溴羟基苯乙酮肟标准品

哪位同志有对羟基苯乙酮的滴定含量检测方法.我这里有一个方法,但总是滴不好,用甲醇钠溶液进行滴定,用二甲基甲酰胺进行溶解,用麝香草酚蓝作指示剂.目前存在的问题就是终点变化不明显.哪位有用到或碰到类似情况,都来说说吧.

新手小白，刚接触GC-MS/MS,我用的是安捷伦7890A-7000B，柱子是DB-5的柱子，走的分别是羟基苯甲酸丁酯和2-氨基苯乙酮的标品，都是1ppm的，溶剂都是丙酮，升温条件50℃——220℃（15℃/min)，不分流，然后不出峰。请各位大神多多指导！！！

间硝基苯乙酮、CAS:121-89-1 质量标准 化学试剂 工业级均可，请大家帮帮忙。

测果糖中的二氨基苯乙酮,标准曲线好做吗?为什么我的老是不出峰,且基线不是很稳.紫外220nm,1.0ml/min,柱子C1840度.进样量是300ul很大的,各位有谁做过,给支个招吧谢谢

[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

请问专家能否告诉我对氯苯乙酮的大概分析方法?

气相色谱仪如何测定苯乙酮的含量，我没学过很想知道，我们厂生产苯乙酮但是不知道怎么用色谱仪做，测定含量

[color=#444444]我在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上（色谱柱是HP-5）分别进了苯乙酮和α-苯乙醇，两个物质出峰时间差不多，然后我又进了二者的混合物（体积比1:1），结果两峰重叠在一起，我调试了柱温，分流比，都没什么进展。（柱温120，进样温度220，检测器220，分流比60:1），请高手指点一下，是不是色谱柱的问题，还是什么？[/color]

俺想用氨基苯乙酮做显色剂,不知道有人用过吗?还存在邻,间,对的问题,不知道大家用的哪个?

[color=#444444]用液相检测邻氨基苯乙酮时 前处理为什么要在100摄氏度加热5分钟，然后冷却到室温后再检测呢？[/color]

有关苯乙酮的性质如下外观与性状：无色或淡黄色低熔点、低挥发性、有水果香味的固体。熔点(℃)：19.7，相对密度（水=1）：1.03(20℃)，沸点(℃)：202.3这么低熔点的物质在室温下（如现在20°左右）基本都是液体了，那么怎么配置30ug/ml的甲醇溶液呢？如何称量？如果用量筒，又怎么计算啊？

色谱柱DB23和DB-5都试过，都没有标准品峰进样口温度230，检测器温度250，柱温：60℃，以10℃/min程序升温至120℃，恒温1min，以10℃/min程序升温至200℃，恒温2min，进样量1uL；标准品为1uL苯乙醇溶于2ml乙酸乙酯溶剂峰正常，相同条件下苯乙酮标准品也有峰。为什么1-苯乙醇标准品不出峰？？？

最近要做这两个物质的检测, 不知道有没有老师在做的给点意见和相关资料,谢谢苯乙酮 98-86-2 2-苯基-2-丙醇 617-94-7

据外媒报道，近日部分德国媒体报道称，珍珠奶茶含有多种致癌成分，严重危害人体健康。此消息一出，德国珍珠奶茶专卖店的生意变得异常惨淡，部分店家甚至面临关门歇业的境地。　如何检测苯乙酮、溴化物及苯乙烯等致癌物？

我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-DAD走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？

氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，

问题：请教大家 你们乙醇定量是用什么做内标呀？我们现在用苯乙酮 味道太大

我们是用WAX柱做苯乙酮，甲醇超声萃取，但有一个样品用GC-MS做有值，质谱、保留时间一致，但是用LC-MS走样不出峰，标样有出峰，样品加标也有出峰，请问有人知道是什么原因吗？改如何判定？

我们需做苯乙酮还原成苯乙醇的反应无副反应，想测其转化率。以前都是用的是面积归一法做，但他想用更精确点的办法解决，请问除了内标法外，是不是可以用测出那两种物质的响应因子来解决？还是用面积归一法就可以了？测响应因子该怎么测？

问一下高手们，氨基苯乙酮的含量高低与温度的高低有一定的比例关系吗？如果液体的话能用活性炭给他除去一些吗？

我公司计划成立电子产品有毒元素检测中心对于多溴联苯及聚合溴化联苯乙醚我想请教行家电子材料的样品，该如何进行前处理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否需要配置一些前处理回流萃取装置如果需要，该如何进行配置真心请教[color=red]目前多溴联苯及多溴联苯醚检测受到了广泛关注，很多检测人员遇到了这方面的问题。请大家就此话题讨论一下，例如采用什么品牌的仪器能够满足检测要求，标准品采购渠道，能够购买到的标准品的种类，采用什么前处理方法，检测过程中需要注意什么问题等。[/color]

哪位朋友知道 Tg标准品-聚苯乙烯的标准品哪里买啊？

我现在想求助 邻羟基苯乙酮 和手性还原后产物打[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的 参数 要具体点 还有 1-奈乙酮 和 邻溴苯乙酮 的 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参数。 参数主要有 汽化温度 检测温度 保留温度 初温时间 初始温度 升温速率 终止温度 终温时间。其他酮的也可以写出来，谢谢了！

各位XDJM，玻璃化转变温度标准品--聚苯乙烯哪有可以买啊？？GB上有的！

如题！苯乙醇胺A 的标准品哪里能买到啊？

[color=#444444]求助一下啊！！！！[/color][color=#444444]我做的羟基苯乙酸去送样，结果GC分析人员做出了两个峰，做了两次都是这样。[/color][color=#444444]我的样品应该是纯的，是分析方法不对，还是其它什么原因啊？有没有哪个遇到这个的情况呢？求助哈[/color]

请问对羟基苯乙腈含量检测该如何做？求方法推荐

食品安全国家标准 食品添加剂 聚苯乙烯

如题，在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐，其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐，请问如何建立检测方法将其分离呢？谢谢！ 试过液相的方法，但是分不开，也试过双相滴定，但是里面还有过量的NaOH，影响结果，也试过用酚羟基的显色反应，但这个又太灵敏了，无法定量。请大家指导一下吧。

十溴二苯乙烷（84852-53-9）迪马有相关的检测方案没，目前没有看到有标准品，买了高纯物质溶解不掉。用甲苯，四氢呋喃都不可以，加热后微溶。根据文献用GCMS和LC测试都没检测到物质。有人检测过的吗？