产成本较低，但产品的理化质量和卫生质量往往不稳定。

山梨酸钾是一种防腐剂，很多人觉得防腐剂的危害性较大，是不健康的原料，本文对山梨酸钾做一个全面介绍，让大家对山梨酸钾的安全性有一个理论认识。 [b]一、山梨酸钾的结构[/b] 山梨酸钾是由山梨酸与碳酸钾或氢氧化钾反应得到，山梨酸的结构类似于小分子共轭脂肪酸。 [b]脂肪酸的共轭结构为-CH=CH-CH=CH-，这种连续的碳碳双键结构（-C=C-）非常不稳定，在人体内很容易代谢为二氧化碳和水，这就奠定了山梨酸钾的安全性基础。[/b] 山梨酸钾的化学分子式：CH3-CH=CH-CH=CH-COOK [b]二、山梨酸钾的特性[/b] 山梨酸与山梨酸钾具有同样的防腐特性，但山梨酸的结构类似于脂肪酸，在水中的溶解性一般，做成山梨酸钾后，可以在水中较好的溶解。 山梨酸钾是白色或类白色颗粒或粉末状，无臭味或微有臭味，对光、热稳定。 山梨酸钾因含有两个不饱和共轭双键，所以很容易被氧化，特别是远离羧基（-COOH）的双键容易被氧化，氧化后的山梨酸钾颜色会变深。 [b]三、山梨酸钾的安全性[/b] 从山梨酸钾的结构来看，它的主体结构是小分子共轭脂肪酸结构，很容易在人体内代谢为二氧化碳和水，所以相对安全。 世界卫生组织（WHO）和联合国粮农组织（FAO）联合成立的食品添加剂专家委员会（JECFA），对山梨酸钾进行了多次安全评估，结果显示，山梨酸钾在标准剂量下使用是安全的。美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟食品安全局（EFSA）也均认为山梨酸钾是安全的食品添加剂。 根据目前的科研数据，山梨酸钾并未被列为一级致癌物。国际癌症研究机构IARC对山梨酸钾的分类为3级，这意味着现有证据不足以认为它对人类有致癌性。

请教各位：用什么检测方法可以确定食品里加的是山梨酸还是山梨酸钾？ 还有国标GB/T5009.29-2003《食品中山梨酸、苯甲酸的测定》，这里面检测出来的是包括山梨酸和山梨酸钾盐（或苯甲酸和苯甲酸钠盐）吗？

国家标准物质中心有山梨酸、苯甲酸标准溶液但好象只能用于液相。哪有卖山梨酸、苯甲酸固体标准物质？或者是不是有色谱纯试剂卖呢？

分析食品中的山梨酸苯甲酸糖精钠，使用一段时间之后，出峰顺序放生了变化。 原先，糖精钠最后出峰，现在提前了 请教各位同仁，有何高见？

在先行国标5009-2003中讲到了山梨酸、苯甲酸的测定，但一般食品中添加的是山梨酸钾、苯甲酸钠，请问哪位指点一下在测定时需要转化吗？怎样转化。

从国家标准物质中心买的橙汁中苯甲酸山梨酸糖精钠标准物质用液相色谱测定的结果不在标准值范围内。。前处理是按照国标处理的，用1+1氨水调节pH中性，不同的是我用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀了一下蛋白质，然后离心，上清液过滤上机，和标准值比较差不多是标准值的85%-90%左右，山梨酸80%+。。不知道是不是回收率的影响还是前处理的影响，同一批测定的其他物质的添加回收率在90%以上。。有做过的同志们吗？

选择合适的萃取剂来提取食品中的苯甲酸钠和山梨酸钾的影响因素 一、化学性质方面 1. 基于 “相似相溶” 原理 1. 苯甲酸钠和山梨酸钾在酸化后分别转化为苯甲酸和山梨酸。苯甲酸和山梨酸都具有一定的极性，因此应选择极性有机溶剂作为萃取剂。 2. 例如，乙醚是一种常用的萃取剂。它具有一定的极性，能够较好地溶解苯甲酸和山梨酸。同时，乙醚与水的互溶性较差，便于后续通过分液操作将萃取层与水相分离。 3. 乙酸乙酯也是一种合适的选择。它的极性适中，对苯甲酸和山梨酸有较好的溶解性，而且相对比较容易挥发，在后续处理中便于除去。 2. 酸碱性考虑 1. 由于苯甲酸钠和山梨酸钾在酸性条件下转化为苯甲酸和山梨酸后更容易被萃取，所以萃取剂应在酸性环境下稳定且不与酸发生反应。 2. 例如，一些碱性萃取剂就不适合，因为它们会与酸化后的酸性环境发生中和反应，影响萃取效果。 二、物理性质方面 1. 挥发性 1. 选择挥发性适中的萃取剂。挥发性太强的萃取剂，如低沸点的氯仿，在萃取过程中容易挥发损失，不仅造成萃取剂的浪费，还可能导致操作环境中溶剂浓度过高，存在安全隐患。 2. 挥发性太弱的萃取剂，如高沸点的邻苯二甲酸二丁酯，在后续的分析过程中难以通过简单的蒸发等方法除去，可能会干扰后续的检测分析。 2. 密度差异 1. 萃取剂与水相（样品酸化后的水相）之间有合适的密度差异有利于分液操作。例如，乙醚的密度比水小，萃取后位于上层，便于通过分液漏斗将其分离收集；而二氯甲烷的密度比水大，萃取后位于下层，也能清晰地与水相分离。 [b]三、安全性方面 1. 毒性 1. 优先选择低毒或无毒的萃取剂。例如，与苯相比，虽然苯对一些有机物也有较好的萃取效果，但苯具有较高的毒性，对操作人员的健康危害较大，所以不适合用于食品中添加剂的萃取。 2. 而乙醇相对毒性较低，并且在一定条件下可以作为萃取剂或与其他萃取剂混合使用，既能保证萃取效果，又能减少对人体健康的风险。 2. 易燃性和稳定性 1. 考虑萃取剂的易燃性，尽量选择不易燃或低易燃性的萃取剂。如正己烷是易燃溶剂，在使用时需要特别注意防火安全措施。 2. 萃取剂应具有较好的化学稳定性，在储存和使用过程中不会发生分解、变质等情况。例如，某些过氧化物易在光照或高温下分解的溶剂就不太适合作为长期使用的萃取剂。 四、与后续分析的兼容性方面 1. 如果后续采用气相色谱分析 1. 应选择沸点较低的萃取剂，这样在进样前可以通过简单的蒸发操作将萃取剂除去，避免萃取剂对气相色谱分析的干扰。例如，二氯甲烷沸点较低，在进样前通过氮气吹干等方式很容易除去，不会影响气相色谱对苯甲酸和山梨酸的检测。 2. 如果后续采用液相色谱分析 1. 萃取剂应与液相色谱的流动相具有较好的兼容性。例如，若液相色谱流动相为甲醇 - 水体系，选择与甲醇互溶且不与水相发生乳化等不良现象的萃取剂，如乙酸乙酯，这样在进样时不会因萃取剂与流动相不兼容而导致色谱柱堵塞或分析结果不准确等问题。

山梨酸、苯甲酸是很常用的化学合成防腐剂，能有效抑制细菌生长，延长食品保存时间并保持食品原有的风味。过量使用这些防腐剂，对人体健康有危害。因此，我国食品卫生标准对山梨酸和苯甲酸的使用量有严格的规定。目前食品中山梨酸、苯甲酸的测定主要有气相色谱法和液相色谱法，而液相色谱法因为设备昂贵，县级基层和欠发达地区均没有该设备，所以采用气相色谱法检测食品中山梨酸、苯甲酸的含量仍具有很大的实际意义。文献 已报道过国标法GB/T5009.29-2003前处理方面存在一些不足，致使回收率偏低，影响检测结果质量。全文对国标法前处理方面进行了细致合理的改良，提高了方法的回收率和操作性，使检测结果更加可靠。1 材料与方法1.1主要仪器 气相色谱仪：日本岛津gc-14c气相色谱仪，具氢火焰离子化检测器。N-2000色谱工作站（浙江大学智达信息工程有限公司）。快速混匀器：XK96-A型快速混匀器（姜堰市康泰医疗器材厂）。1.2 主要试剂山梨酸、苯甲酸（国家标准物质中心），乙醚、丙酮、盐酸、氯化钠、无水硫酸钠（所有试剂均为分析纯）。1.3 方法1.3.1 仪器条件 色谱柱：玻璃填充柱3mm×2m，涂以5%(m/m)DEGS+1%(m/m)H3PO4固定液的60-80目ChromosorbWAW。载气为氮气，流量50mL/min。氢气流量50mL/min，空气流量500mL/min。温度：检测器230℃，进样口230℃，柱温170℃。进样量2µL。 标准溶液配制：准确称取山梨酸、苯甲酸各0.200g，先用少量丙酮溶解，转移至100mL容量瓶并稀释至刻度。此溶液每毫升相当于2.0mg山梨酸或苯甲酸。吸取适量的山梨酸、苯甲酸标准溶液，用丙酮稀释至每毫升相当于50、100、150、200、250µg山梨酸或苯甲酸。1.3.2 分析步骤 称取2.5g事先混合均匀的试样，置于25mL具塞离心管中，加入0.5mL盐酸（1+1）酸化，再加入25mL乙醚提取，把离心管放在快速混匀器上震荡1min（如果试样出现乳化，则可以把离心管放在高速离心机里离心一下）。将提取液转入另一25mL具塞离心管中，用3mL的40g/L氯化钠酸性溶液洗涤两次，静置15min。用吸管吸取10mL-20mL的乙醚提取液放入到装有5g左右的无水硫酸钠的25mL具塞离心管中，盖上盖子，用快速混匀器震荡1min，在室温下静置15min。再准确吸取5mL到具塞刻度试管中，置40℃水浴中，蒸发近干，用洗耳球完全吹干，最后加入2mL丙酮溶解残渣。2 结果与讨论2.1 方法精密度 取同一份样品在相同条件下进行6次重复实验（见附表1） 表1 批内精密度实验（mg/kg） 组分 序次 均值 标准差 相对标准偏差 （%） （%） 1 2 3 4 5 6 山梨酸 98 101 100 106 108 104 103 3.82 3.71苯甲酸 94 98 93 97 92 95 95 2.32 2.44 2.2 加标回收率 取市售的酱油和剁辣椒，加入适量标准溶液，用本法进行测定（见表2和表3）。 表2 酱油加标回收实验 组分 样品本底值 加标量 测定结果 加标回收率 （mg/kg） （mg/kg） （mg/kg） （%） 山梨酸 208 100 268 87.0 208 200 379 92.9 208 400 559 91.9苯甲酸 - 100 97 97.0 - 200 204 102.0 - 400 393 98.2 表3 剁辣椒加标回收实验 组分 样品本底值 加标量 测定结果 加标回收率 （mg/kg） （mg/kg） （mg/kg） （%） 山梨酸 - 100 90 90.0 - 200 188 94.0 - 400 381 95.2苯甲酸 400 100 504 100.8 400 200 595 99.2 400 400 825 103.1 2.3 结果分析及体会2.3.1从表1可以看出采用改进后的方法测定，山梨酸和苯甲酸的相对标准偏差为3.71%和2.11%，均小于10%符合测定要求。2.3.2从表2和表3可以看出采用改进后的方法测定，结果山梨酸的加标回收率在87.0%-95.2%，平均91.8%，苯甲酸加标回收率在97.0%-103.1%，平均100.1%，结果也是比较满意的。2.3.3 由于国标法要求乙醚提取液需完全转移，操作难度比较大。在“用滴管将乙醚层通过无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中”会造成滤纸对提取液少量的吸附和提取液少量挥发。而且紧接着“加乙醚至刻度，混匀”人为的稀释了被测组分。而直接把提取液转入事先装有一定量无水硫酸钠的25mL离心管就可以避免滤纸吸附和过滤过程中的挥发。提取液不用完全转移也不用定容至刻度提高了方法的操作性。2.3.4 实际工作中发现丙酮和石油醚-乙醚（3+

近年来乳制品的质量安全问题时有发生，给消费者的生命安全和财产安全带来巨大损害。默克密理博作为色谱领域的鼻祖，一直在为广大消费者的食品安全分析检测贡献自己的一份力量。默克密理博的应用团队也不断为客户开发出安全可靠的分析检测方法。乳制品中苯甲酸和山梨酸的测定方法。

测定食品中苯甲酸钠和山梨酸钾时，样品酸化后用乙醚提取的操作要点： 首先，我们来说说酸化这个环节。在酸化样品的时候，要特别注意酸的用量。如果酸加得太少，可能达不到让苯甲酸钠和山梨酸钾完全转化为苯甲酸和山梨酸的效果。一般来说，根据样品的量和预估的苯甲酸钠、山梨酸钾的含量，按照一定的比例加入适量的盐酸之类的强酸。就好比你做菜放盐一样，得适量才好。 在加入酸的时候，要慢慢地加，同时还要搅拌样品。这样做是为了让酸能均匀地分布在整个样品中，就像把调料均匀地拌在菜里一样。搅拌的速度不用太快，但要持续一段时间，确保酸和样品充分接触。 接下来就是用乙醚提取这一步了。要选择合适的容器来进行提取。这个容器得是密封性能比较好的，像分液漏斗就很不错。 把酸化后的样品倒入分液漏斗，然后慢慢地加入乙醚。这时候要小心，乙醚是比较容易挥发的，而且气味比较大，要是加得太快，很容易就溅出来了。加入的乙醚量也要合适，太少的话可能提取不完全，太多又浪费。一般是根据样品的量和之前的经验来确定乙醚的用量。 加完乙醚之后，就开始振荡分液漏斗。振荡的时候要用手握住分液漏斗的颈部，手腕用力，像画小圆圈一样轻轻振荡。注意不要太用力，不然分液漏斗里面的压力会突然增大，可能会把塞子冲开，那就糟糕了。振荡的时间大概持续几分钟就行，这个过程是为了让苯甲酸、山梨酸充分地溶解到乙醚中。 振荡结束，就把分液漏斗静置一会儿。这就像我们泡茶，泡好了得让茶叶沉淀一下。静置的时候要找个平稳的地方放好分液漏斗，等待一段时间，直到看到分液漏斗里面的液体分层很明显了。上层就是含有苯甲酸和山梨酸的乙醚层，下层是样品的水溶液层。 最后，我们就可以把上层的乙醚层小心地分离出来了。这一步也要慢一点，防止下层的水溶液被带出来。分离出来的乙醚提取物就可以进行后续的检测分析了。总之呢，这个过程中的每一步都要仔细操作，这样才能准确地测定食品中的苯甲酸钠和山梨酸钾。

果酱标准GB/T 22474，加入有山梨酸钾，而查询GB 2760分类，果酱是以水果为主要原料，很明显，果味酱不属于04.01.02.05，那果味酱属于哪?一类？如果属于04.01.02.07，那就不能使用山梨酸钾，请大佬们解惑

请问专家我们严格按照国标的方法同时做苯甲酸,山梨酸和糖精钠,可发现出峰顺序与标准不一样,标准是苯甲酸山梨酸,糖精钠,可我们是苯甲酸,糖精钠,山梨酸,怎么会这样?

根据GB 13736-2008 山梨酸钾鉴别三用分光光度计测定称取50mg样品，用水稀释至250ml，吸取2.0ml用盐酸（9+1000）稀释至200ml，在230-350nm进行分光光度测定，表明溶液应在264nm左右有最大吸收，最大吸收的比吸光度应为1650-1900.请问，比吸光度是怎么计算的，这个标准都没有提过。