核酸血筛试剂国家参考

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

产品概述本试剂盒用于从血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或各种核酸保存液中分离纯化高质量核酸（Ex-DNA/RNA）。 本试剂盒避免使用苯酚、氯仿等有机溶剂。使用本试剂盒提取的基因组DNA片段大，产量高，纯度好，稳定可靠。可用PCR/RT-PCR、Real-time PCR/Real-time RT-PCR，二代测序，基因芯片等各类分子生物学实验。性能指标1、准确度 对阳性核酸参考品的测定结果应为阳性，对阴性核酸参考品的测定应为阴性。2、精密度批内精密度应符合Ct值的变异系数(CV,%)≦5%3、干扰物质当样品中甘油三酯浓度≦300mg/dL，胆红素浓度≦10mg/dL，血红蛋白浓度≦200mg/dL，总蛋白≦10g/dL,IgG≦1g/dL浓度时，测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。备案编号：鲁济食药监械生产备20200051号

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

分子生物实验室中，DNA扩增技术是目前实验室常用的技术手段之一,分子实验室时间久了会出现DNA等悬浮颗粒（气溶胶），DNA/RNA等悬浮颗粒（气溶胶污染物）的存在会导致PCR实验结果出现假阳性，核酸污染物具有累积性和持续性，且难以祛除，为分子实验增添不必要的麻烦。核酸污染清除剂是去除实验室操作台表面核酸的即用型喷雾剂，是PCR工作必备试剂，可用于试验台表面，实验仪器设备表面等场所，有效降解核酸分子，使用简单方便且效果明显。 德诺杰亿推出的DNA ClEAR喷雾剂能在短时间内高效降解DNA&RNA气溶胶 , 一切台面、仪器表面、移液器枪杆等可以用它来消毒，实验前后都喷一喷，快速清洁，减少空气中的核酸气溶胶数量，防患于未然，避免后期重复实验而浪费时间、精力和试剂耗材，也使得实验结果更加可靠而精准。这种神奇的核酸气溶胶清除液，具有与表面活性剂十分相似的理化性质，如化学稳定性和耐热性。同时，因为DNA ClEAR由表面活性剂和非碱性的非致癌物组成，对人体无毒无害,也不影响实验正常进行，可以放心地在每个实验前后多次使用。产品特点：1.快速有效，即用型喷雾剂； 2.可以同时去除DNA、RNA和核酸酶；3.稳定性好，可以常温储存，至少12个月；3.安全方便，非碱性非致癌性试剂；4.应用范围广，适用于核酸扩增实验室、设备及耗材等领域作用原理： 核酸气溶胶污染清洁剂是去除实验室玻璃、陶瓷、塑料、橡胶、钢和贵金属等材质的操作台面、仪器、移液器枪杆等表面核酸的非碱性非致癌性喷雾型试剂，对待清洁部位，喷洒试剂后，1min之后用干净抹布或干净纸巾擦拭清洁位即可；待清洁物品放置在充满核酸气溶胶污清洁剂试剂的清洁容器内，浸泡10min，捞出后用纯水冲洗干净，烘干后即可使用；实验前后，对实验室台面、空气等进行喷雾后，3-5min后通风或待10min之后开始实验即可。 公司介绍德诺杰亿（北京）生物科技有限公司位于北京经济技术开发区科创十四街汇龙森科技园，Ⅰ期面积2000平方米，配有GMP生产车间，质检实验室，仪器设备及试剂研发实验室、设备检测实验室、配套仓储等。是一家集生产、销售和服务于一体的综合性高科技公司，其自主研发和创新的产品销售覆盖二十多个国家和地区，具有较强的竞争力和广阔的市场空间。DTEC专注于生命科学市场，为客户提供一站式解决方案，免除选择痛苦，避免不同仪器、试剂之间操作磨合之忧，从样本收集到结果输出，DTEC为您保驾护航！

产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程（样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱），能够同时处理大批量样本，适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本：100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附，无需离心，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例

核酸提取试剂（磁珠法）采用纳米磁珠与核酸分子可以特异性识别及高效结合吸附的原理，从血液、组织、细胞等样本中获得高纯度基因组DNA。所得基因组DNA可直接用于下游的PCR、qPCR、数字PCR、测序文库构建等核酸类检测实验中，可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。一般可以在100-200微升全血中提取1-5微克基因组DNA。

产品特点产品特点: 处理样本： 3-10 片直径为 3 mm 的干血斑样品操作便捷:采用磁珠法核酸提取，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氩仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、多重PCR荧光定量、芯片杂交、高通量测序等检测方法，可应用于亲权鉴定、身份识别、数据库建立、肿瘤基因检测等检测项目。 干血斑基因组DNA提取自动化解决方案 适配全自动核酸提取纯化仪平台 实验案例

【预期用途】用于核酸的提取、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。【检验原理】本试剂盒所使用的方法学主要基于微珠法结合chelex-100技术，快速提取样本核酸。微珠法主要用于细胞壁较厚的微生物，其原理是在高速振荡的情况下，通过微珠的机械力破坏细胞壁，使核酸释放出来。而chelex-100是一种化学整合树脂，由苯乙烯、二乙烯苯共聚体组成。含有成对的亚氨基二乙酸盐离子，整合多价金属离子，尤其是选择性整合二价离子，比普通离子交换剂具有更高的金属离子选择性和较强的结合力，能结合许多可能影响一步分析的其他外源物质。通过离心除去chelex-100颗粒，使这些与chelex-100结合的物质与核酸分离，防止结合到chelex-100中的抑制剂或杂质带到反应中，影响下一步的核酸分析，并通过结合金属离子，防止核酸降解。【储存条件及有效期】置于2-8℃下保存，有效期24个月。试剂盒运输可在泡沫加冰模式下进行。【适用仪器】转速可达12，000g以上的离心机，金属浴，涡旋振荡仪。

产品特点处理样本：200-4000ul的外周血、血浆等样本操作便捷:采用磁珠法提取，从血清、血浆、尿液或无细胞液中高效纯化高质量游离核酸高纯品质:提取游离核酸得率和纯度更高，完整性更好本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取提取过程安全，无需酚/氯仿等有毒有机溶剂 应用场景提取的核酸可适用于SNP、NGS、多重PCR荧光定量、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的肿瘤基因早筛、精准用药等检测项目。 游离DNA核酸提取自动化解决方案 实验案例

奥盛核酸提取或纯化试剂专为从 500 - 5,000 μL血浆或血清样品中快速、稳定 地提取细胞游离DNA（Cell free DNA，cfDNA）而设计。试剂基于磁珠法进行提 取，可以手动或搭配奥盛及其他自动化平台上进行提取。订货信息：订货号产品 描述RS-HSCF0101核酸提取或纯化试剂（1 mL） 10 T / 24 T / 50 T / 100 TRS-HSCF0102核酸提取或纯化试剂（2 mL） 24 T / 50 TRS-HSCF0104核酸提取或纯化试剂（4 mL） 24 T / 50 T

产品特点产品特点: 操作便捷:30-45分钟即可从样本中提取纯化高质量核酸高纯品质:提取的DNA片段完整性好，纯度高，质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本核酸产量：参考品获得核酸总量≥1μg核酸纯度：紫外吸光度 260/280 比值＞1.6 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、SNP、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。 口腔拭子基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化。其处理后的产物用于临床体外检测使用。【检验原理】本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后达到高效稳定的回收核酸的目的。【储存条件及有效期】置于常温下保存，有效期24个月。【适用仪器】转速可达10，000g以上的离心机，金属浴，涡旋振荡仪。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Viral DNA/RNA Kit (自动化病毒总核酸纯化系统)用磁珠法从各种样品中高通量提取病毒总DNA和RNAMagPure Viral DNA/RNA Kit适合从各种来源的生物样品中快速高通量地提取病毒总RNA和DNA，得到的核酸可直接用于荧光定量 PCR或RT-PCR检测。试剂盒采用磁珠法纯化技术，可适合于手工操作或者自动化操作。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100， VERSA HT等设备上运用。可处理的生物样品包含血液、血清、血浆、组织器官、拭子、牛奶、细胞以及各种体液样品。用户案例*8份肠道EV71病毒（RNA病毒)待检样品、3个阴性和1个阳性样 品经MagPure Viral DNA/RNA Micro Kit提取后，用探针法定量PCR 检测试剂盒分析的结果。 定量试剂盒:达安肠道病毒EV71型PCR一探针检测试剂盒*羽份鸭瘟活疫菌经梯度(1,10,100,1000倍)稀释后接种到灭菌 水、血清和血浆中。然后用AM1835和MagPureViral DNA/RNA Micro Kit进行纯化回收。 得到的病毒RNA用SYBR Green I 染料法定量PCR分析的结果。 定量试剂盒:FulenGen All-in-One QPCR MasterMix可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

石油化工行业用气体标准物质--国家一级气体标准物质 中测标物 标准气体 一级标物 产品特性：* 量值准确； * 稳定性高； * 种类齐全； * 供货周期短； * 提供微量氯气、氨气、氯化氢等气体标准物质； * 定制服务； * 不确定度小； * 有效期12个月； * 量值范围宽； * 提供可靠的量值溯源保障石油化工行业用气体标准物质-国家一级气体标准物质 标准气体 一级标物规格：2L/4L/8L标准物质编号标准物质名称特性量值/μmol• mol-1扩展相对不确定度GBW 06321氮中四氟乙烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06322氮中三氟甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06323氮中二氟一氧甲烷气体标准物质100-10000Urel=1%,k=2GBW 06332氮中硫化氢气体标准物质1Urel=2%,k=2GBW 06333氮中氧硫化碳气体标准物质1Urel=1.5%,k=2中测标物 标准气体 标气 石油化工行业用 气体标准物质 石化用 标气 石油化工行业用 标气 石化用 标准气体 一级标物

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统，适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA，试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高，质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取，也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用，游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制，大大缩短了操作时间。具有操作简单，快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附，整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案

用于珀金埃尔默和非珀金埃尔默光谱仪的校准参考材料　　珀金埃尔默的参考材料可加快UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪*的校准审核速度，从而为实验室经理提供他们能够通过最严格质量稽查的证据。　　一整套经过认证的可追溯式滤光器和密封型比色皿可安装进珀金埃尔默和非珀金埃尔默仪器的10mm标准比色皿夹具内，从而允许用户生成用于核对纵坐标和横坐标准确度、杂散光辐射度以及光谱分辨率的简单试验方案。所有参考材料均以可追溯的方式被认证为NIST初级参考材料，并附带一份校准证书以详细描述相关的校准方法和结果。　　珀金埃尔默的一家装备有最先进仪器技术的再认证中心实验室可确保能对珀金埃尔默和非珀金埃尔默参考材料提供快速的定期再校准服务，从而使实验室能始终符合其校准SOP的要求。特点和优势：种类齐全的参考材料可追溯至NIST直接使用我们为珀金埃尔默和非珀金埃尔默的参考材料提供快捷的再认证服务*不是二极管阵列光谱仪用于光度和波长准确度测定的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号用于光度和波长准确度测定的参考材料套装B0507805这套参考材料用来验证UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的纵坐标和横坐标（波长）准确度。本套装所包含的密质中性玻璃滤光器达到AL2AISO 17025的标准。　　这套产品包括固定在精确铝弹簧支架上的4个玻璃滤光器。样品池可用于大多数UV/Vis和V/Vis/NIR光谱仪的10 mm标准比色皿夹具。本品有3个密质中性玻璃滤光器用来检查纵坐标的准确度以及1个氧化钬玻璃滤光器用来检查光谱仪的波长准确度。每个滤光器都有一个标识码。每个滤光器的纵坐标和横坐标数值均标注在附带的校准证书中， 标称值为1 A （ 1 0 % T ） 、0.5A（30%T）和0.3A（50%T）。参考材料装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。由于UV/Vis和UV/Vis/NIR参考材料需要定期再认证，因此珀金埃尔默的再认证中心实验室提供一种快速且方便的再认证程序。

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

产品信息石蜡包埋样本在固定包埋过程中核酸发生断裂交联，提取困难，易降解。德诺杰亿针对于石蜡样本特点设计的提取试剂盒，高效脱蜡、解交联，快速稳定的获得高质量FFPE样本DNA。 产品特点FFPE 组织切片机切出 5～20µ m 的薄片，2-5片左右的样本；操作便捷:采用磁珠法核酸提取试剂，自动化上机脱蜡；彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用；高纯品质:提取的核酸片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；采用无毒脱蜡液进行脱蜡；适用于福尔马林固定或石蜡包埋组织 应用场景提取的核酸可适用于MSI、肿瘤基因变异等检测项目的Sanger测序、高通量测序等分子生物学实验。 FFPE 核酸提取自动化解决方案

校准用参考材料使用珀金埃尔默的磁性参考材料可确保获得准确的热重量测定值。订货信息：产品描述部件编号一套包括5种参考材料（镍铝锰合金、镍、坡莫合金、铁和Hisat-50）*02190071镍铝锰合金的参考材料（154.2°C）09988015镍参考材料（355.3°C）N5190869坡莫合金的参考材料（596°C）N5190616铁参考材料（780°C）09988017铟校准参考品03190033锡校准参考品03190034铅校准参考品03190035锌校准参考品03190036银校准参考品N5370438校准用砝码（TGA 6、TGA 4000、STA6000）N5200042校准用砝码（100 mg）09908397用于NOACK润滑油测试的重量校准标准品套装**N5370140*磁性校准参考材料以产品套装的形式提供，但现在为方便您选购，我们也单独销售每种参考材料。我们建议您每次进行仪器校准时均使用新鲜的参考材料。这样，您可避免参考材料在居里点出现磁滞和氧化效应。**本品通过NOACK方法来校准用以运行ASTM测试方法D5800（测定润滑油的蒸发损失量）的TGA或STA。

3孔流动相溶剂瓶，蓝色，带聚四氟内塞，GL45，AB039185参考货号：5063-6531

Applied Biosystems™ MagMAX™ 病毒/病原体试剂盒和试剂使用基于磁珠的技术从广泛的样本类型中获得高质量的DNA和RNA。为了进一步简化工作流程并节省时间，可以将它们与Thermo Scientic™ KingFisher™ 仪器配套使用以实现自动化RNA和DNA纯化。• 可扩展 — 仅用两个实验方案就可实现从低到高体积的起始样本检测范围, 让样本提取更简单，仅需简单培训即可• 操作多样本 — 与所有Applied Biosystems™ MagMAX™ 试剂盒一样，MagMAX病毒/病原体核酸提取试剂盒与多种样本类型兼容• 回收率 — 可处理低滴度样本• 无需carrier — 不需要添加carrier RNA, 对于二代测序（NGS）的干扰更少，实验步骤也更少• 高效率 — 在40分钟内处理96个样本详情登陆www.thermofisher.com/magmaxviralpathogen

非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

国家一级水同位素标样，20ml*4

参考品套装本品用于自动线性传送器（B2000186）。参考品位置可与水恒温式8-样品池夹具（B2205411）或长光程5-样品池夹具（B0089439）配合使用。订货信息：产品描述部件编号参考品套装B2000310

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

1.产品介绍国盛医学普通采血管（无添加剂管）用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装，能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检，可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分；有利于血清的复检，可重复性高 ；建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h；无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格：2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径：13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管（无添加剂管）6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

常规珀耳帖单孔位参考品附件这是一种用于参考品位置的珀耳帖温控型单样品池卡套。本品也包括一个电源、电缆和用户指南。可选的温度范围是20°-45°C。使用本品时需要λ（Lambda）25、35、45附件板（L6000500）。订货信息：所适用的λ（Lambda）分光光度计的型号部件编号1X/2X/3X/4X/BioB0510412

校准用参考材料珀金埃尔默的参考材料纯度达到99.999%。DSC需要这种纯度的元素，以使仪器得到准确校准。订货信息：参考材料转变点部件编号铟156.60 °C03190033锡231.88 °C03190034铅327.47 °C03190035锌419.47 °C03190036封装套件*—02190045封装套件**—N5190762*其中包括大量和微量的铟、锡和铅各一份。**其中包括用于DSC 4000、DSC 6000、DSC 8000、DSC 8500、DSC 7、Pyris1 DSC、DSC 6、Pyris 6 DSC、Jade DSC和Diamond DSC的铟和锌。