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马来酸哌克昔林非对映
仪器信息网马来酸哌克昔林非对映专题为您提供2024年最新马来酸哌克昔林非对映价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括马来酸哌克昔林非对映参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的马来酸哌克昔林非对映您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合马来酸哌克昔林非对映相关的耗材配件、试剂标物,还有马来酸哌克昔林非对映相关的最新资讯、资料,以及马来酸哌克昔林非对映相关的解决方案。
马来酸哌克昔林非对映相关的方案
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
盐酸雷莫司琼中对映体分析检测方案(手性柱)
本文转载于中国新药杂志2007年第16卷第13期:用于手性手性拆分盐酸雷莫司琼对映异构体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。
北京华阳利民:毛细管电泳分离莽草酸及其对映体
摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离
托非索泮对映异构体和构象异构体的分离——在 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统上应用 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱
由于对映体具有不同的生理活性,因此对其进行色谱分离是药物研发的一个重要任务。通常采用超临界流体色谱 (SFC) 结合手性固定相,测定对映异构体过量值 (ee)。由于很难预测哪种固定相最适合用于分离待测对映异构体,因此,最好对不同固定相和流动相进行自动化筛选。本应用简报将介绍 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 和 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱用于分离托非索泮对映异构体和构象异构体时对流动相和固定相进行的筛查。
马来酸氯苯那敏片的含量测定
2020版《中国药典》二部第71页下的马来酸氯苯那敏片含量测定,要求理论塔板数按氯苯那敏峰计算不低于4000,氯苯那敏峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
盐酸去氧上腺素及其对映异构体的手性拆分
去氧肾上腺素,为人工合成的拟肾上腺素类药物,主要是兴奋α 受体,因此可以起到升高血压的作用,通过收缩血管使血压升高,它的作用比去甲肾上腺素较弱,但持续的时间较久,毒性较小。本篇解决方案是提供一个盐酸去氧上腺素及其对映异构体的手性拆分方法。
Nexera UC SFC-PDA用于手性盐酸地哌冬的拆分
本文使用岛津Nexera UC SFC-PDA手性筛选系统对盐酸地哌冬两个对映异构体的拆分参数条件进行了研究。优化了色谱柱、改性剂类型等参数,最终确定盐酸地哌冬拆分较优条件:色谱柱为AD-3,改性剂为EtOH。由于SFC分析具有快速、高效、高分离等优势,同时搭配岛津手性筛选系统和Method Scouting Solution软件,可节省大量时间,使得其在手性拆分方面有广阔的应用前景。
感冒宁颗粒—咖啡因与马来酸氯苯拉敏在ChromCore120C18上的分离与检测(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 20 C18色谱柱,各峰形良好,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于感冒宁颗粒中咖啡因与马来酸氯苯拉敏的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
使用CD分析安非他命及其对映异构体
鉴定合成副产物和确定活性物质的对映体组成以及制剂中存在的杂质,是法医和药理学分析的重要目的。 这对于比较和评价生产方法也是有用的。 在本应用中,我们将展示CD在对映体组成测定中的适用性。
赛默飞化妆品中致敏香精香料马来酸二乙酯的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料马来酸二乙酯的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
2020版《中国药典》 药用辅料 富马酸、马来酸的分析
富马酸(反丁烯二酸),多用作pH调节剂和泡腾剂等,与马来酸(顺丁烯二酸)互为顺反异构体。在2020年版《中国药典》四部中,要求对富马酸中的马来酸和有关物质进行分析。
日立高新:淀粉中马来酸的测定
马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
超临界液相色谱法分析E-液体中尼古丁的对映体
本文介绍了使用开发的SFC方法尼古丁的异构体分析关键词:烟草、尼古丁、SFC、快速LC、E-液体、对映体
乙醛酸中的马来酸和草酸测定
目前生产乙醛酸的工艺有乙二醛HNO3氧化法、马来酸(顺丁烯二酸)O3氧化法以及草酸电解还原法。乙二醛HNO3氧化法优点在于工艺成熟,乙二醛反应程度高。由于HNO3腐蚀设备,加之氮氧化物污染环境,影响操作工的身体健康,该方法应用空间较小。马来酸O3氧化法是一种新型的乙醛酸生产工艺,逐渐受到人们的关注。由于O3具有较强的氧化性以及该反应较高的选择性,马来酸反应较为完全且无副产物生成。但大规模生产O3较为困难,且需要后续使用Zn粉还原,使该方法成本较高。草酸电解还原法是一种成本低廉的方法,使用草酸为原料,阴极电解还原得到乙醛酸,缺点是草酸不能完全反应,影响产品乙醛酸的纯度。上述几种有机酸虽然适用于液相色谱柱分离,紫外方式检测,但液相色谱柱对分析物选择性较差,而离子色谱法分离上述有机酸可将一价的乙醛酸先洗出,而后将二价的马来酸和草酸洗出。而且可以通过改变淋洗液的组成及浓度实现保留时间及选择性的改变。因此采用离子色谱法分析。
淀粉中马来酸的测定
马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途,可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月,在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸,调查结果显示,是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中,的确能够改善口感,但是大量食用将导致肾功能衰竭,在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分:马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本,马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法,厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件,对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究,在此予以介绍。
使用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的步骤。超临界流体色谱(SFC)是一种广为人知的分离结构相似化合物的高效技术。超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography,UPC2)与MS检测联用有利于母体化合物和三种羟基代谢物的对映体分离。本文阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物(结构类似物)增加了分离的复杂性。
化学药中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离华法林(Warfarin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,色谱峰对称性及分离度均令人满意。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
高效液相色谱-串联质谱法分析六溴环十二烷对映异构体
采用TSQ Quantum Ultra三重四级杆液质联用系统配合手性色谱柱Nucleodex beta-PM可以完成六溴环十二烷6种常见对映异构体的分离分析,该方法具有良好分离效果,灵敏度高,重现性好,能够满足环境样品和生物样品的分析要求。
安非他明相关药物的对映体及其结构异构体的分离
本应用简报介绍了使用 Agilent 1260 Infinity II SFC 对 4-EAPB、5-EAPB 和 6-EAPB 的所有六种可能异构体的分离以及仅对三种相应结构异构体的分离。摘要 本应用简报介绍了对安非他明相关药物的对映体及其位置异构体以及相同化合物 对映体的分离。使用手性柱和 Agilent 1260 Infinity II SFC 系统进行该分离。采用 Agilent 6495 三重四极杆质谱仪和 Agilent 6150 单四极杆质谱仪,实现对结构异构 体以及对映体的定性检测和定量测定。
日立高新:感冒药中对马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
非对映异构体的分离纯化
在本应用案例中,样品来自某新药研发公司的合成实验室,为合成过程中得到的一对非对映异构体。常规的正相分离无法达到纯化目的,反相高压制备则由于其上样量限制和成本问题也不适合。因此,三泰科技的应用工程师尝试利用快速制备液相色谱仪SepaBean machine T配合SepaFlash C18反相分离柱对样品进行分离纯化,成功获得了满足纯度要求的目标产物,为此类非对映异构体的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析马来酸氟伏沙明
采用东曹C18色谱柱TSKgel Octyl-80Ts(4.6mmI.D. *250mm)分析马来酸氟伏沙明的分离效果,系统适用性溶液色谱图中,主峰与杂质Ⅰ峰之间的分离度为6.67大于4.0。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比为1176.4大于10,达到2020版中国药典的分离要求。
马来酸氯苯那敏中主要物质含量分析检测方案(液相色谱柱)
参考日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(订货号:AA12S11-3004WT)测定马来酸氯苯那敏的含量,色谱方法详见谱图标注。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
【仪电分析】工作场所空气有毒物质马来酸酐的测定-液相色谱法
马来酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料,在农药生产上用于合成有机磷农药的中间体,此外,还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以及医药工业、食品工业等。马来酸酐粉尘和蒸气具有刺激性,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎,可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用,并引起灼伤。慢性影响:慢性结膜炎,鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性,可引起皮疹和哮喘。
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
奈必洛尔是一种β-受体阻断剂,具有一氧化氮增强性血管扩张作用,可用于治疗高血压。研究表明奈必洛尔的D-异构体对β选择性具有主要作用,而L-异构体可能具有D-异构体的抗高血压作用。通常需要进行对映体分析以监测两种异构体的代谢通路。本研究展示了一种使用UPC2对奈必洛尔对映异构体进行体分离的快速、高效的方法。
拉米夫定中对映异构体检测方案(手性柱)
参照美国药典方法用YMC CHIRAL β -CD手性柱(P/N:DB12S05-2546WT)测定拉米夫定对映异构体的含量。
感冒药中对乙酰氨基酚、乙柳酰胺、马来酸氯苯那敏的测定
对乙酰氨基酚、乙柳酰胺和马来酸氯苯那敏是感冒药中常见的成分,在此,我们分别采用常规液相和超高速液相对这几种物质进行同时分析。
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知,超临界流体色谱(SFC)是一种可进行手性分离的高效技术。在本技术简报中,我们展示了利用UPC2/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化,然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。
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