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盐酸多奈哌齐对照品
仪器信息网盐酸多奈哌齐对照品专题为您提供2024年最新盐酸多奈哌齐对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸多奈哌齐对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸多奈哌齐对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸多奈哌齐对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸多奈哌齐对照品相关的最新资讯、资料,以及盐酸多奈哌齐对照品相关的解决方案。
盐酸多奈哌齐对照品相关的方案
盐酸多奈哌齐中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法分离测定盐酸多奈哌齐含量和有关物质,理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
盐酸多奈哌齐片中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱(P/N:AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法测定盐酸多奈哌齐片与颗粒剂含量均匀度,理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料
盐酸黄酮哌酯含量测定 应用资料根据中国药典2020年版,盐酸黄酮哌酯【含量测定】取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸5ml与乙腈20ml溶解后,加醋酐25ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.79mg的C24H25NO4HCl。
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
盐酸罗哌卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市,后在法国、日本等国家陆续上市,是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,促进肺表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂,其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标,还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定(草案)制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验,用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照,结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性,能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
瑞士万通应用报告:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
瑞士万通:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
JH-T7全自动电位滴定法测定药品盐酸金刚烷胺片的含量
一、介绍正如在其他化学分支领域一样,滴定始终作为标准分析方法之一,被广泛应用在医药行业;进行简单、快速、具有重现性和准确性的有效成分,药品及其原料的分析(含量测定)。全自动电位滴定仪是医药行业生产过程中的质量控制和常规分析的重要检测仪器。盐酸金刚烷胺,别名盐酸金刚胺、三环癸胺,用于原发性震颤麻痹及不能耐受左旋多巴治疗的震颤麻痹患者、药物诱发的锥体外系反应、一氧化碳中毒和帕金森综合征及亚洲A-Ⅱ型流感病毒引起的呼吸道感染。盐酸金刚烷胺为一种对称的三环状胺,可以抑制病毒穿入宿主细胞,并影响病毒的脱壳,抑制其繁殖,起治疗和预防病毒性感染作用。
[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置
[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置。该盐酸克伦特罗检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备,目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。
电位滴定法检测盐酸多巴酚丁胺的含量
盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药,用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
赛智科技推出【盐酸多西环素】的高效液相色谱HPLC检测方案
盐酸多西环素别名:长效土霉素;多西环素;强力霉素;去氧土霉素;伟霸霉素薄膜片 盐酸多西霉素。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。
微波消解盐酸异丙嗪片
盐酸异丙嗪片(非那根)属片剂,可以用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。可与氨茶碱等合用治疗哮喘。与哌替啶等配成冬眠注射液,用于人工冬眠。为检测盐酸异丙嗪片中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
泰林生物:盐酸左氧氟沙星注射液的无菌实验方法验证
建立盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查的方法。方法 用薄膜过滤法进行。结果 阳性对照菌24h 内全部正常生长, 阴性对照及样品澄清无菌生长, 试验组检出试验菌。结论 盐酸左氧氟沙星注射液的无菌检查, 可采用薄膜过滤法, 用pH7.0 氯化钠2蛋白胨稀释液冲洗, 冲洗量800mL , 每次50mL。
液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏含量
按日本药典规定的液相色谱条件,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(规格:5um,125*4.0mm,30nm,货号:AA30S05-R504WT)测定盐酸特比萘芬溶液、喷雾剂、乳膏剂中盐酸特比萘芬的含量,分离度等完全符合药典要求,测定结果令人满意。
瑞士万通:瑞士万通应用报告:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
泰林生物:注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的:建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法,保证检验结果的准确和可靠性。方法:按 中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法 中的薄膜过滤法进行。结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌良好。结论:方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。 【关键词】注射用盐酸索他洛尔 无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证
AKF-2010V直接进样测定盐酸多西环素中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪直接进样测定盐酸多西环素样品中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好,符合相关指标要求。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
盐酸特比萘芬中有关物质检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(规格:5um,3.0*150mm;货号:RS08S05-1503WT)检查盐酸特比萘芬的有关物质,系统适应性试验结果满足要求,测定结果令人满意。
多奈哌齐/环糊精络合或分散膜:基于动态过程和体内药物吸收的环糊精对味觉掩蔽的影响
本研究旨在开发一种可促进吞咽过程的可口多奈哌齐(DP)或分散膜(ODF),并从动力学过程和体内药物吸收的角度探讨环糊精对味觉掩藏的影响。
注射用水溶性维生素的分析——盐酸吡哆辛
使用中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,严格按照客户提供条件分析,可实现注射用水溶性维生素粉针剂中维生素C钠、烟酰胺、泛酸钠、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠等各组分及杂质间的良好分离。
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