本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
空气和废气,第四版中是用标气打入二硫化碳中的,既不准又麻烦饮用水标准是液态氯乙烯分析纯、优级纯也行,有买过或者做过的指点下
绘制氯乙烯单体标准曲线时,乙醛不出峰怎么办?图片是色谱参数,标气组分是乙炔,乙醛,顺1-2二氯乙烯,1-1二氯乙烷,反1-2二氯乙烯,三氯乙烯[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261355538990_3297_3951442_3.png[/img]
GBZ/T300.78-2017 二氯乙烯溶剂解吸法扩项有几个问题。1.二氯乙烯有三种异构体 1,1-二氯乙烯,顺1,2-二氯乙烯,反1,2-二氯乙烯 是否都要买?2.方法的解吸液是1,2-二氯乙烷,没有发现有1,2-二氯乙烷中二氯乙烯标液卖,是否可以买甲醇中的二氯乙烯?如果是买纯品,因为1,1-二氯乙烯沸点仅31℃,夏天室温都接近这个温度了而且纯品量非常少mg级别的感觉买纯品配不准?
哪个兄弟姐妹在分析三氯乙烯,有的话请联系下哈,QQ253259554请问大虾们那个做过——反式二氯乙烯、顺式二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷检测,做过的请方法推荐。
最近要分析废水中的二氯乙烯,由于是高盐废水,故考虑采用顶空进样法。分析时为了加大二氯乙烯的水溶性,采用了乙醇助溶。但分析时发现二氯和乙醇分不开,求助大家。非常感谢! 分析条件:柱温40 柱温时间:5min 升温速度:10℃/min 终止温度:160 终温时间:1min 气化室:200℃ 检测器温度:250℃ 载气流速:60mL/min顶空条件: 炉温平衡温度:70℃ 传输管温度90℃ 平衡时间15min另:不知道是不是因为标曲范围过大,分析的线性不好。想求教知道的各位,是不是需要将标曲范围变小,然后再次测样。
求助生活饮用水中1,1,-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷的检测方法我们实验室试过用自动顶空-Agilent 7890(ECD和FID)同时检测这四种物质,但是灵敏度低,达不到生活饮用水卫生标准,求各位大侠帮忙啊
GB 4615—87代替GB 4615—84聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法1.氯乙烯标准气和标准样的配制1.1标准气的配制:在样品瓶中几颗玻璃珠后,盖紧密封,在分析天平上称重(精确到0.1mg)用注射器从氯乙烯容器中取出5ml气体(取气时注射器先用氯乙烯气体洗两次)注入瓶中,在2称量(精确到0.1mg),摇匀后静止10min,立即使用.该气体浓度C1约为400ug/ml.可按(1)计算:C1=(W2-W1)/(V1+V2)*106 式中:W1—放进玻璃珠的样品瓶质量,g W2—放进玻璃珠的样品瓶注入了5ml氯乙烯气体后的质量,g V1—样品瓶的体积,ml V2—加入氯乙烯的体积,ml1.2标准样的配制:在两个系列各三个样品瓶中,用微量注射器分别准确地注入3mlDMAC(N,N-二甲基乙酰胺),再分别准确地注入0.5,5,50ul标准气摇匀待用。每个标准样中氯乙烯单体(VCM)的含量(ug),按式(2)计算:VCM=C1*V式中:C1—标准气浓度,ug/ml V—加入的标准气的体积,ml问题:在配标准气的时候一切正常,但稀释到标准样的时候,进样出的峰,峰高和峰面积都达不到做为样品参照的要求!请问有那位做过这方面的分析,请帮我分析一下是那步出了问题?拜托拉!!!!!!!!
近日领导要求开发偏二氯乙烯的方法,由于是我们主要针对食品接触类材料,所以想小弟找到了SNT 3046-2011这个行业标准作为参考,但是发现里面色谱柱选项描述为:聚笨二乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,但是从网上查询只找到:聚苯乙烯-二乙烯基苯毛细管色谱柱,未找到行标中描述的色谱柱,有没有可能行标本身描述错误或者有谁用过行标中的色谱柱吗,还是说这两种就是一个色谱柱就是表述不同~附上行标,万分感谢
GCMS做644标准的空白,用二次热解析进空白,发现空白有一个四氯乙烯的峰特别高,请了ATD的工程师来,他走了井,是干净的。走无填料的管有四氯乙烯,走三组合管也有四氯乙烯。各位老师有没有经验帮忙看一下这个四氯乙烯是从哪里产生的呢?
求助:GB/T 8948-1994《聚氯乙烯人造革》标准
国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]
谁能告诉我GB/T4615-2008 CRVCM=As/Rf(4.257768×10-3+6.095721×10-2/W)中4.257768×10-3和6.095721×10-2是怎么来的,谢谢!固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中 残留氯乙烯单体含量(参考件) A.1 氯乙烯标准气和标准样的配制A.1.1 标准气的配制 从耐压氯乙烯容器中,用注射器取出5ml氯乙烯气体,注入已密封的样品瓶中,其浓度C2(ml/ml)按式(A1)计算: C2=V2/(V1+V2) 式中:V1——样品瓶的体积,23.5ml ; V2——加入氯乙烯气体的体积,ml 。A.1.2 标准样的配制 在两个系列各三个样品瓶中,用微量注射器,分别准确地注入标准气1.2、12和120ul。每个标准样中氯乙烯单体(VCM)含量(ug/ml)按式(A2)计算: VCM= C2×V/V3×106 式中:C2——标准气中氯乙烯的体积浓度,ml/ml ; V——加入的标准气的体积,ml ; V3——样品瓶的体积,ml 。 注:如果能预先估计被测试样中氯乙烯含量,可只配一个含量与被测试样中含量接近的标准样,而不必同时做三个标准样。A.2分析步骤A.2.1 试样的制备 称取已混合均匀的树脂样品4±0.5g(精确到0.1mg),置于样品瓶中,并立即盖紧。A.2.2 样品的平衡 将标准样和试样瓶一起置于恒温器中(90±1℃),恒温60min以上,使氯乙烯在气固两相中达到平衡。取出1ml上部气体注入色谱仪。A.3 结果表示A.3.1 试样中残留氯乙烯单体(RVCM)含量(mg/kg)按式(A3)计算: RVCM=As/Rf(4.257768×10-3+6.095721×10-2/W) 式中:As——试样中RVCM峰面积,cm2 ; Rf——响应因子(标样峰面积/标样体积,cm2/PPm); W——试样质量,g 。A.3.2 采用本方法时的试验条件如下: 室温:22℃(295K); 平衡温度:90℃(363K); 大气压力:750mmHg ; 样品瓶体积:23.5ml ; 试样含水量:低于0.5% 。
请教各位大侠,气态氯乙烯含水分析(PPM),液态氯乙烯杂质中醛类含量,乙烯基乙炔的含量,汞、硫元素含量分析,有方法提供最好,没有方法请提供点分析思路,谢谢!
BB/T 0012-2008聚偏二氯乙烯PVDC涂布薄膜,2008年的新标准
请问有人用过二氯乙烯吗?用的 过程中需要注意哪些呀,我查看了下资料,上面写的还是挺危险的,我们实验室没人用过,请用过的朋友帮帮忙,给说下注意事项吧,我需要称量二氯乙烯,在称的过程中应该注意哪些呢?谢谢\(^o^)/~
本人分析方面新手,请问一下各位前辈师傅:四氯乙烯合格与否只看四氯乙烯三个点吸光度符合要求吗?3030cm-1标准上为0,合格四氯乙烯图上明显大于0.01,自己测出来在0.01~0.02,其他两个点吸光度符合要求。2960cm-1那儿感觉差异也有点大,这是我用的四氯乙烯不合格吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105081154096784_8594_3991206_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105081154096891_7590_3991206_3.png[/img]
HJ 637-2018 新标准的四氯乙烯中石油类的标准溶液哪里有购买
新的标准,水中石油类红外法,四氯乙烯用分析纯行不行?还是必须用环保级的?
有同志在做三氯乙烯分析吗,有的话请帮帮忙有事请教
请教各位大侠关于聚氯乙烯分子量及分子量分布,铁、汞、硫等元素含量,分子内缺陷结构(如双键、叔氯等)分析方法或分析思路,请赐教。
高手们,氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做,该怎么分?都用热解析的方法吗?还是如何分离的做,沸点不同
氯乙烯本身为气体,沸点-13.8度,市场上有售该溶液标准样品,但各厂家比对发现量值不准确,请问有没有用气体配制溶液标准样品的方法或者例子??
食品包装材料中氯乙烯单体测试方法有:GB/T 4615-2013 《聚氯乙烯 残留氯乙烯单体的测定 气相色谱法》GB/T 5009.67-2003《食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准的分析方法》不知道大家用这两种某种方法时的柱子是用什么柱?标样是买的气体还是液体的?做出来效果怎样?谢谢!
倍他环糊精的环已烷残留测定中,要用二氯乙烯做内标物,市面上有两个异构体我该买哪一种好呢?求各位解答.
有论坛网友需要聚氯乙烯红外标准谱图,现发一张,供参考![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/12/200712150005_72938_1630080_3.jpg[/img]
各位大侠,请问下用那种毛细管柱适合分析氯乙烯,我有3根毛细管柱,分别是HP-5,DB-1701,DB-WAX ,这些柱子能不能分析氯乙烯?还有各位大侠如果有毛细管柱分析的方法,能否上传让我参考一下!
今天,做活性炭管中的三氯乙烯质控样,指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样,打进一针纯色谱纯的三氯乙烯,出峰时间还是对不上,是什么原因?望各位老师指点
请问各位大侠聚氯乙烯、聚酰胺的标准红外图谱在那一册或从哪可以查到?
求标准:HG/T3943-3946-2007-聚氯乙烯树脂及氯乙烯单体杂质测定方法