当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

脱氧巨大戟醇当归酸酯

仪器信息网脱氧巨大戟醇当归酸酯专题为您提供2024年最新脱氧巨大戟醇当归酸酯价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括脱氧巨大戟醇当归酸酯参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的脱氧巨大戟醇当归酸酯您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合脱氧巨大戟醇当归酸酯相关的耗材配件、试剂标物,还有脱氧巨大戟醇当归酸酯相关的最新资讯、资料,以及脱氧巨大戟醇当归酸酯相关的解决方案。

脱氧巨大戟醇当归酸酯相关的论坛

  • 脱氧管的替代者--脱氧仪

    脱氧管的替代者--脱氧仪在色谱载气、半导体研究、制取高纯气体等应用场合,特别在毛细管气相色谱系统中,以及在使用TCD或ECD检测器时,为提高色谱柱和检测器使用寿命,使气路稳定地工作和使分析结果更准确,载气的氧含量都要求必须严格控制,最好能控制在0.1PPM以内。目前,常用的脱氧设备是脱氧管,主要分为可再生的不锈钢管和不能再生的透明玻璃管两种类型,均在常温下工作,体积小,价格也便宜(基本在千元内,少数千元以上),脱氧效果基本上也能满足应用要求。不过,客户在使用脱氧管过程中也遇到了越来越多的棘手问题:第一,脱氧量少。一支脱氧管用于高纯氮(99.999%)脱氧最多脱5瓶,而用于纯氮(99.99%)脱氧不到1瓶,由于脱氧量少,一般几个月甚至几周就须寄回厂家再生或更换脱氧管,因此增加了很多繁琐的更换工作。第二,性价比低。尽管脱氧管只有几百元,但每支脱氧管用于高纯氮(99.999%)脱氧最多脱5瓶,按每支脱氧管最少500元价格计算,脱一瓶高纯氮至少100元。第三,气密性差。由于脱氧量少,因此经常需要更换脱氧管,而脱氧管的更换是一项技术活,每次更换时难免会带入一些空气,但如带入较多的空气,会使脱氧管很快失效,严重的会影响到色谱仪的灵敏度甚至破坏仪器。针对脱氧管市场的“少低差”现状,诞生了一款脱氧仪。该设备不但脱氧效果远好于脱氧管,脱氧深度可达0.01PPM,而且还能除水和二氧化碳等杂质。不仅如此,最大的优点是彻底克服了市场上脱氧管的“少低差”缺陷:第一,脱氧量多。一台脱氧仪用于高纯氮(99.999%)脱氧至少脱300瓶,用于纯氮(99.99%)脱氧至少脱30瓶,而且对进气气源的纯度要求也远低于脱氧管。第二,性价比高。一台脱氧仪售价4500元左右,按一支脱氧管可以脱300瓶高纯氮计算,脱一瓶高纯氮至多15元。第三,气密性好。由于脱氧仪脱氧量多,一旦接入气路,几年甚至十几年都不用更换。因此不存在气密性差的问题,也不用担心对用气仪器有影响。

  • 微波消解植物类中药当归

    微波消解植物类中药当归

    [align=left][font=宋体][font=宋体]1. 摘要 [/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对当归等[/font] [font=宋体]10 种植物类中药材及饮片增加了重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]2. 仪器与试剂仪器:APL 微波消解仪(Touchwin2.0),APL 石墨消解仪[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800161775_311_3237657_3.png!w690x394.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]试剂:硝酸(优级纯)、氢氟酸3. 步骤3.1 称样:预先将固体当归药材研磨成粉末状,然后分别用万分之一的天平称取粉末状样品当归 0.5g 于 4 支 80ml 的消解罐中;[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,381,372]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091800439176_5008_3237657_3.png!w381x372.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.2 加酸:在标号 1、2、3、4 支消解罐中各加入 5ml 的硝酸,并同时做两个空白;3.3 预消解:将放置好样品的消解罐放入石墨消解仪进行预消解 30 min,温度设置为 130 度,过程中不能盖盖子,等待黄烟冒尽;3.4 按如下程序进行消解[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801077897_3189_3237657_3.png!w690x168.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]3.5、微波消解:预消解完成后每支消解罐中再补入 2ml 的硝酸,在 3、4 号消解罐中加入 0.5ml 的氢氟酸,静置 10 分钟后,盖好消解罐的盖子并且擦干上面的水分,对称放入转子并将转子放入微波中,按 3.4 设置好微波消解仪升温程序,开始消解。3.6 赶酸:微波消解完成后,待温度降至 80 度以下取出消解罐放置于石墨赶酸仪中赶酸,温度设置为 130 度,时间 30 分钟,赶酸至近干(1-2ml)。3.7 定容:将消解罐中溶液转移至容量瓶中,用纯水定容至 25ml。4.实验结果下图为部分样品实验结果,1、2 号试管(从左往右)为加了硝酸、氢氟酸当归的消解结果,3、4 号试管是只加了硝酸的当归的消解结果。[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体][img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310091801486558_7913_3237657_3.png!w690x441.jpg[/img][/font][/font][/align][align=left][font=宋体][font=宋体]5.结论由于植物中的纤维是吸收了土壤中的二氧化硅形成的,所以加入氢氟酸进行消解,但其实在前期将样品研磨成粉的过程中,已经将植物中的纤维物质破坏,只需要加入足量的硝酸也可以将当归粉消解到澄清透明。APL 奥普乐的微波消解仪满足中国药典要求[/font][/font][/align]

  • 请教8-羟基脱氧鸟苷酸的分离萃取方法

    我要检测的指标是8-羟基脱氧鸟苷酸,它是DNA中鸟嘌呤的氧化产物,在尿中以原形代谢,所以我用C-18固相萃取柱(6ml,500mg)萃取尿液,下面是处理方法:尿液在10℃1500g.离心5分钟除去沉淀,上清液以0.2μm微孔滤膜过滤,然后上清液用C-18固相萃取柱(6ml,500mg)萃取,将C-18固相萃取柱连接于12端口的真空泵,C-18柱事先用5ml甲醇 和5ml水平衡,然后,以2ml的尿液上柱,柱子用去离子水配置的3ml 6℅甲醇冲洗,接下来柱子用6ml去离子水冲洗,8-OhdG用去离子水配置的2ml 10℅乙腈洗提,收集洗提液,有机溶剂在纯氮60℃,30分钟下蒸发,最后,样品的体积用水调整到0.5ml,50μl样品上高压液相柱。现在我的问题是我在尿液中加入标准品或单独加入标准品固相萃取柱对其没有保留,既是我在尿样中8-OH-dG峰并不增加,而单独上标准品在上柱是就有标准品大量留出,而在洗脱液中含量很低。各位专家,请帮助解决一下!

  • 色谱常用的脱氧装置有哪些?

    怀疑载气中的微量氧对检测的某个特殊组分有影响,载气是高纯的,99.999%,想加个脱氧装置确认一下,该用哪种?有哪些可供选择?价格?注意事项?

  • 脱氧管的变化

    脱氧管的变化

    瓦里安气相GC450,自带脱氧管与脱水管,脱氧管与脱水管内绿色脱氧剂变为黑色为失效,看看脱氧管与脱水管内的绿色脱氧剂的变化吧。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304051029_433987_1645480_3.jpg左边为moisture filter(水分过滤器),右边为oxygen filter(氧气过滤器)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304051031_433989_1645480_3.jpg这是左边moisture filter(水分过滤器)的大图,全部为绿色,顶部是照相光线问题,不是发黑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304051031_433988_1645480_3.jpg这是右边为oxygen filter(氧气过滤器)的大图,可见底部绿色已经变黑,等绿色全部变为黑色,就需要更换脱氧管了,也需要K人民币,国外东西贵呀。

  • 41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    41.1 当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

    作者:蔡俊安;(河南百年康鑫药业有限公司;)摘要:目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.649 4~6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=354 596.72X+5 347.81,r=0.999 9。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131023_383384_1606903_3.jpg

  • 当归的功效与作用

    1.《注解伤寒论》:脉者血之府,诸血皆属心,凡通脉者必先补心益血,故张仲景治手足厥寒,脉细欲绝者,用当归之苦温以助心血。   2.《主治秘诀》云:当归,其用有三:心经本药一也,和血二也,治诸病夜甚三也。治上、治外,须以酒浸,可以溃坚,凡血受病须用之。眼痛不可忍者,以黄连、当归根酒浸煎服。又云:血壅而不流则痛,当归身辛温以散之,使气血各有所归。   3.李杲:当归头,止血而上行;身养血而中守:梢破血而下流;全活血而不走。   4.《汤液本草》:当归,入手少阴,以其心主血也;入足太阴,以其脾裹血也;入足厥阴,以其肝藏血也。头能破血,身能养血,尾能行血,用者不分,不如不使。若全用,在参、芪皆能补血;在牵牛、大黄,皆能破血,佐使定分,用者当知。从桂、附、茱萸则热;从大黄、芒硝则寒。惟酒蒸当归,又治头痛,以其诸头痛皆属木,故以血药主之。   5.《韩氏医通》:当归主血分之病,川产力刚可攻,秦产力柔宜补。凡用本病宜酒制,而痰独以姜汁浸透,导血归源之理,熟地黄亦然。血虚以人参、石脂为佐,血热配以生地黄、姜黄、条芩,不绝生化之源;血积配以大黄,妇人形肥,血化为痰,二味姜浸,佐以利水药。要之,血药不容舍当归,故古方四物汤以为君,芍药为臣,地黄分生熟为佐,川芎为使,可谓典要云。   6.《本草汇编》:当归治头痛,www.zhongyao.org.cn酒煮服,取其清浮而上也。治心痛,酒调末服,取其浊而半沉半浮也。治小便出血,用酒煎服,取其沉入下极也,自有高低之分如此。王海藏言,当归血药,如何治胸中咳逆上气,按当归其味辛散,乃血中气药也,况咳逆上气,有阴虚阳无所附者,故用血药补阴,则血和而气降矣。   7.《本草汇言》:诸病夜甚者,血病也,宜用之,诸病虚冷者,阳无所附也,宜用之。温疟寒热,不在皮肤外肌肉内,而洗在皮肤中,观夫皮肤之中,营气之所会也,温疟延久,营气中虚,寒热交争,汗出洗洗,用血药养营,则营和而与卫调矣,营卫和调,何温疟之不可止乎。   8.《本草正》:当归,其味甘而重,故专能补血,其气轻而辛,故又能行血,补中有动,行中有补,诚血中之气药,亦血中之圣药也。大约佐之以补则补,故能养营养血,补气生精,安五脏,强形体,益神志,凡有形虚损之病,无所不宜。佐之以攻则通,故能祛痛通便,利筋骨,治拘挛、瘫痪、燥、涩等证。营虚而表不解者,佐以柴、葛、麻、桂等剂,大能散表卫热,而表不敛者,佐以大黄之类,又能固表。惟其气辛而动,故欲其静者当避之,性滑善行,大便不固者当避之。凡阴中火盛者,当归能动血,亦非所宜,阴中阳虚者,当归能养血,乃不可少。若血滞而为痢者,正所当用,其要在动、滑两字;若妇人经期血滞,临产催生,及产后儿枕作痛,具当以此为君。9.《本草正义》:归身主守,补固有功,归尾主通,逐瘀自验,而归头秉上行之性,便血溺血,崩中淋带等之阴随阳陷者,升之固宜,若吐血衄血之气火升浮者,助以温升,岂不为虎添翼?是止血二字之所当因症而施,固不可拘守其止之一字而误谓其无所不可也。且凡失血之症,气火冲激,扰动血络,而循行不守故道者,实居多数,当归之气味俱厚,行则有余,守则不足。  9.《本草新编》:当归,味甘辛,气温,可升可降,阳中之阴,无毒。虽有上下之分,而补血则一。入心、脾、肝三脏。但其性甚动,入之补气药中则补气,入之补血药中则补血,无定功也。当归食疗作用:当归味甘、辛、微苦,性温;归肝、心、脾经;香郁行散,可升可降;具有补血,活血,调经止痛,润肠通便的功效;主治血虚、血瘀诸症;眩晕头痛,心悸肢麻,月经不调,经闭,痛经,崩漏,结聚,虚寒腹痛,痿痹,赤痢后重,肠燥便难,跌打肿痛,痈疽疮疡当归专治:月经不调,经闭,痛经。润燥滑肠,肠燥便难。气血两虚,肝郁气滞。头痛眩晕,风湿痹痛,跌打损伤,既能保胎,又是产后之良药。现代已把当归用于治疗冠心病、血栓闭塞性脉管炎、急性缺血性脑中风、肌肉关节疼痛、神经痛、心绞痛等,亦取得了一定的疗效。当归的副作用1、用量过大,如当归流浸膏,服后可能有疲倦、瞌睡等反应,停药后虽可消失,但不可用量过大。2、过敏反应,有些当归注射液穴位注射可能引起过敏性休克,须特别注意。3、用药不当,当归属甘、温、润之补品,热盛出血者禁服。温阻满及大便溏泄者慎服。4、不可服用当归的精华油,因其有少量的致癌物质。5、慢性腹泻或腹部发胀的病人不宜服用当归。6、怀孕期间不宜服用当归。7、儿童不宜服用当归。

  • 脱氧雪腐镰刀菌烯醇压力问题

    请教下大家,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跑脱氧雪腐镰刀菌烯醇标准溶液后,柱子应该怎么冲洗?第一次跑的时候压力60pa左右,出峰时间12min左右,第二次开始压力120了,出峰时间提前到4min,再后面压力130,出峰时间也是4min左右。求解

  • 求助跑脱氧雪腐镰刀菌烯醇压力问题

    请教下大家,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]跑脱氧雪腐镰刀菌烯醇标准溶液后,柱子应该怎么冲洗?第一次跑的时候压力60pa左右,出峰时间12min左右,第二次开始压力120了,出峰时间提前到4min,再后面压力差不多200,出峰时间也越来越提前。求解

  • 亲,你知道怎么更换脱氧管吗?

    亲,你知道怎么更换脱氧管吗?

    [img=,655,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105271954287884_5273_2743955_3.jpg!w655x655.jpg[/img]小黑?:瞎编,那个啥,实验室的脱氧管已经全黑报废了,新买的脱氧管刚到,第一次上手我需要注意什么呢??瞎编:这个换脱氧管的要领就是一个字,要非常快?。我们都知道脱氧管的作用就是除去载气中的氧,以达到保护色谱柱(和色谱系统,譬如ECD检测器)?。安装新的脱氧管之前一定要确认是开着氮气操作,可以适当的将氮气减压阀的分压调低一点,方便控制?。特别是新气瓶切换或者中间还有其他净化装置的,可以将旧脱氧管连接口断开,充分吹扫后再连接上新的脱氧管?一端。因为脱氧管填料填充的时候以及运输的时候会出现一些固体粉末,所以当需要连接脱氧管另外一端时,建议先将出气口放空,直到载气将内部的粉尘吹干净,再连接?上管路。[img]https://ss1.bdstatic.com/70cFvXSh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=1070522202,729254815&fm=26&gp=0.jpg[/img]?小黑:要非常快?,不是四个字吗?那瞎编其实我们实验室用的都是高纯氮,脱氧管好像颜色变得也不是很厉害,我是不是可以不用脱氧?管这种东西呢??瞎编:是否要用脱氧管?,具体看你的实验要求了。如果目前你的实验用是非极性或者弱极性的色谱柱,检测器也不是ECD那么可以?忽略脱氧管。但如果你用的是极性色谱柱或强极性色谱柱或搭配ECD检测器,那么你就必须要增加脱氧管,否则你的色谱柱和检测器?很容易受到污染,?降低使用的寿命。上一篇文章《关于GC气源的选择及注意事项》中有提到载气的要求?以及选择。[img]https://ss2.bdstatic.com/70cFvnSh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=2254915494,3880121274&fm=15&gp=0.jpg[/img]小黑:哦哦原来这个不起眼的小配件这么重要?呢。那这个脱氧管?一般多久换一次呢??瞎编:。。。。这个只能根据你实际的使用频率和载气的纯度了,譬如你载气纯度不够或者每次你都把载气用到一干二净,?那么你的脱氧管也会很快失效的。假如你的仪器是机械阀控制,使用结束后你没有把阀门关紧,空气回流,那么也会导致你的?脱氧管很快失效。所以这个没有一个准确的说法?哈。但根据给官方的答案,有人曾经做过实验,平均5瓶高纯氮气可以消耗?1根脱氧管哈,所以其实你认为的高纯也不一定就?很高纯。[img]https://ss1.bdstatic.com/70cFuXSh_Q1YnxGkpoWK1HF6hhy/it/u=1373874612,1030314959&fm=11&gp=0.jpg[/img]小黑?:瞎编,文字还是不够生动形象呀,能不能整个?视频带文字的呢?瞎编?:没有问题呀,?请看下面的视频讲解哈。?小黑:瞎编这次忘记开美颜了哦,?啊哈哈哈。原来脱氧管还有其他造型,我才知道呢。瞎编?:嗯是的,不过视频拍摄过程都是就地取材,也没有去没有可以去彩排和准备你将就一下哈?。里面的不锈钢材质的并非脱氧管而是?除烃管哈。其实脱氧管有很多类型,不同厂家?设计的不太一样。你可以看看?。譬如下面?所示:[img]https://mmbiz.qlogo.cn/mmbiz_png/libE0ZpwsmGWMZYwWqOQU9OABaibPSJKPXibt5SxC2HtpCUsNKPjoYZ9U6ic7atDa6OWxH3vAqs1VEYlxibEib9CSVHw/0?wx_fmt=png[/img]

  • 【分享】用HPLC测定当归中阿魏酸含量方法的研究

    建立HPLC法测定当归中阿魏酸的含量方法。色谱柱采用Thermo ODS HYPERSIL (250mm×4.6 mm , 5μm),流动相为乙腈-0.3%乙酸溶液 (体积比为30∶70),流速: 1.0mL/min,检测波长: 322nm,进样量为10μL,柱温: 35 ℃。阿魏酸在0.1~10μg/mL范围内,线性关系良好( r= 0.9998) 。平均回收率为 101.58%,RSD 为 1.57 %。该方法灵敏、准确、简便易行、重复性好,可用于中药当归药材的质量控制。

  • 【原创大赛】HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎 合并液中阿魏酸和芍药苷的含量

    【原创大赛】HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎 合并液中阿魏酸和芍药苷的含量

    HPLC法测定当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量目的:建立测定中药复方当归四逆汤主要成分含量的方法,比较当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷的含量差异。方法:采用HPLC分析,色谱柱为YWG—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)。分析阿魏酸含量:流动相为水: 乙腈=83:17,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量为20μl。分析芍药苷:流动相为0.01%(v/v)磷酸水溶液:乙腈=95:5,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果:阿魏酸和芍药苷分别在3.375μg·mL-1~67.5μg·mL-1,0.8065μg·mL-1~25.8000μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9996和0.9995;HPLC测定当归四逆汤中阿魏酸和芍药苷的含量稳定可行,简便,可作为当归四逆汤的质量控制标准。当归四逆汤合煎可提高有效成分的溶出。当归四逆汤来源《伤寒论》,由当归、桂枝、芍药、细辛、通草、大枣、炙甘草组成。主治血虚寒厥证,手足厥寒,或腰、股、腿、足、肩臂疼痛,口不渴,舌淡苔白,脉沉细或细而欲绝。阿魏酸为该方当归的有效成分,也是当归四逆汤的重要成分之一,具有明显扩张冠状动脉血管、增加冠脉流量、抑制ADP诱导的血小板凝聚,增强细胞吞噬功能的作用。芍药苷具有显著的镇痛、镇静、抗惊厥作用、扩张血管作用、保护脑缺血的作用解痉解热作用等也具抗菌、抗病毒和抗真菌作用。本文利用HPLC法,对当归四逆汤合煎液与单煎合并液中阿魏酸和芍药苷含量进行比较,从而从一个侧面探讨当归四逆汤配伍的科学性。

  • WATERS TQD检测DON(脱氧镰刀菌烯醇)灵敏度低

    沃特世TQD进行DON(脱氧镰刀菌烯醇)检测时,灵敏度低,200ppb的标样离子强度才130000左右,导致低浓度计算时线性不好。我的仪器条件是正离子模式,流动相:0.1%甲酸水:0.1%甲酸乙腈,尝试了很多优化条件还是不行。群里有朋友用TQD检测DON吗,你们的灵敏度是多少?到底是仪器配置不行还是我方法有问题呢?另外我还想问问大家TQD和TQS的灵敏度能相差多少倍,工程师说能高3个数量级,真有这么高吗?

  • 奇怪,脱氧过滤器为什么突然变色?

    [b][color=#CC0000]我们用的是瓦里安GC450[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]ECD检测器测农残,高纯氮要连接脱水过滤器和脱氧过滤器。现在用的高纯氮是11月16日更换的,更换后测样正常,两个过滤器也正常,可是11月29日下班时突然发现脱氧过滤器的指示剂已经不是绿色,而是变成黑灰色了。这时我刚进完一针标准品,从谱图上看与以往的一样,没有异常。脱水过滤器美看出颜色变化,可是脱氧过滤器却已经失效。我看了高纯氮瓶,还有9mpa左右,气体充足。气体管路也没有动。[/color][color=#CC0000]为什么脱氧过滤器会突然变色呢?[/color][/b]

  • 气相色谱仪使用的频率很低,安装脱氧管的意义大吗?

    我们使用的高纯氮气纯度大于99.999%,高纯氢气的纯度大于99.999%。脱氧管一般是脱去不纯气体中的氧气和水分,而且,安装的过程中要是不小心氧气很可能就会乘虚进入,那样脱氧管很可能就会失效,请问我们用那么高纯度的气体,所用的检测器是FID及ECD,安装的意义大吗?

  • 换了根脱氧管40峰很高怎么降比较合理?

    换了根脱氧管40峰很高,比28,32都高,问工程师答 脱氧管有氩气饱和的。现在试着把分流比改成400吹半小时40峰小了比氮氧峰小,然后把分流比改成20 过会一看40峰又上去了比氮氧峰又高了!大分流比氦气也比较贵,怎么降40峰合理些

  • 脱氧管失效确认

    有一种脱氧管,使用玻璃+有机玻璃封装,可清楚的看到脱氧管内脱氧剂的颜色。使用前,脱氧剂为绿色的小颗粒;使用中,脱氧剂由进气端向出气端逐渐变成黑色;失效后,脱氧剂完全变成黑色。

  • 【求助】请教GaAs脱氧工艺

    本人长期做II-VI族分子束外延,对III-V族不大了解,因此向各位高手请教:1、GaAs脱氧时衬底真实温度是否在600C附近,如何脱氧?曾听说脱氧过程中需要喷As以防止表面As的挥发,避免形成Ga滴,是否如此?2、如何判断100晶向衬底脱氧结束?是否应该等再构出现才基本可以判断,什么再构,2*3还是3*2?如何计算脱氧时间?我曾经在211晶向的GaAs衬底上脱氧,未喷As,也未出现再构,同样可以外延好的样品,以上两点疑问是否属实,望各位分子束外延高手帮忙解答。

  • 【“仪”起享奥运】伤寒名方——当归生姜羊肉汤

    [b][font=宋体][color=#7030a0]伤寒名方——当归生姜羊肉汤[/color][/font][/b][font=宋体]当归是药食同源的代表,是厨房药膳的常驻嘉宾,当归茶、当归酒、当归粥、当归蛋还有当归煲汤等等都是养生达人耳熟能详的经典药膳。当归可入菜肴,是再普遍不过的认识了,其中“当归生姜羊肉汤”、“四物汤”可谓是名冠古今。[/font][font=宋体]《金匮要略》:“寒疝腹中痛,及胁痛里急者,当归生姜羊肉汤主之。”[/font][font=宋体]此药膳对应寒症,可以治疗腹中寒凝[/font][font=宋体]不通的腹中痛,以及肝经不[/font][font=宋体]通,胁肋部疼痛且有便意者。当归、生姜温血散寒,羊肉补虚益血。[/font][font=宋体]食物剂量及具体煎煮法:“当归三两,生姜五两,羊肉一斤,右三味,以水八升,煮取三升,温服七合,日三服”。汉时一斤十六两,据考证,一两约等于15.5克,即当归46.5克,生姜77.5克,羊肉248克,以1600毫升水煮取600毫升,每次服用140毫升,一日服3次。[/font][font=宋体]如果用于日常虚寒调理养生,可适当调整用量,按原方化裁加减组成一道美味和功效皆佳的“冬令进补羊汤”。这里的当归起补血活血行瘀、散寒止痛的功效。除此之外,当归还可治疗跌打损伤,痈疽疮疡,风寒痹痛等证。[/font]

  • 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)检测的样品前处理方法

    我们参照GBT 23503-2009 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定 免疫亲和层析净化高效液相色谱法进行检测,发现一个问题,自己加标的样品,可以检出(液相色谱有峰),但实际阳性样品处理后,在液相色谱上不出峰,但是在液相色谱串联质谱上却可以出峰。 实在弄不明白,这是为什么?

  • 【分享】有机溶剂的脱氧

    有机溶剂的脱氧1. 冷冻-抽气法 这是最常用也是最为有效的溶剂脱氧的方法。在Schlenk瓶或者厚壁的密封容器中加入所要脱氧的溶剂,浸入液氮中冷冻。当溶剂彻底固化后,抽真空2-3分钟。然后升温至溶剂液化。然后再度冷却,抽真空,如此反复三遍,最后一遍升温的同时通惰性气体。脱氧的溶剂在密封的Schlenk瓶中通常可以保存1-2天。 2. 超声下气体交换 粗略的脱氧,可以采用在常压下反复的用超声波脱气0.5-1分钟,然后通入惰性气体。如此反复5-10个循环,可以用于HPLC或者不太严格的无氧反映。3. 吹洗 这种方法是三种方法中最为简略的,通常不能用于严格的反应,它的优点在于适用于大量溶剂的简单处理。就像字面意思所说的,也就是将惰性气体鼓泡通过溶剂30分钟到一个小时。需要注意的是,操作过程中要防止溶剂的挥发和这一过程中水汽的凝结。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制