禾草灵标准品于环己烷

麻烦问一下，有没有做5009.142的标准，吡氟禾草灵标准品怎么衍生，标准里面样品衍生了，没有说标准品的衍生过程

有同时测吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的吗？我们当时测的有点混了，如果有用MS测的请提供他们分别的离子，谢谢！吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵的英文名称分别是fluazifop和fluazifop-p-butyl.

GB/T5750.9-2006饮用水中666 DDT 标准溶液是环己烷中666，DDT。采购人员问了好几家标准物质卖家都没有，只有正己烷中666，DDT。那么我可以用正己烷中666，DDT标准品用环己烷稀释配制标准溶液吗？

在用5009.134的标准做禾草敌标准中说禾草敌响应和含硫浓度的平方成正比，想请问的是，在做校正曲线的时候，应该选择的校正曲线类型是哪个呢?

哪位老师测过禾草灵和吡氟禾草灵，按照国标法GB23200.8和GB23200.121，都测不出来。有什么需要注意的吗？谢谢

求环己烷国家标准，最新版的，拜托

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测禾草灵不出峰为什么

吡氟禾草灵相关的化合物一共有如下几种：1. Fluazifop2. Fluazifop-P3. Fluazifop-butyl4. Fluazifop-P-butyl5. Fluazifop-methyl其中1和2，3和4是同分异构体，3、4是1、2的丁基酯想请教大家，知道以上五种物质对应的中文名嘛？谢谢！实际检测过程中是检测其中哪几种物质？我看日本厚生省的关于吡氟禾草灵的检测方法分析的目标化合物是“吡氟禾草灵酸、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵酸、精吡氟禾草灵”四种物质，这四种物质分别对应的英文名称是？

大家好，有没有检测吡氟禾草灵的，在检测的时候有那些经验技巧！谢谢！

同行们：好，最近有朋友做精吡氟禾草灵吗，为什么出峰时间和影响值都不稳定，其图如下：图1中：4.5-5min中和9min提取离子都是精吡氟禾草灵，图2在5--5.5min和8.5-9.5min都是精吡氟禾草灵图3：精吡氟禾草灵的峰有没有出峰有人做过这种物质吗，这种物质是由对映体，S和R，但精吡氟禾草灵应该都是R型，所以我觉得也不应该出现这种问题呀，不知道是不是水解的问题，因为这是一种酯类化合物，但我觉得是这个问题也不应该忽高忽低！下周再试一下！朋友们有什么高见，敬请发表意见！

现有84.8%的乳氟禾草灵的药品，想要做薄层层析，但苦于没有找到合适的展开剂，请那位高手给指点一二，能提供三氟羧草醚的也可以，小弟不胜感激！

请问谁做过吡氟禾草灵？5009.142的方法简直是太变态了，哪位大侠指点一下？

向各位老师请教精恶唑禾草灵(骠马)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法，主要是如何提取？非常感谢！[em31]

车间空气中环己烷测定，用什么柱子好，标准所用柱子不能分离二硫化碳和环己烷，请教各位！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174581]GB 22618-2008 精噁唑禾草灵乳油[/url]

请问，有人做过倍他环糊精中的环己烷吗？你们是怎么做的呀？我按照标准做的，对照品环己烷不溶，求解是怎么回事，谢谢

厦门欣椿食品有限公司出口日本的葱中吡氟禾草灵（fluazifop-butyl）检出0.2ppm(基准值0.01ppm)超标,中国出口日本的葱检查频度提高到30%抽检

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？

如何从土壤及植株中提取精恶唑禾草灵母体及衍生物？

推翻上一次的结论，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠和刚配置的环己烷氨基磺酸钠没有区别 前段时间做了一个测试，配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液上机测试，感觉存在问题。 https://bbs.instrument.com.cn/topic/8404909_1_1_2_1_1 但是上次上机测试室存在问题，这次分别对10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液和刚配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理。 浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml 10个月的编号分别是10-1、50-1、500-1，新配置的编号是10-2、50-2、500-2 先看看浓度为10μg/ml的色谱图，蓝色的为10-2，黑色的为10-1，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，新配置的标准溶液面积还要微微小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液。 [img=,690,371]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181051539608_1886_5979722_3.png!w690x371.jpg[/img] 再看看浓度为50μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 蓝色的为50-1，黑色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 这样看起来，两个色谱峰相加后，看起来，新配置的标准溶液面积和10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积差不多，浓度也应该是相差不大。 [img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181054148691_1246_5979722_3.png!w690x364.jpg[/img] 再看看浓度为500μg/ml的环己烷氨基磺酸钠的标准溶液色谱图 黑色的为500-1，蓝色的为50-2，后面第三个小色谱峰为环己烷氨基磺酸钠的衍生物 明显可以看出来，新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积要小于已经配置了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液面积，想当然的浓度也要小了。 [img=,690,414]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181059211505_9762_5979722_3.png!w690x414.jpg[/img] 最后说一下，只所以新配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液的面积还小与10个月前的环己烷氨基磺酸钠标准溶液，应该是我配置新的标准溶液时，使用的50ml容量瓶，再往容量瓶加入10000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠时，只从安剖瓶中吸取出了4.8ml，最终定容到50ml，相当于这个标准溶液最终浓度只是960μg/ml，因此用这个标准溶液配置的10、50、500的标准溶液使用液都会小一些，从而导致新的标准溶液要比10个月前的标准溶液浓度还要小。 但是我们可以得出最终的结论，正常2-8摄氏度冷藏保存，1000μg/ml的环己烷氨基磺酸钠标准溶液10个月是没有问题的，浓度几乎没有变化。

前两天在电冰箱看到了一个2023年11月16日配置的环己烷氨基磺酸钠标准溶液，浓度为1 mg/ml，距离现在已经有10个月了。理论上这个标准溶液应该是过期了，不可以使用了。在抛弃前，我决定检测一下这个环己烷氨基磺酸钠标准溶液的含量还有多少。 分别吸取指定体积的环己烷氨基磺酸钠标准溶液按照新国标进行衍生化处理，最终得到浓度分别是0.01ug/ml、0.02ug/ml、0.05ug/ml、0.1ug/ml、0.5ug/ml浓度的标准溶液。 然后上机检测，最终使用2024年3月份的环己烷氨基磺酸钠标准溶液制作的曲线来标定这几个色谱图。 但是这次色谱图不是很好，不知道是我衍生化污染了，还是本身保存了10个月的环己烷氨基磺酸钠标准溶液发生了分解。低浓度的溶液出现了杂峰，而且还干扰了主要的色谱峰，而且衍生物几乎没有色谱峰。高浓度标准溶液的色谱峰也不好，0.5ug/ml的标准溶液衍生物色谱峰过大。 大家可以看下面的色谱图，低浓度的色谱峰都存在问题，后面多少一些杂峰，这时候如果不积分这个杂峰，数据就明显偏低了，如果给杂峰积分，则数据还算是正常。但是这样明显不合理。 0.01ug/ml的标准溶液检测结果是0.0039ug/ml 0.02ug/ml的标准溶液检测结果是0.0124ug/ml 0.05ug/ml的标准溶液检测结果是0.0240ug/ml 这样看来，浓度都减半了。 过两天我准备重新配置环己烷氨基磺酸钠标准溶液，把新配置的标准溶液和这款过期的标准溶液一起进行衍生化处理，好好分析看一下到底什么情况，到时候我再把测试数据发到论坛上面。 [img=,682,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031752042453_2355_5979722_3.png!w682x558.jpg[/img] 0.01ug/ml的标准溶液检测结果是0.0039ug/ml [img=,684,543]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031752043985_5910_5979722_3.png!w684x543.jpg[/img] 0.02ug/ml的标准溶液检测结果是0.0124ug/ml [img=,674,540]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031752045640_2049_5979722_3.png!w674x540.jpg[/img] 0.05ug/ml的标准溶液检测结果是0.024ug/ml [b][size=24px][color=#ff0000]这三个低浓度的都出现了拖尾峰，我没有计算 如果计算上拖尾峰，则结果还有高一些[/color][/size][/b] [img=0.01ug/ml的标准溶液检测结果是0.0039ug/ml,665,567]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031755596696_8860_5979722_3.png!w665x567.jpg[/img] 0.01ug/ml的标准溶液检测结果是0.0091ug/ml [img=0.01ug/ml的标准溶液检测结果是0.0039ug/ml,674,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031756234443_8618_5979722_3.png!w674x532.jpg[/img] 0.02ug/ml的标准溶液检测结果是0.017ug/ml [img=,690,527]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031756562645_5411_5979722_3.png!w690x527.jpg[/img] 0.05ug/ml的标准溶液检测结果是0.0287ug/ml 再看看高浓度的标准溶液 [img=,683,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031758376118_9242_5979722_3.png!w683x571.jpg[/img] 0.5ug/ml的标准溶液 [img=,690,547]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409031759031228_2645_5979722_3.png!w690x547.jpg[/img] 0.1ug/ml的标准溶液

gc-2010检测禾草敌和稻瘟灵该用FPD还是ECD，我用FPD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟10℃升到250℃保留6分钟，检测器温度260℃，但是小点0.05 0.1 0.2ug/ml的点不出峰，5ug/ml出峰。换ECD进样口260℃ 柱温150℃保留2分钟以每分钟6℃升到270℃保留6分钟，检测器温度300℃,稻瘟灵出峰，禾草敌不出峰。想问下我哪地方有问题，有哪位老师做过这两个么，指点一下，谢谢！

先说结论：衍生化后的环己烷氨基磺酸钠标准溶液在25摄氏度下5个小时就会有变化，主色谱峰[font=&]环己醇的面积会变小，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积会变大（应该是两者面积和不会变化，理论上还是可以继续用来做标准曲线的）。而且低浓度的环己烷氨基磺酸钠标准溶液衍生化后的色谱峰环己醇的色谱峰会出现杂峰。 我猜测高浓度的环己烷氨基磺酸钠标准溶液衍生化后的色谱峰环己醇的色谱峰不会出现杂峰是因为主峰比较大，把杂峰包裹进去了。 [/font] 上午对环己烷氨基磺酸钠标准溶液进行衍生化处理，浓度分别是10μg/ml、50μg/ml、500μg/ml，处理完毕后立刻上机。一共是12个进样瓶，第一次上机最后一个样品跑完后，大概时间是中午12:30，然后等待下午2:30的时候，又重新上机。 每个进样瓶的信号采集时间大概是20分钟，这样第一个样品和最后一个样品间隔时间是20*11=220分钟，加上中午的2个小时，这样大概是5个小时。也就是说第一批和第二批进样中每个相同序号的进样瓶采集时间间隔是5小时 这次使用的环己烷氨基磺酸钠标准溶液有两种，分别是10个月前配置的标准溶液和新配置的标准溶液。 分别编号是10-1、50-1、500-1、10-2、50-2、500-2 下面是各个对比的色谱图，分别是上午的色谱图和下午的色谱图进行对比 10-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇旁边出现了杂峰 [img=,690,373]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124064647_4366_5979722_3.png!w690x373.jpg[/img] 50-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,457]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124061287_876_5979722_3.png!w690x457.jpg[/img] 500-1的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，500μg/ml的这个浓度上午和下午的色谱图区别不大 [img=,690,446]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181124064695_5130_5979722_3.png!w690x446.jpg[/img] 10-2的对比，上午和下午的色谱图进行对比，环己烷氨基磺酸钠标准溶液的主色谱峰旁边出现了杂峰 [img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150579387_7325_5979722_3.png!w690x413.jpg[/img] 50-2的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,481]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150587943_3504_5979722_3.png!w690x481.jpg[/img] 500-2的对比，上午的色谱图几乎正常，下午再跑一次的色谱图，主色谱峰环己醇面积明显变小了，衍生物色谱峰环己醇亚硝酸酯的面积明显变大了。 [img=,690,509]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181150579543_2309_5979722_3.png!w690x509.jpg[/img]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900286-100-K 甲基叔丁醚中麦草畏标准品-百草敌，有证书 100mg/L BW900285-100-H 乙腈中二甲四氯标准品，有证书-2甲4氯-MCPA 100 ug/mL BW900281-100-BD 正己烷丙酮混合溶剂中绿麦隆标准品,有证书 100ug/mL BW900281-100-A 甲醇中绿麦隆标准品，有证书 100 ug/mL BW900280-100-H 乙腈中砜嘧磺隆标准品，有证书 100 ug/mL BW900276-100-A 甲醇中禾草灵标准品,有证书 100ug/mL BW900269-100-B 正己烷中精喹禾灵标准品，有证书 1000mg/L BW900268-100-H 乙腈中敌椑标准品，有证书 100ug/mL BW900268-100-D 丙酮中敌稗标准品，有证书 100mg/L BW900268-100-A 甲醇中敌稗标准品，有证书 100ug/mL BW900267-100-B 正己烷中除草醚标准品 100ug/mL BW900267-100-A 甲醇中除草醚标准品，有证书-硝基酚酸 100 ug/mL BW900267-1000-F 异辛烷中除草醚标准品，有证书 1000ug/mL BW900264-100-A 甲醇中苯磺隆标准品，有证书 100 ug/mL BW900259-100-D 丙酮中氟酰胺标准品，有证书 1000mg/L BW900259-100-A 甲醇中氟酰胺标准品-纹枯胺,有证书 100ug/mL BW900256-100-H 乙腈中粉锈清标准品，有证书-苄氯三唑醇 100 ug/mL BW900253-100-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 100ug/mL BW900253-1000-A 甲醇中苯霜灵标准品,有证书 1000ug/mL BW900252-100-P 环己烷中苯氧聚酯标准品，有证书-醚菌酯 100mg/L BW900252-100-A 甲醇中醚菌酯标准品，有证书-苯氧菊酯-亚胺菌 100 ug/mL BW900247-100-A 甲醇中仲丁灵标准品，有证书-止芽素-地乐胺 100 ug/mL BW900245-100-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 100ug/mL BW900245-1000-D 丙酮中氟硅唑标准品,有证书 1000ug/mL BW900243-100-A 甲醇中甲基立枯磷标准品，有证书 100 ug/mL BW900242-100-M 二氯甲烷中六氯苯标准品，有证书 100mg/L BW900242-100-F 异辛烷中六氯苯标准品，有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

各位大虾：经我们调查发现，以上三种农药在茶叶、花草中给滥用，现在面对日本肯定列表制度，需要检测茶叶中的苄嘧磺隆（Bensulfuron-methyl）、禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）。哪位大虾有相应的检验方法，请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法，我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（已经准备购入液相）。另外，禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）的标准品在哪里可以买到？

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

各位，有做环己烷，甲基环己烷，松节油的么？怎么设置条件啊？我就有HP-5毛细柱，还有就是填充柱了。不知道怎么设置条件。有知道的帮帮忙啊安捷伦7820气相，FID检测器

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900602-100-L-10PAK水中蔗糖标准品,有证书 100ug/mL BW900602-100-L水中蔗糖标准品,有证书 100ug/mL BW900600-1000-B正己烷中正十六烷(C16) 标准品，有证书 1000mg/L BW900600-1000-A甲醇中正十六烷(C16) 标准溶液 1000mg/L BW900596-1000-B己烷中1，2，3，4-四氯苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900595-1000-M二氯甲烷中1，2，4，5-四氯苯标准品，有证书 1000ug/mL BW900594-100-F异辛烷中1,2,3,5-四氯苯标准品 100 μg/mL BW900588-100-A甲醇中禾草敌标准品，有证书 100mg/L BW900587-200-A-5PAK甲醇中甲苯标准品,有证书 200ug/mL BW900587-200-A-10PAK甲醇中甲苯标准品,有证书 200ug/mL BW900587-2000-A甲醇中甲苯标准品,有证书 2000ug/ml BW900587-1000-A-5PAK甲醇中甲苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900587-1000-A-10PAK甲醇中甲苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900587-1000-A甲醇中甲苯标准品,有证书 1000ug/mL BW900584-200-E-5PAK二硫化碳中甲基环己烷标准品,有证书 200ug/mL BW900584-200-E-10PAK二硫化碳中甲基环己烷标准品,有证书 200ug/mL BW900584-1000-E-5PAK二硫化碳中甲基环己烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900584-1000-E-10PAK二硫化碳中甲基环己烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900584-1000-E二硫化碳中甲基环己烷标准品,有证书 1000ug/mL BW900580-100-A-5PAK甲醇中氟虫脲标准品,有证书 100ug/mL BW900580-100-A-10PAK甲醇中氟虫脲标准品,有证书 100ug/mL BW900580-100-A甲醇中氟虫脲标准品,有证书 100ug/mL BW900574-100-F异辛烷中三溴甲烷标准品，有证书-溴仿 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。