重组人促红素细胞活性

GelMaster-3000型全自动型GPC凝胶净化系统—全自动、高性能、高通量的选择—仪器特点1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备； 仪器组成1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）； 主要指标1、流量：0-10 mL/min；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、馏分收集器* 20mL试管 位数160位（标配）；* 80mL试管 位数40位（选配）可与浓缩仪、固相萃取通用；* 150mL浓缩杯 位数12位（选配）,可与VNH-1200通用；* 250mL/300mL浓缩杯 位数8位（选配),可与VNH -1200/VNH-1500通用 如有更多收集位数需求，可选配大馏分收集器4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）； 仪器用途农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX5 实时活细胞分析仪更多色彩，更多发现，更多可能 配备了专利光学组件的全新 Incucyte SX5可以更加深入地分析每个样本的信息。专为活细胞分析设计的颜色多达 5 种，功能更强大。该仪器具有更多通道，可以使用更多试剂。采用专门定制的软件，适用于更多应用领域。帮助您深入了解更多细胞生理学的相关信息。为活细胞分析赋能从每个样本获取更多信息，探索更多应用。支持多达五个不同的荧光通道( 同时可使用三个) 进行长时程活细胞实验。加速实现研究目标通过一个平台，即可完成复杂的免疫- 肿瘤细胞相互作用、神经元共培养突触活动、癌细胞代谢等研究。保护宝贵细胞样本三色光学模块正在申请专利，包括长波长、低光毒性NIR 通道，以及专为长期活细胞试验而设计的试剂。提高生产力最多可并行使用六个微孔板，自动获取并分析图像，为您提供远程控制便利。 关键功能 专为活细胞分析设计- 多达 5 个不同的荧光通道- 每次可同时使用 HD 相位和多达 3 个荧光通道 ( 绿色 /橙色/ 近红外)- 新三色光学模块包含一个长波长，低光毒性 NIR 通道和适用于完整应用的优化试剂- 自动式转台配备 4x、10x 和 20x 物镜支持多个用户- 配备支持 3 个可互换容器的托盘以及 600 多个容器- 最多可以同时放置 6 个微孔板- 通过远程网络访问和无使用限制的许可证，可无缝支持多用户使用 广泛应用 细胞健康与增殖增殖与细胞计数细胞周期细胞凋亡细胞毒作用细胞活性线粒体膜电位　新增！ATP 代谢　新增！细胞功能免疫细胞杀伤抗体内化免疫细胞化学吞噬作用神经突动力学神经元活动血管新生三维细胞建模肿瘤球生长与活性肿瘤球侵袭类器官QC 新增！细胞运动与形态趋化性迁移和侵袭划痕迁移和侵袭

CelliconTM细胞截留解决方案是超强的灌流解决方案，优化的过程控制，适用于N-1种子培养强化工艺。台式CelliconTM灌流系统设计用于解决您在种子培养灌流方面的难题。该系统包含一个控制器和一个平板式细胞截留过滤器，配备一次性组件，按切向流过滤模式运行。该系统易于操作，可提升灌流过程的效率，并提供实时监控，确保灌流过程可靠并保持一致。通过灌流操作，可提高细胞培养物的密度，从而减轻处理大批量反应器体积产品的负担，同时增加了生产的灵活性。在种子培养过程中采用灌流法，可为一个或多个生物生物反应器注入较大数量的细胞，从而提高工艺效率。优点：- 高通量、低污染- 从实验室规模到生产规模的可预测的线性放大- 可靠、可再现的性能- 低切向流流速，低细胞剪切力- 全面监控、精确控制- 几分钟内即可处理就绪应用：- 单克隆抗体- 重组蛋白了解更多，更多信息，e.g., 技术参数，性能表现等，可参见可页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

CHOZN GS-/-是采用Sigma独有的CompoZr锌指核酸酶（ZFN）技术建立的细胞株。ZFNs是一类工程DNA结合蛋白，它通过结合用户指定的位点并造成双链断裂（DSB），从而实现靶向基因的编辑。其后，细胞可采用内源性DNA修复过程，非同源性末端接合（NHEJ），或同源介导的双链修复来修复目标双链断裂处。这些修复过程可以被引导以产生精确的靶向基因编辑，从而形成特定基因缺陷（敲除），整合或修饰的生物体或细胞株。谷氨酰胺合成酶（GS）是生物制药行业中最常用的筛选标签之一。通过将重组蛋白的编码基因的表达与外源GS基因的表达偶联，生产重组蛋白的细胞株可以被筛选出来。在GS缺陷宿主细胞之中，只有那些成功转染外源GS基因的细胞在缺乏谷氨酰胺条件下培养才能存活。在具有内源性GS基因的宿主细胞中，可以使用MSX（甲硫氨酸砜亚胺）来抑制内源GS活性，使得这些细胞系可以使用GS筛选。然而在生物制药行业中，无MSX工艺更具优势。为了实现无MSX GS筛选，我们需要一种GS敲除的宿主细胞株。利用ZFN技术，SAFC设计了一种新的CHO K1 GS-/-细胞株。这种CHOZN GS-/-细胞株适合在化学成分限定EX-CELL CD CHO Fusion培养基中悬浮培养，并保持了野生型CHO K1的稳健特性。特点与优点：- 首个商业化的GS-/-CHO细胞株- CHOZN GS-/-是使用ZFN技术靶向突变开发的细胞株- 适合在化学限定，无动物源成分的培养基中悬浮培养的细胞系- 细胞源自于ECACC CHO K1- cGMP标准生产，完善的病毒检测，完整的可追溯资料- 全面的实验方案，为您详细说明筛选策略- 技术专家随时为您排除问题了解更多，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte S3 活细胞分析仪培养箱内的活细胞分析 Incucyte S3 分析平台应用灵活，可安装在标准化的组织培养箱内，自动连续（数天、数周或数月）获取并分析活细胞的HD 相位和荧光图像。变化往往就在一瞬间发生。 无论是检测细胞健康状况，还是检测更复杂的过程（如细胞迁移、侵袭或免疫细胞杀伤），都可以通过我们的仪器直接查看细胞行为以及发生时间，而无需将细胞从培养箱中取出。借助 Incucyte S3 活细胞分析系统、试剂和耗材，不再遗漏重要信息。 关键功能 支持多用户使用- Incucyte 可一次容纳6个微孔板- 多个用户可以平行安排不同实验，设置单独的图像采集频率和放大倍数- 支持远程网络访问，并提供无使用限制的免费许可证 轻松、灵活地制备样品- 兼容多种培养器皿和应用- 使用 Incucyte 试剂可尽可能地减少细胞干扰和提高效率 轻松设置，自动化处理- 全新的用户界面，可以轻松、灵活地设置实验- 全程跟踪从设置到分析的实验条件 数天或数周连续采集图像- 在图像采集过程中，细胞在培养箱中不受干扰- 先进的光学设计 - 光学组件移动时，可保持细胞固定- 多种成像模式 - HD 相位以及红色荧光和绿色荧光模式 支持实时和实验后查看和分析- 高效、可重现的图像分析- 有效可视化图像和时间进程 广泛应用 Incucyte S3 系统可进行实时的细胞健康、细胞活力、细胞迁移和细胞侵袭监测，还能执行多种基于细胞的表型测定。随着同行评审论文的发表量迅速增加（已超过 4000 篇），已有越来越多关于使用 Incucyte 的新应用不断被发布。

凝胶色谱（GPC）可以将分子体积大小不同的化合物分离，是最为方便的样品净化技术。对食品、动物组织、土壤、中药的小分子有机物进行分析时，一般样品的萃取物含有大量的大分子物质，如脂肪、色素等，会极大干扰检测结果。采用GPC净化样品，可除去脂肪、蛋白、色素等大分子干扰物质，保证分析结果的稳定性。为了满足我国食品安全高通量样品前处理的需求，上海科哲生化科技有限公司推出了GelMaster-3000型(原KS-GPC3000型)全自动GPC凝胶净化系统，主要用于解决我国食品安全、药品安全的样品前处理问题。 GelMaster-3000主要特点：1、自动进样器性能稳定，可长时间无人化运行；2、使用不锈钢凝胶净化柱进行分离，耐压性好，净化速度快；3、使用全波长检测器，波长选择更灵活；4、使用进口高压全自动进样阀，性能优越；5、使用双柱塞制备色谱泵，流量范围宽，流量稳定；6、可使用氘灯-钨灯组合光源，检测范围更宽；7、可使用多种馏分收集装置，如：试管（标配）、氮吹瓶（选配）、旋蒸瓶（选配）、收集瓶（选配）等，减少样品转移损失；8、带有溶剂回收三通阀，可回收清洁溶剂，降低成本；9、使用柱塞泵吸取样品，具有高度重复性；10、全中文界面，可控制所有组件，使用方便；11、产品性能同步进口设备，价格远低于进口设备；GelMaster-3000主要组成：1、双柱塞式高压色谱泵；2、全波长紫外检测器；3、专用GPC柱；4、全自动馏分收集器；5、全自动进样器（含注射泵）；GelMaster-3000主要指标：1、流量：0-10 mL/min(可升级50ml/min)；2、自动进样体积：标配 5 mL 定量环，其他规格可定制；3、收集器： 标配80ml试管，可与VNH-500、VNH-600、SPE-8600通用 选配80ml、300ml带尾管试管，可与VNH-1500通用； 选配150ml带尾管试管，可与VNH-1200通用；4、紫外检测波长：190-800nm；5、色谱柱：20×300mm，填料Bio-Beads S-X3,200-400 目，溶剂体系乙酸乙酯-环己烷（3:7）；GelMaster-3000主要应用：农药残留、兽药残留、抗生素多环芳烃、多氯联苯、霉菌毒素、色素分离分析；适用标准：美国AOAC NO.984.21、USEPA SW-846-3640A FDA2905A；欧盟EN12393、EN1528、S-19、S35L00.00-34；可完成下列药品的分析： 重组乙型肝炎疫苗、白喉抗毒素、冻干白喉抗毒素、破伤风抗毒素、多价气性坏疽抗毒素、肉毒抗毒素、抗蝮蛇血清、抗五步蛇血清、抗银环蛇血清、抗眼镜蛇血清、抗炭疽血清、抗狂犬病血清、人血白蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、抗人T细胞猪免疫球蛋白、抗人T细胞免疫球蛋白、注射用重组人促红素、注射用重组人干扰素α1b、注射用重组人干扰素α2a、注射用重组人干扰素α2b、注射用人干扰素γ、注射用重组人白介素-2、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子、重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液、外用重组人表皮生长因子、注射用重组链激酶、注射用抗人T细胞CD3鼠单抗。友情提示：如经费有限请选用GelMaster-2000型经济型GPC凝胶净化系统。 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 技术优势 1. 灵活简单的样品制备：兼容多种培养容器- 在正式开始实验前，可用免标记法分析细胞融合度，监测培养瓶/ 培养皿，以确保细胞健康- 可用 96 和 384 孔板同时开展多种实验，一次性可容纳多达6 块板Incucyte 试剂可显著提高效率- 检测试剂对细胞健康和形态无影响- 采用经过验证的活细胞检测试剂和配套方案，可节省实验优化和问题查找分析的时间2. 简单灵活的实验设置快捷设置，一步完成- 向导式操作界面，可指引用户设置自动采集和分析参数- 可容纳多个用户同时使用，支持不同的采集频率和图像放大倍数- 远程监测：凭借免费许可证，即可从联网端口控制您实验室里的Incucyte 系统 向导式界面可快速进行实验设置，即使您初次使用，也能轻松完成。3. 多种成像模式获取和查看实时图像- 可采集优质高清相差、红色和绿色荧光图像以及视频- 通过自动对焦，可选择 4 倍、10 倍或 20 倍物镜成像，同时用于多个应用领域- 对细胞干扰最小- 别具匠心的移动光学设计即细胞保持静止状态，让光学元件移动，尤其适用于分析敏感和非贴壁细胞- 采取非侵入性、非干扰性图像采集模式，对整个生物学过程进行长期监测，展现出其本来状态 自动获取实时图像。4. 实时自动分析-可重复的高效图像：根据不同应用领域，选择相应的数据处理和分析模块，可对数千幅图像进行可重复的定量分析，消除操作偏差- 强大的可视化图像和动态检测：专为生物学家开发的可定制的灵活工具，能够快速评估结果，缩短从生成数据到发表的时间 使用Incucyte VesselView 立即查看培养容器中所有位置的图像，并快速评估实验结果，对感兴趣的图像可以放大通过mask 自动识别感兴趣的区域生成时间间隔的图表，可直接用于演示使用Incucyte PlateGraph可立即查看所有96 或384 孔动态趋势，并导出数据以计算EC50 或IC50 值 广泛应用 细胞健康- 细胞增殖：采用免标记法实时自动监测细胞生长，或用NucLight&trade 核标记法实时自动测量活细胞数目。- 细胞凋亡：采用简单的均相方法实时检测活细胞凋亡情况。- 细胞毒性：采用均相法实时检测细胞活性，操作简单，适用于筛选。- 神经突分析：对单纯的神经元培养物、及其与星形胶质细胞的共培养体系，自动实时检测神经突动力学。- 肿瘤球：实时监测肿瘤球的形成、生长和健康状态，并进行定量分析。细胞迁移和侵袭- 划痕迁移和侵袭：研究处理因素对细胞迁移（2D基质）或侵袭（3D凝胶）的效应。- 趋化作用：使用ClearView&trade 96孔板查看并确认趋化因子介导的趋化迁移或侵袭效应。细胞功能- 免疫细胞成簇：无需从培养箱中取出，即可对细胞成簇和扩增进行观察和定量分析。- 抗体内化：适用于抗体筛选或治疗分析的快速、动态、高通量检测。- 免疫细胞杀伤：通过对NucLight&trade 核标记的细胞直接计数或利用IncucyteCaspase 3/7 试剂检测凋亡，来分析肿瘤细胞死亡。- 细胞吞噬：对细胞吞噬pHrodo标记的生物颗粒或靶细胞进行连续分析，并生成视频。- 血管生成：使用我们的共培养检测全套试剂盒，完成血管形成的动力学分析。监测细胞和其他工作流程- 活细胞免疫细胞化学：采用新的免疫细胞化学方法揭示表面蛋白表达的动力学。- 细胞培养QC：无需从培养箱中取出细胞，即可免标记监测细胞形态和增殖。- 克隆稀释：自动扫描克隆，并通过全孔分析验证单克隆性。- 转染效率：采用GFP/RFP 监测和定量分析基因转染的效率和动态变化。- 报告基因：实时检测启动子驱动的重组GFP/RFP 报告基因表达活性。提出新问题- 设计以前无法开展的新实验- 可用于日常监测，也可通过基于图像的动态检测，解答独特的科学问题获取新答案- 实时连续分析，不错过任何一个数据点- 剖析随时间变化和因细胞而异的生物活性- 通过图像和视频这种可视化方式来验证实验结果保护培养的细胞- 无需将细胞从培养箱内取出或干扰培养环境，即可完成细胞分析- 采用的试剂不会影响细胞健康和形态提高效率- 自动获取和分析图像，轻松便利- 兼容 96和 384 孔板，并完成多重性检测- 同时可容纳多个用户和多种应用

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

Maestro Z/ZHT--细胞增殖、毒性与活性检测仪应用案例：FTH高表达可促进肝癌细胞增殖 肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝癌类型，目前对于HCC晚期患者来说，有效的治疗方法很少。与其他类型癌症（如乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌）相似，HCC 细胞富含铁并且容易发生铁死亡——这是近期发现的一种由于铁过载引发脂质过氧化物的异常积累所致的程序性细胞死亡类型。一些证据表明，铁蛋白重链（下文简称为FTH）是一种由 FTH1 基因编码的亚铁氧化酶，起到了调控铁死亡的作用。但FTH在HCC的铁死亡抗性中的机制尚不清楚。 为了探索FTH是如何影响肝癌细胞生长的，来自浙江省人民医院的杜静团队使用 Axion Maestro Z细胞无损实时检测系统对过表达FTH的癌细胞进行活细胞分析，发现其相比对照组，展现出更快的增殖速度。 A, B分别为HCC-LM3, MHCC97H的对照组及FTH过表达组细胞增殖曲线 实时无标记的阻抗数据表明，无论HCC-LM3(人高转移肝癌细胞)还是MHCC97H(人肝癌细胞)，在过表达FTH(图3A, B中OE-FTH组)后增殖速度都会变快。这说明在不同的肝癌细胞谱系中FTH的过表达均会促进细胞的增殖。◆ ◆ ◆ ◆实时无标记真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

IncuCyte S3：第三代长时间动态活细胞成像及数据分析系统 目前，大部分的细胞检测方法采用的仍然是传统的终点法——仅仅给出最终结果，而且往往需要标记细胞和破坏细胞。这种方法无法得到细胞在生长时的真正状态，也无法对细胞的生长过程做出动态的监测和分析。美国Essen公司开发了第三代长时间实时动态活细胞成像分析仪——IncuCyte S3，用一种非侵入式的方法，记录细胞的实时生长状态。这种成像方法，被称为“实时细胞内涵成像”（Live Content Imaging），扩充了用户记录和理解细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。IncuCyte是一套用于非伤害的、长时间实时动态的活细胞成像分析平台。IncuCyte S3通过将成像系统放置于培养箱中，实时记录分析细胞生长变化，实现多组细胞数天或数十天细胞生长发育、运动、蛋白表达等指标的长期监测，扩充了用户记录和研究细胞生长、细胞行为和细胞形态的途径。 置于培养箱内，长时成像、无需值守IncuCyte S3安装在培养箱中，长时间记录每一个时间节点，时间可长达7天至30天。输出每孔完全实验影像，帮助用户了解每个孔内连续变化的动态数据，并自动统计分析多样化的实验结果。多客户端远程操控，获取及分析图像数据基于客户-服务器原理，可在局域网上任何一台计算机上访问IncuCyte，进行远程监控、获取和分析实验情况。高通量及兼容性支持目前所有标准的细胞培养耗材，兼容市面上200余种实验耗材，节省实验成本，可根据实验需要自由组合孔板、培养皿、培养瓶、载玻片等。 直观易用的软件操作界面S3系统9TB、18TB的存储空间，支持外部数据存储系统，输出向局域网内任何电脑，图像、视频等多种保存形式。业界认可-超2500文献发表IncuCyte S3的应用领域（20种以上应用）： 细胞迁移 细胞侵袭 细胞凋亡细胞质控 细胞毒性 细胞增殖 单克隆筛选 全孔成像 干细胞监测 血管新生 神经生长跟踪 3D肿瘤球体观察报告基因 T细胞免疫杀伤 细胞趋化 细胞吞噬应用举例：（一） 监测细胞毒性（Cytotoxicity） 发生细胞毒性时，细胞膜会破裂，这时使用非渗透的染料，如YOYO-1或CellTox Green就可以将发生细胞毒性的细胞染色，然后用IncuCyte进行观察。 关键特性：1）运用NucLight慢病毒试剂标记健康细胞，用细胞非渗透性DNA染料标记发生毒性细胞，同时监测细胞增殖和细胞毒性；2）可区别细胞毒性（Cytotoxic）和细胞抑制（Cytostatic）；3）可将数据导出到第三方软件，计算EC50和IC50；4）可通过获取4×、10×或20×的高清晰度相差图像，跟踪细胞形态，确认细胞是否死亡；5）过程免洗，混合染料，然后读数即可；6）可观察多种化合物和药物对细胞的毒性作用。图1：HT-1080细胞用NucLight-Red标记，并在YOYO-1存在的条件下用喜树碱（Camptothecin）处理。高清晰度相差图像和荧光图像用于确认细胞是否死亡。图2：上两图：十字孢碱（Staurosporine）作用在红色荧光蛋白标记的HT-1080细胞上的时序过程。上左图表示YOYO-1标记的细胞死亡个数随时间的变化；上右图表示红色荧光蛋白标记的细胞增殖随时间的变化。下两图：对上两图的曲线下面积（AUC）进行分析，下左图表示十字孢碱作用下的细胞毒性和增殖，下右图表示放线菌酮（Cycloheximide）作用下的细胞毒性和增殖。细胞毒性用每平方毫米的YOYO-1标记细胞个数表示，细胞增殖用每平方毫米的红色细胞核个数表示。曲线下面积（AUC）被用来计算IC50值和EC50值。（二） 监测报告基因（Reporter Gene） 细胞用含GFP/RFP的载体转染，GFP/RFP的上游插入需要研究的启动子。这样就可以通过IncuCyte观察GFP/RFP的时序性表达的荧光强度和荧光细胞个数，从而监测通路刺激（如NF-κB）的作用、启动子的活性或报告基因的表达活性。 与传统的终点荧光素酶方法对比，IncuCyte的关键特征在于：1）数据丰富：96-或384-孔的实时动态数据可获得终点法无法获得的洞察能力；2）节约成本：无需裂解，无需荧光素酶法需要的终端反应底物，节省时间和花费；3）方便：实时动态读数使用户能在单个的实验中优化信号窗，无需事先决定何时终止实验；4）敏感：可得到每个条件下的多个时间点数据，增加了实验的定量性和稳定性；5）可定制：用户可根据需要定制启动子，修改反应体系，监测药物对报告基因的作用。图3：HEK293细胞用商用的报告基因（pNF-κB-rhGFP）短暂转染后的荧光图像，该图像是用rhTNF-α（11ng/ml）处理细胞20hr后拍摄的。图4：在用rhTNF-α刺激HEK293细胞后，NF-κB驱动的rhGFP报告基因的表达（n=5孔）。在用pNF-κB-rhGFP报告基因转染的HEK293细胞中，用3倍稀释的rhTNF-α处理。图像以15min为间隔获得。图像表示外在的rhTNF-α的浓度越高，细胞的荧光覆盖度就越大，表示细胞内部的NF-κB的活性越强。

流式细胞分析触手可及。 BD AccuriTM 至尊版个人型流式细胞分析仪方便易用、维护简单且价格实惠，可为新应用和新的流式细胞分析用户提供触手可及的细胞分析方案。 当今激光流式细胞分析系统的分析能力和多功能性已经为我们揭示了细胞生物学的诸多奥秘，并开启了一个又一个全新的研究领域。因此，流式细胞分析技术已成为全球现代化实验室的主要研究手段。BD Accuri 至尊版流式细胞仪在易用性方面的创新突破，使得这些强大的性能更易于被新一代的流式细胞分析用户所接受。 BD Accuri 至尊版机身设计紧凑、轻巧便携且坚固耐用，对于那些需要细胞仪随时随地（实验室内或室外）均方便可用的资深研究人员而言，该仪器是一款具有重要价值的个人使用工具。仪器的大小适宜，可以很方便地安装于实验室的实验台面，如果需要生物安全防护，也可以置于层流无菌操作台中使用。 大部分BD Accuri 至尊版细胞仪的用户均可在快速入门指南的指导下开始采集和分析数据。诸如日常质量控制（QC）和补偿等多数进程可自动运行操作，并且直观的软件界面可在整个工作流程中对用户进行引导。跨越7 个数量级的超宽动态范围确保可随时使用所有数据。如果需要调节门控和补偿变化，或者需要适用新的研究，从BD Accuri 至尊版获得的信息可以在任意时间进行重新分析。 BD Accuri 流式细胞仪是全球引用最为广泛的个人型流式细胞仪。该仪器日常使用的应用范围非常广泛，遍布免疫学和细胞生物学以及癌症研究、水生物研究、生物工艺、生物燃料开发和合成生物学。操作的简便性使得这套仪器不仅适用于技术专家和经过培训的研究人员，也适用于诸如研究生和本科生一类的新手用户。 敬请期待BD 的质量和可靠性台式机型的灵敏度和简便性 亮点• 7.2-decade 动态范围（16,000,000 数字数据通道）• 支持多种来源的样品采集，包括12×75 毫米（或者更小）的样品管• 使用实验室级用水作为鞘液• 尺寸（高× 宽× 深）：11×14.7×16.5 英寸（27.9×37.3×41.9 厘米）• 重量：30 磅（13.6 千克） BD Accuri 至尊版配备有一个蓝色激光器和一个红色激光器，两个散射光检测器以及加载了优化光学滤光片的四个荧光检测器，用以检测诸如FITC、PE、PerCP 和APC 等常规荧光染料以及类似于BD Horizon Brilliant ™ Blue 515 的新型高分子染料。BD Accuri 至尊版也可用以分析多种不同的荧光蛋白，例如GFP、YFP 和mCherry。它在多达四种荧光颜色检测实验中的适应性和适用性可促使研究人员发表大量引用BD Accuri 流式细胞仪的科研论文。 在生产过程中，激光器和光路就已经过调校和设置，并进行了锁定。无需调节检测器电压，系统使用更加便捷。数据数字采集具有超宽的动态范围，用户可视需要进行充分使用，从而消除了因不正确设置导致数据丢失的风险。Zoom 和VirtualGain 等软件功能允许用户在任意缩放尺度对数据进行可视化处理，保证用户可以精确地设置门和区间。 尽管机身紧凑小巧，但光学系统却展示了意想不到的荧光灵敏度。强化的测试确保光路和液路设计可以经受恶劣的工作条件考验。如果对系统加以锚定，即使实验台处于运动状态的情况下该系统也可正常运行，比如在船体中进行的实验。 BD Accuri C6 Plus 光具座紧凑的光路设计、固定校准以及预优化的检测器设置使得系统使用更为简便。 系统采用一套独特的低压蠕动泵系统驱动液路。该系统对每一次运行时抽取的样品体积进行准确监测，并且可以在不使用绝对技术微球的情况下计算每微升（μL）样品的溶质数量或者样品浓度。相比于手动计数，这些绝对计数更为精确而且可很大程度地缩减计数耗时。 系统支持各种规格样品管的使用。关闭仪器时可自动清洗液路系统，同时系统将实验室级用水作为鞘液使用，大大降低了操作成本。 可选配的BD CSamplerTM Plus 配件具有无需人为介入的特征，提供了可靠、易用的自动化操作。BD CSampler Plus 配件在BD Accuri 至尊版系统中占用的面积极小。 BD Accuri 至尊版荧光染料支持 表中所有的荧光染料都可以利用配备有标准滤光片的BD Accuri 至尊版系统进行检测。可选滤光片可用于增加分辨率或者分离具有重叠信号的荧光染料，比如GFP 和YFP。 BD CSampler Plus 自动进样配件可选的配件能够提供可靠、易用的自动化操作，同时占用的面积极小。BD CSampler Plus 支持：• 48 孔板• 96 孔板• 96 孔深孔板• 内含标准12×75-mm 管的24 管架 直观的软件—几分钟之内即可掌握轻松使用具有自动化质量控制和应用程序模板的软件 BD Accuri 至尊版软件的特点是具有一个直观的用户界面。即使是流式细胞分析新手用户也发现该系统学习简单、方便易用，以至于大部分人在不到一小时内即可使用该系统采集和分析数据。软件选项和仪器控制在软件选项卡式界面中清晰可见。 数据从采集选项卡获取。所有的任务和设置均简要列于一个屏幕中，便于快速访问和操作。其它选项卡包含用于数据分析、统计和批量分析的自定义工具。 用于多种试剂和应用的可供自由下载的软件模板，可以进一步简化设置和分析过程。BDAccuri 至尊版软件文件可以以FCS 3.1 格式导出，以便将数据无缝导入诸如FCS Express 和FlowJo ™ 等流式细胞分析程序。 自动化仪器质量控制 全新的仪器质量控制特点是利用BDTM 流式细胞仪设置和追踪（CS&T）珠对BD Accuri 至尊版进行日常自动化确认，以确保仪器硬件满足性能规格的要求。仪器质量控制结果在软件中显示的同时将以PDF 格式进行存储。软件自动生成质控报告图，以便您用于检测仪器性能随时间的变化。 每一次执行仪器质量控制时，软件也会同时更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 荧光染料的补偿设置。有必要用补偿来解释除指定检测器以外的通道中荧光信号的溢出。质量控制设定作为一个方便的起点，有待用正确的单色控制加以确认。 此外，您可以选择用户定义的补偿来手动计算补偿值大小。当您使用其它诸如BB515、Alexa Fluor 488 或647、GFP、碘化丙啶或者SYBR Green 等荧光染料或者染料时，则需要进行该操作。 补偿设置去除人为因素造成的荧光溢出 分别采用全血样品分析在淋巴细胞和B 细胞中表达存在差异的两种分子标记物CD3 和CD19 的表达情况。在未使用荧光补偿的情况下，FITC 和PE 信号相互溢出，呈现出人为的或者错误地双阳性细胞表象。使用仪器质量控制补偿之后，溢出的效应得到消除，单独CD3+ 阳性的淋巴细胞和单独CD19+ 阳性的B 细胞易于区分。 单细胞水平的自动化多参量分析免疫表型和细胞因子分析 免疫表型分析是流式细胞术的首次经典应用领域之一，20 多年以来，BD Biosciences 以其流式细胞分析系统和相关试剂积极支持可能产生重大突破的免疫学研究。BD Accuri 至尊版是核心免疫表型研究的一个理想的实验台式应用平台，并配置用于单细胞水平多达六个参数的快速及准确分析。超宽的动态检测范围使得它便于在相同的数据文件中分析尺寸存在差异的细胞（如血小板细胞和嗜酸性粒细胞）。 多参量分析对于同时检测一份血样中不同的细胞类型至关重要，这种检测基于细胞大小和细胞表面及细胞内分子标记的表达差异。例如，您可以在BD Accuri 至尊版上执行细胞内细胞因子分析，以定义异质性样品中某一目标分析物的特异性来源。您也可以利用BDTM 流式细胞珠阵列（CBA）来同时定量检测一份小体积上清样品中多达30 种分泌出来的细胞因子。 BD Accuri 至尊版四色全血免疫表型分析板 将全血样品使用针对CD3、CD56、CD14 和CD19 的荧光抗体进行染色，并用BD Accuri 至尊版进行数据采集和分析。使用侧向散射和CD14 表达分析的方法来区分淋巴细胞群与单核细胞群。在淋巴细胞门中，基于CD3、CD56和CD19 的表达水平对T 细胞、NKT 细胞、NK细胞和B 细胞的百分比进行定量测定。采用四色荧光方案共计可对一个单独样品管中的五种血细胞群体进行鉴定。 可选的BD CSamplerTM Plus 配件可提供有利于筛选的可靠、易用的自动化技术。这套可选配件占用BD Accuri 至尊版的面积极小，对这对连接装置来说大约是3 平方英尺。 用BD CBA 试剂盒分析细胞因子的表达 BD CBA 试剂可采用极少的样品同时定量测定多种细胞因子。在这个实验中，经过刺激的外周血单核细胞中七种细胞因子使用BD ™ CBA 人源Th1/Th2/Th17细胞因子试剂盒进行定量测定。每一种细胞因子的捕获微球珠在FL4 中进行鉴定，细胞因子的水平检测基于FL2 中微球珠的信号强度。细胞因子浓度使用标准曲线进行计算。 利用细胞内流式细胞术分析细胞因子的表达 在BD GolgiStop™ 蛋白转运抑制剂存在的条件下，外周血单核细胞用PmA+ 离子载体离子霉素进行刺激。将细胞固定，进行通透性处理，并利用BD FastImmune ™ Anti-Human IFN-γ FITC/IL-4 PE荧光染料进行染色。IFN-γ 在将近一半的CD3+ 和CD3– 细胞中表达，而IL-4 主要在 CD3+ T 淋巴细胞中表达。 具有连续上样能力的更快更简便的实验协议多种细胞过程的快速分析 实验室中的个人型流式细胞仪可为细胞研究和癌症生物学研究提供多种有利优势。当分析细胞准备就绪或者获得了稀少的肿瘤样品时，拥有一台随时可用的流式细胞仪则至关重要。 利用BD Accuri 至尊版，您可以分析多种细胞过程：• 凋亡• 细胞信号传导• DNA 含量• DNA 损伤• 细胞周期• 细胞增殖• 细胞存活能力 四色荧光检测器可以兼容大范围的BDBiosciences 试剂及其它功能性染料，可灵活设计多元检测试验以对细胞生物学进行更为全面的分析。 通过影响级联信号途径中关键蛋白的磷酸化，细胞存活、生长和分化受到严格调控。BD Phosflow ™ 试剂使用磷酸化特异性的抗体，可以迅速锁定目标蛋白质特定氨基酸磷酸化位点。这个方法与免疫印迹实验一起，为磷酸化蛋白的分析提供了一个简单快捷的途径。 BD Accuri 至尊版用于凋亡检测 使用膜联蛋白V 和碘化丙啶对比测定经喜树碱（右图）以及DMSO（左图，对照实验）处理之后，人类淋巴胚瘤细胞株进入凋亡进程（绿色）的细胞占总细胞的百分比。BD Pharmingen ™ 膜联蛋白V FITC 凋亡检测试剂盒II 中含有所有的抗体和缓冲液，与之匹配的BDAccuri 至尊版软件模板可简化数据采集和分析过程。 由于BD Accuri 至尊版在一个开放的液路系统中采用非压力式蠕动泵，您可以利用开口的样品管向细胞悬液添加检测化合物而不会影响上样。这种“连续流”的方法可实现上千细胞的不间断监测，有助于准确、无间隙地动态分析那些发生在数秒之内的细胞反应。动力学应用包括钙流，纳米颗粒吸收，细胞存活和血小板细胞的激活测定。 BD Accuri 至尊版连续上样 便于从外部添加试剂，而且能避免间断数据收集。Jurkat 细胞预先装载钙离子指示剂BD Pharmingen ™ Fluo-4 AM。钙离子水平在使用钙离子通道激动剂A23187（左图）处理之后立即有所增加，而采用DMSO 对照品（右图）处理后未发现有增加。 使用BD Phosflow 试剂进行细胞信号传导分析 BD Accuri 至尊版可以检测细胞信号蛋白的翻译后修饰。经IFN-γ 处理的U-937 细胞中磷酸化的Stat1 分子（pY701）以一种剂量依赖的方式增加。根据荧光强度（mFI）可很容易对磷酸化水平进行定量测定。 试剂盒与模板简化设置和分析 测定干细胞及其衍生细胞 干细胞研究中一个主要的挑战是检测固有异质性细胞培养物中的目标细胞。BD Accuri 至尊版是这类研究的理想选择，因为其能够快速简捷地对单细胞水平的多种细胞表面和/ 或细胞内分子标记的表达水平进行分析。 利用BD Accuri 至尊版，研究者可以迅速准确地分析干细胞培养物。BD Stemflow ™ 试剂盒有助于多个方面的干细胞研究，包括多能性和成体干细胞表型评估以及iPSC 重编程效率评估。例如，您可以使用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒在一块操作板中运行一次ISCT 推荐的完整的表型分析。您也可以选择BD Biosciences综合性抗体包来鉴定干细胞极其衍生细胞，包括神经细胞、胰腺细胞、肝细胞和心脏的组织细胞。 利用细胞表面和细胞内标记物评估多能干细胞的表型 使用BD Accuri C6 Plus 检测细胞表面干细胞多能性（SSEA-4）和分化标记物（SSEA-1）以及细胞内多能性标记物（Oct3/4）的表达。H9 人类胚胎干细胞(WiCell) 使用BD Stemflow:trademark: 人鼠多能干细胞分析试剂盒进行染色，数据采集使用试剂盒模板程序完成。 为了进一步提升设置与分析的效率，许多BD Stemflow 试剂盒与BD Accuri 至尊版软件模板相匹配。模板是预先确定的工作空间，包括分子标记物，区间，门，标记，参数名称，运行判据和补偿设置。 软件模板简化设置和分析 可供多种BD Biosciences 试剂盒使用，BD Accuri 至尊版软件模板包括预先确定的工作空间，分子标记物，区间，门，参数名称和补偿设置，便于快速简捷的设置和分析。在该人胚胎干细胞的实验中，运行设置（中间左侧部分）和门（右上部分）都已经从模板中预先设置完成。 验证ISCT 定义的MSC 表型 人骨髓来源的骨髓间质细胞利用BD Stemflow ™ 人类MSC 分析试剂盒进行染色，利用试剂盒模板在BD Accuri C6 Plus 上进行数据采集，根据ISCT 判据分析MSC 表面分子标记物的表达。绝大部分用于分析的细胞可以表达阳性标记混合剂（CD90，CD105 和CD73，B–D）中的MSC 表面标记物，而只有极少数表达阴性标记混合剂（CD34，CD11b，CD19，CD45 和HLA-DR，A）中的标记物。门位置基于可以匹配的同种对照混合剂（未显示）进行绘制。 实验室内外不基于微球的细胞计数不同应用范围的微生物分析 在微生物学研究的不同领域，流式细胞术是一种通用而且强大的微生物（包括细菌和酵母）分析技术。BD Accuri 至尊版可以提供针对不同微生物应用需求的丰富数据，比如测定基因表达，监测细菌和酵母发酵，细菌中重组蛋白的表达，环境研究，食品加工以及饮用水监测。 或许微生物分析中最常见的工作是微生物的鉴定和计数。BD Accuri 至尊版中的独特液路系统采用蠕动泵进行驱动，从而确保其可利用软件直接并且自动化地测定样品体积并迅速进行细胞计数，淘汰了实验室的平板计数方法。BD Accuri 至尊版直接计数与计数微球高度相关，并且比手动计数更为准确。 紧凑小巧的机身设计、坚固耐用及轻便可携的特征，使得BD Accuri 至尊版成为实验室外环境研究的理想选择。固定的光路和石英杯鞘流液路技术，使仪器即便在运动和振动条件下仍能连续操作。BD Accuri 流式细胞仪的足迹从中国的喜马拉雅山峰到森林、从芬兰的五大湖到海湾、从北极到南极，已经遍布全球的各种环境场所。 BD Accuri 至尊版检测微生物自发荧光 用于检测浮游植物中天然存在的荧光色素以及BD Accuri 至尊版主要的检测器可检测到的荧光信号。 BD Accuri C6 Plus 检测细菌存活性 SYBR:emoji: Green 和碘化丙啶(PI) 用于区分经不同浓度乙醇处理过后存活和死亡的大肠杆菌细胞。乙醇对细胞存活的影响具有剂量依赖的效应。相较于标准化的内参微球对照，细胞计数与BD Accuri C6 Plus 软件中的直接体积测定相似。 藻类分析 在三份环境水样品中，自养型浮游植物的鉴定基于叶绿素a 和叶绿素b 的检测，蓝绿藻（蓝藻细菌）或者红藻的鉴定基于藻红素和荧光藻蓝蛋白的检测。从背景噪声中区分浮游植物可通过FL3 的触发以及设置合适的阈值来完成。沿海和港湾的水源含有大量具有不同自体荧光标记的藻类，而氯化处理人工池塘含有一种单一的优势种群。 检测低密度抗原，稀少种群和更多荧光染料具有检测和灵活性扩展的高级性能利用高级亮染料的优势 BD Accuri 至尊版的设计具有类似BD Horizon Brilliant ™ Blue 515（BB515）的高分子染料的兼容性，因此可以帮助您检测低密度的抗原和稀少的种群。根据专利技术并且基于诺贝尔奖化学原理，BB515 的亮度显著高于FITC。类似于FITC，其发射光进入配备标准533/30 滤光片的BD Accuri 至尊版的Fl1 通道。对于化学试剂而言，高亮度的通常更佳，因为高亮度的荧光染料保证研究人员可以鉴定出因为表达低密度抗原所以只能发射微弱信号的细胞群。 BD Horizon Brilliant ™ Blue 染料提高调节性T 细胞的检测分辨率 人全血样品中的调节性T 细胞（tregs）通过它们表达的CD25 和CD127 蛋白进行鉴定。注意由BB15 CD25 抗体（ 右图）的发射光增亮信号（右移）与FITC CD25 抗体（左图）的发射光信号相比，前一种染料可对暗场和明场下的CD25+细胞进行更好地区分。数据采集使用BD Accuri 至尊版完成，数据分析使用FlowJo ™ 软件完成。 滤光片，激光和配置选项提供了组合的灵活性 BD Accuri 至尊版中标准的光学滤光片经过优化以便检测诸如FITC/BB515、PE、PerCP 和APC 等常见荧光染料。为了提升信号分辨率，或者分离具有重叠信号的荧光染料，我们为您提供了自选的、用户自行替换的滤光片以供备用。 在BD Accuri 至尊版的标准配置中，三种检测器可以读取荧光染料经蓝色激光激发的荧光发射光，而第四种检测器可以读取荧光染料经红色激光激发的荧光发射光（3- 蓝/1- 红）。通过安装可选激光选择模块，您可以在2- 蓝/2- 红和4- 蓝的配置下运行系统。该选项极大扩增了您可以分析的荧光染料组合范围。 为了支持研究人员不断发展的需求，BD Accuri 至尊版可以配置各种各样的激光。这种对灵活性的扩展有助于流式细胞仪满足广泛的研究应用需求。您可与BD 销售代表取得联系，就您所在实验室的这些选项进行讨论。 可选激光的交替配置 可选的激光选择模块允许为蓝色激光配置两个或者四个荧光通道，而在标准配置中只允许配置三个。剩余通道（如有）将分配给红色激光。每种激光的代表性荧光染料见第4 页的表格。 同时分析GFP 和mCherry CHO 细胞使用mCherry 和GFP 进行转染，采用标准配置的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（左图），以及装配有一个黄- 绿激光的BD Accuri 至尊版流式细胞仪（右图）完成数据采集。未发现GFP 分辨率存在差异。然而，黄- 绿配置能更好地基于mCherry 和GFP 的差异性表达来区分四个亚细胞群体。更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

一体式细胞拉伸仪器NanoSurface的Cytostretcher系列仪器可拉伸柔性细胞培养室，为培养细胞提供循环机械应变。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪使用Cytostretcher在台式或细胞培养箱中拉伸细胞。使用Cytostretcher-LV在光学显微镜上进行拉伸实验。占地面积小，设备齐全，无需外部控制器。NanoSurface便宜的细胞拉伸仪弹性细胞培养室有多种尺寸可供选择。使用具有无图案“平面"表面形貌的标准腔室，或具有仿生纳米级表面形貌的NanoSurface腔室如您对此感兴趣，我们可以为您提供试样服务 请联系：实验灵活性：编程高度定制的拉伸程序。多功能，直观的NaOMI软件使编程变得快速而简单。没有笨重的外部控制器。占地面积小：300 x 100 x 60 mm。在细胞培养箱中使用Cytostretcher和其他培养物。并行操作：用一台计算机控制许多Cytostretcher。吞吐量：每个Cytostretcher 1个CS-2500,3个CS-0144或6个CS-0025平行拉伸室纳米表面细胞拉伸器仿生表面结构满足整体机械应变一体式细胞拉伸仪器NanoSurface Cytostretcher-LVCytostretcher-LV细胞拉伸器实时取景：在光学显微镜上拉伸细胞活细胞成像和同时伸展直接在显微镜平台上控制温度、CO2和湿度使用多功能的NaOMI软件进行编程使用或不使用计算机进行作标准K型平台安装多尺度机械刺激纳米形貌培养表面提供模拟天然细胞外基质的排列结构以及细胞微环境，促进细胞结构和功能发育。 集成灵活的培养室，能够通过循环机械拉伸来刺激您的培养物。 多功能软件可以编程各种拉伸协议，具有*的灵活性。培养室：仿生排列的纳米表面形貌纳米拓扑取向：平行或垂直于应用拉伸培养室面积：2500 mm2，144 mm2或25 mm2上左图：培养区仿生纳米形貌的原子力显微成像。上中图：具有5mm×5mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用6个小室。上右图：具有12mm×12mm培养面积的弹性体培养室。 在一台细胞拉伸器中多并行使用3个小室。操作软件操作机械接口 – NaOMI – 可以*控制拉伸参数和循环应变协议，从而获得大的灵活性。 NaOMI软件兼容Windows和Mac OS，为细胞拉伸器的自动化操作提供了直观而强大的用户界面。USB连接，轻松操作。 软件记录会自动记录实验细节。 用户可以为每个拉伸周期独立编程拉伸长度，保持时间和拉伸速度。，请联系：

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

Celloger Nano韩国CURIOSIS自动活细胞成像仪 Celloger Nano自动化活细胞成像系统 “您正在寻找一款可以与CO2培养箱完美匹配的超级紧凑型成像系统？”Celloger Nano是您的理想选择。这款自动活细胞成像系统采用荧光和亮视野显微镜技术，可与标准CO2系统轻松匹配，保证稳定运行。 紧凑型系统Celloger Nano是一款可以与标准CO2培养箱轻松匹配的紧凑型系统，搭配优化后的光学器件【绿色（激发480/30×、发射535/40m）、红色（激发540/25×、发射575lp）荧光和亮视野】和成像系统，保证稳定运行。 使用简单Celloger Nano省去了复杂的安装过程。只需将系统连接到PC，将样本放在载物台上，即可开始成像！（载物台控制器让样本定位更加简单） 用户友好型界面/体验使用系统自带的软件，研究人员可以选择各种各样的设置工具，开展各类实验。 主要特点：★ 实时细胞监控★ 延时成像，支持媒体制作★ 成本低★ 兼容不同容器类型★ 支持各类细胞应用 应用：明场 荧光 融合 细胞监控 细胞繁殖*融合 订购信息Celloger Nano 活细胞成像系统类号描述CRCLG-NB04亮视野4XCRCLG-NB10亮视野10XCRCLG-NBG04亮视野+绿荧光4XCRCLG-NBG10亮视野+绿荧光10XCRCLG-NBR04亮视野+红荧光4XCRCLG-NBR10亮视野+红荧光10X 韩国CURIOSIS自动活细胞成像仪由北京赛百奥科技有限公司现货供应并提供技术支持，提供样机可试用，欢迎咨询！

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IOS过表达稳转细胞系构建服务 卡梅德生物在稳定细胞株构建方面拥有丰富的经验，熟悉实验环节中的每一步操作，尤其对关键步骤具有经验。成熟的构建稳定细胞系的经验，助力您成功筛选到靶基因稳定表达的单克隆细胞系。 IOS过表达稳转细胞系构建服务 外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称为稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括药物开发、基因功能研究、重组抗体等。然而构建一个有效的细胞系是一件复杂而费时的工作，但凭借独到的技术经验，目前我司已成功为众多科研客户构建获得大量目的细胞株。基于卡梅德生物IOS（Integration Operating System)重组技术，我们可为您提供目的基因的过表达稳定株系构建服务。利用IOS技术，将目的基因定点整合到经过筛选验证过的基因组高表达活性位点中，这些位点不仅安全（无基因），而且基因表达量更高（活跃表达位点），因此可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。实验周期短，整合效率高。并且基因整合不限长度，可同时整合多个基因，实现多基因共表达。卡梅德生物依托先进的技术和专业的科研团队，可为您提供：*CRISPR/Cas9敲除细胞系构建服务 *IOS过表达稳转细胞系构建服务 *IOS沉默稳转细胞系构建服务 *精确定点整合细胞系构建服务 服务优势：*实验周期短，整合效率高。*对于不同长度基因的整合，能达到一致的整合效率，并可同时整合多个基因。*定点整合的位点为高表达位点，基因的表达量高。*稳定遗传，传代过程中，基因不会丢失。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

智能细胞株筛选自动化系统 细胞株开发（Cell line Development, CLD）是生物药的工艺开发中不可或缺的关键实验技术，目的是获得能高效稳定表达的细胞株。细胞株筛选自动化系统具备高通量和灵活性的优势，通过对细胞株筛选实验步骤的标准化、自动化，减少各环节的人为因素影响。保证实验的高通量进行及实验结果的一致性。产品特点标准化：构建标准化流程，可重复性强，避免手工操作造成的错误； 信息追踪：独家开发的离线数据对接软件，检测数据与自动系统无缝连接，样本信息自动追踪，并支持 数据检索；多样本：并行具有项目管理功能，多项目可并行；防污染：正压HEPA防护，细胞样本不受污染；应用领域生物制品（如重组蛋白和单克隆抗体）生产药物筛选和基因功能研究技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站22细胞培养箱13PHSAtlas智能机器14耗材堆栈15自动化细胞单克隆成像仪26iMagicOS智慧互联魔法操作系统1

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赛多利斯Incucyte 实时活细胞分析系统，可有效捕获培养箱中细胞的变化。系统支持高分辨率荧光和明场图像采集，能够实现数小时、数天或数周内数据的实时记录。系统使用灵活，从增殖分析到肿瘤球免疫杀伤检测，均可协助用户实时观察和定量复杂的生物变化。集成式软件可以简化数据分析，快速获得结果，并生成可供发表的图表和绘图。 Incucyte SX5 实时活细胞分析仪更多色彩，更多发现，更多可能 配备了专利光学组件的全新 Incucyte SX5可以更加深入地分析每个样本的信息。专为活细胞分析设计的颜色多达 5 种，功能更强大。该仪器具有更多通道，可以使用更多试剂。采用专门定制的软件，适用于更多应用领域。帮助您深入了解更多细胞生理学的相关信息。为活细胞分析赋能从每个样本获取更多信息，探索更多应用。支持多达五个不同的荧光通道( 同时可使用三个) 进行长时程活细胞实验。加速实现研究目标通过一个平台，即可完成复杂的免疫- 肿瘤细胞相互作用、神经元共培养突触活动、癌细胞代谢等研究。保护宝贵细胞样本三色光学模块正在申请专利，包括长波长、低光毒性NIR 通道，以及专为长期活细胞试验而设计的试剂。提高生产力最多可并行使用六个微孔板，自动获取并分析图像，为您提供远程控制便利。 关键功能 专为活细胞分析设计- 多达 5 个不同的荧光通道- 每次可同时使用 HD 相位和多达 3 个荧光通道 ( 绿色 /橙色/ 近红外)- 新三色光学模块包含一个长波长，低光毒性 NIR 通道和适用于完整应用的优化试剂- 自动式转台配备 4x、10x 和 20x 物镜支持多个用户- 配备支持 3 个可互换容器的托盘以及 600 多个容器- 最多可以同时放置 6 个微孔板- 通过远程网络访问和无使用限制的许可证，可无缝支持多用户使用 广泛应用 细胞健康与增殖增殖与细胞计数细胞周期细胞凋亡细胞毒作用细胞活性线粒体膜电位　新增！ATP 代谢　新增！细胞功能免疫细胞杀伤抗体内化免疫细胞化学吞噬作用神经突动力学神经元活动血管新生三维细胞建模肿瘤球生长与活性肿瘤球侵袭类器官QC 新增！细胞运动与形态趋化性迁移和侵袭划痕迁移和侵袭

LUNA-ll&trade 自动细胞计数仪是一款集成精密显微镜光学器件、机载计算机、图像分析软件、自动对焦系统和内置打印机的独立仪器。产品亮点产品亮点说明15s内自动聚焦计数自动聚焦液体透镜与先进的软件在15秒内生成浓度及细胞活性数据准确的细胞活性数据能够准确且持续地区分活细胞、死细胞及碎片高级去团簇化分析对于成团细胞而言完全不构成问题，高级去团簇化分析算法可检测出团簇中地各单个细胞简单的记录与保存可用内置打印机打印数据或者通过USB导出高分辨率图像、数据及完整的数据报告成本效益可重复使用载玻片专为经济高效且准确的细胞计数而设计互动软件染色方法选项、细胞大小直方图和基于细胞大小的门控、细胞簇图、会看和重新分析选项、各种文件保存选项产品技术规格细胞计数时间小于10秒（手动对焦），小于15秒（自动对焦）细胞浓度范围5 x 10⁴ – 1 x 10⁷ cells/mL细胞尺寸范围3~60 μm (: 8~30 μm)细胞活力范围0~100 %图像分辨率5 MP图像类型TIF, 注释过的TIF报告PDF 格式尺寸(WxDxH)16 × 18 × 28 cm (6.3 × 7.0 × 11.0 inch)重量1.6 kg (3.5 lb) *不含交流适配器和电源线工作功率100~240 VAC, 1.2 A频率50/60 Hz电气输入12 VDC, 3.3 A可选配件型号产品数量L12001LUNATM 细胞计数载玻片50片/1盒L12002LUNATM 细胞计数载玻片500片/10盒L12003LUNATM 细胞计数载玻片1000片/20盒L12011LUNATM 可重复使用载玻片1片L12012LUNATM 可重复使用载玻片2片L12014LUNATM 可重复使用载玻片盖玻片10片T13001台盼蓝染色剂, 0.4%2 x 1 mLL13002赤藓红B染色剂2 x 1 mLB13101LUNATM 标准珠2 x 1 mLU10005USB驱动器，16GB1个P12002LUNA-II&trade 打印纸(热敏, 830 次打印/卷)10卷

一、产品介绍PRECI SCS-R300拉曼单细胞分选仪是一款集共聚焦拉曼光谱检测系统与单细胞可视化分选系统为一体的细胞识别与分离设备，基于拉曼光谱技术对目标菌进行识别，并在单细胞水平上进行测序、培养等研究，搭建单细胞表型与基因型的桥梁，为各领域单细胞研究提供新策略。此外，拉曼分选技术还可用于微塑料等微小颗粒的识别与分离研究。PRECI SCS-R300的单细胞分选原理二、微生物单细胞研究意义单细胞研究是目前生物学研究热点前沿领域。过去十年来，在动物学研究中利用单细胞技术重新理解了细胞分化、细胞周期和细胞免疫等重要的生命过程。然而对微生物单细胞的研究目前尚处于起步阶段，所以实现微生物单细胞鉴定、功能菌快速筛选、微生物鉴定、可视化单细胞分离和高通量筛选，将为微生物的研究提供技术突破。传统群体研究方法：对微生物群落的整体检测，得到的是平均值无法反应不同细胞在群落中的功能；宏基因测序虽然能反应群落的组成与丰度，但仍无法准确找到哪种微生物发挥关键作用。单细胞研究新技术：能够绕过培养阶段，在单细胞水平上建立表型与基因型的联系，有效解决群体研究存在的问题，为功能微生物、突变株、耐药菌、未/难培养微生物等研究提供新策略。三、微生物单细胞研究策略四、研究领域细胞生物学（细胞种类鉴定、细胞代谢检测等）、植物发育学（遗传育种、遗传机制研究等）、遗传学（干细胞生长、分化、成熟的动态监测等）、微生物学（微生物种属鉴定、药敏检测等）、病理学（肿瘤精准分选、肿瘤术中导航、快速病理分析等）、药代动力学（药物在细胞中的代谢监测等）、免疫学（免疫微环境等）、食品学（食品安全、发酵工程菌等）等。五、实验方案1. 基于形态的微生物单细胞分离根据微生物细胞的长度、宽度、长径比、规则度等形态学指标，进行识别、定位与编号，自动将目标形态的微生物单细胞分离出来。微生物单细胞智能图像识别功能单细胞分选结果 2. 基于拉曼光谱的微生物单细胞识别与分离2.1 耐药菌/功能微生物（如有机物降解菌）的拉曼识别重水标记：对于有代谢活性的微生物细胞，D2O会经代谢进入碳骨架，形成C-D键，使峰位红移至静默区。使用此方法可以检测细菌/细胞在压力环境下（如抗生素、高温、高压等）的代谢活性，从而鉴定耐药菌或极端微生物。13C或15N稳定同位素标记：13C或15N同位素探针能够通过底物完成对生物标志物的标记，带有重同位素的生物标志物，其拉曼特征谱线因同位效应将发生红移动（同位素结合率＞10%时），采用光谱对比分析很容易鉴别出来，进而确定目标微生物单细胞。功能菌拉曼识别流程 2.2 研究样品中的“未知菌”（无法确定目标菌的种属、功能等信息）微生物单细胞内所有化合物的拉曼信号构成的“单细胞拉曼图谱”可作为其“化学指纹”，进行细胞种属的区分和鉴定，具有快速、灵敏、非破坏性等优势，开辟了微生物鉴定的一个全新领域。首先，使用形态特征对细胞进行初筛，再应用拉曼光谱聚类分析法，将样品中的微生物划分为不同类别，应用可视化弹射分选的方式，将各类别的微生物细胞分离出来，进行全基因组扩增及高通量测序分析。“未知菌”单细胞研究方案 3. 基于荧光的微生物单细胞分离根据目标菌的荧光信号（自发荧光、荧光染料、探针标记、FISH等），将单细胞识别并分离出来。荧光菌单细胞分离 六、应用案例1.肠道耐药微生物研究本文应用结合同位素-拉曼光谱、单细胞分选与mini-meta测序分析技术，对人肠道微生物中的耐药菌群进行研究，揭示肠道耐药菌与个人用药史之间的相关性。文献：Raman-activated sorting of antibiotic-resistant bacteria in human gut microbiota2.D2O探针追踪耐药基因的水平转移单细胞拉曼光谱结合逆向D2O标记(Raman- rD2O)是一种灵敏、快速的表型工具，可用于跟踪质粒携带抗生素耐药基因（ARGs）从土壤通过转化向临床细菌的传播。Raman-rD2O敏感地从大量受体细胞中识别出低丰度的表型耐药转化子，随后结合单细胞分选技术获得目标转化菌，并进行基因鉴定，从而探索耐药基因的水平转移。文献：Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation for Environment to Clinic3. 嗜冷电活性微生物的mini-metagenome分析采用拉曼单细胞分选技术，层次聚类分析、宏基因组测序相结合的方法，深入研究了嗜冷菌的基因与代谢功能。文献：Mini-metagenome analysis of psychrophilic electroactive biofilms based on single cell sorting 4. 铁还原菌的荧光识别与单细胞分离培养本文合成了一种Fe2+特异性荧光化学探针（FSFC），应用荧光检测与单细胞分选技术，将铁还原菌（FeRM）从群落中识别并分离出来，而且实现了分离单细胞的培养，成功获得了功能菌株。文献：Visualizing and isolating iron-reducing microorganisms at single cell level5. 工程菌筛选使用拉曼技术分别检测产菊粉酶酵母和对照样品的胞体及培养基代谢物，确定产菊粉酶的工程菌拉曼光谱存在差异，用其构建的数据库，结合可视化单细胞分选培养，提高工程菌筛选效率。

Sysmex流式细胞仪CyFlow Cube 8产品描述：由于其模块化，这款高性能流式细胞仪可以单独配备，因此适用于从基础研究到各种工业应用的各种应用。CyFlow Cube 8 有 11 种不同的光源可供选择，多达 2 个散射光和 6 个荧光参数，可选的自动加载器和获得专利的体积细胞计数 （TVAC） 方法，使 CyFlow Cube 8 成为台式流式细胞仪中的多面手。专门开发的采集和分析软件CyFlow可在测量过程中实现直观的设备操作，以及创建复杂的分析和报告。在紧凑的设计中实现醉大的灵活性l 灵活的模块化系统配置：可单独选择多达 4 个光源和多达 8 个分析参数l 带补偿向导的CyFlow软件l 容积细胞计数 （TVAC）l 颗粒测量范围为 0.1 至 100 μml 可选：CyFlow Robby 8 自动加载站CyFlow软件基于 Windows™ 的 CyFlow 软件是一款集测量、评估和报告于一体的软件。 它支持实时或离线模式下的设备控制和设置优化、测量数据采集和评估。 对图形设置（绘图）的灵活调整和分层门的设置允许识别用户感兴趣的细胞群。 该软件的特点是具有直观易用性和特殊功能的现代设计，例如个人用户管理、通过拖放进行简单补偿以及通过简单的 TVAC 参数门控确定细胞计数。CyFlow Robby 8 自动装填站可选的自动加载站是大量样品的理想补充。它可以自动处理多达两个微量滴定板或多达 120 个 2 mL 样品管。技术参数：光学系统 模块化光学系统光源： 蓝色激光 （488 nm） 60 mW，可选光源：红色激光 （640 nm）， 紫色激光 （405 nm）， UV LED （365 nm）光电倍增管 （PMT） 检测器：FSC、SSC、3-6 个荧光操作粒径从 0.1 μm 到 100 μm醉大测量速率：15,000 个事件/秒基于粒子计数或样本量的停止标准无需其他工具即可定量细胞计数真实容积计数 (TVAC)液体系统用于层流样品运输的合成石英比色皿计算机控制的精密注射泵，用于无污染的样品运输内置真空泵，用于输送系统流体和样品样品体积可连续调节，醉高可达 1200 μL测量速度可在 0.1 至 20 μL/s 范围内连续调节计算机系统集成 MS Windows™ PC 和可折叠 15" 彩色 TFT LCD 屏幕尺寸长 x 宽 x 高：500 毫米 x 470 毫米 x 370 毫米重量： 40 公斤2. CyFlow Space产品描述：这款高端多激光流式细胞仪兼具灵活性和精度。 通过选择多达 5 种不同的光源、16 种分析参数和体积细胞计数 (TVAC) 的专利方法，可以为每种应用找到醉佳设备配置。 可选的高速自动加载器和每秒分析多达 25,000 个粒子的能力使 CyFlow Space 成为满足醉高要求的理想流式细胞仪。高端多激光台式流式细胞仪系统l 模块化系统配置：可单独选择多达 5 个光源和多达 16 个分析参数l 系统可灵活转换升级l 从 0.1 到 100 μm 的颗粒测量l 体积细胞计数 (TVAC)l 可选的 CyFlow 空间自动加载站CyFlow 空间自动加载站对于更高的样品量，CyFlow Space 可以通过自动加载站进行扩展，并实现自动和精确的样品抽吸以及快速进样。 混合样品可确保样品吸收均匀。 样品之间可配置的清洁步骤可防止样品残留。 特殊的 CyPad 软件为 96 或 384 孔板的测量提供了良好的概览和简单的操作。技术参数：光学系统 模块化光学系统光源：蓝色激光（488 nm）可选多达 4 个附加光源：UV LED （365 nm）、紫外激光 （375 nm）、紫色激光 （405nm）、绿色激光 （532 nm）、黄色激光 （561 nm）、红色激光 （640 nm）光电倍增管 （PMT） 检测器：FSC、SSC、多达 13 个荧光操作粒径从 0.1 μm 到 100 μm醉大测量速率：15，000 个事件/秒基于颗粒数或样品体积的停止标准定量细胞计数测定，无需额外辅助工具真正的容积计数 （TVAC）液体系统用于层流样品运输的合成石英比色皿计算机控制的精密注射泵，用于无污染的样品运输样品尺寸可连续调节，醉高可达 1，200 μL测量速度可在 0.1 至 20 μL/s 范围内连续调节计算机系统Windows™ PC，当前行业标准23" 彩色TFT液晶屏

蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶，我们已经开发了一种独特的方法，使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中，将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式，并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成，pamchip是微阵列芯片，每个pamchip有4个试验点，每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台，可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标，也是众多靶向疗法的基础。 但是，传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟，并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性，进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处：• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入（每个阵列0.5至5μg），因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性，因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性，而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. 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Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. 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Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

如果想去除活性炭的水分，老办法就是暴晒和烘烤，现在是夏天，阳光比较充足，所以在生产出来后节约成本，就可以放在太阳下边进行暴晒，然后经过筛选灰分，就能相对降低水分，但是如果想要做到一点水分都没有，这也不是可能的，因为气体吸附就能捎带一些水分，虽然低，但是也不能说没有。再有就是烘烤，这种成本会稍微高一些，但是水分可以做到有效控制内，太阳晒不均匀，有多有少，而烘烤经过设备，然后经过测试，就能达到均匀，并且水分降低也比那些强很多。烘烤也有机器烘烤和一些加温简易烘烤，这在看前期和后期生产中所接收到的水分有多少视情况而定。深圳冠亚SFY-6D活性炭水分含量测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY-6D活性炭水分含量测定仪是一种新型高精度的快速水分检验仪器，采用热解重量原理设计的，仪器测量样品重量同时，卤素加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品。在干燥过程中，仪器持续测量并即时显示干燥过程中样品丢失的水分含量％，干燥完成后，终测定的水分含量锁定，按显示键可观察水分值，重量初始值，起始值，测试时间等数据。深圳冠亚SFY-6D活性炭水分含量测定仪技术指标:　　 1、称重范围：0-60g　　 2、水分测定范围：0.01-**　　★★JK称重系统传感器　　 3、样品质量：0.5-60g　　 4、加热温度范围：起始-180℃　　★★加热方式：应变式混合气体加热器　　★★微调自动补偿温度15℃　　 5、水分含量可读性：0.01%　　 6、显示7种参数：　　★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值　　★★红色数码管独立显示模式　　 7、双重通讯接口：RS 232（打印机）　　 RS 232（计算机）　　 8、外型尺寸：380×205×325(mm)　　 9、电源：220V±10%　　 10、频率：50Hz±1Hz　　 11、净重：3.7Kg活性炭，是黑色粉末状或块状、颗粒状、蜂窝状的无定形碳，也有排列规整的晶体碳。活性炭中除碳元素外，还包含两类掺和物：一类是化学结合的元素，主要是氧和氢，这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中，或者在活化过程中，外来的非碳元素与活性炭表面化学结合；另一类掺和物是灰分，它是活性炭的无机部分，灰分在活性碳中易造成二次污染。活性炭由于具有较强的吸附性，广泛应用于生产、生活中。

产品介绍Celloger Nano是一款多功能的活细胞成像系统，可扩大您的细胞研究。全新超级紧凑型直观活细胞成像系统Celloger Nano为您开展精密实验室工作提供一切。搭配卓越的荧光和亮视野显微镜、延时成像技术、自动聚焦技术、精准载物台控制技术和用户友好型软件，为细胞研究工作提供便利。产品特点1、紧凑型系统• Celloger Nano是一款非常紧凑的系统，尺寸相当于半张A4纸。多款Celloger Nano系统可与标准CO2培养箱搭配使用。• 系统重量不足3.2千克，实验期间很容易移出移入恒温箱。• 在闷热潮湿的环境里保持设备的性能是一项极具挑战的工作。Celloger Nano配备了风扇，可以将此类风险因素最小化，防止水分形成，简化维护。2、成像表现稳定• Celloger Nano配备了绿色或红色荧光以及亮视野显微镜。系统自带的用户友好型软件支持各种细胞研究应用。• 根据最常使用的荧光染料选择波长，比如强化绿荧光蛋白（eGFP）、活细胞示踪剂CMFDA和细胞活性荧光染料钙黄绿素AM（绿色）、红色荧光蛋白mRFP、荧光探针mcherry（红色）。3、准确载物台控制样本放到载物台中间后，无需徒手移动。使用精准载物台控制器，只需轻轻一按，即可完成样本定位。控制器可加快X轴和Y轴的定位，每根轴线上的定位距离为-/+6mm。4、多容器类型Celloger Nano支持各种类型的容器，载物台面积大，为大实验室器的放置提供了充足的空间。可兼容：• 35~150mm培养皿• 6~384孔盘• 25~175cm2烧瓶• 圆底96孔盘• 深孔盘• 细胞培养载玻片5、用户使用友好自动聚焦：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高，用户可以调整自动聚焦范围/清晰度。Z层叠：Curiosis独有的自动聚焦技术可以清楚找到细胞的焦平面，可重复性高。延时成像：使用CellogerNanoApp实现直观的延时调度，使用分析应用程序制作延时视频，包括亮视野和荧光融合图像。直观软件：可以在一个屏幕上找到和使用大多数功能。分析工具产品应用1.细胞监控 • 研究细胞的形态变化是细胞实验中的一种基本方法。细胞形态在每个细胞周期的关 键点会发生变化，实时监控细胞外形变化具有重大意义。 • 使用Celloger Nano实时监控细胞形态，研究人员可以在早期阶段检测到污染信号， 确定细胞的衰老阶段以及再次培养或收获的最佳时机。2.伤口愈合试验（细胞迁移） • 伤口愈合分析是检查细胞迁移最简单最快捷的方式。当单层细胞产生划痕或空间时， 系统将显示出填充伤口的运动过程，直到伤口在新的健康细胞帮助下完全愈合。使 用Celloger Nano的延时成像功能，研究人员可以更简单更有效地分析伤口愈合情况。 3.细胞增殖 • 细胞增殖用于确定一段时间内新增的细胞数量，从而确认 细胞是否正常生长。• 这种量化方法可以测量荧光染色的细胞数量或细胞融合度。 换言之，可以将细胞数量或融合度随时间的变化图作为主 要的增殖结果。4.细胞毒性试验 • 细胞毒性是指对细胞产生毒性的状态。有毒物质或环境变化 等刺激性活动影响到细胞健康后，会发生细胞生长和分裂、 细胞裂解与凋亡。细胞毒性试验是与对照组进行活动比较的 一种方法。 • 根据实验目的，细胞毒性结果包括细胞随时间的死亡率，按 照药物浓度和药物类型计算。5.转染效率评估 • 转染是指将基因嵌入真核细胞中，GFP等‘报告基因’可用于转染后 的基因表达的简易分析。 • 测量转染效率的目的为增强培养细胞的基因传递，不影响细胞活性。型号选择型号Celloger MiniCelloger Mini PlusCelloger NanoCelloger Stack图像模式亮视野亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野、荧光（绿色/红色）亮视野自动载物台OOXO载物台类型XYZ轴自动移动XYZ轴自动移动XY轴手动移动，Z轴自动移动XYZ轴自动移动聚焦自动自动自动自动放大率4X2X / 4X / 10X 2X / 4X / 10X2X尺寸195*305*220mm226*358*215mm211*146*188mm待定重量4.5kg5.6kg3.2kg待定操作环境温度5-40℃，湿度20-95%

CelliconTM细胞截留解决方案是超强的灌流解决方案，优化的过程控制，适用于N-1种子培养强化工艺。台式CelliconTM灌流系统设计用于解决您在种子培养灌流方面的难题。该系统包含一个控制器和一个平板式细胞截留过滤器，配备一次性组件，按切向流过滤模式运行。该系统易于操作，可提升灌流过程的效率，并提供实时监控，确保灌流过程可靠并保持一致。通过灌流操作，可提高细胞培养物的密度，从而减轻处理大批量反应器体积产品的负担，同时增加了生产的灵活性。在种子培养过程中采用灌流法，可为一个或多个生物生物反应器注入较大数量的细胞，从而提高工艺效率。优点：- 高通量、低污染- 从实验室规模到生产规模的可预测的线性放大- 可靠、可再现的性能- 低切向流流速，低细胞剪切力- 全面监控、精确控制- 几分钟内即可处理就绪应用：- 单克隆抗体- 重组蛋白了解更多，更多信息，e.g., 技术参数，性能表现等，可参见可页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Schuett INCUDRIVE 90细胞滚瓶培养箱特点- 自带培养箱体和滚瓶系统- 低能耗- 带移动滚轮- 隔绝外界污染- CO2控制 0-10%（选配）- 快速升温，精确控制 紧凑型设计集合恒温培养箱和滚瓶机的功能，最多可放置多达90个（100mm和120mm）培养滚瓶，共9层。直径为120mm的瓶子的转速可控范围为0.1－2 rpm。全金属滚轴和支架结构，高负重。箱内密封隔层，马达独立驱动滚轴。透明开启门可直接观察箱内工作情况。 低能耗INCUDRIVE 90所需要的工作能耗远远低于大间孵房所需要的加温能耗。温度控制范围为高于室温5－50摄氏度，通过连续循环空气，达到稳定箱内环境温度。另有过热保护装置。 灵活性自带可刹车的滚轮，培养箱可随意移动。适合各种品牌的滚瓶，同时适用于2L滚瓶。可根据用户的需要，增加箱体容量，也可以根据培养产品需要增加选配装置。在洁净车间内，可同时完成生产或者收获等操作。 IQ/OQ验证文件（可选）。 可靠性满负荷工作时（装载90个滚瓶），温度控制精度为±1℃。由温度控制界面监控箱内温度。独立箱体分层设计，避免了交叉感染的可能。INCUDRIVER 90可同时培养多种产品。箱体材质可耐受0.2%过氧乙酸。高效操作转移架转移支架车可同时装载或取出90个滚瓶。转移支架车可灵活移动和灭菌。在洁净车间内，可用转移车将培养滚瓶从一个箱体内移动到另一个房间来完成收获操作，因此可以尽可能降低交叉感染的可能。同时在转移过程中，有效避免滚瓶倾斜的可能。Schuett INCUDRIVE 90细胞滚瓶培养箱技术参数转速: 0.1 - 2 rpm温度精确度: ± 1 °C温度范围: 室温+5 °C ～ + 50°C 外形尺寸(WxDxH): 800x950 x1950 mm电源/功率: 230 V, 50 Hz, 1300 W重量: 260 kg

德国Ionovation公司生产的Ionovation 电生理分析系统（单细胞膜片钳），是该领域zui新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于ling先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室shou选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact 单细胞膜片钳自定义环境电生理分析系统； Innovation 单细胞膜片钳定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极头部与细胞膜的高阻封接，在电极头部笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现传统膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation 单细胞膜片钳比传统膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是wei一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? 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