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盐酸瑞芬太尼对照品
仪器信息网盐酸瑞芬太尼对照品专题为您提供2024年最新盐酸瑞芬太尼对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括盐酸瑞芬太尼对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的盐酸瑞芬太尼对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合盐酸瑞芬太尼对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有盐酸瑞芬太尼对照品相关的最新资讯、资料,以及盐酸瑞芬太尼对照品相关的解决方案。
盐酸瑞芬太尼对照品相关的方案
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂,药理作用与吗啡类似,芬太尼不仅是药品,还是实验室毒品中的重要成分,很容易衍生出各种变体,叫芬太尼类物质,成为了毒贩制造新型毒品的一种重要成分。PerkinElmer 一直致力于为用户提供全方位的解决方案,第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。
芬太尼现场快检与物联网解决方案
卓立汉光基于现有物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合拉曼光谱、红外光谱及其联用技术等光谱快检装备,构建了芬太尼物联网检测与防控系统,实现芬太尼的可管可治、严防严控,有效抑制芬太尼的蔓延。
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速,高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法,满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物:芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配,从样品采集到结果确证,只需短短的8 分钟即可完成。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案,包含红外光谱现场快速检测、气质联用现场快速筛选、液质联用分析解决方案。
LCMS-8045检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法,该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法线性良好,对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm,按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。
在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
使用1064nm手持式拉曼分析仪抗击芬太尼流行
理学推出的CQL 1064nm手持式拉曼分析仪,测试结果清晰明了,适合非科学家使用,可用于复杂样品类型的芬太尼分析。CQL手持式蓝粉分析仪具备分析大量和微量物质的能力,可穿透有色包装进行监测,即使是混合物,用户也能快速获得分析结果。
芬太尼便携/手持拉曼光谱检测仪快速检测
该检测方法采用表面增强拉曼光谱技术,可对芬太尼整类化合物现场快速定性检测,仅需将待测物溶液2至5微升滴于芯片上,置于便携式拉曼光谱仪的检测池检测即可,耗时约为10秒。此外,该检测方法灵敏度高,可达到ppm级别(百万分之一),且可实现包裹外包装残留物检测,“无须开包,即可检测”。
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析污水中7种芬太尼类物质
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX,建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量,在0.05-10ng/L的范围内,芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上,线性良好;高中低标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间,重复性良好;高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间,平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
全自动样品前处理仪ATLAS-LEXT结合LCMS-8045快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT自定义编程功能进行液液萃取及干燥浓缩,大大简化前处理流程,可用于血样中芬太尼类物质的测定。
盐酸小檗碱的分析
客户提供盐酸小檗碱系统适用性溶液及盐酸巴马汀对照品,希望按照2020版中国药典方法进行色谱柱筛选,满足盐酸小檗碱与盐酸巴马汀分离度大于1.5,柱温不低于25℃及主峰保留时间不大于25min要求。
瑞士万通:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
瑞士万通应用报告:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
海能仪器:盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法)
本实验采用海能T860全自动电位滴定仪 测试 盐酸雷尼替丁胶囊含量的测定(电位滴定法),测得结果盐酸雷尼替丁药品中的实际含量为82.50% 符合规定。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
瑞士万通:瑞士万通应用报告:电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量
电位滴定法测定盐酸特比萘芬含量应用领域: 医药用户信息: 关键词: 905,电位滴定法样品: 盐酸特比萘芬绑定:905
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
盐酸雷尼替丁为组胺H2受体阻断剂,能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌,还可抑制胃蛋白酶的分泌。在临床上用于治疗的药物剂型为盐酸雷尼替丁注射液中国药典2010版已收载该品种并在其质量控制标准中采用液相色谱梯度分析注射液中盐酸雷尼替丁相关杂质的方法。
保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定
本文建立了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的HPLC测定方法。参照国标GB/T 5009.197-2003中色谱条件并进行优化,采用色谱柱ShimNex CS C18(4.6*150mm,5μm)分析保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5种组分,5个化合物峰形良好,分离度大于1.5,满足日常检测需求。此方法可为保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因等5组分的HPLC分析提供参考。
电位滴定法检测盐酸多巴酚丁胺的含量
盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药,用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
串联色谱分析盐酸雷尼替丁
本文介绍了采用双三元液相色谱-DGP36000液相色谱串联配置方式(含一个十通阀),对盐酸雷尼替丁进行串联分析。该套液相色谱提供了两套流路系统,共用一个自动进样器和柱温箱。一套流路系统分析盐酸雷尼替丁,另一套流路系统在进行平衡色谱柱,等待进样分析。色谱分析条件均参《药典》2010版(第二部)执行。
食品(婴幼儿配方奶粉)中烟酸和烟酰胺的测定
本文建立了 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸和 烟酰胺 的 HPLC测定方法。参照 GB 5009.89-2016第二 法的 色谱条件, 采用色谱柱 Shim-pack GIST C18-AQ分析 食品 婴幼儿配方奶粉 中 烟酸与烟酰胺,结果显示 烟酸和 烟酰胺 峰形对称, 烟酰胺 与相邻杂质峰基线分离,满足日常检测需求。此方法可为食品中 烟酸 的检测提供参考 。
盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市,后在法国、日本等国家陆续上市,是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,促进肺表面活性物质分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂,其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标,还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定(草案)制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验,用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照,结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性,能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬,分子式C21H25N.HCl,是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量(以HCl计)应该在10.9-11.35%,本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其盐酸盐含量。
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