各位大虾们,我想请问配置好的双酚A标准溶液可以存放多久呀?我看到GB/T23296.16中提到说密封的双酚A储备液浓度在三个月内保持稳定。是这样子吗?我们最近想扩项,所以不知道应该如何办?
一、哪些标准物质/标准溶液需进行期间核查? 原则上,所有具备一定储存期限(即非现配现用)的标准物质/标准溶液均应进行期间核查。但由于实际操作难度较大,且相关法规文件未有硬性规定,很多实验室会根据标准物质/标准溶液的储存期限、稳定程度等因素,确定需进行期间核查的标准物质/标准溶液清单以及相应的核查频次。一般建议储存期在3个月以上的标准物质/标准溶液,在其有效期的中间时间点应至少进行1次期间核查(针对性质不稳定的标准物质/标准溶液,可适当增加核查频次),如发现其外观、储存条件发生变化或怀疑其导致检验检测结果异常等情况,应立即组织人员进行技术核查。
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个位专家好 我门单位正搞计量认证评审呢,专家提出标准溶液和标准物质是两个东西,标准物质的管理按照仪器的管理进行,标准溶液则不用啊,小弟搞不明白两者的区别,请大家给讲讲啊,有没有相关的资料可以借阅一下啊
海洋沉积物中含有大量的生物硅,成分为无定性的二氧化硅(SiO2),现用碳酸钠提取其中的生物硅,使其转化为硅酸钠溶液,然后应用ICP-OES测试该溶液中的Si,因此我需要购买能用作硅的标准溶液或标准物质,最好是硅酸钠标准物质或溶液,或者硅酸盐标准溶液,但其中要求主要阳离子为钠离子(Na+)。 那位大哥知道用什么标准物质或溶液?可站内联系与我联系:zhfxiong@163.com. 谢谢!
关于做涂料有害物质的一些疑问各位大侠,小弟刚接触气相,对于做室内环境涂料有害物分析这一块所用内标法需要配置标准物质溶液,请问各位对于配置好的标准物质混合溶液的保存有什么好的方法吗?用什么盛放?怎么才能有良好的密封?PS:前几次做都是每次临时配置的标物混合溶液,这样不但对色谱纯的标准物质浪费大,而且每次都需要临时配置也很繁琐。
1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种:1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质,溶于适量水后定量转入容量瓶 中,稀释至标线,定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质,称为基准物质或基准试剂,它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求:(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其结晶水的数目也应与化学式完全相符。(3) 试剂应该稳定。例如,不易吸收空气中的水分和二氧化碳,不易被空气氧化,加热干燥时不易分解等。(4)试剂最好有较大的摩尔质量,这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物,如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ,Na2CO3 , MgO , KBrO3 等,它们的含量一般在99.9%以上,甚至可达99.99% 。应注意,有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高,但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质,使其组成与化学式不一定准确相符,致使主要成分的含量可能达不到99.9%,这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法(标定法)需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件,例如:NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分,纯度不高;市售盐酸中HCl的准确含量难以确定,且易挥发;KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯,且见光分解,在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液,只能用间接法配制,即先配制成接近于所需浓度的溶液,然后用基准物质(或另一种物质的标准溶液)来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液,先用一定量的浓HCl加水稀释,配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液,然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质,直至两者定量反应完全,再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量,计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中,标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1,通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度,标定时应注意以下几点:⑴ 标定应平行测定3- 4次,至少重复三次,并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ,称取基准物质的量不应太少,最少应称取0.2g以上;同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小,最好在于20mL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器,如滴定管 ,容量瓶和移液管 等,在必要时应校正其体积,并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存,避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化;有些不够稳定,如见光易分解的AgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中,并置于暗处保存;能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液,最好装在塑料瓶 中,并在瓶口处装一碱石灰管,以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液,久置后,在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度(c,简称浓度)物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质B的物质的量,以符号cB表示。即cB =nB /VB (2.1)因 nB = mB/MB (2.2)所以 mB=cBVBMB (2.3)式 (2-1)中,B代表溶质的化学式,nB为溶质B的物质的量,它的SI单位是mol,VB表示溶液的体积,其SI单位是m3;所以物质的量浓度cB的SI单位是mol.m-3,在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式(2-2)中,mB是物质B的质量,常用单位
请问砷标准溶液中砷主要是什么物质?因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道砷标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
国家标准物质中心购买的砷标准溶液,其中砷以几价存在?是V价吗?如果食品中含有砷,用硝酸-高氯酸消化后砷以几价存在?是以V价存在吗?
请问砷标准溶液中砷主要是什么物质?因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道砷标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
有的时候我们直接用固体标准物质当样品来做回收实验验证标准方法的可行性,有的时候没有相应的标准物质,就只好用加标准溶液的方法加到样品中去做回收实验,其实这样是有区别的,你认为哪种更可信?说说你的看法。
因为实验的需要,想购买一批标准溶液。对比了一下用过的两类,不知道这其中有什么区别。记得刚进实验室的时候用的是一批从钢铁研究总院买来的国家标准溶液(NCS),编号是GSBG开头的,每小瓶50mL,装在塑料小瓶里面,好保存,也很好用。两年到期后新买的那批是国家标准物质研究中心出的,编号是GBW开头的,都是装在安剖里面,容量只有20mL不说,启用的时候也不好开瓶,至于取样保存都是很麻烦的事情。有时候一不小心开瓶的时候就会打一个大破口,保存又要转移到10mL具塞比色管里,有可能会带来污染,而同时又会给取样带来不便。。。实在是不想用他们的这个产品了。[em0902]可是去网上查了半天,却只能查到国家标物中心的这类产品,钢铁研究总院的却怎么都找不着。头疼。。。不知道大家平时做实验的时候用的是哪种?这两种标物之间到底有什么区别么?哪个更好一些?另外就是钢铁研究总院的这个产品在哪里能买到?请各位老师不吝赐教![em0905]
刚进行实验室认可预审,被专家组列了一条标准物质及标准溶液的管理使用有严重问题。。。。。 那位DX有这方面的经验可以讲一下吗 ??? 谢谢了
质控样、标准样品、标准物质、标准溶液区别
刚进行实验室认可预审,被专家组列了一条标准物质及标准溶液的管理使用有严重问题。。。。。 那位DX有这方面的经验可以讲一下吗 ??? 谢谢了
甲醛实验中如果样品褪色,用双甲酮进行一次确认实验,标准中说,对照溶液用水,而不是样品萃取液,怎么理解呢?
今天开始接触AFS,水中单元素溶液标准物质是液体,为什么“【使用注意事项】最小取样量为1.3g,”是指一次称取这种液体1.3g,也就是密度按照水4℃的时候密度为1g来计算了?
购买了计量科学研究院的水中甲醛溶液标准物质(BW3450),证书上特性量值栏给出的标准值是11.0mg/mL,包装栏写的是本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,2mL/支。请教大家一下,我想配制一定浓度的甲醛标准溶液,有2种方案,方案一是:将标液物质在室温下平衡,然后打开安瓿瓶,用已经检定的移液管或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取,在确保准确吸取的条件下尽量多吸取一定体积的V(mL),记下该体积,转移到容量瓶中,比如是检定合格的25mL棕色容量瓶,加水稀释定容,计算甲醛的溶液浓度=(11.0mg/mL*VmL)/25mL即得。方案二:将标液物质在室温下平衡,然后打开安瓿瓶,将安瓿瓶中的甲醛标准溶液全部转移到检定合格的25mL棕色容量瓶,用少量水洗涤安瓿瓶5次以上,将每次洗涤的溶液也转移到容量瓶中,加水稀释,定容至刻度,计算甲醛溶液浓度=(11.0mg/mL*2mL)/25mL即可。请问大家觉得那种方法正确??平时大家是怎么配制的?另外我发现证书上特性量值栏(和标明的标准值11.0mg/mL同一栏)相对扩展不确定度(%)(K=2)为3,这个不确定度应该是浓度的不确定度吧,没有包括2mL体积在内吧? 既然不包括2mL这个体积在内,那么配制标液的时候我觉得还是用第一种方案好。以第一种方案可以用移液管引入的不确定度、甲醛标准溶液物质的不确定度和容量瓶等引入的不确定度合成最后配制成甲醛标液的不确定度~~~~
使用固体标准物质,只有0.1g,想问大家都是怎么配标准溶液的?怎么操作才能保证准确啊,我喜欢用液体有具体浓度的标物。固体标准物质没有用过,但是只有固体没有液体的想问在操作中需要注意什么才能保证准确啊?
求助,这几个标准溶液谁用过?都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
最近一次外审我们的不符合项之一——未对盐酸标准滴定溶液进行期间核查。在整改时我遇到几个问题,向该版面的高手请教:1、期间核查不同于标定,做双平行即可。我用二级标准物质氢氧化钠标准溶液标定二级标准物质盐酸标准溶液,请问双试验差在什么范围内可认定为双平行标定准确?GB/T601-2002对一人四平行的极差做出了规定,但未规定双平行的允许差,我该如何取值?2、该溶液浓度为0.1011mol/l,相对不确定度为0.05%,(即该溶液的浓度取值的范围为0.1009-0.1013mol/l),期间核查复标结果为0.1012mol/,在0.1009-0.1013mol/l的范围内,可否认定该标准溶液稳定,可继续使用?
本单位现在急需: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]标准物质:1.丙体六六六-异辛烷溶液.液相色谱试剂:1.异丙酮 2.丙酮(或者咖啡因).气-质联用:1.八氟萘-异辛烷溶液100pg/μL 2.苯甲酮-异辛烷溶液10.0 ng/μL3.硬脂酸甲脂-异辛烷测试溶液10.0 ng/μL以上物质为国家2级.用于计量检定分光光度计:1 标准干涉滤光片2.杂散辐射率测量滤光片.参数: 截止型(标称)半高波长分别为(470±5)nm与(400±5)nm 截止波长分别不小于430nm与365nm 截止区吸光度不小于3,透光区平均透射比不小于80%若有请把具体的价格,联系方式,厂家发我信箱 willy_lone@163.com 单位里用不了qq见谅!
我们做室内空气检测,需做苯标准曲线,所用的标准物质是GBW08703甲醇中苯溶液标准物质,该如何稀释,浓度是0.887mg/ml.
我们在做水质分析时,经常用到铅、镉、氰化物等标准溶液,这些标准溶液主要都是直接购买的有证标准物质溶液,有效期都在两年左右。在有效期内,该如何对这些标准溶液的浓度进行验证?
请问标准物质生产者配制标准溶液的高纯物质,哪里可以买得到,检测方法里元素分析都是使用高纯物质来配置标准溶液,而实际我们只能买到带证书的标准溶液,和不带证书的高纯物质,买不到带证书的高纯标准物质
看到有人讨论用EDTA基准物质配制EDTA溶液需不需要标定,仔细读了GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的配制,觉得是不需要标定的。在4.15 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 配制里面写的是定量称取乙二胺四乙酸二钠加水加热溶解配制成需要的浓度就可以了在接下来的4.16 氧化锌标准滴定溶液 的标定中用的是“称取1.4g经硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置7d后的工作基准试剂乙二胺四乙酸二钠,溶于100ml热水中,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH=10),用配制好的氯化锌溶液滴定”。乙二胺四乙酸二钠基准试剂的说明书上也写明配制条件:硝酸镁饱和溶液恒湿器中放置既然乙二胺四乙酸二钠基准试剂可以用来标定氯化锌,那么用基准配制的个人认为就可以不再标定了。
在做实验时,有些标准要求用固态的标准物质配制溶液,有的直接用液体的标液云稀释,那么稀释倍数多少合适?或者是说用固体配制溶液,这个打个比方,称取1mg,用水定容至100ml,这个有稀释倍数吗?再比如把一个溶液的浓度稀释一千倍,是先稀释一百倍,再稀释十倍,还是一次性稀释到一千倍呢?还是一级一级逐级稀释,每次十倍,哪个方法比较合适,误差较小?或者稀释到更小的浓度是按百倍稀释还是其他方式稀释?目前所知,这方面只是在实验室资质认定时对此有一此粗略的要求,要对逐级稀释进行记录,保证量值的溯源性。大家发表下高见,探讨探讨,谢谢大家!
如题,还有一个问题,在平时进行空气样品分析时,标准方法中用的都是外标法定量,这就需要标准物质对仪器进行校正,配置一系列标准溶液,这种标准物质必须是有证的吗?标准方法中一般都有标准贮备液配制方法,如果自己配制,量值怎么溯源?
[color=#444444]有两个问题[/color][color=#444444]问题一,我测双酚类物质,以前用甲醇和水做流动相,出峰正常,因为反应需要,加入了L坏血酸,浓度为0.01M,然后在本该出峰的位置就没有峰了,只有在1分钟左右出来一个很大的峰,原来在2.5分钟出的峰不见了,后面延长了30分钟,也没看到出峰。请问这是什么问题导致的,有没有办法解决。[/color][color=#444444]问题二,还是上述测双酚类物质,这次我加入了Na2S,进行淬灭实验,但Na2S导致溶液碱性增大,ph在12左右,测双酚类物质,也是测不出来。不知道是不是因为pH升高原因导致,请问加入这两种物质都导致双酚A测不出来,是什么原因,跪求大神指点迷经[/color]
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 GBW(E)082435-10PAK二硫化碳中邻二甲苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082435二硫化碳中邻二甲苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082434-5PAK二硫化碳中乙苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082434-10PAK二硫化碳中乙苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082434二硫化碳中乙苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082433-5PAK二硫化碳中甲苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082433-10PAK二硫化碳中甲苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082433二硫化碳中甲苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082432-5PAK二硫化碳中苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082432-10PAK二硫化碳中苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082432二硫化碳中苯溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082413-5PAK甲醇中咖啡因溶液标准物质,有证书 500ug/mL GBW(E)082413-10PAK甲醇中咖啡因溶液标准物质,有证书 500ug/mL GBW(E)082413甲醇中咖啡因溶液标准物质,有证书 500ug/mL GBW(E)082412-5PAK二硫化碳中乙酸乙酯溶液标准物质,有证书 3000ug/mL GBW(E)082412-10PAK二硫化碳中乙酸乙酯溶液标准物质,有证书 3000ug/mL GBW(E)082412二硫化碳中乙酸乙酯溶液标准物质,有证书 3000ug/mL GBW(E)082411a甲醇中恶草酮溶液标准物质,有证书 1000ug/mL GBW(E)082411甲醇中恶草酮溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082410a乙腈中双甲脒溶液标准物质,有证书 1000ug/ml GBW(E)082410-5PAK乙腈中双甲脒溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082410-10PAK乙腈中双甲脒溶液标准物质,有证书 100ug/mL GBW(E)082410乙腈中双甲脒溶液标准物质,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。