酸性橙氯化钠技术产品

老师们：请问一下哪里能买到符合如下要求的电解氯化钠装置？1、电解氯化钠产生pH值为2-3的酸性溶液和pH值为10-11的碱性溶液2、成品酸性溶液不能含有氧化性物质3、电解100L的时间不超过40分钟。

NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

各位大神请教下问题:在做一些实验例如水苯顶空的标准里HJ1067-2019标准里，测定苯系物时需要加入氯化钠，HJ975-2018测定固体废物时要氯化钠饱和溶液，氯化钠在这里是什么作用呢，原理是什么谢谢 还有就是环境检测采样时，水样存储时间长，会加酸，加酸是起到什么作用呢，原理是什么 再有在HJ975-2018中氯化钠饱和溶液需要加入磷酸调节PH值小于2，酸在这里起到什么作用呢原理是什么，加酸会提高回收率为什么呢原理是什么谢谢

氯化钠在萃取时的作用原理？我看到很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！

现在我们实验室测定溴值的方法是：在酸性环境下（加硫酸溶液），加入溴化钾-溴酸钾 溶液，硫酸汞溶液，然后放置30min后，加入氯化钠和碘化钾溶液，用硫代硫酸钠滴定。我想了解一下：加入 硫酸汞 和 氯化钠的作用是什么，请大家说详细点，谢谢！

我在做工业氯化钠，其中有一项，是氯离子的测定，按照GB/T 13025.5---2012,检测，测得1.23%，我现在不清楚氯离子的含量是不是就是氯化钠的含量，如果是1.32%肯定是不可能，有谁能帮帮我

最近公司要检测水里氯化钠的含量,大概含量在300g/L-350g/L,我调查了下有两种检测方法：一、用硝酸银加指示剂滴定；二、用硝酸银直接用电位滴定仪滴定（银电极）,我想教各位大神，有谁做过氯化钠的检测，哪种方法更准确高效，误差小？？？

请问坛里的高手，氯化钠测定终点有什么好的辨别方法？

测氯离子的实验，为检验自己做的准不准确，自己配制了0.01mol/L的氯化钠溶液（先配0.1mol/L,再吸100mL定溶至1000mL），用约0.01mol/L的硝酸银来滴定。 结果吸10mL的氯化钠，只用了8.6-8.8mL的硝酸银，显然有什么地方出错了。但后来我们直接称量氯化钠固体，加水再滴却没有错（称约0.022g氯化钠，硝酸银用了约37mL）。 后来看到混凝土外加剂氯离子的标准，发觉这里用氯化钠溶液时，还要加入几mL的硝酸（1+1），用这方法来再滴定就结果就没错了。 请问这里氯化钠溶液加入硝酸（1+1）的作用是什么呢？为什么直接称量氯化钠固体又不用加硝酸呢？

RT：NY/T 761-2008中的氯化钠为什么要经过140℃烘烤4小时？

在滴定水质氯化物时，根据计算公式计算出的结果，是氯离子含量呢，还是氯化钠含量呢

使用雷磁3e PH计，301电极，测量5%氯化钠溶液（使用去离子水及分析纯氯化钠配制）。使用三种标准缓冲溶液校准正常。当电极放入氯化钠溶液中后，PH读数在几分钟内读数从5.X或6.X一直跳动到9.X，最后停止于9.X。静止时跳动得慢，晃动电极跳动得快。经多种PH试纸测试，溶液的PH值应该在5~7之间。请问是怎么回事呢？求助各位大神。另外，求助过仪器厂家。但厂家的人连氯化钠溶液是否导电都搞不清楚。

氯化钠标准溶液配制中的氯化钠为什麽要求在500-600度干燥

请问用红外如何测氯化钠的谱图，采用何种方法测量？压片？还是反射？

按照NY761的方法在有机氯的样品处理的时候，需要加氯化钠促进分层如果有机相浓缩之后不经过净化，直接进样，氯化钠是否会在有机相中对检查造成影响？同事一直担心Cl离子的存在会影响ECD不知道这种担心有没有道理？

一般实验室里面的试剂都是不可食用的，但是这个氯化钠也就是常说的盐到底可不可以食用呢？个人认为优级纯的氯化钠与实验室纯水机制造的纯水一样无毒可用的；各位有何见解？

如题啊。。。做的是苯系物，有时乳化严重要加氯化钠破乳，感觉加与不加结果差不少，不知是不是氯化钠的原因，大家有知道的吗？谢谢～～～

两组溶液，所有的成分都相同，只是其中一份多了氯化钠，但含量很低。用离子选择性电极法测定氟离子含量时，含氯化钠的溶液明显要低。这是什么原因呢？一般来说，有些TISAB里边也含有氯化钠啊，为什么反而低了呢？

氯化钠的提纯 目的原理实验目的1.通过沉淀反应，了解提纯氯化钠的方法；2.练习台称和煤气灯的使用以及过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作。实验原理粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca2+、Mg2+、K+和SO42-)。不溶性杂质，可用溶解和过滤的方法除去。可溶性杂质可用下列方法除去：在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl2溶液时，即可将SO42-转化为难溶解的BaSO4沉淀而除去：Ba2++SO42- = BaSO4将溶液过滤，除去BaSO4沉淀，再加入NaOH和Na2CO3溶液，由于发生下列反应：Mg2++2OH- = Mg(OH)2Ca2++CO32- = CaCO3Ba2++ CO32- = BaCO3食盐溶液中的杂质Mg2+、Ca2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO3,BaCO3沉淀，并通过过滤的方法除去。过量的NaOH和Na2CO3可以用纯盐酸中和除去。少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少，在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中，不会和NaCl同时结晶出来。 过程步骤一、粗食盐的提纯1.在台秤上，称取8g粗食盐，放入小烧杯中，加30ml蒸馏水，用玻璃棒搅动，并加热使其溶解。至溶液沸腾时，在搅动下一滴一滴加入1moldm-3BaCl2溶液至沉淀完全(约2ml)，继续加热，使BaSO4颗粒长大易于沉淀和过滤。为了试验沉淀是否完全，可将烧杯从石棉网上取下，待沉淀沉降后，在上层清液中加入1-2滴BaCl2溶液，观察澄清液中是否还有混浊现象，如果无混浊现象，说明SO42-已完全沉淀。如果仍有混浊现象，则需继续滴加BaCl2溶液，直到上层清液在加入一滴BaCl2后，不再产生混浊现象为止。沉淀完全后，继续加热五分钟，以使沉淀颗粒长大而易于沉降，用普通漏斗过滤。2.在滤液中加入1ml2moldm-3NaOH和3ml 1moldm-3Na2CO3溶液加热至沸。待沉淀沉降后，在上层清液中滴加1moldm-3Na2CO3溶液至不再产生沉淀为止，用普通漏斗过滤。3.在滤液中还滴加入2moldm-3HCl，并用玻璃棒沾取滤液在pH试纸上试验，直到溶液呈微酸性为止(pH≈6)。4.将溶液倒入蒸发皿中，用小火加热蒸发，浓缩至稀粥状的稠液为止，但切不可将溶液蒸发至干。5.冷却后，用布氏漏斗过滤，尽量将结晶抽干。将结晶移入蒸发皿中，在石棉网上用小火加热干燥。6.称出产品的质量，并计算产量百分率。二、产品纯度的检验：取少量(约1g)提纯前和提纯后的食盐。分别用5ml蒸馏水溶解，然后各盛于三支试管中，组成三组，对照检验它们的纯度。1.SO42-的检验：在第一组溶液中，分别加入2滴1moldm-3BaCl2溶液，比较沉淀产生的情况，在提纯的食盐溶液中应该无沉淀产生。2.Ca2+的检验：在第二组溶液中，各加入2滴0.5moldm-3草酸铵(NH4)2C2O4溶液，在提纯的食盐溶液中应无白色难溶的草酸钙CaC2O4沉淀产生。3.Mg2+的检验：在第三组溶液中，各加入2-3滴1moldm-3NaOH溶液，使溶液呈碱性(用pH试纸试验)再各加入2-3滴“镁试剂”，在提纯的食盐溶液中应无天蓝色沉淀产生。镁试剂是一种有机染料，它在酸性溶液中呈黄色，在碱性溶液中呈红色或紫色，但被Mg(OH)2沉淀吸附后，则呈天蓝色，因此可以用来检验Mg2+的存在。

今天查文献，看到如下热反应香精做SPME，加了氯化钠，不太明白这是个什么原理，请版友指教~[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707314599_3602_2297310_3.png[/img]

在盐雾试验中，为什么氯化钠的浓度采用5%而不用一个更高的浓度？

请问各位高人，阳离子聚合物中可能混有少量氯化钠，用1％醋酸做流动相。图谱出现双峰。以氯化钠溶液作为样品单独进样，得到一个低分子量的尖峰，和聚合物样品中小分子峰一模一样。怎么氯化钠也有吸收呢？检测器是RI。

测方便面中的氯化钠时，怎么快速过滤得到上清液

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/730512问题描述：[font=宋体]很多资料都在做萃取时，会用到氯化钠。请问氯化钠在萃取时，起什么作用！[/font]解答：[font=宋体]氯化钠在液[/font]-[font=宋体]液萃取中的[/font][font=宋体][back=white]主要作用如下：[/back][/font][back=white]a [/back][font=宋体][back=white]防止乳化现象。原理是当两相密度比较接近时容易引起乳化，通过加入可溶性的无机盐氯化钠，可提高水相的密度来防止乳化现象的产生，利于两相的分层。[/back][/font][back=white]b [/back][font=宋体][back=white]盐析作用，提高萃取率。原理是当待测物在水和有机相间的分配比不大，通过加入氯化钠，可以减少物质在水相中的溶解度，使在有机相中的分配更多，提高萃取率。[/back][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

大家萃取时都用氯化钠吗？ 谁能说说氯化钠的作用有多大？加与不加回收率有多少差异

求助：氯化钠浓度与电导率在什么范围内是直线关系？ 当氯化钠浓度超过电导率测试的上限时该如何测量？我实验中氯化钠浓度为3.5％左右，电导率超过35000us/cm,但不知道还能不能用标准曲线求浓度，我做的标准曲线的电导率最大为5000，不知道对不对。请大家帮忙，谢谢！

课题用了盐析水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏时加了5%的氯化钠现在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]担心样品可能会含少量或者微量氯化钠准备无水硫酸钠脱水后用正己烷萃取定容到10ppm想问一下大佬们这样能除去氯化钠的影响吗？

食品中氯化钠的测定，硝酸1:3 。使用前应煮沸，冷却，是不是每次实验都要？能不能一次煮200ml，留着慢慢用