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亚磷酸二甲酯钠盐标准
仪器信息网亚磷酸二甲酯钠盐标准专题为您提供2024年最新亚磷酸二甲酯钠盐标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括亚磷酸二甲酯钠盐标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的亚磷酸二甲酯钠盐标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合亚磷酸二甲酯钠盐标准相关的耗材配件、试剂标物,还有亚磷酸二甲酯钠盐标准相关的最新资讯、资料,以及亚磷酸二甲酯钠盐标准相关的解决方案。
亚磷酸二甲酯钠盐标准相关的方案
伊班膦酸钠注射液中磷酸盐与亚磷酸盐测定
伊班膦酸钠(Ibandronate sodium),化学名为羟基-3-(甲基戊基胺)-丙烷-1,1-双膦酸钠,是一种新的用于治疗骨肿瘤诱发的高钙血症和骨质疏松的药物,特点为低剂量、高效和耐受性良好。对伊班膦酸钠注射液中少量游离磷酸盐和亚磷酸盐进行检测,可更好的控制药品的质量。现行的药品标准中,仅测定磷酸盐的含量。本实验的建立离子色谱检测方法,可同时测定磷酸盐和亚磷酸盐含量,该方法灵敏度高,重现性好。
离子色谱法测定米诺膦酸中磷酸盐亚磷酸盐含量
采用AS14阴离子交换色谱柱,用Na2CO3和NaHCO3溶液洗脱时,磷酸盐以HPO42-的形式存在,无法与亚磷酸盐分离,用Na2CO3和NaOH溶液洗脱,磷酸盐以PO43-形式存在,与亚磷酸盐分离度较好,且不受其他常规阴离子干扰。采用抑制型电导检测,可用于米诺膦酸中磷酸盐与亚磷酸盐的测定。
IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、 亚磷酸、磷酸的含量
:建立了IC法检测乙烯利水剂中乙烯利、磷酸、亚磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱,淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3+4.5 mmol/L NaHCO3,等度淋洗,流速2.0 mL/min,进样量10 ?L,抑制电导检测,样品水溶解。在此条件下,线性相关系数均大于0.999;亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限 (S/N=3) 分别为12.1 ?g/L、53.4 ?g/L和73.7 ?g/L;相对标准偏差 (RSD) 为0.58%、2.87%和1.26%,样品平均加标回收率在97.0%~100.1%,重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。
IC法测定乙烯利水剂中亚磷酸的含量
对乙烯利的合成及其工艺改进有大量文献报道[2-5]。乙烯利的合成方法按其反应历程主要可分为两种:一种是Michaelis–Arbuzov重排反应,即主要以环氧乙烷和磷酸或者膦酸烷基酯为原料的合成路线;另一种是自由基反应历程,可由氯乙烯与亚磷酸二酯反应,或醋酸乙烯酯与亚磷酸二乙酯反应制
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
AKF-PL2015C卡氏加热进样测定亚磷酸盐中的水分
采用AKF-PL2015C卡尔费休水分测定仪卡氏加热进样测定亚磷酸盐样品中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好。
IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、 亚磷酸、磷酸的含量
用离子色谱抑制电导法检测乙烯利水剂中乙烯利、亚磷酸、磷酸,方法简便快速,重现性好,其分析的科学性和可操作性强,可以作为检测农药乙烯利及其杂质离子的方法,可用于控制工艺,适用于大批样品的定性及定量分析。
IC法测定乙烯利水剂中亚磷酸的含量
用离子色谱抑制电导法检测乙烯利水剂中亚磷酸,方法简便快速,重现性好,其分析的科学性和可操作性强,可以作为检测农药乙烯利及其杂质离子的方法,可用于控制工艺,适用于大批样品的定性及定量分析。
伊班膦酸钠中亚磷酸、磷酸的测定
伊班膦酸钠(bandronate, IB),化学名称为 1-羟基-3-(N-甲基-N-戊胺基)亚丙基双膦酸 单钠盐一水合物。IB 属于第三代双膦酸类药物,用于治疗恶性肿瘤骨转移、预防骨转移及 乳腺癌骨转移后骨骼事件的发生,并可预防和治疗骨质疏松症,是目前适应症最广的双膦酸 盐药物,具有高效、低毒和使用方便等优点。
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺
本应用报告介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法采用常规反相体系,重现性好、特异性强,且灵敏度优于目前的 NDMA 法规限量要求(96 ng/天),适用于对二甲双胍原料药(一般为盐酸二甲双胍)及市面所见的二甲双胍类制剂(片剂、胶囊、肠溶片和缓释剂等)中的NDMA 进行快速、准确的定量分析。
秒准MAYZUM在线折光仪二甲基亚砜(DMSO)浓度检测
秒准MAYZUM高精度在线折光仪,采用折光法原理,通过测量二甲基亚砜(DMSO)溶液的折射率对应显示其浓度,安装于管道或者罐体,对二甲基亚砜(DMSO)进行在线测量,实时检测其液体浓度,帮助严格按照生产工艺控制在标准的浓度范围内。
离子色谱法测定三(乙基膦酸)铝原药纯度及磷酸二乙酯等杂质的含量
三(乙基膦酸)铝属于农药中的杀菌剂,国内生产厂家大多采用铵盐二步法进行生产。该工艺简单,反应平稳,原料易得。但由于在生产中用到过量的硫酸铝,导致原药中的主要杂质为硫酸盐,另外还包括磷酸二乙酯、亚磷酸根、氯离子和磷酸根等杂质。关于三(乙基膦酸)铝及其杂质的分析方法已经有较多的文献报道,主要包括化学滴定法、分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、离子色谱法等,但是对杂质磷酸二乙酯进行分离分析的报道较少。本文优化了分离条件,实现同时分离三(乙基膦酸)铝原药中六种阴离子的目的。
HM1000A对邻苯二甲酸酯标准物质的重复性试验
邻苯二甲酸酯常见于增塑剂或塑化剂,其对人体的危害程度和环境传播能力可见一斑。随着(EU)2015/863指令的到来,加上媒体对增塑剂的宣传,一时间使老百姓对增塑剂谈虎色变。由于生产工业的高潮迭起,在以全球加工制造业为代表,大量使用的邻苯二甲酸酯目前已成为全球最普遍的污染物之一。 本次实验使用标准物质NMIJ CRM 8152-a(氯乙烯中的邻苯二甲酸酯)重复测量10次,体现其中受RoHS 2.0法令限制的邻苯二甲酸酯含量及判定情况,以平均值,误差,相对标准偏差等反映数据的重复性。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定饮用水中的N- 亚硝基二甲胺
2013年的4月,中国高校再现投毒案,遭投毒的上海复旦大学医学院2010级硕士研究生黄洋经抢救无效在上海中山医院去世,投毒物为N- 亚硝基二甲胺。N- 亚硝基二甲胺又称二甲基亚硝胺(dimethylnitrosoamine;DMNA)由二甲胺与亚硝酸盐在酸性条件下反应而生成,微量存在于多种食品和消费品中,例如可食用腌制肉、鱼、啤酒和烟草烟雾中等。此外,N- 亚硝基二甲胺还是用于自来水消毒的氯或二氧化氯的副产物。它不容易降解、吸附或挥发,不能被活性炭吸附,因此不容易从饮用水中去除。美国环保署也对饮用水中亚硝胺的含量作出规定。故而建立一简便灵敏的检测方法尤为重要。本文采用固相萃取法(SPE),经过简单的前处理步骤后,建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N- 亚硝基二甲胺。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
GCMSMS法测定盐酸二甲双胍中NDMA含量
本文利用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪,建立了盐酸二甲双胍缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的检测方法。该方法参考中检院的测试条件与前处理方法,在0.25~50 ng/mL浓度范围内,NDMA线性关系良好,相关系数达到0.9999以上,仪器检出限为0.010 ng/mL。取浓度为0.5 ng/mL的标准品溶液连续进样7针,NDMA峰面积RSD小于3%。加标实验中,回收率为92.21%。该方法简单方便,抗干扰能力强,灵敏度好,可用于实际样品的检测。
磷酸酯抗燃油的闪点测试方法及标准要求
抗燃油由磷酸酯组成,外观透明、均匀,新油略呈淡黄色或桔红色,无沉淀物,挥发性低,抗磨性好,安定性好,物理性稳定,发电厂电液控制系统所用抗燃油是一种抗燃的纯磷酸酯液体,难燃性是磷酸酯最突出特性之一,在极高温度下也能燃烧,但它不传播火焰,或着火后能很快自灭,磷酸酯具有高的热氧化稳定性。按照标准DLT571-2007电厂用磷酸酯抗燃油运行与维护导则,抗燃油磷酸酯的闪点:≥235℃。按GB/T 3536方法进行试验。运行磷酸酯抗燃油的闪点降低,说明油中混入了易挥发可燃性组分或发生了分解变质,应同时检测自燃点、黏度等项目,分析闪点降低的原因。全自动开口闪点仪SH106B严格按照GB/T3536这个标准设计制作的,全自动触摸屏操作,自动电子点火,自动判定,自动出结果,自动打印。
全新一代三重四极杆质谱仪TSQ Fortis检测二甲双胍中的N-亚硝基二甲胺
本文建立了基于三重四极杆质谱TSQ Fortis检测二甲双胍中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法,该方法的灵敏度及重现性完全可以满足FDA要求;实际样品检测时NDMA可与主成分有效分离,保证结果准确性。同时,针对制药行业仪器控制及数据处理软件合规性要求,所有数据完全采用符合法规要求的Chromeleon软件进行处理,从而可为用户提供NDMA检测的完整解决方案。
IC法测定乙烯利水剂中磷酸的含量
:建立了IC法检测乙烯利水剂中磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱,淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3+4.5 mmol/L NaHCO3,等度淋洗,流速2.0 mL/min,进样量10 ?L,抑制电导检测,样品水溶解。在此条件下,线性相关系数均大于0.999;亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限 (S/N=3) 分别为12.1 ?g/L、53.4 ?g/L和73.7 ?g/L;相对标准偏差 (RSD) 为0.58%、2.87%和1.26%,样品平均加标回收率在97.0%~100.1%,重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。
赛里安8900TQ三重四极杆气质联用仪快速检测亚硝基二甲胺
赛里安8300GC-8700SQ气质联用仪的操作简便,应对N-亚硝基二甲胺不仅快速,而且准确度高,重现性良好,能够完全满足各种复杂的分析需求。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
赛默飞气质联用质谱仪ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺
本方法采用二氯甲烷提取溶解样品,经过简单的前处理步骤,采用Thermofisher 的ISQ 气相色谱质谱联用仪检测的技术,建立了食品中N- 亚硝基二甲胺的含量测定方法,且经过验证,该方法简便、快速、准确。
饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定
本方法适用于饮料类食品中邻苯二甲酸二甲酯的含量测定。本文建立了饮料中邻苯二甲酸二甲酯等17 种塑化剂的分析方法,该方法在测定浓度范围内标准曲线线性关系好,回收率和重现性良好,能够准确地对饮料中邻苯二甲酸二甲酯的含量进行测定。
四氢邻苯二甲酰亚胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成四氢邻苯二甲酰亚胺等化合物的定性定量分析。
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方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成邻苯二甲酰亚胺等化合物的定性定量分析。
Waters:快速、高效地测定化妆品、个人护理产品和消费品中N-亚硝基二甲胺的方法
本应用纪要介绍了一种用于鉴定和定量消费品中的致癌性亚硝胺N-亚硝基二甲胺的方法,该方法具有以下优势:1. 通过缩短运行时间提高样品通量和减少溶剂用量。2. 单一、直接的LC-MS方法,可分析非挥发性和挥发性亚硝胺,且无需进行衍生化。3. 可定量分析浓度在法规限值50 μ g/kg以下的N-亚硝胺。4. 可利用RADAR™ 数据采集软件挖掘出更多的未知物。
气相色谱法测定N-亚硝基二甲胺(NDMA)
本文根据EPA 8270的方法,针对亚硝胺及胺类化合物进行分析,由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。但是通过如下实验结果可以看出我们得到了对称的峰型,完全满足EPA8270的要求。水中N-亚硝基二甲胺检测
赛默飞气质联用质谱仪 ISQ 测定饮用水中的 N- 亚硝基二甲胺
本文采用固相萃取法(SPE),经过简单的前处理步骤后,建立GCMS法来检测饮用水中是否含有N-亚硝基二甲胺。
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