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烷基化二苯胺标准品

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烷基化二苯胺标准品相关的论坛

  • 苯胺泄露话苯胺

    山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨，由于企业对自身设备设施管理不善，造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0．1毫克／升。事故发生之初，王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克／升。通过采取活性炭吸附等措施，截至6日2时，王家庄监测点苯胺浓度已下降为3．4毫克／升。目前事故责任人已被撤职 ，化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N；C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体，有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点：70℃熔 点-6.2℃ 沸点：184.4℃溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：苯胺的毒作用，主要因形成的高铁血红蛋白所致，造成组织缺氧，引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒：中毒者的口唇、指端、耳廓发绀，病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等；重度中毒进，皮肤、粘膜严重青紫，出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克；重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

  • 二苯胺基准试剂或纯度标准物质在哪里有卖

    我们需要50克/瓶的二苯胺纯度标准物质，含量在99.9%以上的，有标准物质证书的。查了很多网站都没有这个规格的了请问哪位朋友知道哪里有卖的。分享一下网站或介绍一下。万分感谢

  • 【原创大赛】浅谈时间对烷基化油中废酸浓度影响-宁波分析测试团队

    [align=center]浅谈时间对烷基化油中废酸浓度影响[/align] 刘朋[b] （[/b]宁波海越新材料有限公司, 浙江 宁波 318003）[b]摘要[/b]：介绍了烷基化油生产过程中硫酸浓度测定方法，摸索了静置时间对分析结果的影响，找出了最佳静置时间，对准确分析废酸浓度有一定指导意义。[b]关键词：[/b]废酸浓度 静置时间[b]前言[/b]宁波海越是首家采用美国鲁姆斯公司CDAlky硫酸催化烷基化技术的全球规模最大、设备、技术最先进的在线装置，生产规模60万吨/年。由于异辛烷不含烯烃和芳烃、不含氧，几乎不含硫，饱和蒸汽压低，RON和MON值高，且差距小，以适当比例添加到汽油中可降低汽油中烯烃和芳烃含量，燃烧后机动车尾气排放的PM2.5大幅下降，它的主要用途是作为高品质汽油添加剂，以提高汽油品质，减少机动车尾气排放。本装置用到硫酸作为催化剂，硫酸浓度的高低,对烷基化油质量和收率有直接影响。硫酸的催化作用最佳,最有利于烷基化主反应的进行,烷基化油的质量和收率都较高 低浓度酸将促进副反应,增加酸耗而且降低烷基化油辛烷值。因为较低的酸浓度会使硫酸的催化作用变差,使部分烯烃和硫酸作用生成硫酸酯。硫酸酯溶于硫酸中,又降低了硫酸浓度,导致了硫酸耗急剧增加,并且降低了烷基化油产率 另一方面,较低的硫酸浓度,使烯烃聚合的副反应加剧,增加了产品中的重质组分,降低了烷基化油辛烷值。酸浓度的分析对装置有指导性意义，因此准确迅速分析废酸就十分必要。[b]一、静置时间对分析结果影响的重要性[/b]由于含烃酸中混有C4-C9有机物，分析酸含量时直接会影响到分析的含量，由于硫酸和烃类溶解度很小，放置后会分层，所以分析硫酸含量一般取下层硫酸分析。本实验主要验证静止时间和分析结果之间关系。[b]二、静置时间对分析结果影响的摸索过程[/b]本化验室分析含烃酸采用传统酸碱滴定方式分析。取新鲜含烃酸A和B分时间段0min、15min、30min、 45min、60min 观察时间对废酸浓度的影响，从而选取合适时间分析。所用仪器及药品：梅特勒-托利多 ME204分析天平 普兰德50ml数字滴定仪 NAOH 0.4905mol/L 酚酞试剂1% 锥形瓶250ml 量筒50ml 去离子水 一次性吸管分析步骤：用量筒量取去离子水50ml于锥形瓶中，吸取废酸称取含烃酸0.4-0.6g精确到0.0001g，加1-2滴酚酞滴定记录消耗体积 计算公式 ：C=V(NAOH)*C(NAOH)*4.904/m（酸）分析结果： [table][tr][td][img=,119,70]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 样品[/td][td=1,3] [align=center]A[/align] [/td][td=1,3] [align=center]B[/align] [/td][/tr][tr][td] [/td][/tr][tr][td]时间 浓度%[/td][/tr][tr][td] [align=center][img=,197,47]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]0min[/align] [/td][td] [align=center]90.64[/align] [/td][td] [align=center]89.18[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]15min[/align] [/td][td] [align=center]90.80[/align] [/td][td] [align=center]89.65[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]30min[/align] [/td][td] [align=center]90.98[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]45min[/align] [/td][td] [align=center]90.97[/align] [/td][td] [align=center]89.74[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]60min[/align] [/td][td] [align=center]90.95[/align] [/td][td] [align=center]89.76[/align] [/td][/tr][/table]由实验可得知:刚取来含烃硫酸分析结果不具有代表性，分析结果偏低，随着静止时间变长含烃硫酸浓度有所上升，在静止30min以后结果比较稳定。即分析含烃硫酸最佳分析时间为静止30min以后分析。为了样品及时准确，建议分析含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速。[b] 三、结果与讨论[/b]含烃废酸在30-50min分析既兼顾数据的准确和时间的快速，分析结果稳定、准确可靠。

  • 求苯胺黑标准！

    CNS 12311—k2223 苯胺黑（颜料） 这个是台湾的标准！JIS K 5245-1971苯胺黑这个是日本的标准！有的话随便哪一个都可以！日文看不懂最好是中文版！或者有其他国家英文版的也OK！

  • 烷基化和酰化哪个先做

    sample 有羧基，用烷基化（重氮甲烷或者BF3-甲醇），有醇基，又需要酰化。酰化去除醇基，又会产生羧基，因此提出这个顺序的问题。1）我想当然地认为：应该是先酰化，产生的羧基再做烷基化一并衍生化，不知对不对？是否还有这种可能性：先甲基化，生成的是小分子酯类；再酰化，即使生成醇基，也是低沸点小分子，不影响GC或者GC-MS分析？2）酰化，常规法需要用吡啶，我不知道这个方法是不是稳定，能保持几天？再就是，吡啶是否影响稳定同位素分析？

  • 迪马产品应用有奖问答6.8（已完结）——胺、苯胺和酚类物质

    迪马产品应用有奖问答6.8（已完结）——胺、苯胺和酚类物质

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)馨语（注册ID：huangdm）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)zgx3025（注册ID：v2844608）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596390_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596391_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺、苯胺和酚类物质方法：GC基质：标准溶液应用编号：101127化合物：二乙胺； 吡啶；吗啉；酚；苯胺；2- 氯酚； 二亚乙基三胺； 辛烷基胺； 1- 甲基-2- 吡咯烷酮； 2- 硝基苯酚； 2,6- 二甲基苯胺； 尼古丁； 2- 硝基苯胺固定相：DM-5 Amine色谱柱/前处理小柱：DM-5 Amine 30m x 0.32mm x 1.0u色谱条件：柱温：120 oC - 220 ℃, 10 ℃/min 载气：H2, 38 cm/sec, 120 ℃ 进样方式：分流, 25:1, 305 ℃ 样品：胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng 检测：FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ℃文章出处：CCR00301关键字：胺，苯胺，酚类化合物，GC，DM-5 Amine，化工谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00301.png图例：1. 二乙胺；2. 吡啶；3. 吗啉；4. 酚；5. 苯胺；6. 2- 氯酚；7. 二亚乙基三胺；8. 辛烷基胺；9. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮；10. 2- 硝基苯酚；11. 2,6- 二甲基苯胺；12. 尼古丁；13. 2- 硝基苯胺

  • 化学法测定DNA的含量——二苯胺显色法

    实验方法原理 DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收。DNA 在40-400μg 范围内，光吸收与DNA的浓度成正比。在反应液中加入少量乙醛，可以提高反应灵敏度。实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 DNA 钠盐 NaOH 溶液 二苯胺 冰乙酸 过氯酸 乙醛仪器、耗材 分光光度计 水浴锅实验步骤 1. 制作DNA 标准曲线：取12 支洁净干燥试管加入DNA标准溶液，加完各试剂后，充分混匀。于60℃水浴中保温1h,冷却后于595nm 波长处以1,2 管为空白调零，测定各管光密度（OD595nm）。取两管的平均值，以DNA 的含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制标准曲线。2. 样品DNA 含量测定：取2 支干净试管 加入样品试剂，其它操作同上。待测溶液中的DNA 含量应调整至标准曲线的可读范围内。3. DNA 含量计算：以样品的光密度，从标准曲线上查出相对应DNA 含量，计算出样品中DNA 的百分含量。注意事项 二苯胺试剂具有腐蚀性，且二苯胺反应产生的蓝色不易褪色，操作中应防止洒出，比色时，比色杯外面一定要擦干净。其他 二苯胺主要用于合成橡胶的防老剂、燃料和医药中间体，润滑油抗氧剂，也是火药的稳定剂。硝酸盐、氯酸盐和其他氧化性物质的检定。铱的催化测定。硝酸盐的光度测定。氧化还原指示剂。单倍体育种培养基。制造染料。是硝化纤维素、炸药、火棉的稳定剂。

  • 苯胺类化合物标准物质的问题

    用大气固定污染源 苯胺的 测定 气相色谱法 HJ/T68-2001做苯胺类实验，里面的标准物质有市售的标准溶液吗？我只找到苯胺类5种混标这一种，可是里面的成分和标准上的对不上，求做过这个实验的同行帮帮忙

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一，二者又属于同分异构体，沸点和极性都很接近，故在检测过程中很难鉴别。目前，对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现，而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法，大多采用非极性或极性较弱的色谱柱，如HP-5MS，DB-5MS，DB-35MS，这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近，单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是，作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS（固定相等同于50％苯甲基聚硅氧烷），除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外，再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件，作者使用中等极性色谱柱DB-17MS，同时使用三阶程序升温，实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：Agilent 7890A/5975C，美国Agilent公司毛细管柱：DB-17MS柱（30m×0.25mm×0.25μm）叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺，以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱：DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm；温度：进样口220℃ ；辅助器280℃；离子源230℃ ；四极杆温度：150℃；柱温：40℃保持2分钟，以15℃/分钟升温至[/font

  • 偶氮中的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺可以分开吗？

    我们实验室现在刚开始做偶氮，我想问下各位大虾你们做偶氮的时候2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺能分开吗？我们用的是Rtx-5ms的柱子。哪位大侠告知我下，我会不胜感激的！谢谢！我们现在做标准曲线的时间两种物质分不开。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

  • 【求助】求助：乙酰苯胺标准物质？？

    请教各位：元素分析用的标准物质乙酰苯胺的定值不确定度是从哪里得知的？我们实验室里的乙酰苯胺标准物质是从上海市计量测试技术研究院买的，在标准物质证书上只有百分理论值，并没有列出不确定度。

  • 空气质量 苯胺类化合物标准曲线

    有谁做过空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量苯胺类化合物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法的，标准曲线的吸光度数据大概是多少？

  • 苯胺类标准曲线问题

    最近在练习气中和水中苯胺类的标准曲线实验，同时遇到两个问题，特此向大神们求助：1.空白值偏高，都在0.01左右，与同事此前做的0.004相差甚远，试剂用的都是同一批次。2.各点吸光度，在读数时会缓慢增加。

  • HJ 834-2017 苯胺的净化方法

    各位老师，在做土壤苯胺方法验证时候，净化方法采样的是附录B二苯胺的净化方法，还是水质苯胺及其化合物，HJ 822-2017的净化方法。

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