dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱,dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱,怎么分析3000以上的峰?请教各位老师,如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H?
请问大家有没有对"N-苄基马来酰亚胺"这个物质做过分析的?能不能告诉我它的分析方法是什么?条件是什么样的?谢谢![em24]
[color=#444444]已知用5%己内酰胺-四氢化萘为原料,加氢还原制备六亚甲基亚胺(七元杂环亚胺)沸点138℃,通过用填充柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析发现溶剂四氢化萘平头,如果想定量分析反应后产物六亚甲基亚胺的量是用外标法还是内标法?内标物或外标物该选什么呢?[/color]
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗?
ICP-AES一般是检测无机元素含量,主要是金属元素。我现有个疑问,亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量,并且它可以溶于水,那么水溶解以后是否就可以上机检测了?因曾做过这一类型的有机物,进样到ICP-AES中会熄火,不知道是不是因为有机物的原因,所以不太敢检测亚胺基二乙酸,检测有机物对仪器影响大吗?会不会把仪器烧了?请各位支招。谢谢!
连有一个五元环的酰亚胺结构用紫外检测器可以分析吗?
关于二羧甲酰亚胺类农药的种类,结构式,溶解性和英文的残留测定文献,急切的想知道关于二羧甲酰亚胺类农药的英文专业术语
想问问各位老师,用碳二亚胺法偶联蛋白如何控制量使羧基不与亚氨基反应
求助邻苯酰磺酰亚胺(糖精)液相检测法,很急需,请老师给予指导,谢谢!
聚酰亚胺固化剂有哪些
[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]
【序号】:1 【作者】:杨俊华 【题名】:有机硅改性的聚酰亚胺 【期刊】:化工新型材料 【年、卷、期】: 【全文链接】: 【序号】: 2【作者】:阚成友 张定山【题名】:有机硅改性聚酰胺树脂的合成与应用【期刊】:高分子材料科学与工程【年、卷、期】: 1991【全文链接】:http://159.226.125.121/asp/Detail.asp 【序号】: 3【作者】:Magui.,G 苏长波【题名】:线缆绝缘和护套用有机硅—聚酰亚胺共聚物 【期刊】:电线电缆【年、卷、期】:1990【全文链接】: http://159.226.125.121/asp/Detail.asp【序号】:4【作者】:虞鑫海【题名】:聚酰亚胺硅氧烷共聚物的合成【期刊】:化工新型材料【年、卷、期】:【全文链接】:[color=#DC143C]今天第二贴,而且积分还大于200,请悬赏求助 dong3626[/color]
3,4-甲氧基-甲亚胺H,是一种显色剂
谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称?
在解红外光谱时常分不出来胺基(酰胺基)是与苯环相连的。还是在苯环侧链上。
我是做半导体行业的,有几个问题想请教:1。现在芯片中图有聚酰亚胺(pi),想请教用哪种试剂能将它溶解,去除,有人说用正性光刻胶显影液可以,但它是什么啊?哪里能买到2。我想将芯片染色,以区分P型半导体,和N型半导体,用哪种试剂呢,操作流程怎样,该注意什么? 谢谢! qq:64255111 email:64255111@163.com
之前走有机磷混标响应很好,包括敌敌畏、氧乐果,亚胺硫磷,伏杀硫磷等二十多种,中间有段时间没走亚胺和伏杀,这几天用相同的条件走,其他物质响应正常,只有亚胺硫磷不出峰,换新衬管新标样还是不出,最后进5ppm 单标也只有极低的响应,之前20ppb 都有峰,请教各位老师,这是什么原因
邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么?
配制的有机磷混合标液,用笋瓜基质配标液,用高惰性衬管,里面有少量石英棉,新衬管时,出峰正常,进一批样品后,氧化乐果、乙酰甲胺磷、甲胺磷等可以出峰,但亚胺硫磷不出峰,加到5.0ug/mL只出一点的峰,衬管稍微脏一点,亚胺硫磷就不出峰,大家有什么好的办法。用FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱。衬管换了吧,其它出峰可以,不换吧,亚胺硫磷不出峰,真是纠结。
各位高人,我现在做实验遇到一个难题:就是如何将聚乙烯亚胺水溶液干燥成固体。我用真空干燥的方法(60-70°C)干燥了好多天,都是粘状的,若再升高温度到100°C,则变成黄色,且还是粘状。用丙酮等有机溶剂析,但发现由浑浊变成黄色澄清溶液,可能发生反应。用其他有机溶剂,则聚乙烯亚胺均溶于其中。在文献中也查不到方法。请各位指导指导,不胜感激。
做有机磷,新衬管用不久,其它都出峰,就是亚胺硫磷不出峰,有什么好的办法吗?是加保护剂吗?保护剂是什么?
N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。
邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢
哪位老师有JB/T 2726-1996 聚酰亚胺薄膜的标准,请帮忙提供,先谢谢了!
甲亚胺-H比色法测定全硼,空白偏高0.660,查资料是甲亚胺的问题,请问买什么样的甲亚胺可以呢
如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109052043_314457_1638724_3.jpg相对分子量:约600多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环冷却水中既有很好的钙容忍度,对碳酸钙、硫酸钙有很强的阻垢能力,并能很好地稳定铁、锌、锰的氧化物,对硅和硅酸盐也十分有效。另外,PAPEMP与某些非氧化性杀生剂复合使用时,对杀生会有增效作用。
本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品,有没有做过此分析的楼主,走捷径,请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?
聚酰亚胺是属于化学纤维吗?一般用在哪类产品中?
10,抽取5个版友);中奖名单:梧桐(注册ID:mengzhou)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)999youran(注册ID:999youran)千层峰(注册ID:jxyan)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604191503_590799_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604191503_590800_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================亚硝胺方法:GC基质:标准溶液应用编号:101024化合物:N- 亚硝基二甲基胺; N- 亚硝基甲基乙基胺; N- 亚硝基二乙基胺; N- 亚硝基氮杂环丁烷;N- 亚硝基哌啶; N- 亚硝基吗啉; N- 亚硝基吡咯烷; N- 亚硝基环已基亚胺固定相:DM-200色谱柱/前处理小柱:DM-200 30 m x 0.53 mm x 0.5 um色谱条件:柱温: 100 ℃ ( 1 min ) - 200 ℃, 5 ℃/min 载气: H2, 40 cm/sec 进样方式:分流, 40cc/min, 250 ℃ 样品:亚硝胺混合样品, 1.0 μL, 10 μg/mL 检测:FID, 16 x 10-12 AFS, 250 ℃文章出处:CER00040关键字:亚硝胺,环境,EPA,DM-200,GC,N- 亚硝基二甲基胺; N- 亚硝基甲基乙基胺; N- 亚硝基二乙基胺; N- 亚硝基氮杂环丁烷;N- 亚硝基哌啶; N- 亚硝基吗啉; N- 亚硝基吡咯烷; N- 亚硝基环已基亚胺谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604190955_590743_1610895_3.jpg图例:1. N- 亚硝基二甲基胺;2. N- 亚硝基甲基乙基胺;3. N- 亚硝基二乙基胺;4. N- 亚硝基氮杂环丁烷;5. N- 亚硝基哌啶;6. N- 亚硝基吗啉;7. N- 亚硝基吡咯烷;8. N- 亚硝基环已基亚胺