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二氯甲氧基苯胺标准品

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  • 偶氮3,3-二甲氧基联苯胺

    仪器走了10ppm 的,3,3二甲氧基联苯胺走的不好,啥情况呢?[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427369784_1355_3971926_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401131427375863_7057_3971926_3.png[/img]

  • 二甲氨基甲酰氯与苯胺衍生反应

    想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗

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  • 【转帖】化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性(薄层色谱法)

    卤代酚卤代酚是含酚的卤代化合物,对革兰氏阳性菌有强杀菌作用,用在化妆品中的卤代酚有六氯酚 等多种化合物。这类化合物通常是光敏物质。我国化妆品卫生标准规定为限用物质,限用量见表2-3-17。表 2-3-17 化妆品卫生标准中卤代酚的限用量品名 序号 最大使用量(%) 溴氯双酚 4-4 0.1 双氯酚 4-7 0.2 2,4-二氯二甲苯酚 4-8 0.1 三氯生 4-21 0.3 六氯酚 4-24 0.1 4-溴邻甲苯酚 4-31 0.3 苄氯酚 4-42 0.2 4-氯2-甲苯酚 4-55 0.2 4-氯3,5-二甲苯酚 4-56 0.2 * 指化妆品卫生标准(GB7916-87)中的序号,4-42即表4的序号42(一)薄层色谱法(TLC)1 适用范围本方法适用于化妆品中六氯酚,双二氯酚硫醚、二氯酚和三溴水杨酞替苯胺的定性。2 原理样品经预处理后,样液中的卤代酚用的薄层色谱法进行分离、呈色,然后与标准斑点比较,进行定性。3 试剂3.1 乙醇:分析纯。3.2 己烷:分析纯。 3.3 丙酮:分析纯。3.4 无水硫酸钠:分析纯。3. 5硫酸(lmol/L)。3.6 六氯酚标准溶液(1):准确称取用苯重结晶的六氯酚50.0mg,加丙酮溶解后移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液1ml含1.0mg六氯酚。3.7 双二氯酚硫醚(2):准确称取用苯重结晶的双二氯酚硫醚50.omg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度,避光保存。此溶液lml含1.0mg二氯酚硫醚。3.8双氯酚标准溶液(3):准确称取用甲苯重结晶的双氯酚50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中,定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg二氯酚,避光保存。3.9三溴水杨酞替苯胺(4):准确称取用丙酮重结晶的三溴水杨酞替苯胺50.0mg,用丙酮溶解,移入50ml容量瓶中并定容至刻度。此溶液1.0ml含1.0mg三溴水杨酞替苯胺,避光保存。3.10 乙醇一己烷(1 9)。3.ll离子交换纤维素(5):将DEAE(二乙基氨基乙醇)纤维素,(交换量约0.9meg/g),浸泡于50倍量的0.lmol/L的盐酸中,用玻璃漏斗过滤,用20倍量的丙酮,30倍量的0.lmo1/L氢氧化钠溶液淋洗至OH-型后,用水洗成中性,再用20倍量的丙酮淋洗,弃去丙酮。空气中干燥。保存在乙醇十己烷(l+9)溶液中。3.12 硅胶:薄层用硅胶中加有荧光剂。3.13碱性氧化铝。3.14展开剂:石油醚 冰乙酸(89 12)3.15显色剂。3.15.1 浓氨水。3.15.2 2%4-氨基安替比林溶液:称取2g4-氨基安替比林用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.3 8%铁氰化钾溶液(K3[Fe(CN)6])。3.15.4 2%三氯化铁溶液(FeCl36H20):称取2g三氯化铁用乙醇溶解稀释至100ml。3.15.5 2%铁氰化钾溶液。3.16 盐酸 丙酮溶液:9.5ml盐酸加丙酮至100ml(临用前配制)。4 仪器 4.1 层析柱:、内径10mm、高200mm的具塞玻璃管的下端熔接玻璃过滤器或塞有玻璃棉,4.2 紫外灯,具有8W功率,254nm波长。4.3离子交换柱(6):将离子交换纤维素用乙醇 已烷(3.11)配成混悬液,:用湿式填充法缓慢倾入层析柱中,以防止产生气泡,填充高度80mm。5 分析步骤5.1样品预处理(7)(8)称取含卤化酚0.5mg的样品(扑粉,除臭砂芯、香波约10g,膏霜约0.5g),置于100ml玻璃瓶中,连接好回流冷凝器:加50ml乙醇 已烷(1 9)溶液,2ml 1mol/L硫酸,于水浴上加热3min,冷却后用3号玻璃砂芯漏斗过滤,用乙醇 己烷(1 9)溶液5ml洗沉淀,滤液移入分液漏斗中静置分层。取己烷层用10ml水洗涤,无水硫酸钠脱水后以0.5ml/min的流速注入离子交换柱(10)。用50ml己烷洗涤。去除油脂等干扰物质,弃去淋洗液,依次用10ml丙酮、2ml丙酮 盐酸溶液(3.16),20ml丙酮洗脱(11)。溶出液在水溶上加热蒸去有机溶媒,加5ml乙醇,加热使盐酸挥发,重复此操作2次。残渣加2.0ml丙酮溶解,作为样品待测溶液。5.2 制备薄层板5.2.1硅胶薄层板:硅胶30g,加水约65ml,搅拌均匀,涂布成厚度0.25~0.3mm的薄层板,105~l10℃干燥30min,置干燥器中保存。 5.2.2含硝酸银的氧化铝薄层板:0.12g AgNO3,加少量水溶解,加30ml乙醇、20g氧化铝,调成浆状物,涂布厚度为0.25~O.3mm的薄层板,空气中干燥、于干燥器中避光保存。5.3 点样距薄层板底边2cm处将5~20μl待测溶液从左到右点样(12),两点间隔约1cm,薄员板.的右边点2μl标准溶液,空气中干燥。5.4 展开取适量展开剂(3.14)倾人展开槽中,将薄层板放入展开剂中,待溶剂上升约10cm,取出薄层板,空气中干燥。5.5显色(13)在薄层板上顺序喷雾显色剂3.15.1~3.15.3或3.15.4~3.15.5,六氯酚在显色剂3.15.1~3.15.3中为红色,在3.15.4~3.15.5中为蓝色斑点。二氯酚硫醚和三溴水杨酞替苯胺在3.15.1~3.15.5中为紫色,在3.15.4~3.15.5中呈现蓝色斑点。用加荧光剂的硅胶薄层板测定时,各种卤代酚在紫外线照射下,在各自的Rf 值位置上以荧光为背景呈现出暗黑色的斑点。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(453)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW900494-100-A-10PAK甲醇中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900493-10-J乙酸乙酯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 10μg/mL BW900493-100-N甲苯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100μg/mL BW900493-100-H乙腈中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100μg/mL BW900493-100-A-5PAK甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900493-100-A-10PAK甲醇中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900492-100-J乙酸乙酯中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900492-100-H乙腈中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100 μg/mL BW900492-100-A-5PAK甲醇中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900492-100-A-10PAK甲醇中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900491-100-M二氯甲烷中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100μg/mL BW900491-100-J乙酸乙酯中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100μg/mL BW900491-100-H乙腈中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100 μg/mL BW900490-100-N甲苯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100 μg/mL BW900490-100-M二氯甲烷中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100 μg/mL BW900490-100-J乙酸乙酯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900490-100-H乙腈中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900490-1000-J乙酸乙酯中3,3-二甲基联苯胺标准品 1000μg/mL BW900489-100-J乙酸乙酯中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900489-100-H乙腈中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900489-100-A-5PAK甲醇中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900489-100-A-10PAK甲醇中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书,偶氮染料检测 GB-T17592-2011 100ug/mL BW900488-100-N甲苯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100μg/mL BW900488-100-J乙酸乙酯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100μg/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标[color

  • 求苯胺黑标准!

    CNS 12311—k2223 苯胺黑(颜料) 这个是台湾的标准!JIS K 5245-1971苯胺黑这个是日本的标准!有的话随便哪一个都可以!日文看不懂最好是中文版!或者有其他国家英文版的也OK!

  • 二苯胺基准试剂或纯度标准物质在哪里有卖

    我们需要50克/瓶的二苯胺纯度标准物质,含量在99.9%以上的,有标准物质证书的。查了很多网站都没有这个规格的了请问哪位朋友知道哪里有卖的。分享一下网站或介绍一下。万分感谢

  • 土壤苯胺加标回收率

    做买的土壤半挥发性有机物质控样或者土壤苯胺类质控样,苯胺的回收率很低,只有一二十,有一次很高含量的苯胺和33-二氯联苯胺质控样有3mg/kg,我们测几乎是未检出,自己做土壤标准溶液加标,苯胺收回率有百分之五六十,请问大家遇到吗?是怎么回事?

  • 【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    【原创大赛】2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别

    2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一,二者又属于同分异构体,沸点和极性都很接近,故在检测过程中很难鉴别。目前,对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现,而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法,大多采用非极性或极性较弱的色谱柱,如HP-5MS,DB-5MS,DB-35MS,这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近,单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是,作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS(固定相等同于50%苯甲基聚硅氧烷),除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外,再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件,作者使用中等极性色谱柱DB-17MS,同时使用三阶程序升温,实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺,以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱:DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm;温度:进样口220℃ ;辅助器280℃;离子源230℃ ;四极杆温度:150℃;柱温:40℃保持2分钟,以15℃/分钟升温至[/font

  • 苯胺泄露话苯胺

    山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(213)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900502-100-H 乙腈中2,6-二甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900501-100-M 二氯甲烷中2,4-二甲基苯胺标准品,有证书 100mg/L BW900501-100-H 乙腈中2,4-二甲基苯胺标准品 100mg/L BW900499-100-J 乙酸乙酯中2-甲氧基苯胺标准品,有证书-邻茴香胺,有证书 100ug/mL BW900499-100-H 乙腈中邻氨基苯甲醚标准品,有证书-邻茴香胺 100ug/mL BW900499-100-D 乙腈中2-甲氧基苯胺标准品,有证书-邻茴香胺 100ug/mL BW900498-100-J 乙酸乙酯中2,4,5-三甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900498-100-H 乙腈中2,4,5-三甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900497-100-J 乙酸乙酯中2,4-二氨基甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900497-100-H 乙腈中2,4-二氨基甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900496-100-L 水中邻甲苯胺-2-甲基苯胺标准品,有证书 100mg/mL BW900496-100-J 乙酸乙酯中邻甲苯胺标准品,有证书- 2-甲基苯胺 100ug/mL BW900496-100-H 乙腈中邻甲苯胺标准品,有证书-2-甲基苯胺 100ug/mL BW900495-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯硫醚标准品,有证书 100ug/mL BW900495-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯硫醚标准品,有证书 100ug/mL BW900494-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL BW900494-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL BW900494-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL BW900493-10-J 乙酸乙酯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 10ug/mL BW900493-100-N 甲苯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100ug/mL BW900493-100-H 乙腈中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100ug/mL BW900492-100-J 乙酸乙酯中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900492-100-H 乙腈中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900491-100-M 二氯甲烷中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL BW900491-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(72)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW900532-100-A 甲醇中敌菌灵标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900519-1000-M-PAK 二氯甲烷中邻苯二甲酸丁基苄基酯标准品,有证书(BBP) 1000mg/L 5x1.2ml/套 BW900519-1000-M 二氯甲烷中邻苯二甲酸丁基苄基酯标准品,有证书(BBP) 1000mg/L 1.2ml BW900519-1000-A 甲醇中邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP) 1000mg/L 1.2ml BW900507-100-O 苯中灭蚁灵标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900507-100-D 丙酮中灭蚁灵标准品,有证书 100mg/L 1.2ml BW900507-100-B 正己烷中灭蚁灵标准品,有证书 100mg/L 1.2ml BW900507-1000-NF 甲苯-异辛烷(1:1)中灭蚁灵标准品,有证书 1000mg/L 1.2ml BW900504-100-M 二氯甲烷中对苯二胺标准品,有证书 100mg/L 1.2ml BW900504-100-H 乙腈中对苯二胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900502-100-H 乙腈中2,6-二甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900501-100-M 二氯甲烷中2,4-二甲基苯胺标准品,有证书 100mg/L 1.2ml BW900501-100-H 乙腈中2,4-二甲基苯胺标准品 100mg/L 1.2ml BW900499-100-J 乙酸乙酯中2-甲氧基苯胺标准品,有证书-邻茴香胺,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900499-100-H 乙腈中邻氨基苯甲醚标准品,有证书-邻茴香胺 100ug/mL 1.2mL BW900499-100-D 乙腈中2-甲氧基苯胺标准品,有证书-邻茴香胺 100ug/mL 1.2mL BW900498-100-J 乙酸乙酯中2,4,5-三甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900498-100-H 乙腈中2,4,5-三甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900497-100-J 乙酸乙酯中2,4-二氨基甲苯标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900497-100-H 乙腈中2,4-二氨基甲苯标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900496-100-L 水中邻甲苯胺-2-甲基苯胺标准品,有证书 100mg/mL 1.2mL BW900496-100-J 乙酸乙酯中邻甲苯胺标准品,有证书- 2-甲基苯胺 100ug/mL 1.2mL BW900496-100-H 乙腈中邻甲苯胺标准品,有证书-2-甲基苯胺 100 ug/mL 1.2mL BW900495-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯硫醚标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900495-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯硫醚标准品,有证书 100 ug/mL 1.2mL BW900494-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL 1.2mL BW900494-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL 1.2mLBW900494-100-H 乙腈中4,4-二氨基二苯醚标准品,有证书-对氨基二苯醚 100ug/mL 1.2mLBW900493-100-N 甲苯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900493-100-J 乙酸乙酯中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 10 ug/mL 10mL BW900493-100-H 乙腈中4,4-亚甲基-二-(2-氯苯氨)标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900492-100-J 乙酸乙酯中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900492-100-H 乙腈中2-甲氧基-5-甲基苯胺标准品,有证书 100 ug/mL 1.2mL BW900491-100-M 二氯甲烷中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900491-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900491-100-H 乙腈中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100 ug/mL 1mL BW900490-100-N 甲苯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100 ug/mL 1.2mL BW900490-100-M 二氯甲烷中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100 ug/mL 1.2mL BW900490-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900490-100-H 乙腈中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900489-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900489-100-H 乙腈中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900488-100-N 甲苯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900488-100-J 乙酸乙酯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900488-100-H 乙腈中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900488-100-A 甲醇中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL 1mL BW900487-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900487-100-H 乙腈中中4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL 1.2mL BW900487-100-A 甲醇中4,4-二氨基二苯甲烷标准品 100ug/mL 1mL BW900485-100-M 二氯甲烷中4-

  • 33二氯联苯胺

    HJ1210-2021曲线偏移,最小点浓度0.5,实测1左右,是什么原因呢,我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标,苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(214)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW900491-100-H 乙腈中3,3-二甲基-4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL BW900490-100-N 甲苯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900490-100-M 二氯甲烷中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900490-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900490-100-H 乙腈中3,3-二甲基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900490-1000-J 乙酸乙酯中3,3-二甲基联苯胺标准品 1000ug/mL BW900489-100-J 乙酸乙酯中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900489-100-H 乙腈中3,3-二甲氧基联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900488-100-N 甲苯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900488-100-J 乙酸乙酯中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900488-100-H 乙腈中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mLL BW900488-100-A 甲醇中3,3-二氯联苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900488-1000-A 甲醇中3,3‘-二氯联苯胺(HJ 350-2007展览会用地土壤环境质量评价标准) 1000ug/mL BW900487-100-J 乙酸乙酯中4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL BW900487-100-H 乙腈中中4,4-二氨基二苯甲烷标准品,有证书 100ug/mL BW900487-100-A 甲醇中4,4-二氨基二苯甲烷标准品 100ug/mL BW900485-100-MA 二氯甲烷/甲醇中4-氯苯胺标准品,有证书 100mg/L BW900485-100-J 乙酸乙酯中对氯苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900485-100-H 乙腈中对氯苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900485-1000-MA 二氯甲烷/甲醇中4-氯苯胺标准品 1000ug/mL BW900484-100-M 二氯甲烷中5-硝基-邻甲苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900484-100-J 乙酸乙酯中5-硝基-邻甲苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900484-100-H 乙腈中5-硝基-邻甲苯胺标准品,有证书 100ug/mL BW900483-100-J 乙酸乙酯中邻氨基氮甲苯标准品,有证书 100ug/mL BW900483-100-H 乙腈中邻氨基偶氮甲苯标准品,有证书 100mg/L BW900482-100-N 甲苯中2-萘胺标准品,有证书 100ug/mL 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房

  • 【分享】空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法

    【分享】空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法

    空气中一甲胺的测定方法 硝基苯胺重氮盐比色法 1 原理一甲胺和对硝基苯胺重氮盐结合在碱性介质中生成红色化合物,比色定量。2 仪器2.1 大型气泡吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~10L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计。3 试剂3.1 吸收液:盐酸,C(HCl)=0.01mol/L。3.2 缓冲液:向80ml蒸馏水内溶解4.08g磷酸二氢钾,1.6g硼砂,再加入6.35ml 200g/L氢氧化钠溶液,并用水稀至100ml。3.3 亚硝酸钠溶液,5g/L。临用前配制。3.4 对硝基苯胺盐酸盐溶液,1g/L。将0.1g对硝基苯胺溶于100ml 1mol/L盐酸中。3.5 对硝基苯胺重氮盐溶液:向10ml预先冷至0~5℃的对硝基苯胺盐酸盐溶液中加入1ml预先冷至0~5℃的亚硝酸钠溶液,混匀,临用前配制。3.6 氢氧化钠溶液,200g/L。3.7 标准溶液:准确称取0.2180g一甲胺盐酸盐,用盐酸(3.1)溶解,转移到100ml量瓶中并稀至刻度。此液1ml=1mg一甲胺,为贮备液。用前稀成1ml=10微克一甲胺的标准溶液。4 采样串联两支各盛5ml吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/min的速度抽取1L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:用两支盛有吸收液的大型气泡吸收管带至现场,但不抽取空气,按样品分析,作为空白对照。5.2 样品处理:用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁3次,分别取2.0ml吸收液放入两支具塞比色管中。5.3 标准曲线的绘制:取6支具塞比色管按表74配制标准管。向各管加入4.0ml缓冲液(3.2),1.0ml重氮盐溶液(3.5),振摇混匀,放置40min,加入1ml氢氧化钠溶液(3.6)混匀,放置20min于波长510nm下比色,并绘制标准曲线。5.4 测定:空白对照,样品管操作按标准管项下进行。从标准曲线上求出其含量。表1 一甲胺标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201419_52376_1625938_3.jpg[/img]6 计算X=2.5C/V0式中:X——空气中一甲胺的浓度,mg/m3;C——所取样品溶液中一甲胺的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为2微克/2ml。7.2 当一甲胺为1.5微克时40微克g的氨和60微克的二甲胺不干扰测定。7.3 重氮盐溶液的量对显色的线性范围很大,体积减少颜色变深,线性范围变小。7.4 当一甲胺浓度分别为0.5、2、3.5微克/2ml时变异系数分别为3.24%、2.28%、2.27%。

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