地茂散标准溶液于异辛

标定EDTA溶液用的锌标准溶液应该怎样配制？PS： 我最近配了标定EDTA用的锌标准溶液，但是锌粉溶解后有黑色的漂浮物在溶液中，请问这些是不是锌的氧化物呢？怎样处理锌粉才能使标准溶液准确？谢谢大家，提供方法和建议！

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

浊度是表示水质最重要的物理外观指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。准确地测定水的浊度，可有效地指导净水、输水过程，保证供水水质。 福尔马阱(Formazin)聚合物悬浮液是当前世界上水质测量最常用的浊度标准液。我国国家标准GB5750—85《生活饮用水标准检验法》规定了用福尔马阱聚合物悬浮液作标准溶液，用散射光浊度仪测定水的浊度的方法。在实际测定过程中，需要经常使用较低浊度的标准溶液进行测量用浊度仪的标准，标准溶液的准确度和稳定性直接影响测定结果。本文对几种低浊度标准溶液用不同容器在不同温度下保存时浊度的变化倩况进行了探索，提出了保存低浊度标准溶液的适宜方法，对浊度标准溶液的使用具有实际指导意义。1实验方法1．1试剂与仪器 浊度标准溶液(母液)：400NTU，由国家标准物质研究中心提供。零浊度水：Mjlli—Q超纯水经0．2lAm滤膜过滤。散射光浊度仪：美国HACH2100No1．2实验方法 用零浊度水将400NTU浊度标准溶液(母液)逐级稀释成2NTU、8NTU、20NTU(由于稀释和仪器误差，实际浊度低于该值)的浊度标准溶液，分别用小口磨口玻璃瓶和塑料瓶盛装，在小于10Y的冷藏室、室温(约28C)和细菌培养箱(37C)中保存，于配制当天和放置l天、2天、5天、7天、14天、25天后测定其浊度，每次测定5次，取平均值。 2结果讨论2.1不同保存容器和保存温度浊度标准溶液的浊度变化见表1-表31.85NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 表1 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 1.85 放置1天 1.86 1.85 1.83 1.84 1.77 1.80 放置2天 1.84 1.86 1.81 1.81 1.73 1.78 放置5天 1.83 1.84 1.78 1.82 1.66 1.69 放置7天 1.81 1.84 1.77 1.78 1.57 1.66 放置14天 1.82 1.83 1.70 1.72 1.24 1.51 放置25天 1.79 1.83 1.51 1.58 0.65 1.32 表2:7.16NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 7.16 放置1天 7.15 7.16 7.15 7.15 6.99 7.02 放置2天 7.15 7.17 7.13 7.14 6.93 6.96 放置5天 7.15 7.16 7.09 7.11 6.84 6.84 放置7天 7.14 7.15 7.02 7.06 6.57 6.72 放置14天 7.14 7.15 6.81 6.87 6.01 6.32 放置25天 7.15 7.16 6.67 6.78 4.79 5.94 表3:18.5NTU浊度标准溶液在不同温度保存浊度变化情况(单位：NTU） 温度时间 10℃ 28℃ 37℃ 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 塑料瓶 玻璃瓶 配置当天 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 18.5 放置1天 18.5 18.5 18.5 18.4 18.2 18.3 放置2天 18.4 18.5 18.4 18.5 17.9 18.0 放置5天 18.5 18.4 18.5 18.5 17.0 17.6 放置7天 18.3 18.4 18.2 18.0 16.5 17.1 放置14天 18.2 18.3 17.7 17.8 15.7 16.6 放置25天 17.9 18.3 17.1 17.3 14.7 15.8 2.2讨论 2.2.1实验的几种低浊度的标准溶液，在小于10℃冷藏保存时，25天内浊度变化均低于4%，14天内浊度几乎不下降。因此，稀释后的低浊度标准溶液在冰箱内冷藏保存，可保证在较长时间内使用而浊度不下降。 2.2.2室温(28℃)或37℃培养箱中保存，浊度愈低的标准溶液随放置时间延长浊度降低愈多；保存温度愈高，浊度降低速度愈快。在室温(28℃)，2NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过3天，8NTU和20NTU的浊度标准溶液保存时间不宜超过10天。在较高温度(约37℃)下，各低浊度标准溶液的浊度在配制后1天即出现明显下降，因此，浊度标准溶液不宜在较高温度(37℃)下保存。 2.2.3不同浊度的标准溶液，用玻璃容器保存其浊度下降程度低于用塑料容器保存，标准溶液浊度愈低，保存温度愈高，这种影响愈大。因此，低浊度标准溶液宜用玻璃容器保存。 3结束语 实验表明，低浊度标准溶液最适宜用玻璃容器在低于10℃的环境中冷藏保存，这样可保证在较长时间内使用而浊度不发生变化。室温保存则根据室温的高低，存放时间有所不同。

昨天用一级水配制标准溶液，突然发现锌标准溶液吸光值与蒸馏水的吸光值相差较大；与此同时待测样品用一级水和蒸馏水没有区别，请问这是为什么？

请教各位“标准液、标准溶液、滴定液”的区别？我一直拎不清它们的关系。事先搜索了一下帖子，没找到相关内容！1.标准溶液是不是指譬如氯化物检查法中的标准氯化钠溶液、硫酸盐检查法中的标准硫酸钾溶液等等？2.在网站上曾查到一篇分析化学讲义，里面说“标准液是已知浓度的滴定液”，是这样子的吗？

求助标准溶液标定，仅需一人平行滴定三次的依据

做水样总硬度，标定EDTA－2Na，自配锌标准与外购的有色院锌标准溶液标定的结果差了70％， 而同一流域多个实验室做的同一时期水样结果与我们自配标准标定的结果基本一致。。。。～～～http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif 问过标液生产商，他们的标液是用硝酸溶解5个9的锌然后定容，未加其它稳定性物质，与国标上的总硬度中锌标准差别仅在用酸上面（国标用的是盐酸），那位DX知道这么大的差距一般是什么原因造成的吗？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

高锰酸钾标准溶液滴定甲醛水溶液，指示剂用什么比较好

我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品，这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为10,50,100,10ug。配成混标后用原子吸收做标准曲线时发现铜、铅曲线的相关系数R》0.999，但镉、锌曲线的相关系数R》0.993，不能很3个9请问各位这是什么原因啊?急中请各位帮帮忙

有的实验室会用到0.02mol/L的滴定用标准溶液，是应该按照浓度直接配置还是应该由高浓度进行稀释呢？GB/T 601中的3.9部分针对这样的疑问进行了说明，详看具体条款： 3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。 标准中说的很清楚：低于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应临用前由高浓度到低浓度稀释配置。高于0.02mol/L的其他浓度的滴定溶液可以参考标准中的制备方法进行配制。 比如标准中4.1列举了1mol/L，0.5mol/L，0.1mol/L氢氧化钠的滴定溶液的配置，当想要配置0.02mol/L的氢氧化钠滴定液时，可以临用前从以上三种浓度进行稀释。如果想要0.05mol/L的氢氧化钠的滴定溶液，就按照比例减少氢氧化钠的用量，量取2.7mL的氢氧化钠溶液（配制方式见GB/T 601 4.1.1）到1000mL容量瓶中。

[font='新細明體','serif']标准溶液的管理[/font][font='新細明體','serif'][font='新細明體','serif']作为一个企业[/font][font='新細明體','serif']内部[/font][font='新細明體','serif']实验室，[/font][font='新細明體','serif']日常工作主要检测公司购买的原材料，生产过程中[/font][font='新細明體','serif']半品[/font][font='新細明體','serif']及最终产品。测试项目主要是玩具及电子消费品中的重金属及邻苯检测。我们所需要的标准溶液很多。为保证检测结果的准确性[/font],[font='新細明體','serif']我们对实验室标准溶液购买、配制、标定、保存、标识信息量、有效期限等作出明确规定。[/font][font='新細明體','serif']标准溶液主要有检测人员负责对标准溶液的配制[/font],[font='新細明體','serif']标定[/font],[font='新細明體','serif']技术[/font][font='新細明體','serif']负责人负责对标定原始记录的审核，文控管理员定期对标准溶液的标定原始记录进行存档，设备[/font][font='新細明體','serif']管[/font][font='新細明體','serif']理员负责对保管标准溶液的冰箱的温度进行核查[/font][font='新細明體','serif']。具体运作程序如下：[/font]1.0[font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收[/font][font='新細明體','serif']标准溶液的采购和验收执行[/font][font='新細明體','serif']需要执行内部相关文件要求，如[/font][font='新細明體','serif']《标准物质控制程序》[/font]2.0[font='新細明體','serif']标准溶液的配制与标定[/font][font='新細明體','serif']化学试剂标准滴定溶液的制备按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。一般规定：[/font]2.1 [font='新細明體','serif']除该标准另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用制剂及制品，应按[/font]GB/T 601-2002[font='新細明體','serif']《化学试剂滴定分析[/font]([font='新細明體','serif']容量分析[/font])[font='新細明體','serif']用标准溶液的制备》执行。实验用水应符合[/font]GB/T 6682-2008[font='新細明體','serif']《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水的规格。[/font]2.2 [font='新細明體','serif']本程序制备的标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外均指[/font]20[font='新細明體','serif']℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异应按温度校正附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单线吸管等均须定期校准。[/font]2.3 [font='新細明體','serif']在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在[/font]6ml/min~8ml/min[font='新細明體','serif']。[/font]2.4 [font='新細明體','serif']称量工作基准试剂的质量按精确至[/font]0.1mg[font='新細明體','serif']称量。[/font]2.5 [font='新細明體','serif']制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±[/font]5%[font='新細明體','serif']以内。[/font]2.6 [font='新細明體','serif']标定标准滴定溶液的浓度时，平行测定三次，三次结果之间的最大偏差应不大于[/font]5%[font='新細明體','serif']，平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。[/font]2.7 [font='新細明體','serif']使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度[/font][font='新細明體','serif']有更高要求时，可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或[/font][font='新細明體','serif']直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。[/font]2.8 [font='新細明體','serif']配制过程按照标液溶液配制作业指导书中规定的表单格式进行记录，信息完整，记录及时，以便配制过程的复现。[/font]3.0[font='新細明體','serif']标准溶液的保存及有效期[/font]3.1[font='新細明體','serif']从国家标物中心购买的标准溶液按说明书保存，有效期按说明书。[/font]3.2[font='新細明體','serif']除另有规定外，配制的标准滴定溶液保存时间按《重金属标准溶液配制作业指导书》或《邻苯二甲酸盐标准溶液配制作业指导书》执行。当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备，具体见各标准溶液配制作业指导书。[/font]3.3 [font='新細明體','serif']所有的标准溶液在有效期内使用，如超出有效期应重新进行确认合格才能使用，否则应做报废处理并登记于《标准溶液报废记录表》中。[/font]3.4[font='新細明體','serif']贮存标准滴定溶液的容器，其材料不应与溶液起理化作用。[/font]3.5[font='新細明體','serif']将已开封的标准溶液或配置的标准溶液，放入冰箱中低温保存，要求温度在（[/font]0-4[font='新細明體','serif']）℃，由设备管理员定期对冰箱温度进行核查并登记于《冰箱温度核查记录表》。[/font]2.4[font='新細明體','serif']配制的标准溶液的标识[/font]2.4.1[font='新細明體','serif']标准溶液名称[/font][font='新細明體','serif']，如铅，汞，[/font]ICP[font='新細明體','serif']校正液，[/font]DBP[font='新細明體','serif']，[/font]BBP[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.2[font='新細明體','serif']标准溶液浓度，如[/font]500mg/L,20ppm[font='新細明體','serif']等；[/font]2.4.3[font='新細明體','serif']标准溶液配制人[/font][font='新細明體','serif']，如刘××等；[/font]2.4.4[font='新細明體','serif']标准溶液配制日期[/font][font='新細明體','serif']，如[/font]2011.12.01[font='新細明體','serif']；[/font]2.4.5[font='新細明體','serif']标准溶液有效期[/font] , [font='新細明體','serif']如[/font][font='新細明體','serif']有效期[/font]1[font='新細明體','serif']个月；[/font]2.4.6[font='新細明體','serif']标准溶液的介质，如[/font] 0.07mol/L[font='新細明體','serif']的盐酸溶液、二氯甲烷等；[/font]2.4.7[font='新細明體','serif']储备溶液的编号规则如下：[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']×，[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']重金属标准溶液储备液：重金属标准溶液[/font]([font='新細明體','serif']包括汞、锶、铅、铬、镉、钡、硼、钴、砷、锑、硒、铝、铜、锰、镍、锡、锌[/font]17[font='新細明體','serif']种元素）储备液分类号为[/font]A,17[font='新細明體','serif']种元素中无论是单标储备液还是混标储备液，分类号均为[/font]A [font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅单标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A1[font='新細明體','serif']，[/font]2012[font='新細明體','serif']年[/font]07[font='新細明體','serif']月[/font]02[font='新細明體','serif']日[/font][font='新細明體','serif']配制的第[/font]2[font='新細明體','serif']份储备液[/font]([font='新細明體','serif']如铅、铬、镉、钡、硼、钴[/font]6[font='新細明體','serif']种元素混标储备液[/font])[font='新細明體','serif']的编号应为[/font]20120702A2[font='新細明體','serif']，以此类推。[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯储备液：[/font]6P[font='新細明體','serif']混标分类号为[/font]C[font='新細明體','serif']（[/font]6P[font='新細明體','serif']为：[/font]DiBP,DBP,BBP,DNOP,DnHP,DEHP[font='新細明體','serif']），[/font]2P[font='新細明體','serif']分类号为[/font]D(2P[font='新細明體','serif']为[/font]DINP,DIDP)[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号为[/font]E,[font='新細明體','serif']钇储备液分类号为[/font]Y[font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']流水号从[/font]1[font='新細明體','serif']开始，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的第[/font]1[font='新細明體','serif']份邻苯二甲酸酯[/font]6P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201C1[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']配制的[/font]2P[font='新細明體','serif']标准溶液的储备液的编号应为[/font]20111201D1[font='新細明體','serif']。[/font] 2.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则如下：[/font][font='新細明體','serif']×[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']××[/font] [font='新細明體','serif']××[/font][font='新細明體','serif']，[/font][font='新細明體','serif']分类号[/font] [font='新細明體','serif']年[/font] [font='新細明體','serif']月[/font] [font='新細明體','serif']日[/font] [font='新細明體','serif']流水号[/font][font='新細明體','serif']邻苯二甲酸酯的分类号为[/font]P[font='新細明體','serif']，重金属的分类号为[/font]G[font='新細明體','serif']，如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由重金属储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]G2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号；如[/font]2011[font='新細明體','serif']年[/font]12[font='新細明體','serif']月[/font]01[font='新細明體','serif']号由邻苯二甲酸酯储备液配制的标准曲线液液，应编号由[/font]P2011120101[font='新細明體','serif']开始，以下顺次编号。[/font]2.4.9[font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则[/font] [font='新細明體','serif']其他溶液的编号规则和[/font]5.4.8[font='新細明體','serif']标准曲线溶液的编号规则相同，[/font][font='新細明體','serif']碳酸钠溶液的分类号为[/font]S[font='新細明體','serif']，苯甲酸苄酯的分类号[/font]H, ICP[font='新細明體','serif']校正液的分类号为[/font]J[font='新細明體','serif']，连续校正液[/font](CCV)[font='新細明體','serif']分类号为[/font]VEND [b][/b][/font]

GB/T 601-2002 中氯化锌标准溶液配置是：把氯化锌溶于1L盐酸溶液中（1+2000）。1+2000的盐酸溶液我侧过PH值，大约在3左右。可是，这氯化锌标准溶液是用来做 PAC检测用的（GB 15892－2003 or 2009）。PAC样品最后处理是加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（PH＝5.5），用二甲酚橙做指示剂。加入缓冲溶液，样品PH自然到了5.5，可是氯化锌是3，在滴定过程中，随着氯化锌的不断加入，缓冲溶液会不会被破坏掉呢？氯化锌一般是要用40mL的。在配氯化锌的时候能不能少加一点盐酸呢？把PH尽量控制在5.5左右。

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

各位前辈，小白最近购进了一批带证书的碘标准溶液准备做滴定分析，由于之前没买过市面上的标准溶液，所以也是第一次看到这个证书，而且买回来后直接使用也不打算再自行标定了，这时有个问题请教一下各位：使用这个标准溶液完成实验后进行代入公式计算时，是使用这个标准溶液的标示规格浓度（如0.1000mol/L）代入计算呢，还是使用该溶液证书上写明的定值浓度数值（如0.1005mol/L）代入计算？谢谢各位

现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存，大家一般是采用什么包装瓶存放的（请注明材质哦），有哪些注意的地方？希望各位版友图文并茂，有图片大家更容易理解，发图片+分（你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif）。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等，我们大多是购买高浓度的商品化标准品，然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液，我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放，在多少°C温度下保存？

请问各位专家，各位的标准溶液期间核查是如何进行的，我先说一下我们的吧：1.开启一支新的有效的标液，配制三个浓度等级。例如：10、20、30ug/mL2.用待核查的标液，稀释到20ug/mL3.建立曲线，把稀释后的待核查标液测试十次，求标准偏差。4.评判方法用：En值其实还可以用t检验，均值—极差控制图可以评判。有几个疑问：1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用，例如：六价铬标准溶液，证书要求开封后一次性使用，但实际是用不完的，剩余很 多，造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质，按道理是每一瓶都需要期间核查，但工作量挺大的，部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定，标准物质在使用期间至少需要核查一次？盼复！谢谢！

关键词（必填项目）： 标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容（操作步骤，必填项目）：1 内容1.1 标准溶液的配制1.1.1 所有品种均严格按《中国药典》2005年版及《滴定液配制及标定SOP》规定进行配制。1.1.2 检查所领试剂标签完好、包装完整、封口严密、无污染，在规定使用期内，符合其规格要求。1.1.3 配制所用容器具必须洁净。1.1.4 严格按配制方法操作，实验操作规范符合要求。1.1.5 配好的标准溶液须放在与溶液性质相适应的洁净试剂瓶中，贴好标签。1.2 标准溶液的标定1.2.1 标定标准溶液的试剂应使用基准试剂。1.2.2 标定标准液所用天平应专用，天平的称量及精度必须与所称样品要求相符，必须由计量部门签发的计量合格证，切在检定效期内。1.2.3 称量基准物的容器及操作过程所用的容器须洁净、无痕迹、无残留物。1.2.4 所有使用的精密玻璃计量器具，如容量瓶、滴定管、移液管均应经过校正，有校正记录。1.2.5 按要求进行标定和复标，标定的份数和附表的份数不少于3份，标定（复标）三份样之间的相对偏差≤0.1％，标定和复标之间的相对偏差≤0.1％，否则重标。标定结果按初复标的平均值计算，取四位有效数字。1.2.6 以上各项操作均应有记录（配制、标定、复标）。1.2.7 标准溶液须贴标签，内容包括：品名、浓度和校正、配制者、配制日期、复标者、标定者、标定日期、复标日期、室温、使用期限等。1.2.8 标准溶液的使用期限一般为1-3个月，特殊配制另行规定。超过使用期期限不得使用，必须重新标定。1.2.9用过的容器、器具洗涤、干燥、贮存。1.3 标准溶液的贮存1.3.1 标准溶液应专室存放，室内阴凉、干燥、通风良好并有专人负责。1.3.2 每日检查室内温湿度并记录，不符合要求应及时调整。特别注意性质不稳定的标准溶液。1.3.3 保持室内干净、整洁、有序。1.4 标准溶液的发放1.4.1 专人负责标准液的发放工作。1.4.2 每个检验员所需标准液均由标准溶液配制人员统一配制，不得自行配制、使用。1.4.3 过使用期的标准溶液不得发放、使用。1.4.4 发放应有记录，内容：品名、浓度、效期、数量、标定日期、领用日期、、领用人、发放人。1.4.5 所有领用标准液的容器应具塞，并严格洗涤、晾干后才可盛装。湿容器不得盛放标准溶液。[

在做标准溶液的滴定试验中,空白实验可以忽略不计吗

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

发现一个奇怪现象，每次配置重金属标准溶液时最高点浓度总是偏低，如配置Cu标准溶液：0、0.25、0.5、1.5、2.5、5mg/l，对应的吸光度分别为0、0.043、0.086、0.254、0.407、0.782，最高点浓度很低，去掉最高点曲线R可达0.9999，配置其他金属标准溶液也同样出现这个问题，求大神指点。我用的是普析TAS-986，配标准溶液用的都是现开的标准液。

最近发现迪马换有标准溶液在销售，想问下迪马的标准溶液是否通过是国家一级或二级标准物质，或者是否通过了ISO17025 or ISO 9000管理体系。望版主能提供下作为大家的参考。

为什么水杨酸钠不能直接用酸标准溶液滴定醋酸钠在水溶液中为一弱碱，是否可用盐酸标准溶液直接滴定？能否用非水酸碱滴定法测定其含量？以结晶紫作为指示剂，为什么测定邻苯二甲酸氢钾的终点颜色为蓝色，而测定水杨酸钠是终点颜色为蓝绿色？

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

NaOH标准溶液的标定一、基本操作1．碱式滴定管的使用 a.包括使用前的准备：试漏、清洗b.标准溶液的装入：润洗、标准液的装入、排气泡、调节液面、记录初读数。c.滴定管的读数：2．滴定操作：左的拇指在前、食指在后，其余三指夹住出口管。用拇指与食指的指尖捏挤玻璃珠周围右侧的乳胶管，溶液即可流出。半滴的滴法二、标定实验（采用邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4为基准物进行标定）一）实验原理 NaOH溶液采用间接配制法配制，采用基准物质进行标定。常用标定NaOH溶液的基准物有：邻苯二甲酸氢钾（KHP）、草酸。本实验采用邻苯二甲酸氢钾（KHP）作为基准物质标定NaOH溶液。其标定反应为：KHP + NaOH = KNaP + H2O反应产物KHP为二元弱碱，在溶液中显弱碱性，可选用酚酞作指示剂。滴定终点颜色变化：无 微红（半分钟不褪色）二）实验步骤准确称取邻苯二甲酸氢钾0.4~0.5g于锥形瓶中，加20-30mL水，温热使之溶解，冷却后加1-2滴酚酞，用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色，即为终点。平行标定三份。

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

毛细管柱的柱效测定时，都用什么标准溶液，多大浓度，标准溶液去哪里购买？柱子验收时注意那些问题？

，我是用泡沫塑料富集原子吸收分析金的，最近发现我按照以前同样的方法配置的金标准系列吸光度偏低了，造成结果偏高，我是0,1,2,3,4微克/ml,配制是这样的，先从配合的标准储存溶液1mg/ml里取10ml,配成100微克/ml的10%盐酸介质的金标准溶液，再从中抽取10ml配成10微克/ml的10%盐酸介质的金标准溶液，再分别抽取0,5,10,15,20ml,10微克/ml的金标准溶液到50毫升容量瓶里，加2毫升（1+1）盐酸，加10毫升1%硫脲，用娃娃哈纯净水定容，以前一段时间结果都好的，最近发现结果偏高了，3.2克/吨的标准样品老做到3.56，和别人配的标准系列一比，同样的浓度的，我的吸光度要偏低一些，所以造成结果偏高，请问大家，有哪些原因会造成标准系列吸光值偏低，原子吸收机子有哪些因素会造成偏低吗，空压机0.25和0.3兆帕会影响吗，

[size=16px]看到很多坛友对滴定用标准溶液的保质期有疑惑，其实GB/T 601中的3 “一般规定”包含很多信息，在进行滴定溶液的制备之前应该先好好读一下，今天我们先看看，标准对溶液的保质期是如何规定的：[/size][size=16px] 3.10 贮存:a) 除另有规定外,标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,密封保存时间一般不超过6个月 碘标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]密封保存时间为4个月 高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液、硫酸铁(Ⅲ)铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。[/size][size=16px] b) 标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月(倾出溶液后立即盖紧) 碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月 亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]一般不超过15d 高氯酸标准滴定溶液开封后当天使用。[/size][size=16px] c) 当标准滴定溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。[/size][size=16px] 对于滴定标准溶液的保质期问题，标准中3.10条款进行了详细的说明。有很多坛友对于购买滴定用标准品还是自己标定犹豫不决，主要也是因为保质期的问题。一般，除了标准中说的特别标准溶液外，其他溶液开封后都是可以使用两个月。超过两个月，不论是购买还是自己标定的，都需要进行复标。所以如果实验室用量很大，购买一支滴定用标准溶液可以在两个月内用完，那么建议大家购买。反之，如果用量不大，好几个月才会用一瓶，那么就建议自己标定。[/size]

（一）标准溶液的种类(二)滴定分析用标准溶液的制备（三）介绍几种常用标准溶液的配制与标定方法及注意事项