甲醇中反式二氯乙烯溶

我用的是GC-2010气相色谱仪，毛细管柱，FID检测器，分流进样，测的是甲醇中的氯乙烯，氯乙烯浓度为：0.015、0.03、0.3ug/ml，可是测得的溶剂峰太大且脱尾比较严重，甲醇峰和氯乙烯峰分不开，不知道是不是我用的柱子不合适，还是升温程序有问题，还是其它的问题，请各位大侠多多指教，先谢了！

用的岛津GC-2010Plus，FID检测器，标准液体是购买的上海安谱公司的2010ug/ml，溶剂是甲醇，我用甲醇稀释成100ug/ml，进样口100℃，柱温35℃，载气流速2ml/min，保留20min，检测器120℃，分流比1:1和10:1都试过了，就是找不到氯乙烯的峰，是被甲醇峰掩盖了嘛？还是配溶液的时候已经挥发掉了，但是应该多少能留一点吧，好苦恼，希望各路大神帮我指点一下！谢谢了！

GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯，顺1,2-二氯乙烯，反1,2-二氯乙烯 是否都要买？2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷，没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖，是否可以买甲醇中的二氯乙烯？如果是买纯品，因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃，夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准？

请问：固定污染源排气中氯乙烯和甲醇是用程序升温还是恒温来做？

怎么分开甲醇和乙醛、氯乙烯色谱峰？我用SE-30（FID）分不开这几种物质？

用的是甲醇中的氯乙烯单体，进样口温度200 ，检测器210，流速1ml /min ，只有一个甲醇峰，求指教

本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易，但是混标里加了1,1-二氯乙烯，二氯甲烷，顺式-1,2-二氯乙烯，反式-1,2-二氯乙烯后，发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开，顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开，更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答

请问：氯乙烯、甲醇混合标气在同一色谱条件下，哪个先出峰？

分离甲醇做溶剂中苯 甲苯 乙苯 二甲苯（邻间对）苯乙烯都有哪些色谱柱可以分开主要是甲醇中苯分不开,甲醇峰太大,影响苯的出峰,我不能换溶剂,只能用甲醇

问题：大家有没有 甲醇五种卤代烃 考核样 浓度值在150ugml左右的三氯甲烷 四氯化碳 三氯乙烯四氯乙烯 三溴甲烷希望给个浓度值范围

最近要分析废水中的二氯乙烯，由于是高盐废水，故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性，采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开，求助大家。非常感谢！ 分析条件：柱温40 柱温时间：5min 升温速度：10℃/min 终止温度：160 终温时间：1min 气化室：200℃ 检测器温度：250℃ 载气流速：60mL/min顶空条件： 炉温平衡温度：70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另：不知道是不是因为标曲范围过大，分析的线性不好。想求教知道的各位，是不是需要将标曲范围变小，然后再次测样。

我按照GB4615氯乙烯单体检测方法，柱子为安捷伦二乙烯基苯多孔均聚物毛细管柱，长30m，直径0.53mm，程序升温：80℃恒温2min，5℃/min到170℃，保持5min，20℃/min到200℃。使用的为顶空进样，氯乙烯标准样品为溶于甲醇的氯乙烯，常温下取样，结果只有甲醇出峰，看不到氯乙烯的峰啊，都快崩溃了！！！！！！！！！！！！！！

有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

请问大伙，最近要做水中氯乙烯检测，但是没有标准样品，只有自己配置，从工厂里取回96%的气态氯乙烯，配置到甲醇中，使用质量差值法配置，即吸2毫升其他，加入到10毫升甲醇中。但是，重复配置了几个平行标样，可是每次称重都不一样，有时相差很大，不知为什么？不知各位同行如何配置气体的标准溶液呢，请赐教。

谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法？能不能给我一份，谢谢！！！

FID做三氯乙烯和四氯乙烯，用哪种极性的毛细管柱我现在用了非极性的，甲醇溶剂和三氯乙烯分不开，调慢载气流速也不能分离，是不是要采用弱极性或极性的柱子呢？如果是二硫化碳溶剂呢？[em09512]有哪位高手做过，最好给个条件，谢谢！

哪个兄弟姐妹在分析三氯乙烯，有的话请联系下哈，QQ253259554请问大虾们那个做过——反式二氯乙烯、顺式二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷检测，做过的请方法推荐。

空气和废气，第四版中是用标气打入二硫化碳中的，既不准又麻烦饮用水标准是液态氯乙烯分析纯、优级纯也行，有买过或者做过的指点下

高手们，氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做，该怎么分？都用热解析的方法吗？还是如何分离的做，沸点不同

请问有人用过二氯乙烯吗？用的 过程中需要注意哪些呀，我查看了下资料，上面写的还是挺危险的，我们实验室没人用过，请用过的朋友帮帮忙，给说下注意事项吧，我需要称量二氯乙烯，在称的过程中应该注意哪些呢？谢谢\(^o^)/~

请问一下测二硫化碳中的四氯乙烯用什么柱子呀，柱箱条件是什么？

我们现在正在分析pvc中氯乙烯单体的残留量，但是发现氯乙烯单体与溶剂N，N-二甲基乙酰胺的保留时间一样，请问是什么原因，检测器FID，毛细管柱，固定相HP-1，另外注射空气进去会有峰出现，又是什么原因呢？

倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢？求各位解答.

我想请问各位达人，我在用吹扫捕集-气质联用法做水中的氯乙烯时，发现标准曲线总是做不好，一个系列5点浓度，响应值时大时小，线性做出来很差，高浓度点的可能响应值很小，低浓度点的反而相对的大？这是什么原因呢？是我在标准配置过程中有什么问题吗，需要注意什么？还是吹扫那边设置有什么要求（我是40ml/min，吹11min，因为同时做其他化合物）？还是说气质这边有什么问题？还有问一下，甲醇中或水中的氯乙烯单标哪里有的买而且价格较便宜？期待达人们解答，谢谢！

大佬们，我用的DB-624 ，60m*0.25um*1.4um的色谱柱，HJ605的条件，跑1，1二氯乙烯和顺反1，2二氯乙烯，现在的情况是三个目标物的峰完全重叠，跑混标根本分不开，跑单标出峰时间也一致，有遇到这种情况的么，求解答万分感谢

求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯，1,2-二氯乙烯，二氯甲烷，1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质，但是灵敏度低，达不到生活饮用水卫生标准，求各位大侠帮忙啊

我想请问各位达人，我在用吹扫捕集-气质联用法做水中的氯乙烯时，发现标准曲线总是做不好，一个系列5点浓度，响应值时大时小，线性做出来很差，高浓度点的可能响应值很小，低浓度点的反而相对的大？这是什么原因呢？是我在标准配置过程中有什么问题吗，需要注意什么？还是吹扫那边设置有什么要求（我是40ml/min，吹11min，因为同时做其他化合物）？还是说气质这边有什么问题？还有问一下，甲醇中或水中的氯乙烯单标哪里有的买而且价格较便宜？期待达人们解答，谢谢！

近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法，由于是我们主要针对食品接触类材料，所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考，但是发现里面色谱柱选项描述为：聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，但是从网上查询只找到：聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱，未找到行标中描述的色谱柱，有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗，还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标，万分感谢

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？