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反二羟基偶氮苯标准品
仪器信息网反二羟基偶氮苯标准品专题为您提供2024年最新反二羟基偶氮苯标准品价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括反二羟基偶氮苯标准品参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的反二羟基偶氮苯标准品您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合反二羟基偶氮苯标准品相关的耗材配件、试剂标物，还有反二羟基偶氮苯标准品相关的最新资讯、资料，以及反二羟基偶氮苯标准品相关的解决方案。
反二羟基偶氮苯标准品相关的方案
4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ag(Ⅰ)的显色反应及应用
4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X—10 0存在下与Ag(I)的显色反应。在pH 10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，试剂与Ag(I)形成1: 1的红色配合物，其最大吸收波长为540nm，表观摩尔吸光系数为7．55×104Lmol-1 cm-1，Ag(I)的浓度在0～0．28mg/L范围内符合比耳定律。应用于显影废液 和钮扣电池液中Ag的测定，结果令人满意。关键词 4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯 银 分光光度法中图分类号：0657．32 文献标识码：B 章编号：1004—8138(20 03)02—0205—04
岛津GCMS法测定化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺
采用岛津GCMS-QP2020 NX，参考《化妆品技术规范》（2015年版）检测化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺，确定了仪器参数、简化样品前处理方法，实验结果显示线性、重复性及回收率均能满足规范要求。
普析：新显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯与镉显色反应研究
报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯（ADAANB）在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中，ADAANB最大吸收为455nm，其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm，表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1，镉含量在0～16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。
赛默飞色谱与质谱：GCMS法测定纺织品中4-氨基偶氮苯染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪，采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法，通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺，经硅藻土柱净化，洗脱后经浓缩定容，进行分析。该方法对4-氨基偶氮苯等芳香胺的测定灵敏，重现性及线性关系好，定量准确，完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
Waters：使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的4-苯基偶氮苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合，用于分析迁移自厨房用具的4-苯基偶氮苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
普析：9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
合成了新显色剂9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（HMAPPF），并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼（Ⅵ）显色反应基础上，建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下，钼（Ⅵ）与HMAPPF室温立即反应，生成红色络合物，体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm，表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1，在25 mL溶液中，钼（Ⅵ）量在0～12 µ g范围内符合比尔定律。此外，该显色反应体系具有良好的选择性，绝大多数金属离子有较大的允许量，可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析，结果与原子吸收光谱法一致，加标回收率和相对标准偏差分别在97.8％～102.5％和0.25％～0.30％之间。
睿科集团：全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中4-氨基偶氮苯
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法，采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物，乙酸乙酯洗脱，对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间，其中二胺类化合物的回收率较差，回收率在50-60%之间。
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4-氨基偶氮苯
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
GCMS法测定纺织品中4-氨基偶氮苯
采用国标方法、气相色谱质谱联用仪检测的技术，建立了测定24种芳香胺的GC-MS方法。方法的灵敏度高，24种芳香胺检出限分别为0.01，0.02，01，0.2 µ g/mL，在1.0、5.0 mg/L两个添加水平下，回收率为78～113%。该方法对偶氮测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点，可满足纺织品中芳香胺类物质的检测需要。
纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料4-氨基偶氮苯的检测：使用Poroshell 120 色谱柱和1290 Infinity 系统分析纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料
使用Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统分析了偶氮染料中的禁用的22 种芳香胺和四种偶氮化合物。这种新方法在14 分钟内能完成26种苯胺类化合物的分离，并且具有良好的耐用性和重现性。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2，2，4，4- 四羟基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2，2，4，4- 四羟基二苯甲酮的测定；通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%；2，2，4，4- 四羟基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上，本方法具有快速、准确的特点，为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
纺织品中偶氮染料 4,4'- 二氨基二苯醚的检测
纺织品中偶氮染料 4,4'- 二氨基二苯醚的检测，GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定；通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%；2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上，本方法具有快速、准确的特点，为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定纺织品中对氨基偶氮苯
采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料，方法简单快速，自动化程度高，能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析，灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法，该方法更加简单实用，具有较强的推广意义。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定；通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%；2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上，本方法具有快速、准确的特点，为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
化妆品中羟基喹啉的检测 方法参照CFDA公布标准
在资生堂岛津HPLC化妆品分析系统中，使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱，按照CFDA公布标准，对化妆品中羟基喹啉进行检测。
纺织品中偶氮染料2,4- 二甲基苯胺的检测
纺织品中偶氮染料2,4- 二甲基苯胺的检测GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
纺织品中偶氮染料 2,4- 二氨基苯甲醚 的检测
纺织品中偶氮染料 2,4- 二氨基苯甲醚的检测，GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 4,4'-二氨基二苯硫醚
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
气相色谱-质谱联用法测定土壤中偶氮苯
本文参考环境标准HJ834-2017标准方法，采用国产GC-MS3200型气相色谱-质谱联用仪建立了同时检测土壤中64种半挥发性有机物的分析方法。采用Equity-5（30m× 0.25mm× 0.25μ m）石英毛细管柱对各组分进行分离，分离效果良好，在测定浓度范围内线性关系良好，满足其分析检测要求。
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测
纺织品中偶氮染料 3,3'- 二甲基 -4,4' - 二氨基二苯甲烷的检测，GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 1,4-苯二胺/对苯二胺
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 3,3'-二甲基苯胺
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 对氨基二苯醚
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 邻氨基偶氮甲苯
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
纺织品中偶氮染料 2,4- 二 氨基甲苯的检测
纺织品中偶氮染料 2,4- 二氨基甲苯的检测，GC/MS 方法色谱柱TRACE TG-5MS 30m× 0.25mm，0.25μ m货号26098-1520温度程序50 ℃， 保持0.5min，20 ℃ /min，150 ℃， 保持8min，20℃ /min，230℃，保持13min，20℃ /min，280℃保持1min载气He流速1mL/min进样量1μ L分流比10:1检测MS
利用 Agilent 1290 UHPLC 液相色谱系统快速分离偶氮染料 - 对二氨基联苯/联苯胺
偶氮染料被广泛的用于纺织工业中的印染着色工艺中。然而，在特定条件下，偶氮染料很容易分解出对人体有害的芳香胺类。这些芳香胺能够引起人体的DNA 发生变化甚至引发癌症。在1994 年，德国就开始禁止在日化产品中使用某些偶氮染料。在 2002 年9 月，欧盟(EU) 建立了关于偶氮染料检测与定量的法规，其中规定在纺织品中偶氮染料的最大允许含量为30 ppm。目前分析偶氮染料的方法有薄层色谱(TLC)，气相色谱(GC) 与高效液相色谱(HPLC) 等。与传统液相色谱方法比较，采用亚二微米填料的超高效液相色谱技术(UHPLC) 具有更快地分析速度，更好的分离度以及灵敏度，并能够节省大量的溶剂从而降低运行成本。在本文中，共26 种偶氮染料在10 分钟之内得到了分离（包括流动相梯度再平衡在内）。根据信噪比估算这些偶氮染料的最低检出限为0.05 μ g/mL 到5 μ g/mL。
偶氮染料对氯苯胺 固相萃取应用报告
偶氮染料是现染料市场中品种数量上最多的一种染料，由染料分子中含有偶氮基而得名。这类染料会发生还原反应形成致癌的芳香胺化合物，因此部分偶氮染料遭到禁用。同时，偶氮染料对水环境的污染也备受关注。本实验使用Sepaths全自动固相萃取仪对水中对氯苯胺进行萃取富集，并对萃取效果进行了检测。本文建立了Sepaths全自动固相萃取净化GC-MS测定偶氮染料固相萃取分析方法。回收率均在68%~94%之间，该方法简便可靠，适用于纺织品轻工等行业。
纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料1，4-苯二胺的检测：使用Poroshell 120 色谱柱和1290 Infinity 系统分析纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料
使用Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统分析了偶氮染料中的禁用的22 种芳香胺和四种偶氮化合物。这种新方法在14 分钟内能完成26种苯胺类化合物的分离，并且具有良好的耐用性和重现性。
纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料2，6-二甲苯胺的检测：使用Poroshell 120 色谱柱和1290 Infinity 系统分析纺织品中欧盟委员会禁用的偶氮染料
使用Agilent Poroshell 120 EC-C18 色谱柱和Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统分析了偶氮染料中的禁用的22 种芳香胺和四种偶氮化合物。这种新方法在14 分钟内能完成26种苯胺类化合物的分离，并且具有良好的耐用性和重现性。
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