[size=5]各位高手: 请问大家有没有丙醛、三羟基甲基乙烷的相关标准?我找了许多网站,都没有找到,有没有哪位高人有丙醛和三羟基甲基乙烷的企业标准、国内外的标准可以支援一下啊?谢谢帮忙,我将重谢![/size]
求3-甲硫基丙醛二聚物及三聚物的质谱棒图,谢谢大家
求乙醛和丙醛的标定标准 谢谢大家
求乙醛、正丙醛标定标准
要定量分析丙烯醛和其水合产物3-羟基丙醛,用FID检测,请问用什么方法好?使用的GC仪器对水无反应(没有峰),用过面积归一法分析标准的丙烯醛水溶液,只有一个峰,而且面积每次都不一样。使用其他方法的话,3-羟基丙醛是极不稳定的,没有标样。应该使用什么方法呢?
我用丙烯醛合成3-羟基丙醛,硫酸做催化剂,产物用Na2CO3中和里面的酸。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
我在网上查到苯丙醛的熔点一说:-42;另一说:47。我在Beilstein上查到一说:47;另一说:151。不知道哪一种说法是正确的。
请教一下各位,乙醛和丙醛的标定方法,可以用碘量法么?计算公式和甲醛的相同么?
我现急需工业丙醛含量的检测方法,化学分析、色谱分析都可以。谢谢!
本人第一次做薄层色谱,爬板很多不懂。请高手们指点一二。本人一混合物里含丙烯醛和3-羟基丙醛。然后用产物做薄层色谱,希望哪位高手能提供一种展开剂能分离出来,我用正丁醇跑了下,就是一条线,正丁醇:正己烷=1:1也是一条线。还有的想问的是两种溶剂不互溶应是不能做展开剂的,如正己醇和水不互溶,是不是有什么方法加入 些其他的溶剂得一正己醇和水还有其他溶液的混合剂呢?是不是样品要从新处理下,当然产物肯定还有其他的副产物的,不过比较小了。
想问一下有没有人进过苯乙醛苯丙醛甘油缩醛的谱图。如果如的话能不能站短分享一下,没有原始数据,直接的谱图也可以。
求帮忙下2个工业级化学品的质量标准,品种为:异丁醛(工业2-甲基丙醛.试验方法)苯甲醛 (JIS K 4126-1995 或者JISK8857)
哪位大神告诉一下,分离甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、丙烯醛、戊醛、异戊醛等醛类气体用什么柱?
求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、邻氯苯甲醛的标准
用FID分析含有不稳定物质3-羟基丙醛的混合液体,如何确定色谱图中的哪一个峰对应这种物资,此物质没有标准样品,保留指数也没有查到(FFAP),除了色质联用以外,还有没有比较简单的方法可以快速确定?另外,要对购买的有机物液体进行成分鉴定(已知主要成分),在北京的哪些机构可以进行
请问您注意过丙酮里面有什么杂质吗?例如丙醛,双丙酮醇等?
有谁有伞花烃,六碳烯,叔丁基氯,丙醛,生石灰这些东西的验收标准啊 求啊
谁有‘甲基丙烯酸甲酯’标准,优级纯,分析纯也可以。联系电话0527-84389350张主任
朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊?帮忙找一下啊,谢谢!
食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素(HPMC)
单位检测几种醛类物质,需要查阅他们的阈值,请各位高手帮忙查一下,或者告诉小弟怎么查也行!谢谢!!!!!2-甲基丙醛2-甲基丁醛3-甲基丁醛戊醛己醛糠醛3-甲硫基丙醛苯乙醛
求助无水硫酸镁,氢化钠,氯甲酸乙酯,四氢呋喃,乙腈(hplc),N-甲基吗啉,二异丙基乙胺,对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。
您好!我想向专家咨询硫醇甲基锡热稳定剂中有机锡和硫含量的标准分析方法?我查了很多资料都无结果!谢谢!
我要做的体系里除了甲醛,还有乙醛、丙醛、丙烯醛等,这些醛是否都能和乙酰丙酮反应呢?当这些醛存在的时候,用乙酰丙酮法测甲醛的量还准吗?
小弟最近被要求查找国家标准,但找来找去老是有十几种找不到,不知道那位大哥能帮我一下,谢谢了,(N-甲基吗啡啉)(HBTU)(三溴化硼)(三光气)(三氟乙酸)N,N-二异丙基乙胺(DIEA)(1-羟基苯并三氮唑)(二甲胺盐酸盐)(四丁基溴化铵)(聚合甲醛)(原甲酸三乙酯)(氢化钠)(乙二硫醇)(丙烯醛)(哌啶)(N,N-二甲基吗啡啉)(巯基茴香醚)(六氢吡啶)(溴丙烯)(胰酶)。
求大佬指导,怎样用GC-MS测试试剂乙硫醚,二甲二硫醚,2-甲基-2-丙硫醇,1-丙硫醇,有没有参考文献?
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],定量分析丙烯醛及其水合产物3-羟基丙醛(HPA)的混合物,使用DB-FFAP,30m*0.32mm*0.50um的毛细管柱.在选择检测器时遇到了困难:文献所报导的都是使用热导.检测器和进样器温度为200℃,柱温为程序升温75~180℃.可是我们实验室的技术人员却说,TCD的灵敏度低,而且毛细管一般都连接FID请问:1.对该特定混合物的分析,TCD的选择依据是??2.TCD连接毛细管,需要确定哪些参数,怎么连接?
想问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测丙烯醛和乙醛标准物质大家都在哪里买的,比如GB/T 5750.10-2006中乙醛 丙烯醛的测定,看的需要标准物是丙烯醛和乙醛溶液w(CH3CHO)=40%,还有HJ/T 36-1999固定污染源排气中丙烯醛的测定,需要买丙烯醛标准气体还是买丙烯醛呢?可是丙烯醛又是剧毒,是不是不好买啊?
我测定的是麦芽中的二甲基硫(DMS),我一直不太明白,标准曲线问什么要定期校正?一般多久校正一次?怎么判断所做标准曲线可以使用。请大家多多帮忙!谢谢大家!1!!!!!![em0909]
空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 1 原理空气中甲基丙烯酸甲酯经聚乙二醇6000柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。2 仪器2.1 注射器,100m1,1ml。2.2 微量注射器,50微升。2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],氢焰离子化检测器。1ng甲基丙烯酸甲酯给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱:柱长2m,内径4mm,不锈钢柱。聚乙二醇6000∶101白色担体=10∶100柱温:100℃汽化室温度:120℃检测室温度120℃载气(氮气):45ml/min3 试剂3.1 甲基丙烯酸甲酯,色谱纯。3.2 聚乙二醇6000,色谱固定液。3.3 101白色担体,60~80目。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201511_52392_1625938_3.jpg[/img]4 采样用100ml注射器,在采样点用现场空气抽洗3次,然后抽取100ml空气,将注射器套上橡皮帽并垂直放置,4h内分析。5 分析步骤5.1 对照试验:将100ml注射器取下塑料帽,抽取100ml清洁空气,与样品同时分析,作为对照。5.2 样品处理:将样品与对照样品注射器垂直放置,记录实验室的温度和气压。5.3 标准曲线的绘制:用微量注射器取一定量的甲基丙烯酸甲酯(于20℃时1微升丙烯酸甲酯质量0.936mg)注入100ml注射器中配成一定浓度的标准气体,取一定量的甲基丙烯酸甲酯标准气用空气稀释成0.015、0.030、0.060、0.15微克/ml的甲基丙烯酸甲酯标准气体,分别取1ml进样,测量保留时间及峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以甲基丙烯酸甲酯的含量对峰高作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。5.4 测定:取1ml空气样品(记录温度及压力)进样,用保留时间定性,峰高定量。6 计算X=C*1000/V0式中:X——空气中甲基丙烯酸甲酯的浓度,mg/m3;C——由标准曲线上查出的甲基丙烯酸甲酯含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,ml。7 说明7.1 本法的检测限为1ng,当甲基丙烯酸甲酯含量在0.02微克/ml时,其变异系数为1.6%。7.2 苯对测定有干扰。