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三氯生葡萄糖醛酸钠盐
仪器信息网三氯生葡萄糖醛酸钠盐专题为您提供2024年最新三氯生葡萄糖醛酸钠盐价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三氯生葡萄糖醛酸钠盐参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三氯生葡萄糖醛酸钠盐您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三氯生葡萄糖醛酸钠盐相关的耗材配件、试剂标物,还有三氯生葡萄糖醛酸钠盐相关的最新资讯、资料,以及三氯生葡萄糖醛酸钠盐相关的解决方案。
三氯生葡萄糖醛酸钠盐相关的方案
GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪,建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液采用衍生剂衍生化,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白尿液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。
鸿作盛威:气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定
气相色谱法对血液中乙基葡萄糖醛酸苷的测定 摘要:建立血液中乙基葡萄糖醛酸苷(ethyl glucuronide,EtG)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。 方法 血液用于乙腈沉淀蛋白,离心后,将上清液转移吹干,残留物经N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化,用GC-MS/MS进行检测。结果血液中EtG的检出限为0.05ul/ml,线性范围为0.1-10ul/ml(r=0.9999)。对送检案例血液检材进行EtG检测,效果良好。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中的乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的检测方法。实验结果表明,该方法检出限小于0.05 μg/mL,基质校准曲线的线性范围为0.1~10 μg/mL,准确度在85.3%~106.3%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.09%和1.99 %~2.65%之间。质控样品的平均回收率在101.3~117.4%之间,RSD%在1.77~4.31%之间,满足标准的相关要求,适合血液中乙基葡萄糖醛酸苷的液相色谱-质谱法检测。
LCMS-8045 测定血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了血液和尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。血液和尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白血液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。结果表明:EtG在尿液和血液中的定量限均低于0.1 μ g/mL,满足标准要求; 在0.1-10 μ g/mL的线性范围内,尿液和血液加标样品各标点浓度准确度分别在92.8-104.3%和92.8-110.0%之间,R均不低于0.9997;Carryover考察结果表明尿液和血液高浓度加标样品进样后均无明显系统残留;尿液和血液待测样品检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求。该方法灵敏度和准确度高,适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测。
同时分析TEMPO氧化纤维素纳米纤维的成分糖和葡萄糖醛酸
纤维素纳米纤维(CNF)通过机械处理木质纸浆(纤维直径20–30 μ m、纤维长度0.5–3 mm)获得。但是,木质纸浆中的CNF与CNF之间形成氢键,因此,在结晶最小尺寸(纤维直径3-4 nm)时,仅通过机械处理可能导致纳米化无法充分达到,或对CNF的损伤变大,需要更大能量进行纳米化,这些都是存在的问题。本文将向您介绍同时分析TEMPO氧化CNF的成分糖和利用TEMPO催化生成的葡萄糖醛酸的案例。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS检测血浆中乙基葡萄糖醛酸苷含量
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中乙醇标志性代谢物-乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的方法。实验结果表明:该方法重复性良好,不同浓度基质加标样品以ATLAS-LEXT NHD各自处理6个平行样,保留时间RSD在0.11~0.16%之间,峰面积RSD在2.88~4.96%之间;加标回收率在78.1%~80.3%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、回收率和重复性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行蛋白沉淀,可减少人为操作带来的误差和化学试剂暴露风险,可用于血样中EtG的测定,供公安司法相关检测人员参考。
安捷伦6890气相色谱法测定多糖中的糖醛酸
本文先将多糖样品中的糖醛酸进行羧基还原,使糖醛酸还原为相应的中性糖,然后将中性糖的糖腈乙酰化衍生物用GC进行分析,通过比较羧基还原前后中性糖的变化,推算出糖醛酸的组成。重要仪器及试剂:Agilent 6890 气相色谱仪,氢火焰离子化检测器,HP-1 毛细管柱:30m× 0.32mm i.d.× 0.25μ m。标准单糖(Sigma公司),1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(简称EDC,Fluka公司),其余试剂均为分析纯。
参考医药行业标准YY/T 0308-2015测试透明质酸钠绝对分子量
透明质酸钠是一种天然直链多糖,是由(1)-β -D-葡萄糖醛酸和(1)-2-乙酰氨基-β -D-葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成。根据透明质酸钠的特性,对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无毒、可溶于水、生物相容性良好的新型生物材料,用于眼科手术、关节腔润滑,还可用于外科手术预防术后组织粘连。本应用是参照医药行业标准YY/T0308-2015《医用透明质酸钠凝胶》,将东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱仪和LenS3光散射检测器联用,采用TSKgel G5000PWXL+G6000PWXL色谱柱对透明质酸钠的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行表征。
海参多糖的单糖组分分析及色谱柱选择优化
本实验对海参多糖分析的色谱柱选择进行了优化,采用了TSKgel ODS-140HTP(2.1 mmIDX10 cm,2.3um)可以将多种单糖衍生物(甘露醇、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、乳糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、L-岩藻糖、喹诺糖)很好的分离,并且相较于ODS-100V色谱柱分析时间大幅缩短,流动相使用量仅为1/5,完全分离了L-岩藻糖与喹诺糖,符合国家标准GB/T33108-2016与水产行业标准SC/T3049-2015的要求。
葡萄糖酸钠、葡萄糖酸锌与葡萄糖酸钙在ChromCoreSugar-10H上的分离
葡萄糖酸 gluconic acid,葡萄糖的1位的醛基被羧基置换从而形成的醛糖糖酸(aldonic acid)。D型是通过霉菌黑曲霉(Asp-ergilus niger等)和木醋杆菌、葡糖杆菌(Acetobacterxylinum,Gluconobacter等)的葡糖酸发酵大量产生的。从异青霉(Penicillium notatum)得到的葡糖氧化酶能将β -D-葡糖氧化成δ -葡糖酸内酯。葡萄糖酸又称右旋葡萄糖酸,葡萄糖在弱氧化剂或酶的作用下,分子中的醛基被氧化为羧基而成的一种糖酸。其6-磷酸酯是葡萄糖在生物体内氧化分解(磷酸戊糖途径)的中间物。与钙、锌等金属离子成可溶性盐,作营养剂和药物。
浅谈三价铬电镀溶液中葡萄糖的作用丨折光法应用于葡萄糖浓度检测
使用葡萄糖处理镀铬溶液,是提高三价铬的很好的方法,增高速度快、效果好、没有副作用、价格低廉、方法简单、省电、材料消耗少。加入葡萄糖提高三价铬含量,是由于葡萄糖是一种强还原剂,使溶液中六价铬获得电子而还原为三价铬将三氧化铬和葡萄糖溶于水中,制得钝化液,其中所述三氧化铬的浓度为0.4~0.8g/L,所述葡萄糖的浓度为2.4~6.0g/L;将铜箔浸没于所述钝化液中,在20~28℃下同时进行化学镀工序。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
旋光法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量
氨基葡萄糖盐酸盐是由天然的甲壳质提取的,是一种海洋生物制剂,能促进人体粘多糖的合成,提高关节滑液的粘性,能改善关节软骨的代谢。本实验通过旋光法对氨基葡萄糖盐酸盐的标准品(纯度100%)来建立标准曲线,进而来测定氨基葡萄糖盐酸盐试样的含量。
凯氏定氮法测定葡萄糖酸钙锌口服液中氮含量
葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂,为无色或微黄色澄清液体。主要含葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸,辅料为乳酸、蔗糖、氯化钠、苯甲酸钠、香精和纯化水等。赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一,机体不能自身合成,必须从食物中补充。原理:样品在浓硫酸和催化剂的共同作用下,经过消解、蒸馏过程转化为铵基态氮,加碱蒸馏,使氨析出,用硼酸吸收后,再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。
电位滴定法测盐酸氨基葡萄糖含量
盐酸氨基葡萄糖是一种用于治疗和预防骨性关节炎的药品,可阻断骨关节炎的病理过程,防治疾病进展,改善关节活动功能,缓解关节疼痛,抑制及消退关节变性形成。该药在生产首先提取出的是粗品,其中还有可能存在该成分之外的其他成分,这时候就需要对该产品进行含量测定,以确定该产品含量。本方法选用电位滴定的方法,操作简单,出结果快,数据重复性良好。是盐酸氨基葡萄糖含量测定的不错选择。
东曹GPC与光散射检测器联用测定肝素钠的绝对分子量及分子量分布
肝素钠首先从肝脏发现而得名,由葡萄糖胺,L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖硫酸脂。它也存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中,是动物体内一种天然抗凝血物质。现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂,是由二种多糖交替连接而成的多聚体,临床上主要用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手术、心脏导管检查、体外循环、血液透析等。这里使用HLC-8420GPC凝胶渗透色谱系统与LenS3光散射检测器联用,对肝素钠样品的绝对分子量及分子量分布进行了表征。
天津兰力科:扩大线性的葡萄糖氧化酶电极
利用控制酶的固定量和使用外层膜等手段,限制底物葡萄糖的扩散,制备了扩大响应线性范围的葡萄糖氧化酶电极. 考察了酶电极上酶的不同固定量及外层膜组成比对线性响应的影响. 结果显示:葡萄糖氧化酶的固定量20μg ,外层膜组成比V ( TMOS) ∶V (H2O) ∶V (甲醇) = 0. 1∶0. 1∶0. 5 时,制备的酶电极对葡萄糖响应的线性范围为8. 0 ×10 - 5~1. 2 ×10 - 2 mol/ L ,线性范围扩大了2~3 倍.
采用TSKgel G6000PWXL尺寸排阻色谱柱测定葛仙米水溶性多糖含量
葛仙米属于蓝藻门念珠藻科,是我国传统的可食用蓝藻之一。葛仙米多糖是由葡萄糖、半乳糖和葡萄糖醛酸等多种单糖组成,具有抗肿瘤、抗凝血与抗菌等作用。研究表明葛仙米多糖主要为大分子量多糖,且该多糖部分没有蛋白和核酸的吸收,可采用HPLC-RI方法进行定量分析。这里分享的文献中,作者采用TSKgel G6000PWXL凝胶色谱柱及示差折光检测器(RI)检测建立了一套高效液相色谱快速、准确直接测定葛仙米中大分子量多糖含量的方法。
Gerstel应用-全自动酶法水解-高效移液萃取(DPX)-液相色谱质谱质谱(LCMSMS)联用分析尿液样品中的疼痛治疗药物-AN201401
许多疼痛治疗药物的新陈代谢主要机理都包含分析物与葡萄糖醛酸的结合。当测定尿液基质中的药物浓度时,为了获得准确的分析结果,分析物必须解离,常用的方法是利用酶(例如β-葡萄糖醛酸酶)将分析物水解。典型的水解过程需要将样品在恒定的温度下保持很长的时间,通常也是手动操作。本文介绍了一种高通量全自动测定常见疼痛治疗药物的分析方法,通过GERSTEL多功能样品前处理平台(MPS)可轻松地实现全自动的酶解过程,并结合全自动萃取、净化过程后,直接将样品引入至LC/MS/MS。
UGT重组酶基础知识介绍
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是人体重要的II相代谢酶,具有代谢药物和内源性物质的重要作用,其广泛分布于肝、肾、呼吸道、肺、胃、小肠、结肠等多种组织器官中。然而,由于肝脏是发生II相代谢的主要器官,大部分的UGT酶在肝脏中表达。
岛津:食品中葡萄糖的高灵敏、高选择性检测方法
本文使用岛津公司开发的以精氨酸为衍生剂的降解糖柱后衍生荧光检测系统,并选择配位体交换色谱法为分离手段,测试了葡萄糖等6中降解糖的线性关系、最小检测限、重现性,同时测定了酱菜汁中的各种糖组分的含量。
葡萄糖注射液中葡萄糖的测定-电位滴定仪
葡萄糖注射液属注射剂,是调节水盐、电解质及酸碱平衡药可以补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养,饥饿性酮症。亦可用于治疗低血糖症,高钾血症。
山东省科学院生物所:发酵生产中还原糖和葡萄糖检测指标的分析
发酵生产中还原糖和葡萄糖检测指标的分析摘 要 采用还原糖测定法和葡萄糖酶电极测定法,对谷氨酸发酵生产上淀粉糖原料和发酵液中还原糖和葡萄糖进行了测定,对其变化的特点和意义进行了研究。结果表明:淀粉糖液中葡萄糖/还原糖比值变化从80% - 94.2%;发酵过程中,谷氨酸生产菌首先消耗葡萄糖,发酵28h,葡萄糖含量接近零,而还原糖含量为1.0%;还原糖测定仪用于发酵后期还原糖测定,精密度(RSD%)为2.21,对发酵后期的精确控制具有一定的应用价值。关键词 还原糖,葡萄糖,发酵过程控制微生物发酵生产中常以淀粉为基本原料,经水解生成还原糖或葡萄糖,供发酵使用。糖的检测是生产过程控制的常规生化指标[1]。近年来,还原糖测定仪和葡萄糖测定仪已在发酵生产中应用,并逐步取代传统的手工滴定法,实现了还原糖和葡萄糖快速、准确的仪器化分析,大大减少了人为测定的误差[2、3]。但由于测定原理和方法的不同,使测定结果出现了差异。本文对多年来在谷氨酸发酵生产中测定的还原糖和葡萄糖结果进行了总结,对还原糖和葡萄糖检测指标进行了比较和分析,对发酵生产中仪器分析方法的应用特点和意义进行了探讨。
电位滴定法测葡萄糖酸钙含量
葡萄糖酸钙是一种有机钙盐,常见的有葡萄糖酸钙片、葡萄糖酸钙口服液等,主要用于补钙和治疗一些过敏和红肿,作为药物,对于其质量的要求就十分重要了,在药典里就有明确的规定和指标要求,而含量的检测要求就是其中之一。
离子色谱法测定奶糖中的蔗糖_葡萄糖和乳糖
建立离子色谱法分离检测奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEP CARB 1 ( 150mm ×4.0mm) 阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温为32℃、淋洗液为37.0mmol /LNaOH 溶液,淋洗液流速为1.0mL/min,总分析时间20min。在1.0~60.0mg /L 范围内蔗糖、葡萄糖和乳糖分别呈良好线性,相关系数分别为0.9996、0.9998 和0.9996,检出限分别为0.091、0.014 和0.083mg /L,RSD 为1.42% ~5.17%,回收率为91.27%~101.31%。测定结果为大白兔奶糖中含葡萄糖1.56%、蔗糖21.40%、果糖3.75% 旺仔牛奶糖中含葡萄糖1.17%、蔗糖30.29%、果糖3.30% 金丝猴奶糖中含葡萄糖1.08%、蔗糖20.86%、果糖3.31%。用该方法检测了奶糖中的三种糖,效果良好,同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为奶糖的检测提供一个简单有效的方法。
高效液相色谱法测定兔血浆中的黄芩苷
摘要:黄芩为唇形科多年生草本植物黄芩的根,主要含有黄芩苷、黄芩素等多种黄酮类化合物。黄芩苷作为黄芩的主要有效成分之一,属葡萄糖醛酸苷类,具有广泛的药理作用,除传统意义上的抗炎、抗变态、抗病毒以及解热和保肝作用外。
淀粉葡萄糖溶液的折光率和旋光度的测定方法
物质的折光率及旋光度是物质基本物理常数。学习和掌握全自动数显阿贝折光仪、旋光仪的使用方法,能够简单快速,较为准确的测得样品的折光率和旋光度。本实验通过使用折光仪、旋光仪简单快速的测得了葡萄糖溶液的折光率和旋光度.
天津兰力科:基于普鲁士蓝的葡萄糖氧化酶电极用于果汁饮料中葡萄糖测定
利用PB 修饰电极结合二氧化硅溶胶凝胶技术制备的葡萄糖氧化酶电极应用于果汁饮品中葡萄糖含量的测定研究。以牛血清白蛋白代替葡萄糖氧化酶制得的电极作对照实验,来研究样品基质对测定的影响,另外考察了可能的干扰物对酶电极的干扰情况,实验结果表明,样品基质等对测定没有明显的干扰。 测定结果重现性较好,回收率在102.1%~104.2%。
离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
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