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环索奈德非对映体混合
仪器信息网环索奈德非对映体混合专题为您提供2024年最新环索奈德非对映体混合价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环索奈德非对映体混合参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环索奈德非对映体混合您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环索奈德非对映体混合相关的耗材配件、试剂标物,还有环索奈德非对映体混合相关的最新资讯、资料,以及环索奈德非对映体混合相关的解决方案。
环索奈德非对映体混合相关的方案
使用超高效合相色谱(UPC2)对奈必洛尔对映体进行分离
奈必洛尔是一种β-受体阻断剂,具有一氧化氮增强性血管扩张作用,可用于治疗高血压。研究表明奈必洛尔的D-异构体对β选择性具有主要作用,而L-异构体可能具有D-异构体的抗高血压作用。通常需要进行对映体分析以监测两种异构体的代谢通路。本研究展示了一种使用UPC2对奈必洛尔对映异构体进行体分离的快速、高效的方法。
托非索泮对映异构体和构象异构体的分离——在 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 系统上应用 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱
由于对映体具有不同的生理活性,因此对其进行色谱分离是药物研发的一个重要任务。通常采用超临界流体色谱 (SFC) 结合手性固定相,测定对映异构体过量值 (ee)。由于很难预测哪种固定相最适合用于分离待测对映异构体,因此,最好对不同固定相和流动相进行自动化筛选。本应用简报将介绍 Agilent 1260 Infinity 分析型 SFC 和 Daicel 固定化多糖衍生型手性柱用于分离托非索泮对映异构体和构象异构体时对流动相和固定相进行的筛查。
兰索拉唑对映异构体的拆分
本实验使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对兰索拉唑的对映异构体进行拆分。结果如图1,左旋与右旋单体得到良好分离,分离度为4.69。 进一步,按照客户要求,使兰索拉唑左旋单体浓度为右旋单体浓度的0.5%,再次分析,结果如图2,兰索拉唑左旋与右旋单体峰之间分离度为4.17。 另外,按照客户要求进行了灵敏度实验,结果如图3,右旋与左旋单体信噪比分别约为12.5与10,符合客户要求。由于灵敏度在不同的检测器下结果有很大不同(本实验室使用二极管阵列检测器进行检测),此结果仅供参考。
高效液相色谱-串联质谱法分析六溴环十二烷对映异构体
采用TSQ Quantum Ultra三重四级杆液质联用系统配合手性色谱柱Nucleodex beta-PM可以完成六溴环十二烷6种常见对映异构体的分离分析,该方法具有良好分离效果,灵敏度高,重现性好,能够满足环境样品和生物样品的分析要求。
一种利用Taylor-Dean流体的微型混合器:纵横比和流动状态对混合效果的影响
利用德国LaVision公司的LIF分析软件平台DaVis对一种利用Taylor-Dean流体的微型混合器进行了纵横比和流动状态对混合效果的影响的研究。
塑料的多方面评估-PC/ABS树脂的不同混合比例所产生的差异
聚碳酸酯(PC)/丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)树脂是一种热塑性树脂,具有PC树脂的耐热性、耐冲击性、ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于这些特性,被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。此外,通过改变PC/ABS树脂的组成比例,可以获得符合所需规格的特性。注射成型受捏合、温度、压力等多种因素的复杂影响,投入成型机的混合比例不一定与成型后的组成比例一致。因此,为了获得具有所需组成比例的成型品,调整投入时的混合比例非常重要。在此,对于以不同混合比例成型的5种PC/ABS试验片(PC:ABS=0:100、25:75、50:50、75:25、100:0),评估了混合比例与各种特性的相关性,同时,还评估了混合比例与成型后组成比例的一致性。此外,为了从微观上观察组分聚合物的分布,进行了SPM测量。
使用配有UV检测器的超高效合相色谱(UPC2)对制剂中的手性农药进行对映体分离与分析
本应用纪要介绍了甲霜灵-M(苯基酰胺类杀菌剂)和S-异丙甲草胺(乙酰苯胺类除草剂)两种农药的对映体和/或非对映体,及其在水基配方杀虫剂中的分离与分析。超临界流体色谱(SFC)与常规HPLC相比具有许多优势,被认为是一种有效的手性分离技术。利用超临界流体的特性可实现高效分离并缩短分析时间。合相色谱是以超临界CO2作为主要流动相、与液相色谱具有正交选择性的一种补充性分离技术。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
次氯酸生产中的耐腐蚀流量调节阀和混合型PID控制器解决方案
次氯酸作为是一种新型消毒剂,近年来广泛应用于医疗卫生机构、公共卫生场所和家庭的一般物体表面、医疗器械、医疗废物等。由于次氯酸的酸性和强氧化性,使得次氯酸生产制备过程中会给流量调节阀门带来腐蚀并影响寿命和控制精度,而且生产过程中的pH值及有效氯浓度较难准确控制。本文提出的解决方案一是采用强耐腐蚀的高速电动阀门来调节混合液体流量,二是采用具有混合控制功能的专用PID调节器,可实现直接根据测量的pH值或氯浓度来调节液体混合比例。
【新品】色谱柱界的曙光!一款色谱柱同时分离:极性/非极性/中性/酸性/碱性混合物
当遇到多组分混合样品(特别是包含极性、非极性、酸性、碱性和中性化合物的复杂样品)时,要想在一根色谱柱上同时分析多种类物质的混合物,通常需要使用复杂的流动相条件和较长的分析时间,而且很难得到理想的色谱峰形和分离度。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱具有独特的表面化学结构,能够在单一固定相上提供多重保留机理,从而可以使用简单的色谱分析条件,对多种类型化合物进行同时分析。
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法
研究乙烯对混合烷基铝(C2226 ) 中烷基的置换反应的分析方法。采用水解反应产物,准确测量产生气体的体积,用气相色谱法分析其中乙烷的含量,用化学法测定水解产物水相中的铝含量。计算出置换反应的转化率为82. 89 % ,反应速率为0. 4502 mol (C2H5 )Pmol (Al)Psec 。建立的方法简便、快速、精密度良好,可应用于其他有机铝化合物的置换反应。
北京华阳利民:毛细管电泳分离莽草酸及其对映体
摘要: 采用毛细管电泳分离莽草酸及其对映体。试验了缓冲溶液的种类、浓度、p H 值、分离电压、进样时间、添加剂对分离的影响。结果表明: 以30mmol L - 1 三(羟甲基) 氨基甲烷230 mmol L - 1 H3BO3 (p H 8. 6) 缓冲体系,在波长214 nm ,分离电压为15 kV ,进样时间为10 s的条件下,实现了对莽草酸及其对映体的分离。关键词: 高效毛细管电泳 莽草酸 对映体 分离
混合比例不同树脂材料的拉伸试验
PC/ABS树脂是一种热塑性树脂,具有聚碳酸酯(PC)树脂的耐热性、耐冲击性及阻燃性,以及ABS树脂的成型加工性、电镀特性等。由于其具有耐冲击性、耐候性、成型加工性,被广泛应用于汽车内饰件、办公设备、家用电器等。由于PC/ABS树脂的力学特性会根据其混合比例而变化,因此掌握各混合比例的力学特性对于开发符合要求规格的材料是很重要的。本次,关于混合比例不同的5种PC/ABS试样,介绍使用精密万能试验机AGX-V的拉伸试验示例。
混合工艺中粘度的过程控制
混合是制造许多产品的基本步骤。尽管可能没有严格的要求,但过度混合仍然是不必要的能源和时间浪费。在大多数情况下,混合更是一门精确的科学。混合不足会使各种成分分布不均匀,而过度混合可能会改变最终产品的状态。自动化和连续的在线粘度测量对混合至关重要。LISICO提供以下解决方案……
三维混合量热法全面表征水泥水化热
C80测得的典型水泥水化热数据,可见在混合开始时有一个较小且持续时间较短的的放热峰,对应于样品的润湿及部分可溶性物质的溶解,后面较强且持续时间较长的放热峰对应于水泥的水化及重结晶过程。对比两条曲线可以看出样品在不同温度下固化时间及水化放热动力学方面的巨大差异
#1 混合溶剂的测定
柱温:40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min载气:He, 40 cm/sec进样方式:分流, 50 mL/min, 275 oC样品:#1 混合溶剂, 1.0 μ L检测:MS, TIC mode, 285 oC
锂电池浆料的最优化混合脱泡方法
即使是吸附能力超强的石墨粉为主体的锂电池浆料,在经过强力非接触的混合及脱泡处理后,内部所有的气泡都已经被排出。
测量聚乙烯-聚丙烯混合样品
高分子混合物是两种或两种以上高分子材料的混合物,它们混合在一起可以提高机械性能。混合通常是为了获得单一材料没有的特性;但是混合时需要了解不同材料的成分比。与共聚物不同,机械混合的聚合物材料兼具每种成分的特征,例如熔化和结晶,通过DSC(差示扫描量热仪)测量可以观察到来自每种成分的多种变化。本研究利用这一过程,介绍了用DSC测量混合高分子材料的熔化热从而确定其成分比的示例。
采用透明单冲程压缩机用于均质混合进气压缩燃烧(HCCI)的实验研究
采用LaVision公司特色的以高速图像增强器为核心部件构成的平面激光诱导荧光(PLIF)测试系统对透明单冲程压缩机用于均质混合进气压缩燃烧(HCCI)进行了实验研究。
混合气体的定性定量检测解决方案
优势:本方案以电子鼻系统原理为基础,通过人工神经网络的模式识别和气体传感器阵列技术相结合,可有效实现对混合气体的定性定量检测,定性识别率可达100%,定量识别 小误差在4.49%以内,满足实际需要。
MCCGC-IMS气相离子迁移谱定量分析Arabica、Robusta混合咖啡
应用化学计量学软件和ML算法,可获得96%的平均准确度,用于测定研磨咖啡混合物中的Arabica-Robusta成分。
利用火花点火和湍流射流点火的快速压缩机(RCM)中稀薄预混CH4/空气混合物燃烧特性的比较研究
采用LaVision公司的HSS5型高速相机和DaVis软件平台,进行了利用火花点火和湍流射流点火的快速压缩机(RCM)中稀薄预混CH4/空气混合物燃烧特性的比较研究。
法医学应用中的混合模式固相萃取方法开发
混合模式固相萃取用途广泛并具有强大功能,可从生物基质中提取目标化合物,是法医实验室中使用最为广泛的一种样品前处理方法。本文对LC/MS/MS 或GC/MS 前的样品前处理方法开发进行了总体概述,采用安捷伦Bond Elut Certify 混合模式固相萃取缩短方法开发过程或改进现有方法。
使用UPC2-MS/MS对华法林与普萘洛尔及其相关羟基代谢物进行对映体分离
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的步骤。超临界流体色谱(SFC)是一种广为人知的分离结构相似化合物的高效技术。超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography,UPC2)与MS检测联用有利于母体化合物和三种羟基代谢物的对映体分离。本文阐释合相色谱在分离具有手性中心的化合物时的分析性能。添加的三种含有手性中心的羟基代谢物(结构类似物)增加了分离的复杂性。
使用CD分析安非他命及其对映异构体
鉴定合成副产物和确定活性物质的对映体组成以及制剂中存在的杂质,是法医和药理学分析的重要目的。 这对于比较和评价生产方法也是有用的。 在本应用中,我们将展示CD在对映体组成测定中的适用性。
氧氟沙星中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SC键合型手性柱分离氧氟沙星(Ofloxacin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,左旋和右旋异构体分离效果令人满意。
堇青石基质混合装置消除选择性催化还原(SCR)加料系统中沉积能力的光学研究
采用LaVision公司的高速阴影成像测试系统和Artium Technologies的 PDI-200相位多普勒粒子干涉仪,对堇青石基质混合装置中的液滴喷射形态和液滴粒径速度进行了测量,并研究了堇青石基质混合装置消除选择性催化还原(SCR)加料系统中沉积的能力。
研究混合光对肉鸡生长、脂肪沉积、骨骼发育和体温的影响
研究发现暴露于绿色560nm和蓝色480nmLED灯下,可以促进肉鸡的生长。与绿色和蓝色LED灯相比,580 nm黄色LED灯对肉鸡生产具有相同的刺激效果,基于对人体无负面影响的优点,同时黄色LED较低的发光效率,所以探索冷白光LED和580nm黄光LED组合,研究了白色× 黄色混合LED阵列对鸡的生长,脂肪沉积,骨骼发育和体温的影响,应用于中国肉鸡培育。
化学药中对映异构体检测方案(手性柱)
采用YMC公司CHIRAL ART Cellulose-SB键合型手性柱分离华法林(Warfarin)手性对映异构体,色谱条件请见谱图说明,色谱峰对称性及分离度均令人满意。
Horsika湖混合岩锆石定年(英文原文)
在瑞典西南部的莫恩达尔,地质年代学研究的重点是霍西卡湖附近的一种具有基性层和横切伟晶岩脉的混合岩。本研究利用锆石LA-ICPMS U-Pb测年法获得的年份即岩石的地质历史,并将混合岩与波罗的海地盾西段的Kallebä ck Suite相联系起来。岩浆结晶时代确定为1598± 13Ma,其混合岩化年龄与挪威西部段变质峰的1030Ma相匹配。
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