聚山梨酯的氯化钠溶液

使用雷磁3e PH计，301电极，测量5%氯化钠溶液（使用去离子水及分析纯氯化钠配制）。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后，PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X，最后停止于9.X。静止时跳动得慢，晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试，溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢？求助各位大神。另外，求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

氯化钠标准溶液配置为什么要加入淀粉溶液～

大家的氯化钠标准溶液是怎么配制！我查资料要在550度烘6个小时，有点质疑，不知道大家是怎么做的

请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?

碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少，比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1：10，氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]

在液液分配时,加入氯化钠溶液和无水硫酸钠溶液都有什么作用?又有什么区别?请指点!

请教一下：如果溶液中有氯化钠，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]影响大吗？

要对镁合金的表面磷化膜做点滴实验，书上查到用一滴质量分数为1％的氯化钠和质量分数为0.1％的酚酞酒精溶液，点滴进行。请问如何配制该点滴液，因为氯化钠不溶于酒精，酚酞又不溶于水，请问是各自配制再混合，还是有其他的方法！请高手指点！

做蛋白质疏水层析，发现pH 6的PBS缓冲液中加入氯化钠溶液的pH会变低，加入3M氯化钠溶液pH测出来4.66，氯化钠不是中性盐吗？ph值为什么会变低啊？这种情况我应该怎么配溶液呢？有大佬知道吗

请问各位老师， 请问分子筛凝胶柱可以使用氯化钠溶液代替丙酮溶液检测柱效么？我使用的设备市AKTAprocess系统，可实现电导率在线检测，如果可以，多少浓度的氯化钠溶液比较合适？

氯化钠水溶液电解会生成什么？为什么呀呵呵呵很多知识都忘记了

请问，饱和氯化钠溶液还能继续溶解硝酸钾，达到硝酸钾的溶解度么？谢谢！

看了很多文献，发现很多文献脂肪酸衍生化后都加氯化钠溶液或者碳酸钾溶液，想问一下这是为什么呀？有点不懂??

需要配置20mg/L的氯化钠标液。有氯化钠基准物质，是用十万分之一天平直接称量吗，加蒸馏水稀释。

[align=center] 本法系依据聚山梨酯80中的聚乙氧基（Polyethoxylated）和铵钴硫氰酸盐反应形成蓝色复合物，可溶于二氯甲烷，用比色法测定聚山梨酯80含量。测定法 量取供试品1.0ml于离心管中，加乙醇-氯化钠饱和溶液5ml，摇匀，以每分钟3000转离心10分钟，取上清液，再用乙醇-氯化钠饱和溶液1.0ml小心冲洗管壁，洗液与上清液合并，以每分钟3000转离心10分钟，上清液置55℃水浴中，用空气吹扫法将其浓缩至0.1～0.5ml，加1ml水溶解。准确加入二氯甲烷2.0ml、硫氰钴铵溶液（称取硝酸钴6.0g、硫氰酸铵40.0g，加水溶解并稀释至200ml）3.0ml，加塞，混匀，室温放置1.5小时，每15分钟振荡1次，测定前静置半小时，弃上层液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在波长620nm处测定下层二氯甲烷液的吸光度。用二氯甲烷作空白对照。精密量取聚山梨酯80对照品溶液（取聚山梨酯80约100mg，精密称定，加水溶解后置100ml量瓶中，加水稀释至刻度）0μl、10μl、25μl、50μl、75μl、100μl，加入预先加入1ml水的离心管中混匀，准确加入二氯甲烷2.0ml、硫氰钴铵溶液3.0ml，加塞，混匀，自“室温放置1.5小时”起，同法操作。以上述聚山梨酯80系列浓度（μg/ml）对其相应的吸光度作直线回归，相关系数应不低于0.98， 将供试品吸光度代入直线回归方程，求得供试品聚山梨酯80含量（μg/ml）。[/align]请问药典的聚山梨酯80测定法中，加入乙醇-氯化钠饱和溶液的作用、水浴的目的，加入二氯甲烷和硫氰钴铵的意义，真心请教各位，可以详细解答一下，谢谢了。

老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。

NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

请帮忙找一下这篇文章的全文，谢谢！糊精溶液对氯化钠含量测定的影响2003年 4卷 3期《 中国药品标准 》起止页码：25-26国际标准刊号：ISSN 1009-3656国内统一刊号：CN 11-4422[color=green]谢谢两位朋友很快的回复！积分已送出。[/color][em44]

我发现在做冻干粉针剂的无菌检查时，用0.9%氯化钠溶液溶解药品，后薄膜过滤？有一次，同事错用了pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，结果药粉都没溶解。在做一种药品的原料药的微生物限度检查时，一种用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液，然后薄膜过滤。请问微生物无菌检查和限度检查时用的冲洗液，为什么有时候用0.9%氯化钠溶液，有时候用pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液？如何去选择？依据是什么？谢谢！

如题，此外，我不配氯化钠饱和溶液，直接称过量氯化钠可以吗？

今天在配酚酞试剂的时候，方法是：用1克酚酞放入100ml酒精中。然后用这个试剂滴到氯化钠溶液中，结果出现白色沉淀了，是怎么回事啊？

用钾灯测溶液（20%氯化钠1ml+1%盐酸+水---100ml）为何有0.05的吸收值（P.E）

请问各位高人，阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠，用1％醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样，得到一个低分子量的尖峰，和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢？检测器是RI。

各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

[color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时，顶空平衡温度有什么影响？应该根据什么确定？实验中有的是直接加氯化钠，有的是用饱和氯化钠溶液，有什么区别？[/size][/font]

[font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]顶空进样时，顶空平衡温度有什么影响？应该根据什么确定？实验中有的是直接加氯化钠，有的是用饱和氯化钠溶液，有什么区别？[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][/font]

各位专家，谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法？溶液组分：氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇