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地塞米松棕榈酸酯标准
仪器信息网地塞米松棕榈酸酯标准专题为您提供2024年最新地塞米松棕榈酸酯标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括地塞米松棕榈酸酯标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的地塞米松棕榈酸酯标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合地塞米松棕榈酸酯标准相关的耗材配件、试剂标物,还有地塞米松棕榈酸酯标准相关的最新资讯、资料,以及地塞米松棕榈酸酯标准相关的解决方案。
地塞米松棕榈酸酯标准相关的方案
醋酸地塞米松在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中, 出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松, 地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 1.8 μ mDimension:2.1× 100 mm
醋酸地塞米松在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求醋酸地塞米松的系统适用性色谱图中,出峰顺序依次为地塞米松与醋酸地塞米松,地塞米松峰与醋酸地塞米松峰之间的分离度应大于20.0。Column:ChromCore 120 C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm
醋酸地塞米松在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
本方法参考《GB/T 22978-2008牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》采用睿科MPE-16真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,EVA 80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。在3个不同添加浓度下,加标回收率为70%~90%之间,相对标准偏差小于10%,准确度和精密度均符合残留分析要求,可以满足牛奶和奶粉中地塞米松残留量的检测需要。
地塞米松磷酸钠注射液的测定
【有关物质】 取本品,加流动相定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,流动相稀释至刻度,摇匀,测定。色谱条件:检测波长:UV 242 nm 流动相:三乙胺溶液(三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调pH至3.0± 0.05)-甲醇-乙腈(55:40:5)洗脱方式:等度进样量:20 ul
醋酸地塞米松-UHPLC在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
纳谱分析1.8m的ChromCore 120 C18色谱柱对醋酸地塞米松系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于醋酸地塞米松中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
地塞米松磷酸钠在ChromCore BR C18 (中国药典)
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5ml,加水稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至3.0±0.05)甲醇-乙腈(55∶40∶5)为流动相;检测波长为242nm;进样体积20μl。系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按地塞米松磷酸酯峰计算不低于7000,地塞米松磷酸酯峰与地塞米松峰之间的分离度应大于4.4。
采用Online SPE 液质联用法分析化妆 品中的地塞米松
通过对TSQ vantage质谱参数的优化,同时采用online SPE在线富集浓缩的技术,一是可以去除干扰,二是可以提高分析通量,因此,该方法适合用于对化妆品中地塞米松的分析。
血浆中美罗培南、他唑巴坦、哌拉西林和地塞米松的全自动定量检测
岛津LCMS-8060和CLAM-2030联合使用,可以同时定量皮质类激素地塞米松和3种抗生素他唑巴坦、美罗培南和哌拉西林。此方法可以通过5分钟运行和全自动样品制备实现快速分析。LCMS-8060的灵敏度可以扫描定量动态范围在1至100 ng/mL之间的样品。每个对照样品的重复性均低于15%,准确度在85-115%之间,这些结果验证了该方法的鲁棒性和有效性。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
动物源性食品中糖皮质激素的测定解决方案
对于糖皮质激素的检测现主要是依据农业部1031号公告-2-2008, 主要检测泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氢可的松等8种糖皮质激素。本方法参考上述标准,样品用乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,最后用20%的乙腈水溶液复溶,经高效液相色谱-串联质谱进行检测。
复方醋酸地塞米松乳膏
使用月旭WM-1301(30m× 0.32mm,1.0μ m)(货号:03905-32003)色谱柱,在此色谱条件下测定,能满足检测的要求。
安赛蜜含量检测仪检测肉松面包中安赛蜜的操作方案
本操作方案旨在规范使用安赛蜜含量检测仪对肉松面包中的安赛蜜进行准确检测,确保结果的可靠性。
动物源性食品中糖皮质激素的测定解决方案
对于糖皮质激素的检测现主要是依据农业部1031号公告-2-2008,主要检测泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氢可的松等8种糖皮质激素。
气相色谱法检测硬脂酸镁中硬脂酸与棕榈酸的含量
硬脂酸镁别名十八酸镁,不溶于水、醇、醚。在有机溶剂中可形成悬浊液,不具有紫外吸收能力,遇强酸分解为硬脂酸和镁盐。商品硬脂酸镁中含有部分棕榈酸镁,医药上用于配制乳、膏及栓剂等的辅料和润滑剂,检测其硬脂酸含量可为药品质控提供参考。
气相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中的1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯和棕榈酸甘油三酯
奶粉中OPO 的测定一直是一个难点问题,由于其特殊性,通常水解之后再测定。本方法采用直接测定的方法,奶粉中的棕榈酸甘油三酯和OPO 经提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,内标法定量。结果表明,两种目标物的平均回收率为78.8-82.4%,3 次平行测定的RSD 值≤ 3.1%,方法检出限棕榈酸甘油三酯为25mg/kg,OPO 为50mg/kg。该方法操作简单,重复性好,准确性高,能够满足奶粉样品中的测定要求。
气相色谱法测定食品中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定婴幼儿配方乳粉中1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯含量的方法。样品以氨水水解,用乙醚-石油醚提取,固相萃取柱进行净化后定容。使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,内标法定量。结果表明:目标组分在25~500 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.118%和0.642%;不同浓度的加标回收率结果在82.4%~95.0%之间。
西林瓶胶塞穿刺力测试仪测试方法及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料,西林瓶配套使用,可以称作西林瓶胶塞。对于胶塞来说,由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同,除了其使用的安全性、耐药性等性能外,其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。如果穿刺力较大,会增加临床工作人员和患者的使用难度,但如果穿刺力较小,则首先会影响药品的内部质量威胁,影响药品的贮存期。因此,适宜的抗穿刺力及良好的抗穿刺性能是医用胶塞应具有的重要性能。 YBB00322004-2015《注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法》适用于注射剂用胶塞、垫片穿刺力的测定。该标准还规定了测试仪器,该仪器能使穿刺器以200 m/min20mm/min速度作垂直运动运动期间穿刺器受到的反作用力能被记录,精度为土2 N: 轴向应有合适的位置放置注射剂瓶,以使注射剂瓶上的胶塞标记位置能被垂直穿刺。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定奶粉中的糖皮质激素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定奶粉中的糖皮质激素的方法。样品经提取后,用超高效液相色谱LC-30A分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。7种样品在2分钟内得到快速分离和检测。7种样品在0.5~40 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.999以上;对2 μg/L、10 μg/L和40 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在3.860%和0.583%以下,系统精密度良好;对于奶粉中的波尼松、波尼松龙、氢化可的松、地塞米松、倍氯米松和甲基波尼松,方法定量限为0.4 μg/kg;对于乙酸氟氢可的松方法定量限为1.0 μg/kg。
赛默飞气相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中的1,3- 二油酸-2- 棕榈酸甘油三酯和棕榈酸甘油三酯
奶粉中 OPO 的测定一直是一个难点问题,由于其特殊性,通常水解之后再测定。本方法采用直接测定的方法,奶粉中的棕榈酸甘油三酯和 OPO 经提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,内标法定量。结果表明,两种目标物的平均回收率为 78.8-82.4%,3 次平行测定的RSD 值≤ 3.1%,方法检出限棕榈酸甘油三酯为 25mg/kg,OPO 为 50mg/kg。该方法操作简单,重复性好,准确性高,能够满足奶粉样品中的测定要求。。
使用安赛蜜检测仪检测碳酸饮料中安赛蜜含量的实验操作步骤
安赛蜜是一种合成甜味剂,检测其在食品中的含量需要严格的操作步骤,以确保准确性和安全性。以下是一般情况下使用安赛蜜检测仪检测碳酸饮料中安赛蜜含量的实验操作步骤: 材料准备: 碳酸饮料样品:从不同品牌或批次的碳酸饮料中取样,确保样品的代表性。安赛蜜检测仪:确保设备已经校准和检修,准备好所需的试剂和耗材。试剂:根据所用检测方法准备相关的试剂,可能包括提取液和标准品。个人防护装备:戴手套、实验服、护目镜等,确保操作安全。实验用具:容器、移液器、分析仪器等。操作步骤: 样品准备: 将碳酸饮料样品从包装中取出,确保样品没有明显的异味或异常情况。根据需要,将碳酸饮料样品研磨或者切碎,以便于后续处理。
瑞士万通应用简报:近红外光谱分析仪分析蒸馏棕榈油脂肪酸中的IV值
使用近红外方法可以准确的预测低IV值的蒸馏棕榈油脂肪酸。该方法可以替代传统检测方法来检测样品的IV值。并且近红外方法扫描速度快,效率高,预测一个样品结果仅需1分钟。可以节省大量的人工,且分析过程不使用任何化学试剂,对样品也不需要更多预处理。是一种绿色环保高效的分析方法。
Oasis PRiME HLB-UPLC-MS/MS测定动物源性食品中地塞米松残留
1)经优化的提取溶剂可以将多种兽药高效率 的提取出来 2)Oasis PRiME HLB可以将动物源性样品基质 中的磷脂等干扰杂质成功的去除,有利于提 高检测的准确性 3)Quanpedia数据库方便LC-MS/MS方法开发4)简便快速的操作流程5)稳定的回收率和精密度
牛奶和奶粉中地塞米松的检测
采用睿科MPE真空平行浓缩仪对提取液进行浓缩,全自动固相萃取仪净化,EVA80对洗脱液进行浓缩,高效液相色谱-串联质谱仪测定。
地塞米松磷酸钠有关物质测试报告
色谱柱:月旭Ultimate? XB-C18(4.6*250mm,5μm)流动相:三乙胺缓冲液:甲醇:乙腈=55:40:5检测波长:242nm柱温:40℃流速:1.1ml/min进样量:20μl
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
使用近红外光谱和多元分析法测定油炸棕榈油中的过氧化值(PV)和酸价(AV)
通过测定过氧化值(PV),可以评估棕榈油中的氧化程度。一般来说,PV 越低,棕榈油的质量越高。不过,在氧化程度高的酸败油中,由于过氧化物分解并形成醛和其他二次氧化产物,PV 会出现下降的情况。酸价(AV)则显示有多少脂肪酸由于水解而脱离母体分子,这种水解反应的根源可能在于氧化物的氧化反应。近红外(NIR)光谱法已广泛应用于食品工业中营养参数和质量参数的定量分析。当结合使用偏最小二乘(PLS)等化学分析法时,近红外光谱分析法可以为煎炸食品生产过程的棕榈油质量提供一种简单、快速、准确的实时监测方法。
岛津LCMS-8050测定爽肤水41种糖皮质激素
本文参考GB/T 24800.2-2009《化妆品中四十一种糖皮质激素的测定-液相色谱/串联质谱法和薄层层析法》,建立岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定爽肤水中41种糖皮质激素的分析方法。本方法在确保质谱离子对与国家测试标准一致的基础上,使用岛津LC-30A超高效液相系统,成功实现41种糖皮质激素,特别是同分异构体地塞米松和倍他米松等化合物的液相分离。该方法灵敏度高,41种糖皮质激素中除氟氢缩松的仪器检出限为0.8 μ g/L外,其他物质的仪器检出限均小于0.5 μ g/L,大大优于国家标准的检测灵敏度。可以满足化妆品中糖皮质激素的检测要求。
依据日本肯定列表使用 SPE 柱及 LCMS/MS 对肉类样品中的地塞米松
相当于美国FDA 的日本厚生劳动省(MHLW) 于2006 年5 月29 日起开始实施日本肯定列表制度,用以限定食品中的农业化学品[1]。此项法规的颁布旨在禁止含有超过最大残留限量(MRL) 农业化学品的化学污染食品流入市场。农业化学品包括农药、饲料添加剂和兽药。该法规适用于所有国产和进口食品,涉及近800 种化学品。由于日本是西太平洋/ 大洋洲地区的最大进口国,所以大多数食品出口国必须遵守此准则。此法规的检验方案采用经典的SPE 柱和LC/MS 或GC/MS 技术,要求农业化学品的残留量不超出MRL(通常为0.01 ppm)。本文描述了不同肉类基质中45 种中性、碱性和酸性兽药的分析,残留量均低于日本肯定列表规定的MRL (0.01 ppm)。通过采用Hydromatrix 硅藻土、Bond Elut Plexa SPE 柱、Pursuit C18 HPLC 色谱柱及MS 检测,安捷伦提供了肉中兽药测定的完整解决方案。
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