肺炎克雷伯氏菌广临检

一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒，基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感，56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果，潜伏期为1~14天，多为3~7天；传染源主要是新型冠状病毒感染的患者，无症状患者也可能成为传染源；主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播，气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确；人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作，加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调，完善疫情信息监测报告，做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”，控制疫情传 播，降低病死率，切实维护人民群众生命安全和身体健康，维护 社会稳定，根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展，在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 （发布于2020年2月7日）（一）健全防控机制，加强组织领导。（二）病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案（第四版）》（见附件 1）开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。（三）流行病学调查。 县（区）级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）、确诊 病情和无症状感染者，以及聚集性疫情，应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案（第四版）》在 24 小时内完成流行病学调查。 （四）标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本，尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理，按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（卫 生部令第 45 号）及其他相关要求执行。（五）病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求，重视和加强隔离、消毒和防护工作，全面落实防止院内感染的各项措施，做好预检分诊工作， 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区（房）的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）及确诊病情，应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，疑似病情、临床诊断病情（限湖北省）应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天，或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》，做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒；按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物，应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 （六）密切接触者的追踪和管理。由县（区）级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情，临床诊断病情（限湖北省）、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察，不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察（新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案（第四版）），每日至少进行 2 次体温测定，并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。（七）宣传教育与风险沟通。（八）加强医疗卫生机构专业人员培训。（九）加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备，随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。（十）及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所，如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作，必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 （特定场所消毒技术方案（第二版））。（十一）加强重点场所、机构、人群的防控工作。（十二）科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情，快速启动的病毒核算检测，在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用，2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设，成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

9006流感嗜血杆菌9007流感嗜血杆菌NCTC 11931流感嗜血杆菌NCTC 12699流感嗜血杆菌NCTC 13377流感嗜血杆菌NCTC 4560流感嗜血杆菌NCTC 8143流感嗜血杆菌NCTC 8468流感嗜血杆菌10014副溶血嗜血杆菌49146副流感嗜血杆菌49917副流感嗜血杆菌700025睡眠嗜血杆菌51815蜂房哈夫尼亚菌6258东方伊萨酵母33394反硝化金氏菌13182产酸克雷伯菌43086产酸克雷伯菌43165产酸克雷伯菌43863产酸克雷伯菌49131产酸克雷伯菌51817产酸克雷伯菌700324产酸克雷伯菌8724产酸克雷伯菌BAA-1144肺炎克雷伯菌QQ：

Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 （新冠病毒肺炎检测）北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统（新冠病毒肺炎检测）借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术，成功建立了新冠病毒（COVID-19）肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录，对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度，具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤，能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本，可以批量检测，每小时至少检测50个以上样本，平均72秒检测一个样品。仪器性能特点：* 准确 准确度高：克服核酸检测法假阴性率高的缺点，患者无需连续监测* 快速 检测速度快：可批量检测，每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样，无需采集呼吸道标本（如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）：避免传染，有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS，以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱，建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单，无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级：避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤：1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合，3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质，5.上机检测得到样本图谱6.结果报告

对于新型病毒，人类几乎束手无策，只能靠自身的免疫系统来杀死病毒，免疫系统常常过度反应，导致可能还没杀死病毒，反而先把人类自己杀死了，医院的作用就是对症治疗，意思就是治疗症状，比如呼吸困难，就上呼吸机 ，或者上激素来压制免疫系统的过度反应，让免疫系统慢点来，杀死病毒同时不杀死人类自己。 新型病毒肺炎有轻有重，轻症病人可以不用呼吸机治愈，重的病人需要上呼吸机辅助通气的，是要根据患者的具体病情来选择呼吸机的类型和模式。 呼吸机的分类： 按照与患者的连接方式分为无创呼吸机和有创呼吸机；按照驱动方式分为气动气控呼吸机、电动电控呼吸机和气动电控呼吸机；按照通气模式分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。 呼吸机的模式： 1、呼吸机的CPAP模式：持续气道正压通气模式 2、呼吸机的S模式：自主通气模式S 3、呼吸机的T模式：时间通气模式T 4、呼吸机的S/T模式：自主/时间通气模式S/T

关于汽化过氧化氢灭菌技术 干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。汽化过氧化氢灭菌技术优势 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。 图1-1.工作原理图汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10技术参数MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为106；西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能；可选网络连接或者有线连接。 主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg汽化过氧化氢消毒流程说明 1、检查设备运行环境及设备电源、显示屏、检测器等各部正常； 2、将设备放入救护车内或连接到消毒柜上； 3、检查发生器储液瓶中过氧化氢溶液； 4、打开操作界面，输入用户名及密码后，进入操作主界面。 5、进入操作主界面后，调取灭菌参数，点击自动运行，设备开始灭菌并灭菌结束后自动进行关机； 6、灭菌结束后开启急救车门窗自然通风排残即可。汽化过氧化氢灭菌器救护车灭菌效果 实验观察美卓生物汽化过氧化氢灭菌器MZ-V10对救护车内空气和物体表面的消毒效果。方法按"消毒技术规范"规定方法进行。结果 对救护车内地面、担架、座椅上进行菌落计数，对嗜热脂肪芽孢杆菌可实现5个对数以上的杀灭率；汽化过氧化氢灭菌器对枯草芽孢杆菌亦可实现5个对数以上的杀灭率。排残后过氧化氢浓度低于0.2ppm。结论汽化过氧化氢灭菌器符合灭菌要求，杀菌循环周期短，环保安全。同时汽化过氧化氢灭菌器具有参数设置、程序自动控制、过氧化氢用量少。因此汽化过氧化氢灭菌器是一种更加有效、便捷、安全环保的消毒灭菌方式，可有效提高目前救护车的消毒管理水平。

IDEXX大肠埃希氏菌快速检测为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群是唯一符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230Quanti-Cult：是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌，3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间，被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件：? Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。? 其他试剂和耗材：2-30℃避光储存。检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点：? 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。? 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。? 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。? 质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含：? 科立得试剂 20个? 51孔定量盘 10个/包? 97孔定量盘 10个/包? 无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个? Quanti-cult 质控试剂 1盒? 97孔阳性比色盘 1个? 程控定量封口机 1台IDEXX大肠埃希氏菌快速检测：完美解决方案

《急救车消毒管理规范》明确规定医疗舱内空气、物表需要同时进行消毒处理。本文推荐采用汽化过氧化氢灭菌系统进行120急救车的灭菌解决方案：急救车运送传染病病人，存在车内环境污染问题，目前的灭菌手段采用过氧化乙酸喷雾，或者甲醛灭菌。灭菌时间长气味重 不环保等问题。推荐使用汽化过氧化氢灭菌系统：一、 关于汽化过氧化氢灭菌技术？ 杭州美卓生物科技有限公司-干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。二、为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势） 过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约为液态过氧化氢大于200倍。 这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。 广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等； 环保—无毒性残留物，最终分解产物为水和氧气； 安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容； 周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务； 无菌剂用量小雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭； 迄今为止，汽化过氧化氢技术是最先进的消毒方法。 三、汽化过氧化氢工作原理图 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的最大优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之对材料的影响降到最低，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。图1-1.工作原理图 四．美卓MZ-V10技术指标 MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 ?具有内置散射和管道输送两种模式 ?低温灭菌过程，室温即可 启动快，可实现快速消毒灭菌 ?加过氧化氢液便捷，安全 ?灭菌时间短，运行成本低 过氧化氢气体的物料兼容性好，对塑料、橡胶、电子产品有很好的兼容性 广谱杀菌，对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力为log6 。 西门子控制系统，带数据导出 灭菌过程记录，智能组网等可扩展功能。可选网络连接或者有线连接。一、主要技术性能指标 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：1000W 空气流量：≥20m3/h 灭菌容积：≤150m3 ※注射速率：1～5g/min 汽化温度：≤100℃ 灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106 工作方式：连续工作 外形尺寸：350mm×270mm×400mm（长×宽×高） 不含催化分解 重量：20kg二、使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。伍．120急救车汽化过氧化氢灭菌系统应用案例 六：灭菌方案 美卓过氧化氢灭菌系列产品图附件：过氧化氢生物去污：高分子兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)丙烯晴、丁二烯、苯乙烯三元共聚合物（ABS）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)聚四氟乙烯（PTFE）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)全氟烷氧基乙烯基醚共聚物（PFA）●●●●d)聚三氟氯乙烯（PCTFE）●●●●e)聚氟乙烯（PVF）●●●●f)聚偏氟乙烯（PVDF）●●●●g)四氟乙烯（ETFE）●●●●h)氟化乙烯丙烯聚合物（FEP）●●●●i)聚缩醛（如聚甲醛）●●●●（在10-100个周期后发生明显的颜色改变或轻微的材料变化，由等级决定）j)聚丙烯酸酯（如聚甲基丙烯酸甲酯）●●（在10-50个周期后，发生明显的材料变化或出现银纹）k)聚酰胺（如尼龙）●●●（在10-100个周期后，材料退化，由等级决定）l)聚碳酸酯（PC）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）m)饱和聚酯●●●●（大于100个循环周期仍无变化）n)聚乙烯（PE），各种密度●●●●（大于100个循环周期仍无变化）o)聚酰亚胺（聚醚酰亚胺）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）p)聚酮（如聚醚醚酮）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）q)聚丙烯（PP）●●●●r)聚苯乙烯（PS）●●●●s)聚砜类●●●●t)聚氨基甲酸酯（PU）●●●（在100个周期后部分颜色改变或光泽缺失）u)聚乙烯醇（PVA）●●●●v)聚氯乙烯（PVC）●●●●（在50个周期后部分颜色改变）w)苯乙烯、丙烯腈共聚物（SAN）●●●●x)环氧树脂●●●●y)酚醛树脂●●●z)聚酰亚胺●●●●aa)丙烯酸树脂（粘结剂）●●bb)环氧树脂（粘结剂）●●●●cc)环氧氟树脂（粘结剂）●●dd)硅树脂（粘结剂）●●ee)丁基合成橡胶●●●ff)三元乙丙橡胶（EPDM）●●至●●●gg)天然橡胶●●●（在3个周期后可退化）hh)腈●●●ii)聚丙烯酸●●（由等级决定）jj)氯丁橡胶●●●●（大于100个循环周期材料退化）kk)硅胶●●●●（大于100个循环周期仍无变化）ll)苯乙烯嵌段共聚物（例如：苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物（SBS）,（SEBS））●●●●（在50个周期后部分颜色改变或表面变化） 过氧化氢生物去污：金属、陶瓷及其他材料兼容性列表序号材料1或2个去污循环周期兼容性a)铝●●●●（大于100个循环周期仍无变化）b)黄铜●●●●（大于100个循环周期仍无变化）c)铜●●●d)金●●●●e)美●●●f)镍●●●g)银●至●●●h)不锈钢●●●●（大于100个循环周期仍无变化）i)钛●●●●（大于100个循环周期仍无变化）j)氧化铝●●●●k)二氧化硅●●●●（大于100个循环周期仍无变化）l)氧化锆●●●●m)三磷酸甘油酸（PGA）●至●●●n)聚乳酸（PLA）●至●●●o)纤维●p)纤维素酯●q)醋酸纤维素丙酸酯●r)醋酸纤维素丁酸酯●s)纤维、纸、纸板●t)液晶聚合物（LCP）●●●●（大于100个循环周期仍无变化）注1：（●）=差；（●●）=一般；（●●●）=良好；（●●●●）=优秀

美卓生物拥ling先的汽化过氧化氢（vhp）灭菌技术，也是使用vhp技术杀灭院感病原菌方面的专家。美卓的vhp是非常有效的生物净化技术，可以对整个房间和建筑，或者对任何一个单一的ICU到整个病房进行消毒，能达到6-log的孢子杀灭水平。美卓生物提供在医院环境净化方面的服务和设备。美卓生物的房间生物净化服务为任何规模的区域提供了可靠的净化消毒方案。美卓生物汽化过氧化氢灭菌系统已经被证明可以有效根除所有医院相关感染的主要原因（院内感染），包括MRSA、VRE、不动杆菌、克雷伯菌以及许多其他病毒和真菌。已经有多家医院使用了美卓生物的灭菌服务，已经证明了美卓生物的vhp技术对医院环境净化的有效性。医院需要灭菌的区域ICU、隔离病房/传染病病房、住院病房/走廊、手术室、停尸间、医院实验室/病理实验室/病毒实验室、设备污染间、无菌配剂室、无菌供应室和操作间美卓生物vhp的应用证明汽化过氧化氢灭菌器在医院ICU进行消毒灭菌，当过氧化氢在房间或物体表面形成微冷凝时达到生物消毒，这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层，科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的有利条件，当达到凝露点时，减少一个对数级别微生物的时间zui短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降，伴随着微冷凝的形成，生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。灭菌时于房间内四角及中共5个点位置放置湿热脂肪芽孢条，消毒后放入培养基，与没有进行过的消毒灭菌的芽孢条一起放入恒温箱进行培养对比。采用汽化后的过氧化氢消毒灭菌效果：进行过消毒灭菌里的芽孢条培养后指示剂没有发生变化，没有进行过消毒灭菌的芽孢条培养后指示剂颜色发生了变化。由此可证明此次在ICU病房使用美卓汽化过氧化氢灭菌器进行空间环境及物体表面消毒灭菌是达到了log6等级的灭菌效果的。医院环境中致病源的危害性一直被低估，越来越多的证据表明医院带菌的各种物体表面是个主要的传播源。美卓汽化过氧化氢灭菌器可以根除医院受污染的各种表面的致病源，特别是在流行病爆发期间，可以明显的降低感染率。汽化过氧化氢灭菌器应用行业医疗行业灭菌解决方案医院内感染病原体或“超级细菌”正日益成为世界各地临床医生和高级管理人员必须面对的重大问题。 汽化过氧化氢灭菌的技术被证明针对与院内环境相关的种类繁多的病原体，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），梭状芽孢杆菌，万古霉素抗药性肠球菌 （VRE），克雷伯杆菌，不动杆菌等革兰阴性菌全部有效。客户可以选择购买设备或净化服务，美卓生物具有根据每一个要求提供相应设置的独特优势。生命科学领域灭菌方案汽化过氧化氢灭菌器一直是生物技术，生物医学，生物安全，医药等行业的净化灭菌设备。杭州美卓生物科技公司过氧化氢灭菌技术提供针对设备， 房间或整个设施的灭菌净化服务，可以达到 6-Log 水平的孢子杀灭效果。 过氧化氢灭菌技术取代甲醛或基于氯的传统灭菌技术，可提供快速，无残留，并在敏感和可控的环境重复验证的灭菌效果。

COVID-19专用移动式核酸检测实验室全包医疗解决方案可以快速部署，以帮助抗击病毒所带来的威胁。COVID-19专用移动式核酸检测实验室及研究解决方案是为病毒感染地区所设计的，通常这些地区没有专门的实验室工程承建商。这种全包服务使得“移动实验室”在医疗服务提供者希望覆盖大面积地区以及在卫生服务流动性良好的情况下易于部署。非常方便地部署在海关口岸等地方，迅速检测进出入人员的情况；也可以部署在疫情发生地，对当地人员迅速排查；特别适合县级小城市医院，无需投入特别大资金，并且在疫情结束后可以很方便存放，防止大型室内的实验室空置浪费资源。应对传染性疾病的移动诊断实验室。澳升.蝶莱向社会提供全包型移动医疗解决方案，用以预防冠状病毒等传染病的进一步传播。我们确保充足的库存——因为疫情的爆发不可能有停歇，所以我们也时刻待命！COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图的特点：1、占地面积小，约占4个标准小车停车位由一个集装箱体组成，内部按照PCR实验室的标准设计，占地面积27m3，约占用4个标准小车停车位。一般场所均有这样的室外面积可提供使用，因此适用范围广泛，可用于多种有需求的场所。2、安装简单，普通工程工人就能完成由于所有实验设备和系统在箱体内一体完成，安装使用时，只需要腾出一块平整的地面，使用货车运输并吊装到指定地点，完成水电方面的对接，就能投入使用。简单快速安装，真正做到省心省力。3、成本投入低，可重复利用PCR实验室改造工程由于对面积、场地及实际的施工改造难度、安装等方面有较大的要求，所以投入成本相对比较高，方舱式PCR实验室建造成本、人力物力成本都比较低，而且由于可移动式，在疫情结束后或者安置地无检测需求后，可运输到有需求的疾控中心、口岸等场所，重复使用，大大减少资源浪费，降低投入成本。4、污染消除快，室内外空气置换迅速PCR实验室实验过程中，最怕的就是交叉污染。交叉污染除了实验室的气流等问题，还有实验室人为操作问题。污染发生后，由于方舱实验室都是独立于空旷的室外放置，所以可通过与室外快速的空气置换，达到快速消除污染的效果。COVID-19专用移动式核酸检测实验室内部设备用于新guan病毒诊断的PCR工作流程通常包括RNA提取、试剂配置和扩增。根据相关部门制定的指导方针，新guan病毒的诊断应在二级或以上的生物安全实验室进行。澳升可根据客户要求为实验室新guan病毒诊断提供了一系列高质量的品牌产品。（部分配置）COVID-19专用移动式核酸检测实验室效果图

IDEXX大肠菌群检测系统为您提供产品检测和质量控制一整套的解决方案让您开展新方法时无后顾之忧。同时质量控制检测结果还可以供您方法扩项及实验室认证作参考。科立得：DST固定底物酶底物法检测水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌及粪（耐热）大肠菌群是唯一符合GB5750-2006《生活饮用水卫生标准检测方法》的酶底物法。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230Quanti-Cult：是一款用于质量控制测试或品质评估的标准微生物。它包括3支大肠埃希氏菌，3支克雷伯氏菌和3支绿脓假单胞菌。每支含菌量在1-50之间，被保存在一个带有无色盖子的塑料小瓶中。储存条件：? Quanti-cult 质控试剂应放在2-8℃保存。? 其他试剂和耗材：2-30℃避光储存。检测原理：如果水样中存在总大肠菌群或粪（耐热）大肠菌群，则它的代谢产物与科立得TM中的指示培养基ONPG(O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside 邻硝基苯-β-D-半乳吡喃糖苷)反应使溶液显黄色。如水样中含有大肠埃希氏菌，则它的代谢产物与指示培养基中的MUG(4-methylumbelliferyl-3-D-glucuronide4-甲基-伞形葡萄糖苷酸)反应使溶液显荧光。科立得TM可以在24小时同时检测出总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群，它可以在100ml水样中抑制2百万个杂菌干扰，最低检出限为每100ml检测出1个目标菌。特点：? 提供总大肠菌群、大肠埃希氏菌和粪（耐热）大肠菌群检测及质量控制系统。? 提供阳性和阴性菌株，用以检验整个实验的可靠性。? 24小时同时检测总大肠菌群和大肠埃希氏菌或粪（耐热）大肠菌群。? 质量控制操作简单，可用于验证培养基、设备及检测方法。水中DST技术大肠菌群检测系统内含：? 科立得试剂 20个? 51孔定量盘 10个/包? 97孔定量盘 10个/包? 无菌取样瓶（含硫代硫酸钠） 20个? Quanti-cult 质控试剂 1盒? 97孔阳性比色盘 1个? 程控定量封口机 1台IDEXX大肠菌群检测系统：完美解决方案

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Lovibond® 罗威邦® 水质分析 军团菌测试套装特点◆ 符合官方指令◆ 每周和每月测试◆ 针对氯和溴的选项◆ 易于使用，准确性高过滤步骤不需要泵 - 只需将样品点接头连接到水系统即可 (例如淋浴头或在线样品点) ，使用系统压力来驱动过滤过程. 预填充注射器含有所需的回收缓冲液，因此无需测量或稀释溶液。30-35分钟获得结果（包括样品制备时间），可以快速了解和响应水系统变化。经常使用会增加您的信心--- Legionella军团菌控制，减少病菌爆发和诉讼的风险!军团菌可引发军团菌病，表现为肺炎，严重者有生命危险。在全球范围内，曾发生过多起军团菌病群发状况，各国对军团菌的检测和灭除有各种指南。《饮用水条例》修订版的范围内确定了主要参数，必须每周和每月对其进行测试，以尽量减少军团菌在开放式水系统中的繁殖达到有害程度的风险。Lovibond® “L8”军团菌测试套件包含针对每周和每月监测的所有推荐测试。检测限：100 CFU/I 测试次数：5订货号：56B006101

关于汽化过氧化氢灭菌技术干法VHP技术是通过汽化过氧化氢发生器将浓度为35%的过氧化氢溶液完全汽化，并通过管道运输或直接喷射的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化的过程中生成游离的羟基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏。气态过氧化氢在常温条件下具有杀灭细菌、真菌、病毒等各类微生物的能力。适用于干燥、低温（室温）、常压/真空/正压条件下的空气及物体表面灭菌。为什么要选用汽化过氧化氢灭菌系统（技术优势）过氧化氢是一种强氧剂，由于其很强的杀菌能力已经使用了超过100年（Schrodt，1883），早在1977年就已经被注册用于设备硬表面的消毒；1989年，美国环保署（EPA，2004a）批准了过氧化氢蒸汽作为主要消毒剂的一类消毒方法，实验证明：汽化状态的过氧化氢，其杀灭细菌芽孢的能力约大于液态过氧化氢200倍。这项工艺正在为许多制药企业和研究实验室提供无菌环境，还被两家美国联邦大楼用于清除炭疽污染。VHP灭菌技术1991年开始投放欧美市场并广泛应用，2000年以后，广泛应用于制药行业；目前国内也有不少的医院、疾控、实验室等领域认识到这一趋势开始广泛使用。广谱—对细菌（繁殖体和芽孢），病毒，真菌均有效，可有效降低院感发生概率，快速杀灭多种院感病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药肠球菌（VRE）、肺炎克雷伯菌、肉毒梭菌孢子、粘质沙雷氏菌、艰难梭菌（c-diff）、结核分枝杆菌（M.tuberculosis）、轮状病毒、流感病毒等；环保—无毒性残留物，分解产物为水和氧气；安全—无浓缩的过氧化氢冷凝物形成和附着，对绝大部分材料、仪器设备及电子器件均兼容；周到—提供用户现场的调试、生物指示剂（BIs）灭菌效果、验证、维护和培训全套化的服务；无菌剂用量小是雾化量的2%，可对仪器表面直接消毒，避免二次擦拭；汽化过氧化氢工作原理 干法VHP技术的特点是房间及腔体内的过氧化氢气体始终维持在“冷凝点”以下进行生物去污。在达到预期的过氧化氢气体浓度条件下，始终控制循环过程中被生物去污空间的相对湿度，防止环境中产生湿度饱和，从而降低过氧化氢冷凝物形成的影响。干法灭菌的优势是在能够达到预期均匀的生物去污效果同时，使之降低对材料的影响，过氧化氢气体排残时间得到更好的优化。汽化过氧化氢灭菌器工作原理：在受控条件下，将35%浓度的液态过氧化氢溶液汽化产生过氧化氢蒸汽，以直接喷射、管道输送的方式对密闭空间内进行生物去污。过氧化氢在汽化过程中生成游离的氢氧基，对细胞成分（如脂类、蛋白质和DNA）进行氧化破坏，从而达到消毒的目的。主要技术性能指标工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：2000W 空气流量：≥20m3/h 含铂金催化分解灭菌容积：不小于500m3 (我司500m3优于同类产品，市场一般在250m3 )注射速率：1～10g/min (优于同类产品，喷射速率更快，提高消毒效率)汽化温度：≤100℃ 采用西门子可编程控制器（PLC）进行模块化控制，并配备有触摸屏作为本地的HMI，用以对该系统进行现场操作和关键参数显示、记录配有密码保护，只允许经授权的人员进行灭菌操作、参数设定等相关操作，可控制灭菌阶段的灭菌时间、过氧化氢注射速率等参数，能记录并打印灭菌参数，设备具有报警提示功能，以便于程序运行结束时提醒操作人员灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液 （国产即可，可自行采购，使用成本低）杀灭率：对枯草杆菌芽胞、嗜热脂肪杆菌芽胞的杀灭能力达到5个对数以上，出具省级以上疾控中心检测报告。工作方式：连续工作具有管道循环、直接喷射消毒双模式外形尺寸：420mm×420mm×1100mm（长×宽×高）（设备小巧，优于同类产品）重量：55kg 检测报告：（优于同类产品，大多数厂家都不具资质）使用要求 工作电源：交流 220V±22V，频率50Hz±1Hz。 地线要求：有效接地，接地阻抗≤4Ω。 环境温度：20℃～30℃ 相对湿度：≤70％RH 洁净要求：清洁空间，控制无关人员出入。

罗氏五分类血球分析仪US-1800找高经理：国内全自动血细胞分析仪厂家那个好?恐怕没有一个确切的答案，但是从产品本身质量和厂家一站式售后服务来说，非库贝尔莫属，库贝尔公司专业生产三分类、五分类血细胞分析仪已经16年了，MC-600这款三分类全自动血细胞分析仪目前还服务于辽宁号航母保障船，由此可见国家库贝尔产品的认可：工作原理:电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白，独立体积定量技术临床功能：白细胞三分群，23项参数，具有浮动界标功能标本用量：全血或末梢血9-40ul（可调）工作模式：双通道检测+独立血红蛋白测量系统操作方式：中文薄膜按键，键盘鼠标操作工作速度：=60样本/小时，可24小时连续开机，带息屏保结果储存：至少35000份的全部样本参数+3个直方图质控方式：X-B，L-J图（有SFDA注册的配套质控物，可追溯到卫生部临检中心）标定：人工标定与自动标定参考值设置：通用，成年男，成年女，儿童，新生儿共五种设置试剂用量：稀释液 22ml/样本；溶血剂：0.5ml/样本；清洗液：仅关机时使用。精度（CV值）：WBC：2.0%；RBC:1.5%；PLT：4.0%；MCV：0.5%；HGB：1.5%显示屏：10.4彩色TFT液晶屏。信息编辑：可输入病人中文信息，包括姓名、科室、送检者等报警提示：具25项报警提示功能及专家诊断系统输入输出口：USB接口（键盘、鼠标）、打印接口、RS232接口（可联网）报告打印：打印中英文报告，格式可选，内置打印机或外置可选结构特点：左右开门，拆装方便快捷工作环境：气温：10-35摄氏度，湿度：10%-90%，可在高原环境使用电源：AC220V，50HZ外形尺寸：400MM*400mm*460mm重量：25kg穿刺功能：可选配

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

DL-C-BⅡ超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。主要技术指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。5..工作制：连续工作4h。6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。7.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：8.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。9.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。10.测试用日光灯管1支。11.硅胶输出线2条。12.电源线1条。13.电极布套1套。如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环.

关键词：气溶胶污染 核酸污染去除 核酸实验室污染气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系。其分散相为固体或液体小质点，其大小为0.001～100μm，分散介质为气体。气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核，形成飞沫核，可以通过气溶胶的形式漂浮至远处，造成远距离的传播。这里所谓为气溶胶主要是指医学检验实验室中的发生气溶胶污染，因此，检验人员需要在做好自我防护，保护好自己，避免发生职业暴露，导致传染源的扩散。实验室中常见可能发生气溶胶的操作：1、在实验室中，最容易产生气溶胶的操作是分子实验室和微生物实验室对微生物病原体的核酸检测和菌体涂片和培养过程。在这些检测中，针对呼吸道病原体，最常见的标本是痰液、鼻咽拭子和呼吸道灌洗液等。不当的操作，不正确的防护，都是造成实验室气溶胶污染的重要原因。2、对于临检、生化和免疫组，主要以血液标本检测为主，因此气溶胶的产生最常见于标本离心过程，剧烈摇动反应管，移液器反复吸样等情况。实验室常规消毒1、工作服:若有明显病原体污染，随时更换，及时进行消毒灭菌。拖鞋每天用1000mg/L含氯消毒剂浸泡或擦拭1次；所有清洁消毒器材（抹布、拖布、容器）各室专用，用后1000mg/L含氯消毒剂消毒，洗净晾干；2、一般物体表面：1000mg/L含氯消毒剂或2000mg/L过氧乙酸溶液或200mg/L二氧化氯均匀喷洒或擦拭，作用10-15min。光滑的物体表面还可以采用紫外线灯消毒。3、污染的物体表面或地面：有明显污染、如标本或培养物外溢、洒落于台面或物体表面等，立即用纸巾覆盖，从外向内倾倒适量5000mg/L含氯消毒剂，作用30min，再清理，置于医疗废物袋。4、生物安全柜消毒：实验结束时，包括仪器设备在内的生物安全柜里的所有物品都进行表面清洁，并移出安全柜；在每次使用前后，要清除生物安全柜内表面的污染，工作台面和内壁用1000mg/L消毒剂擦拭，10-15min后，用无菌水再次擦拭,或者直接用75%酒精擦拭消毒。润联，专注于生命科学领域的微生物污染治理预防，于2021年自主推出环保型高效DNA片段清除剂：NOVOCIDE-AIR（诺沃赛德空气）及NOVOCIDE-SUR（诺沃赛德表面）。基于该系列产品高效的去除核酸污染能力，润联配合推出BIO-IN-HAND核酸污染去除仪系列产品。两种产品的结合产生了1+1＞2的效果，通过国内权威疾控的测试，润联气溶胶核酸污染整体去除方案能够帮助实验室解决气溶胶核酸污染问题，并zui大程度的解决“假阳性，翘尾”等问题，让使用者从繁琐的前期准备工作与事后清理解放出来，更高效更便捷地进行实验。更多产品方案咨询:润联高工

产品介绍PFT动物肺功能检测系统一款全面的对动物的呼吸肺功能进行全面评价的系统，可测量气道阻力、肺顺应性、FEV、FVC、FEV0.1/FVC、FEV0.2/FVC、FEF、FRC、EF50等指标。可用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物，其它大动物可定制。实验时，动物需麻醉并施以气管切开术，系统内置呼吸机，可自动控制动物的呼吸模式，配合进行不同模式的肺功能测试。PFT动物肺功能检测系统广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺炎、肺纤维化等疾病临床前研究，呼吸药理研究的药物评价及一般药理学的研究。根据波义耳定律通过检测主气道与支气管之间的压力差、胸膜内压（跨肺压）以及气道中的气流流速等直接物理指标来得出气道阻力与肺顺应性，直接反映了与医院针对人类检测完全相同的各项生理指标，不仅更符合医学研究的广泛认同，而且对动物实验之后的应用于人体的一期临床试验有直接指导意义。系统特点1. 产品功能：用于对实验动物，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔，进行全面的肺功能检测2. 检测方式：麻醉并施以气管切开术3. 测试参数：提供综合全面的肺功能分析， 在数分钟内测定 FEV(x)、 FEF(x)、FVC、FEVpef、MMEF、Vt、f、Rl 等参数4. 支持机械辅助通气模式和自主呼吸模式5. 采用进口传感器，保证数据采集的精度6. 最大负压可达-10kpa，负压可调，可用于各种不同动物的使用，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔等7. 体积描记器材质：透明PMMA材质和铝合金材质，方便观察8. 具有动物插管给药及采血接口，可用于对动物静脉给药、动脉采血等操作9. 可控制动物完成用力肺通气功能测试，如用力吸气、用力呼气等动作10. 能够完成小动物用力呼气功能的测定，用于 COPD 等动物模型的研究11. 分析软件，支持Win7，win8，win1012. 可实时显示平滑呼吸波形输出13. 允许数据记录时间段调整及随时复原14. 实时连续数据采集，记录并存储原始数据，软件可实时显示真实呼吸原始波形 15. 数据可以自动存储，可以存储为excel格式，方便第三方软件分析。可存储曲线图片应用领域支气管哮喘慢性阻塞性肺气肿（COPD）肺纤维化急慢性呼吸窘迫综合症（ARDS）慢性支气管炎急慢性呼吸衰竭气管扩张和激发实验的研究中呼吸药理研究的药物评价需要小动物肺功能监测的生命科学研究选型说明名称型号说明单位肺功能检测系统PFT-M用于小鼠套肺功能检测系统PFT-MR用于小鼠、大鼠/豚鼠等套*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

激光高能量治疗仪国内厂家 高能量激光疗法是种非侵入性、无创式的物理因子治疗手法，其原理基于低能量激光（LLLT），但由于其能量高达15W（15000mW，比常规低能量激光疗法高出30-50倍），拥有许多低能量激光及其他传统理疗手段无法比拟的疗效及优势，是理疗技术的新突破。高能量激光治疗仪国内厂家近期价格？国产厂家，注册证件有效，公司资质齐全，技术参数有优势，好招标到医院。光生物调节疗法-适应证。1.疼痛性疾患:各种急慢性软组织损伤、关节痛、三叉神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛、中枢神经痛、交感神经相关性疼痛、带状疱疹后遗痛、神经损伤后疼痛、腰肌劳损、纤维及综合症、颈腰腿痛、偏头痛、术后疼痛等。2.炎症性疾患:肩周炎、网球肘、腱鞘炎、肌腱炎、面部神经炎、外伤后遗症、膝韧带症等3.伤口愈合性疾患:糖尿病足、皮肤溃疡及坏死、静脉炎、骨髓炎、烧烫伤、术后创面感染、骨折后促进愈合、褥疮等。治疗原理 ： 1、SAT-G30高能量激光通过光生物调节促进细胞ATP 的生成、生物酶及DNA、RNA 的合成，改变细胞膜内外离子的浓度，激活Melzack 闸门控制机制，改善组织的微循环，从而产生消炎、消肿、镇痛、加速组织的修复能力等系列生物作用。 2、激光治疗的生物机理 、激活Melzack 闸门控制机制–痛感抑制 、激活噬菌作用 3、激活细胞膜Na/K 泵 、激活细胞内的新陈代谢过程：部分是通过Na/K 泵和Ca 运送，部分是通过直接激活线粒体系统 、激活抗炎因子如组胺，列腺素类或内啡肽等，协助刺激增强免疫吞噬细胞作用。 4、改善组织的微循环 、增加细胞内多种酶的活性，尤其在克雷伯氏循环、促进糖类的利用，增加血液循环 、DNA 综合机理刺激（通过植物血球凝集素刺激）、 增加成纤维细胞活性（对于瘢痕，这些激活的成纤维细胞能够吞噬纤维蛋白） 、增加细胞ATP 的合成，促进组织的修复功能 设备特点及优势 1、高能量激光采用半导体二管激光（砷铝化镓），拥有更稳定且更耐用的光源。 2、设备采用位于理疗窗口（Therapy Window）内的980nm波长的光源作用深度12-15cm，既保证足够的穿透深度，也确保了组织对光子zui佳的吸收率。 3、单波长光功率高达15W是传统弱激光（0.5W）的30倍以上，高能量激光与传统弱激光（光功率500mW，即0.5W）相比，要达到相同激光剂量的治疗，高能量激光可以大大缩短治疗时间（如：剂量=光功率x时间，要达到1500J剂量，高能量激光使用15W功率，只需要100s即可达到所需治疗剂量；低能量激光使用0.5W功率，则需要3000s，即需要将近50分钟才能达到相同治疗剂量）。 4、功率越大、能量密度越高，有效治疗剂量越大；更多光子能有效地穿透到达更深靶组织进行治疗。 5、治疗时，自动计算传送的总能量，单位J。精确定位治疗区域。 6、可存储超过10000条自定义治疗处方，内部自带教学视频 7、安全性高，带紧急关闭按钮和安全联锁装置。提供多种安全功能提示，方便医生安全有效的使用。 8、有脉冲模式（镇痛模式）和连续模式（生物刺激模式） 9、探头符合人体工程学,轻便、可拆卸的激光治疗头，可方便安装多种不同尺寸的治疗头。 10、可以实现接触疗法、非接触性治疗。

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

393干酪乳杆菌9338发酵乳杆菌19992格氏乳杆菌7830莱士曼氏乳酸杆菌BAA-52类干酪乳杆菌类干酪亚种8014植物乳杆菌7469鼠李糖乳杆菌9595鼠李糖乳杆菌53103鼠李糖乳杆菌NCIMB 7473鼠李糖乳杆菌15521沙克乳杆菌49032乳酸乳球菌19257乳酸乳球菌乳脂亚种11454乳酸乳球菌乳酸亚种19435乳酸乳球菌乳酸亚种23216非脱羧勒克氏菌700325非脱羧勒克氏菌33462长滩军团菌33152瓶梗肺炎军团菌19120格氏李斯特菌25401格氏李斯特菌700545格氏李斯特菌33090无害李斯特菌（英诺克）NCTC 11288无害李斯特菌19119伊凡诺夫李斯特菌（伊氏李斯特）BAA-139伊凡诺夫李斯特菌13932单核细胞增生李斯特菌QQ：

新型冠状病毒目前尚无有效的抗病毒药物。目前我们采取的方法就是抗病毒治疗、抗低氧血症和多器官衰竭(MODS)、抗休克治疗、抗感染治疗；维持水电解质酸碱平衡、调节人体微生态平衡。下面就给大家讲一下维持电解质平衡的重要意义吧。 水和电解质广泛分布在细胞内外,血液中重要的电解质有钾、钠、氯、钙、镁、碳酸氢根等和微量元素，参与体内许多重要的功能和代谢活动,对正常生命活动的维持起着非常重要的作用。体内水和电解质的动态平衡是通过神经、体液的调节实现的。临床上常见的水与电解质代谢紊乱有高渗性脱水、低渗性脱水、等渗性脱水、水肿、水中毒、低钾血症和高钾血症。人和高等动物机体内的细胞也象水中的单细胞生物一样 是在液体环境之中的。和单细胞生物不同的是人体大量细胞拥挤在相对来说很少量的细胞外液中，这是进化的结果。但人具有调节机构，能不断更新并保持细胞外液化学成分、理化特性和容量方面的相对恒定，这就是对生命活动具有十分重要意义的内环境。 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病,一些全 身性的病理过程,都可以引起或伴有水、电解质代谢紊乱:外界环境的某些变化，某些变化,某些医原性因素如药物使用不当,也常可导致水、电解质代谢紊乱。如果得不到及时的纠正，水、电解质代谢紊乱本身又可使全身各器管系统特别是心血管系统、神经系统的生理功能和机体的物质代谢发生相应的障碍，严重时常可导致死亡。因此，水、电解质代谢素乱的问题，是医学科学中极为重要的问题之一,受到了医学科学工作者的普遍重视。 普朗电解质分析仪采用了先进可靠的液位检测技术，样本无需离心，可直接测量全血、血清中Na、K、CL、Ca离子浓度和ph值、二氧化碳。全中文触摸屏显示，自动屏保，操作方便简单，功能齐全，欢迎来电咨询。

仪器简介：1.富氧等离子杀菌消毒机适用场所：医院手术室、病房， 无菌室， 档案室，血站等净化空间适用空间：15-402.空气杀菌消毒净化机适用场所：医院手术室、会议室、生产车间、宾馆、餐厅等适用空间：30-1003.活氧浴机活氧浴是一种生物氧化疗法。许多病菌是无氧菌，即发展于缺氧的环境中。（癌细胞也是属于无氧细胞类）。臭氧既是有名的氧化剂，也是强力的氧饱和剂。现代人由于污染、压力或不良习惯，大部分人未能充分呼吸，从而造成身体的氧饱和作用衰弱，无法将毒素充分排除，进而为各种病菌所侵害，而活氧浴从根本上解决了此问题，作用是多方面的。4.除敏仪原理：一种空气运动疗法空气运动疗法有如下优点1、身体营养的充分供给，药物的有效吸收；2、身体（包括呼吸肌）不过于疲劳，对缓解气道高紧张性特别有效；3、参加呼吸的肺泡量大大增加导致嗜酸性粒细胞降低，抵抗能力增强、咳喘降低、发烧减弱；4、呼吸的频率降低（供氧充分）导致中性粒细胞比例降低。效果：夜晚哮喘发作减少或基本无哮鸣音（支气管哮喘多在夜间发作——这也是哮喘危及生命的最大原因）。 给了哮喘病人一个恢复或喘息的时间，消减白天的过敏反应，即白天活动场所里的细菌、灰尘、花粉、尘螨等侵害。人的生存也就是一个逐步适应环境的过程，哮喘的治疗更是这样。 一年后，肺活量、对病菌的抵抗能力将超过正常人群。 由于肺功能得到了一定的锻炼，抵抗力大大增强，其以后得支气管炎、肺炎等肺部疾病的几率将大大降低。技术参数：1、富氧等离子杀菌消毒机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220W 200/400 6X10的5次方FSJ-220W1 1500/3000 6X10的5次方FSJ-220W2 10000~200002、空气杀菌消毒净化机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220-JHG-10 10000 5.9X10的4次方FSJ-220-JHG-20 20000 5.9X10的4次方FSJ-220-JHG-50 500003、活氧浴机型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220B 300 6X10的5次方4、除敏仪型号 臭氧产量(mg/h) 负离子(mg/h)FSJ-220H 50 7.2X10的5次方主要特点：1、富氧等离子杀菌消毒机功能：富氧和负离子双效合一，负离子给您带来森林般的清新空气，富氧能有效杀灭空气中各种病菌及维生物，清除异味（烟味、霉味、腐臭味等）。同时有效分解室内因装修而散发的有毒、有害气体，为您的健康创造洁净环境。2.空气杀菌消毒净化机功能：高浓度富氧、紫外线杀菌消毒 线式负离子、触媒纳米过滤膜高效去除烟灰、灰尘和各种异味 快速降解空气中的甲醛、苯等有害化学物质3活氧浴机活氧浴是一种生物氧化疗法.治疗各种皮肤破溃后感染，经药物治疗半年以上仍不愈者。治疗神经性皮炎,类风湿性关节炎.集富氧、负离子发生为一体，富氧产量效率高，纯度达 99%以上，释放均匀。费效比极高（此机可使用10年以上） 4.除敏仪 适应症：哮喘、气管炎等呼吸系统疾病

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

产品描述 塔望动物肺功能检测系统PFT-M塔望科技研发的PFT动物肺功能检测系统一款全面的对动物的呼吸肺功能进行全面评价的系统，可测量气道阻力、肺顺应性、FEV、FVC、FEV0.1/FVC、FEV0.2/FVC、FEF、FRC、EF50等指标。可用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物，其它大动物可定制。实验时，动物需麻醉并施以气管切开术，系统内置呼吸机，可自动控制动物的呼吸模式，配合进行不同模式的肺功能测试。PFT动物肺功能检测系统广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺炎、肺纤维化等疾病临床前研究，呼吸药理研究的药物评价及一般药理学的研究。 根据波义耳定律通过检测主气道与支气管之间的压力差、胸膜内压（跨肺压）以及气道中的气流流速等直接物理指标来得出气道阻力与肺顺应性，直接反映了与医院针对人类检测完全相同的各项生理指标，不仅更符合医学研究的广泛认同，而且对动物实验之后的应用于人体的一期临床试验有直接指导意义。 产品特点 塔望动物肺功能检测系统PFT-M1. 产品功能：用于对实验动物，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔，进行全面的肺功能检测。2. 检测方式：麻醉并施以气管切开术。3. 测试参数：提供综合全面的肺功能分析， 在数分钟内测定 FEV(x)、 FEF(x)、FVC、FEVpef、MMEF、Vt、f、Rl 等参数。4. 支持机械辅助通气模式和自主呼吸模式。5. 采用进口传感器，保证数据采集的精度。6. 最大负压可达-10kpa，负压可调，可用于各种不同动物的使用，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔等。7. 体积描记器材质：透明PMMA材质和铝合金材质，方便观察。8. 具有动物插管给药及采血接口，可用于对动物静脉给药、动脉采血等操作。9. 可控制动物完成用力肺通气功能测试，如用力吸气、用力呼气等动作。10. 能够完成小动物用力呼气功能的测定，用于 COPD 等动物模型的研究。11. 分析软件，支持Win7，win8，win10。12. 可实时显示平滑呼吸波形输出。13. 允许数据记录时间段调整及随时复原。14. 实时连续数据采集，记录并存储原始数据，软件可实时显示真实呼吸原始波形 。15. 数据可以自动存储，可以存储为excel格式，方便第三方软件分析。可存储曲线图片。 应用领域 塔望动物肺功能检测系统PFT-M支气管哮喘慢性阻塞性肺气肿（COPD）肺纤维化急慢性呼吸窘迫综合症（ARDS）慢性支气管炎急慢性呼吸衰竭气管扩张和激发实验的研究中呼吸药理研究的药物评价需要小动物肺功能监测的生命科学研究 型号说明 塔望动物肺功能检测系统PFT-M名称型号说明单位肺功能检测系统PFT-M用于小鼠套 肺功能检测系统PFT-MR用于小鼠、大鼠/豚鼠等套 参考文献[1]Tang Deng, Qifeng Huang, Kaiwen Lin, Jin Qian, Qi Li，Lihua Li, Shuangqin Xu, Hongfang Yun, Hangfei Wang, Xinxin Wu, Heng Liu, Guiyun Jin, Xiaoran Liu. “Midkine-Notch2 Pathway Mediates Excessive Proliferation of Airway Smooth Muscle Cells in Chronic Obstructive Lung Disease”[J]. Frontiers in Pharmacology. doi: 10.3389/fphar.2022.794952[2]Tianxiao Sun, Haihua Li, Yan Zhang, Guixin Xiong, Yuerun Liang, Fang Lu, Rong Zheng, Qi Zou, Jiejie Hao. “Inhibitory Effects of 3-Cyclopropylmethoxy-4-(diflfluoromethoxy) Benzoic Acid on TGF-β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transformation of In Vitro ａnd Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis In Vivo”[J]. Pulmonary Fibrosis In Vivo. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 6172. *我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

果蔬肉类检测仪 天研果蔬肉类食品检测仪可快速检测几十种项目，包含各种蔬菜水果中有机磷、氨基甲酸酯类农药，病害肉诊断：肉类新鲜度、肉中组胺、挥发性盐基氮 各种肉食品中瘦肉精激素类残留等现场的定性定量检测。　　该果蔬肉类检测仪 天研果蔬肉类食品检测仪为集成化肉品安全快速检测分析设备，广泛应用于各类商超、批发市场、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门、食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门等单位使用。　　检测项目：　　各类蔬菜水果中：有机磷和氨基甲酸酯类农药　　病害肉诊断：组胺、挥发性盐基氮、肉制品酸价、水发产品中组胺等　　瘦肉精(激素类兽药)：盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、己烯雌酚、喹乙醇等　　抗生素(药物残留类兽药)：四环素类、硝基呋喃类、磺胺类、沙星类、喹诺酮类、庆大霉素、链霉素、阿莫西林、红霉素等　　水产品安全类：孔雀石绿、氯霉素、呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢等　　产品性能：　　1、安卓智能操作系统，采用更加高效UI交互界面，仪器具有wifi联网上传、4G联网传输、GPRS无线远传、网线连接功能，快速批量上传数据。　　2、智能化程度高，仪器具有自检功能：具有开机自检和调零功能，具有自动检测重复性功能。　　3、新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印或批量打印检测报告和二维码。　　4、仪器带有监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　5、一体化主机,包含食品安全检测模块、多通道农药残留检测模块、胶体金免疫层析检测模块。　　6、一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用需求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。　　7、胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出检测卡。　　8、CT线自动识别，无需手动调整。　　9、仪器具有多品类多种类样品菜单库，可灵活选择检测样品，不同的检测通道可同时检测不同的样品项目。也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　10、仪器内置操作视频，是您身边的化验指导专家。　　11、样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　12、仪器具有自身保护功能，可设置用户名及密码，防止非工作人员操作等。　　13、高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　14、仪器具有重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。　　15、结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　16、兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　多功能果蔬肉类检测仪主要参数：　　1、主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，稳定性更强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、交直流两用，直流12V供电，可连接车载电源，可配6ah大容量充电锂电池，方便户外流动测试。　　4、四波长冷光源，12个检测通道，每个通道均配置410、520、590、630nm波长光源，标配先进的光路切换装置，专业光路切换功能可实现最多64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。　　5、光源亮度自动调节与校准　　6、智能恒流稳压，光强自动校准，长时间连续工作光源无温漂现象。　　7、内置新国家限量标准，与所测结果进行现场比对，并持续更新标准。　　8、不间断进样，连续检测　　9、样本编号自动累加。　　10、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　11、检测结果存储容量20万条　　12、支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。　　13、检测项目可扩充，固件可升级　　14、仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.2kg

主要特点：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；可自动控制孵育温度和孵育时间检测样本只需1ml/1g；8个检测位各自独立可检测不同的样品；灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。通过ISO 16140:2003 “食品和动物饲料的微生物学 – 代替法的认证”。 RVLM微生物检测仪 检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌李斯特菌肠球菌曲霉属真菌；曲霉菌属酵母菌乳酸杆菌 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理 检测步骤:（简单三个步骤得到100%定量检测结果） 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查右表） -使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果 *若没有RVLM微生物检测仪： -待充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查下表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色） 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？答：不能检测死菌。2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。 检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如， PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备； 培养基法操作复杂； 胶体金法灵敏度低； 酶免法特异性捕捉不充分。 德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？答：都可以。6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。 9. 每次检测的无菌水用量是多少？答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。 10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？答：不可以，严格遵照对照表。14. 操作手册规定放入的样本量为多少？答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。 原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。 因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？答：可以。 17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。答：不同。例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。22. 微生物检测仪的判读原理是什么？答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？答：外接电源。24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？答：需要按照配套分析软件。26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？答：XP, Vista, Windows 727. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？答：充分混合后立即放入检测仪。29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。 如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？答：这样是最好的。例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。34. 什么是 CFU?答：colony‐forming unit,菌落形成单位。 经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。 细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。 意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！ 传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。 CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 106CFU/g 或 106CFU/ml， 用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。答：第一步：放入样本 放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。 如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。 第三步：在适当时间判读检测结果 (1)若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。 孵育温度：根据对照表为 37℃； 开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色； 检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 106CFU/g 或 106CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。 阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。 确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 106CFU/g 或 106CFU/ml，样本为合格品。 (2)若检测仪进行定量分析 此步骤请参见下一题。第四步：无菌处理最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。答：(2)若检测仪进行定量分析 将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。 启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。 技术人员选答题，销售人员必答题：1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）3. 检测瓶的应用范围有哪些？答：卫生控制：食品(HACCP)，厨房、工具、表面(HACCP)，水质，(CDC)疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。 与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？答：大肠杆菌(EHEC)、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。 Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别 1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较 4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较 ?目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。 检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？答：是的6. 检测仪的特异性是多少？答：99.999%（理论极限值）7. 检测仪的灵敏度是多少？答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？答：同上。具体请参考检测仪操作文档。10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？答：无菌处理，请参考上第 45 题。11. 检测瓶的储存温度是多少？答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？答：4℃，具体见下表。

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在致病菌微生物检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决，针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司研制了一款集温控技术、生物技术、光谱分析技术于一体的铜绿假单胞菌检测仪，CSY-WSW型铜绿假单胞菌检测仪操作简单，无需增菌，缩短了检测时间，测试时间不超过1小时，是一种新型快速检测微生物致病菌含量的仪器。铜绿假单胞菌检测仪检测项目：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、李斯特菌、副溶血性弧菌、溶藻性弧菌、阪崎肠杆菌、沙门氏菌、蜡样芽孢杆菌、铜绿假单胞菌的定量检测。（支持检测项目定制）对于铜绿假单胞菌，我国最新的饮用水标准 GB19298-2014《包装饮用水》明确规定：水样中铜绿假单胞菌不得检出。另外，按照食品安全相关法律法规的要求：出厂前应对每批次成品进行铜绿假单胞菌检测，如果检出，则为不合格产品，应该立即停止销售和召回。饮用了含有铜绿假单胞菌的饮用水，是否会损害健康呢？主要取决于两个因素：第一，铜绿假单胞菌含量情况，第二，不合格饮用水的饮用量情况。因为人体免疫系统能有效地抵抗该细菌的感染，因此，正常情况下，如果铜绿假单胞菌在水中的含量不高，并且饮用量也不多，一般不会出现什么不良反应。但是，像刚出生不久的婴儿或是受到大面积烧伤的病人这类情况，由于其免疫系统不健全或是出现免疫缺陷时，则极易受到铜绿假单胞菌的感染。受感染的病人通常会出现发热、黄疸、脾大、伤口溃烂，并产生肺炎、泌尿系感染、脑膜炎、败血症等继发性疾病。所以，铜绿假单胞菌对抵抗力较弱的人群存在较大健康风险，容易引起急性肠道炎、脑膜炎、败血症和皮肤炎症等疾病。铜绿假单胞菌检测仪技术参数：1、显示屏幕：7寸彩色中文液晶触摸显示屏2、操作系统：Android 9.0操作系统，芯片A53 联发科 2G+16G（外置TF内存支持扩展128G）3、样品信息：检测通道可独立设置样品名称、样品来源单位名称、单位地址（三级联动）、责任人、联**式、信用代码等信息4、智能检测：无需增菌，兼容单通道独立检测或多通道同时检测测试时间（前处理+测试）不超过1小时5、用户信息：可设置检测单位名称、单位地址（三级联动）、联**话、责任人、检测人员、审核员等，可多账户设置6、数据分析：对检测结果进行圆饼图、柱状图、折线图进行统计、汇总、分析；7、数据导出：支持USB数据导出，格式可选（TXT、Excel）8、GPS定位：支持卫星定位功能9、系统更新：支持远程更新、新版本自动更新10、通讯接口：外置SIM卡插口（支持2G/3G/4G全网通）、外置存储TF内存插口、RS232、USB A型、USB B型、网口、wifi、蓝牙11、打印功能：内置热敏打印机，可通过USB B型外链打印机，单条或多条数据合并打印，可打印检测结果检测报告可打印检测项目、样品名称、检测结果、结果判断、检测日期 、检测单位、检验人员、被检测单位等信息；USB B型接口可连接A4打印机打印结果。12、数据上传：支持SIM（2G/3G/4G全网通）、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台13、检测通道：16通道检测14、检测结果：定性定量分析15、检测时间：60分钟16、样品类别：可检测固体、液体、表面17、铜绿假单胞菌检测仪尺寸：385mm*330mm*170mm深圳市芬析仪器制造有限公司主营业务：农药残留检测仪、ATP荧光检测仪、食品安全检测仪、水质检测仪、土壤肥料养分检测仪、农产品质量安全检测仪、免疫层胶体金/荧光分析仪、兽药残留检测仪、重金属检测仪、水分测定仪/固含量检测仪、检测试剂检测卡检测箱定制等，OEM代工/ODM贴牌等项目合作，详细内容可咨询夏经理。