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甲基苯并二氧杂环庚烷

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甲基苯并二氧杂环庚烷相关的论坛

  • 【讨论】从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷

    要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷,可以按以下步骤进行:由于正庚烷是直链烷烃,沸点比那2个相同C原子数的烃类要高,所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷,然后在溶液中加入酸性KMnO4,甲苯变苯甲酸下沉,分液除去上层液体,然后再用乙醚萃取几次,再酸洗,碱洗,酸洗,干燥、蒸馏,得精品。还有其它的方法吗?

  • 【求助】2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解产物?

    谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢

  • 【求助】请教苯酚、苯胺、正庚烷的分析方法

    我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦

  • 【求助】1,4-二氧杂环乙烷

    最近强生婴儿用品有毒事件很火,据检测报告显示甲醛和1,4-二氧杂环乙烷导致过敏,哪位大虾可以提供关于1,4-二氧杂环乙烷的信息?包括CAS号,结构式等,谢谢!E-mail: ljmw521@163.com

  • 求助!噻吩,正庚烷和甲苯的分离问题!(在线等)

    大家好!我现在甲苯和正庚烷混合(体积比为1:19),然后加入噻吩,噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm;我用的是DB-1的色谱柱,FID检测器!但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了,如果噻吩的含量低于500ppm,噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了,噻吩就出不了峰了!请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢?我只能用FID,没有FPD!很急,请大家帮帮我![em03]

  • 【求助】发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了。。

    气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时,发现甲醇和那个正庚烷不溶,这怎么办了,要是换内标物的话又用什么好呢? 还有就是,我们其它的溶剂都有,苯类,醇类,酯类,这此溶剂,这此我都是用正庚烷来测的。。

  • 【求助】标准品中等质量庚烷的响应值加倍了,为什么?

    [em09512]如题!按照要求,试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂,溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷,依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法,可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面,除了庚烷的相应值加倍,其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因,使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果,使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手,到底是为什么呢?

  • 用正庚烷定量为什么其出峰时间飘忽不定

    RT,用正庚烷策叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的相对校正因子。叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的出峰时间重复性很好,但正庚烷的出峰时间飘忽不定。有时在MTBE后1分钟出来,有时候在后十几分钟出来。用的柱子是石墨化炭黑填料柱,SPAN-80减尾剂,FID.不知哪位大侠可有解,为什么会这样啊?

  • 迪马产品应用有奖问答08.12(已完结)——挥发性有机杂质

    迪马产品应用有奖问答08.12(已完结)——挥发性有机杂质

    10,抽取5个版友);中奖名单:dahua1981(注册ID:dahua1981)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)牛一牛(注册ID:v2700892)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121505_604684_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121505_604685_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================挥发性有机杂质方法:GC基质:蜂制品应用编号:101232化合物:环氧乙烷; 甲醇; 乙醇; 乙醚; 1,1- 二氯乙烯; 丙酮; 异丙醇; 乙腈; 二氯甲烷; 正己烷;正丙醇; 甲基乙基甲酮; 乙酸乙酯; 四氢呋喃; 氯仿; 1,1,1- 三氯乙烷; 四氯化碳; 苯; 1,2- 二氯乙烷; 庚烷; 三氯乙烯; 正丁醇; 1,4- 二氧六环; 吡啶;甲苯固定相:DM-624色谱柱/前处理小柱:DM-624 30m x 0.53mm x 3um色谱条件:柱温: 35 oC ( 10 min ) - 100 oC, 5 oC/min-240 oC, 25 oC/min ( 5 min ) 载气: He, 35cm/sec, 35 oC 进样方式: 分流, 2:1, 220 oC 检测:FID, 1.05 x 10-11 AFS, 240 oC文章出处:CPR00261关键字:制药,药物残留溶剂,GC,DM-624,环氧乙烷, 甲醇, 乙醇, 乙醚, 1,1- 二氯乙烯, 丙酮, 异丙醇, 乙腈, 二氯甲烷, 正己烷,正丙醇,甲基乙基甲酮, 乙酸乙酯,四氢呋喃, 氯仿, 1,1,1- 三氯乙烷, 四氯化碳, 苯, 1,2- 二氯乙烷, 庚烷,三氯乙烯, 正丁醇, 1,4- 二氧六环, 吡啶,甲苯谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608121026_604626_708_3.png图例:1. 环氧乙烷;2. 甲醇;3. 乙醇;4. 乙醚;5. 1,1- 二氯乙烯;6. 丙酮;7. 异丙醇;8. 乙腈;9. 二氯甲烷;10. 正己烷;11. 正丙醇;12. 甲基乙基甲酮;13. 乙酸乙酯;14. 四氢呋喃;15. 氯仿;16. 1,1,1- 三氯乙烷;17. 四氯化碳;18. 苯;19. 1,2- 二氯乙烷;20. 庚烷;21. 三氯乙烯;22. 正丁醇;23. 1,4- 二氧六环;24. 吡啶;25. 甲苯

  • 聚乙二醇6000气相二氧六环和环氧乙烷的含量如何计算

    环氧乙烷和二氧六环 取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入超纯水1.0ml,密封,摇匀,作为供试品溶 液。量取环氧乙烷300uL(相当于0.25g环氧乙烷),置含 50ml经过处理的聚乙二醇400(以60℃,1.5~2. 5kPa旋转蒸发6小时,除去挥发性成分)的100ml量瓶中,加入相同溶剂稀释至刻度,摇匀,作为环氧乙烷对照品贮备液,精密称取lg冷的环氧乙烷对照品贮备液,置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中,加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,加水稀释至刻 度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量,精密称定,用水制成每1ml中含0.1mg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品lg,置顶空瓶中,精密加入0.5ml 环氧乙烷对照品溶液及0.5ml 二氧六环对照品溶液,密封, 摇匀,作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置 顶空瓶中,加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml,密封,摇匀,作为系统适用性试验溶液,照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](通则0521)试验,以聚二甲基硅氧烷为固定液,起始温度为35℃,维持5钟,以每分钟5℃的 速率升温至180℃,然后以每分钟30℃的速率升温至 230℃,维持5分钟(可根据具体情况调整)。进样口温度为 150℃,检测器温度为250℃,顶空平衡温度为70℃,平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样,调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的 15%,乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0,二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上,分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%,按标准加入法计算,含环氧乙烷不得过0.0001%, 含二氧六环不得过0.001%。

  • 迪马产品应用有奖问答08.08(已完结)——挥发性有机杂质

    迪马产品应用有奖问答08.08(已完结)——挥发性有机杂质

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)sixingxing(注册ID:v2889187)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)m3071659(注册ID:m3071659)dahua1981(注册ID:dahua1981)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608081512_603983_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608081512_603984_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================挥发性有机杂质方法:GC基质:标准溶液应用编号:101232化合物:环氧乙烷; 甲醇; 乙醇; 乙醚; 1,1- 二氯乙烯; 丙酮; 异丙醇; 乙腈; 二氯甲烷; 正己烷;正丙醇; 甲基乙基甲酮; 乙酸乙酯; 四氢呋喃; 氯仿; 1,1,1- 三氯乙烷; 四氯化碳; 苯; 1,2- 二氯乙烷; 庚烷; 三氯乙烯; 正丁醇; 1,4- 二氧六环; 吡啶;甲苯固定相:DM-624色谱柱/前处理小柱:DM-624 30m x 0.53mm x 3um色谱条件:柱温: 35 ℃ ( 10 min ) - 100 ℃, 5 ℃/min-240 ℃, 25 ℃/min ( 5 min ) 载气: He, 35 cm/sec, 35 ℃ 进样方式: 分流, 2:1, 220 ℃ 检测:FID, 1.05 x 10-11 AFS, 240 ℃文章出处:CPR00261关键字:制药,药物残留溶剂,GC,DM-624,环氧乙烷, 甲醇, 乙醇, 乙醚, 1,1- 二氯乙烯, 丙酮, 异丙醇, 乙腈, 二氯甲烷, 正己烷,正丙醇,甲基乙基甲酮, 乙酸乙酯,四氢呋喃, 氯仿, 1,1,1- 三氯乙烷, 四氯化碳, 苯, 1,2- 二氯乙烷, 庚烷,三氯乙烯, 正丁醇, 1,4- 二氧六环, 吡啶,甲苯谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CPR00261.png图例:1. 环氧乙烷;2. 甲醇;3. 乙醇;4. 乙醚;5. 1,1- 二氯乙烯;6. 丙酮;7. 异丙醇;8. 乙腈;9. 二氯甲烷;10. 正己烷;11. 正丙醇;12. 甲基乙基甲酮;13. 乙酸乙酯;14. 四氢呋喃;15. 氯仿;16. 1,1,1- 三氯乙烷;17. 四氯化碳;18. 苯;19. 1,2- 二氯乙烷;20. 庚烷;21. 三氯乙烯;22. 正丁醇;23. 1,4- 二氧六环;24. 吡啶;25. 甲苯

  • 【原创大赛】对GB 5009.34-2016检测香菇中二氧化硫的探讨

    【原创大赛】对GB 5009.34-2016检测香菇中二氧化硫的探讨

    [align=center]对GB 5009.34-2016检测香菇中二氧化硫的探讨[/align]摘要:GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定中的适用范围包括了食用菌(香菇),本文对香菇(干、鲜)在运用GB 5009.34-2016检测时遇到的实验现象进行探讨。结论:因香菇(干、鲜)底色干扰(香菇中的含硫化合物),使得阴性、阳性的香菇样品在运用GB 5009.34-2016蒸馏后碘量法滴定二氧化硫时,滴定的现象一样,也就是说在运用GB 5009.34-2016检测香菇中的二氧化硫时,香菇样品的空白基质对碘量法其贡献的数值无法确定,故GB 5009.34-2016不适用于香菇中二氧化硫的测定。结论:GB 5009.34-2016检测香菇(干、鲜)中的二氧化硫时,因底色干扰严重,无法应用该法进行检测,故2019年食品安全国家监督抽检实施细则也特别说明:香菇(干、鲜)中的二氧化硫不对其进行检测。GB 5009.34-2016标准的解读[img=,690,334]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010610299483_8854_2166779_3.png!w690x334.jpg[/img][img=,690,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010610351118_7976_2166779_3.png!w690x472.jpg[/img]实验现象:[img=,587,658]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010611136327_1111_2166779_3.png!w587x658.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010611377551_5597_2166779_3.jpg!w690x920.jpg[/img]阳性香菇样品依GB 5009.34-2016蒸馏后馏出液的颜色(右)及加入浓盐酸后颜色消失(左)比对[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010612161506_4987_2166779_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010612219708_4311_2166779_3.jpg!w690x517.jpg[/img]香菇阴性样品与阳性样品滴定终点的比较[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010612587322_9243_2166779_3.jpg!w690x517.jpg[/img]现在来解释一下检测香菇时,乙酸铅吸收液颜色变深的原因,香菇在干制过程中含硫化合物明显增加。这些含硫化合物可分为硫醚、含硫杂环两大类,尤其是1,2,4-三硫杂环戊烷、1,2,3,5,6-五硫杂环庚烷、二甲基二硫醚、二甲基三硫醚等,[color=red]硫的富裕电子与铅的空轨道结合,形成了有色的络合物[/color]。这个有色的络合物与强酸颜色消失,但是却也能被碘量法滴定出来,且其每次的贡献不一样。[img=,669,539]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010614036297_4384_2166779_3.png!w669x539.jpg[/img]故:GB 5009.34-2016检测香菇(干、鲜)中的二氧化硫时,因底色干扰严重,无法应用该法进行检测,故2019年食品安全国家监督抽检实施细则也特别说明:香菇(干、鲜)中的二氧化硫不对其进行检测。必要时可按照GB/T 5009.34-2003中的第一法盐酸副玫瑰苯胺比色法进行检测,但是这个方法随着GB 5009.34-2016标准的实施,已经作废了,现在的状况就是香菇中的二氧化硫也不用进行监管检测了,是标准的漏洞,还是。。。。。。。。

  • 正己烷正庚烷难以分开

    请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图(样品谱图和标准谱图都可以)?我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪,正己烷和正庚烷貌似根本分不开,请大侠们指教!

  • 气相色谱正庚烷RSD大

    做溶残方法考察时发现正庚烷STD的RSD大于10%,同一样品中其他成分均不会出现这种情况,想请教会是什么原因?用的是安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url],顶空进样,平衡温度80度,传输线温度120度,DB624柱,柱温38升温至190。对照配制方式:取对照品用甲醇-水(2:1)稀释。麻烦大家赐教!

  • 【求助】正庚烷的检测方法

    各位筒子们,最近遇到一个问题,我们实验室需要用到分析纯的正庚烷,大包装,可现在市场上的大多数是500ML小瓶装,请中间商再包装,怕他们掺假,想问一下,怎么样检测?如果各位能帮忙提供大包装(20~25L/桶)的试剂,那最好不过了。期待有回复,谢谢!

  • 正庚烷乙醇溶液的紫外光谱求解

    正庚烷乙醇溶液的紫外光谱求解

    用上海元析的UV-8000紫外分光光度计扫描正庚烷+甲苯-乙醇、正己烷+正庚烷+辛烷-乙醇、正庚烷-乙醇 三种溶液的紫外光谱,依次为下面三个图。每个图分别是每隔1min扫描一次得到的结果。 关于这三个图我想请教一下: 1. 在200nm处的吸光度逐渐增大是什么原因?与样品的挥发有关系吗? 2. 查资料甲苯的最大吸收波长是285nm,在第一个图中,260nm处有一吸收峰,但仪器自动标注时没有标注上,在208nm的吸收峰可以作为判定甲苯的峰吗? 3. 含有甲苯样品的第一个图中,最大吸收波长是208nm,与另外两个不含甲苯的饱和烃类样品的最大吸收波长212nm非常接近,请问可以通过紫外图谱对饱和烃内是否含有甲苯进行定性、定量分析吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575119_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575120_2393581_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511260910_575121_2393581_3.jpg

  • 【求助】FDA中,正庚烷的计算系数

    请问:在21 CFR 175.300中,明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5,那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗(原文上没指出)?

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