二氟苄基叠氮化物标准

本人依照GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定中叠氮酸和叠氮化物的三氯化铁分光光度法，做标准曲线，标准系列全部为淡黄色，没有一个形成红色反应物。 有做过该项目的朋友给请指教一下，不胜感激！

[color=#444444]求助水中叠氮化物滴定法的测定方法[/color]

PL混合D柱（四氢呋喃流动相)， 可以做主链上含二茂铁或者含卤素、叠氮化物等之类的聚合物吗？ 谢谢！

目前，使用的EDTA-Na2盐蒸馏预处理，异烟酸吡唑啉酮光度比色，能测定全部简单氰化物和绝大部分络合氰化物，但是否包括了硫代氰酸盐叠氮化物能够测定吗？

有时叠氮化物的亚甲基会分裂成两个一样的四重峰（化学位移略有不同）而甲基会分裂成两个一样的三重峰，为什么

LED灯用氮化物红粉好难溶解，哪位有好的溶解方法，或曾经做过请指点下 谢谢

叠氮化钠为照相乳剂的一种防腐剂。可加入乳剂中，或加到中间层及保护层中，不影响乳剂照相性能，具有优良的防腐杀菌性能。配制叠氮化钠血液培养基。分析化学上用于分析硫化物及硫氰酸盐的试剂。有机合成。制造氢叠氮酸、叠氮铅、除草剂。用于汽车的安全气囊中，当发生车祸时迅速分解放出氮气，使安全气囊充气。　　用作医药原料，由叠氮化钠制备四唑类化合物，进一步合成抗生素头孢菌素药物，而四唑类化合物还是彩色摄影用药剂。　　用作耐热性特殊雷管的起爆剂叠氮化铅的原料。合成树脂发泡剂。用作吸收及除去真空管内残余气体。用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。　　用作药品和炸药，也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。　　用作有机合成原料、农药原料、分析试剂。用作药品和炸药，也用来制叠氮酸、叠氮酸酯、叠氮化铅和纯的金属钠。　　用作汽车司机安全防护袋的气源，紧急刹车时，立即自动充气。

[color=#444444]叠氮化合物在电离方式为ESI的质谱中出峰方式是分子离子峰吗？貌似叠氮化合物稳定性有点差，叠氮上的N会不会掉啊？（该化合物分子量220+，还有一个羟基）[/color]

求助 HJ/T 132-2003 标准中 高氯废水 化学需氧量的测定 叠氮化钠的具体作用是什么？我的理解是屏蔽亚硝酸盐的氧化，但具体反应机理是什么？现在叠氮化钠，不好购买，可否用其它试剂替代？

863计划新材料领域“蓝绿色垂直腔面发射半导体激光器”课题近日取得重大突破，在我国（除台湾地区外）首次实现了室温光泵条件下氮化物面发射激光器（VCSEL）的受激发射，所得器件重要性能指标超过了国际报道的最好水平。这标志着我国氮化物面发射激光器研究已进入世界先进行列。该成果由厦门大学、中国科学院半导体研究所和厦门三安电子有限公司组成的合作研究团队，经过将近一年的艰苦研发，攻克高质量增益区材料的生长、高反射介质膜分布布拉格反射镜的制作和蓝宝石衬底剥离等关键技术难题后得以实现。所使用的增益区是研究团队自主设计的由纳米级尺寸氮化物量子阱材料构成的新型特殊结构，利用该结构容易获得光场波峰与增益区峰值高的匹配因子，使激射阈值降低了一个量级。激光剥离后氮化物材料的表面平整度小于几个纳米，可以直接沉积反射镜，免除了减薄抛光工艺，简化了制作过程。该研究得到激射峰值波长449.5纳米，激射阈值6.5毫焦/平方厘米，半高宽小于0.1纳米。以上结果在国际上处于前沿先进水平。氮化物面发射激光器在激光显示、激光照明、激光高密度存储、激光打印，水下通信等方面有着广阔的应用前景。该成果为进一步研制实用化氮化物面发射激光器奠定了重要的基础。来源：科技部

瑞士罗氏制药公司昨天向外界简单介绍了抗禽流感药物“达菲”的成分和生产工艺。出人意料的是，“达菲”成分中竟包含一种可爆炸物质、一种中国调味料以及一种无害的大肠杆菌。　　“达菲”共有12道生产工序，最初是从八角茴香中提取莽草酸。 　　由于30公斤八角茴香只能加工出1公斤莽草酸，而八角茴香只在中国4个省份生长，通常在5月和3月收获，因此有人担心一旦收成欠佳或价格过高，罗氏公司将无法获得足够原料。　　罗氏公司为此开发了不用八角茴香制造莽草酸的方法，并在去年与德国一家生物技术中心合作。目前，罗氏公司三分之二的莽草酸取自八角茴香，余下三分之一由大肠杆菌提供。　　莽草酸经过反应器、过滤器和干燥器这三道工序后，转变为一种中间化学物质环氧化物。随后，环氧化物的结构必须被打开，通过原子转换，变成另外一种中间化学物叠氮化物。接着，叠氮化物被制成活性成分，再与其他添加成分混合加工，最后经过真空干燥制成“达菲”颗粒。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38952]莽草酸的hplc图谱[/url]

我在测定溶解氧的时候有可能要用到叠氮化钠,请问有没有人用过这个试剂,好象容易爆炸,大家有没有用过这个试剂的?很可怕吗?

各位版友呀，谁有叠氮化钠，能给我一点吗？价格可以站短，这个东西实在不好买呢。太感谢了，做右旋糖酐20的谢谢各位呀

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149379]GBT+16555-2008+含碳、碳化硅、氮化物耐火材料化学分析方法[/url]

微库仑分析，配置电解液需加入叠氮化钠有什么试剂可以取代叠氮化钠的？谢谢先了。

做样品分析要用叠氮化钠灭菌，各位大师都是用浓度多大的灭菌啊？在称量和溶解的时候要注意什么啊？特别是称量的时候，剧毒物质，粉末有没有毒性啊？溶解的时候要注意什么啊？

流动相中加叠氮化钠的作用是什么

不知道叠氮化钠溶液的有效使用期，请各位指教~~~

请问专家叠氮化钠是一种危险物品,在什么情况下有危险呢?我在做溶解氧的时候加入了叠氮化钠,放在车内震动会爆吗?放在柜内长时间会爆吗?有多可怕?

爆炸性事故多发生在具有易燃易爆物品和压力容器的实验室，酿成这类事故的直接原因是：违反操作规程使用设备、压力容器(如高压气瓶）而导致爆炸；设备老化，存在故障或缺陷，造成易燃易爆物品泄漏，遇火花而 引起爆炸。对易燃易爆物品处理不当，导致燃烧爆炸；该类物品（如三硝基甲苯、苦味酸、硝 酸铵、叠氮化物等）受到高热摩擦，撞击，震动等外来因素的作用或其它性能相抵触的物质接触，就会发生剧烈的化学反应，产生大量的气体和高热，引起爆炸。强氧化剂与性质有抵触的物质混存能发生分解，引起燃烧和爆炸。由火灾事故发生引起仪器设备、药品等的爆炸。预 防 和 处 理：（1）某些化合物容易爆炸。如：有机化合物中的过氧化物、芳香族多硝基化合物和 硝酸酯、干燥的重氮盐、叠氮化物、重金属的炔化物等，均是易爆物品，在使用和 操作时应特别注意。含过氧化物的乙醚蒸馏时，有爆炸的危险，事先必须除去过氧化物。若有过氧化物，可加入硫酸亚铁的酸性溶液予以除去。芳香族多硝基化合物不宜在烘箱内干燥。乙醇和浓硝酸混合在一起，会引起极强烈的爆炸；（2）仪器装置不正确或操作错误，有时会引起爆炸。如果在常压下进行蒸馏或加热 回流，仪器必须与大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通。在蒸馏时要注意，不要将物料蒸干。在减压操作时，不能使用不耐外压的玻璃仪器（例如平底烧瓶和锥形烧瓶等）。（3）氢气、乙炔、环氧乙烷等气体与空气混合达到一定比例时，会生成爆炸性混合物，遇明火即会爆炸。因此，使用上述物质时必须严禁明火。对于放热量很大的合成反应，要小心地慢慢滴加物料，并注意冷却，同时要防止因滴液漏斗的活塞漏液而造的事故。

酶联免疫反应实验中需要避免的东西有哪些？就目前而言，酸碱都会导致蛋白变性，引起PH变化，一些实验的试液中多含有蛋白类以及特定的缓冲体系，酸和碱都会影响这些体系。另外就是漂白粉消毒液等含氯物质，会引起底物液显色。其次还有叠氮化物质，对酶标有抑制作用，一般在说明书中会着重说明。其他的还有哪些?我们讨论一下吧

[color=#444444]有人做过叠氮化钠的紫外吸收光谱吗？不知道他在280 nm是否有吸收，以及吸收的强度如何，最好能附图，谢谢！[/color]

实验室发生爆炸事故原因大致如下：（1）随便混合化学药品。氧化剂和还原剂的混合物在受热、摩擦或撞击时会发生爆炸。表中列出的混合物都发生过意外的爆炸事故。加热时发生爆炸的混合示例（2）在密闭体系中进行蒸馏、回流等加热操作。（3）在加压或减压实验中使用不耐压的玻璃仪器，气体钢瓶减压阀失灵。（4）反应过于激烈而失去控制。?（5）易燃易爆气体如氢气，乙炔等气体烃类、煤气和有机蒸气等大量逸入空气，引起爆燃。（6）一些本身容易爆炸的化合物，如硝酸盐类，硝酸酯类，三碘化氮、芳香族多硝基化合物、乙炔及其重金属盐、重氮盐、叠氮化物、有机过氧化物（如过氧乙醚和过氧酸）等，受热或被敲击时会爆炸。

在不久前刚刚结束的PITTCON2005展会上，瑞士万通推出一款全新的861紧凑式高级[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，该型产品在对进样峰和碳酸盐峰的抑制方面得到了极为显著的改善。 861同时采用了两种高性能的抑制技术，即：用于化学抑制的第二代Metrohm抑制模块（MSM II）和最新开发的Metrohm CO2抑制器（MCS）。两种技术的使用保证了分析结果的准确和高重复性。 就阴离子的定量分析而言，碳酸盐峰干扰的去除对于得到精确的分析结果是非常重要的。而对于进样峰的抑制，则大大改善了对于诸如氟化物中阴离子快速洗提分析的效果，同时，也使得大体积进样成为可能。 无论抑制技术使用与否，861使用的电导检测器的检出范围均从5ppb溴酸盐一直到500ppm磷酸盐。应用领域包括：废水、饮用水或是地表水的标准阴离子，土壤中的高氯酸盐，工业废水（造纸）中的亚硫酸盐、硫酸盐和硫代硫酸盐，电站冷却水中的氯化物、亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐，可乐类饮料中的磷酸盐和柠檬酸盐，爆炸物中的氰酸盐、叠氮化物和氯酸盐等。 861型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可完全由个人电脑控制，随机软件可同时完成仪器控制以及数据处理，并且具备“傻瓜”式的鼠标控制功能。

大家好： 我想向大家打听一下 [size=4][font=宋体]测定沉积物和原油中芳香烃、氮化物[size=2]的行业标准 或是国家标准是什么？ 如果有知道的能告诉我下吗？？[/size][/font][/size]

有机合成中羧基保护方法简介保护羧基的方法主要是酯化法,但在某些情况下,也可以用形成酰胺或酰肼等方法来进行保护.1.酯化法保护羧基:甲酯和乙酯 甲酯和乙酯作为羧酸的保护基对一系列合成操作十分适用。例如,以酯的形式进行的烷基化反应和各种缩合反应,随后酯基在酸或碱的催化下水解除去,偶尔酯基也可用热解反应消去。但简单的烷基酯作为羧酸的保护基在有些情况下并不适用,其原因往往是由于最后需用皂化反应来除去酯基。因此,实际上在合成中常甲基和乙基的衍生物取而代之。甲基的衍生物主要是苄基类型,可用温和条件下的酸处理或氢解脱除。乙基衍生物主要是β,β,β2三氯乙基等2.酯化法保护羧基:叔丁酯 叔丁酯不能氢解,在常规条件下也不被氨解及碱催化水解,但叔丁基在温和的酸性条件下可以异丁烯的形式裂去。此性质使叔丁基在那些不能进行碱皂化的情况下特别吸引人,例如:用于酮、β2酮酯、α,β不饱和酮和对碱敏感的α2酮醇以及肽的合成。在青霉素的合成中,可选择性地裂开叔丁酯以便形成β2内酰胺 在菌霉素的合成中和在容易还原的酮的制备中,都可用叔丁基来保护羧基。四氢吡喃酸具有和叔丁酯相似的对酸的不稳定性,这一保护基也类似地用于丙二酸酯类型的酮和酮酯的合成中。3.　酯化法保护羧基:苄基、取代苄基及二苯甲基酯类 这类酯保护基的特点在于它们能很快地被氢解除去。在青霉素合成中,苄酯不被温和的酯水解条件破坏,最后需由氢解除去苄酯 在谷酰胺和天门冬酰胺的合成中,以及在L2谷氨酸和L2天门冬氨酸酯的制备中,苄酯的性质都能典型地显示出来。Bowman 和Ames 将苄基酯用在活性酯(有α2活泼氢) 的烷基化或酰基化中,此法曾出色地完成脂肪酸、酮、二酮和α2醇酮的合成。芳环上或次甲基上有取代基的苄基在用酸性试剂脱去时,其敏感性可有大幅度的改变。Stewevr 在酯肽类合成中利用了亚甲苄酯易于催化脱去的优点,用其代替叔丁酯。苄酯和对硝基苄酯也可作为羧基的保护基,一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之,这类酯是一种有价值的保护基,其制备可用经典的方法及前述的反应制备。4.用酰胺和酰肼来保护羧基 在有限的范围内人们采用酰胺和酰肼的形式保护羧基,从其解脱方式的角度补充了酯类保护作用的不足。酰胺和酰肼对解脱酯类的温和碱性水解条件稳定,但酯类对能有效脱解酰胺的亚硝酯和用于裂解酰肼的氧化剂又均稳定,二者可以互补。制备酰胺和酰肼的经典方法是以酯或酰氯分别与胺或肼作用制备,也可直接从酸制得。酰肼已被用于抗菌素和肽的合成,在肽的合成中它们可被亚硝酸转化为叠氮化物,使得缩合反应容易发生。5.　酯的保护 酯和内酯的保护可视为羧基的间接保护,而且酯须有α2活泼氢,否则反应很复杂。酯在引进保护基后,可在很多条件下保持稳定,如HOAc/ H2O/ THF(25 ℃,1 h) ,KOH/MeOH(25 ℃,12 h) ,LiAlH4/ Et2O(25 ℃,3 h) ,CH3Li/Et2O(25 ℃,2 h) 等。可用汞盐或三氟化硼脱去脂保护基 综上所述,保护羧基的方法虽然不多,但作为保护基的酯的种类却不少,且各有特色。近年来有关羧基保护的研究主要在肽、氨基酸、抗菌素等的合成方面,且应用日见广泛。

叠氮钠1 编号ICSC编号：0950CAS号：26628-22-8RTECS号：VY8050000UN编号：16872 名称中文名称：叠氮钠英文名称：Sodium ajide3 理化特性化学式：NaN3分子量：65.02性状：白色晶体。遇热或受强力时易爆。4 危险性溶解性：水中溶解度40.2（10℃），微溶于乙醇和苯，不溶于乙醚。

最近很多工作场所标准 GBZ160 被GBZ300代替了，其中GBZ/T300.52-2017代替了原来二氧化硫GBZ/T160.33-2004,但是GBZ/T300.52-2017 里面只有氯化亚砜的检测方法而没有二氧化硫的检测方法，同样的GBZ/T300.43-2017代替了原来二氧化氮GBZ/T160.29-2004而里面只有叠氮化钠的检测方法，却没有二氧化氮的检测方法，并且GBZ/T300里面目前又没有单独的二氧化硫和二氧化氮的检测方法，这样是不是意味着原来标准里的二氧化硫和二氧化氮的方法还可以用，并没有做作废。

最近一个项目需要测定废水中微量叠氮化合物，查国标只看到需要控制的目标值为3mg/L，使用限量比色法进行测定，具体的分析方法一直没有查到。哪位大侠有这方面的资料？先谢谢了O(∩_∩)O