四氢呋喃二羧酸标准品

做金属物质检测时，会用的吡啶-2，6-二羧酸，皮考啉二酸，DPA，这个物质，不知道有没有那个老师以前做过？实验过程中，起到什么作用呢？谢谢！

吡啶二羧酸酐结构看似简单，可因其在水中水解成酸，影响样品游离酸含量分析，化学滴定不好作；做GC时热分解，与相应的二酸峰重合；液相用水溶液作流动相不行，用非水有机相作流动相如用醇又会醇解，估计可用正相做，但该样在许多有机溶剂中溶解性差，所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析，能否帮帮我。谢放！

我的东西是二羧酸结构的东西，质谱怎么多了29呢，条件是碳酸氢铵的水溶液和乙腈，氢谱显示结构是对的呀

不知道为什么怎么也查不到四氢呋喃的标准，只有一个什么空气中四氢呋喃的测定标准，难道没有还是我没找到，谢谢！

求助！求助！求助！ 谁知道四氢呋喃检测方法的新标准！麻烦给位支持下 帮忙查一查。[em53]

做卡托普利时，按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相，但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大，请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相？会影响保留时间吗？（之后没按标准来，直接四氢呋喃占个通道运行，保留时间就未再漂移了。）

离子色谱需要加吡啶二羧酸，但是该产品不溶解，有什么解决办法吗？

谁做过气标的四氢呋喃啊，

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

最近在做呋喃西林ELIA试剂盒，但是没有标准品，我买的sigma的标准品，但是回来需要衍生。不知道以后试剂盒里的标准品是拿我自己衍生好的衍生物做标准品，还是拿sigma的标准物质呢？要么，国内哪里可以买到与我同样的衍生物呢？这个好像比较困难哦，因为不同的人用的衍生方法好像不太一样啊？急盼高人指点哪！！

401有机单体管做四氢呋喃比活性炭合适吗 为什么我用标准上的401有机单体管全是杂峰

[font=楷体_GB2312][b]请教大家 正十二羧酸EIMS中m/z 61 离子的断裂机理是什么？（用McLafferty的电子或电子对转移表示）我知道m/z 60离子是麦氏重排，但是m/z 61是什么断裂机理呢？谢谢！[/b][/font]

求助无水硫酸镁，氢化钠，氯甲酸乙酯，四氢呋喃，乙腈（hplc），N-甲基吗啉，二异丙基乙胺，对甲苯磺酸的质量标准。大家有哪个给我哪个就可以。这些资料库里都没有。在外面也实在找不到了。大家帮忙。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

新手，第一次做食品中硝基呋喃类药物的检测。请做过的老师们指点一下。用硝基呋喃类代谢物标准品优化质谱参数还需要衍生么，样品前处理衍生的目的是什么？ 衍生的话，它们的母离子跟子离子质量数还跟国标上一致么？国标21311里面衍生，不同浓度的基质标曲加入的衍生剂的量相同。这样会不会影响衍生的效果？

装四氢呋喃的瓶子怎么清洗才能保证可以装食品？有个朋友想用我们实验室装四氢呋喃的瓶子泡药酒，问怎么才能清洗干净，我想来想去告诉他，还是别用的好！毕竟是实验室出去的心里总是不踏实，

盲样 CDC 四氢呋喃 质控样 你懂得你们的四氢呋喃质控样做的和标准一致么？我检测的都在低限上。探讨一下解吸效率偏低的问题吧。貌似时间延长检出值高点。1小时比0.5小时的好。80±7的那支做的73~75；164±7的那支做的158~159.盲样做的大概是90.

做硝基呋喃类化合物检测用的标准品大家都是用的什么呀？有标准中说的是用对照品，有标准中用的是代谢物，不知道这其中有没有什么区别呀？大家都根据哪个标准做的呢？

因为样品不溶于任何溶剂，除了四氢呋喃，用四氢呋喃溶解样品，制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃，是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃？如果是四氢呋喃的水溶液，有浓度上限吗？

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

最近我们以前买的都用完了，打算买点新的！发现merk的四氢呋喃涨价厉害现在2.5l的竟然要750一瓶！以前是600啊记得，不过是两年前了。sigma相对要便宜点！现在供应商都推荐美国BJ的价格是merk的一半。但是我没怎么了解过BJ，不知到好用不？大家用的是什么牌子呢?价格是多少？另外从以前的merk四氢呋喃转到其他品牌会不会对系统有影响，标准曲线呢？仪器公司都推荐溶剂要先脱气，再过滤。但是我们用买仪器是带的滤膜滤merk的四氢呋喃根本什么都滤不到！！其他公司的不知道怎么样？大家发言啊！

四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗？

[size=2][color=#cc0000]求GB[/color]/[color=#cc0000]T24772-2009[/color]工业用四氢呋喃[/size]有全文的兄弟姐妹，帮帮忙，先谢谢了！

各位大侠，请问有没有知道硝基呋喃代谢衍生物标准品CAS号的，急急急。。。。。。。跪谢

实验中的一步，水和四氢呋喃混合溶液（水90%，四氢呋喃10%），现在我将其加热90摄氏度，请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来，而水质挥发一小部分呢？在网上查的，水和四氢呋喃能形成共沸（四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物，沸点为63.4℃，含水率5%。），会不会对这产生影响？

我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件，寻找母离子和子离子时，需要将标准品进行衍生，请教各位大侠，有没有具体的衍生化条件？越具体越好！不胜感激！

gpc一直用的四氢呋喃柱子，之前压力就是2.9，后来涨到了3.0～3.1跳跃，最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了，以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃，还是没掉，请问还要一直进吗？会掉吗，还是要排除一下是什么问题。

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！