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溴氰菊酯分析标准品
仪器信息网溴氰菊酯分析标准品专题为您提供2024年最新溴氰菊酯分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括溴氰菊酯分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的溴氰菊酯分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合溴氰菊酯分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有溴氰菊酯分析标准品相关的最新资讯、资料,以及溴氰菊酯分析标准品相关的解决方案。
溴氰菊酯分析标准品相关的方案
饮水中溴氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了溴氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
东西分析解决方案:水中溴氰菊酯的GC-MS测定
利用气相色谱-质谱联用发检测水中的溴氰菊酯,该方法前处理简单,实验简捷,结果可靠,是一种理想的检测方法。
水中溴氰菊酯的测定
对自来水中的溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中溴氰菊酯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中溴氰菊酯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
水中百菌清和溴氰菊酯的测定
对自来水中的百菌清和溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
赛默飞色谱与质谱:GC-NCI-MS分析茶叶中的溴氰菊酯残留
Thermo Scientific ISQ TM GC-MS采用了全新的离子源设计,能够在不降低离子源温度和不泄真空的情况下从电子轰击电离(EI)切换为化学电离(CI)模式,将原来耗时数小时甚至一整天才能完成的工作,如今可在几分钟内完成,大大提高了工作效率。本试验建立了GC-NCI-MS用于溴氰菊酯等19 种农药残留检测方法。结果表明,溴氰菊酯等19种农药组份均获得了较好的分离,灵敏度好,线性范围良好。
岛津:生活饮用水中溴氰菊酯检测(气质联用仪)
溴氰菊酯又称凯素灵、敌杀死,作为广谱杀虫剂。在防治农业害虫,仓库害虫及卫生害虫方面利用较广,主要污染来源还是溴氰菊酯农药的直接使用。
莱伯泰科:水中溴氰菊酯的测定
对自来水中的百菌清和溴氰菊酯进行固相萃取富集,并用GC-ECD检测,得到良好的回收率。可以满足《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》的萃取要求。
水中百菌清和溴氰菊酯的测定
本方法用SepathsUP全自动固相萃取系统,参考《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》方法,对自来水中百菌清和溴氰菊酯进行萃取富集,加标回收率在88.5~106.9%之间,平行性RSD≤ 7.7%。说明SepathsUP全自动固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。
第三方应用方案八:水质中溴氰菊酯农药的测定
拟除虫菊酯是20世纪80年代崛起的一类杀虫剂,常用的有甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯等,对害虫杀伤力强、作用速度快,在农业上被广泛应用。虽然这类杀虫剂对哺乳类、鸟类及其他高等脊椎动物的毒性不大,但对鱼等水生生物具有很高的毒性。据有关数据显示:菊酯类农药,对鱼的毒性是对哺乳动物和鸟类毒性的10~1000倍,很容易被鱼鳃、鱼鳞吸收
用GCMS 同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物
"文章介绍采用Clarus 600GCMS同时分析奶制品中三聚氰胺及其三种常见类似物,结果:该方法完全符合美国FDA 有关快速消费品中筛查三聚氰胺及其类似物的方法要求,分析结果更加准确,能有效的监控奶制品受三聚氰胺及其类似物的污染情况。"
卡尔费休库仑法水分分析仪测定液体标准水样
卡尔费休库仑法水分分析仪测定液体标准水样使用日本京都电子公司(KEM)-卡尔费休库仑法水分分析仪(MKC-520),测定 Water Standard 1.0 液体标准水样,含水1.0mg/g(1000ppm)的应用资料。
溴氰菊酯MV5、M8浓缩后回收率、重现性的测定
本试验将溴氰菊酯经MV5和M8浓缩后的回收率和重现性进行测定,经过试验,MV5和M8对溴氰菊酯浓缩处理后的回收率均大于90%,且重现性均小于4%。试验得到较高的回收率和良好的重现性,说明MV5和M8均适用于溴氰菊酯的浓缩处理。
饮水中甲氰菊酯的快速分析
增加饮用水复杂杀虫剂的试样处理量美国环保署条例508.1包括很多成分,如条例505,一个相似的GC/ECD方法,但也包含一些其他的,扩展到了甲氰菊酯等38种成分。这个方法适于固相萃取和萃取液浓缩,遵从GC/ECD系统。为了增加样本处理量,发展了优化的方法,利用双柱构型Rtx® -CLPesticides/Rtx® -CLPesticides2一对柱。这些柱,在所示条件下使用,提供了独特的选择性,在原先方法的大致一半分析时间内使目标分析物分解(图一)。在原先的柱一次洗脱,但这些成分在第二个柱中分离。两种柱很容易穿过综合系统,性能标准适合508.1(表一)。结论是,根据在508.1条例中的复杂化合物,毛细管柱需要很高的选择性,在合理的时间内去完成所有目标分析物的充分分解。优化的双柱方法显示,提供了显著 地更快的分析时间,而保持对饮用水杀虫剂和除草剂的优秀分辨率。?
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中溴氰菊酯
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中溴氰菊酯的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中溴氰菊酯的测定。
东西分析GC-MS法分析乳制品中三聚氰胺
本文建立了乳制品中三聚氰胺的 GC-MS分析方法;试样经超声提取、固相萃取净化后,进行硅烷化衍生,衍生产物采用选择离子监测模式扫描,外标法定量。该方法回收率在80-108%之间,相对标准偏差小于6%,在0.05ug/mL~2ug/mL之间保持良好的线性,相关系数大于0.999,最低检测限为 0.01mg/kg。
LabTech测定乳制品中三聚氰胺的检测方法
摘要: 依据国家标准GB/T 22388—2008,采用LabTech固相萃取提取装置、高效液相色谱系统对奶粉、牛奶中的三聚氰胺进行检测分析,固相萃取净化回收率达95%以上,液相系统快速检测奶制品中三聚氰胺含量,同时盲样检测准确度达99%以上,整套方案简单易行。
使用符合水质标准的离子色谱仪柱后吸光光度法分析氰化物离子和氯化氰
依据关于水质标准的省令规定,按照厚生劳动大臣规定的方法(2003年7月22日厚生劳动省告示第261号[最终修订2020年3月25日厚生劳动省告示第95号]),修订了氰化物离子及氯化氰的检查方法,并于同年4月1日实施。修订了关于附表12中规定的离子色谱仪-柱后吸光光度法的标准溶液制备及标准曲线绘制的项目。过去,氰化物离子和氯化氰的标准溶液是分别制备的。在本次的修订中,允许使用将氰化物离子和氯化氰混合在一起的混合标准溶液进行分析的方法。本文中介绍依据修订内容,使用岛津氰分析系统,对过去的氰化物离子及氯化氰标准溶液以及新批准的混合标准溶液进行分析的案例。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的溴氰菊酯等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
哈希QbD1200+ TOC分析仪在制药行业总有机碳标准品的应用
总有机碳TOC检测,自 2010年以来,已经成为中国制药企业对注射用水的常规检测项目,要求严格的数据可靠性。而对于制药企业来说,高合规性并可追溯的 TOC标准品,是为TOC分析数据保驾护航的重要依据。因为在制药企业对注射用水的日常监测中,必需使用TOC标准品对总有机碳分析仪进行校准和系统适应性验证,以满足中国药典(第四部)对 TOC分析仪的一般要求。另外,开发出低 TOC背景的标准品往往需要非常复杂的污染控制策略以满足医药行业要求的性能水平,比如玻璃器皿的污染,试剂水的纯度,样品瓶的污染以及制备过程中的 人为误差等。对于这些干扰因素,通过使用 TOC分析仪可以实现快速高效地准确判断标准品的 TOC背景值,从而确保生产出准确、稳定、高质量的标准品。在本案例中,四川省某制药行业总有机碳标准品生产企业利用哈希实验室产品QbD1200+ TOC分析仪对其研发的多种 TOC标准样品进行检测,为研发的各批次标准品提供精确的测试和数据标定,从而保证标准品的一致性和可追溯性。
氯氟氰菊酯中气相色谱分析检测方案(液相色谱仪)
摘 要:采用气相色谱法分析氯氟氰菊酯的含量,试样用三氯甲烷溶解,以磷酸三苯酯为内标物,使用5% SE - 30 /ChromsorbW - HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氯氟氰菊酯进行气相色谱分析。方法的标准偏差为0. 28% ,变异系数为0. 29% ,平均回收率为100. 37% ,线性相关系数为0. 9999。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中溴氰菊酯
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对溴氰菊酯等四种成分进行同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的溴氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测溴氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
采用GC-MS3100测定乳制品中的三聚氰胺方法研究
应用GC-MS3100 分析测定奶粉中的三聚氰胺,参照国标GB/T 22388-2008 和地方标准DB13/T 1000-2008,采用SIM 离子扫描方式,外标法定量,对气-质联用分析条件进行了考察。该方法在乳制品中三聚氰胺的加标回收率在80-108%之间,相对标准偏差在5%以内,在0.05mg-50mg/l 之间保持良好的线性,相关系数在0.999 以上,最低检测限稳定在0.01mg/kg。
乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱快速分析
本文采用PDA检测器测定了奶制品中三聚氰胺的分析结果。关键词:乳制品,vv,C8柱,5μm,PDA检测器,FDA
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、溴氰菊酯及苯并(a)芘
微囊藻毒素为有害的蓝藻水华释放的一类具有强烈促癌作用的肝毒素。世界卫生组织(WHO)及许多发达国家制定的饮用水标准和规范中规定,MC-LR的含量标准不得超过1.0 μ g /L,我国2006年颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中规定MC- LR控制限值为1.0 μ g /L。甲萘威是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。并可导致心脏毒性。虽然在《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中对甲萘威没有限值规定;EPA《饮用水标准》2006版也没有规定饮用水中甲萘威的限值,但在其健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 ppm;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg。溴氰菊酯,又名敌杀死,高效杀虫剂,主要用于防治棉花等大田、果树、蔬菜以及其他一些特用作物上的主要害虫,对人体有中等毒性。国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749 -2006)中规定其限值为0.02 mg/L。苯并(a)芘是一种很强的环境致癌物,可诱发皮肤、肺和消化道癌症,是环境污染主要监测项目之一,国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)规定饮用水中苯并(a)芘的限值是不高于0.00001 mg/L。目前测定水体中这四种化合物的方法除气相色谱法、气质联用、液质联用、酶联免疫吸附法等之外,高效液相色谱法也是一个常用的方法。但是对于水体的分析,由于含量比较低,一般都需要将样品进行离线的浓缩富集,操作比较繁琐。本文利用在线前处理小柱可以对目标化合物有效地纯化、富集,大大提高检测灵敏度。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
用于LA-ICP-MS分析的基质匹配标准品制备的通用方法——通过液态标准物质的喷雾进行标准加入
近年来,LA-ICP-MS已成为分析各种研究领域的固体样品的一种有吸引力的技术。然而,在材料科学中的应用常常受到适当的认证标准物质的有限可用性的限制,这是准确定量的先决条件。因此,通常使用与样品成分相匹配并包含所需浓度水平的所有感兴趣元素的内部制备的标准物质。然而,制备和表征这样的标准通常是费时费力的。本文提出了一种基于标准加入概念的制备基质匹配标准的新方法。在第一步中,使用液态标准物质和喷雾装置将感兴趣的分析物均匀沉积在样品表面上。在分析测试中,生成的薄层与下面的样品同时被剥离。
三聚氰胺的离子色谱检测分析方法
三聚氰胺事件向我们预警了食品安全的重要性,很多牛奶、奶粉等奶制品中均含有三聚氰胺的成分,从2008-2010年都一直作为检测分析行业内的重点项目,离子色谱分析三聚氰胺具有很好的检出限和检测准确度,青岛盛瀚色谱技术有限公司开发的三聚氰胺检测分析方法在2008年国家科技部和质检总局组织的北京大比武中获得第一名的好成绩,请大家参阅
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