辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊
辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊
辛伐他汀（simvastatin）是他汀类（statin）的降血脂药物，用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀是土曲霉发酵产物的合成衍生物。本品可抑制内源性胆固醇的合成，为血酯调节剂。临床用于治疗高胆固醇血症，冠心病。目前，降血脂类药物品种众多，而他汀类药物是降脂药市场的绝对主导，辛伐他汀又是其中的主力。目前，中国有许多家药厂在生产辛伐他汀。迪马科技技术部用Inspire （33 mm*4.6 mm，3 μm）的柱子做了相应的实验以及柱寿命测试实验。结果符合药典要求，并且，在有关供试样品浓度（高浓度）下连续进样300针，结果仍符合药典要求.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325595_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211715_325596_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325597_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211716_325598_1987954_3.jpg附件为辛伐他汀（有关物质）的测定及相关产品
近期，国内仿制药物的一致性评价工作开展的如火如荼，辛伐他汀作为重要品种也受到十分关注。2016年5月26日，国家食品药品监督管理总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确规定2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录，共计289个化合物，其中辛伐他汀位于第91个。 辛伐他汀是洛伐他汀的甲基化衍生物，由美国默克公司研制并于1988年首次上市，是目前全球应用最广泛的5个他汀类药物之一。国内生产各种剂量剂型的辛伐他汀片、胶囊的药企约有178家，是口服降血脂药物的重要品种。 生物等效性试验的分析检测方法通常是利用三重四极杆质谱仪（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）来测定血浆中的药物浓度来进行的。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的定性定量能力都非常好，同时为了满足生物等效性试验中样品分析的快速性，通常希望下能够进行准确定量的前提下，分析方法时间越短越好。 Kromasil采用3.5μm颗粒大小的色谱填料的短色谱柱2.1*50mm，开发了血浆中辛伐他汀的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS的快速检测方法，在3.5min内能够完成一个样品的检测，并能与洛伐他汀完全分离，非常适合于BE研究方案中样品的检测。[b]相关图在附件~[/b]
领导希望能探索出一个流动相，可以对辛伐他汀，辛伐他汀铵盐，盐酸环丙沙星，环丙羧酸用一种流动相进行预检，以确定其有关物质情况，有没有人做过这方面的研究，求帮助
辛伐他汀（simvastatin）是他汀类（statin）的降血脂药物，是土曲霉发酵产物的合成衍生物。可抑制内源性胆固醇的合成，临床用于治疗高胆固醇血症，冠心病。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610111122_613742_2222981_3.jpg以下为使用CAPCELL PAK MGII色谱柱，按照2015年版《中国药典》对辛伐他汀进行分析所得结果，供参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610111350_613747_2222981_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610111351_613748_2222981_3.jpg
本文采用原子吸收光谱法测定辛伐他汀药中锂含量的方法，具体研究样品的溶解方法、仪器的测定条件等，通过实验确定方法的检出限及定量限，采用工作曲线法得出实验结果。方法的线性范围是0.0~0.80μg/mL，检出限为0.030μg/mL，定量限为0.10μg/mL。
今天电脑连续故障，实在抱歉，现在才发布题目如题：迪马科技辛伐他汀专用柱的名称和规格是？答案：Inspire C18 3μm, 33 x 4.6 mmPS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）-1楼二等奖（2钻石币）：吕梁山（注册ID：shih20j07）-3楼三等奖（1钻石币）：千层峰（注册ID：jxyan）-5楼幸运奖（2钻石币）：sixingxing(注册ID：v2889187)积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505221505_547079_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505221505_547080_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505221505_547081_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505221505_547082_1610895_3.jpg
化学品名称：辛伐他汀。货号：81047：Inspire 3μm C18, 33 x 4.6mm。今日两位版友答对，就不抽奖了。[color=#ff0000]恭喜活到九十 学到一百和xiahuanihao每人获得3钻石币；[/color][align=center]=================================[color=#ff0000]活动规格[/color]====================================[/align][align=left][color=#ff0000][b]【活动时间】[/b]：每个工作日10:00-15:00[b]【活动内容】：[/b]根据迪马产品资料：《药物检测应用文集》，每日会出一个化药或中药名称标题，版友根据标题找出相应迪马产品，将从回答正确者中利用抽奖软件抽取以下奖项。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]活动奖励】[/b]：一等奖：3个钻石（2人），二等奖：2个钻石币（3人），三等奖：1个钻石币（5个人）。[/color][/align][align=left][color=#ff0000]【[b]注意事项[/b]】：一定要在迪马产品资料[color=#ff0000]《药物检测应用文集》中[color=#ff0000]找出相应迪马产品。[/color][/color][/color][/align]
据新华社伦敦电 （记者刘石磊）英国医学杂志《柳叶刀》网站19日刊登一项新成果说，主要用于降血脂的他汀类药物可能对多发性硬化症患者有益，帮助他们减缓脑萎缩，缓解相关病情。 多发性硬化症是造成瘫痪的一大病因，患者大脑和脊髓中的神经受损，导致运动能力、平衡能力和视力下降。据介绍，约有一半患者在患病约10年后，进入症状更为严重的后期阶段，目前尚没有专用药物能有效缓解这一阶段的病情。 英国伦敦大学学院等机构的研究人员报告说，他们共征集了140名多发性硬化症患者参与第二期临床实验，这些患者均已进入较严重的患病后期。研究人员将他们随机分为两组，在为期两年的实验中，一组患者每天服用80毫克辛伐他汀，另一组则只服用安慰剂。 定期脑部扫描发现，与对照组相比，服用辛伐他汀的患者脑萎缩速度平均减缓约43％。包括辛伐他汀之内的他汀类药物目前广泛用于降血脂，减少心血管疾病风险。研究人员推测，此类药物可帮助抵抗炎症、保护神经系统，这也许是其有助于缓解多发性硬化症的原因。 不过研究人员强调，这项研究成果只是对他汀类药物这一作用的初步验证，不应夸大其效果。下一步他们将征集更多参与者，开展更大规模的临床试验。来源：中国科技网-科技日报 作者：刘石磊 2014年03月22日
想做代森锰锌的残留，标准品上只标注了38.2% CS，请问这是什么意思？没有标注代森锰锌的纯度，纯度要怎么确定？
实验项目：挥发性卤代烃-顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法线性不好的物质：二氯甲烷，1.2-二氯乙烷线性不好的浓度：10000ug/L配制应该是没问题的，其他物质的线性关系挺好，唯独这两个高浓度物质不好。但同为10000ug/L浓度的反式-1，2二氯乙烯和顺式-1，2二氯乙烯线性关系也挺好。求教大家帮忙分析下原因。[img=二氯甲烷标准曲线,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804081008270428_3242_3335464_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
最近在用顶空做挥发性卤代烃标准曲线，一共14种物质，只有二氯甲烷和1，2-二氯乙烷的线性不好，反式-1，2-二氯乙烯的浓度梯度与前两者相同，线性就很好，请问是什么原因造成的呢？是不是在配制过程中有流失？浓度单位是ug/L[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804071321143591_7554_3335464_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
上海安谱新品供应：(标准品，混标，标液)CDGG-120924-01-1mll35种VOC混标（HJ713、714-2014固体废物 挥发性卤代烃的测定） 1000mg/L溶于P/T甲醇，1ml适用于HJ 713-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱质谱法HJ 714-2014 固体废物 挥发性卤代烃的测定 顶空/气相色谱质谱法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502131618_535851_2378824_3.png
各位老师好，我最近在做卤代烃的标准曲线，线性一直做不好，想请教一下各位老师，我到底是哪里做的不对，是配标准的问题还是仪器的问题呢，仪器是岛津的2010 plus,顶空是北京中仪宇盛的，用的标准储备液是2000ug/ml的混标（三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷），容量瓶也用过了，微量进样针也用过了，对倍稀释也用过了，效果都不理想，但是仪器的精密度是没有问题的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046557197_6211_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046555310_8045_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308212046556886_1469_6131926_3.png[/img]
本人做HJ620-2011挥发性卤代烃，按照标准色谱条件，标样值总是偏大，请教大家原因
对于药品来说，药品说明书就如同人的“出生证明”一般，是药品上市时就随身携带的，包涵药品最基本、最主要的信息。教会患者如何更好、更快、更准确地看懂药品说明书，就从这份药品“出生证明”如何产生说起吧。 首先，如同出生医学证明是婴儿的有效法律凭证一样，药品说明书是在药品注册时由申请人（药品生产企业或者研发者）提出，由国家食品药品监督管理总局（CFDA）审核批准的具有法律效力的文件,是上市后药品使用的依据。 1.“起名” 在药品说明书的【药品名称】项下，包括了通用名称、商品名称、英文名称和汉语拼音。通用名称是药品的法定名称，是在全世界都可以通用的名称，商品名称是生产厂家或企业的产品注册商品名（品牌名）。如果将通用名称比作“学名”的话（比如盐酸氟西汀，抗抑郁药），那么商品名称就像是企业给孩子取的爱称（比如商品名“百优解”）。 此外，我们还能通过药品的通用名称，发现药品属性的小秘密，比如以“他汀”为后缀的药物（如洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等）属于他汀类药物家族，具有降血脂的作用，但像同一家族的兄弟一样，它们之间又各有差异。 2.“内在”与“外貌” 药品生产者需要通过实验确证，在药品说明书【成分】项中注明药品的化学信息、中药中各味中药的组成，特别是在患者同时服用多种药物时需要关注“成分”信息，可以避免重复用药。而【性状】则描述了药品的“外貌”与“气味”，药品实物与说明书中性状的对照，可作为药品真伪、是否变质的一个判断依据。 3.“性能测试” 药品说明书的【功能主治】/【适应症】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【相互作用】、【临床试验】、【药理毒理】、【药代动力学】等内容是由众多药物学家、药理学家、药化专家、医生等专业技术人员通过一系列符合法规、标准和原则的药理学、毒理学、药效学、药物动力学、生物药剂学、药物临床试验，以及药品上市后监测等得到的药品安全性、有效性的重要科学数据和结论。 【功能主治】/【适应症】告诉我们药品可以用于“做什么”，在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”，而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。 【用法用量】说的是“怎么用、用多少”，而【药代动力学】则是提示药品在体内吸收、分布、代谢、排泄的情况，为药品“为什么”这样用提供更为详细的实验依据。 【不良反应】俗话说“是药三分毒”，就像是一个人不可避免的总会有缺点一样，不良反应是指药品在正确使用的前提下，也可能出现与治疗目的无关的有害反应。 【禁忌】项是为了避免药物使用给人体带来的损害，明确告诉大家哪些人不能用、哪些事不能做；【注意事项】则是提醒在使用药物过程中我们需要小心注意的内容。 总体上说药品说明书主要包涵了上述内容。写好药品说明书并不是一件容易的事。首先，药品说明书是研究出来的，不是“写”出来的。药品说明书中的每一句话都必须有科学数据作支撑。其次，药品说明书的“雅”与“俗”是十分难以把握的。写得太专业了，一般患者看不懂；写得太通俗了又往往说不准确。这是一个让全世界的药品研发和监管者都十分头疼的事情。有的采取两个版本，专业版本给医生看，通俗版本给患者看。再次，药品说明书不是一成不变的。随着研究的深入和人们认知水平的提高，应不断修订完善。随着我国药品研发水平的提高和药品监管能力的增强，食品药品监管部门将积极探索，规范和完善药品说明书的审批和修订工作，更好地服务于医生和患者。 药品说明书是指导临床正确用药的重要依据，对于安全、合理地使用药品具有重要作用。http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html
各位中午好，我们之前用的农药标准品是日本关东化学农药混合试剂，但是因为通关问题，日本出口不了了。原来是五种混合试剂，现在其中三种已经不够。1.怎样找到替代品？2.还有替代品与原来剩余的两种关东化学试剂可以混合使用吗？3.新的标准品是否需要咨询是否适合使用GC/MS仪器？4.新的标准品与原来剩余的是否需要分析条件是一致才能混合使用？
[align=right][b]SGLC-GC-057[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ645-2013中色谱条件并进行优化，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。[b]关键词：[/b]环境空气 挥发性卤代烃 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：SH-1（60 m×0.32mm ×1.0μm；P/N：221-75725-60）；纯水机：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 混合标准使用液的制备[/b]取挥发性卤代烃市售有证标准溶液适量，用二硫化碳稀释10倍，配制成标准使用液（以氯 苯计，浓度为100 μg/mL），临用现配。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：SH-1（60 m，0.32mm ×1.0μm；P/N：221-75725-60）升温程序：初始温度35℃保持10min，以每分钟4℃的速率升温至100℃，以每分钟8℃的速率升温至200℃，保持1分钟，以每分钟30℃的速率升温至300度，保持5分钟载气：N2进样口温度：220℃分流模式：分流比10：1控制模式：恒流模式初始流速：1.5mL/min检测器：ECD，温度：320℃进样量：1μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，标准使用液色谱图如下：[b]混合对照品溶液[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_01.png[/img][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_02.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b]混合对照品溶液重现性[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-057_03.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了挥发性卤代烃的GC测定方法。参照HJ 645-2013中色谱条件，采用色谱柱SH-1对21种卤代烃进行分析，岛津GC2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检测。结果表明，21种卤代烃峰形对称，重现性好，满足标准要求。本方法可为21种卤代烃的测定提供参考。
吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物章 勤 黄酉腊 舒天阁 王曙兴 包杰（宁波市镇海区环境监测站，浙江 宁波 315200） 摘 要：建立了吹扫捕集气相色谱质谱联用法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法，对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明，经分析条件优化后，目标化合物的曲线相关系数在0.995~0.9995之间，方法的检出限在0.03~0.49 ug/L之间，相对标准偏差在1.28%~7.29%之间，方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定，并进行了加标回收实验，地表水回收率在97.2%~109.9%之间，生活污水回收率在93.2%~113.1%之间，废水回收率在93.1%~106.4%之间，表明方法具很好的准确度，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。关 键 词：吹扫捕集；气相色谱/质谱；挥发性卤代烃；氯代苯；苯系物中图分类号：O657 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2018）00-0000-00 Synchronous Determination of VolatileHalohydrocarbons, Chlorobenzenes and Benzene Homologs in Water by GasChromatography/Mass Spectrometry Coupled with Purge and Trap ZHANG Qin, HUANG You-la, SHU Tian-ge, WANGShu-xing, BAO Jie（Zhenhai Environmental Protection Monitoring Centre, Ningbo 315200,China） Abstract: A method was established to determine volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in water by purge andtrap coupled with gas chromatography/mass spectrometry. The purge and trapcondition were optimized. Results showed that the calibration curve withcorrelation coefficient between 0.995-0.9995, detection limits 0.03~0.49 ug/Land RSD of the method 1.28%~7.29%, the method was applied to the analysis insurface water and domestic sewage and industrial wastewater. Average recoveryof the samples was 97.2%-109.9% in surface water, 93.2%-113.1% in domesticsewage and 93.1%-106.4% in industrial wastewater respectively. The method whichhas good accuracy can be used for synchronous determination of volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in surface water，sewage and wastewater.Key words: Purge and trap; Gas chromatography/mass spectrometry; Volatilehalohydrocarbons; Chlorobenzene; Benzene homologs 近年来，工业的快速发展引起大量的工业废水进入到水环境中，尤其是含有大量有机物的工业废水。其中，挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物在工业生产中被大量使用，但其具有毒性，且易在生物体中富集，对人们的生存环境和人体健康构成潜在的威胁而引起大量的关注。因此，对水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物进行快速、准确分析的要求也越来越迫切。挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物的检测方法通常采用顶空法和吹扫捕集法，与顶空法相比，吹扫捕集法具有富集效率高、受基体干扰小等优点，是目前水质分析中较为灵敏的样品前处理技术，与气相色谱-质谱法（GC-MS）联用已广泛使用于有机物的测定，能准确地对待测组分进行定性定量分析。本文采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对地表水、生活污水和工业废水中卤代烃、氯代苯和苯系物等23 种污染物进行定性和定量分析。该分析方法具有精密度好、成本低、分析效率高等优点，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。1 材料与方法1.1 仪器与试剂仪器：气相色谱-质谱联用仪：Agilent 6890N，Agilent5975质量检测器，美国安捷伦公司；吹扫捕集仪：TEKMAR Atomx， 5ml吹扫管，美国TEKMAR公司；[/color
铅、镉、汞、砷等13种食品污染物有了新的限量标准。记者昨天从卫生部获悉，新修订完成的食品安全国家标准《食品中污染物限量》（GB2762-2012）（以下简称"新国标"）于今年6月1日起正式施行。铅、镉、汞、砷等13种食品污染物有了新的限量标准。记者昨天从卫生部获悉，新修订完成的食品安全国家标准《食品中污染物限量》（GB2762-2012）（以下简称"新国标"）于今年6月1日起正式施行。据介绍，该新国标制定了铅、镉、汞、砷等13种污染物在谷物、蔬菜、水果、肉类、水产品、调味品、饮料、酒类等20余大类食品的限量规定，相比以往，则删除了硒、铝、氟等3项指标，共设定160余个限量指标。记者昨天从新国标看到，很多污染物都曾引发过多起轰动国内的食品安全事件，如镉大米、毒胶囊、血铅等。新国标不包括农残、辐射限量食品中污染物是影响食品安全的重要因素之一。"食品污染物是食品从生产（包括农作物种植、动物饲养和兽医用药）、加工、包装、贮存、运输、销售、直至食用等过程中产生的或由环境污染带入的、非有意加入的化学性危害物质。"卫生部专家指出，我国对食品中农药残留限量、兽药残留限量、真菌毒素限量、放射性物质限量另行制定相关食品安全国家标准，因此，新的GB2762标准不包括农药残留、兽药残留、生物毒素和放射性物质限量指标。镉限量标准高于国际标准据了解，在《食品安全法》实施以前，我国涉及食品污染物限量的食品标准共有608项，包括食品卫生标准86项、食用农产品质量安全标准35项、食品质量标准76项、相关行业标准411项，涵盖16种食品污染物。但此次新国标清理了以往食品标准中的所有污染物限量规定，整合修订为铅、镉、汞、砷、苯并芘、N-二甲基亚硝胺等13种污染物在谷物、蔬菜、水果、肉类、水产品、调味品、饮料、酒类等20余大类食品的限量规定，删除了硒、铝、氟等3项指标，共设定160余个限量指标。专家表示，该新修订国标基本满足我国食品污染物控制需求，适应我国食品安全监管需要。此前，国内曾发生大米镉超标事件，对镉含量标准，消费者普遍关注。记者昨天从新国标获悉，食品中对镉的限量标准设定为0.2毫克/千克，据悉，该标准比国际标准的0.4毫克/千克要严格。卫生部解释，铅、镉是食品当中更为主要的污染物，涉及食品种类甚多，CAC和各国对铅、镉制定了严格的限量规定。"基于我国目前大范围铅污染仍比较严重的现状，新国标在2005年版本的基础上，继续扩大了涉及食品的种类，将原来的17类食品扩充到22个大类。"专家指出，对镉采取严控的主要原因是，大米是我国居民膳食镉的主要来源，控制大米镉含量几乎能控制我国居民二分之一的镉膳食暴露。硒、铝、氟三种元素被删除记者发现，上述新国标中，对硒、铝、氟在食品中的限量要求被删除了。对此，卫生部专家解释称，上述三种元素均是人体必需微量元素，过量硒摄入也会对人体产生不良健康效应。但由于实际情况的变化，有的已无需作为食品污染物进行控制，有的适用于其它管理范围。专家举例称，CAC和多数国家、地区将硒从食品污染物中删除。我国实验室检测、全国营养调查和总膳食研究数据显示，各类地区居民硒摄入量较低，上世纪60年代以来，我国极个别发生硒中毒地区采取相关措施有效降低了硒摄入，地方性硒中毒得到了很好控制，多年来未发现硒中毒现象。以上情况表明，硒限量标准在控制硒中毒方面的作用已经有限。对于铝，在旧国标里规定了面制食品中铝残留限量。调查研究发现面制品中铝的主要来源是加工过程中使用了含铝食品添加剂（如明矾），"《食品添加剂使用标准》（GB2760-2011）已明确规定了面制品中含铝食品添加剂的使用范围、用量和残留量，因此此次新国标不再重复设置铝限量规定。食品中使用含铝添加剂应严格按照GB2760执行。"另外，随着对氟研究的不断深入，国际上普遍不再将氟作为食品污染物管理，新国标也取消了氟限量规定。如对个别食品需要制定氟限量的，可以在风险评估基础上，经研究论证后在相应的产品标准中予以管理。
各位兄弟，最近在抄报20种香港注册标准有机氯对照品，香港标准中只有“环氧七氯”，我在采购德国DR公司品种的时候，发现有“环氧七氯A Heptachlor-endo-epoxide (Isomer A) ”和“环氧七氯B Heptachlor-exo-epoxide (Isomer B) ”，我想问下你们在采购对照品的时候用的是哪种？
今天做5750.8 4.3方法挥发性卤代烃，买的坛墨的26种挥发性有机物，取1ml标液于100ml容量瓶甲醇定容，取10ml该母液于顶空瓶，按标准要求加了3.7g氯化钠，为样品1号。另取5ml母液，加5ml水于顶空瓶中，加3.7g氯化钠，为样品2号，2个样品用顶空进样器同条件进样，发现2号样品反而比1号的响应值高出很多，因此猜测是水增加了卤代烃在平衡中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]的量。请问哪位大神做过这方面研究呀，10ml样品中，水的量对卤代烃的大小究竟是如何影响的呀。
最近再做GBT 32613-2016涂改类文具氯代烃开发 标准里面各种氯代烃的检出限不同 最低的是0.01mg/kg 质量2g 体积10ml 是否就说明我们标准曲线最低点就得是0.002mg/L了？这样理解有错么？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]好像打不出来这么低的 有什么方法解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105051455214633_1227_3055708_3.png[/img]
有谁知道氯代十二烷和氯代十八烷的标准，谢谢！急求！！！
食品安全和添加剂的肆无忌惮，让人们产生了食品信任危机，这时，很多人都在强调，加强法治引导，依法治理，加强职能部门的监测和检验力度。这样做当然是必须的，但也不能忽略“良心标准”。 法律的实施落实，在目前的中国司法环境中，仍存在着一些无法回避的“悬空状态”，有法不依、有法难依，人情交易泛滥，司法尊严受到挑战。法律再好，如果不能得到货真价实的落实，人们期待的食品安全期待就会成为泡影。 还有，法律的制定、修订和完善总是滞后的，三聚氰胺出来了，我们可以指定针对三聚氰胺的使用、检测标准。而未来生产发展中，谁能保证不会出现“五聚氰胺”、“ 六聚氰胺”等未知的化学成分和化学添加剂呢？ 再者，有些企业界和有些政府职能部门已产生了“标准主义倾向”，“只要添加剂生产符合质量安全标准，就是可以接受的；只要没有对人体健康构成直接和立竿见影的威胁，就是被允许的”。却忘记了政府出台的添加剂使用标准，仅仅是单个项目的检测标准，而不是综合性检测标准。 单个检测是合格的，多种化学添加剂掺和一起，综合检测就会超标。仅依靠标准看守食品安全，也防不胜防啊！ 不妨尝试一下 “良心标准”。 所谓“良心标准”，就是没有任何外在标准和法制的约束，生产者也能将食品安全放在重要位置，从各个环节认真履行食品安全责任，坚持履行“能不用添加剂就不用添加剂，能少用添加剂就不多用添加剂”的原则，尽可能坚持传统工艺和原汁原味，作为企业发展和生产标准，更长远地考虑消费者的健康需要和安全保障。而不是一味地降低成本，将添加剂控制在最高允许的限度内，为食品危害埋下了巨大安全隐患。 有人会说，市场经济不需要“良心标准”。此言太谬。中国企业道德的精华就是诚信、厚道和童叟无欺。时代进入了市场经济，可企业发展壮大仍要奠基在传统美德之上，让道德看守安全和企业形象。这就是著名经济学家茅于轼谈到的：市场经济既是法制经济也是道德经济，而并非一些人所认为的那样可以为所欲为，不择手段。既要取“道”于“法”，又要取“道”于“德”。推升市场道德、良心标准。有助于提升消费安全和法治化。 想到了《“食品添加剂之神”的“背叛”》的文章：今天，57岁的安部司出书、演讲，告诉人们每天填进肚子里的食品是怎样加工而成的，揭开添加剂世界里那些不为消费者所知的“内幕”。安部司并没有犯法，他一直严格遵守国家制定的添加剂使用方法、标准和用量，并且在产品标签上也做了明确标示。“ 但这样也抹不掉我的罪恶感。” 添加剂本身无所谓好坏，只要严格地遵照规定的标准，也根本不违法。 但是，安部司希望，在法律标准之外再加上另外一个标准——“良心标准”。安部司为什么会有忏悔感呢？他将生产奠基在不择手段的赚钱上，虽然不违背法律标准，却承受了巨大的道德煎熬，赚了钱，失了德，太不划算。推行道德和良心标准，也应该是企业发展的重要标准。
[align=center][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法胶黏剂中卤代烃含量的测定[/b][/align]摘要：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（氢火焰离子化检测器）检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的卤代烃的含量。方法检出限0.1g/Kg，方法的回收率为89.5-109%，精密度很好（RSD5%），适用于胶黏剂中卤代烃的含量测定。关键词：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，外标法，，胶黏剂，卤代烃引言[color=#222222]一直以来大家都在关注胶黏剂[/color][color=#222222]是否有毒，对人体和环境是否有危害？其实胶粘剂本身并没有毒，有毒的是它里面的有害物质，胶粘剂当中有害物质是什么？比如：挥发性有机化合物、有毒的固化剂、增塑剂、稀释剂以及其他助剂、有害的填料等，不能将其一概而论。[color=#222222]胶粘剂当中这些易挥发性的物质如果排放到大气当中，对环境危害是很大的，而且有些会发生光化作用，生产臭氧污染大气，从而影响生物的成长和人类的健康。还有些卤代烃溶剂毒性是很大的，甚至有可能会致癌性。这就有必要知道胶黏剂中这些卤代烃物质的含量是否超过标准限量。[/color][/color][b] 材料与方法[/b]1.1[b]试剂[/b]标准品：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯乙酸乙酯，分析纯。1.2[b]仪器[/b]电子天平（精确至0.1mg），梅特勒-托利多50mL容量瓶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]：GC-FID(7890B)带自动进样器（配5uL微量注射器）；[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251737_01_1657564_3.jpg[/img]色谱柱：HP-5（毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷，安捷伦）测试条件：高纯空气（纯度，99.999%以上）高纯氢气（纯度，99，999%以上）汽化室温度：200°C，检测室温度250°C程序升温：初始温度35°C，保持25分钟，升温速度10°C/min，终止温度150°C，保持10分钟。1.3[b]分析步骤[/b]称取0.2g-0.3g(精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1uL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。[b]2.试验结果报告[/b]2.1[b]卤代物出峰时间的确定[/b]称取0.2g各标准物质于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1uL进样，结果见表1。[align=center]表1卤代物出峰时间表[/align] [table=271][tr][td] [align=center]化合物[/align] [/td][td] [align=center]出峰时间（min)[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]二氯甲烷[/align] [/td][td] [align=center]2.893[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1,2-二氯乙烷[/align] [/td][td] [align=center]4.155[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1,1,2-三氯乙烷[/align] [/td][td] [align=center]7.768[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]三氯乙烯[/align] [/td][td] [align=center]5.115[/align] [/td][/tr][/table][b]2.2标准曲线的配制[/b]2.2.1称取各标准物质1.0000g至100mL容量瓶中，用乙酸乙酯定容，即10mg/mL的标准溶液。 2.2.2 用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]准确移取5mL10mg/mL的标准溶液于100mL容量瓶中，乙酸乙酯定容，即500mg/L的标准溶液。 2.2.3分别取以上标准溶液1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL、50.00mL于六个50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀； 2.2.4取以上浓度梯度的标准样品1mL于试样瓶中，进入编辑好方法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析，结果如图1、图2、图3、图4。[align=center]图1二氯甲烷标准曲线[/align][align=center][img=,445,259]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251740_01_1657564_3.png[/img][/align][align=center]图2 1,2-二氯乙烷标准曲线[/align][align=center][img=,453,257]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251740_02_1657564_3.png[/img][/align][align=center]图3 三氯乙烯标准曲线[/align][align=center][img=,446,258]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251741_01_1657564_3.png[/img][/align][align=center]图4 1,1,2-三氯乙烷标准曲线[/align][align=center][/align][align=center] [/align][align=center][img=,447,253]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251741_03_1657564_3.png[/img] [/align][b]2.3样品测试[/b] 称取0.2g-0.3g(精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1uL进样，测其峰面积。[align=center]表1 样品中卤代物的含量[/align] [table=491][tr][td] [align=center]序号[/align] [/td][td] [align=center]样品编号[/align] [/td][td] [align=center]称取质量（g）[/align] [/td][td] [align=center]卤代物读数ρ[sub]t[/sub][/align] [align=center](mg/L）[/align] [/td][td] [align=center]结果计算[img=,72,31]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]（g/kg）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]201708080876-1[/align] [/td][td] [align=center]0.2555[/align] [/td][td] [align=center]1.7369[/align] [/td][td] [align=center]0.34 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]201708080876-2[/align] [/td][td] [align=center]0.2683[/align] [/td][td] [align=center]1.2217[/align] [/td][td] [align=center]0.23 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]201708080877-1[/align] [/td][td] [align=center]0.2658[/align] [/td][td] [align=center]0.6405[/align] [/td][td] [align=center]0.12 [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]201708080877-2[/align] [/td][td] [align=center]0.2632[/align] [/td][td] [align=center]0.6725[/align] [/td][td] [align=center]0.13 [/align] [/td][/tr][/table]2.4[b]方法的回收率[/b] 取10mg/L、100mg/L、500mg/L的标准溶液上机测试10次结果见表2。[align=center]表2加标回收结果统计[/align][align=center][/align][img=,690,195]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251742_02_1657564_3.png[/img][b]2.5方法的检出限[/b] 取乙酸乙酯上机测试10次，数据见表3。[align=center]表3方法检出限的计算[/align] [table=627][tr][td] [align=center]卤代烃[/align] [/td][td] [align=center]二氯甲烷[/align] [/td][td] [align=center]1,2-二氯乙烷[/align] [/td][td] [align=center]三氯乙烯[/align] [/td][td] [align=center]1,1,2-三氯乙烷[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数1（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0.3171[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.7347[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数2（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.9675[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数3（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0.1278[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1.231[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数4（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1.062[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数5（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.8099[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数6（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1.1198[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数7（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]1.0116[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数8（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.9344[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数9（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.5858[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]读数10（mg/L)[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.9467[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]0.04449[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.94034[/align] [/td][td] [align=center]0[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差[/align] [/td][td] [align=center]0.10 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]0.18 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]检出限（mg/L）[/align] [/td][td] [align=center]0.59 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]1.08 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]方法检出限（g/kg）[/align] [/td][td] [align=center]0.12 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][td] [align=center]0.21 [/align] [/td][td] [align=center]/[/align] [/td][/tr][/table] 其中1,2-二氯乙烷及1,1,2-三氯乙烷无读数，标准中检出限为0.1g/kg。2.6 方法重复性实验数据10次同一样品测试数据的标准偏差结果如下：[img=,690,446]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708251743_01_1657564_3.png[/img][b]3.小结[/b]方法的回收率的范围为89.5%-109%，相对标准偏差小于5%，方法检出限为0.1g/kg。4.参考文献GB18583-2008 室内装饰装修材料胶粘剂中有
http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7671652001 盐酸四氢唑林 Tetrahydrozoline Hydrochloride 对照品/标准品1651621 δ-9-四氢大麻酚 Delta-9-Tetrahydrocannabinol 对照品/标准品1651009 盐酸四环素 Tetracycline Hydrochloride 对照品/标准品1650006 盐酸羟丁卡因 Tetracaine Hydrochloride 对照品/标准品1649007 丙酸睾酮 CIII Testosterone Propionate CIII 对照品/标准品1648004 庚酸睾酮 CIII Testosterone Enanthate CIII 对照品/标准品1647001 环戊丙酸睾酮CIII Testosterone Cypionate CIII 对照品/标准品1646009 睾酮 CIII Testosterone CIII 对照品/标准品1645006 睾内酯CIII Testolactone CIII 对照品/标准品1644003 萜品醇 Terpin Hydrate 对照品/标准品1643929 特非那定杂质B Terfenadine Related Compound B 对照品/标准品1643907 特非那定杂质A Terfenadine Related Compound A 对照品/标准品1643805 特非那定 Terfenadine 对照品/标准品1643703 特康唑 Terconazole 对照品/标准品1643510 特布他林杂质A Terbutaline Related Compound A 对照品/标准品1643500 硫酸特布他林 Terbutaline Sulfate 对照品/标准品1643496 盐酸特比萘酚 Terbinafine Hydrochloride 对照品/标准品1643485 特拉唑嗪杂质C Terazosin Related Compound C 对照品/标准品1643474 特拉唑嗪杂质B Terazosin Related Compound B 对照品/标准品1643463 特拉唑嗪杂质A Terazosin Related Compound A 对照品/标准品1643452 盐酸特拉唑嗪 Terazosin Hydrochloride 对照品/标准品1643408 替马西泮 CIV Temazepam CIV 对照品/标准品1643394 他唑巴坦杂质 A Tazobactam Related Compound A 对照品/标准品1643383 他唑巴坦；泰唑巴坦 Tazobactam 对照品/标准品1643361 牛磺酸 Taurine 对照品/标准品1643340 酒石酸 Tartaric Acid 对照品/标准品1643328 鞣酸 Tannic Acid 对照品/标准品1643306 枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate 对照品/标准品1643281 消旋盐酸坦洛新 Racemic Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1643260 盐酸坦洛新 Tamsulosin Hydrochloride 对照品/标准品1642904 塔格；塔格糖 Tagatose 对照品/标准品1642813 他克莫司杂质A Tacrolimus Related Compound A 对照品/标准品1642802 他克莫司 Tacrolimus 对照品/标准品1642700 盐酸他克林 Tacrine Hydrochloride 对照品/标准品1642507 舒洛芬 Suprofen 对照品/标准品1642256 琥珀酸舒马曲坦相关杂质 Sumatriptan Succinate Related Impurities 对照品/标准品1642223 琥珀酸舒马普坦杂质C Sumatriptan Succinate Related Compound C 对照品/标准品1642212 琥珀酸舒马普坦杂质A Sumatriptan Succinate Related Compound A 对照品/标准品1642201 琥珀酸舒马普坦 Sumatriptan Succinate 对照品/标准品1642154 舒马普坦 Sumatriptan 对照品/标准品1642100 舒利苯酮 Sulisobenzone 对照品/标准品1642019 舒林酸杂质A Sulindac Related Compound A 对照品/标准品1642008 舒林酸 Sulindac 对照品/标准品1639003 乙酰磺胺异恶唑 Sulfisoxazole Acetyl 对照品/标准品1638000 磺胺异恶唑 Sulfisoxazole 对照品/标准品1637008 磺吡酮 Sulfinpyrazone 对照品/标准品1636504 酞磺胺噻唑 Sulfathiazole 对照品/标准品1636005 柳氮磺吡啶 Sulfasalazine 对照品/标准品1635228 磺胺喹沙啉杂质A Sulfaquinoxaline Related Compound A 对照品/标准品1635206 磺胺喹沙啉 Sulfaquinoxaline 对照品/标准品1635002 磺胺吡啶熔点标准品 Sulfapyridine Melting Point Standard 对照品/标准品1634000 磺胺吡啶 Sulfapyridine 对照品/标准品1633506 氨苯磺酸 (磺胺酸 ) Sulfanilic Acid 对照品/标准品1633007 磺胺熔点标准品 Sulfanilamide Melting Point Standard 对照品/标准品1632004 磺胺 Sulfanilamide 对照品/标准品1631500 磺胺甲恶唑 N4- 葡胺 Sulfamethoxazole N4-glucoside 对照品/标准品1631001 磺胺甲恶唑 Sulfamethoxazole 对照品/标准品1630009 磺胺甲二唑 Sulfamethizole 对照品/标准品1629000 磺胺二甲嘧啶 Sulfamethazine 对照品/标准品1628007 磺胺甲嘧啶 Sulfamerazine 对照品/标准品1626500 磺胺多辛 Sulfadoxine 对照品/标准品1626001 磺胺地索辛 Sulfadimethoxine 对照品/标准品1625009 磺胺嘧啶 Sulfadiazine 对照品/标准品1624505 磺胺氯达嗪 Sulfachlorpyridazine 对照品/标准品1624006 磺胺醋酰钠 Sulfacetamide Sodium 对照品/标准品1623808 磺胺醋酰 Sulfacetamide 对照品/标准品1623706 磺胺苯酰 Sulfabenzamide 对照品/标准品1623681 硝酸硫康唑 Sulconazole Nitrate 对照品/标准品1623670 舒巴坦 Sulbactam 对照品/标准品1623648 枸橼酸舒芬太尼 CII Sufentanil Citrate CII 对照品/标准品1623637 蔗糖 Sucrose 对照品/标准品1623626 蔗糖素(三氯蔗糖) Sucralose 对照品/标准品1623615 蔗糖八乙酸酯; 蔗糖八醋酸酯 Sucrose Octaacetate 对照品/标准品1623604 氯琥珀酰单胆碱 Succinylmonocholine Chloride 对照品/标准品1623502 氯琥珀胆碱 Succinylcholine Chloride 对照品/标准品1623003 硫酸链霉素 Streptomycin Sulfate 对照品/标准品1622408 甜菊糖 Stevioside 对照品/标准品1622000 硬脂醇 Stearyl Alcohol 对照品/标准品1621507 硬脂酰聚氧甘油酯 Stearoyl Polyoxyglycerides 对照品/标准品1621008 硬脂酸 Stearic Acid 对照品/标准品1620220 司他夫定系统适用性实验用混合物 Stavudine System Suitability Mixture 对照品/标准品1620209 司他夫定;3'-脱氧-2',3'-双脱氢胸苷 Stavudine 对照品/标准品1620005 司坦唑醇 CIII Stanozolol CIII 对照品/标准品1619505 角鲨烯 Squalane 对照品/标准品1619017 螺内酯杂质A Spironolactone Related Compound A 对照品/标准品1619006 螺内酯 Spironolactone 对照品/标准品1618003 盐酸大观霉素 Spectinomyc
对于目前国内还没有标准品的新合成药品，如何对他进行标定呢？急求，请大家不吝赐教~最好是有很清晰的文字说明，就如药品管理部门制作的标准品一样，谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
标准品、校准品与质控品的区别何在？质控品该如何选择、验收及储存？选择具有代表性的质控样，能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量，所以，不懂这些怎么行？标准品、校准品与质控品的区别（1）质控品：IFCC的定义是专门用于质量控制目的的标本或溶液，不能用于校准。对稳定性、瓶间差要求高。分定值和不定值两种。在选择控制品时，应该选择有几个浓度的、浓度范围分布较宽的、最好是医学决定水平的、有可报告范围范围是上下限值的质控品。（2）标准品：用于定标即标准曲线的绘制。（3）校准品：公司指定用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法程序）的，是考虑到它具有基质效应的情况下，人为赋予校准品的校准值。因此，校准品必须专用于某一检测系统。众所周知，传统的标准液用纯水配制，同血清相比，成份非常简单，除了待测物质外只有水了。此时在将样品同标准品相比较时，引入了基质效应（检体中的非测定物质对测定量的影响）。换句通俗的话说也就是，检体中测定物外的其他物质对检测的干扰，使检测结果偏离真值。此时通过同无基质效应的标准品比较得出的有基质效应的样品检测值，将偏离于真值。是否能使用标准液取决于检测方法学，干扰极小的决定性方法或者某些已知干扰的参考方法可直接使用标准品。质控品定值 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211423_597578_1610895_3.jpg定值方法：有些厂商会给自己的标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。此时需要强调的是检测系统都是用来测定新鲜血清的，不是用来测定质控品或其他物质的。检测系统只有在检测新鲜血清是得出的结果才具有溯源性。不同检测系统之间只有在检测新鲜血清时才具可比性。标准品的定值http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211428_597581_1610895_3.jpg一般而言，检验工作中使用的标准品属应用标准。将符合质量标准的纯品使用称量法和容量法配制成溶液。用决定性方法反复测定，结果在规定的范围内属合格。测定制的可靠性取决于鉴定方法，分析方法的可靠性不如公认的称量法和容量法。标准品值由称量和容量法计算确定。决不可将实测值替代修正。质控品该如何选择、验收及储存？质控品最好使用仪器配套或仪器生产商指定的产品，并能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的质控品，则可采用国际或国内公认的质控品，必须有FDA或SFDA批准文号。验收采购来的质控品、校准品或室间质评样品时，应注意其运送是否符合要求、外包装是否完好、物品是否损坏、使用说明书、保存条件以及其有效期是否满足要求。若存在疑问，应及时处理，并做相关记录。在接收室间质评质控样品时，还应注意其建议的测定日期。标准品和质控品应按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。质控样品有何作用？由于环境和食品分析中，样品复杂，基质效应较大，因此常常需要质控样品对方法和仪器进行评估，质控样品，通常为何待测样品基质和分析物都一致的样品，但其中分析物含量为已知（通常由多个实验室测定数据统计得到，）并给出不确定度，作为评估方法或校准仪器，以及衡量样品测定准确与否的参照样品。质控样和标准物质的区别及各自的作用？ 质控样，一般是用来检验你的曲线做的是否标准用的，他是一个已知浓度的样品且浓度有正负误差，比如3.240±0.012毫克/升。你将他带入你的曲线进行分析，看得出的数据是否在质控样浓度误差范围内，如果在范围内，则可以说明你的曲线没有问题，相应的其他数据也正确。而标准物质，也是一个已知浓度的样品，但是他的浓度一般是整数，比如1000微克/升，是用来配置标准曲线使用的。环境监测中质控样的选择 在大批环境样品的测定中,为保证测定结果的精密度和准确度,消除批内和批间的系统误差,至关重要。批内精度，一 般可采用密码平行样加以控制；批间精度,可采用标 准参考 物 或质量控制图加以控制。在使用标准参考物时。要求其基体及被测元素的浓度,尽可能与被测样品相近，甚至相同;加之标准参考物的价格比较昂贵，因此，其使用受到限制。质控图的制作和使用，工作量较大。且对基体较复杂的样品，很难从总体上加 以控制,实际 使用也有一定困 难。在大批量样品的测定中，采用适当的质控样。控制批间精度,很切合监 侧工作的实际需要。这时，要求所选用的质控样,在总体样品中具有代表性,能 从 宏 观上对 整体样品进行质量控制。 质控样的选择应用举例http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211429_597582_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606211430_597583_1610895_3.jpg图3表明，其中一个数据明显地偏离其他值 。经检验证实为离群值，对其中一小批样品重新测定，重测后合格率上升为94.4 %。综上所述，由于在选择土壤质控样、密码平行样时，充分考虑了土坡的类型和层次,因此，所选择的质控样,具有代表性,能有效地控制分析结果的精密度和准确度。而且,大量采用质控 样,可以减少标准参考物的使用量,具有一定的经济效益。来源：实验与分析
我要推广仪器
下载APP
食品中农药残留检测—新标准 新应用
内地自来水何时“真相大白”？水质新标准能否“药到病除”？
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
新污染物治理再进一步 新污染物生态环境监测标准体系表征求意见
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
企业标准“领跑者”——助力科学仪器高质量发展
土壤检测国家（行业）标准全集
“我与标准品”的那些事
生活饮用水检测方法及相关标准解读
PM2.5该不该纳入国家标准？