对香豆酰基桦木脑对照

[color=#444444]我用这种方法测定桦木木聚糖糖组分：采用4%硫酸在121 °C下酸解木聚糖4 h，滤液稀释一定倍数后利用高效离子液相色谱（HPAEC，戴安ICS-3000，美国）测定单糖含量。采用ED50电化学检测器，CarbopacTM PA1色谱柱。[/color][color=#444444]标样保留时间：阿拉伯糖5.68、半乳糖6.98、葡萄糖8.10、木糖9.60、甘露糖10.32。[/color][color=#444444]桦木木聚糖出峰时间和相对峰面积：5.217 min 3.84%，7.15 min 0.8%，8.033 min 67.89%，9.5 min 0.2%， 11.45 min 20.54%，25.5min 6.36。[/color][color=#444444]这数据和标样对得上的只有葡萄糖、半乳糖和木糖，这样算出来葡萄糖含量有97.88%，但是我的样品是可溶的桦木木聚糖，最多的应该是木糖才对。[/color][color=#444444]这是因为桦木木聚糖是可溶的，与那些水解后的单糖混在一起，影响了色谱柱的分析造成的吗？有没有其他便捷的分析我这种木聚糖糖组分的方法？[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=100859]LY/T 1417-2001 航空用桦木胶合板[/url]

菜籽油葵花籽油胆固醇桦木糖β-缁醇菜籽缁醇豆缁醇燕麦缁醇桦木酸哪位能提供可与我联系电话0512-68630325传真0512-68630326石晓泉

据说现在每分钟增加三位半死不活的脑木更病人，给家庭与国家都带来巨大的经济页担。家里有老人的特别要小心！除了少喝酒，少抽烟之外，最重要的是要少熬夜，

舜网讯 昨日，家住济南市卉苑小区的李女士反映，5月底，她在山水大润发超市买了一箱光明纯牛奶。日前，她发现其中3袋有异常，其中一袋倒在碗里，看起来竟像“豆腐脑”。　　喝了一口“豆腐脑”牛奶闹了肚子　　昨天上午，记者来到李女士家。她说，5月31日，她在山水大润发超市里买了一箱光明纯牛奶，共18袋，生产日期为2009年5月22日，保质期一个月。　　李女士说：“我买后共喝了11袋，其中两袋味道发苦，只喝了一口就扔掉了。6月9日早晨，我又喝出一袋变质发苦的牛奶，倒在碗里一看，只见有成块的物体，颜色微黄，就像‘豆腐脑’一样。因为喝了一口，当天上午胃就很不舒服，闹了两次肚子。”　　随后，李女士索性把剩余的7袋牛奶全打开，倒入碗中，未发现异常。记者发现，在牛奶的包装袋上印有如下说明：由于超高温灭菌，牛奶存在万分之一的坏包率。公司承诺，若发现购买光明牛奶有苦包、胀包、酸包等质量问题，请与销售点或本公司联系，将会获得同等数量的赔偿。

现在正在做一个中药颗粒质量标准起草，其中薄荷的薄层色谱鉴别，对照品是薄荷脑，为什么对照品总是很拖尾，跑成一大片，而不是一个斑点呢，操作方法就是按照10版药典做的。现在样品做不出来我不太着急，奇怪的是为什么对照品都跑成一大片了呢？取本品粉末30g，加石油醚(60～90℃)100ml，密塞，振摇数分钟，放置30分钟，滤过，滤液挥至1m1，作为供试品溶液。另取薄荷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯(19：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以香草醛硫酸试液-乙醇(1：4)的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。方法上应该是没错的，但是结果就是不理想，急急急！

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5465亥茅酚苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5466异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5467紫蓳灵; 紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5468高丽槐素; 马卡因对照品，有报告HPLC≥98%BW5469秦皮苷；白蜡树苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5470奇任醇；奇壬醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5471比枯枯灵（山乌龟碱）对照品，有报告HPLC≥98%BW5473乙酰紫堇灵；乙酰紫堇醇灵碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5474红车轴草根苷（三叶豆根苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B；利卡灵B对照品，有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品，有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品，有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品，有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品，有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5494文多灵（长春刀灵）对照品，有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

最新发现与创新 科技日报讯 一项可能取代有创诊断脑胶质瘤的新诊式——生理和代谢成像技术，经第三军医大学大坪医院野战外科研究所影像中心主任张伟国和他的科研团队历经9年攻关，取得重大进展。他们研究建立了功能及生理代谢成像脑胶质瘤术前分级和鉴别诊断体系，为临床正确评估脑胶质瘤级别、治疗方式的选择、预后评估等“准确打击”脑胶质瘤进行“精确定位”；研制的胶质瘤分子靶向造影剂已完成动物实验，有望应用于临床。 脑胶质瘤常用的诊断方式主要是病理活检，但由于病理取材为有创过程，手术取材误差和对手术切除后残留肿瘤组织不灵敏度、特异度，病理诊断仍有一定的局限性。 张伟国团队联合应用DWI（磁共振扩散加权成像）、MRS（磁共振波谱）及灌注技术，通过551例次胶质瘤病例影像与病理对照研究，对脑胶质瘤与单发脑转移瘤、脑内结核瘤、局限性脑炎、不典型脑梗塞和脑脓肿等其它疾病进行了甄别，对鉴别诊断进行了深入研究和探讨，在此基础上，建立了胶质瘤分级诊断影像报告体系，并将DWI技术、MRS技术及灌注成像技术常规应用于患者的临床检查，使其对胶质瘤分级诊断的敏感性提高至84.2%，特异性为85.1%。 研究团队还发现不同级别和类型胶质瘤间肿瘤的微血管表现差异较大，管腔径线也明显不同，从无明显管腔到巨大血窦样管腔。该团队运用MRS技术判断胶质瘤的边界、Cho/NAA升高对肿瘤瘤周浸润和单纯性水肿做出了明确的鉴别诊断，进一步明确胶质瘤的边界和范围，对明确病理性质和手术及放疗计划的制定提供重要参考。研究者还发现SPI0（超顺磁性氧化铁）标记的EPCs（内皮祖细胞）能快速归巢至肿瘤区域，对肿瘤的生长和血流灌注无明显影响，同时能被核磁共振成像有效示踪，判定肿瘤浸润范围，有望研发出SPI0—EPCs为载体的诊断胶质瘤的新型分子靶向造影剂。（邹争春 朱广平 记者陈磊） 《科技日报》（2013-06-16 一版）

薄荷脑顶空进样，50%乙醇做溶剂，薄荷脑浓度为75ug/ml，现在只有乙醇出峰，不见对照峰，请问可能是什么问题。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061401517328_589_3337913_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210061401519109_4983_3337913_3.png[/img]

这几天我遇到上海最有各的大医院转来的病人，没-个把病人丶治好的，几乎都是治得半死不活的，然后转到其他医院去，美其各曰康复治疗。没貝到有溶木全拢木全成功的，也没具到有治脑木更的特效中药。

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5474红车轴草根苷（三叶豆根苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5476去氢二异丁香酚对照品，有报告HPLC≥98%BW5477利卡灵-B；利卡灵B对照品，有报告HPLC≥98%BW5478肉豆蔻木脂素对照品，有报告HPLC≥98%BW5479泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告HPLC≥98%BW5481人参皂苷F1对照品，有报告HPLC≥98%BW5482人参皂苷F2对照品，有报告HPLC≥98%BW5483人参皂苷CK对照品，有报告HPLC≥98%BW5484异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5485草质素苷; 草质素甙对照品，有报告HPLC≥98%BW5486科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告HPLC≥98%BW5488白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5489白桦脂醛对照品，有报告HPLC≥98%BW5490延龄草苷; 地索苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5491异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告HPLC≥98%BW5046巴豆苷; 异鸟苷对照品，有报告HPLC≥98%BW5493(R型)原人参二醇对照品，有报告HPLC≥98%BW5494文多灵（长春刀灵）对照品，有报告HPLC≥98%BW5495长春质碱对照品，有报告HPLC≥98%BW5497川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品，有报告HPLC≥98%BW5498大波斯菊苷（ 芹菜素-7-葡萄糖苷）对照品，有报告HPLC≥98%BW5499辽东楤木皂苷V对照品，有报告HPLC≥98%BW5500辽东楤木皂苷X对照品，有报告HPLC≥98%BW5501辽东楤木皂苷VII对照品，有报告HPLC≥98%BW5502阿魏酸乙酯对照品，有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

昨天在康复室看到一名小从福建来的小妹也得了脑木更，一问居然只有十四岁，，看上去不象大城市里的人。看来中国的脑本更一臭的大普及了。不分地区，不问年令，人人能得。老天爷真的发昏了，不去惩治坏人与贪官，居勺福害穷人与少女了。他的位置是不是该換了呢？

呵呵，我比较喜欢豆腐脑和胡辣汤

大家都知道，中药对照品很贵，一支要二三千元，才20mg，我们要用到的对照品有二三百种，所以涉及到对照品母液以及对照品稀释液的管理。我先分享下个人的办法，我觉得贮存对照品母液不是个很好的办法，因为这不但要写母液的配制记录，领用记录，还要验证母液的稳定性。所以我的办法是直接做对照品稀释液的稳定性试验，确定有效期，以后在有效期内就使用这个对照品溶液。不知道大家有没有关于中药对照品稳定性的数据。以及何管理中药对照品的经验？

近期，在做溴化丁基橡胶的红外，样品是经过裂解管加热裂解而成的，但我找不到对照图谱，都不知道做出来得图谱行不行。 请有对照图普或能让我看到对照图谱的朋友帮一下忙！不胜感激！！！ 先谢了！！！！

[color=#444444]现在在测多巴胺注射液中的辅料EDTA，含量约50微克/毫升，网上查了用C18柱，四甲基氢氧化铵-水-乙腈作流动相，进对照品时峰形良好，浓度放大时峰面积也基本成线性增大，但是测供试品时，浓度在2微克峰就前沿了，放大浓度峰面积也不变，前沿更严重是为什么？供试品和对照品溶液配样时都加了铜离子络合[/color][color=#444444][color=#444444]文献里用的四丁基氢氧化铵，我暂用了四丁基溴化铵代替[/color][/color]

国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心（北京坛墨质检科技有限公司），是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位，是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5479 泽泻醇B-23-醋酸酯（泽泻醇B醋酸酯）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5480 原花青素B2对照品，有报告 HPLC≥98% BW5481 人参皂苷F1对照品，有报告 HPLC≥98% BW5482 人参皂苷F2对照品，有报告 HPLC≥98% BW5483 人参皂苷CK对照品，有报告 HPLC≥98% BW5484 异鼠李素-3-O-葡萄糖苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5485 草质素苷; 草质素甙对照品，有报告 HPLC≥98% BW5486 科罗索酸; 2-alpha-羟基熊果酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5487 羽扇豆醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5488 白桦脂醇; 桦木醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5489 白桦脂醛对照品，有报告 HPLC≥98% BW5490 延龄草苷; 地索苷对照品，有报告 HPLC≥98% BW5491 异乌药内酯; 异乌药醚内酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5492 高香草酸对照品，有报告 HPLC≥98% BW5493 (R型)原人参二醇对照品，有报告 HPLC≥98% BW5494 文多灵（长春刀灵）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5495 长春质碱对照品，有报告 HPLC≥98% BW5496 异甘草素对照品，有报告 HPLC≥98% BW5497 川续断皂苷VI; 木通皂苷D对照品，有报告 HPLC≥98% BW5498 大波斯菊苷（ 芹菜素-7-葡萄糖苷）对照品，有报告 HPLC≥98% BW5499 辽东楤木皂苷V对照品，有报告 HPLC≥98% BW5500 辽东楤木皂苷X对照品，有报告 HPLC≥98% BW5501 辽东楤木皂苷VII对照品，有报告 HPLC≥98% BW5502 阿魏酸乙酯对照品，有报告 HPLC≥98% BW5503 咖啡因对照品，有报告 HPLC≥98% BW5504 茶碱对照品，有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人，办公室面积450平米，实验室1650平米；销售、客服、财务及行政人员35人，实验室工作人员21人，库房14人，市场部8人。实验仪器设备：气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计，原子吸收、ICP-OES和ICP-MS；库房面积450平米，库房工作人员12人，现货产品5万个，坛墨质检自主研发的产品近3000个，已申报国标345项，填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位，定制范围：特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

最近在做高分辨率质谱（ESI源），但是遇到了对照品不出峰的情况，试了正负离子模式，流动相甲醇，乙腈，纯水，甲酸水也都试了。一共6个对照品，就是这一个找不到峰。对照品拿去测了HPLC和GC-MS都没有问题，分子式和质量数也确认了没有错误，加H和加Na的质量数也都找了，但是还是扫不到这个对照品的母离子。请问大家可能是什么原因造成的？有没有什么解决办法呢？谢谢了

干豆腐机操作要点：　　1，点脑：干豆腐机生产豆腐皮，处于浇制工艺不同，豆浆浓度控制在7.5-8°Be，点脑是用12°Be的盐卤做凝胶剂。点浆时，卤条约为赤小豆粒大小，随着铜勺的搅动，当豆浆中呈大豆样豆腐脑翻上来，到花缸里见不到豆浆时，可体质点卤和铜勺的翻动，同时，也应在浆面加些盐卤。　　2，蹲脑：点脑后蹲脑10-12min，然后开缸，用葫芦深入缸内搅动1-2次，静止3-5min，适量吸出黄浆水即可破脑。　　3，破脑：为适应机械浇制干豆腐，必须用工具把豆腐脑全部均匀地搅碎；把破脑机头插入缸内转动，浆豆腐脑打成米粒大小时就可以浇制。　　4，浇制：在浇制时要把花缸内的豆腐脑不停地旋转搅动，目的是不使豆腐脑沉淀阻塞管道口以及造成豆腐脑薄厚不均匀的现象。豆腐脑也随机通过管道浇在豆腐皮的底布上，然后盖上盖布。经过钢丝网传送带输送，让豆腐脑内的水自然流失，使含水量有所减少。　　5，压榨：折叠后的干豆腐，自身中立沥水约1min，再摊入压榨机内轻压1-2min。带水份少许泄出后加大压力，压榨6min左右，其含水量达到质量要求，即可放压脱榨。　　6，脱布：即剥干豆腐。可通过脱布机滚动毛刷的摩擦作用，使干豆腐盖布和底布脱下来，豆腐皮随同滚筒毛刷剥先来，通过剔次整理，即为成品。资料来源于：http://www.sdbxhuasheng.com/articledetail.asp?id=50

有一个产品客户要求含量检项，没有对照品，需要用自己做的纯品来标化出对照品。根据合成人员提供的信息，用的乙醇作为溶剂，没有无机盐，含有水分。我标化时检测了纯度、水分，乙醇的残留，炽灼残渣也测了。最终得出一个含量，为99.4%。于是我拿这个含量试着测了一下样品，发现样品只有91%的含量……我又拿买的纯品，按照上面给的数值作为含量，测了一下样品，样品的含量达到了100%以上……很是蒙圈了- -今天把标化的对照品、买的纯品、样品，分别称取了10.00mg的样品，稀释至250ml，进样10ul，对比了一下三者峰面积。如果按照称样量与峰面积的比值来看的话，买来的纯品峰面积最高，是不是说买来的纯品含量应该也是最高的- -造成这种差异的原因是什么，能怎么处理呢？理论上要两种方式标化，但是这个化合物是吲唑上面挂了一个甲基和溴。还有其他方式可以标化吗？

有些化合物买不到对照品，但是需要测含量时，怎么标化。看到最多的是，全标，测纯度，水分， 干燥失重，无机物，溶剂残留等。其他没什么问题，但是这个纯度，本身就不太准确。现在有一个化合物，有一个特定杂质始终除不去，用的HPLC检测，占比仅0.5%，产品纯度达99.5%，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这个杂质占比1.2%，用核磁鉴定时，这个杂质都达到了8%。也就是说这个杂质在该化合物中占比的实际含量，根据这些检测不是准确值，都是相对的，而且这个杂质是未知的，没办法完全确认其结构，也难以提纯。这种情况下测纯度，然后全标，我认为是不准确的。是否有其他方式，比如用内标法，用其他化合物来标这个产品是否合理？如果用内标法，那么就无需再做全标了。化合物是某苯甲醛，选用什么内标合适？

顶空测七种残留溶剂，进了15针对照，除了第8针对照中的七种被测溶剂峰面积都增大了10-19%不等，其他其他14针对照相当平行，而且第8针对照保留时间和其他都一致，请经验丰富的专业人士帮我分析可能的原因，人为操作原因除外

大家好，我们使用的是waters液相，型号e2695。昨天试验时，发现同一个对照小瓶里的6针峰面积分别是780967、781409、781219、780247、781295、777209，而且在之后每进样12针，会再进一针对照作为质控。当天一共进样样品36针，期间一共进样质控对照4针。4针质控对照的峰面积分别是772124、772543、773643、764318。后面质控对照明显比前面6针的要低很多。而且后面的样品结果也都偏低。所以想问一下各位专家，会是什么原因导致出现这样的情况啊？跪求答案中……

做方法验证是先验证还是先标化对照品？？

问题: 各位老师，有人做过北豆根的含量测定吗？对照品蝙蝠葛苏林碱用甲醇很难溶，试了用流动相也几乎不溶，请问有什么好建议吗

近期，自称业内人士的台湾策划人黄泰元爆料称"市场上销售的豆浆机、果汁机里面所使用的都是工业用润滑油，不是食品级润滑油",甚至表示工业润滑油一旦发生泄漏将威胁人体健康，引发消费者恐慌。国家质检总局日前下发通知，要求山东、广东等质监部门对豆浆机进行专项检查。记者昨天获悉，各地质监部门专项检查基本完成，结果显示，未发现九阳、美的豆浆机使用工业润滑油。 质监部门还民族品牌清白 记者昨天在山东省质量技术监督局网站发现，该局已挂出"山东省质监局专项检查尚未发现九阳豆浆机使用工业用润滑油"公告。该公告称，山东省质监局责成有关部门组成专项检查组于2011年9月22日对辖区内生产豆浆机的龙头企业--九阳股份有限公司济南加工厂（以下简称"九阳公司"）进行了现场监督检查。 检查组重点检查了九阳公司豆浆机的密封性情况；轴密封处所用润滑剂情况；售后服务、投诉、质量事故处理情况和内外销产品质量要求一致性情况等。通过检查，尚未发现九阳公司在生产豆浆机产品时存在使用工业用润滑油的现象。 山东省质监局的专项检查组发现，九阳使用经过美国卫生基金会（NSF）认证的H1级润滑剂，是符合我国国家标准要求的；另外，通过对九阳17年来所有豆浆机维修记录的检查，没有发现任何一例因"密封性不好"导致润滑油泄漏而使得食品受到污染的记录。 另据了解，广东省质监局食品处有关负责人也表示，当地质监部门近日对豆浆机主要生产厂商美的公司进行调查发现，美的豆浆机使用的润滑油是由香港天科石油化工有限公司提供的，属于食品级，符合FDA（美国食品药品管理局）要求。 至此，一起由策划人的一句谣言而引发全国多家媒体跟风报道、消费者一片恐慌，甚至将闹剧蔓延到港台地区的"润滑油风波"终于尘埃落定。

昨天去吃了一碗豆腐脑，里边加入糖水后，觉得很甜。但是又不像家里弄的糖水那样，不知道加入的是啥糖水？

做方法验证是先验证还是先标化对照品？