去甲基香树脂酮标准品

【英文标准名称】 Standard Test Method for Qualitative Determination of Methylol Group in Phenolic Resins 【原文标准名称】 酚醛树脂中羟甲基组团定性测定的试验方法 【标准号】 ASTM D 4706-1993 【标准状态】 作废 【国别】 美国 【发布日期】 1993 【实施或试行日期】 【发布单位】 美国材料与试验协会(ASTM) 【起草单位】 ASTM 【中文主题词】 试验方法 定性分析 酚醛树脂 【英文主题词】 Phenolic resins Qualitative analysis Test methods 另问下：该标准作废，是有新标准替代，还是？？[em0903]

一个激光器的水冷装置,水箱30升,装入纯水.用阴阳树脂混柱过滤.电阻率一直达不到标准.去离子树脂使用20小时左右就变成深褐色，而且水中有异味，类似电解电容爆裂后的电解液味酸味.树脂变深色是为什么?混入了什么离子?用单只混柱过滤,体积大约1升,水的电阻率能到多少?

有木有人知道关于礼品袋、挂历、闹钟、树脂类工艺品的相关标准啊，帮忙一下哈！

谁晓得732强酸型阳离子交换树脂的交换容量的测定方法，最后能有详细的标准！！[em0808] 帮助一下小弟！！

摘要：讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法，并对该方法的精密度、准确度进行了考察/实验表明，该方法简单易行，准确可靠，适用于各种合成树脂乳液样品。 0.引言 自国家十项强制性标准颁布以后，市面上各种涂料中的有害物质必须达到国家相关限量标准。由于合成树脂乳液中未反应的残余单体对人的身体健康和环境会带来不同程度的影响，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度……..目前国科多采用顶空进样技术分析乳液中的残余单体含量，由于仪器投资较大，且样品回收率也不理想，样品前处理较烦锁，对于中小企业这样投资较少，易于在中小企业中推广，该分析方法较难于推广，而我们介绍的是普通分析方法。采用小口径毛细管柱，用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，以内标法定量。柱温采用程序升温，分离效果十分理想。其加标回收率分别在94%-103%之间，分析结果的精密度、准确度完全达到检测要求。 1.1实验部分：1.1仪器和试剂电子分析天平（万分之一）；GC7800气相色谱仪（带有分流装置）；1.0ul微量进样器；20ml带胶塞小玻璃瓶若干；医用注射器1ml、2ml各两只；小口径毛细柱DB-17HT（0.25mmx30mx0.15um；最高使用温度为360℃）；积分仪或色谱工作站。醋酸乙烯酯VAM（色谱纯）、甲基丙烯酸甲酯MMA（色谱纯）、苯乙烯ST（色谱纯）、丙烯酸丁酯BA（色谱纯）丙烯异辛酯2-EHA（色谱纯）、丙酮（分析纯）配成4 1混合水溶液（作稀释剂），水（纯净水或蒸馏水）。内标物：环已酮（色谱纯） 1.2测定原理 试样中加适量内标物并用少许丙酮（4 1）稀释摇匀后，用微量注射器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在柱内被分离成相应的组份，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，反数据用内标法计算试样溶液中各待测残余单体的含量。 1.3测定条件以样品中各组分是否完全分离开为依据而确认测定条件： 气化温度：280℃检测温度：320℃载气：氮气：纯度≥99.99%，变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为60Kpa（30℃）；氢气：纯度≥99.99%，变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为65Kpa（30℃）；空气：变色硅胶 5A分子筛除水、除油，柱前压力为55Kpa（30℃）；柱温采用程序升温：初温30℃，恒温3min，以10℃/mm升温速率升至140℃，再以50℃/min升温速率升至260℃保持4min.分流比：45：1进样量：0.2ul1.4相对校正因子的测定1.4.1标准样品的配制于20ml样品瓶中分别称取0.03g（精确至0.0001g）的醋梭乙烯酯VAM、丙烯酸丁酯Bt等待测单体的色谱纯品和内标物环已酮，加入纺2mL丙酮（4 1）稀释，用力摇匀3min.（注意：每次衡量后应立即将样品瓶盖紧，以防止样品挥发损失。） 1.4相对校正因子的测定待仪器稳定后，吸取0.2uL标准样品注入色谱仪，记录色谱图和色谱数据……。典型合成树脂乳液的色谱图各单体及内标物的相对保留时间分别是：VAM1.771’；MMA3.078’；BA5.498’；St5.683’；2-EHA8.495’；内标环已酮6.218’1.4.3相对校正因子的计算醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯等各需待测的残余单体对环已酮的相对校正因子Fi按下式计算：式中：mi——待测残余单体各自的质量；gAs——内标物环已酮的峰面积；ms——内标物环已酮的质量；gAi——待没残余单体各自的峰面积。 1.5连续平行测得待测残余单体各自对环已酮（内标物）的相对校正因子Fi的平等偏差应小于0.05.1.5加标回收率试验为了证明测定结果的可靠性，称取一定量的各待测单体纯品配制一已知尝试溶液，按上述分析方法测定各溶液的浓度，计算各自的回收率，结果见表（1） 1.6样品的测定将样品搅拌均匀后，在20mL样品瓶中准确称取2g左右和一小滴（用1mL注射器）内标物（约0.001g）环已酮于样品瓶中，加入适量（2~3mL）的丙酮（4 1）稀释剂，立即加盖瓶塞，充分摇匀2min.在相同于测定校正因子的分析条件下，用1ul微量进样器取0.2ul该试液注入色谱仪，并记录色谱图和数据，根据待测残余单体各自对内标物的保留时间进行定性。 1.7结果的计算待测残余单体各自的质量分数按下式计算：式中：Fi——待没单体各自对内标物的相对校正因子；Ms——内标物的质量，gAi——试样中待测残余单体各自的峰存积；Mi——待没试样的质量，gAs——内标物的峰面积取平行测定2次结果的算术平均值作为试样中各待测单体的测定结果。 1.8重现性同一操作作者两次测定结果的相对偏差小于0.5%2.结果与讨论（1）该分析方法选用中等极性小口径耐高温的毛细柱，进样量不能大于0.2ul，且分流比要足够大。由于各残余单体的沸点相对较高，所以我们选用耐高温的毛细柱，且该柱对酯类有较佳的分离效果。 （2）汽化室内须配有石英玻璃衬管，内填适量经处理的玻璃棉，以防止残留物进入毛细柱，并要勤换衬管为妥。 （3）因各单体对内标物的相对响应值不同，的以在配制标准溶液时，称取的各单体质量不一定都是0.03g，原则是尽量使各单体的峰面积和内标物的峰面积之比值接近于1。 （4）某些样品经丙酮稀释旋转一段时间后会出现破乳分层，做样品时须取其上层清液进色谱仪分析。 （5）醋梭乙烯酯VAM存在水的现象。因此在做其回收率时溶剂用脱水分析砘丙酮这样能有效控制VAM水解。但测试样时，溶剂为丙酮水溶液（4 1），这是由于有些样品溶于丙酮（脱水）时会产生胶化现象。

我是新手,我急需萜烯树脂,萜烯酚醛树脂,萜烯苯乙烯树脂的标准,希望各位前辈能帮帮我,在此就先谢谢各位了.

分享 ASTM D 1652-04 环氧树脂中环氧含量的标准试验方法[~136532~]

[font=SimSun, STSong, &]白桦树汁国标、行标等，目前只有黑龙江省有地方标准《食品安全地方标准 白桦树汁》DBS 23/003-2018，是否可以认为白桦树汁是食品原料，那么其他省份，例如吉林省可不可以用白桦树汁作为食品原料来生产食品？[/font]

求助一篇HG/T4118-2009 (树脂用)腰果酚 标准

请问哪里有聚全氟乙丙烯树脂（ＦＥＰ）标准样卖？

合成树脂乳液中残余单体含量的气相色谱测定方法探讨 吴亚虎，韩婷婷（广东中山市巴德士化工有限公司品控中心，528427） 摘要：讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法，并对该方法的精密度、准确度进行了考察/实验表明，该方法简单易行，准确可靠，适用于各种合成树脂乳液样品。 关键词：气相色谱；极性小口径毛细管柱；内标法； 醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等单体。 0.引言 自国家十项强制性标准颁布以后，市面上各种涂料中的有害物质必须达到国家相关限量标准。由于合成树脂乳液中未反应的残余单体对人的身体健康和环境会带来不同程度的影响，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度……..目前国科多采用顶空进样技术分析乳液中的残余单体含量，由于仪器投资较大，且样品回收率也不理想，样品前处理较烦锁，对于中小企业这样投资较少，易于在中小企业中推广，该分析方法较难于推广，而我们介绍的是普通分析方法。采用小口径毛细管柱，用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，以内标法定量。柱温采用程序升温，分离效果十分理想。其加标回收率分别在94%-103%之间，分析结果的精密度、准确度完全达到检测要求。 1．实验部分： 1.1 仪器和试剂 电子分析天平（万分之一）；GC5890F气相色谱仪（带有分流装置）；1.0ul微量进样器；20ml带胶塞小玻璃瓶若干；医用注射器1ml、2ml各两只；小口径毛细柱DB-17HT（0.25mm x 30m x 0.15um；最高使用温度为360℃）；积分仪或色谱工作站。醋酸乙烯酯VAM(色谱纯)、甲基丙烯酸甲酯MMA（色谱纯）、苯乙烯ST（色谱纯）、丙烯酸丁酯BA（色谱纯）丙烯异辛酯2-EHA（色谱纯）、丙酮（分析纯）配成4+1混合水溶液（作稀释剂），水（纯净水或蒸馏水）。内标物：环已酮（色谱纯） 1.2 测定原理试样中加适量内标物并用少许丙酮（4+1）稀释摇匀后，用微量注射器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在柱内被分离成相应的组份，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，反数据用内标法计算试样溶液中各待测残余单体的含量。 1.3 测定条件 气化温度：280℃ 检测温度：320℃ 载气：氮气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为60Kpa（30℃）； 氢气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为65Kpa（30℃）； 空气：变色硅胶[/fon

求助：欧盟食物链和动物健康常务委员会制定了含4-甲基二苯甲酮及二苯甲酮的印刷油墨食品包装的最大迁移限量的标准原文，

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

环氧乙烯基酯树脂从20世纪60年代开发以来，在众多工业领域得到推广应用，并逐步被用户接纳、认可，到90年代基本成为国际认可的新型耐蚀材料的代表，其应用范围逐步取代早期的传统耐蚀树脂。随着科研力度的加大更有不少性能及用途独特的乙烯基酯树脂得到推广或被进一步改性。该产品既然性能如此好，那么其性能到底由哪些因素决定？业界很多人不知所以然，为此中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家专门作了介绍。目前环氧乙烯基酯树脂应用量最大、范围最广的要算甲基丙烯酸型双酚A环氧乙烯基酯树脂(国内牌号相当于MFE-2)、甲基丙烯酸酚醛环氧型乙烯基酯树脂(国内牌号相当于W2-1)。在树脂产品中工程上曾对相当的材料及性能进行比较。不同品种的乙烯基酯树脂之间的性能差异较大，一般都是针对不同的使用要求而设计的。比起双酚A反丁烯二酸聚酯树脂来说，同属耐化学树脂的乙烯基酯树脂不但耐化学性优于聚酯，而且各项机械性能及耐热性能也都可能超过聚酯。在成型工艺上乙烯基酯树脂吸取了不饱和聚酯便于固化成型的优点，可以采取同样的交联固化工艺成型，从而显示了乙烯基酯树脂明显的优越性。据中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍，环氧乙烯基酯树脂手糊玻璃钢的机械性能大大超过美国标准局为防腐用板材规定的PSl5-69标准，乙烯基酯树脂玻璃钢不仅具有较好的机械强度而且有较高的高温强度，适于制造高温下操作的防腐设备，已固化的乙烯基酯树脂具有较高的断裂延长率。这是这类树脂优于其他树脂的重要特征之一，这样不仅可以提高玻璃钢层板第一次出现裂纹时的应变量，而且可以显著提高层板的耐冲击能力。由此环氧乙烯基酯树脂以其优良的性能在各行各业中已经得到广泛应用。

求助测量树脂总酸值和环氧值的测量国家标准？

天津市环境科学学会秘书处于2022年6月，组织专家进行了团体标准立项评审，本次会议评审了《Ｎ-甲基葡糖胺梯度扩散薄膜技术（NMDG-DGT）测定土壤中生态生物有效性铬的标准方法》、《螯合树脂梯度扩散薄膜技术（Chelex-DGT）测定土壤中生态生物有效性铬的标准方法》团体标准立项项目。经专家评审，通过了上述团体标准立项。根据《天津市环境科学学会团体标准管理办法》关于立项的有关规定，现对团标立项项目进行公示，公示期7日：2022年9月23日-2022年9月29日，公示期结束，如无异议，予以正式立项。如对公示文本有异议，请以书面或电子文档形式反馈我会。联系人：王琪联系电话：022-87671920电子邮箱：tjhjkxxh@126.com地址：天津市南开区复康路17号科研楼1602室[align=right]天津市环境科学学会[/align][align=right]2022年9月23日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209271418.pdf]天津市环境科学学会团体标准立项公示.pdf[/url]

又来麻烦大家了，关于水性丙烯酸树脂有相关的国家标准或行业标准吗，有的话能否分享一下？衷心感谢！

请问谁知道大孔树脂残留的标准检测方法？

帮助amanda_li求助大家，树脂PP、PE、POM、PBT、铝3003的国家标准、行业标准，谢谢！

求助树脂中溶融粘度标准ASTMD-3236 ，万分感谢

JIS L1041-2011-树脂整理织物试验方法 ，该标准做纺织品甲醛，由于手头只有日文标准，粗看了下为修正采用ISO14184-1及-2-2011的标准，是否有版友有中文或者英文该标准？或者有完全看得懂日文标准的版友帮忙看下，与标准ISO14184-1及-2-2011具体有哪些差异，主要涉及关键因子的希望提出，谢谢

这家企业是胶粘带生产企业，也就是给快递包裹用的那种胶带的生产企业。胶粘带生产分成两部分，一部分是生产双向拉伸聚丙烯薄膜（POPP膜），另一部分生产水溶性丙稀酸脂胶粘剂（胶水）。参观他们厂，闻到了整个厂区内外那个刺鼻的化学试剂味道。因为周围百姓投诉非常多，后来他们厂把生产车间分拆，把胶水生产搬迁到海边人烟稀少的地方，只留少POPP膜生产和往popp膜上涂胶水的生产车间。他们厂的生产车间中主要释放的废气污染物是丙稀酸和丙稀酸脂，还有苯系物。丙稀酸是工业涂布车间往popp膜上涂胶水并加热释放的废气造成的。苯系物是涂布设备运行一段时间后，涂布胶粘剂的辊筒上会沾染胶粘剂，经固化后影响产品生产，所以企业需要经常性用香蕉水对辊筒进行清洗，擦试过程所用化学试剂，全部挥发成有机废气，主要是苯系物。当然企业的涂布车间有集气罩收集涂布尾气，烘道密闭集气，接入涂布尾气处理装置。采用氧化法处理尾气，最后通过20米排气筒排入大气。那么请问各位专家和老师，这样的企业涂布尾气排放口适合使用GB31572-2015《合成树脂工业污染物排放标准》？厂界无组织监测需要监测苯系物吗？这家厂是属于塑料薄膜制造业，还是属于塑料零件和其它塑料制品制造业，它们是属于拉塑行业？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008110447171399_5991_3167735_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008110447171018_5551_3167735_3.png[/img]

1 题目：悬浮聚合法制备甲基丙烯酸丁酯类吸油树脂及其性能的研究[color=#999999]作者：[/color][color=#333333]王良[/color]链接：[color=#333333]http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y2972479[/color][color=#333333]来源：[color=#005cd9]黑龙江大学 , [/color][color=#005cd9]2015[/color][/color]

[color=#DC143C]想用GPC测试环氧树脂的分子量可以吗？现在我们的产品分质量在300-3000之间，但是到时候可能还有其他的产品，柱子的范围是200-400K的，想全部利用起来方便以后，应该怎么选择聚苯乙烯标准样？多谢各位老师指导！[/color]

如题，最近公司需要测定环氧树脂中的可水解氯，但是我在检索标准时发现了一些不同，很多困惑。特地来请教：1，ASTM D1726-2003中，A方法采用的返滴定法：即向样品中加入定量过量的醇钾溶液，热回流后，测定剩余醇钾的含量。继而得到水解氯的含量。这里标准明确要求环氧树脂是中性的，即避免酸性碱性引入误差。B方法采用[b]样品和醇钾反应[/b]，热回流后酸化，采用硝酸银滴定氯离子。其中标准提到了一些硫化物等干扰引入的误差。2，国标GBT4618.2-2008中，（等同采用ISO21627.2-2002）采用[b]样品和醇钾的2-丁氧基乙醇（亦称乙二醇单丁醚）溶液反应[/b]，热回流后酸化，采用硝酸银滴定氯离子。再测试无机氯加以扣除，即得到水解氯含量。同时我发现网上有人反应120g/L的氢氧化钠的乙二醇单丁醚溶液无法配置，出现分层的现象。问题：1，总的来说，无论是美标还是国标都有采用硝酸银滴定的方法，但其差异出现在2-丁氧基乙醇。不知道该试剂在反应中起什么作用？而且有人反映出现分层，不知道是当事人没配置好，还是标准就是需要这样分层的试剂？2，根据ISO标准的分类，将树脂中的氯分为：无机氯，1.2-氯乙醇，1.3-氯醇和1-氯-2-缩水甘油醚(氯甲基衍生物)等组成。那么可以简单理解为卤代物的水解，将有机氯游离出来，完全可以采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试（貌似还有方法是直接将样品在氧弹中燃烧，再吸收后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试）。不知道有没有版友了解其中的原因，希望获得解惑

您好，我公司是做聚氨酯树脂，丙烯酸树脂的，现在要检查树脂中苯酮物质的含量是否超标，我的思路是：先把树脂中的溶剂蒸出来，用外标法，现在的问题就是我要如何配制标液，配成10,20,40,60,80,100ppm的标液，不知道怎么配，求教大侠告知具体步骤，配好溶液是否体系要跟我树脂环境一样？怎么做？

最近要测n甲基甲酰胺标准品但是找了一些标准品厂家都没这个标，要证书的，所以也不能用溶剂代替。有买过的或者有货号的请提供一下给我

有没有人做过树脂Flow，实验仪器是什么呢？据说是要用烘箱穿孔改造？相关标准：HG/T2753-1996，酚醛树脂在玻璃板上流动距离的测定

问题：露天游乐场所游乐设备制造项目主要生产工艺为“喷不饱和聚酯树脂胶衣-自然固化-手糊成型（不饱和聚酯树脂、固化剂、玻璃纤维）-自然固化-切边-刷漆（油性漆）-晾干-精修-成品”，请问该项目固化后的不饱和聚酯树脂胶衣和不饱和聚酯树脂边角料是否属于危险废物？其原料包装桶（生产厂家不回收用于原始用途的情况下）是否属于危险废物？回复：《国家危险废物名录》规定，废弃的粘合剂和密封剂（不包括水基型和热熔型粘合剂和密封剂），属于危险废物，危险特性为毒性；沾染或含有毒性危险废物的废弃包装物、容器，属于危险废物。请对照项目实际情况，准确辨识、依法管理。