酪氨酸磷酸化抑制剂标

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

EX-CELL CellventoTM 4Feed是一种配方中不含动物来源的化学成分限定的流加培养基。产品应用在使用中华仓鼠卵巢细胞（CHO）为表达体系进行生物药品研发或生产中。EX-CELL CellventoTM 4Feed是高度浓缩的中性pH流加培养基，在流加培养模式中，用于补足耗尽的细胞功能所需营养素，以及维持和延长生产期。该单一流加培养基被浓缩到130 g/L以上，可减少向培养基中添加的流加体积，从而提高体积生产率。它也含有半胱氨酸和酪氨酸衍生物，已显示会在整个培养过程中缓慢释放游离半胱氨酸和游离酪氨酸。这种随时间推移的释放，避免了酪氨酸耗尽（可导致序列突变）。该过程也导致释放游离半胱氨酸，同时保持较低的氧化还原环境。这常常与更高的细胞生长和生产率有关。EX-CELL CellventoTM 4Feed是设计用来优化CHO这种悬浮培养细胞系的生长和生产性能的，但也不排除它能够用来培养CHO细胞的其他细胞系。它是用来配合EX-CELL CellventoTM 4CHO这种生产培养基在流加培养工艺中使用的。此产品仅用于研发或生产，不能用于人体或治疗使用。更多信息，e.g., 配制方法，订货信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

安捷伦 Seahorse XFe24 分析仪以 24 孔板形式测量活细胞的耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR)。OCR 和 ECAR 是线粒体呼吸和糖酵解以及 ATP 生成速率的关键指标，综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性：24 孔规格的细胞能量代谢活细胞实时分析平台每个检测孔报告多个参数，包括 OCR、PER 或 ECAR 以及 ATP 产生速率采用大孔尺寸和瞬态微室，可容纳更大和/或代谢更活跃的样品对定制 24 孔板中每孔仅 10,000 个细胞可靠的响应兼容 3D 研究模型，例如胰岛和小型生物（例如斑马鱼）具有自动混合功能的四加药口系统，能评估细胞对底物、抑制剂及其他化合物的即时反应4 至 30 °C 的宽工作环境温度，使该分析仪可维持 16 至 42 °C 的内部检测温度，兼容各种样品数据文件兼容基于网络的分析工具 Seahorse Analytics

KingFisher Presto&mdash &mdash 核酸蛋白纯化的高通量解决方案专为自动化设计小体积节约自动化系统空间完美的纯化性能产品描述Thermo Scientific&trade KingFisher&trade Presto 磁珠纯化仪，专为自动化系统设计，使用液体工作站的抓钳或者机械手臂来放置板子，也可与封膜仪、PCR仪、离心机等其他仪器进行整合。仪器使用KingFisher磁珠专利技术，为高通量实验室提供全天候的稳定、高性能纯化服务。 主要特点高通量样品纯化专为自动化设计最小化体积易于自动化系统装配杰出的纯化质量和得率试剂体系开放可使用Invitrogen&trade 和 Applied Biosystems&trade 核酸蛋白纯化试剂盒适合于各种应用、通量和试剂需求的灵活系统 应用核酸纯化蛋白纯化免疫沉淀抗体纯化磷酸化蛋白富集噬菌体表面展示 更多产品详情请登录：

EX-CELL CellventoTM 4CHO化学成分限定细胞培养基专门开发用于悬浮培养物中的中华仓鼠卵巢(CHO)细胞的生长，以及单克隆抗体和重组蛋白质的表达。配方为化学成分限定、非动物来源，不含有水解产物或未知组成。所配制的EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基不含L-谷氨酰胺。EX-CELL CellventoTM 4CHO培养基应当用作流加培养应用中的扩大培养基和生产培养基。在流加培养工艺中，推荐将它与流加补充无EX-CELL CellventoTM 4Feed组合使用。培养基不含次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷，以便也能够广泛用于dhfr转染细胞。基础培养基不含葡萄糖，以便能够在流加培养过程中对葡萄糖浓度进行微调，从而最大限度地减少乳酸产生。基础培养基含有半胱氨酸和酪氨酸来源，不应当补充任何额外的碱性基础培养基。此产品仅用于研发或生产，不能用于人体或治疗使用。更多信息，e.g., 配置方法，储存，订货信息等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

安捷伦 Seahorse XF Pro 分析仪以 96 孔规格测量并报告活细胞的耗氧率 (OCR)、质子释放率 (PER) 或细胞外酸化率 (ECAR) 以及 ATP 产生速率。该分析仪在低速率下具有出众的 OCR 精度，具备经验证的仪器性能、优化的温度控制，并且兼容自动化。OCR、PER 和 ATP 产生速率是能量代谢的关键测量，也是线粒体健康、毒性、糖酵解和总体细胞功能/功能障碍的重要指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。XF Pro 分析仪也配备先进的软件、标准化工作流程和安捷伦 Seahorse Analytics 软件提供的高级数据分析功能。这些功能极大地简化了从检测设计到数据 QC 和解读的整个 XF 检测过程。特性：96 孔规格的细胞能量代谢活细胞实时分析平台每个检测孔报告多个参数，包括 OCR、PER 或 ECAR 以及 ATP 产生速率在低速率下具有出色的 OCR 精度，提高检测静息细胞类型（如初始 T 细胞）时的可信度高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5,000 个细胞兼容 XF Pro M 板，减少边缘效应具有自动混合功能的四加药口系统，能评估细胞对底物、抑制剂及其他化合物的即时反应经验证的仪器性能，确保板内和板间数据一致性4 至 30 °C 的宽工作环境温度，使该分析仪可维持 16 至 42 °C 的内部检测温度先进的 Pro Controller 软件，具有用户引导界面，可方便地创建检测方案在 Wave Pro 软件中查看数据质量，自动标记异常值

NanoPro 1000信号转导蛋白磷酸化分析系统 在细胞生物学功能研究中，有许多常规的研究手段,如流式,生物质谱,双向电泳,蛋白芯片等技术。随着研究的深入，科学家们特别需求进行真正意义上的高灵敏,高精度研究手段，力求通过一次实验，快速发现更多的信息：鉴定结果更为可信，灵敏度更加提高来鉴定更多低丰度蛋白，更多的修饰信息，结构信息等。传统分析技术具有很多局限性,如双向凝胶电泳(2DE),对疏水性蛋白、碱性蛋白、特别是低丰度蛋白等无能为力，成为蛋白质组研究的瓶颈 而质谱分析技术也是由于灵敏度等问题,需要大量的样品等原因,十几年来一直对研究低丰度调控蛋白缺乏信心.传统蛋白分析技术所用的蛋白量需来自成千上万个细胞。所得结果分辨率及重复性不理想。各种蛋白分析法所需样品量如下：质谱仪样品量 100000 个细胞细胞仪 样品量：10000 个细胞蛋白电泳，样品量：5000 个细胞蛋白芯片 样品量：1000个细胞 ProteinSimple公司的NanoPro 1000超微量蛋白分析系统为蛋白功能和信号通路研究提供了一个全新的研究方案。传统的蛋白研究方法需要成千上万的细胞，而NanoPro 1000系统每次分析仅需要25个细胞。并可对超微量珍贵样品的信号转导蛋白之特性直接检测，适用各种样品包括：原代细胞FACS 分选细胞穿刺抽取之肿瘤细胞显微切片组织细胞分离的干细胞群 NanoPro系统利用专利的毛细管样品定位及分析技术,结合毛细管分离及化学发光检测原理进行纳米级的自动化实验，避免了人为操作误差，有效提高检测结果的精确性和重复性。过去蛋白检测仪无法检测到的信息，如细胞内控制通路的调控信息，可由此精确测得。NanoPro技术被用来分析信号转导过程中所涉及的蛋白构象上的极细微变化。NanoPro1000从新的角度分析蛋白调控机制，NanoPro技术采用等电点电泳的方法将不同构象的蛋白分离。该方法大大推进了多个领域的研究，包括： 药物开发-筛选激酶抑制剂药物的作用靶点 生物标记物的发现和确认-观察疾病引起的蛋白构象的细微变化，研究其发病机制 肿瘤蛋白活性-研究组织和细胞中肿瘤蛋白的调控机制翻译后修饰的研究-检测蛋白构象改变引起的等电点极细微的变化 NanoPro 1000将蛋白分离与检测技术相结合:NanoPro将毛细管等电点电泳和化学发光免疫测定这两种常用的蛋白检测技术相结合。等电点电泳可将不同构象的蛋白分离。分离后蛋白被仪器固定在毛细管壁上，接着用化学发光免疫的方法检测蛋白。这为信号转导蛋白的检测提供了新的视角。 【操作流程】上样每个毛细管中加400nl样本混合物，包括样本、荧光标记PI和两性电解质。分离毛细管两端加电压，样本中的蛋白质随着自身等电点的不同，加以分离。固定毛细管在紫外光照射下，其毛细管壁上的专利化学物质被激活，从而将分离的蛋白异构体固定在毛细管壁上。免疫标记用洗脱液将非特异结合的蛋白质洗脱，将固定的蛋白质进行免疫反应，加入发光催化剂诱导其化学发光，发光信号被CCD摄像机拍摄下来。结果分析通过专业的软件，对结果进行定量分析

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选

OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统 OROBOROS O2k高精度线粒体氧化磷酸化功能表征系统的特点：1. 双通道系统/四通道系统/多通道系统2. 样本仓体积0.5ml-3.5ml3. 温度范围：4-47℃，可进行低温试验4. 具有可变速的磁力混匀功能5. 极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol/(sml)6. 氧电极测量参数：耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率7. 荧光检测参数包括：线粒体膜电位、ATP、Ca2+、ROS。8. 独立外接电极单元，测量参数包括：PH、H2O2、TPP+、H2S、NO9. 样品仓为杜兰玻璃、钛金属等极低活性的材质，降低背景氧干扰。10. 不限次数的加药系统，手动加药结合自动加药，实现准确定时、定量的试剂添加11. 专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克。12. 引导性软件：实时记录实验过程中的所有数据变化，自动校准，引导标准实验步骤13. 几十种成熟的Protocol，支持代谢领域所有实验设计14. 无实验耗材、无专用试剂、开放性实验空间，节省实验成本的同时打开更广阔的实验领域

秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO一、电镀液为什么要检测浓度值（1）电镀液在电镀过程浓度过低， 会导致结合力不牢，镀层很薄或是无镀层，镀层比较阴暗有黑点，无光泽，会有明显的薄雾现象（2）电镀液在电镀过程浓度过高、容易剥离、脆裂、镀层会发蓝、镀层会向外翘起。工作原理：电镀液在线浓度计在工作时，通过内置的电机产生的高频振动在不同比重浓度的液体介质中产生的振动频率不同，振动的频率通过一个压电晶体检测出来，通过移相和放大电路，再由微处理器转换成比重浓度、波美度数字信号。电镀液在线浓度计由于液体的比重会受温度的影响，仪表通过内置的PT100温度传感器检测液体的温度值，再利用温度补尝算法，可得到统一温度下的波美度、百分比浓度值。秒准MAYZUM电镀化抛液在线浓度计MAY-2001CP产品简介：MAY-2001系列电镀液比重浓度、波美度在线测量探头接触液体部分采用聚四氟乙烯材料PTFE加工而成，不仅可以长时间浸泡在含镍或铬的电镀液中不被腐蚀，而且数据稳定、准确。电镀液的工作温度一般维持在50~60℃之间，仪表自带温度补尝功能，可消除温度变化对浓度测量带去的影响。检测系统可集成比重浓度、波美度、PH、液位、温度、ORP等多种测量参数，通过一个显示控制器对外输出数字量或模拟量信号，方便现场PLC、DCS、PC系统进行测量数据的读取，从而完成相关的自动化控制。秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO特点描述：1、耐酸碱，防腐蚀，持久耐用，使用寿命长；2、即插即用，免维护：安装方式灵活，通常安装在电镀副槽上，也可以依据客户现场情况安装于输送管道等。3、拥有强大的数据库，内置0-80℃温度补偿数据，克服了单片机内存小，温度补偿范围受限制的缺点。温度传感器与密度探头集成，紧贴测量介质，保证温度补偿及时、准确、可靠；4、不受介质颜色变化影响，不易受振动、压力变化的影响；5、出厂附带标定证书，无需现场校准，也不需要定期校准；6、用户自定义上下限报警，触屏输入，操作简单易懂，现场可接报警灯，现场可实现自动加药补液。7、标配多组信号模拟输出：可选4-20mA、RS485/232数字量、开关量（异常报警,上下限2路/多路输出），便于客户集成控制，提高自动化程度，提高生产效率；8、采用4.3寸触屏人机交互界面，显示内容更详细，彩色界面，操作便利，可拓展性强，可按用户需求定制界面和功能；9、数据自动保存，便于查询：历史数据查询、生成历史数据曲线，快捷查询、导出EXCEL，自动数据分析与汇总，数据保存周期12个月，便于溯源；10、支持sqlite数据库，可存储高达16G的历史数据，数据可通过U盘导出到电脑或者通过无线远传功能实时远传至PLC、PC、DCS等上位机系统；通过PC远程查看实时状态与报警。11、选配多点数据采集系统，实现远程集中控制管理，现场车间数据一目了然；秒准MAYZUM磷酸化抛液浓度监控仪MAY-2001HPO规格参数选型表：产品型号 MAY-2001PT-ELMAY-2001HPT-EL测量项目密度g/cm³ 、温度℃、浓度%、波美度°Bé密度范围0-2.2g/cm³ 浓度范围0-100%分辨率0.001g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé0.0001g/cm³ 、0.1℃、0.01%、0.01°Bé测量精度±0.002g/cm³ 、0.1℃、0.5%、0.5°Bé±0.0005g/cm³ 、0.1℃、0.1%、0.1°Bé测量温度-20℃-120℃温度补偿自动温度补偿，0-80℃环境温度-20℃-80℃关键部位材质聚四氟乙烯（PTFE）/PPR-防腐输入电源24V DC信号输出£ 4-20mA、£ RS485/232数字量、£ 开关量（异常报警,上下限2路输出）防护等级IP67耐压范围≤20MPa电气接口探头接口：M12*1.5、显示控制器接口：M16*1.5防爆等级 £ MAY-2001EL常规款 £ MAY-2001EX本安型防爆 Ex ia IIB T6 Ga整机净重≈1050g≈1250g安装选项MAY-PPR13三通管道、PH探头、液位探头、ORP探头其他选项MAY-LST历史数据存储功能、MAY-LOT无线数据远传模块、一拖多无线数据采集系统特殊标度非标定制，按客户需求建立数据模型 秒准电镀液在线浓度监控仪MAY-2001-EL应用工业：电镀液多通道分析系统、电镀液浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、前处理脱脂剂浓度监控仪、脱脂剂浓度计、电镀液比重浓度测试仪、电镀液在线浓度监控仪、电镀液在线浓度检测仪、电镀液在线浓度计、PH液位流量、电镀液在线分析系统检测仪、电镀液离子浓度分析仪、电镀液离子浓度计、电镀液比重浓度计、脱脂剂浓度检测仪、电镀液在线分析系统检测仪、在线电镀液比重波美浓度计、在线电镀液浓度计、在线电镀液浓度监控仪、电镀液镍槽在线比重波美浓度计、电镀锌钝化液在线比重波美浓度监控仪、清洗液实时在线浓度计

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

背景： 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果，很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性，即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离，调控平衡被打破，某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解，导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化，使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段，而不是样品中的原始蛋白质（如下图，小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解）。 在细胞和组织表达的蛋白质组中，发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展，检测方法的灵敏度越来越高，也对样品前处理方法提出了更高的要求，如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此，采用一种快速、有效的样品稳定方法，尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理（稳定）过程标准化，对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据，进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述： Stabilizor（生物样本热稳仪）为瑞典生物技术公司（Denator）潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡，用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品，破坏蛋白质中的氢键，保留氨基酸链的共价肽键，即破坏蛋白质的二级及以上结构，保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活，从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂，也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学，课题组发现，由于神经肽的丰度低、半衰期短，在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现，依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化，实现即刻以及永久性组织样本的固化，保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内（in vivo）、和原位（in situ）的分析，并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品，在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用，并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户：瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等，用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱（LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging）鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰；用于小分子的 MALDI-Imaging，研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢；用于磷酸化修饰的研究，通过固化，锁定磷酸化避免其持续性转化；用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析；用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析，鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达；用于 Western Blot 分子生物学方法，利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中，对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等，均有上乘表现。 原理： Stabilizor 采用精密自动控温加热，通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活，保存机体内部真实的原生态，防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速（30秒）覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液，均匀和充分，使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活，保障组学（如质谱等等）或生物测定手段（如 Western Blot 等等）检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质，保鲜蛋白质的磷酸化修饰，真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定，也可利用储存卡冷冻，避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化，确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便，使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序，记时、取样，将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板，储存卡将被自动引入加热区，绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品，均能以 Stabilizor T1 进一步热固化，完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势： 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比，使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性，防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性，减少高丰蛋白质降解片段的干扰，增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性，更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括：1) 绿色：纯物理的样品稳定方法，不需使用干扰后期分析的酶抑制剂；无毒2) 广谱：可固化所有含水的组织、永久性！无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速：处理时间短，一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活，快速、均匀、充分4) 精确：激光测量样本尺寸，特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能：自由调节用于压缩样品的压力；真空抽吸避免空气干扰6) 重现：样品采集和储存过程标准化，结果可靠，数据更具可比性，便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久：保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态，保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏：避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰，有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷：永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性，样品经稳定后，即可在常温下、从容地、进行制备操作，无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确：降低蛋白质组的复杂程度，缩小动态范围，增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单：使用方便，在采样的同时即可稳定样品，缩短样品离体降解的时间，避免样品污染12) 实用：使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽，Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源：所有参数均以电子记录和可U盘储存，方便管理和方法转移主要用途包括但不限于：快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征

SeahorseXFp分析仪SeahorseXFp分析仪可测定8孔迷你板中的活细胞OCR和ECAR。快速简化的设置使得SeahorseXFp分析仪成为进行体外代谢表型和其他有限量样品常规测试的理想工具。特性*样品量需求少，适用于珍贵样品—XFp分析仪是适用于研究少量细胞数或每天只分析少量样品的研究人员的性价比高的解决方案。*实时结果—该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。该仪器可立即测定并计算速率，完成整个分析只需一两个小时。数据可轻松传输至SeahorseWave分析软件，或导出至常用电子表格和作图程序。*快速周转时间—8孔板形式可简化分析设置。自定义报告生成器帮助并标准化关键分析的输出，同时实现灵活支持不同的实验方案。*活细胞响应—实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过4加药口执行加药具备自动混合功能。*高灵敏度—可分析每孔仅5000个细胞或每组15000个细胞。细胞数目需求根据细胞类型有所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。拥有精密控温加热托盘，可维持16–40℃（低至室温上8℃），因此兼容多种样品来源。*使用SeahorseXF实时ATP速率测定同时定量分析糖酵解和氧化磷酸化产生的ATP*采用SeahorseXF细胞能量代谢表型测试可在一小时内生成一种代谢表型*采用SeahorseXFp细胞线粒体压力测试试剂盒和报告生成器测定线粒体功能。*采用SeahorseXF糖酵解速率测试测定活细胞内的糖酵解速率*采用SeahorseXFp线粒体底物分析试剂盒和报告生成器快速检测细胞能量生成对葡萄糖、谷氨酰胺或脂肪酸的依赖性。*使用可编程的激动剂加药口测定T细胞活化。性能指标规格详细信息分析孔的数量6微室体积2μL控制器集成式全彩触摸屏界面，用于设计基本方案和运行导入的模板。软件在WaveController上创建并运行标准测试，或在WaveDesktop上进行设计，转移至WaveController运行，最后返回桌面进行分析。适用于成对比较对单个样品进行表型分析宝贵的生物材料来自患者的样品主要优势便于通过简化的界面进行设置和运行标准化的XF分析方案在检测温度16–40°C下验证（要求温度低于室温8–20°C）板规格8孔板所有安捷伦SeahorseXF分析仪均具有如下特征：*可兼容贴壁细胞和悬浮细胞以及分离的线粒体和非哺乳动物样品。*利用自动化混合，每孔可执行4次独立加药*自动计算耗氧率(OCR)和细胞外酸化率(ECAR)。*在同一孔中同时测量OCR和ECAR*能够测量活细胞中的线粒体功能和糖酵解速率*对于样品量很少的分析具有高灵敏度*实时免标记检测*兼容Windows的桌面分析软件(Wave)，适用于绘制、报告、分析和导出XF数据

SeahorseXFe96分析仪SeahorseXFe96分析仪可测定96孔板中的活细胞OCR和ECAR。OCR和ECAR率是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，这些测定可在系统水平了解培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性*实时结果—该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave软件可控制仪器，并执行实时速率测定，以在测定当日提供结果。*活细胞响应—实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，通过4加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度(37oC)。*灵活的实验设计—96孔板形式可在一次分析中测试多种条件，适合于剂量响应研究和化合物筛选。*高灵敏度—可分析自定义96孔板中每孔仅5000个细胞。细胞数目需求根据细胞类型有所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。*拥有精密控温加热托盘，可维持16–42oC（室温以上12oC–20oC），因此兼容多种样品。采用SeahorseXF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能*使用SeahorseXF实时ATP速率测定同时定量分析糖酵解和氧化磷酸化产生的ATP*采用SeahorseXF细胞能量代谢表型测试可在一小时内生成一种代谢表型*采用SeahorseXF糖酵解速率测定测量活细胞内的糖酵解速率*采用SeahorseXF线粒体底物分析快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性*采用SeahorseXFe96细胞球体板分析三维样品，如细胞球体和胰岛*采用SeahorseWave软件可轻松创建分析实验方案和分析数据性能指标规格详细信息分析孔的数量92微室体积2μL控制器Windows10计算机与具有完整测试设计、控制和分析功能的触摸屏显示器相结合。软件在WaveController或WaveDesktop上设计并运行分析模板。适用于表型分析筛选一次测试多个条件剂量响应研究细胞球体主要优势实验灵活性高通量高在缺氧条件下验证在检测温度16–42°C下验证（要求温度低于室温12–20°C）板规格96孔微孔板所有安捷伦SeahorseXF分析仪均具有如下特征：*可兼容贴壁细胞和悬浮细胞以及分离的线粒体和非哺乳动物样品。*利用自动化混合，每孔可执行4次独立加药*自动计算耗氧率(OCR)和细胞外酸化率(ECAR)。*在同一孔中同时测量OCR和ECAR*对于样品量很少的分析具有高灵敏度*实时免标记检测*兼容Windows的桌面分析软件(Wave)，适用于绘制、报告、分析和导出XF数据

SeahorseXFe24分析仪SeahorseXFe24分析仪可测定24孔板中的活细胞OCR和ECAR。OCR和ECAR率是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，这些测定可在系统水平了解培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性*实时结果—该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave软件可控制仪器，并执行实时速率测定，以在测定当日提供结果。*活细胞响应—实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，通过4加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度(37oC)。*高灵敏度—可分析定制24孔板中每孔仅10000个细胞。细胞数目需求根据细胞类型有所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。相比96孔系统，24孔板和系统可容纳更大和/或更多的代谢活性样品。*拥有精密控温加热托盘，可维持16–42oC（室温以上12oC–20oC），因此兼容多种样品。*采用SeahorseXF24胰岛捕获板可分析胰岛功能或其他流动样品*采用SeahorseXF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能*使用SeahorseXF实时ATP速率测定同时定量分析糖酵解和氧化磷酸化产生的ATP*采用SeahorseXF细胞能量代谢表型测试可在一小时内生成一种代谢表型*采用SeahorseXF糖酵解速率测定测量活细胞内的糖酵解速率*采用SeahorseXF线粒体底物分析快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性*采用SeahorseWave软件可轻松创建分析实验方案和分析数据性能指标规格详细信息分析孔的数量20–22微室体积7μL控制器Windows10计算机与具有完整测试设计、控制和分析功能的触摸屏显示器相结合。软件在WaveController或WaveDesktop上设计并运行分析模板。适用于胰岛较大的样品较小的模式生物主要优势在缺氧条件下验证在检测温度16–42°C下验证（要求温度低于室温12–20°C）板规格24孔微孔板所有安捷伦SeahorseXF分析仪均具有如下特征：*可兼容贴壁细胞和悬浮细胞以及分离的线粒体和非哺乳动物样品。*利用自动化混合，每孔可执行4次独立加药*自动计算耗氧率(OCR)和细胞外酸化率(ECAR)。*在同一孔中同时测量OCR和ECAR*对于样品量很少的分析具有高灵敏度*实时免标记检测*兼容Windows的桌面分析软件(Wave)，适用于绘制、报告、分析和导出XF数据

水生生物呼吸代谢监控系统，水生生物呼吸耗氧量测量系统Complete System for Replicate Measurements of Dissolved Oxygen 可重复对溶解氧进行测试，贮存数据，并通过电脑软件进行分析的系统。离体组织呼吸测量仪不仅是一个独立的测氧仪，而且它能在PC机上与呼吸仪/监测软件相连接。它可以用1个或2个1302溶解氧电极与仪器相连。它可以设置PO2（torr,mmHg,Kpa）或浓度（％饱和度，ppm,mg/L或者umol/L）等单位。它的软件和928系统软件完全一样，显示1个或2个数值。特性： 可配置1个或2个微阴极氧电极 可选择不同的氧单位自动计算和报告呼吸率方便脱机存贮氧读数数据提供*易使用的软件可配合密闭反应器或流经反应器性能： 显示：大屏幕多功能曲线显示1302电极重复性：0.1％全量程PC：USB Port, Windows98,2000或更高电源：100—240V尺寸：185×135×105mm水浴：清晰黑色的丙稀酸电磁搅拌器：6位；12VDC从塞子顶端供电；固定速度温度系数：2％/℃应用： 细胞毒性研究线粒体功能紊乱特性研究细菌素毒性分析血液的溶氧量抗氧化、炎症等中的细胞呼吸酶系统或亚线粒体微粒的氧消耗分析渗透过的肝脏组织或肌纤维呼吸可以在测定线粒体时再测定氧化磷酸化MT200A线粒体呼吸反应器应用：线粒体和细胞悬浮液呼吸测试特性： MT200A容量为0.3，0.5或1.0ml透明反应器基质（酶作用物）和抑制剂直接注入容器集成的磁力搅拌器 反应器内置设定速度的磁力搅拌器，在反应器背面可连接恒温水浴装置。1302微阴极氧电极内置在呼吸容器的底部，玻璃容器包含一个通过恒温水的水套和高精度中空管，容器是通过插入一个聚碳酸酯活塞而进行装配，这个能满足不同深度和不同容量的呼吸容器的需要。容器容量的标定是通过测量方法实现的。在呼吸过程中，通过在活塞里的毛细管孔，基质或抑制剂可以被添加。MT200A注射器实现添加。不锈钢旋转棒可搅拌容器中的样品，容器通过乙缩醛环形物和呼吸反应器固定，通过旋开容器，可以进行清洁。RC400呼吸容器特性： 测试呼吸率无需对水进行搅拌在测试，少地干扰动物应用：对大动物进行测试呼吸率 初的设计思想是研究蚌类在受污染时的呼吸率。容器有一个“O”形螺丝状的盖子，盖子有一个中心孔用来放置电极护套，还有2个锥形孔有用来插入密封的塞子，有一个穿孔的假底来分隔动物和磁力搅拌棒中。并且整个反应器应放入水溶中，下面再放一个磁力搅拌器。性能： 容器直径： 102mm容器容量： 730ml容器： 透明丙烯酸电极护套： 黑色乙缩醛1302氧电极 特性： 可用于搅拌和不搅拌的介质中极高的稳定输出极低的氧气消耗速率 和所有呼吸器附件相兼容这是一个clark极谱电极，它带有一个22微米直径的铂阴极和氯化银阳极，通过一个缓冲KCl电解液来连接。在通常结构中，为了让电极用于没有搅拌的溶液或需要很小搅拌的溶液时，阴极用一个渗透性很低的聚丙烯膜掩蔽着。有了这些膜，响应时间则相应比较慢。想要得到快速的响应，则必需准备快速的呼吸酶预备物，须使用一个很薄的FEP（氟化乙丙稀）膜（使用一个特殊的电极护套P/N SI 035），介质的搅拌也必须比较快。这些电极没有温度补偿，必须在控制的温度内使用（在±0.05℃内）。它们应用在StrathKelvin附件的一个电极护套中，所以只有电极的顶端暴露在介质中。性能：反应时间在37℃聚丙烯膜：18秒（对90％的变化）FEP膜： 6秒（对90％的变化）氧气消耗（聚丙烯膜）：0.5—3×10-10mg O2/min温度系数：2％/℃请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理：蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能，根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此，蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品，而由于蛋白质自身性质的复杂性，难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能，因此急需一种技术手段或设备，对蛋白质的稳定性进行分析，确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时，因为需要筛选的小分子配体数量巨大，因此也急需一种技术手段或设备，可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光，其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中，色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中，荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法，通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm（折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度）。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点，被广泛用于蛋白质稳定性（蛋白质热稳定性参数及其影响因素）、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料，SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料，当温度升高时，蛋白去折叠，疏水部分暴露出来，染料与蛋白质的疏水部分特异性结合，荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下，蛋白稳定性会上升，表现为熔解温度的上升。内源DSF（intrinsic DSF）则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光（350 nm/330 nm比值）的改变，获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。相比传统的方法，无需添加染料，通量高，样品用量少，数据精度高。 产品介绍：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变，获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性（Cm值）等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术（intrinsic fluorescence DSF），在无需添加外源染料的条件下，对蛋白进行升温变性，通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系，PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化，获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件；测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值，进行detergent筛选；测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响；测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选；测定蛋白中变性部分的比例，进行质量控制；测定蛋白Tm值与浓度的相关性，获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验；测定蛋白去折叠过程，进行蛋白复性条件筛选；测定蛋白folding enthalpy，研究蛋白的长期稳定性；测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性，并进行相似性评分，对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16，无需对蛋白进行荧光标记，可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值，进行缓冲液筛选和优化；同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响，通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白（抗体或疫苗）热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性，实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验（dye-free TSA）★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光（ifDSF）技术，广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物（抗体）优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域，具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关，因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化，测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术，可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化，获得蛋白的Tm值和Cm值等数据；测定时无需额外添加染料，不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广（10 µ g/ml - 250 mg/ml），因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外，PSA-16具有非常高的数据采集速度，从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品，通量高；每个样品仅需要15 uL，样品用量少，非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单，使用后无需清洗，无维护成本。主机参数：★ 测定参数：Tm、Cm、ΔG等；★ 样品通量：16个；★ 样品体积：≤20 uL；★ 检测器：检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号；★ 检测模式：快速逐个扫描，1秒钟采集一次信号；★ 激发光源：LED，波长280 nm；★ 蛋白检测浓度范围：0.01-200 mg/ml；单次实验即可涵盖此浓度范围；★ 测定过程无需外源染料，无需标记；★ 温控范围：15-110度；★ 变温速度：0.1-15度/分钟；★ 温度准确性：+0.05度；★ Tm重复性：同一台机器16个重复样品CV小于1%；★ 对缓冲液条件无限制，可测定去垢剂环境中的膜蛋白；★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定；★ 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护； 耗材参数：★ 耗材：一次性耗材，无需清洗；成本小于10人民币/样品；★ 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和再生★ 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样★ 可密封式设计，防止实验过程中的样品蒸发应用领域：多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子，其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究，以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析，提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究（Biosimilar Evaluation）4. 抗体偶联药物（ADC）研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究（复性能力、复性动力学等）8. 膜蛋白去垢剂筛选，膜蛋白结合配体筛选（Thermal Shift Assay）9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选（Thermal Shift Assay）10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值（℃）样品Tm值（℃）176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值（℃）76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件，仪器使用时无需预热及预平衡，实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计，内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质，紫外透过率高，可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管，样品不接触仪器内部，无需清洗和维护 l 八联排设计，使用灵活，适配多通道移液器进样 l 可封闭设计，防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能，可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例：多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后，在短短时间内测试过各种不同类型的样本，在多个客户实验室进行现场DEMO，数据显示测试结果良好，重复性优异，相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。

生物耗氧量测量系统 特性：? 可配置6个电极，方便进行平行实验? 所有的氧气压强或浓度单位可以选择? 可进行全部的操作，包括在显示器上标定? 记录仪型式的显示? 在记录过程中方便插入标记? 高精度分析，计算标准的呼吸率? 可配合密闭反应器或流经反应器 928型是一个可重复对溶解氧进行测试，贮存数据，并通过PC机进行分析的系统。应用这个系统可节省呼吸实验和溶解氧监测的时间。这个系统包括一个微电脑界面，可接收6个1302氧电极和可在PC机上进行操作的软件。 928型界面：界面提供极化电压到氧电极上，对微弱信号进行放大，形成一个A/D（模数）转换，由于所有的操作在PC机上进行，所以无需控制面板。性能：水生生物呼吸代谢监控系统，水生生物呼吸耗氧量测量系统Complete System for Replicate Measurements of Dissolved Oxygen 可重复对溶解氧进行测试，贮存数据，并通过电脑软件进行分析的系统。离体组织呼吸测量仪不仅是一个独立的测氧仪，而且它能在PC机上与呼吸仪/监测软件相连接。它可以用1个或2个1302溶解氧电极与仪器相连。它可以设置PO2（torr,mmHg,Kpa）或浓度（％饱和度，ppm,mg/L或者umol/L）等单位。它的软件和928系统软件完全一样，显示1个或2个数值。特性： 可配置1个或2个微阴极氧电极 可选择不同的氧单位自动计算和报告呼吸率方便脱机存贮氧读数数据提供*易使用的软件可配合密闭反应器或流经反应器性能： 显示：大屏幕多功能曲线显示1302电极重复性：0.1％全量程PC：USB Port, Windows98,2000或更高电源：100—240V尺寸：185×135×105mm水浴：清晰黑色的丙稀酸电磁搅拌器：6位；12VDC从塞子顶端供电；固定速度温度系数：2％/℃应用： 细胞毒性研究线粒体功能紊乱特性研究细菌素毒性分析血液的溶氧量抗氧化、炎症等中的细胞呼吸酶系统或亚线粒体微粒的氧消耗分析渗透过的肝脏组织或肌纤维呼吸可以在测定线粒体时再测定氧化磷酸化MT200A线粒体呼吸反应器应用：线粒体和细胞悬浮液呼吸测试特性： MT200A容量为0.3，0.5或1.0ml透明反应器基质（酶作用物）和抑制剂直接注入容器集成的磁力搅拌器 反应器内置设定速度的磁力搅拌器，在反应器背面可连接恒温水浴装置。1302微阴极氧电极内置在呼吸容器的底部，玻璃容器包含一个通过恒温水的水套和高精度中空管，容器是通过插入一个聚碳酸酯活塞而进行装配，这个能满足不同深度和不同容量的呼吸容器的需要。容器容量的标定是通过测量方法实现的。在呼吸过程中，通过在活塞里的毛细管孔，基质或抑制剂可以被添加。MT200A注射器实现添加。不锈钢旋转棒可搅拌容器中的样品，容器通过乙缩醛环形物和呼吸反应器固定，通过旋开容器，可以进行清洁。RC400呼吸容器特性： 测试呼吸率无需对水进行搅拌在测试，少地干扰动物应用：对大动物进行测试呼吸率 初的设计思想是研究蚌类在受污染时的呼吸率。容器有一个“O”形螺丝状的盖子，盖子有一个中心孔用来放置电极护套，还有2个锥形孔有用来插入密封的塞子，有一个穿孔的假底来分隔动物和磁力搅拌棒中。并且整个反应器应放入水溶中，下面再放一个磁力搅拌器。性能： 容器直径： 102mm容器容量： 730ml容器： 透明丙烯酸电极护套： 黑色乙缩醛1302氧电极 特性： 可用于搅拌和不搅拌的介质中极高的稳定输出极低的氧气消耗速率 和所有呼吸器附件相兼容这是一个clark极谱电极，它带有一个22微米直径的铂阴极和氯化银阳极，通过一个缓冲KCl电解液来连接。在通常结构中，为了让电极用于没有搅拌的溶液或需要很小搅拌的溶液时，阴极用一个渗透性很低的聚丙烯膜掩蔽着。有了这些膜，响应时间则相应比较慢。想要得到快速的响应，则必需准备快速的呼吸酶预备物，须使用一个很薄的FEP（氟化乙丙稀）膜（使用一个特殊的电极护套P/N SI 035），介质的搅拌也必须比较快。这些电极没有温度补偿，必须在控制的温度内使用（在±0.05℃内）。它们应用在StrathKelvin附件的一个电极护套中，所以只有电极的顶端暴露在介质中。性能：反应时间在37℃聚丙烯膜：18秒（对90％的变化）FEP膜： 6秒（对90％的变化）氧气消耗（聚丙烯膜）：0.5—3×10-10mg O2/min温度系数：2％/℃ 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

科研产品，不能用于临床超高性能多功能酶标仪动态范围扩展技术(EDR)，独一无二的超级LVF光栅 LVF光栅 完美检测您实验室的新成员全新一代的CLARIOstarPlus是一台性能卓越的多功能酶标仪，满足您实验室目前和未来的任何需求，无论是医学实验室、中心实验室、生物学实验室或者药物研发机构。CLARIOstar Plus是在已获得极大成功的CLARIOstar多功能酶标仪基础上升级而来，增加了一系列全新的功能，包括动态范围扩展技术（Enhanced Dynamic Range technology,EDR）来帮助您简化实验流程。CLARIOstar Plus可升级设计，可以装备任何非同位素检测技术：紫外/可见光吸收 荧光强度，包括荧光共振能量转移（FRET） 荧光偏振/荧光各向异性 时间分辨荧光，包括TR-FRET AlphaScreen/ AlphaLISA/ AlphaPlex 发光（快速发光和辉光），包括BRETCLARIOstar Plus同时装备了BMG专利的LVF光栅、高灵敏度的滤光片系统以及超快速分光计三种高级技术，可应用于多种检测要求。这三种技术的联合使用，保证了CLARIOstar Plus在任意检测中都能发挥最佳检测水平： LVF光栅提供最好的灵活性 滤光片系统保证最好的灵敏度 超快速光度计提供最快的吸收光谱检测 颠覆性技术CLARIOstar Plus所装备的光栅是基于线性可变滤光片（Linear Variable Filter[LVF]），光谱特性会随着滤光片位置的变换而改变，在不同位置透过或阻挡特定波长光谱。LVF光栅摈弃了传统光栅技术，不需要凹面光栅来分离和选择特定波长。一套LVF光栅由两块LVF滤光片精准组合而成用于分离特定光谱和完成连续可变带宽调节。CLARIOstar Plus装配了两套LVF光栅，分别用于激发光和发射光。同时还配置了一套独特的线性可变二色向镜用于分隔激发光和发射光，结合整体光路优化设计使其成为当前市场荧光检测灵敏度最高和灵活性最好的多功能酶标仪。 l 荧光偏振蛋白结合分析l 膜流动性测定l 色氨酸本征荧光测量l 细胞活力/凋亡分析l 细胞迁移分析l 抗氧化力/ORAC分析l 受体研究，如GPCRl 荧光素酶报告基因分析l 酶活/NADH分析和酶动力学l DNA/RNA/蛋白紫外定量 胞内NADH/NADPH监测 DNA和Bradford蛋白定量（Elisa） 凝集分析，如Thioflavin T PARP抑制剂评估 线粒体膜电位分析 报告基因分析，GFP,YFP等 ORAC,氧耗和ROS测定 蛋白-蛋白相互作用分析 亲合力测定 基因分型及报告基因分析 分子结合分析 配体研究 蛋白磷酸化分析(Alpha技术) TR-FRET分析(HTRF等) 细胞分析 G-蛋白受体分析(GPCR) 检测模式荧光强度FRET荧光偏振AlphaScreen/AlphaLISA化学发光BRET 时间分辨荧光－包括TR-FRETUV/Vis吸收光谱测量模式顶部和底部测读终点检测和动力学测量连续多激发光测量 连续多发射光测量 光谱扫描 比率检测孔扫描微孔板类型6-1536孔板，用户自定义16个微量孔(2ul)的LVis板微孔板运载器兼容自动化设备光源高能氙闪灯用于AlphaScreen/ AlphaLISA/ AlphaPlex&trade 的激光光源检测器低噪音光电倍增管（PMT）红移光电倍增管紫外/可见分光光度计（CCD）波长选择双LVF光栅LVF光栅:分离发射&激发 LVF光栅光学滤光片:发射&激发片轮各支持4个滤光片LVF光栅＋光学滤光片:一个用于激发一个用于发射UV/Vis吸收光分光光度计:全光谱或8个不同波长扫描速度 1 秒/孔光学滤光片激发和发射片轮各可支持4个滤光片光路导向顶读和底读：通过马达驱动二向色镜引导密封的，自由空气光路Z轴调整在Z-轴上自动进行高度调整（分辨率0.1mm）光谱范围滤光片FI, FP,TRF：240 - 740 nm或240 - 900 nm（红移光电倍增管）LUM：240 - 740 nmLVF光栅FI：320 - 740 nm或320 - 840 nm（红移光电倍增管）LUM：320 - 740 nm线性可变二向镜340 - 740 nm或340 - 760 nm（红移光电倍增管）分光计ABS ：200 - 1000 nm灵敏度 FI 滤光片(顶读) 0.15 pM ( 3 amol/well荧光素, 384sv, 20 μL)FI 滤光片(底读) 1.0 pM ( 50 amol/well 荧光素, 384g, 50 μL)FI 光栅(顶读) 0.35 pM ( 7 amol/well荧光素, 384sv, 20 μL)FI 光栅(底读) 3.0 pM ( 150 amol/well 荧光素, 384g, 50 μL)荧光动态范围单次检测8个数量级0-700,000,000 countsFP 0.5 mP SD at 1 nM 荧光素 (384sv, 20 μL)HTRF（黑色和白色微孔板）检测控制试剂盒(Eu),18小时孵育后(384sv, 20 μL) Delta F 880 % (High Calibrator) Delta F 30 % (Low Calibrator)时间分辨荧光 20 fM铕, 384, 80 μLLUM 0.4 pM ( 8 amol/well ATP, 384sv, 20 μL)发光动态范围8个数量级0 - 200,000,000 counts/sAlphaScreen（激光） 5 pM ( 100 amol/well P-Tyr-100, 384sv, 20 μL)ABS（分光计）全光谱扫描速度 1 秒/孔 光谱分辨率可选：1, 2, 5, and 10 nmOD范围： 0 - 4 OD准确度: 1% at 2 OD 精确度: 0.5% at 1 OD 和0.8% at 2 OD读板时间Flying模式（1个闪光）8 s (96), 15 s (384), 28 s (1536)10个闪光19 s (96), 57 s (384), 3 分 4 s秒(1536)试剂注射最多2个内置注射器每孔可单独注射任意体积液体（3～500μL，最大可选配2 mL)注射速度可调，最大420 μL/s试剂回收功能振荡线性、圆周和双圆周，用户可自定义振荡速度和幅度内置读码仪最多可安装2个孵育环境+3℃到45℃（可选配最高65℃）培养箱的上加热板的工作温度比下加热板高0.5°C。这样可以防止盖子或密封件上积聚冷凝液。软件内置荧光基团库多客户端控制和 MARS 数据分析软件符合FDA 21 CFR Part 11标准尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量：32 kg选配件LVis 板样品容量：16个独立的2 µ L超微量测量孔；一个标准1 mL样本比色皿端口大气控制单元（ACU）调节O2和CO2浓度：0.2-20%Stacker最多可自动进样50块微孔板，连续载板THERMOstar微孔板孵育和振荡器光学滤光片激发和发射滤光片轮各可支持4个滤光片*LOD = 3 x SD (20 空白) / 斜率 (6 pt std curve) AlphaScreen P-Tyr-100 assay kit, PerkinElmer, #6760620CMicroplates: white for LUM, AlphaScreen, TRF black for FI, FP clear for ABS96 = 96孔微孔板384sv = 384-孔小体积微孔板384g = 384-孔玻璃底微孔板1536 = 1536-孔微孔板

科研产品，不能用于临床德国专业酶标仪生产商BMG LABTECH公司于2013年5月份推出CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪，创新性采用了Tandem专利技术＋线性渐变滤光片（LVF）光栅技术，突破了传统滤光片酶标仪不能进行荧光全光谱扫描以及传统光栅型酶标仪带宽窄及带宽不灵活的各种缺点，特别是线性渐变滤光片（LVF）光栅的卓越光学性能，让CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪在荧光全波长扫描时也具备与滤光片相当的灵敏度。同时，超快速全波长光度计和激光AlphaScreen功能，更是大大扩展了仪器的性能。CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪的推出，吹响了多功能酶标仪性能全面革新的号角。CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪是模块化的，同时拥有单色器，分光计和滤光片的高端多功能酶标仪。拥有多达8种检测模式，包括荧光强度，FRET，荧光偏振，化学发光，BRET，UV/Vix吸收光，时间分辨荧光，TR-FRET，和AlphaScreen /AphaLISA。CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪特点 超速分光计(1 sec/well)全光谱UV/Vis吸收(220 to 1000 nm) ；AlphaScreen/AlphaLISA检测，高能激光；用于动力学和细胞检测的试剂注射器；内置集成荧光基团数据库更方便用户开发应用； 高端LVF单色器&滤光片选择系统 完美的检测和开发荧光检测方法，CLARIOstar全波长荧光扫描酶标仪拥有一种高端单色器可以灵活的与滤光片结合使用，大大提高灵敏度。该单色器可连续调整激发和发射的波长 (320 - 850 nm)和带宽(8 to 100 nm) ，相比较于传统光栅，性能显著提高。 CLARIOstar典型应用： l 荧光偏振蛋白结合分析l 膜流动性测定l 色氨酸本征荧光测量l 细胞活力/凋亡分析l 细胞迁移分析l 抗氧化力/ORAC分析l 受体研究，如GPCRl 荧光素酶报告基因分析l 酶活/NADH分析和酶动力学l DNA/RNA/蛋白紫外定量l 胞内NADH/NADPH监测l DNA和Bradford蛋白定量（Elisa）l 凝集分析，如Thioflavin Tl PARP抑制剂评估l 线粒体膜电位分析l 报告基因分析，GFP,YFP等l ORAC,氧耗和ROS测定l 蛋白-蛋白相互作用分析l 亲合力测定l 基因分型及报告基因分析l 分子结合分析l 配体研究l 蛋白磷酸化分析(Alpha技术)l TR-FRET分析(HTRF等)l 细胞分析l G-蛋白受体分析(GPCR) 技术参数 检测模式荧光强度 FRETUV/Vis 吸光度荧光偏振AlphaScreen/AlphaLISA化学发光BRET时间分辨荧光-包括 TR-FRET测量模式顶读和底读终点和动力学检测连续多发射检测连续多激发检测光谱扫描[荧光，化学发光和吸收光]比率检测孔扫描微孔板类型6-1536孔板，用户自定义16个微量孔(2ul)的LVis板光源高强度闪烁氙灯AlphaScreen/AlphaLISA专用的固体激光光源检测器低噪音PMT吸收分光计双LVF单色器荧光顶读与底读化学发光顶读与底读荧光激发/发射光谱扫描化学发光发射光谱扫描光谱范围：320-850nm[0.1-10nm递进]带宽：8-100nm线性变量分色镜光谱范围：340-740nm[0.1nm递进]UV/Vis吸收光分光计 光谱扫描或8个不连续波长扫描低于1秒/孔光谱范围：220-1000nm[可选递增：1-10nm]带宽：3nm光学滤光片除了吸收光，所有检测模式都可以顶读和底读4个激发滤光片，4个发射滤光片，3个分色镜光谱范围：230-900nm灵敏度荧光强度顶读：0.5pM荧光素 10 amol/well，384sv，20uLLVF单色器底读：3.0pM荧光素 150 amol/well，384，50uL荧光强度顶读：0.4pM荧光素 8amol/well，384sv，20uL滤光片底读：1.0pM荧光素 50 amol/well，384，50uLFP0.7 mP SD 在 1 nM荧光素384sv，20uLTRF40fM铕 0.8 amol/well ，384sv，20uLHTRF黑色和白色微孔板HTRF认证读板控制试剂盒(Eu),18小时孵育，384sv，20ulHigh Calibrator 880% Delta FLow Calibrator 30% Delta F Standard 0 2.0%CVLUM0.4pM ATP，8 amol/well ，384sv，20uL动态范围：7 decadesAlphaScreen100 amol/well P-Tyr-100，384sv，20uLABS(分光计)准确度: 1% （2 OD）精度: 0.5% （1 OD） ， 0.8%（ 2 OD ）OD范围: 0 - 4 OD读板时间1个闪光：8 s (96) 15 s (384) 28 s (1536)10个闪光：19s (96) 57 s (384) 184 s (1536)试剂注射2个内置试剂进样器单个进样器每个孔加样体积 (3- 350 µ L)可变加样速度-420 µ L / s试剂返回冲洗振荡线性、圆周和双圆周，用户可自定义振荡速度和幅度孵育室温+3°C 到+ 45°C或65°C(选配)软件整合荧光文库Multi-user Reader Control 和 MARS 数据分析软件MARS数据分析软件，符合FDA 21 CFR Part 11尺寸宽：45cm；长：51cm；高：40cm；重量：32 kg配件LVis 板16样品低体积检测板及QC标准Stacker最多可自动进样50块微孔板，连续载板

SpectraMax M4 是 Molecular Devices 公司推出的专利双套"滤片+光栅“连续光谱、多功能读板机，并且拥有与单功能测读仪媲美的优异表现。它的测读模式包括：光吸收（紫外-可见光）、荧光强度（FI）、时间分辨荧光（TRF）和化学发光（Lum）。同时该读板机还内置比色皿插槽，可分别测读光吸收、荧光强度和化学发光。可调波长单色器与高质量的测读能力使得 SpectraMax M4 多功能读板机不仅适用于实验开发和科学研究，还适用于中低通量的药物筛选。主要特点 ● 专利双套"滤片+光栅“光路设计 ● 专利的 PATHCHECK 光径传感器技术 ● 专利自动增益调节 Auto-PMT 功能 ● 三功能比色皿检测（紫外-可见吸收光、荧光、化学发光）应用领域SpectraMax M4 多功能微孔板读板机支持蛋白检测领域中的ELISA、荧光蛋白的FRET；核酸检测领域中 DNA/RNA 定量；酶学检测应用领域中的磷酸酶活性、激酶活性和蛋白酶；细胞功能检测中的细胞迁移和细胞粘附；报告基因；其他分析包括脂肪酸摄取、神经递质摄取、ADME Tox、膜通透性、微生物生长、内毒素检测等。实验举例表观遗传学涉及在细胞分化或后代遗传过程中基因表达水平的改变，但是这种改变与传统遗传学中通过基因序列的改变方式有所不同，它无需改变基因序列本身,组蛋白赖氨酸残基乙酰化对基因转录的表观遗传学调控至关重要，组蛋白乙酰化过程被认为是特定蛋白与已知蛋白特定结构域结合所至，我们利用 BRD4 结构域1的 TR-FRET 试剂盒和具有时间分辨荧光共振能量转移技术的 SpectraMax M4 微孔板读板机，可以针对正常分裂和 DNA 复制的细胞检测，获得更加灵敏、更加可靠的结构域与乙酰化多肽结合抑制剂的高通量筛选的方案。

流式细胞分析触手可及。 BD AccuriTM 至尊版个人型流式细胞分析仪方便易用、维护简单且价格实惠，可为新应用和新的流式细胞分析用户提供触手可及的细胞分析方案。 当今激光流式细胞分析系统的分析能力和多功能性已经为我们揭示了细胞生物学的诸多奥秘，并开启了一个又一个全新的研究领域。因此，流式细胞分析技术已成为全球现代化实验室的主要研究手段。BD Accuri 至尊版流式细胞仪在易用性方面的创新突破，使得这些强大的性能更易于被新一代的流式细胞分析用户所接受。 BD Accuri 至尊版机身设计紧凑、轻巧便携且坚固耐用，对于那些需要细胞仪随时随地（实验室内或室外）均方便可用的资深研究人员而言，该仪器是一款具有重要价值的个人使用工具。仪器的大小适宜，可以很方便地安装于实验室的实验台面，如果需要生物安全防护，也可以置于层流无菌操作台中使用。 大部分BD Accuri 至尊版细胞仪的用户均可在快速入门指南的指导下开始采集和分析数据。诸如日常质量控制（QC）和补偿等多数进程可自动运行操作，并且直观的软件界面可在整个工作流程中对用户进行引导。跨越7 个数量级的超宽动态范围确保可随时使用所有数据。如果需要调节门控和补偿变化，或者需要适用新的研究，从BD Accuri 至尊版获得的信息可以在任意时间进行重新分析。 BD Accuri 流式细胞仪是全球引用最为广泛的个人型流式细胞仪。该仪器日常使用的应用范围非常广泛，遍布免疫学和细胞生物学以及癌症研究、水生物研究、生物工艺、生物燃料开发和合成生物学。操作的简便性使得这套仪器不仅适用于技术专家和经过培训的研究人员，也适用于诸如研究生和本科生一类的新手用户。 敬请期待BD 的质量和可靠性台式机型的灵敏度和简便性 亮点• 7.2-decade 动态范围（16,000,000 数字数据通道）• 支持多种来源的样品采集，包括12×75 毫米（或者更小）的样品管• 使用实验室级用水作为鞘液• 尺寸（高× 宽× 深）：11×14.7×16.5 英寸（27.9×37.3×41.9 厘米）• 重量：30 磅（13.6 千克） BD Accuri 至尊版配备有一个蓝色激光器和一个红色激光器，两个散射光检测器以及加载了优化光学滤光片的四个荧光检测器，用以检测诸如FITC、PE、PerCP 和APC 等常规荧光染料以及类似于BD Horizon Brilliant ™ Blue 515 的新型高分子染料。BD Accuri 至尊版也可用以分析多种不同的荧光蛋白，例如GFP、YFP 和mCherry。它在多达四种荧光颜色检测实验中的适应性和适用性可促使研究人员发表大量引用BD Accuri 流式细胞仪的科研论文。 在生产过程中，激光器和光路就已经过调校和设置，并进行了锁定。无需调节检测器电压，系统使用更加便捷。数据数字采集具有超宽的动态范围，用户可视需要进行充分使用，从而消除了因不正确设置导致数据丢失的风险。Zoom 和VirtualGain 等软件功能允许用户在任意缩放尺度对数据进行可视化处理，保证用户可以精确地设置门和区间。 尽管机身紧凑小巧，但光学系统却展示了意想不到的荧光灵敏度。强化的测试确保光路和液路设计可以经受恶劣的工作条件考验。如果对系统加以锚定，即使实验台处于运动状态的情况下该系统也可正常运行，比如在船体中进行的实验。 BD Accuri C6 Plus 光具座紧凑的光路设计、固定校准以及预优化的检测器设置使得系统使用更为简便。 系统采用一套独特的低压蠕动泵系统驱动液路。该系统对每一次运行时抽取的样品体积进行准确监测，并且可以在不使用绝对技术微球的情况下计算每微升（μL）样品的溶质数量或者样品浓度。相比于手动计数，这些绝对计数更为精确而且可很大程度地缩减计数耗时。 系统支持各种规格样品管的使用。关闭仪器时可自动清洗液路系统，同时系统将实验室级用水作为鞘液使用，大大降低了操作成本。 可选配的BD CSamplerTM Plus 配件具有无需人为介入的特征，提供了可靠、易用的自动化操作。BD CSampler Plus 配件在BD Accuri 至尊版系统中占用的面积极小。 BD Accuri 至尊版荧光染料支持 表中所有的荧光染料都可以利用配备有标准滤光片的BD Accuri 至尊版系统进行检测。可选滤光片可用于增加分辨率或者分离具有重叠信号的荧光染料，比如GFP 和YFP。 BD CSampler Plus 自动进样配件可选的配件能够提供可靠、易用的自动化操作，同时占用的面积极小。BD CSampler Plus 支持：• 48 孔板• 96 孔板• 96 孔深孔板• 内含标准12×75-mm 管的24 管架 直观的软件—几分钟之内即可掌握轻松使用具有自动化质量控制和应用程序模板的软件 BD Accuri 至尊版软件的特点是具有一个直观的用户界面。即使是流式细胞分析新手用户也发现该系统学习简单、方便易用，以至于大部分人在不到一小时内即可使用该系统采集和分析数据。软件选项和仪器控制在软件选项卡式界面中清晰可见。 数据从采集选项卡获取。所有的任务和设置均简要列于一个屏幕中，便于快速访问和操作。其它选项卡包含用于数据分析、统计和批量分析的自定义工具。 用于多种试剂和应用的可供自由下载的软件模板，可以进一步简化设置和分析过程。BDAccuri 至尊版软件文件可以以FCS 3.1 格式导出，以便将数据无缝导入诸如FCS Express 和FlowJo ™ 等流式细胞分析程序。 自动化仪器质量控制 全新的仪器质量控制特点是利用BDTM 流式细胞仪设置和追踪（CS&T）珠对BD Accuri 至尊版进行日常自动化确认，以确保仪器硬件满足性能规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF 格式进行存储。软件自动生成质控报告图，以便您用于检测仪器性能随时间的变化。 每一次执行仪器质量控制时，软件也会同时更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 荧光染料的补偿设置。有必要用补偿来解释除指定检测器以外的通道中荧光信号的溢出。质量控制设定作为一个方便的起点，有待用正确的单色控制加以确认。 此外，您可以选择用户定义的补偿来手动计算补偿值大小。当您使用其它诸如BB515、Alexa Fluor 488 或647、GFP、碘化丙啶或者SYBR Green 等荧光染料或者染料时，则需要进行该操作。 补偿设置去除人为因素造成的荧光溢出 分别采用全血样品分析在淋巴细胞和B 细胞中表达存在差异的两种分子标记物CD3 和CD19 的表达情况。在未使用荧光补偿的情况下，FITC 和PE 信号相互溢出，呈现出人为的或者错误地双阳性细胞表象。使用仪器质量控制补偿之后，溢出的效应得到消除，单独CD3+ 阳性的淋巴细胞和单独CD19+ 阳性的B 细胞易于区分。 单细胞水平的自动化多参量分析免疫表型和细胞因子分析 免疫表型分析是流式细胞术的首次经典应用领域之一，20 多年以来，BD Biosciences 以其流式细胞分析系统和相关试剂积极支持可能产生重大突破的免疫学研究。BD Accuri 至尊版是核心免疫表型研究的一个理想的实验台式应用平台，并配置用于单细胞水平多达六个参数的快速及准确分析。超宽的动态检测范围使得它便于在相同的数据文件中分析尺寸存在差异的细胞（如血小板细胞和嗜酸性粒细胞）。 多参量分析对于同时检测一份血样中不同的细胞类型至关重要，这种检测基于细胞大小和细胞表面及细胞内分子标记的表达差异。例如，您可以在BD Accuri 至尊版上执行细胞内细胞因子分析，以定义异质性样品中某一目标分析物的特异性来源。您也可以利用BDTM 流式细胞珠阵列（CBA）来同时定量检测一份小体积上清样品中多达30 种分泌出来的细胞因子。 BD Accuri 至尊版四色全血免疫表型分析板 将全血样品使用针对CD3、CD56、CD14 和CD19 的荧光抗体进行染色，并用BD Accuri 至尊版进行数据采集和分析。使用侧向散射和CD14 表达分析的方法来区分淋巴细胞群与单核细胞群。在淋巴细胞门中，基于CD3、CD56和CD19 的表达水平对T 细胞、NKT 细胞、NK细胞和B 细胞的百分比进行定量测定。采用四色荧光方案共计可对一个单独样品管中的五种血细胞群体进行鉴定。 可选的BD CSamplerTM Plus 配件可提供有利于筛选的可靠、易用的自动化技术。这套可选配件占用BD Accuri 至尊版的面积极小，对这对连接装置来说大约是3 平方英尺。 用BD CBA 试剂盒分析细胞因子的表达 BD CBA 试剂可采用极少的样品同时定量测定多种细胞因子。在这个实验中，经过刺激的外周血单核细胞中七种细胞因子使用BD ™ CBA 人源Th1/Th2/Th17细胞因子试剂盒进行定量测定。每一种细胞因子的捕获微球珠在FL4 中进行鉴定，细胞因子的水平检测基于FL2 中微球珠的信号强度。细胞因子浓度使用标准曲线进行计算。 利用细胞内流式细胞术分析细胞因子的表达 在BD GolgiStop™ 蛋白转运抑制剂存在的条件下，外周血单核细胞用PmA+ 离子载体离子霉素进行刺激。将细胞固定，进行通透性处理，并利用BD FastImmune ™ Anti-Human IFN-γ FITC/IL-4 PE荧光染料进行染色。IFN-γ 在将近一半的CD3+ 和CD3– 细胞中表达，而IL-4 主要在 CD3+ T 淋巴细胞中表达。 具有连续上样能力的更快更简便的实验协议多种细胞过程的快速分析 实验室中的个人型流式细胞仪可为细胞研究和癌症生物学研究提供多种有利优势。当分析细胞准备就绪或者获得了稀少的肿瘤样品时，拥有一台随时可用的流式细胞仪则至关重要。 利用BD Accuri 至尊版，您可以分析多种细胞过程：• 凋亡• 细胞信号传导• DNA 含量• DNA 损伤• 细胞周期• 细胞增殖• 细胞存活能力 四色荧光检测器可以兼容大范围的BDBiosciences 试剂及其它功能性染料，可灵活设计多元检测试验以对细胞生物学进行更为全面的分析。 通过影响级联信号途径中关键蛋白的磷酸化，细胞存活、生长和分化受到严格调控。BD Phosflow ™ 试剂使用磷酸化特异性的抗体，可以迅速锁定目标蛋白质特定氨基酸磷酸化位点。这个方法与免疫印迹实验一起，为磷酸化蛋白的分析提供了一个简单快捷的途径。 BD Accuri 至尊版用于凋亡检测 使用膜联蛋白V 和碘化丙啶对比测定经喜树碱（右图）以及DMSO（左图，对照实验）处理之后，人类淋巴胚瘤细胞株进入凋亡进程（绿色）的细胞占总细胞的百分比。BD Pharmingen ™ 膜联蛋白V FITC 凋亡检测试剂盒II 中含有所有的抗体和缓冲液，与之匹配的BDAccuri 至尊版软件模板可简化数据采集和分析过程。 由于BD Accuri 至尊版在一个开放的液路系统中采用非压力式蠕动泵，您可以利用开口的样品管向细胞悬液添加检测化合物而不会影响上样。这种“连续流”的方法可实现上千细胞的不间断监测，有助于准确、无间隙地动态分析那些发生在数秒之内的细胞反应。动力学应用包括钙流，纳米颗粒吸收，细胞存活和血小板细胞的激活测定。 BD Accuri 至尊版连续上样 便于从外部添加试剂，而且能避免间断数据收集。Jurkat 细胞预先装载钙离子指示剂BD Pharmingen ™ Fluo-4 AM。钙离子水平在使用钙离子通道激动剂A23187（左图）处理之后立即有所增加，而采用DMSO 对照品（右图）处理后未发现有增加。 使用BD Phosflow 试剂进行细胞信号传导分析 BD Accuri 至尊版可以检测细胞信号蛋白的翻译后修饰。经IFN-γ 处理的U-937 细胞中磷酸化的Stat1 分子（pY701）以一种剂量依赖的方式增加。根据荧光强度（mFI）可很容易对磷酸化水平进行定量测定。 试剂盒与模板简化设置和分析 测定干细胞及其衍生细胞 干细胞研究中一个主要的挑战是检测固有异质性细胞培养物中的目标细胞。BD Accuri 至尊版是这类研究的理想选择，因为其能够快速简捷地对单细胞水平的多种细胞表面和/ 或细胞内分子标记的表达水平进行分析。 利用BD Accuri 至尊版，研究者可以迅速准确地分析干细胞培养物。BD Stemflow ™ 试剂盒有助于多个方面的干细胞研究，包括多能性和成体干细胞表型评估以及iPSC 重编程效率评估。例如，您可以使用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒在一块操作板中运行一次ISCT 推荐的完整的表型分析。您也可以选择BD Biosciences综合性抗体包来鉴定干细胞极其衍生细胞，包括神经细胞、胰腺细胞、肝细胞和心脏的组织细胞。 利用细胞表面和细胞内标记物评估多能干细胞的表型 使用BD Accuri C6 Plus 检测细胞表面干细胞多能性（SSEA-4）和分化标记物（SSEA-1）以及细胞内多能性标记物（Oct3/4）的表达。H9 人类胚胎干细胞(WiCell) 使用BD Stemflow:trademark: 人鼠多能干细胞分析试剂盒进行染色，数据采集使用试剂盒模板程序完成。 为了进一步提升设置与分析的效率，许多BD Stemflow 试剂盒与BD Accuri 至尊版软件模板相匹配。模板是预先确定的工作空间，包括分子标记物，区间，门，标记，参数名称，运行判据和补偿设置。 软件模板简化设置和分析 可供多种BD Biosciences 试剂盒使用，BD Accuri 至尊版软件模板包括预先确定的工作空间，分子标记物，区间，门，参数名称和补偿设置，便于快速简捷的设置和分析。在该人胚胎干细胞的实验中，运行设置（中间左侧部分）和门（右上部分）都已经从模板中预先设置完成。 验证ISCT 定义的MSC 表型 人骨髓来源的骨髓间质细胞利用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒进行染色，利用试剂盒模板在BD Accuri C6 Plus 上进行数据采集，根据ISCT 判据分析MSC 表面分子标记物的表达。绝大部分用于分析的细胞可以表达阳性标记混合剂（CD90，CD105 和CD73，B–D）中的MSC 表面标记物，而只有极少数表达阴性标记混合剂（CD34，CD11b，CD19，CD45 和HLA-DR，A）中的标记物。门位置基于可以匹配的同种对照混合剂（未显示）进行绘制。 实验室内外不基于微球的细胞计数不同应用范围的微生物分析 在微生物学研究的不同领域，流式细胞术是一种通用而且强大的微生物（包括细菌和酵母）分析技术。BD Accuri 至尊版可以提供针对不同微生物应用需求的丰富数据，比如测定基因表达，监测细菌和酵母发酵，细菌中重组蛋白的表达，环境研究，食品加工以及饮用水监测。 或许微生物分析中最常见的工作是微生物的鉴定和计数。BD Accuri 至尊版中的独特液路系统采用蠕动泵进行驱动，从而确保其可利用软件直接并且自动化地测定样品体积并迅速进行细胞计数，淘汰了实验室的平板计数方法。BD Accuri 至尊版直接计数与计数微球高度相关，并且比手动计数更为准确。 紧凑小巧的机身设计、坚固耐用及轻便可携的特征，使得BD Accuri 至尊版成为实验室外环境研究的理想选择。固定的光路和石英杯鞘流液路技术，使仪器即便在运动和振动条件下仍能连续操作。BD Accuri 流式细胞仪的足迹从中国的喜马拉雅山峰到森林、从芬兰的五大湖到海湾、从北极到南极，已经遍布全球的各种环境场所。 BD Accuri 至尊版检测微生物自发荧光 用于检测浮游植物中天然存在的荧光色素以及BD Accuri 至尊版主要的检测器可检测到的荧光信号。 BD Accuri C6 Plus 检测细菌存活性 SYBR:emoji: Green 和碘化丙啶(PI) 用于区分经不同浓度乙醇处理过后存活和死亡的大肠杆菌细胞。乙醇对细胞存活的影响具有剂量依赖的效应。相较于标准化的内参微球对照，细胞计数与BD Accuri C6 Plus 软件中的直接体积测定相似。 藻类分析 在三份环境水样品中，自养型浮游植物的鉴定基于叶绿素a 和叶绿素b 的检测，蓝绿藻（蓝藻细菌）或者红藻的鉴定基于藻红素和荧光藻蓝蛋白的检测。从背景噪声中区分浮游植物可通过FL3 的触发以及设置合适的阈值来完成。沿海和港湾的水源含有大量具有不同自体荧光标记的藻类，而氯化处理人工池塘含有一种单一的优势种群。 检测低密度抗原，稀少种群和更多荧光染料具有检测和灵活性扩展的高级性能利用高级亮染料的优势 BD Accuri 至尊版的设计具有类似BD Horizon Brilliant ™ Blue 515（BB515）的高分子染料的兼容性，因此可以帮助您检测低密度的抗原和稀少的种群。根据专利技术并且基于诺贝尔奖化学原理，BB515 的亮度显著高于FITC。类似于FITC，其发射光进入配备标准533/30 滤光片的BD Accuri 至尊版的Fl1 通道。对于化学试剂而言，高亮度的通常更佳，因为高亮度的荧光染料保证研究人员可以鉴定出因为表达低密度抗原所以只能发射微弱信号的细胞群。 BD Horizon Brilliant ™ Blue 染料提高调节性T 细胞的检测分辨率 人全血样品中的调节性T 细胞（tregs）通过它们表达的CD25 和CD127 蛋白进行鉴定。注意由BB15 CD25 抗体（ 右图）的发射光增亮信号（右移）与FITC CD25 抗体（左图）的发射光信号相比，前一种染料可对暗场和明场下的CD25+细胞进行更好地区分。数据采集使用BD Accuri 至尊版完成，数据分析使用FlowJo ™ 软件完成。 滤光片，激光和配置选项提供了组合的灵活性 BD Accuri 至尊版中标准的光学滤光片经过优化以便检测诸如FITC/BB515、PE、PerCP 和APC 等常见荧光染料。为了提升信号分辨率，或者分离具有重叠信号的荧光染料，我们为您提供了自选的、用户自行替换的滤光片以供备用。 在BD Accuri 至尊版的标准配置中，三种检测器可以读取荧光染料经蓝色激光激发的荧光发射光，而第四种检测器可以读取荧光染料经红色激光激发的荧光发射光（3- 蓝/1- 红）。通过安装可选激光选择模块，您可以在2- 蓝/2- 红和4- 蓝的配置下运行系统。该选项极大扩增了您可以分析的荧光染料组合范围。 为了支持研究人员不断发展的需求，BD Accuri 至尊版可以配置各种各样的激光。这种对灵活性的扩展有助于流式细胞仪满足广泛的研究应用需求。您可与BD 销售代表取得联系，就您所在实验室的这些选项进行讨论。 可选激光的交替配置 可选的激光选择模块允许为蓝色激光配置两个或者四个荧光通道，而在标准配置中只允许配置三个。剩余通道（如有）将分配给红色激光。每种激光的代表性荧光染料见第4 页的表格。 同时分析GFP 和mCherry CHO 细胞使用mCherry 和GFP 进行转染，采用标准配置的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（左图），以及装配有一个黄- 绿激光的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（右图）完成数据采集。未发现GFP 分辨率存在差异。然而，黄- 绿配置能更好地基于mCherry 和GFP 的差异性表达来区分四个亚细胞群体。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

诺坦普 (NanoTemper) 新一代 Monolith 系列分子互作分析仪MO 系列分子互作仪，采用创新性的光谱位移技术 (Spectral Shift) 和 经典的微量热泳动技术 (MicroScale Thermophoresis, MST)，轻松检测具有挑战性的分子互作。仅需极微量的样品 , 即可在液体环境中快速、精确地定量检测各种类型的分子间相互作用力，且检测浓度范围广、操作简单。1. 技术优势功能全面，灵活应对不同类型的亲和力检测项目（1）实现几乎所有类型分子间的亲和力检测：从IDPs、膜蛋白、大型蛋白复合体到PROTACs、小分子甚至离子，检测各种类型的分子间结合。（2）不依赖于分子量和粒径变化检测：结合检测不受由配体结合引起的粒径和分子量变化限制。（3）样品消耗量极低：为 ITC 实验准备大量的、高浓度的互作样品是非常困难的。Monolith 系列仅需几微升的样品浓度即可，为您节约宝贵的样品。（4）液体环境检测，更接近天然条件：在液体环境中直接检测，且适用于几乎所有的缓冲液，保证样品在天然条件下自由发生相互作用，获得更可靠的结果。（5）不仅限于取得Kd值数据：研究人员还可计算结合的化学计量比*和热力学参数*，并通过竞争结合实验进行相对亲和力 和协同性评估*。 * 需进行线下数据处理及分析，无法在MO系列仪器配套软件中完成。（6）不局限于两种分子间的互作分析：竞争结合实验、多种分子结合检测都可以轻松搞定。高品质的毛细管则保证了高品质的数据，使用毛细管的优势众多：仅需微量样品，在溶液中检测， 接近天然环境，无需固定样品，甚至无需进行蛋白纯化。2. 技术原理Monolith 可搭载光谱位移和 MST 两种生物物理检测方法，用于结合亲和力的检测。 在实验中，我们对其中一个分子进行荧光标记*，然后将其与一系列梯度稀释的结合分子等量混匀，接下来使用毛细管吸取样品并放入仪器开始检测。 *此外，色氨酸内源荧光也可用于免标记 MST 检测。（1）光谱位移技术（Spectral Shift ）光谱位移技术通过荧光发射光谱的蓝移或红移来检测分子间的结合。Monolith X 在等温条件下精确检测 650nm 和 670nm 双波长的发射光，因而能够精确检测到极细微的光谱位移。接下来，以配体浓度为横坐标，双波长荧光强度的比值为纵坐标作图，拟合得到平衡解离常数 Kd。（2）微量热泳动技术（MicroScale Thermophoresis）微量热泳动（MicroScale Thermophoresis，MST） 是一种定量分析生物分子间相互作用的前沿技术。通过精确检测荧光变化，结合灵敏的热泳动现象，MST 提供了一种灵活、强大和快速测量分子间相互作用的 方法。MST 技术是通过激光在溶液中产生精确而短暂的温度变化从而检测配体结合引起的荧光强度变化。以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常数 Kd。MO 系列仪器测量一个 Kd 值仅需 10 分钟，专家模式下最快仅需 90 秒，而无需额外冗长的数据分析。通过检测与配体结合后，荧光标记的蛋白或者具有自发荧光的样品的荧光强度在温度梯度中随时间而变化 (上左图中灰色部分)，然后将选定时间段内的荧光强度对应配体浓度进行拟合作图，软件自动计算得到该结合的亲和常数 Kd 值 (上右图)。3. 仪器软件智能软件自动进行数据分析，使您对实验结果更加自信。对于大多数的软件，当您加载样品之后才会启动。但是 MO 软件别具一格——它不但可以在实验启动之前 为您提供每一步骤的详细指导，助您快速设置实验；而且实验结束时，会立即根据所得数据提供实验优化 建议，全程为您提供可靠信息。MO. Control 2 软件增加而了缓冲液条件优化功能，提高效率，帮助您快速获得结果。4. 应用范围Monolith 系列分子互作仪可以检测几乎所有类型的分子互作，包括蛋白，小分子，多肽，核酸， 脂类等，应用范围非常广泛。（1）蛋白——小分子 &bull 自噬—溶酶体靶向降解 &bull 基于结构的药物设计 &bull “靶向降解组学”鉴定中药成分靶点 &bull 中药小分子抑制剂作用机制 &bull 靶向雄激素受体液 - 液相分离的药物开发 &bull 新型泛素化反应的分子机制（2）蛋白——离子 &bull 植物硝态氮新受体 &bull 植物免疫抑制与广谱抗病机理 &bull 铜元素调节水稻广谱抗病毒的机制 &bull 低温特异钙信号的感知和应答机制（3）蛋白——多肽 &bull 植物防止多精受精的分子机制 &bull 小肽—受体激酶调控花粉与柱头识别的分子机理 &bull 植物重要肽激素作用机理 &bull 多肽 PROTAC 降解致癌蛋白（4）蛋白——蛋白 &bull 淬灭抑制蛋白 SOQ1 调节 qH 的作用机制 &bull 胃癌基因治疗新靶点 CPEB3 作用机制研究 &bull 精子与卵子受精识别的结构基础 &bull 抗原表位研究（5）蛋白——核酸 &bull CRISPR-Cpf1 识别剪切 RNA 的分子机制 &bull 核酸适配体检测霉菌毒素（6）蛋白——脂类 &bull 新冠病毒 S 蛋白结合胆固醇 &bull 调控蛋白与磷脂酰肌醇二磷酸识别机制（7）蛋白——复合物 &bull 蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制（8）蛋白——纳米颗粒 &bull 靶向乳酸代谢的工程仿生纳米颗粒治疗胶质瘤 &bull 多肽修饰的纳米颗粒抑制病毒侵染 &bull 核酸适配体修饰的纳米颗粒探针（9）蛋白——糖类 &bull 流感病毒结构改变介导病毒在人类传播的机制（10）免纯化 / 无标记检测 &bull 老药新用，Wnt/β-catenin 信号通路活性抑制 &bull 血清中多克隆抗体 - 海洛因结合检测 &bull 葡萄糖转运蛋白抑制剂—— 技术参数 ——

L-精氨酸简介：1.中文名：L-精氨酸中文别名：L-精氨酸盐酸盐，天然精氨酸，左旋精氨酸英文名: L-Arginine别名: 2-氨基-5-胍基戊酸分子式: C6H14N4O2分子量: 174.20CAS登录号: 74-79-3含量:99.0%-100.0%2.特性:白色结晶体或结晶粉末，味苦。3.营养增补剂；调味剂。与糖进行加热反应（氨基-羰基反应）可获得特殊的香味物质。GB 2760-2001规定为允许使用的食品用香料。氨基酸输液及综合氨基酸制剂的重要成分。FEMA(mg/kg,1998)：焙烤制品、早餐谷物20~100；饮料3~30；干酪、调味汁、肉制品、果仁制品、禽品15~100；胶姆糖、糖果、糖霜、明胶、布丁、软糖、代糖品、甜沙司3~15；调味品2~25；蛋制品、仿乳品、其他谷物5~10；油脂、冷饮、水果冰、乳制品5~15；硬糖1~20；速溶咖啡/茶10~100；果酱、果冻、加工水果2~15；加工蔬菜3~5；复水蔬菜5~25；调味香料10~250；小吃食品15~250；汤类5~250。（1）面包、蛋糕、面条类、通心面、提高原材料利用率，改善口感和风味。用量0.05%。（2）水产糜状制品、罐头食品、紫菜干等，强化组织，保持新鲜味，增强味感（3）调味酱、番茄沙司、蛋黄酱、果酱、稀奶油、酱油，增稠剂及稳定剂。（4）果汁、酒类等，分散剂。（5）冰淇淋、卡拉蜜尔糖，改善味感及稳定性。（6）冷冻食品、水产加工品，表面胶冻剂

OROBOROS O2K细胞能量代谢分析系统Oroboros O2k是目前国际认可度的细胞能量代谢测量/分析产品。O2k系统通过高分辨率的极谱氧电极和全功能的荧光技术实现对样本的线粒体呼吸功能以及生物体的能量代谢进行精 准 定量及分析。O2k已经成为国际线粒体研究的标准，其应用范围几乎涉及所有与细胞或线粒体能量代谢相关的领域。多功能参数检测：可同时检测耗氧率、呼吸速率、呼吸控制比率、PH值、膜电位、离子浓度、自由基、ROS、ATP、Ca2+、NO、质体醌、NADH、植物氧气释放速度。多种样品适用：可用于直接测量线粒体、细胞、组织器官，或者细菌、植物细胞等。性能特点：双通道系统；测量样本容量1.5ml-3.5ml；温度范围：4-47℃，可进行低温试验；具有可变速的磁力搅拌功能；极谱氧电极传感器，检测氧流量分辨率为1 pmol O2 s-1 ml-1 ；荧光检测单元：双通道/四通道；荧光检测参数包括：线粒体膜电位、H2O2、ATP、Ca2+、Mg2+；样品仓为杜兰玻璃、钛金属等低活性的材质，减少低背景氧干扰；同步显示流动氧的浓度；自动进行氧信号的校正；双通道微量注射泵，具有注射和回抽的功能，自动化控制，可在软件的编程下进行定时定量的准确加样，不限制加样次数；专用组织匀浆工具，采用匀浆管技术对样本进行研磨，样本需求量少至几毫克；可自由设计实验，根据实验设计实时的加入不同的试剂去改变线粒体的呼吸，不限加药次数；强大的DatLab软件功能：可实时显示并记录所有测量参数；可在实验过程中随时更改实验设计；可自动进行氧气等参数的校准；具有Protocol编程功能，支持客户自定义编程以便重复实验，同时厂家提供多种Protocol程序，方便客户选用。Oroboros O2K技术优势：高精度电极检测方法实验使用试剂开放，无实验耗材消耗封闭性检测环境，可进行低氧/常氧/高氧实验拥有加热/制冷模块，可实现电子控温，温度精度高准确定量检测方式，直接检测样本消耗pmol O2 的含量具有搅拌系统的检测腔，确保腔室内样本溶液均匀，可提高检测样本的准确性和实验重复性采用模块化结构特点，更灵活地满足不同研究方向的使用需求，节约了购买成本 。Oroboros O2K产品型号：Next Gen-O2k PhotoBiologyNext Gen-O2k all-in-oneO2k-FluoRespirometerStartup O2k-Respirometer应用演示一：实验利用寡霉素关闭细胞氧化磷酸化而降低耗氧率的方法，使细胞呼吸达到Leak水平；实验第30分钟开始加入5uM解偶联剂，并每间隔120秒逐量增加0.5uM，实验数据结果显示，O2含量呈逐步下降趋势，耗氧率随解偶联剂的浓度上升而增强，达到较大耗氧率。应用演示二：实验样本为不同量的人类股外侧肌组织，将样本A 3.4mgWw与样本B3.4mgWw 置于双通道的细胞代谢测量分析系统中，分别加入苹果酸、辛酰肉碱、ADP、谷氨酸、琥珀酸、鱼藤酮、丙二酸、粘噻唑、以及抗霉素等，观察细胞的耗氧率情况，进而了解细胞的能量代谢机制。红色曲线为样本A，绿色曲线为样本B，实验数据显示不同量样本加入相同剂量的药物后耗氧率变化相同。应用演示三：测量细胞为小鼠骨髓癌细胞，实验中使用TIP 2k微型滴定泵加入FCCP，实验设定滴定间隔120秒，循环滴定15次，加药浓度从0.5uM-7.5uM。O2含量逐步下降，耗氧率随解耦联剂FCCP的不同浓度的变化而不同。应用演示四：实验为测量小鼠心肌细胞的耗氧率与H2O2之间的相互作用。实验中分别添加活性氧、琥珀酸盐、谷氨酸、ADP、寡霉素、FCCP以及细胞色素C，实验设置为不同实验样本中加入药物的剂量相同，但顺序不同，实验数据显示不同的药物添加顺序对细胞代谢、氧化磷酸化过程产生了不同的影响。参考文献：Bajzikova M, Kovarova J, Coelho AR, Boukalova S, et al. Reactivation of dihydroorotate dehydrogenase-driven pyrimidine biosynthesis restores tumor growth of respiration-deficient cancer cells. Cell Metab 29:399-416.Rodríguez-Nuevo A, Díaz-Ramos A, Noguera E, et al. Mitochondrial DNA and TLR9 drive muscle inflammation upon Opa1 deficiency. EMBO J 37.Bhaskaran S, Pharaoh G, Ranjit R,et al. Loss of mitochondrial protease ClpP protects mice from diet-induced obesity and insulin resistance. EMBO Rep 19. pii: e45009.Mills EL, Ryan DG, Prag HA, Dikovskaya D, et al. Itaconate is an anti-inflammatory metabolite that activates Nrf2 via alkylation of KEAP1. Nature 556:113-7.Calcutt NA, Smith DR, Frizzi K, Sabbir MG, et al. Selective antagonism of muscarinic receptors is neuroprotective in peripheral neuropathy. J Clin Invest 127:608-22.北京华威中仪科技有限公司全国总代理地址：北京市丰台区汽车博物馆东路盈坤世纪G座504电话：邮箱：网址

timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术（ PASEF ）驱动，使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现，以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度：PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度：额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量：超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性：独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品，仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。4D-Proteomics&trade 的新标准：更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱（ MS ）的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而，受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响，实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列（ PASEF ）的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度，只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱（ TIMS ）首先是一项重要的气相分离技术，它是在高效液相色谱（ HPLC ）和质谱分离的基础上，带来额外一个维度的分离，可大大降低样品分析复杂度，极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是，TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦，从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率，离子在前一根淌度管内累积，在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂（ PASEF ）的过程能够实现碰撞横截面（ CCS ）的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性，可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率（ FDRs ）。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次，在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周，而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER（ 实时平行搜索引擎 ）是一个结合硬件和软件的解决方案，能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果，包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索，PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果，而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果，真正实现运行并完成！ PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外，实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集，使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐（ MOMA ）变得可视化 ，从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性，是因为它将 PASEF 原理也应用进来，结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性，而且可以将单电荷母离子排除掉，从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性，dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中， dia-PASEF 能够采集包含 m/z，离子淌度值（ CCS ），保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG（ 不锈钢堆叠环形离子向导 ）装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ，timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本， 上样 200 ng，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配，无需任何谱图库，在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术（ SRM 和 PRM ）相比，prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目，同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱（ MS ）技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术，用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集（ DDA ）和数据非依赖采集（ DIA ）相比，这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性，才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目，这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度， PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要，低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本，使用 Aurora - 25cm 色谱柱，在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽，而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法，三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望，可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时，由于等重性和信号重合，不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时，使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽，展现了淌度偏离质量对齐（ MOMA ）的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中，20% 的异构体可以被TIMS 完全分离，这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。

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