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去氢腋生依瓦菊素对照
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去氢腋生依瓦菊素对照相关的方案
聚醚类抗生素(Polyether Antibiotics)分析
应用高效液相柱后衍生技术对聚醚类抗生素(Polyether Antibiotics)分析—莫能霉素(Monensin),甲基盐霉素(Narasin)&盐霉素(Salinomycin)聚醚类抗生素,例如莫能霉素﹑甲基盐霉素和盐霉素,经常被用在生饲料﹑预混剂﹑液体添加剂和成品饲料中,它们可以通过配备有柱后反应器的高效液相色谱来进行最佳的定量分析。聚醚类抗生素在柱后先后同硫酸和香兰醛发生反应,流出物在520nm下进行检测。然而,由于这种具有腐蚀性的衍生试剂会对大部分仪器造成腐蚀,所以Pickering Labs特意制备了一款大部分包括清洗泵头在内都是由非金属材料构成的PCX5200,使其免受硫酸的腐蚀。特殊的操作指南也包括在仪器中。如果您想了解更多的关于这款用于聚醚类抗生素的惰性PCX5200柱后衍生系统的信息,请联系我们。
【仪电分析】雨生红球藻粉中虾青素的测定-液相色谱法
虾青素是海洋生物体内主要的类胡萝卜素之一,具有许多重要的生物学功能,可作为维生素A原,抗氧化性强于β -胡萝卜素和维生素E,虾青素能清除体内由紫外线照射产生的自由基、抑制多不饱和脂肪酸的氧化、调节免疫功能改善视力、加速色素形成以及抗肿瘤等。
抗生素检测方案+牛蛙
检测牛蛙样本中是否含有抗生素及其残留量,确保食品安全和人类健康。
岛津:生活饮用水中溴氰菊酯检测(气质联用仪)
溴氰菊酯又称凯素灵、敌杀死,作为广谱杀虫剂。在防治农业害虫,仓库害虫及卫生害虫方面利用较广,主要污染来源还是溴氰菊酯农药的直接使用。
餐具洁净度检测仪检测餐具卫生
餐具洁净度检测仪(Tableware Cleanliness Tester)是一种专门用于检测餐具卫生的设备。它主要用于餐饮业和食品服务领域,以确保餐具的卫生质量符合卫生标准。这种检测仪通常通过光学或化学方法来检测餐具表面的微生物、有机残留物、化学残留物等。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、溴氰菊酯及苯并(a)芘
微囊藻毒素为有害的蓝藻水华释放的一类具有强烈促癌作用的肝毒素。世界卫生组织(WHO)及许多发达国家制定的饮用水标准和规范中规定,MC-LR的含量标准不得超过1.0 μ g /L,我国2006年颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中规定MC- LR控制限值为1.0 μ g /L。甲萘威是一种氨基甲酸酯农药,由于杀虫谱广和毒性较低,在农业上应用颇广。研究表明其有一定的蓄积作用,对皮肤粘膜有损害。并可导致心脏毒性。虽然在《生活饮用水卫生标准》(GB 5749- 2006)中对甲萘威没有限值规定;EPA《饮用水标准》2006版也没有规定饮用水中甲萘威的限值,但在其健康指南中建议儿童每天饮用一升水中甲萘威不得高于1 ppm;成人每天每千克甲萘威不得高于0.01 mg。溴氰菊酯,又名敌杀死,高效杀虫剂,主要用于防治棉花等大田、果树、蔬菜以及其他一些特用作物上的主要害虫,对人体有中等毒性。国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749 -2006)中规定其限值为0.02 mg/L。苯并(a)芘是一种很强的环境致癌物,可诱发皮肤、肺和消化道癌症,是环境污染主要监测项目之一,国家《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)规定饮用水中苯并(a)芘的限值是不高于0.00001 mg/L。目前测定水体中这四种化合物的方法除气相色谱法、气质联用、液质联用、酶联免疫吸附法等之外,高效液相色谱法也是一个常用的方法。但是对于水体的分析,由于含量比较低,一般都需要将样品进行离线的浓缩富集,操作比较繁琐。本文利用在线前处理小柱可以对目标化合物有效地纯化、富集,大大提高检测灵敏度。
使用抗生素检测仪检测鸡蛋中抗生素残留的实验操作步骤
检测鸡蛋中抗生素残留需要使用适当的仪器和方法,以确保食品安全和合规性。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体的操作可能会因使用的抗生素检测仪器和方法的不同而有所不同。在进行实验之前,请务必仔细阅读和遵循您的设备使用手册和安全操作规程。实验材料和设备:抗生素检测仪器(例如高效液相色谱仪HPLC或质谱仪MS)鸡蛋样本溶剂(通常用于样品提取和制备)抗生素标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室常用器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从鸡蛋中取得足够的样本。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要,将样品分为不同的组,以包括正样品和对照组。样品提取:a. 使用适当的溶剂(通常是有机溶剂)将鸡蛋样品提取出来,以溶解可能存在的抗生素残留。b. 离心机可以用于分离样品中的抗生素残留。制备标准曲线(可选项):如果您想要定量测量抗生素残留,可以制备一系列不同浓度的抗生素标准溶液,并使用它们制作标准曲线。使用抗生素检测仪器:a. 根据仪器的操作手册,将样品或标准溶液注入检测仪器中。b. 启动仪器进行测试。不同的仪器可能采用不同的检测方法,如HPLC或质谱。数据分析:a. 根据仪器的测量结果,分析鸡蛋样品中的抗生素残留量。b. 如果有制备标准曲线,可以使用它来定量测量抗生素残留量。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
北京瀚时:海水中砷的测定 氢化物发生原子吸收光谱法
海水—砷的测定—氢化物发生原子吸收光谱法 1 范围 本方法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷的测定。 检出限:0.06μg/L。 2 原理 在酸性介质中,以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体,由载气将其导入原子化器,分解生成原子态砷,在其特征吸收波长处测定砷的原子吸收。 3 试剂 除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为二次去离子水或等效纯水。 3.1 硫脲(CH4N2S)。 3.2 抗坏血酸(C6H8O6)。 3.3 硼氢化钾(KBH4)。 3.4 硫酸,5+95。 3.5 盐酸(ρ1.19g/mL)。 3.6 去砷盐酸溶液,约6mol/L:取600mL盐酸(ρ1.19g/mL)置于200mL聚乙烯广口瓶中,加400mL水,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱赶残余砷化氢。再重复去砷一次。 3.7 氢氧化钠溶液,10g/L:贮于聚乙烯瓶中。 3.8 混合还原剂:称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸,以水溶解,加水稀释至100mL。当天配制。 3.9 硼氢化钾(钠)溶液,15g/L:称取15g硼氢化钾,加100mL,经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱,可保持一周,(使用时要与室温一致)。 3.10 砷标准溶液 注意:三氧化二砷剧毒! 3.10.1 称取0.6602g光谱纯三氧化二砷(As2O3,预先经105℃烘2h,置于干燥器中冷却),置于50mL烧杯中,加入20mL氢氧化钠溶液(10g/L)溶解,移入100mL容量瓶中。以20mL硫酸溶液(5+95)分三次洗涤烧杯,洗涤液并入容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含500μg砷。 3.10.2 移取1.00mL砷标准溶液(500μg/mL),置于50mL容量瓶中,加5mL硫酸溶液(5+95),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00mL含10.0μg砷。 3.10.3 移取1.00mL砷标准溶液(10.0μg/mL),置于100mL容量瓶中,加10mL硫酸溶液(5+95),用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1.00mL含0.100μg砷。 3.11 去砷盐酸海水:将100mL盐酸(ρ1.19g/mL)及900mL海水加入2000mL广口聚乙烯瓶中,通过刻度吸管从溶液底部滴入100mL硼氢化钾溶液(15g/L),通氮气(1.5L/min)3min驱除残余的砷化氢。再重复去砷一次。临用前每1000mL此种溶液中加入3.0g抗坏血酸及5.0g硫脲,溶后混匀。 4 仪器设备 4.1 原子吸收光谱仪带氢化物原子化装置。
赛默飞色谱与质谱:在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测定水中溴氰菊酯
GB/T 5749-2006[1]饮用水标准中列出了106项需要检测的指标,在现有国家标准中规定的溴氰菊酯等这9种有机化合物的检测方法,均要求对水样做预富集处理,耗时耗力。由于常规检测器达不到痕量检测的低检测限要求,通常会采用大体积液液萃取、离线固相萃取等样品前处理方法,或者还需要采用柱后衍生高效液相色谱方法检测,才能达到需要的检测限。传统的样品前处理中有机溶剂消耗大,处理样品量大,使得操作步骤繁琐,因此降低了方法的准确度和精密度,也增加了操作人员暴露在有机试剂中的几率,增加劳动保护的难度。液相色谱分析方法在不断发展的过程中,样品前处理往往成为限制分析速度、灵敏度以及分析重现性的关键因素。而在线固相萃取(On-line SPE)结合HPLC是一种简单、快速、精确的样品在线前处理与检测方法。使用双三元液相色谱系统,可以实现样品自动化在线富集,浓缩以及基体消除等。与其他前处理和检测方法相比,分析效率高,操作简单,灵敏度高,试验成本低。
在线固相萃取-二维液相色谱法分析配方奶粉中的维生素A、D和E异构体含量
本文基于赛默飞Vanquish液相色谱系统,建立了在线固相萃取-二维液相色谱分析定量配方奶粉中维生素A、D和E异构体的方法。双三元的两个泵分别作为SPE泵和一维泵,另外一台四元泵作为二维泵,采用聚合物基质的在线固相萃取柱可以实现皂化液定容后直接上样测定,简化了前处理步骤,减少了人与有机试剂的大量接触,提升了分析效率。
在线固相萃取-双梯度高效液相色谱法测 定水中溴氰菊酯
采用一种新型双梯度液相色谱结合在线固相萃取技术建立了一种简便、快速、准确测定水中溴氰菊酯的方法,本方法实现了样品在线富集及除杂,避免了繁琐的样品前处理过程,大大节约了样品量及时间,且重现性好,适用于水中溴氰菊酯的测定。
基于电子鼻技术的野生白术与栽培白术气味比较
目的:评价野生白术与栽培白术的品质。方法:通过电子鼻检测不同白术气味在传感器上的响应值,并采用主成分( PCA) 、判别因子(DFA)及统计质量控制法( SQC)进行分析。结果:野生白术与栽培白术气味差异明显 浙江磐安白术、安徽祁门引种的浙白术及阳生环境栽培的野生白术气味相近 湖北咸丰、江西修水等地白术及苍术与其它白术的气味差异较大。结论:电子鼻技术对白术气味的判别与传统经验鉴别相一致,电子鼻技术结合数学模型可以作为中药质量鉴别手段
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中的微囊藻毒素-LR、甲萘威、 溴氰菊酯及苯并(a)芘
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对甲萘威、溴氰菊酯、苯并(a)芘和微囊藻毒素-LR四种组分同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
固相萃取+GC/MS=茶叶中氰戊菊酯农药残留检测解决方案
迪马科技在参考《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和《GB/T 23205-2008 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》国标基础上,开发出茶叶中多种农药残留专用固相萃取柱,可有效去除茶叶中的有机酸,碳水化合物,色素,茶多酚等多种杂质,实现优异的净化效果,对茶叶中氰戊菊酯农药残留具有较高的回收率和重现性结果。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
蝙蝠等野生动物能量代谢测量技术
2019年岁末的一场新型冠状病毒(2019-nCoV)肆虐让整个中华大地笼罩在恐慌之中。2020年1月23日中科院武汉病毒所研究发现新型冠状病毒与此前在云南中菊头蝠(Rhinolophus affinis)上检测到的蝙蝠冠状病毒RaTG13相比较具有96.2%的一致性。据此推测新型冠状病毒起源于蝙蝠。国外大量研究报道证实蝙蝠确实是携带最多病毒种类的哺乳动物之一,但是因为特殊体质(高温)和强大的免疫系统,这些病毒并不能对蝙蝠造成伤害。而维持高体温和增强免疫系统与新陈代谢(能量代谢)密切相关。SSI多功能创新型动物能量代谢监测基于呼吸代谢室(metabolic chamber)技术,系统主要由定制呼吸室、气流发生控制与二次抽样单元、气体分析(氧气、二氧化碳和水汽)单元、数据采集器,功能强大数据分析处理软件等组成,可以备选温度传感器探针、温湿度控制箱、动物活动度监测器、动物行为记录与分析单元、野生动物专用红外热成像单元、植入式温度(心率)记录仪等全面记录动物的行为与生理参数,广泛用于动物呼吸生理学、肠道微生物能量代谢调节,神经与免疫代谢调节,野生动物生理生态以及与微生物宿主的协同进化研究等。
在线固相萃取-高效液相色谱法同时测 定河水中溴氰菊酯
本方法利用戴安公司双三元液相色谱系统在线固相萃取技术,实现样品在线富集及基体去除,避免了繁琐的手工样品前处理过程,能够对溴氰菊酯等四种成分进行同时检测,大大节省了样品用量及时间,且线性范围宽,回收率好,灵敏度高。
白菜中甲氰菊酯的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中甲氰菊酯的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的甲氰菊酯进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
三聚氰胺、黄曲霉素等食品污染物检测的自动化高通量固相萃取
zinsser analytic 公司设计生产了 一个适用于多种场景的自动化固相萃取系统,可用于复杂食品中污染物分析的样品前处理,具体应用的污染物包括丙烯酰胺,三聚氰酸,黄曲霉毒素M1,三聚氰胺,黄曲霉毒素B/G,赫曲霉毒素。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
HPLC柱后衍生法分析动物饲料中聚醚抗生素
?聚醚抗生素用于预防家禽球虫病和其他感染,提高食用牛和猪的饲料转化率,聚醚抗生素的使用有严格规定, 只有搭配一些特殊的离子载体才可用于不同的动物饲料。
应用 SampliQ WAX 固相萃取柱和高效液相色谱 (HPLC) 分析山楂糕中的人工色素
本研究建立并验证了一种利用 Agilent SampliQ WAX 固相萃取柱结合高效液相色谱,定量分析山楂糕中六种人工色素的方法。该方法的回收率高且结果重现性好,整体步骤可靠易行,可推广到其他水果软糖的色素分析。
睿科仪器:全自动固相萃取-液向色谱质谱联用分析奶粉中三聚氰胺
依据GB/T 22388建立基于Fotector固相萃取分析奶粉中三聚氰胺的检测方法,试样用三氯乙酸溶液提取,使用Fotector进行阳离子交换固相萃取柱净化后,用液相色谱-质谱/质谱法测定和确证,外标法定量,回收率于87-97%之间,RSD=4.7(n=3)。
ATS细胞破壁专用均质机-雨生红球藻破壁提取虾青素
虾青素是一种红色酮基含氧类胡萝卜素,广泛存在于生物界, 特别是虾蟹鱼等水生动物、藻体酵母中含量较高,具有抗氧化、改善代谢、提升眼部和骨关节健康的作用。红球藻是虾青素含量高的微藻,也是所有已知的虾青素合成生物体积累量高的物种。因此,雨生红球藻被公认为自然界中提取天然虾青素的适合的生物。
HPLC柱后衍生法分析饲料中聚醚类抗生素
根据日本农业水产省告示第750号,盐霉素等5种聚醚类抗生素被指定为饲料添加剂,目的是有效利用饲料所含有的营养成分促进家畜、家禽的生长而添加在饲料中。关于饲料中这些成分的分析法,在[饲料分析标准]中收录了微生物学定量法以及HPLC法。
白菜中甲氰菊酯的检测
本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中甲氰菊酯进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为85.37~96.25%。且通道间的平行性良好,RSD在5%左右,适合蔬菜中甲氰菊酯的检测。
水中百菌清和溴氰菊酯的测定
本方法用SepathsUP全自动固相萃取系统,参考《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 气相色谱—质谱法》方法,对自来水中百菌清和溴氰菊酯进行萃取富集,加标回收率在88.5~106.9%之间,平行性RSD≤ 7.7%。说明SepathsUP全自动固相萃取系统完全符合该方法的应用要求,并且在回收率和平行性上表现优异。
全新一代三重四极杆液质联用仪 TSQ Quantis 在 氨基糖苷类抗生素残留检测中的应用
本实验建立了GB/T 21323-2007中链霉素、双氢链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、硫酸卡娜霉素、潮霉素 B、壮观霉素等 9 种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱 - 串联质谱(HPLC-MS/ MS)检测方法。使用 SIELC Obelisc R 色谱柱对液相色谱流动相以及质谱条件进行了优化。结果表明 9 种氨基糖苷类抗生素都有极好的保留与分离能力,该方法简便、灵敏、准确 , 可用于多种氨基糖苷类抗生素的同时检测。
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