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检测荧光分析用锌合金

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检测荧光分析用锌合金相关的论坛

  • 锌合金缺陷分析方法

    锌合金缺陷分析方法 1.1状态分析 缺陷出现的频率:1.经常出现;2.偶然出现. 缺陷的位置:1.固定在铸件的某一位置上;2.不固定某一位置,游离状. 对于有时出现,大多数时候不出现的缺陷,可能是属于状态不稳定.如:1.料温偏高或偏低;2.模温波动;3.手动操作:喷涂料、取件、生产周期不当;4.压铸机故障. 对于属状态不稳而产生的缺陷,主要是加强生产现场的管理和规范操作,可通过现场监测工艺参数进行分析. 1.2化学成分分析 采用光谱仪、原子吸收仪等先进的检验手段,分析锌合金成分中有效元素及杂质元素的含量,来分析其对压铸件性能的影响,对铸件质量的影响. 判断:1.合金料有没有问题?2.熔炼工艺有没有问题? 1.3金相分析 对缺陷部位切开,在显微镜下检验压铸件的组织结构,先判断缺陷的种类:如铸件的表面有孔洞,是气孔?缩孔?渣孔?在显微镜下可能准确判断出是哪一种缺陷,再进一步分析产生缺陷的原因. 1.4浇注系统分析 金属液在浇道中能否平衡流动并避免卷气,[/siz

  • 【分享】GB/T 12689.1~12-2004锌及锌合金化学分析方法

    GB/T 12689.1-2004锌及锌合金化学分析方法 铝量的测定 铬天青 S-聚乙二醇辛基苯基醚-溴化十六烷基吡啶分光光度法、CAS分光光度法和EDTA滴定法GB/T 12689.2-2004锌及锌合金化学分析方法 砷量的测定GB/T 12689.3-2004锌及锌合金化学分析方法 镉量的测定GB/T 12689.4-2004锌及锌合金化学分析方法 铜量的测定 二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法、火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法和电解法GB/T 12689.5-2004锌及锌合金化学分析方法 铁量的测定 磺基水杨酸分光光度法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法GB/T 12689.6-2004锌及锌合金化学分析方法 铅量的测定 示波极谱法GB/T 12689.7-2004锌及锌合金化学分析方法 镁量的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法GB/T 12689.9-2004锌及锌合金化学分析方法 锑量的测定 原子荧光光谱法和火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法GB/T 12689.10-2004锌及锌合金化学分析方法 锡量的测定 苯芴酮-溴化十六烷基三甲胺分光光度法GB/T 12689.11-2004锌及锌合金化学分析方法 镧、铈合量的测定 三溴偶氮胂分光光度法GB/T 12689.12-2004锌及锌合金化学分析方法 铅、镉、铁、铜、锡、铝、砷、锑、镁、镧、铈量的测定 电感耦合等离子体—发射光谱法GB/T 12689.1-2004替代GB/T 12689.1-1990、GB/T 12689.13-1990、GB/T 12689.14-1990。下载地址:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/060395.shtml=====================================================================[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=74365]GB/T 470-1997锌锭[/url]

  • 请教:X荧光光谱法测定锌合金中Pb,Cd,Mg,Al,Fe

    因工作需要,想要用X荧光光谱法分析锌合金中铅,镉,镁,铝,铁元素,其中铅,镉含量小于0.001%,其中铝,铁分析结果还行.但铅铝含量太低,稳定性做不好,肯请哪位行家指教如何分析?我用的仪器是帕纳科PW2440 magix pro(原飞利浦).

  • 紫外分光光度法测锌合金中的铝含量

    我们公司主要生产镀锌板,因此需要购买锌合金锭,其中铝的含量大约在0.2%左右,求助各位大神用紫外分光光度法如何检测锌锭中的铝含量,小弟不胜感激啊!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 求助原子吸收铁、锌合金中铅的测定

    我测定铁、锌合金中铅是用氘灯校正背景吸收,背景吸收比铅的吸收还要高,结果出现负值,前处理是按照SN/T 2004.2 – 2005来做的,请各位师傅替我分析一下。我QQ214472820邮箱lkj.rohs@fuda.com谢谢!

  • 锌合金中硅的测试方法

    锌合金中硅的测试方法1.范围本指导书规定了锌及锌合金中硅含量的测定方法。本指导书使用于锌及锌合金中硅含量的测定。测定范围0.01%—0.0001%2.方法原理试料用硝酸和氢氟酸溶解,在稀硫酸溶液中,硅与钼酸铵形成硅钼杂多酸,用抗坏血酸还原为硅钼蓝,于分光光度计680nm处测量吸光度。3.市售试剂和溶液3.1 市售试剂3.1.1 硫酸(ρ1.84g/mL),优级纯3.1.2 硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯3.1.3 氢氟酸,分析纯3.1.4 抗坏血酸,分析纯3.1.5 金属锌(99.99%)3.1.6 金属铜(99.99%,硅0.001%)3.1.7 金属铝(99.99%)3.1.8 硅标准溶液(500mg/L)3.2 溶液3.2.1 硫酸(4mol/L)3.2.2 硝酸(1+2)3.2.3 钼酸铵(50g/L)3.2.4 硼酸饱和溶液3.2.5 铝溶液(10g/L):称取1.0000g金属铝于聚四氟乙烯杯中,加入2g氢氧化钠,加水低温加热溶解,取下冷却,用硝酸中和至微酸性(PH2~3),移入100mL容量瓶中,稀释至刻度,混匀。3.2.6 抗坏血酸溶液(50g/L),用时现配。3.3 标准溶液3.3.1 硅标准中间溶液(5ug/mL):移取1mL硅标准溶液至100mL容量瓶中,定容混匀,移至塑料瓶中存放。4.仪器分光光度计5.分析步骤5.1 试料按表称取试样1g,精确至0.0001g。5.2 空白试验随同试料做空白试验。5.3 测定5.3.1 试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中,加入15mL硝酸(1+2)溶解,盖上表面皿,待试料溶解完全后,低温加热煮沸即取下,滴加10滴氢氟酸,加入10mL硼酸饱和溶液,40mL水,将溶液移入到100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。5.3.2 用硫酸(4mol/L)调节PH1~2(用PH计或PH试纸测定),加入1mL钼酸铵溶液,混匀,放置10min。加入2mL硫酸(4mol/L),混匀。加入1mL抗坏血酸溶液(50g/L),用水稀释至刻度,混匀,放置20min。5.3.3 将部分溶液移入1cm比色皿中,以试料空白溶液为参比,于分光光度计波长680nm处,测量其吸光度。5.3.4 减去试料空白的吸光度,从工作曲线上查处相应的锡量。5.4 [/

  • 【分享】用荧光光谱分析法进行RoHS检测

    用荧光光谱分析法进行RoHS检测RoHS禁令简介 RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写,主要限制电气、电子产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr(VI)、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE6种有害物质含量。产品中各物质的最大容许含量分别为:Cd为100ppm,Pb、Hg、Cr(VI)、PBB和PBDE为1000ppm。该指令由欧洲议会及理事会提出,欧盟成员国已于2006年7月1日起强制实施。我国七部委联合发布第 39 号令《电子信息产品污染控制管理办法》自2007年3月1日起施行。 电子信息产品,是指采用电子信息技术制造的电子雷达产品、电子通信产品、广播电视产品、计算机产品、家用电子产品、电子测量仪器产品、电子专用产品、电子元器件产品、电子应用产品、电子材料产品等产品及其配件。在电子信息产品中限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)等六种有害物质。 荧光光谱分析法进行RoHS检测的主要特点 检测上述6种物质的方法有两种:一种是采用合适的混合酸进行全消解,必要时对有机物进行微波加温加压消解后,使用等离子体发射光谱仪/质谱仪(ICP)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url](AAS)、紫外分光光度计(UV-VIS)以及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用仪(GC-MS)等进行定量分析,这种方法主要优点是可对样品进行定量分析,缺点是制样复杂且周期长,样品需要破坏,制样要求高和设备投资大等。 另一种为荧光光谱分析法(XRF),其又可分为波长散射(WD-XRF)和能量散射(ED-XRF)两种。原理是通过X射线照射样品,撞击原子使外层电子产生能级迁跃,低能级电子获得能量向高能级迁跃,并在原来的地方留下空位,而部分高能级的电子则填补到这些空位中。在填补的这个过程中,高能级的电子失去能量,这些能量以荧光X射线的方式释放。根据原子不同以及发生的迁跃层(shell)不同,这些荧光X射线的能量也不一样。检测设备有一探测器,对这些荧光X射线粒子进行收集。然后根据能量来判别元素的种类,根据收集到的粒子的强度来计算元素的含量。该方法有半定量分析和定量分析之分。半定量分析叫FP(Fundamental Parameter)方法,原理是先进行定性分析,然后根据检出的荧光X线强度以及元素的比率等理论计算各成分的含有量。定量分析一般采用检量线法,首先对多个标准试料进行测试,做成基准的检量线,然后测试实际的样品,并和检量线进行比较,从而确定实际样品中元素的含有量。 用荧光光谱分析法(XRF)检测RoHS,主要特点是不需复杂的样品前处理,可对金属、树脂、粉体、液体等任何形态的样品进行无损直接测定,能快速简单地测定镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)、总铬(Cr)和总溴(Br)。检测RoHS的主要依据是SJ/T11365-2006《电子电气产品中有毒有害物质的检测方法》,用X射线荧光光谱仪对电子信息产品中有毒有害筛选的测试方法。 荧光光谱分析法(XRF)能够检测铬,只是不能区别样品中是有毒的六价铬,还是三价铬形态。如果样品中总铬含量低于限定范围(≤700ppm),表明六价铬较低(小于1000ppm),如果不存在此状况,就需要进行有害性化学分析。可以采用SJ/T11365-2006《电子电气产品中有毒有害物质的检测方法》中比色法测试六价铬,或采用分光光度法(UV-VIS)进行定量分析。 一般样品中含有的溴化物并不局限于PBB、PBDE 或是四溴双酚这些物质,自然界中存在的溴化物有几百万种,但是用荧光光谱分析法(XRF)进行检测无法分辨样品中含有的是哪一种溴化物,只能判断含有溴,因此荧光光谱分析法(XRF)的检测结果是总溴的含量。同样的规则,如果PBB和PBDE中的总溴含量低于限定值(≤300ppm)范围的话,就可判定PBB和PBDE不超标,否则可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用仪(GC-MS)进行定量分析。 用荧光光谱分析法(XRF)检测RoHS,对检测样品的形状大小有一定要求,面积应大于2mm2,金属样品的厚度应大于0.2mm ,非金属品的厚度应大于2mm,样品的形状和大小对测试结果有很大影响。检测表面光滑、材质均一的样品时,精度比较高,因此检测中可适当考虑改善样品。因电子产品的成品和半成品由多种材料组成,首先必须进行拆解,直至得到无法进一步机械拆解的最小均质材料检测单元,并使其符合检测要求。 测试时不能只看数据,同时还要看谱图,因元素之间存在相互干扰。典型的干扰有铑、锑干扰镉,溴、砷干扰铅,As干扰PbLa ,Br干扰PbLb。尤其是在测试结果超出标准值时,一定要注意观察谱线图上被测元素是否受其他可能干扰元素的影响。 在使用荧光光谱分析法(XRF)作检测时,需要注意的是,它只是用来做筛选的,而且只是测试样品一定厚度的表层,这一结果不能和ICP等定量分析结果相比较。如果测试样品是比较均质的材质,只要调整好其参数,用其来分析的无标线结果也很不错,对于通过筛选测试的材料,可不再进行确证测试,节省时间和成本。 材料分类 电子电气产品及部件的材料分类如下: 1.聚合物类:塑料、橡胶、泡棉等; 2.金属类:金属板材、支架等; 3.电子元器件类:线路板、电阻、电容等; 4.其他类:添加剂、涂料、颜料、绝缘漆、玻璃、搪瓷、胶木、墨水、瓷等。 对于无法拆解(重量≤10mg或体积≤1.2mm3)的非均质组件,须使用低温破碎、研磨等方式制成均质检测单元,再进行检测。 六种有毒有害物质存在的高风险区域及替代物 1.铅主要存在于塑料添加剂、颜料、稳定剂、电池、焊接材料、镀层材料、玻璃、灯泡、电子元器件、橡胶、固体润滑剂、陶瓷制品、印制线路板、包装材料等。 其中线路板的焊锡是由63%的锡和37%的铅组成的共晶焊锡,这种焊锡的熔点是183 ℃。目前可以采用无铅焊接技术和工艺来取代常规的焊接工艺,由于焊接设备的不同,无铅焊接的材料也不同。手工焊一般采用 Sn-Cu、Sn-Ag或Sn-Ag-Cu,浸焊和波峰焊可采用Sn-Cu,回流焊可采用Sn-Ag和Sn-Ag-Cu。 此外可使用新型无铅塑料热稳定剂来替代,如金属皂类热稳定剂、有机锡类热稳定剂、有机锑热稳定剂、稀土热稳定剂等。 2.镉主要存在于塑料稳定剂、低压电器触点的镀层、电池、安定剂、电镀、塑料制品之色粉、防腐剂、消毒剂、粘结剂、包装材料、半导体光电感应器等。 低压电器领域中镉,可用银氧化锡、氧化铟(AgSnO2、In2O3)来代替银氧化镉(AgCdO)。 其他可替代物还有锡-锡合金、锌-锌合金、铝涂层、镍、环氧化物、可塑剂涂层等。 3. 汞主要存在于塑料添加剂、温控器、传感器、继电器、日光灯、金属蚀刻剂、电池、防腐剂、消毒剂、粘结剂等。可以使用氢镍和锂离子等可充电电池来替代含汞电池,使用不含汞的新型温控器和传感器等。 4. 铬(六价)主要存在于金属防腐蚀涂层、颜料、合金、包装材料、防锈剂、防腐蚀剂、陶瓷釉、皮革部件等。可以采用含丙烯酸树指、钼酸盐/磷酸盐的钝化液,或碱性镀锌来替代镀铬,用Cr3+ 代替 Cr6+ 来减轻对环境的危害程度,或不使用电镀件。 5. 多溴联苯和多溴二苯醚主要存在于阻燃剂、PCB、连接器、塑料外壳等。可以使用磷系、锑系阻燃剂代替溴系阻燃剂,或使用无机阻燃剂氢氧化镁、氢氧化铝等。

  • 【求助】锌合金成份检验方法

    请教:锌合金生产企业的炉前检验除了直读光谱这种快速检验之外,还有什么方法是快而准,且投入和成本也比较低的?谢谢了

  • 【求助】锌合金中镁的测定

    今天在做有关锌合金中镁的测定,使用王水溶解定容后,使用285.2进行测试,结果与第三方的相差太远,200多ppm我才测定了20多ppm.国标中使用镧盐作改进剂,但是我没有使用,不知是否为此问题,请大家分析一下。急。

  • 【求助】怎么测定锌合金中3.9%左右的铝和0.04的镁(我用的是北京瑞利的富氧-空气-乙炔原子吸收光谱仪)

    1 我最近在锌合金的检测,其中铝的含量为3.9%,用的是火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,选的是富氧-空气-乙炔火焰,但是我不知道要选多高的燃烧头,我现在用的是15mm,乙炔流量是8.5 L/min 氧气是5.0 L/min 空气是固定的6.0L/min ,火焰跳动很大,影响测试的结果,我加的增感剂是2%的5-磺基水杨酸,抗电离加的是0.1%的KCl .请问这样可以吗,有没有更好的测试条件 2 测镁的时候没有加入抗干扰剂,测试结果偏低的很厉害,请问是不是铝对镁造成干扰

  • 新材料检测分析

    点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-10634.html[/url]新材料是指新近发展或正在发展的具有优异性能的结构材料和有特殊性质的功能材料。结构材料主要是利用它们的强度、韧性、硬度、弹性等机械性能。如新型陶瓷材料,非晶态合金 (金属玻璃) 等。功能材料主要是利用其所具有的电、光、声、磁、热等功能和物理效应。近几年,世界上研究、发展的新材料主要有新金属材料,精细陶瓷和光纤等等。材料的广泛应用是材料化学与技术发展的主要动力。在实验室具有优越性能的材料,我们为材料测试,构建新材料测试评价体系,解决新材料测试评价的瓶颈和短板,提升测试评价能力和水平,为新材料产业快速健康发展提供支撑。新材料快速检测。检测服务范围包括:建材:居住建筑、图书馆建筑、办公建筑、商业建筑、影剧院(礼堂)建筑、旅馆建筑、医院建筑、博物馆、展览馆建筑、交通建筑、工业建筑工程的节能材料检测、现场实体检验、节能系统检测。金属制品:生铁、锚栓、锚具、锚索、锚杆、锚固、钢带、铝管、铁板、铁管、钢锭、钢坯、型材、线材、金属制品、有色金属及其制品、钢铁、紧固件、铸铁、钢管、铜管、不锈钢管、钢筋线材、焊接材料、钢板型钢等铸件:耐磨铸件、压铸模具、生铁铸件、压铸铝件、铝合金压铸件、阀门铸件、五金铸件、球磨铸件、镁合金铸件、铝压铸件、五金压铸、锌合金铸件、灰铁铸件、耐热钢铸件、不锈钢铸件、铜铸件、球墨铸件、铝合金压铸、铝铸件等成分:塑料成分分析、橡胶成分分析、橡塑用助剂成分分析、胶粘剂成分分析、涂料成分分析、油墨成分分析、工业清洗剂成分分析、民用清洗剂成分分析、金属表面处理剂成分分析、金属加工液成分分析、水处理助剂成分分析、建筑类添加剂成分分析、油田助剂成分分析、皮革助剂成分分析、纺织印染助剂成分分析、脱模剂成分分析、助焊剂等化工品。检测服务项目:物理性能:磁性能、电性能、热性能、抗氧化性能、耐磨、盐雾、腐蚀、密度、热膨胀系数、弹性模量、硬度;力学性能:拉伸、弯曲、屈服、疲劳、扭转、应力、应力松弛、冲击、磨损、硬度、耐液压、拉伸蠕变、扩口、压扁、压缩、剪切强度等;工艺性能:细丝拉伸、断口检验、反复弯曲、双向扭转、液压试验、扩口、弯曲、卷边、压扁、环扩张、环拉伸、显微组织、金相分析;成形性能试验(制耳率、杯突、锥杯、扩孔、拉深性能、成形极限图FLD)、流变应力压缩试验、热模拟试验、CCT、TTT等;失效分析:断口分析、腐蚀分析等;金相检验:宏观金相、微观金相;腐蚀性能:大气腐蚀、晶间腐蚀、应力腐蚀、点蚀、腐蚀疲劳、人造气氛腐蚀;镀层相关测试(厚度、质量、附着力等);无损检验:X射线无损探伤、电磁超声、超声波、涡流探伤、漏磁探伤、渗透探伤、磁粉探伤;材料成分分析作用:1.用于产品开发,可以缩短研发周期,技术成本降低。2.分析高端产品作配方,有效地指导配方改进及工艺优化,大大提高自身摸索的效率。3.了解行业对手技术,知己知彼。4.判断产品质量问题等重要参考信息。(如出现杂质,异物,斑点,析出物,出油,易断裂等)金属材料成分检测8大方法1.分光光度法2.滴定法3.原子光谱分析法4.X射线荧光光谱法5. 电感耦合等离子体光谱法6.火花直读光谱法7. 碳硫分析8.氧氮分析

  • 【求助】跪求《电镀锌及锌合金》!!!

    跪求电子档的《电镀锌及锌合金》!!!这本书是由沈品华和屠振密合作编著的,现在外面也买不到02年的时候我曾经拥有一本,可惜辗转到另外一个城市的时候弄丢了。

  • 【原创】GB/T 13821-2009 锌合金压铸件

    GB/T 13821-2009 锌合金压铸件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174097]GBT 13821-2009 锌合金压铸件.pdf[/url]

  • 草根能力比对之七:锌合金中各金属的成分分析,正在火热报名中,欢迎参加!(报名延续到本周末,未报名的抓紧了)另外本周将邮寄样品,敬请查收!

    草根能力比对之七:锌合金中各金属的成分分析,正在火热报名中,欢迎参加!(报名延续到本周末,未报名的抓紧了)另外本周将邮寄样品,敬请查收!

    报名延续到本周末,未报名的抓紧了另外本周将邮寄样品,敬请查收! http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203061426_352775_2331691_3.jpg 序:自2010年以来,我们已经组织了6期草根比对,此活动纯属交流切磋之使用。我们希望更多的版友参与进来,共同学习共同提高我们的仪器分析行业的水平。如果有想组织的,请与疯子联系(madprodigy@qq.com或tel:010-51654077-8042) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646167_2331691_3.gif 草根能力比对之七:锌合金中各金属的成分分析再次感谢Yanglianjun666版友为本次活动提供样品,第七期草根能力比主要是针对“锌合金中铝、镁、铜、铅、铁、锡等成分”进行分析,从事相关检测的版友或实验室,欢迎报名,请下载报名表发送到指定邮箱,欢迎有能力的实验室积极参加,本次活动样品邮寄到付。能力比对项目:锌合金中各金属的成分分析参与人员费用:免费提供样品、邮费到付网上报名名额:50家报名截至时间:2012年3月31日样品发放时间:2012年3月26日--2012年4月1日结果反馈时间:2012年4月20日前http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110281511_327006_1622715_3.gif本次活动主要是针对锌合金中各金属成分进行分析,热烈欢迎同行及各类有相关检测能力的实验室参加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646167_2331691_3.gif参加比对注意事项特别说明:1、由于本次活动采取邮寄到付、样品免费提供的形式,欢迎大家积极参与,谢谢合作!2、以往有个别报名者未与实验室其他同事沟通,报名后拿到样品,未能在规定的时间内报出结果,浪费样品和大家的时间和精力,也失去了一次大家交流的机会,希望这次不会出现这样的情况。3、申请表填写:请认真填写申请表,特别是地址和联系方式,以方便快递及尽快接收到样品。4、样品邮寄:(1)本次比对纯属相互交流、学习,免费提供样品,样品到达时参加者只需要付快递费。 如果报名表填写完整正确,本人会根据报名表进行快递单填写。(2)样品邮寄时间:2012年3月26日-2012年4月1日(3)样品收到后请反馈样品已经收到:请发邮件至madprodigy@qq.com5、检测结果反馈:1) 样品结果反馈时间:请于2012年4月20日前将结果报告单以邮件的形式发送至madprodigy@qq.com。2) 本次比对纯属技术交流自查自纠,请认真对待不要对结果,比对结果不会对实验室产生负面影响。3) 请在能力验证版面(http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm)发样品操作过程的话题,凡参与者可获得最多50分的奖励,优秀者还可获得仪器信息网提供的精美礼品一份。6、检测结果汇总报告: 本人会尽快将大家的结果以编号的形式进行汇总统计,并保证不会泄露大家的联系方式,请放心!如果有版友想策划草根能力比对,能提供测试样品,请与小余联系(010-51654077-8044或bbs@instrument.com.cn)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646167_2331691_3.gif往期回顾:第六期:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120220/3874086/第五期:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111125/3669030/第四期:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111109/3636667/第三期:[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtm

  • “合金检测技术论战”四大门派分析报告(以及提问征集)

    “合金检测技术论战”四大门派分析报告(以及提问征集)

    9月15日,我们的“合金检测技术在线交锋论坛”活动正式开始,短短5天的时间,就赢来了千把人关注,更有不少好汉积极参战,围绕铁合金、钼铁、不锈钢等各类合金产品的检测各抒己见、大有华山论剑之势。斑竹整理了下,版友们论战主要有如下几个方向:1、 X荧光法派:参战的好汉中,力挺EDX法的人不少。主要理由:快速、无损、无需湿法消解,应用起来比较方便。并且对合金中的一些对常量元素测定效果要更好;2、 化学分析法派:测定合金的经典方法,对铁基合金,稀土合金都元素含量较低的制品检测效果很好,而且有国家标准;3、 呼吁制定EDX法测定合金的国标:X荧光法做钢铁合金分析缺乏国标,成为不少力挺X荧光法版友的困惑。更有版友讲诉了自己用EDX法测定铁元素却不被承认的经历,并呼吁:相关标准要跟上仪器研发及一线应用人员的需求! 4、 ICP法独特优势:版友对ICP法的独特优势也进行了分析:几十到一二万PPM的成分用ICP或AAS测定较好,再低就需要富集或用到ICP-MS法。在做合金时,需做一个相同的基体环境,效果才好。…………(PS:3楼“网印”的建议很好,不应该仅力挺某种方法,每种方法各有长短,没有好坏之分,只有哪个更适合检测需要。因此,版主申明:所谓的四大门派,只是按应用而分,不是为优劣而争!)不过,“合金检测技术”的专业性让把很多有意参赛的版友拒之门外,还有人发私信版友询问一些关于“合金检测”技术及实际应用中的相关问题。为了丰富活动内容、并使更多人参与到活动中来,特在此发布“合金检测技术提问贴”,大家有什么技术问题,都可以在这里发帖提问。版主会转给天瑞专做合金检测的研发工程师,一一回答。并根据情况,准备“合金检测技术视频讲座”的内容资料~~~~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109211634_318361_2090336_3.jpg

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