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羟基甲基环戊醇对照品

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羟基甲基环戊醇对照品相关的论坛

  • 乙醇气相检验的那些对照品，能用色谱纯试剂代替吗？

    请教各位：在乙醇的气相色谱检验中，对照品溶液制备用到的试剂：甲醇、乙醛、乙缩醛、苯、4-甲基-2-戊醇。这些试剂必须用国家标准品吗？还是能用色谱纯的试剂代替，如果能代替使用，需不需要做相关对比试验，又该怎么进行这些对比试验？谢谢各位大神解答。。。。

  • 异戊醇出峰

    测白酒里的异戊醇，出峰的时候后边一直有一个小峰，加标回收后小峰面积基本不变，但是加标后异戊醇峰甚至会变得更小，加标回收率也一直不稳定，有没有大佬帮帮我，太难了??。

  • 异戊醇标品两个峰

    异戊醇标品两个峰

    最近做伏特加中高级醇含量，用岛津GC2010-plus，安捷伦CP-WAX 57 CB毛细管柱，结果异戊醇标准品出了两个峰，哪位大神知道这是为什么啊？条件：进样口220，检测器250流速0.5 40度保留3min，5度每分钟升到100度保留10min，5度每分钟升到200度，保留5min[img=,556,213]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907221337042752_4406_1850285_3.jpg!w556x213.jpg[/img]

  • 【求助】异戊醇的测定

    我用DB-624（125-1334）测定乙醇中的异戊醇标准溶液，怎么还有一个峰和异戊醇连在一起呀，求如何分离？进样口：250，检测器FID:300,柱温：40，保持5分钟，40-260保持1分钟，以10/分钟。氮气流量30cm/sec

  • 【讨论】讨论白酒能力验证中杂醇油中异戊醇出峰问题！

    我是按5009做的，单点，结果已经做出来，于是上来参与讨论一下，发现自己做的杂醇油总量要比别人做的小，百思不得其解。后来看到有网友问异戊醇的出峰问题，好些人说只出一个峰，但我历来做的都是两个峰的，异戊醇旁边的峰是活性戊醇。以前用30m的柱子这两个峰是分不开，用CPWAX 57cb 50m的才行，这个柱子的是CNAS专家建议采购的，因为几年前CNAS现场评审考核时候就是因为异戊醇的问题，没有做好。所以现在我看到我做的数比别人的要小，但是不知道怎么报，虽然自己的数是可能对的，但如果有好多数人的结果都是把活性戊醇和异戊醇当成了异戊醇，那我的结果最后肯定是偏离值了。我试了一下，把活性戊醇和异戊醇当一个峰计算，那结果就和其他人一致。 A / B甲醇：0.110 / 0.0944杂醇油：0.198 / 0.180

  • 杂醇油中异戊醇的峰形

    新手求助，在进行杂醇油出峰时间确定的时候发现异戊醇的峰是3个峰连一起的这是正常的情况还是有杂质干扰。

  • 比色法做有效钼，异戊醇如何处理？

    标准上说异戊醇要加试剂后弃去水相，但异戊醇溶于水啊，没有水相可弃。是先将异戊醇和四氯化碳合并后再加试剂，还是异戊醇单独先加试剂，弃去水相再和四氯化碳合并？

  • GC做酒中甲醇、异丁醇、异戊醇，后两个不出峰，怎么办？

    GC做酒中甲醇、异丁醇、异戊醇，后两个不出峰，怎么办？

    自动进样，1微升，分流比20:1进样口温度230℃柱流速1ml/min柱温见图柱子 HP-INNOWAX检测器FID，250℃可以看下图，只有甲醇和乙醇有峰。异戊醇和异丁醇都没，之前，单跑异丁醇在2.9min,异戊醇在3.7min浓度都在10mg/ml。如何解决呢？今天又跑了一下，结果有4个峰，但是突然断电后，重新又跑了，就只有两个了，费解啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071927_531517_2287675_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501071927_531518_2287675_3.jpg

  • 【求助】2010版药典气相分析乙醇中的挥发性杂质的主峰就哪些？

    【求助】2010版药典气相分析乙醇中的挥发性杂质的主峰就哪些？

    我现在正在做乙醇中挥发性杂质的检测，对照品主峰有五个，甲醇，乙醛，苯，乙缩醛，4-甲基-2-戊醇。苯，乙缩醛，4-甲基-2-戊醇的峰我找到了。甲醇和乙醛的峰分离的不好，我现在没有确定是哪个。谁做过这个检测，帮我看看甲醇和乙醛的峰是哪个或者应该在哪里？急！！！！！！！！！！！！在线等下图为供试品直接进样得到的色谱图。附件里有更多的图！[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010131944_251315_1635319_3.jpg[/img]

  • 【求助】请问3-戊醇，3-戊酮该怎么分离

    安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url] 柱子HP-5MS请问3-戊醇（沸点114-115），3-戊酮（沸点101.5）该怎么分离（3-戊酮含量较少），谢谢

  • 【求助】无水甲醇可不可以用色谱纯甲醇代替？

    各位版友，我现在做新版药典乙醇的挥发性杂质准备工作，请问一下：1.配制对照品溶液的苯，乙醛，乙缩醛和4-二甲基-2-戊醇四种试剂需要什么级别的，多大纯度以上的可以达到要求？2.配制对照品用的无水甲醇可不可以用进口的色谱纯甲醇代替，如果可以是不是用色谱甲醇更好一些？

  • 【求助】如何解决正丁醇中正丁醇不能与异戊醇很好分离？

    [em0812]我新买回PEG-20M色谱填充柱(3m*3mm)老化后，进正丁醇样后发现正丁醇与异戊醇很难分离，有时还被正丁醇峰覆盖了，我选择的条件是：柱温110，进样器180，检测器180。后来我又改变了条件：柱温（80-110）、进样器（145-180），又调整载气（N2），还是分离不出异戊醇，各为高手有何解决办法？[em0808][em0810][em0811]

  • 化合物对照品标化的问题

    有一个产品客户要求含量检项，没有对照品，需要用自己做的纯品来标化出对照品。根据合成人员提供的信息，用的乙醇作为溶剂，没有无机盐，含有水分。我标化时检测了纯度、水分，乙醇的残留，炽灼残渣也测了。最终得出一个含量，为99.4%。于是我拿这个含量试着测了一下样品，发现样品只有91%的含量……我又拿买的纯品，按照上面给的数值作为含量，测了一下样品，样品的含量达到了100%以上……很是蒙圈了- -今天把标化的对照品、买的纯品、样品，分别称取了10.00mg的样品，稀释至250ml，进样10ul，对比了一下三者峰面积。如果按照称样量与峰面积的比值来看的话，买来的纯品峰面积最高，是不是说买来的纯品含量应该也是最高的- -造成这种差异的原因是什么，能怎么处理呢？理论上要两种方式标化，但是这个化合物是吲唑上面挂了一个甲基和溴。还有其他方式可以标化吗？

  • 请教：白酒中异戊醇拖尾的问题

    我用的东西电子的GC4009[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测白酒中的异戊醇总是出现拖尾的问题，柱温设过160℃、170℃和190℃，汽化室温度设过190和230℃，检测器温度也是设过190和230℃，每次都出现拖尾，积分的时候总把一个峰分成两个，真是头疼。请教各位老师，怎么解决这个拖尾的问题？

  • 常用有机物俗名化学名对照！

    二画二茂铁 二聚环戊二烯铁 Fe2三画山梨酸 己二烯--酸 CH3CH=CHCH=CHCOOH马来酐 顺丁烯二酸酐马来酸 顺丁烯二酸 HOOCCH=CHCOOH四画六氢吡啶 氮杂环己烷 NH-(CH2)5火棉胶 硝化纤维(11~12%N)天冬氨酸 丁氨二酸 HOOCCH2CH(NH2)COOH天冬酰胺 HOOCCH2CH(NH2)CONH2木醇 甲醇木醚 二甲醚 CH3OCH3牙托水 甲基丙烯酸甲酯 CH2=C(CH3)-COOCH3月桂酸 十二酸 CH3(CH2)10COOH月桂醛 十二醛月桂醇 十二醇乌洛托品 环六次甲基四胺双酚A HO-苯-C(CH3)2-苯-OH巴豆酸 丁烯--酸 CH3CH=CHCOOH巴豆醛 丁烯--醛 CH3CH=CHCHO水杨酸 邻羟基苯甲酸五画半胱氨酸 beta-巯基丙氨酸 HSCH2CH(NH2)COOH平平加O 一种非离子表明活性剂,主要成分石聚氧化乙烯脂肪醇醚 RO(CH2CH2O)nCH2CH2OH,其中R为C12~C18的烷基,n为15~16.甘油 丙三醇甘氨酸 氨基乙酸 H2NCH2COOH甘醇 乙二醇甘露醇 己六醇 可的松 11-脱氢-17羟基皮质菑酮,或称皮质酮石炭酸 苯酚龙胆紫 系含义模糊的商业名称,文献上各有其说,一般为甲紫和糊精的等量混和物卡必醇 二甘醇单乙醚 HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH3尼古丁 烟碱,即1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷丝氨酸 beta-羟基丙氨酸 HOCH2CH(NH2)COOH

  • 【资料】基础知识-醇

    【资料】基础知识-醇

    [color=#DC143C]醇[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910242252_177834_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]汉语意义[/color]　　①酒味厚：～酒。～醪。　　②纯粹：～和（性质或味道纯正平和）。～厚（气味、滋味纯正浓厚）。～美。 同“淳”。　　③ 有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。　　④ 淳朴 质朴 [pure honest]　　⑤ 通“纯”。无杂质 [pure unmixed]　　⑥ 醇壹(纯厚专一) 醇备(精粹完美) 醇粹(纯一不杂)　　⑦ 愚昧浑噩的样子 [stupid]。如:醇醇(愚昧、愚蠢的样子)[color=#DC143C]自然分布[/color]　　自然界有许多种醇，在发酵液中有乙醇及其同系列的其他醇。植物香精油中有多种萜醇和芳香醇，它们以游离状态或以酯、缩醛的形式存在。还有许多醇以酯的形式存在于动植物油、脂、蜡中。[color=#00008B]常用分类[/color]　　分子通式　　仅限一元饱和醇：CnH2n+1 OH　　n元饱和醇：CmH2m+2-n(OH)n(m=n)　　三种分类　　①醇根据烃基的不同，可以分为芳香醇、脂环醇和脂肪醇，其中，脂肪醇又可分为饱和脂肪醇和不饱和脂肪醇　　②根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。　　③按羟基所连的碳进行分类 　　⑴伯醇羟基所连的碳为伯碳　　⑵仲醇羟基所连的碳为仲碳　　⑶叔醇羟基所连的碳为叔碳[color=#DC143C]命名方法[/color]　　醇有三种命名方法　　[color=#00008B]普通命名法[/color]　　将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、三级丁醇(三级醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。　　2以醇的来源或特征命名　　例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。　　[color=#00008B]习惯命名法[/color]　　　　把所有的醇都看作是甲醇的衍生物，命名为× ×甲醇。如三甲基甲醇、三苯甲醇。[color=#DC143C]系统命名法[/color]　　　　即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。当分子中含多个羟基时，应选择含羟基最多的最长的碳链为主链，并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链 内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名时，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名[1]。

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