乙基巴豆酰辅酶标准品

下载相关附件14 项保健食品分析方法标准修订项目清单序号计划号项目名称120230857-T-424保健食品中褪黑素的测定220230858-T-424保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定320230859-T-424保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定420230860-T-424保健食品中辅酶 Q10 的测定520230861-T-424保健食品中甘草酸的测定620230862-T-424保健食品中番茄红素的测定720230863-T-424保健食品中绿原酸的测定820230864-T-424保健食品中泛酸钙的测定920230865-T-424保健食品中淫羊藿苷的测定1020230866-T-424保健食品中肌醇的测定1120230867-T-424保健食品中免疫球蛋白 IgG 的测定1220230868-T-424保健食品中脱氢表雄甾酮(DHEA)的测定1320230869-T-424保健食品中大豆异黄酮的测定方法 高效液相色谱法1420230870-T-424保健食品中葛根素的测定

家标准计划《保健食品中辅酶Q10的测定》由 TC466（全国特殊食品标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家市场监督管理总局(特殊食品司)。国家标准《保健食品中辅酶Q10的测定》征求意见，截止时间2024-03-16。主要起草单位 中轻技术创新中心有限公司 、中国食品发酵工业研究院有限公司 、北京市疾病预防控制中心 、中轻检验认证有限公司 。附件：国家标准《保健食品中辅酶Q10的测定》征求意见稿.pdf国家标准《保健食品中辅酶Q10的测定》编制说明.pdf

近期，“罐车运油乱象”这一热点事件再次将公众对食品安全的关注推向高潮，特别是关于食用油的质量和安全问题。如何确保进入我们餐桌的食用油都安全无虞，成为了亟待解决的问题。在这样的背景下，食用油检测试剂盒这种快检方式受关注的程度也空前高涨。仪器信息网特别对食用油检测试剂盒产品技术进行了盘点，以飨读者。针对本次事件，仪器信息网特别建立“罐车运输食用油乱象，食用油安全与检测知多少”专题，针对当前食用油安全检测相关热点，检测新技术及新标准的最新动态，提供仪器检测仪器、解决方案、行业最新会议等内容。（https://www.instrument.com.cn/topic/oil2024.html）检测物质公司产品名称用途食用油黄曲霉毒素检测广东达园绿洲食品安全科技股份有限公司食用油中黄曲霉毒素B1快速检测盒（胶体金）适用于食用油中黄曲霉毒素B1的定性筛查检测山东美正生物科技有限公司黄曲霉毒素B1荧光定量检测试纸条适用于小麦/面粉、玉米、部分成品饲料、豆瓣酱、植物油的检测黄曲霉毒素B1快速定量检测试纸条(谷物、饲料、粮油）适用于快速定量检测饲料原料（如大米、玉米、小麦、大麦、高粱、豆粕、玉米粕、花生粕、麸皮、DDGS等）及饲料成品中黄曲霉毒素B1的残留浓度黄曲霉毒素B1 ELISA快速检测试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素B1深圳市艾瑞斯仪器有限公司黄曲霉毒素B1快速检测卡用于检测谷物、饲料、粮油等样品中的黄曲霉毒素B1残留北京智云达科技股份有限公司黄曲霉毒素B1 ELISA试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油、婴儿配方食品，婴儿辅助食品等样本中的黄曲霉毒素B1黄曲霉毒素总量ELISA试剂盒可定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素总量无锡科智达科技有限公司食用油黄曲霉毒素 荧光定量快速检测卡谷物、坚果、水果及其制品，以及食用油、饲料等在存贮、运输等过程中，可能产生黄曲毒毒素北京普赞生物技术有限公司黄曲霉毒素B1快速测卡检测样品包括谷物及其副产物、饲料、酱油、食用油等黄曲霉毒素B1检测试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、花生酱、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素B1上海酶联生物科技有限公司黄曲霉毒素B1快速检测盒（胶体金）适用于粮食作物（玉米、大米、豆类、花生等）及其发酵产物（酱油、食醋、食用油、米酒等）产品中黄曲霉毒素B1的定性筛查检测食用油酸价/过氧化值检测深圳市艾瑞斯仪器有限公司食用油酸价快速检测试剂盒适用检测食用油中酸价食用油过氧化值快速检测试剂盒适用食用油过氧化值的快速检测广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司食用油酸价快速检测试纸适用于对常温下为液态的食用油中的酸价进行快速检测食用油过氧化值快速检测试纸适用于对常温下为液态的食用油中的过氧化值进行快速检测食用油酸价、过氧化值快速检测试纸适用于常温下为液态的食用油中的酸价和过氧化值进行快速检测食用油酸价速测盒适用于食用油中酸价的快速检测食用油过氧化值速测盒食用油中过氧化值的快速检测上海酶联生物科技有限公司食用油酸价速测盒适用于食用油中酸价的快速测定食用油酸价检测试纸适用于常温下为液态的食用油中酸价的快速测定食用油酸价、过氧化值快速检测试纸适用于食用植物油及食用动物油的酸价和过氧化值的快速测定食用油过氧化值速测盒适合现场对食用油过氧化值进行快速检测天津朗瑞安科技有限公司朗瑞安食用油酸价快速检测卡适用于食用油酸价检测廊坊众仪科技有限公司食用油酸价、过氧化值快速检测试纸型号:DY266-C420适用于对常温下为液态的食用油中的酸价进行快速检测。麦科仪（北京）科技有限公司MKY5503 食用油酸价、过氧化值快速检测试纸适用于食用植物油及食用动物油的酸价和过氧化值的快速测定。苏州露水生物技术有限公司食用油酸败快速检测试纸适用于食用油中酸价和过氧化物值的半定量测量北京普赞生物技术有限公司食用油酸价速测盒/食用油过氧化值速测盒食用油新鲜度和过氧化酸败程度的快速检测北京维德维康生物技术有限公司食用油酸价快速检测试剂盒适用于检测食用油中的酸价四川精卫食品检测科技有限公司食用油酸价快速检测试剂盒食用油、火锅红油等油品食用油过氧化值快速检测试剂盒食用油、火锅红油、火锅底料等油品其他有害物质检测广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司食用油有害表面活性剂快速检测盒适用于食用油等样品的快速筛查食用油中巴豆油快速检测盒适用于食用油中污染、掺入及中毒残留油中巴豆油的快速检测食用油中蓖麻油快速检测试剂盒适用于食用油中污染、掺入或非法添加蓖麻油的快速检测食用油中大麻油快速检测试剂盒适用于食用油中污染、掺入或非法添加蓖麻油的快速检测食用油中矿物油快速检测试剂盒适用于检测食用油食用油中桐油快速检测试剂盒适用于食用油中污染、掺入及中毒残留油中桐油的快速定性检测劣质油检测试剂盒适用于 可快速检测食用油是否为地沟油、煎炸老油或变质油的检测深圳市艾瑞斯仪器有限公司食用油中蓖麻油快速检测试剂盒检测食用油中是否掺有蓖麻油食用油中桐油快速检测试剂盒检测食用油中污染、掺入及中毒残留油中桐油食用油中巴豆油快速检测试剂盒检测食用油中是否掺有巴豆油食用油表面活性剂快速检测试剂盒检测食用油中是否为回收的油脂北京智云达科技股份有限公司ZYD-GDX食品安全检测箱食用油中桐油速测盒适用于食用油中污染、掺入及中毒残留油中桐油的快速定性检测食用油中大麻油速测盒适用于食用油中污染、掺入或非法添加蓖麻油的快速检测食用油中巴豆油速测盒适用于食用油中污染、掺入及中毒残留油中巴豆油的快速检测食用油中矿物油速测盒适用于检测食用油山东美正生物科技有限公司呕吐毒素ELISA快速检测试剂盒饲料、饲料原料、粮油玉米赤霉烯酮ELISA快速检测试剂盒饲料、饲料原料、粮油玉米赤霉烯酮快速定量检测试纸条适用于玉米、小麦、面粉、面饼、植物油等样本中玉米赤霉烯酮的定量检测针对油罐车混用事件，为了切实保障食用油的质量安全，矿物油作为食用油中可能存在的化工残留物，其检测工作显得尤为重要。目前针对食用油中矿物油污染物的定量测定，国家标准和行业标准尚不完善，相关部门已经着手加快制定更为具体的定量测定标准！关于本次事件涉及的食用油标准方法，仪器信息网还将持续跟踪报道，敬请关注!点击图片 免费报名近期，“罐车混用”事件再次将食品安全问题推向风口浪尖，引发社会广泛关注。油罐车在未经彻底清洗的情况下，从运输煤制油等化工类液体转而装运食用油，导致食用油可能遭受化工残留物的污染。本次粮油会议特别设立了“粮油质量安全检测技术”专题，其中对食用油中矿物油的检测技术进行了深入探讨。届时，我们将特别邀请行业专家及相关厂商技术人员参与本次网络研讨会，把最新的科研成果和检测技术呈现给大家。

有人举报，汉阳墨水湖北路一超市内，10.8元一袋的核桃豆腐花，标有“低糖”字样，其实不然。工商人员到超市调查发现，该产品由佛山市碧泉食品公司生产，厂家提供的“低糖豆腐脑”鉴定报告显示：每100克含糖68.9克，符合该企业在当地备案的企业标准，却不符合低糖标准。 　　根据规定，强调某种或数种配料的含量较低或较高时，应标识所强调配料在产品中的含量。就“低糖”而言，每100克食品内，蔗糖含量不超过5克，才能称得上“低糖” 含量低于0.5克的，才能叫“无糖”或“不含糖” 蔗糖含量比一般基准食品，减少25%以上的，才能称作“减糖”食品。 　　工商人员在抽查中还发现，维维豆奶的“高钙低糖”豆奶粉，100克产品中，钙≥450毫克，符合“高钙”食品的规定(每100克固体食品中，钙含量≥240毫克)。可是总糖标称小于45克，大大超过了5克的“低糖”标准。厂方说，他们执行的是企业标准，也达到了企业标准――总糖含量为40-70克的要求。 　　被抽查的荔波牌的中老年“高钙”核桃粉和众德牌的牛奶“高钙”燕麦片，标称的钙含量，也没达到相关“高钙”的标准。 　　目前，工商部门已责令商家整改，昨日，又对涉嫌虚假宣传的厂商，立案调查。

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题(点击查看)。本期，我们特别邀请到瑞孚迪（Revvity）酶标产品经理刘欣毅谈一谈瑞孚迪酶标仪创新检测技术以及对酶标仪应用前景和未来市场的看法。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。刘欣毅：目前我们主推的酶标仪是今年年初上市的EnVision®Nexus™多功能酶标仪，它是瑞孚迪迄今为止速度最快，灵敏度最高的多功能酶标仪，专为要求苛刻的高通量筛选（HTS）应用而设计，可加速药物研发进程。EnVision®系列酶标仪问世二十载有余，始终是高通量筛选（HTS）领域高端酶标仪的标杆产品。瑞孚迪秉承以技术原理为导向的硬件理念，对不同检测模式的光路进行独立设计和优化，以实现极高的检测灵敏度和高通量检测。全新EnVision®Nexus™采用FBD光路模块、增强型或高通量适配器以及一对高灵敏检测器（PMT）作为仪器的主光路；同时按不同检测技术配合高能固态激光和单光子检测器等硬件；外加优化的检测模式，达到极高的灵敏度。比如Nexus™的三种化学发光模式（标准、增强和超敏）下灵敏度分别达到3.75amol/孔、0.375amol/孔和0.015amol/孔。另一核心竞争力来自于瑞孚迪公司的“仪器+试剂”的整体方案，瑞孚迪是目前唯一拥有自主均相检测试剂平台的公司。EnVision®Nexus™搭配优化型试剂（包括专有的HTRF®和AlphaLISA®技术以及最新试剂盒），可帮助研究人员提高检测灵活性。瑞孚迪专业的技术团队始终与研究人员并肩前行，在实验设计、实验操作、仪器检测和数据分析各个环节提供优质的服务。EnVision®Nexus™多功能酶标仪仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。刘欣毅：瑞孚迪是一家专注于生命科学和诊断的供应商，公司总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆。2022年瑞孚迪的营业额超过30亿美元，全球拥有 11000 多名员工的团队，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府用户提供解决方案、前沿技术和专业服务。瑞孚迪前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。1996年，瑞孚迪推出世界上第一台多功能酶标仪VICTOR，奠定了在多模式检测领域的领导者地位。2002年推出了兼具高通量、高速度、高灵敏度以及极大灵活性的酶标仪EnVision®系列，成为行业标杆产品。2017年，首次将成像技术整合到了酶标仪上，推出EnSight®检测平台，为科学家提供了“酶标+成像”的正交实验解决方案。时至今日，位于德国汉堡的瑞孚迪酶标产品研发总部仍然坚持不断创新，持续深耕，力求将高质量高性能的产品交付给全球相关领域的研究工作者。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？有哪些代表性用户单位？刘欣毅：瑞孚迪酶标仪在科研和工业领域均有广泛应用，在基础研究领域：靶点发现和验证、分子机理、信号通路以及分子相互作用等研究；在工业领域：药物SAR优化、高通量筛选、药物代谢、毒理研究以及生产环节质控放行等环节。我们的代表用户包括国内外著名高校，如清华、北大、交大、复旦等；国家级科研平台，如中国科学院系统；政府职能部门，如药检所，省市级疾控中心等；药物研发生产公司，如全球著名药企、CRO公司和生物技术公司等。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？刘欣毅：从辩证的角度看，无论宏观世界里国家与国家之间的行为，还是微观世界里分子间行为造成的生物学性状改变，本质都是相互作用。而酶标仪应用于生命科学相关领域的研究活动，也正是对相互作用进行分析和检测。酶标仪检测方法统称多模式检测技术，这是区别于放射性技术的一类方法。从最早（上世纪70年代）的非放ELISA方法（基于吸光度、荧光或发光）来代替同位素实验（RIA）起，研究人员对方法学开发的脚步从未停止。几乎每隔10年，下一代技术就会出现以弥补当前技术的短板。80年代出现的时间分辨荧光技术（TRF）弥补了当时酶标仪光吸收灵敏度和动态范围的不足；90年代出现的时间分辨荧光共振能量转移技术（TR-FRET）则是从非均相实验（ELISA、DELFIA）到均相免洗方法的一次技术飞跃；而2000年左右出现的Alpha技术进一步把均相分子相互作用研究的适用性上升到了全新高度，涵盖所有分子水平相互作用的实验需求。存在即合理，目前多功能酶标仪包含的6大检测方法（吸收光、荧光、生物发光、时间分辨荧光、荧光偏振和Alpha）各自分别拥有不同的适用场景和优点，但也存在一定局限性。因此，态度严谨的研究往往会选择2种或以上的实验技术对存疑样品进行深入验证。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？刘欣毅：未来，操作简单、检测通量高、稳定性能强以及使用成本低的酶标仪技术一定会承担更多的实验任务。无论基础科研还是药物研发生产，都是与时间竞赛。作为仪器厂商，我们不仅需要考虑仪器本身和配套试剂的成本，更需要考虑人力和时间的成本。个人认为，未来很长一段时间内，均相技术将成为酶标仪必争的技术平台，其原因在于均相实验在相互作用研究中具有不可替代的优势。自2000年以来，酶标仪平台并没有出现重大的技术革新，目前的研究通过生物发光共振能量转移（BRET）、时间分辨荧光共振能量转移 (TR-FRET) 以及Alpha等均相技术都能获得比较稳定可靠的实验结果。仪器信息网：请介绍当前中国酶标仪市场规模及现状。过去三年最强劲的市场需求来自哪些领域？刘欣毅：根据BCC的研究数据显示，在过去的5年里，酶标仪全球市场增长率约8%，中国市场规模估计在150~200M美金，其中进口品牌占据60%左右。从功能上看，三功能及以下的酶标仪市场份额占比高达90%。虽然高端多功能酶标仪只有10%左右的市场份额，但其用户群体非常固定，即药物研发企业，国家级科研机构，高校国家重点实验室和政府职能部门（如药检所、疾控中心等）。过去三年处于一段相对特殊的时期，国内最强劲的市场需求来自两个方面：一是传染病相关研究，包括抗体检测、疫苗研究等；二是，全球大量药物研发相关项目转移至中国市场，传统公司研发能力饱和，大量中小型药企如同雨后春笋。而酶标仪作为药物研发必备工具之一，其市场需求也水涨船高。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？刘欣毅：酶标仪现已成为实验的常规仪器之一。中国作为全球重要的科研阵地，对高端先进仪器设备和创新技术的需求一直处于高位。如果把酶标仪比作汽车，根据应用场景进行分门别类：若是城市通勤，那么十几万的家用车足够应付需求；若是游山玩水，那么百万级的越野车才能显示出其优势；若是在研发领域的高速赛道上，谁能够持续稳定地发挥出色性能表现，那么才会得到用户们的青睐。可以预见，随着中国科学家对靶标研究程度越来越精细化，“手术刀”级别的高端多功能酶标仪将会得到越来越多市场认可。而从应用细分来看，小分子药物、生物大分子药、细胞基因治疗以及类器官等将在未来几年成为市场追逐的热门领域。瑞孚迪生物医学（上海）有限公司酶标产品经理 刘欣毅刘欣毅先生，生物化学工程博士，担任国内知名CRO公司项目主管，熟悉高通量药物筛选全流程。在瑞孚迪生物医学（上海）有限公司（前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司）担任酶标产品经理10年，对于酶标仪行业有着非常深入的理解和经验。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

国内首家符合欧美标准的食品检测机构在沪成立 　　近日，在浦东新区张江高科技园区举行了一场盛大的开业典礼。市质量技术监督管理局、浦东新区质量技术监督局、市安全生产监督管理局、美国SUNTECH研究院院长及中科院上海生科院营养所教授等多名领导嘉宾参加了该开业庆典，一场全民关注食品、药品、化妆品、消费品安全检测的时代正缓缓拉开帷幕。 　　本次开业典礼的主角是普研(上海)标准技术服务有限公司，上海市首家按照美国FDA和欧盟EFSA标准建立的食品药品安全检测机构。其注册资金1500万，拥有国际最先进水准的化学实验室与微生物实验室，并与中国科学院上海生命科学研究院营养所、全球第三大检测集团的德国DEKRA集团成立了联合实验室，主要涉足于环境、食品、化妆品、消费品、电子电器产品、汽车、医疗器械等领域的安全检测及相应技术服务和咨询，致力于“保护环境及消费品安全，确保人类与大自然和谐”。 　　近年来，在食品、药品等与百姓生活息息相关的行业不断爆出各种质量安全问题，严重的已经危害到人们的生命健康了。比如奶粉中的三氯氰胺，食物里的苏丹红等色素，药丸里的臭皮鞋事件，等等各种安全问题无时无刻不在触动着我们的神经，挑战着我们的生存极限。谁来保障我们的安全?吃的，用的，穿的，还有什么可以完全相信?普研(上海)标准技术服务有限公司的成立让我们看到了曙光。 　　在开业典礼上，上海市质量技术监督管理局，上海市浦东新区质量技术监督局，以及上海863信息安全产业基地有限公司的相关领导分别做了精彩的嘉宾致辞，表达了诚挚的祝贺和对普研未来的期许。普研公司董事长杨春旭先生，总经理赵红峰先生也做出承诺，履行企业应尽的责任，坚持“科学管理、公正准确、优质服务、持续改进”的质量方针，全心全意打造第三方检测行业的标杆企业。 　　普研(上海)标准技术服务有限公司的成立，标志着第三方检测行业迎来了一颗璀璨的新星，同时也意味着我们的食品、药品等安全又多了一份保障， 百姓的生活离打造值得信赖的安全环境更进了一步。

货号：CDGG-012876-05-1ml 产品描述：香兰素 标准品 规格：5000mg/L于乙腈，1ml 组分信息： 英文 CAS# 浓度 Vanillin Solution 121-33-5 应用：婴幼儿配方奶粉中香兰素的检测 原价：780.00元 优惠价：624.00元 促销时间：2012-7-16至2012-8-30 货号：CDGG-012877-05-1ml 产品描述：乙基香兰素 标准品 规格：5000mg/L于乙腈，1ml 组分信息： 英文名：Ethyl Vanillin Solution CAS#: 121-32-4 应用：婴幼儿配方奶粉中乙基香兰素的检测 原价：780.00元 优惠价：624.00元 促销时间：2012-7-16至2012-8-30 上海安谱科学仪器有限公司 地址：上海市斜土路2897弄50号海文商务楼5层 [200030] 电话：86-21-54890099 传真：86-21-54248311 网址：www.anpel.com.cn 联系方式：shanpel@anpel.com.cn 技术支持：techservice@anpel.com.cn

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）。本期，我们特别邀请到Tecan市场部产品经理范丽霞谈一谈Tecan酶标仪创新检测技术及她对酶标仪应用及未来市场的看法。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。范丽霞：Tecan是一家自1980年于瑞士创立的公司，43年来作为全球自动化领域的全球服务商，我们始终致力于推动全球医疗健康规模化创新，服务于生命科学、生物制药和医疗器械等领域的用户，无论是产品质量还是技术服务始终坚持高标准。我们目前主推的酶标仪产品是一款多功能酶标仪Spark。Spark集众多特色技术于一身，由多个独立模块组成，包括光吸收模块、荧光模块、化学发光模块和成像模块，可随时根据需求升级配置。另外，可选气体控制、自动进样和自动开盖装置实现长时间动力学检测，突破终点法的局限。Spark的功能非常多样，应用范围广泛，包括BRET、FP、HTRF、FRET，ALPHA等检测技术（见下图），同时实现了细胞观察，有利于实验数据的均一化。仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。范丽霞：Tecan于1996年开始生产并销售酶标仪，近30年来一直保持技术创新，研发出一系列经典酶标仪产品，比如1999年上市的Sunrise、2005年上市的Infinite系列等。Tecan四光栅酶标仪的研发进程处于优先水平并持续发力，主推产品Spark更是采用了新四光栅技术Quadx，其检测灵敏度和灵活性得到大大提升。在此基础上，Spark荧光模块采用了滤光片和光栅的融合光路设计，解决了鱼与熊掌不可兼得的历史难题，实现了灵敏度和灵活性自由选择，提高了人机互动，促成了高质量数据的产出。带气体控制模块的多功能酶标仪也是Tecan的特色，助力实现酶标仪长时间动力学检测。为了更好实现数据的稳定性，Tecan发明了Te-Cool温控特色技术，确保一年四季稳定的检测条件。随着二代测序和其他高通量核酸分析技术的广泛使用，快速可靠的核酸定量和纯度质检对于许多实验室来说变得越来越重要，Spark可以结合Nanoquant板用于微量 DNA 和蛋白的定量及纯度检测和全波长光谱分析。这些从用户需求出发的创新点都是Tecan酶标仪发展史上的重要里程碑。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？范丽霞：Spark自上市以来，一直保持着较高的销售增长率和复购率，获得了越来越多的用户肯定，形成了药物研究、基因组学、蛋白组学、细胞生物学、农学及畜牧学等优势应用领域。另外，在高通量药物筛选、药物评价、核酸和蛋白定量、细胞功能评价、残留检测和动物疫病的诊断中均发挥了重要作用。仪器信息网：请点评吸光度(ABS)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(LUMI)等不同酶标仪检测方法的优劣势？范丽霞：从吸光度（ABS），荧光（FI），时间分辨荧光（TRF）到化学发光（LUMI），灵敏度和动态检测范围是依次升高的，其中化学发光（LUMI）拥有最高的8-9个数量级的动态检测范围。光吸收最大的缺点是不够灵敏且无法实现多个标记，但其使用简单，基于终点或动力学的历史方法学众多，目前依然是使用最多的检测方法。此外还包括微量蛋白和核酸检测，也是倍受用户青睐的功能。荧光强度（FI）基于各种荧光探针标记，灵敏度比吸光度（ABS）提升约6个数量级，兼容多重检测，广泛应用生化及各种细胞学检测，细胞学检测中需注意本底干扰。时间分辨荧光（TRF）灵敏度比荧光（FI）更进一步，且均相时间分辨检测(TR-FRET)是高通量筛选（HTS）必备，其对机器要求比较高，配套试剂比较贵，特别是光源能量和红敏波段的检测限要好。说到高灵敏的生物发光，“报告基因”几乎成了它的代名词，其应用不仅覆盖高通量筛选，也可用于活细胞信号通路或蛋白相互作用研究等，且应用领域还在不断增长中，它的缺点是技术门槛相对高一点，需要实验者掌握基因工程技术。荧光偏振（FP）稍特殊一点，除了要求荧光检测灵敏度好，还要求机器对垂直和水平偏振光的分辨能力要高（精密性要好），它也属于均相实验的一种，常用于大小分子相互结合研究及基于类似原理的检测，其缺点需要对小分子进行荧光标记以及相互作用分子对之间的分子量差别在10倍以上。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？范丽霞：相比于核酸与蛋白定量等传统应用，个人更看好它在药物筛选与细胞分析领域的应用。酶标仪作为一个实验室通用仪器，虽然广为人知，但目前而言尚未物尽其用。如何将它的作用充分发挥出来是Tecan想做的，酶标仪仍具有更广阔的应用前景。相比于核酸与蛋白定量等传统应用，个人更看好它在药物筛选与细胞分析领域的应用。如何在酶标仪上用更高通量和更节约成本的方式来实现其它方法学的替换是未来发展方向之一，例如在以绿色荧光蛋白为报告基因的筛选体系中，初筛和复筛阶段使用酶标仪报告药物对绿色荧光蛋白的影响，从而替代使用价格昂贵的高内涵仪器。另外，酶标仪可以实现无人值守的全流程自动化（如下图），从细胞汇合度的自动观察到化合物的定时加入再到检测试剂的加入均可在酶标仪完成，从而充分解放人力提高效率。让一个实验室通用仪器闪现光芒，而不是局限在现有的几个固定的应用，是Tecan酶标仪的美好愿景。Tecan市场部产品经理 范丽霞范丽霞，2011年毕业于中国科学院药物研究所，在生命科学相关检测设备行业具有十多年行业经验，现任Tecan市场部产品经理，负责酶标仪和自动化移液工作站产品。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

各有关单位：根据国家标准复审工作计划，国家标准化管理委员会已组织完成了《水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》等41项国家标准的复审工作,现将复审结论进行公示。如对复审结论有不同意见，请于2024年5月19日前，通过下方意见反馈功能，将意见反馈至国标委。国家标准化管理委员会2024-03-20部分相关标准如下：序号标准号标准名称归口单位复审结论备注1GB/T 11934-1989水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止2GB/T 11935-1989水源水中氯丁二烯卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止3GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止4GB/T 11937-1989水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止5GB/T 11938-1989水源水中氯苯系化合物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止6GB/T 11939-1989水源水中二硝基苯类和硝基氯苯类卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止7GB/T 11940-1989水源水中巴豆醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止8GB/T 11941-1989水源水中硫化物卫生检验标准方法国家卫生健康委员会废止废止过渡期： 公告后12个月废止

中国科学技术大学生命科学与医学部特任教授薛林课题组与德国马克思普朗克医学研究所教授Kai Johnsson合作，构建并利用半合成生物传感器揭示辅酶A（CoA）细胞内的代谢平衡。10月31日，相关研究成果在线发表于《自然-化学生物学》。CoA半合成生物传感器以及对CoA代谢平衡的重新诠释 受访者供图CoA由维他命B5在体内合成，是人体内最重要的代谢物（辅酶）之一，其参与体内众多代谢通路，比如三羧酸循环、氨基酸代谢、蛋白翻译后修饰以及基因表达调控等。“已有研究证明，神经退行性疾病、肥胖以及肿瘤等代谢性疾病的发生发展都与CoA的代谢失调密切相关。”薛林介绍。然而，自1946年细胞内的CoA被发现以来，至今仍未找到能够在活细胞内准确检测其浓度和分布的有效方法，导致人们对细胞如何调控CoA的平衡与代谢过程还不明确，与其相关疾病的分子机制更是知之甚少。此次工作中，研究人员采用蛋白质标记技术构建了针对CoA的半合成生物传感器。“这种传感器是由自标记蛋白、荧光蛋白以及CoA受体蛋白构成的复合体。其具有荧光，与CoA结合后荧光颜色会发生改变，再通过检测荧光颜色变化从而实现CoA的定量检测。”薛林解释说。研究人员进一步利用该传感器首次实现了活细胞细胞质和线粒体内CoA的原位分析，揭示了CoA在亚细胞内的平衡与代谢调控机制。利用荧光寿命成像技术，研究人员还首次实现了对不同细胞系细胞质及线粒体内游离CoA浓度的准确测定。薛林表示，“由此，我们为开发CoA代谢相关的神经及代谢疾病的抑制剂或药物提供了高效的分子工具，有助于实现对肿瘤等疾病的治疗。此外，我也希望CoA传感器可以被更多生物学家所使用，揭示更多CoA相关的生命科学问题。”审稿人认为: “CoA在能量和脂肪代谢中具有核心地位，如何检测其在细胞内的波动长期困扰着生物学家，薛博士及其合作者首次报道了CoA特异性的生物传感器，直接解决了这些挑战，并为这些问题提供优雅的解决方案。”

豆浆机国家标准从6月1日起实施 豆浆分等级 选购更放心 徐瑞平 摄 本报讯 （记者王杨二）5月31日，记者从全国家用电器标准化技术委员会获悉，全球首个豆浆机国家标准将于6月1日起正式实施。与其他家用电器国标不同的是，该国标在树立行业质量技术门槛的同时，还关注了成品的食用性能，首次按照豆浆机做出的豆浆营养浓度进行了分级。这样不仅有利于规范豆浆机市场，而且有利于消费者按需挑选到适合自己的豆浆机产品。另外，6月，由九阳主导的豆浆机国际标准也将在巴厘岛举行的IEC工作会议上进行讨论和审核。 据了解，在众多小家电产品中，豆浆机是为数不多的完全拥有中国自主知识产权的小家电。它的问世，不仅使国人足不出户就可品尝到纯香可口的鲜豆浆，而且开辟了豆浆机这个行业。随着人们生活水平的提高，对健康食品的日益关注，豆浆机销售迎来了高速增长。有统计数据显示，2009年国内豆浆机销量同比增长49.87%，销售额同比增长46.4%。目前国内的豆浆机生产企业达800多家，具有自主品牌的就有100多家。然而由于长期以来豆浆机行业没有标准，豆浆机产品质量良莠不齐。 全国家电标委会秘书长马德军说，前几年，由于缺乏国家标准的支持，豆浆机行业出现了一些质量问题。来自消协的反馈表明，消费者经常投诉称购买的豆浆机出现按键失灵、电机不转、煮熟的豆浆有糊味等。加快制定豆浆机国家标准成为整个行业能否健康发展的关键。 2008年9月，全国家用电器标准化技术委员会委托九阳股份担任豆浆机国家标准起草工作组组长，负责组织成员开展标准制定工作。据了解，新实施的豆浆机国标的亮点在于，首次明确了豆浆机的分类和命名方式；对豆浆机的粉碎装置、粉碎度、出渣率等关系到豆浆品质的重要技术指标制定了详细的参数要求和实验方法；对豆浆机噪声、安全、粉碎度、浓度、蛋白含量以及出渣率等硬性指标均做出明确界定。 马德军认为，豆浆机国家标准的实施，将提高入市门槛，迫使企业进行技术升级，届时或将有部分豆浆机企业遭到淘汰。该国标还率先将食品卫生安全作为重要组成部分，对豆浆的煮熟度、营养浓度(即固形物含量)等也做出了明确规定，对各种豆浆机做出豆浆的营养浓度进行分级。 一级香浓豆浆浓度高、口感好、营养易吸收，满足追求高品质享受的消费需求；二级香浓豆浆口感和吸收都不错，能满足大众健康需求；普通无网技术豆浆机做出的干豆豆浆，营养和口感一般，但满足消费者随时喝豆浆的快捷需求。 马德军指出，对于消费者而言，这部国标着重强调豆浆的营养含量、质量指标，无异于为消费者打造了一套“护身符”，对于选购豆浆机具有指导意义。有了这些具体的指标，消费者选择一台适合自己的豆浆机将不再是个难题。 专家指出，豆浆机国家标准的实施是中国豆浆机行业的标志性事件，是行业发展的转折点，更是中国豆浆机行业走向世界的起点。据悉，九阳将以制定国际标准为新契机，把以豆浆机为代表的中国特色小家电推向世界，让更多人了解和接受中国的“豆浆”文化，提高中国豆浆机的国际竞争力。

北京时间24日中午12时，日本向海洋排放福岛第一核电站污染水正式启动， 2023年度预计排放约3.12万吨，氚总量为5兆贝克勒尔，约为东电年计划排放量上限（22兆贝克勒尔）的两成。对此，群众最为关心的莫过于对我国生态环境和食品安全是否会有影响。据了解，核污染具有毒性和生物蓄积性，对生态系统造成破坏，长期摄入或造成慢性放射性中毒。8月24日，我国海关总署发布公告，自24日（含）起全面暂停进口原产地为日本的水产品（含食用水生动物）。日本核污水排海的后续影响有待研究机构和有关部门进一步判定。小编特整理了海鲜水产品检测中涉及到的检测项目、检测仪器及解决方案，供大家参考：一、检测项目：1）理化检测：感官检测、水分、pH值、净含量检测、含砂量、干燥失重、盐分检测、浸出物、酸价测定、过氧化值、多磷酸盐、挥发性盐基氮、新鲜度检测2）卫生检测：甲醛、多氯联苯、组胺检测、生物胺检测、挥发酚检测、食品添加剂检测、明矾、硼酸、重金属、亚硝胺检测3）微生物检测：菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌检验、金黄色葡萄球菌、副溶血性弧菌、寄生虫、商业无菌检测4）农药残留检测：马拉硫磷、毒死蜱、三氯杀螨醇、三唑酮、烯丙菊酯、氯丹、杀扑磷、硫丹、丙草胺、六六六，敌敌畏5）兽药残留检测：青霉素检测、红霉素、土霉素、四环素检测、硝基呋喃类、磺胺类、孔雀石绿6）营养成分检测：能量，蛋白质检测，脂肪，碳水化合物，氨基酸检测，无机盐，维生素检测、DHA检测、EPA7）成分分析：主成分分析，全成分分析，未知物分析，定性定量分析，指标检测，成分含量检测二、海鲜相关检测标准：GB/T 18108-2008 鲜海水鱼GB 5009.206-2016 食品安全标准　水产品中河豚毒素的测定GB 5009.273-2016 食品安全标准　水产品中微囊藻毒素的测定GB 5009.274-2016 食品安全标准　水产品中西加毒素的测定GB 5009.231-2016 食品安全标准　水产品中挥发酚残留量的测定GB 2733-2015 食品安全标准　鲜、冻动物性水产品GB 10136-2015 食品安全标准　动物性水产制品GB 29682-2013 食品安全标准　水产品中青霉素类药物多残留的测定GB 29684-2013 食品安全标准　水产品中红霉素残留量的测定GB 29705-2013 食品安全标准　水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的测定GB/Z 21702-2008 出口水产品质量安全控制规范GB/T 20361-2006 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定GB 14882-1994 食品中放射性物质限制浓度标准SN/T 4590-2016 出口水产品中焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐含量的测定SN/T 4526-2016 出口水产品中有机硒和无机硒的测定SN/T 0393-1995 出口水产品中总汞含量检验SN/T 3196-2012 水产品中致病性弧菌检测SN/T 0223-2011 进出口冷冻水产品检验规程SN/T 2564-2010 水产品中致病性弧菌检测SN/T 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测SN/T 1643-2005 进出口水产品中砷的测定SC/T 3012-2002 水产品加工术语SC/T 3015-2002 水产品中土霉素、四环素、金霉素残留量的测定SC/T 3011-2001 水产品中盐分的测定SN 0598-1996 出口水产品中多种有机氯农药残留量检验SN/T 0392-1995 出口水产品中硼酸的测定三、海鲜食品检测仪器有：序号海鲜食品检测仪器名称用途1水分测定仪测定海鲜水分含量2酶标仪检测海鲜疫病、兽药残留、抗生素、真菌毒素等3气相色谱仪配置定制，根据测的项目不同，进行配置4气相色谱-质谱联用仪现场的有机污染物进行准确定性和定量检测，主要应用于环境空气、水体、土壤和固体废弃物中挥发性和部分半挥发性有机物的现场分析5紫外可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度，定量分析6电子天平样品称量必备仪器7脂肪测定仪测定脂肪含量的仪器8凯氏定氮仪测定蛋白质含量的仪器9微生物检测仪用于海鲜食品中的活菌总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、链球菌、酵母菌等微生物的快速检测10兽药残留检测仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、瘦肉精、黄曲霉毒素等11食品安全检测仪检测海鲜中是否含有重金属、细菌、病毒等超标的污染物。12马弗炉用于测定水分、灰分、挥发分、灰熔点分析、灰成分分析、元素分析。也可以作为通用灰化炉使用。13微波消解仪微波消解对样品进行前处理，可完全消解样品，便于检测更多海鲜食品检测仪器请点击查看： 仪器优选四、海鲜食品相关解决方案： 1、 海鲜水产呋喃类代谢物残留快速检测解决方案 2、 海鲜组织中的兽药分析——实时直接分析 (DART) 和高效液相色谱 (HPLC) 与 Agilent 6400 系列三重四 极 杆质谱仪 (QQQ-MS) 联用系统 3、 海鲜甲醛检测操作流程 4、 解决方案 | 食品中放射性物质锶-90的测定 5、 海鲜储存对质地的影响更多海鲜食品检测解决方案请点击查看：水产品检测面对日本核污水排放这一事件，我们不能过于恐慌。我们应该保持理性，采取必要的措施来保障食品安全。同时，我们也需要加强环境监测和食品安全监管，确保我们的食品安全和健康。最后，让我们一起关注食品安全和环境保护问题，为我们的健康和未来努力。══════════▼▼▼══════════行业应用栏目简介：(http://www.instrument.com.cn/application/ ) 【行业应用】是仪器信息网专业行业导购平台，汇聚了行业内国内外主流厂商的优质分析方法及相应的仪器设备。栏目建立了兼顾国家相关规定和用户习惯的专业分类，涉及食品、药品、环境、农/林/牧/渔、石化、汽车、建筑、医疗卫生等二十余个使用仪器相对集中的行业领域，目前，已经收录行业解决方案6万+篇。

点击图片即可购买一级标准物质的要求有哪些？首先，如果是一级标准物质，一般都可以用绝对测量法或者是两种以上不同原理的方法对其他物品进行准确可靠的定值。而如果只需要一种方法的话，其还可以很好的适用于多个实验室来进行物品的定值，而这是很多其他等级的标准物质所不具备的。其次，一级标准物质的准确度通常都是具有国内的最高水平的，它的均匀性也会很好的保持在准确度范围之内，因此对于一些准确性要求比较高的实验等等，其还是有着较为重要的衡量作用的，因此如果有这一方面的需求，其可以说是首选。最后，也是其较为重要的一个要求，一级标准物质其稳定性需要保持在一年以上，或者是达到国际同类标准物质的一个水平。另外，其包装形式一定要符合标准物质技术的规范要求，也只有这样，才可以算得上是一级的水平。国内食品行业问题频出，为了保障食品质量安全，食品标准物质在产品检验和质量控制中不可或缺。由于食品基质复杂，使得许多食品单纯采用纯品标准品已难以满足校准检测体系要求，需结合基体标准物质 进行校准。与纯品标准物质相比，基体标准物质为目标化合物和基体结合，与真实检测样品更一致，可以保障测试结果的准确性和质量控制的有效性。坛墨质检本批31个基体质控样产品，荣获国家一级标物编号及证书热烈祝贺坛墨质检再登高峰~

2010年6月16日，巴西标准化协会(ABNT)发布两项新标准：ABNT NBR 15851:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含结晶糖的辐照食品 以及ABNT NBR 15852:2010——电子顺磁共振波谱法(electron paramagnetic resonance spectrometry，EPR)检测含骨肉类和鱼类辐照食品。 　　这两项标准给出了通过观察电子自旋共振谱检测辐照食品的电离辐射剂量的方法。标准由巴西标准化协会食品安全专项研究委员会(ABNT/CEE-104 Comissã o de Estudo Especial de Seguranç a de Alimentos)归口管理，自7月16日正式实施。

随着消费者健康意识的增强，越来越多的消费者将目光投向保健食品。2023年9月，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件公告，将规范保健功能声称管理，落实企业保健功能声称和研发评价主体责任，促进产业创新和高质量发展。2023年10月，保健食品行业标准化工作将进一步规范明确，全国特殊食品标准化技术委员会发布了关于筹建《保健食品中辅酶Q10的测定》等十四项国家标准起草工作组的通知，14项国家标准被列入修订工作计划。近期《保健食品中葛根素的测定》、《保健食品中辅酶Q10的测定》、《保健食品中泛酸钙的测定》多项标准发布征求意见稿。意见稿截止时间为2024-03-16。三项标准主要起草单位均为：中轻技术创新中心有限公司 、中国食品发酵工业研究院有限公司 、北京市疾病预防控制中心 、中轻检验认证有限公司 。本文件适用于以葛根素作为主要原料的软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、液体、糖果、丸剂等类型的保健食品中葛根素的测定。本标准主要内容有：标准的范围、原理、试剂和材料、仪器和设备、试样处理、分析结果的表述、精密度、色谱图、定量限和检出限 等 9 项。通过多方面分析和验证，本次标准修订较原版本有如下变化：（1）增加了试样制备的内容；（2）修改了前处理的内容；（3）修改了设备和色谱条件 （4）修改了方法的检出限、定量限。本标准适用于以辅酶 Q10为主要原料的保健食品中辅酶Q10的测定。修订后的标准包括目前市售的所有以辅酶Q10的剂型（片剂、硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、口服液、粉剂、凝胶糖果）。本标准主要内容有：标准的范围、原理、试剂和材料、仪器和设备、试样处理、分析结果的表述、精密度等 9 项。通过多方面分析和验证，本次标准修订较原版本有如下变化：（1）修改前处理条件；（2）修改液相色谱参考条件；（3）修改色谱图；（4）删除检出限和定量限。本文件描述了保健食品中泛酸的液相色谱测定方法。本文件适用于泛酸钙、泛酸钠作为膳食补充剂添加于固体饮料、软胶囊、蛋白粉、片剂、粉剂、软糖等试样类型中的高效液相色谱测定方法。本标准主要内容有：标准的范围、原理、试剂和材料、仪器和设备、试样处理、分析结果的表述、精密度等 10项。通过多方面分析和验证，本次标准修订较原版本有如下变化：（1）修改了标准名称；（2）修改了方法适用范围；（3）修改了前处理的条件；（4）修改了方法的检出限、定量限。

近日，在某短视频平台公布了一段疑似湖北达利园用发芽的和发臭的土豆制作薯片！从网友拍摄的视频中可以看到，土豆的芽已经从袋子里冒出来了，大部分芽尖有10厘米左右。视频发酵后， 汉川市市场监督管理局发布情况说明，网友所发视频与被检单位情况不一致。汉川市市场监督管理局表示，该事件还在进一步调查中，具体调查结果会对外公布。 发芽土豆——龙葵碱 众所周知，发芽的土豆因含有龙葵碱是不应继续食用的。 龙葵碱又名茄碱、龙葵毒素、马铃薯毒素，是由葡萄糖残基和茄啶组成的一种弱碱性糖苷。不溶于水、乙醚、氯仿，能溶于乙醇，与稀酸共热生成茄啶(CHNO)及一些糖类。茄啶能溶于苯和氯仿。存在及毒性：龙葵碱广泛存在于马铃薯、番茄及茄子等茄科植物中。在番茄青绿色未成熟时，里面含有龙葵碱。马铃薯中龙葵碱的含量随品种和季节的不同而有所不同，一般为0.005%～0.01%，在贮藏过程中含量逐渐增加，马铃薯发芽后，其幼芽和芽眼部分的龙葵碱含量高达0.3%～0.5%。龙葵碱口服毒性较低，对动物经口的LD50 为：绵羊500mg/kg 体重，小鼠1000mg/kg 体重，兔子450mg/kg 体重。人食入0.2～0.4g龙葵碱即可引起中毒。龙葵碱并不是影响发芽马铃薯安全性的唯一因素，引起中毒可能是与其他成分共同作用的结果，其毒理学作用机理还需要进一步研究。龙葵素的检测技术&科学仪器 马铃薯中龙葵碱的测定方法已经有很多报道，采用的方法主要有比色法，高效液相色谱法，酶联免疫法，薄层层析，气相色谱法和显色滴定法。本文简要介绍前三种方法供广大仪器用户了解。1. 比色法比色法的仪器是分光光度计，利用龙葵碱酸解后，在浓硫酸环境下与甲醛显色反应的性质，通过测定吸光度确定含量。比色法的优点就是所需的仪器很简单，具有很好的操作性，同时所需的时间也不是很长，其缺点就是精确度没有其余的方法高。点击进入专场查看2．高效液相色谱法(HPLC)高效液相色谱法:根据龙葵碱在流动相中的吸附性不同，所通过的速度不同，峰的出现时间也不同。国外目前的研究大部分都是采用此方法，如Bushway等(1986)、Carman 等(1986)。Friedman 等(1992)采用高效液相色谱法确定龙葵碱的含量。点击进入专场查看高效液相色谱法的优点是如果各种条件都满足的话，重复性好，回收率也很高，其中a 一茄碱可达93%士1.3，而a 一卡茄碱可达99%士3.1。其缺点是受很多种因素影响，如柱、溶剂的不同都影响其准确度。另外，色谱的流动相对实验的结果也有影响，而且一该方法所使用的仪器很昂贵，限于实验室中研究时使用。3.酶联免疫结合法酶联免疫结合法的原理是酶标记抗原或抗体，再利用免疫反应去测定抗原或抗体，其浓度可用酶活力的大小反映出来。Michael 等(1983)采用酶联免疫结合法测定龙葵碱的含量，利用龙葵碱一牛血清蛋白作为抗原有特定的抗血清反应。试验的抗原是通过高碘酸盐裂解法合成的。点击进入专场查看酶联免疫结合法中，马铃薯的预处理很简单，只需将马铃薯组织捣碎均匀并稀释即可。该方法优点是具有敏感性、特异性的特点，并且有一个很好的终点判断 且该方法不需要昂贵的仪器。但缺点是获得抗原和抗体所经历的时间较长，同时实验的操作时间也比较长。附：这些食物发芽还能吃（视频）

各有关单位： 　　中华人民共和国《豆制品》食品安全国家标准征求意见稿已起草完毕，现向广大调味品生产企业公示。 　　请各有关单位，特别是腐乳、豆豉生产单位认真审阅，明确阅读征求意见稿“前言”和有关“技术要求”，将反馈意见于12月24日前反馈至中国调味品协会科技部(《豆制品》食品安全国家标准征求意见稿、意见反馈表见附件)。 　　中国调味品协会 　　科技部副主任：李岩 　　地址：北京市西城区黄寺大街26号4号楼1001室 　　邮编：100120 　　电话：010-82809483/84-802 　　82809482 　　传真：010-82809480 　　邮箱：zhtx_kjb@163.com 　　网站：www.chinacondiment.com 　　附件： 豆制品食品安全标准-征求意见稿.doc 意见反馈表.doc

各有关单位：经研究，国家标准委决定对《水文化遗产资源分类与代码》等158项拟立项国家标准项目公开征求意见，征求意见截止时间为2023年11月17日。请登录请登录标准技术司网站征求意见公示网页http://std.samr.gov.cn/gb/gbSuggestionPlan?bId=10001439，查询项目信息和反馈意见建议。2023年10月18日 相关项目如下：#项目中文名称制修订截止日期1保健食品原料 辅酶Q10制定2023-11-172保健食品原料 螺旋藻制定2023-11-173保健食品原料 破壁灵芝孢子粉制定2023-11-174保健食品原料 褪黑素制定2023-11-175保健食品原料 鱼油制定2023-11-176苯中噻吩含量的测定方法修订2023-11-177便携式割灌机 切割附件 单片金属刀片制定2023-11-178便携式割灌机和割草机 切割附件安全罩 尺寸制定2023-11-179便携式割灌机和割草机 切割附件安全罩 强度制定2023-11-1710标准大气制定2023-11-1711不锈钢器皿修订2023-11-1712肥料中正丁基硫代磷酰三胺和双氰胺的同时测定 高效液相色谱法制定2023-11-1713风险管理 风险预警制定2023-11-1714风险管理 新兴风险管理指南制定2023-11-1715感官分析 方法学 量值估计法修订2023-11-1716感官分析 感官评价员的选拔和培训修订2023-11-1717锅炉和压力容器 第1部分：性能要求制定2023-11-1718锅炉和压力容器 第2部分：GB/T XXXXX.1的符合性检查程序要求制定2023-11-1719化工园区气体防护站建设运行指南制定2023-11-1720跨境电子商务商家风险防控指南制定2023-11-1721绿色产品评价 生物基材料及制品制定2023-11-1722马铃薯种植机 技术规范修订2023-11-1723农林拖拉机和机械、草坪和园艺动力机械操作者操纵机构和其他显示装置用符号 第4部分：林业机械用符号修订2023-11-1724起重机 限制器和指示器 第3部分：塔式起重机修订2023-11-1725起重机 载荷与载荷组合的设计原则 第3部分：塔式起重机修订2023-11-1726商品条码 条码符号放置指南修订2023-11-1727数字化供应链 供应链网络设计要求制定2023-11-1728塑料薄膜和薄片水蒸气透过率的测定 第4部分: 气相色谱法制定2023-11-1729土壤氨挥发测定方法制定2023-11-1730卫生纸及其制品 第13部分：可分散性的测定制定2023-11-1731限定的非检疫性有害生物管理指南制定2023-11-1732植物检疫措施在国际贸易中的应用指南制定2023-11-1733植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南 谷子制定2023-11-1734植物品种特异性、一致性和稳定性测试指南 向日葵制定2023-11-1735植物栽培用放电灯（荧光灯除外） 性能规范制定2023-11-1736纸和纸板 色牢度评价试验制定2023-11-1737组织治理 指南制定2023-11-17

导 读 很多爱美人士由于不良的生活习惯——长期熬夜又喜欢吃辛辣刺激性的食物，导致皮肤油脂分泌过旺，出现粉刺甚至痤疮；针对这一情况，市面上很多祛痘型护肤品，对祛除痘印修缮疤痕等有很好疗效。但这类产品中很可能就会含有药用成分的西咪替丁。 西咪替丁是可选择性H2受体阻滞药，临床上用于消化性溃疡的治疗，外用软膏仅见于治疗面部单纯性疱疹。目前外用西咪替丁软膏绝大多数为医药制剂。至今为止，国家药监局未批准过西咪替丁的外用制剂。而且西咪替丁也不在现行版《已使用化妆品原料名称目录》中，因此西咪替丁成分在化妆品中属于非法添加物。2019年8月，国家药品监督管理局发布了《化妆品中西咪替丁的检测方法（高效液相色谱法）》方案，意在禁止西咪替丁成分在非药物制剂产品（化妆品）中的添加和使用，此方案经化妆品标准专家委员会全体会议审议通过并发布。 那么该如何检测有着药用功效的护肤品中是否含有国家禁用的西咪替丁成分呢？ 根据国家药监局发布的2019年第48号通告规定：高效液相色谱法（LC）为定量方法，三重四极杆液质联用法（LCMSMS）为确认方法。采用LCMSMS确认就是要减少杂峰干扰，避免“假阳性”产品的误判。 岛津方案 01 LC测定护肤品中西咪替丁成分的含量岛津公司采用Nexera LC-40液相色谱系统参照《化妆品中西咪替丁检测方法（2019年第48号）通告》，开发了液相色谱检测护肤品中西咪替丁含量的方法。该方法的西咪替丁物质检出限（LOD）为0.011 μg/mL（0.033 ng），定量限（LOQ）为0.036 μg/mL（0.108 ng）；低于标准规定检出限8 ng和定量限24 ng的要求。 仪器条件色 谱 柱：Shim-pack XR-ODSⅡ（100 mm × 2.0 mm I.D.，2.2 μm）流 动 相：A：0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（pH =7.0）；B：乙腈检测波长：215 nm 图1 岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪 图2 西咪替丁标准溶液（25 μg/mL）的色谱图（LC） 使用Nexera LC-40液相色谱仪以及SIL-40CXR自动进样器的在线稀释功能分别配制出0.5、5、10、25、50 μg/mL的系列标准溶液。 图3 自动进样器SIL-40CXR稀释功能程序设定（左图）和西咪替丁的标准曲线（右图） 自动进样器预处理程序中的稀释功能可实现样品及标准品溶液的在线稀释，自动化程度及准确度都很高。 实际样品分析准确称取样品0.5 g于25mL比色管中，加入20 mL甲醇，经涡旋混匀，超声提取20 min，静置后取上清液，过滤后上机。 图4 待测样品色谱图(LC) 02 LC测定护LCMSMS定性分析护肤品中西咪替丁（阳性样品判定）参考标准建立LCMSMS法，对阳性样品进行确证。利用LCMSMS的高选择性对样品进行分析，充分提高物质定性的准确率，有效防止误判情况的发生。 仪器条件色 谱 柱：Shim-pack XR-ODSⅡ（100 mm × 2.0 mm I.D.，2.2 μm）流 动 相：A：0.1%甲酸 + 0.002 mol/L乙酸铵水溶液， B：乙腈质谱参数：LCMS-8045，ESI(+) ；多反应监测（MRM） 图5 岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪 图6 西咪替丁标准溶液（10 ng/mL）的色谱图(LCMSMS) 阳性样品的判定：对上述检出的阳性样品，LCMSMS法需对结果进一步确证。判定依据是：检出组分的色谱峰保留时间一致，待测样品中所选择监测离子相对丰度比与相当浓度标准溶液的选择监测离子相对丰度比的偏差在标准规定范围之内（±20%），则可以判定样品中存在西咪替丁组分。 图7 阳性样品色谱图、质谱图以及定性依据表 03小结针对护肤品中是否含有非法添加物西咪替丁成分，岛津公司开发的液相色谱和液质联用两套分析方案，准确高效地解决了化妆品中禁用添加物的定性和定量问题，这两套解决方案一定会助您一臂之力！ 识别二维码下载应用报告

p 　　最近几日，清华大学教授颜宁将任美国普林斯顿大学终身讲席教授的消息引起各方关注。经清华大学确认的消息表明：“颜宁经本人慎重考虑并与学院和学校仔细沟通，已决定接受美国普林斯顿大学分子生物学系雪莉?蒂尔曼终身讲席教授的职位，将于近期前往就任该教职。” /p p 　　颜宁赴美任教职，本是个人职业生涯的一个新选择而已。而其所引发的各方关注，不过是视角各异的外在看法罢了。按照颜宁所说，她之所以做出这个选择，是因为“生怕自己在一个环境里待久了，可能故步自封而不自知。换一种环境，是为了给自己一些新的压力，刺激自己获得灵感，希望能够在科学上取得新的突破”。 /p p 　　颜宁上述这段带有自省意识的解释，将其“转校”的动机交代得非常简单。但是，5月8日有一篇流传于网络的文章，将颜宁赴美任教的背景复杂化了。该文说，“看看颜宁在科学网的博客，再结合新华社简短的消息，就一目了然：颜宁是因为连续两年拿不到自然科学基金委的科研项目，负气而去”。此文的根据是2014年9月2日颜宁在科学网所写的一篇题为《一份失败的基金申请》的博文。据说，颜宁自言“志在必得”的这次申请，“结果却十分狼狈——基金委连面试的机会都没给，就把她打入冷宫”。 /p p 　　不过，就在上述博文发表的次日(2014年9月3日)，科学网也另有一篇题为《颜宁的重点国家基金为何被拒》的博文，分析了颜宁“失败”的原因。按照该博文所述，申请自然科学基金委科研项目之所以失败，是因为“颜宁教授犯了战术性的失误，操之过急了点”。具体说就是颜宁在申请课题时，相关研究成果还没有公布，“关键成果还没有发表，一些关键科学问题处于保密阶段”，所以申请书“写的必然含糊”。 /p p 　　当然，上述分析颜宁申请自然科学基金委科研项目失败原因的博文，也认可颜宁所说：“难道重点基金不正该支持有风险但重要的课题么?一定要四平八稳、完全预测得到结果、只许成功不能失败的项目才值得支持?这是创新之道么?”该博文也进而评论道：“因此，建议基金委对重点或重大项目，对创新性独立评分，对那些具有重要科学意义且创新性突出的项目，如果‘创新性’方面函评单项全优，应给予上会答辩或破格优先资助的程序。否则，基金资助会陷于后知后觉的尴尬境地，不利于对前沿科学的推动。” /p p 　　昨天那篇说颜宁是“负气而去”的文章，也并非毫无根据。该文叙述道，颜宁于科学网发表上述博文近1年后(2015年6月23日)，又在其博文后补记了一段文字，该段文字说“??本欲2015年知耻而后勇，近日初审结束，奈何依旧未获得答辩机会??历史的重演，让我对自然科学基金委难以再抱任何幻想。程序‘正义’，‘专家’意见，呵呵呵??” /p p 　　然而，即使如此，说颜宁“负气而去”，似也不能概括颜宁赴美任教职的全部动因。2007年，时年30岁的颜宁从普林斯顿大学学成而归，回到其读本科时的清华大学任教。想必其时，颜宁对中国既有的科研体制不会不了解而盲归。实际上，归来之前，颜宁也应该在精神上对跳高摸天花板和蹲地摸天花板的转换有所准备。 /p p 　　其实，值得颜宁庆幸的是，因而也是值得清华大学骄傲的是，在返国10年之后，尽管颜宁付出了自己的某些代价，但其仍具备了将清华大学教授“等价”于世界顶尖大学教授的实力。这就已经不简单了。 /p

“民以食为天，食以安为先。”全国人大代表、祐康集团董事长戴天荣在总理报告上写下了这10个字。 　　“这不是我说的，是习总书记2008年10月31日视察祐康时提到的，他希望祐康要在全国带好头、做好示范。”戴天荣用红笔划出了《报告》中相关食品安全的内容，“做了几十年的食品，我最关心的就是食品安全问题。” 　　《报告》中关于食品安全的数百文字，在戴天荣看来，却有着非同一般的意义：“对于规范的食品企业来说，我们的机会来了。” 　　记者在戴天荣办公桌上看到一本记得满满的笔记，上面都是各种食品问题和建议。 　　“在来开全国两会前，几乎天天跑市场跑田头，还请大学教授、科研机构等专家开座谈会，一讨论就到半夜。”戴天荣说，食品安全是底线，没有一个人是喝汽油长大的。 　　当年那根毒豆芽，至今仍无标准 　　还记得那根著名的豆芽菜吗? 　　8年前，一则“市场70%的豆芽菜用漂白粉孵出”的新闻震到了老百姓脆弱的心灵，工人戴着防毒面具和厚厚的手套发豆芽的照片让人毛骨悚然。随后，几乎每隔一段时间，就会爆出农业、质监、工商等部门联合查处一批批的黑作坊。 　　“你知道吗，豆芽菜至今在省内仍缺少生产标准，也无部门认领管理。”戴天荣摇摇头，皱紧了眉头。 　　戴天荣告诉记者，2009年颁布实施的《食品安全法》只是在大框架范围内规定了食品安全分段管理，即由诸多不同部门按照自己的职能分段管理。但是，很多具体的细节并没有规定，而是要求由省一级人大立法完善，可是国家层面的法条实施才不过2年多，地方很难出台细则。 　　豆芽正是这样一个缺少细化规定的品种。 　　实际上，目前一些新的食品添加剂被不断投入应用到食品生产领域，而在戴天荣看来，标准的制定相对滞后，不适应食品行业的快速发展，导致了一定程度上的标准空白。 　　例如三聚氰胺。在奶粉事件发生前，国家没有针对三聚氰胺的直接标准——2008年3月，奶粉三聚氰胺问题爆发，直到2011年4月。我国五部委才对三聚氰胺问题发布正式公告，对三聚氰胺在所有食品中的限量值有了明确标准。 　　豆芽菜卤味现烤糕饼，都存在管理真空 　　无标准可依，那么总有人管吧? 　　就豆芽菜该由哪个部门来监管的问题，戴天荣也一一细问过—— 　　工商部门说，对食品生产领域的监管，应该由质监局负责，而不应该由工商部门负责。 　　质监部门说，如果将豆芽菜作为产品质量法适用的产品，将会导致立法和执法的混乱，所以豆芽菜应认定为初级农产品，归农业主管部门监管合适。如果由质监部门监管，那是不合适的。 　　农委部门说，按照《中华人民共和国农产品质量安全法》规定，在农业活动中获得的动物、植物、微生物初级产品是初级农产品，由农业部门负责监管。而豆芽菜不是初级农产品，是初级农产品的加工品，不应由农业行政部门负责监管。 　　于是，可怜的豆芽菜，至今无部门监管。 　　“你敢吃么?我不敢吃。”戴天荣说，实际上，包括菜市场的卤味烤禽、现场制售面包糕饼及保健品等等，都存在管理真空。 　　三点建议，让舌尖更安全 　　●以大带小，形成供应链合作模式 　　大企业不会轻易搬石头砸自己脚。戴天荣说，祐康不断将产业链上移，是怕原料源头出问题，而今从原料到物流到生产到终端，祐康已全线打通。 　　戴天荣说，目前中国食品行业小微型企业和小作坊仍然占全行业93%。因此他建议，食品企业应该开展以大带小、资源整合的供应链合作模式。有实力、有品牌的食品龙头企业要以大带小，联合、带动和帮助农户、中小农场主以及上下游的小微企业整合资源和技术，规范标准，实现共同发展。 　　●强化标准，建立统一监管体制 　　我国已有食品、食品添加剂、食品相关产品国家标准2000余项，行业标准2900余项，地方标准1200余项，但依然不能满足市场需求。 　　“投入资金不足，人员不足是最大的障碍。”戴天荣说，浙江省在标准制定这一块在全国领先，可每年8000件食品标准需要审核备案，却只有4个人在做这个事。如果加大投入和专业人员，标准系统将能更快完善。 　　另一方面，我国的食品安全监管体系是分段管理，戴天荣认为有必要整合食品安全监管职能，建立“统一监管”的体制。 　　●安全预防为先，监测比例要提升 　　“安全问题归根结底还在于预防，特别是风险控制，这在我国是一块短板。”戴天荣说，目前我国的《食品安全法》较注重事后的惩罚和处理，而对事前的预防、事中的监管却不够重视。 　　他建议应加强风险管控体系的建设，提高事前预防、事中监管的比重，防患于未然。“比如，在监测市场食品安全方面，政府部门现在是进行双盲监测，随机在市场里面购买食品进行监测，但是监测比例还需进一步提升。目前香港是每千人9件，而全国做得较好的浙江省也只有每千人0.16件，离‘十二五’末每千人2件的目标有相当距离。”

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(ABS)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(LUMI)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题(点击查看)。本期，我们特别邀请到安捷伦大中华区实验室解决方案BioTek 市场经理赵黎明谈一谈BioTek酶标仪创新检测技术及她对酶标仪应用及未来市场的看法。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？赵黎明：对于功能全面的多功能酶标仪而言，可以使用一种检测方法来做多种应用，同时，一种应用也可以通过多种检测方法实现，便于用户根据实验目的、原理、通量、成本以及便利性等因素综合选择合适的检测方法。吸收光是酶标仪最经典和传统的检测方法，优势在于技术路线成熟，商品化试剂盒选择广泛，兼顾定性和定量检测，典型应用包括ELISA，核酸蛋白定量和细胞活性分析（MTT，XTT）。而劣势在于检测目标单一，灵敏度相对低，大多为非均相实验，操作步骤较多，建议搭配洗板机来提高实验效率和数据重复性。荧光强度也是使用相当广泛的检测方法，灵敏度和动态范围远高于吸光度检测，定量准确且可以在蛋白水平或细胞水平中实现多重检测，但大多数荧光强度检测方法存在自发荧光干扰、荧光信号淬灭等问题。正因如此，时间分辨荧光和荧光偏振是在荧光强度检测的基础上衍生出来的更高级的荧光检测方法，对检测设备的要求也更高。通常时间分辨荧光与荧光共振能量转移（FRET）联合使用，即TR-FRET，其一大优势可以设计成一步法的均相体系用来检测分子间的相互作用，因其具有优异灵敏度和特异性常常被用于药筛。同上述提到的方法相比，劣势则是使用成本较高。荧光偏振与TR-FRET 的区别在于荧光偏振是采用荧光探针进行单分子标记，通常是标记小分子。主要应用于小分子和大分子之间的相互作用检测，其特异性不如TR-FRET，并且建立实验体系需要一定的经验，但优点在于成本相对较低，适合大规模化合物初筛，比如皖南医学院陈云雨副教授团队利用荧光偏振技术建立的新冠病毒主蛋白酶抑制剂三明治样高通量筛选模型。另外，值得注意荧光偏振技术需要检测仪器能产生并检测偏振光，通常需要使用滤光片系统。化学发光检测涵盖化学发光及生物发光检测，是一种更灵敏的检测方式。该方法检测动态范围更宽，应用领域也在不断扩大，代表应用包括报告基因检测、ATP 检测等。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？赵黎明：酶标仪研发历史上出现过多次技术革新，就近几年看，单纯的酶标仪检测技术可以说趋近成熟，但很多技术的应用空间亟待开发，比如筛选成本相对较低的荧光偏振技术。用户需求一定是技术发展的第一生产力，如何帮助用户严谨可靠地解决现有问题并进行更深层次的探索是厂商需要思考的问题，这也是安捷伦BioTek 前进的动力。BioTek Cytation 系列细胞成像多功能微孔板检测仪是一个非常成功的例子，以应用为导向，率先在多功能酶标仪中加入了细胞成像功能，并将Hybrid 设计理念进一步延申。Cytation 系列创新性的将传统的微孔板检测与高通量全自动数字显微成像相结合，支持各种生物化学和成像应用的自动化工作流程，并为用户提供了将标准微孔板检测输出数据与通过成像收集的表型细胞信息进行相互验证的能力，使研究者得以将细胞功能、基因表达、信号通路、离子通道和其他研究提升到一个全新水平。目前酶标仪在检测精度和灵敏度上已经达到了与工业发展相匹配的先进水平，那么下一步我们相信，未来微孔板检测一定是会朝着更加灵活的模块化设计、丰富的应用场景、高效便捷的工作流程上有更长远的进步。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？赵黎明：近年来，中国生命科学市场发展十分快速，未来我相信会更加稳健和理性。随着医药研发和学科交叉研究的深入，多功能酶标仪将会占据更多的市场份额，在更多的研究领域发挥作用。除了市场火热的细胞与基因治疗、生物制药（抗体药、小分子药物）、RNA 疫苗研究之外，在交叉学科领域也会有更多的应用，包括合成生物学、材料学、环境安全、食品与健康等，这些领域的实验室也需要进行分子表征或者细胞实验，将给酶标仪带来更多的机遇。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请您谈谈该产品的核心竞争力。赵黎明：作为微孔板仪器和软件研发、生产及销售的全球领先企业，BioTek拥有一系列微孔板检测、成像、液体处理和配套自动化设备。目前主推产品是Synergy系列多功能酶标仪，该经典系列经过数年的硬件与软件升级演化出Synergy LX，Synergy HTX，Synergy H1 和Synergy Neo2四个型号，能够满足用户不同的使用需求。Synergy H1: 模块化设计确保用于着眼于当前需求，并可随着实验室工作流程的演变，增加检测模式、气体控制和双试剂加样器。Synergy 系列多功能酶标仪核心价值体现在独特的Hybrid 设计，吸收光功能均采用灵活光栅系统，满足全光谱范围内的任意紫外-可见吸收光检测需求，用户使用时仅需输入检测波长范围内的任意波长即可，非常方便快捷。Synergy H1 和Synergy Neo2的荧光和发光检测则专门设计了光栅和滤光片两套独立系统，满足用户根据实验需求灵活选择检测方式，比如对灵敏度要求较高的荧光偏振、均相时间分辨荧光等实验，用户可以选择滤光片模块；而荧光波长扫描等实验，可以选择光栅模块。Synergy LX和Synergy HTX作为两款入门级的多功能酶标仪，非常适合荧光检测波长相对固定的用户；Syenrgy H1 则更适合应用更为丰富的实验室；而对药筛实验室或者对检测通量和速度有极高要求的实验来说，Synergy Neo2 是最好的选择。Hybrid 技术为微孔板检测仪提供灵活性和高性能此外，BioTek还有一系列重要的酶标仪产品，即Cytation系列，该系列产品在上述提到的Synergy系列产品优势的基础上，为用户提供了丰富的微孔板成像检测的选择。仪器信息网：贵公司酶标仪主要应用哪些领域的哪些实验环节？赵黎明：BioTek 微孔板检测设备对耗材和试剂拥有最大的兼容性，精细的辅助设计（温控、自动进样装置及气体控制装置等）和简洁的光路设计让每一款酶标仪都几乎成为了经典，在科研领域和工业领域都有着非常广泛的应用，比如疾病研究中的细胞学分析、功能基因组、蛋白质研究、代谢功能、信号通路、靶点筛选、耐药机制、药敏测试；疫苗研究中的中和抗体检测、递送载体全生命周期质控；生物制药领域中高通量药物筛选、生物学活性检测、产品质量控制、化合物评价、自动化整合；农牧业以及环境研究中的化合物残留、动物疫病和食品安全等都为用户提供了稳定可靠的解决方案。仪器信息网：请介绍贵公司酶标仪发展历程中里程碑事件。赵黎明：BioTek（现为Agilent BioTek）创立于 1968 年，创始人为佛蒙特大学医学院生理学家 Norman Alpert 博士。怀揣向新兴生命科学市场进军的美好愿望和抢抓非同位素免疫测定发展机遇的决心，BioTek于 1981 年成功推出了第一款微孔板酶标仪。随着时间的推移，BioTek 逐渐发展成为以微孔板为基础，旨在提高医疗、制药、农业和研究等领域客户生产效率的解决方案市场的全球领先者之一。1996年，经过多次技术迭代升级的ELx 808自动化酶标仪成为了日后内毒素检测的标准设备，直到近几年才逐渐被多功能酶标仪取代。2002年，BioTek首款Synergy HT（HTX 的上一代机型）多功能酶标仪问世，随后十年相继推出了包括H1 和 Neo在内的6款Synergy系列多功能酶标仪，以满足不同实验室的使用需求。其中在2007年，Hybrid技术首次被提出，并于2010年得到重要升级，完善了四光栅和无光纤耦合式滤光片模块的双系统模式。为打破传统酶标仪在细胞实验中的局限性，BioTek于2013年推出了重磅产品——Cytation 3 细胞成像多功能微孔板检测仪。将酶标仪与自动化显微镜相结合，让用户在细胞实验中成功实现“Grow it”“Read it”“See it”，帮助研究人员完成从细胞培养到图像采集再到获得可发表数据的全过程。同年，Cytation 3因其卓越性能和出色表现获得了2013 Drug Discovery Product of the Year - Scientists’ Choice Award。随后八年，BioTek 持续深耕该产品领域，先后共推出了8款微孔板成像检测产品，在2D 细胞、3D 细胞以及类器官与模式生物研究中得到广泛的应用。初代产品——Cytation 3 细胞成像多功能微孔板检测仪2015年，BioTek发布了带有机械手的BioSpa 8自动化培养箱，可以与微孔板检测系统和液体处理系统对接，将活细胞自动化培养、图像及数据采集和数据分析的通量提升到新的水平。2021年，BioTek Cytation C10上市，率先在基于微孔板的多模式活细胞检测系统上实现了共聚焦成像，使细胞成像微孔板检测系统的应用得到了进一步拓展。今年，恰逢Cytation 3 发布十周年，安捷伦在上海隆重举办了首届细胞分析创新峰会，并为享誉全球科研学术界的安捷伦 BioTek Cytation 产品家族面世十周年举办了庆典。300 多位来自多领域的专家、学者及科研人员到会，与安捷伦高层以及技术工程师共同探讨了先进的细胞检测、成像与分析技术在多学科中的深度应用。未来，安捷伦BioTek 将继续深耕微孔板检测技术，并不断的完善周边配套设备，联合安捷伦其他产品线为用户提供更加灵活、全面的解决方案。首届细胞分析创新峰会暨Cytation 发布十周年庆典安捷伦大中华区实验室解决方案BioTek 市场经理 赵黎明赵黎明女士，分子生物学硕士，安捷伦大中华区实验室解决方案BioTek 市场经理，在分子生物学、细胞生物学、免疫学等领域有近十年的技术推广和支持服务经验。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

2023年1-2月份有324项标准将实施我们通过国家标准信息平台查询到，在2023年1-2月份将有324项与仪器及检测行业的国家标准、行业标准和地方标准将实施。春节来临，白酒类标准（GB/T 1 0345-2022 白酒分析方法 、GB/T 10781.2-2022 白酒质量要求 第2部分：清香型白酒 ）需要我们多关注，除此之外还有大量的出入境方面的农业食品类标准将实施。在环境方面，我们需要重点关注的室内空气质量控制标准（GB/T 18883-2022 室内空气质量标准 ），该标准将于2月1日实施。在冶金矿产方面，涉及到重金属的检测，需要用到我们常见的各类光谱仪器（如：ICP仪器 、原子吸收 、原子荧光 、分光光度 等）。在这些新实施的标准中，农林牧渔食品占30%、冶金矿产13%、化工塑料/轻工纺织/环境环保/医药卫生等占7%左右。具体2023年1-2月份主要新实施的标准如下：需要相关标准的，点击链接即可下载收藏↓仪器仪表与计量标准（10个）GB/T 41572-2022 脉冲激光时域主要参数测量方法 GB/T 41569-2022 激光器和激光相关设备 激光装置 文件基本要求 GB/T 41541-2022 热红外遥感基本术语 GB/T 41535-2022 气溶胶光学厚度遥感产品真实性检验 GB/T 8061-2022 杠杆千分尺 GB/T 1217-2022 公法线千分尺 GB/T 6312-2022 壁厚千分尺 RB/T 128-2022 质量管理体系分级评价指南RB/T 085-2022 测量结果的计量溯源性要求SN/T 5535-2022 检疫处理效果评价 熏蒸处理 农林牧渔食品标准（97个）GB/T 41545-2022 水产品及水产加工品分类与名称 GB/T 41668-2022 化学品 防腐处理的木材向环境释放速率的测定方法 GB/T 10345-2022 白酒分析方法 GB/T 10781.2-2022 白酒质量要求 第2部分：清香型白酒 GB/T 41645-2022 超高压食品质量控制通用技术规范 GB/T 41636-2022 易腐加工食品运输储藏品质特征识别与控制技术规范 GB/T 41627-2022 动物源空肠弯曲 菌 检测方法 GB/T 20551-2022 畜禽屠宰HACCP应用规范 GB/T 29392-2022 畜禽肉质量分级 牛肉 GB/T 41558-2022 毛丛长度强度试验方法 GB/T 41556-2022 牛巴贝斯 虫病诊断技术 GB/T 23242-2022 饮食加工设备 电动设备 食物切碎机和搅拌机 GB/T 22749-2022 饮食加工设备 电动设备 切片机 GB/T 22747-2022 饮食加工设备 基本要求 GB/T 22748-2022 饮食加工设备电动设备 立式和面机 GB/T 41602-2022 饮食加工设备 组合型设备 旋转热风烤炉 GB/T 1355-2021 小麦粉 RB/T 126-2022 养殖企业温室气体排放核查技术规范RB/T 127-2022 奶牛养殖企业温室气体排放核算方法与报告指南RB/T 125-2022 种养殖企业（组织）温室气体排放核查通则RB/T 099-2022 进口食品供应商评价技术规范RB/T 095-2022 农作物温室气体排放核算指南SN/T 4723-2022 根结线虫属（中国种类）检疫鉴定方法 SN/T 5542-2022 昆士兰果实 蝇 检疫鉴定方法 SN/T 1349-2022 山松大 小蠹检疫鉴定方法 SN/T 5524-2022 棒锤树属鉴定方法 SN/T 5458-2022 车前叶蓝 蓟 检疫鉴定方法 SN/T 2507-2022 短体线虫属（中国种类）检疫鉴定方法 SN/T 5456-2022 草地贪夜蛾检疫鉴定方法 SN/T 5471-2022 西红花鉴定方法 SN/T 5394-2022 苹果根结线虫检疫鉴定方法 SN/T 5395-2022 闽楠鉴定 方法 SN/T 5558-2022 转基因香石竹（康乃馨）检测 普通PCR和实时荧光PCR法 SN/T 1848-2022 植物有害生物鉴定规范 SN/T 2757-2022 植物线虫检测规范 SN/T 5557-2022 植物检疫领域实验室间比对实施指南 SN/T 5556-2022 枣实蝇 监测技术指南 SN/T 5555-2022 杂食云卷蛾检疫鉴定方法 SN/T 5554-2022 玉米矮花叶病毒检疫鉴定方法 SN/T 1893-2022 杂草风险分析技术要求 SN/T 5553-2022 樱桃检疫处理规程 SN/T 5552-2022 银杉鉴定方法 SN/T 5551-2022 夜来香花叶病毒检疫鉴定方法 SN/T 5549-2022 庭园 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SN/T 5380-2022 筑紫蜗牛检疫鉴定方法 SN/T 5472-2022 重要粉 蚧 磷化氢低温检疫处理技术要求 SN/T 5470-2022 突 胫 兰象检疫鉴定方法 SN/T 5469-2022 铁皮石斛鉴定方法 SN/T 4069-2022 输华水果检疫风险考察评估指南 SN/T 5468-2022 木瓜秀粉 蚧 检疫鉴定方法 SN/T 5467-2022 梨波氏盘菌果腐病菌 检疫鉴定方法 SN/T 5466-2022 梨矮 蚜 检疫鉴定方法 SN/T 5465-2022 进境玉米酒糟粕检疫规程 SN/T 5463-2022 进境口岸杂草本底调查技术规范 SN/T 5462-2022 金钗石斛鉴定方法 SN/T 5461-2022 出口水果斑翅果 蝇 冷处理操作规范 SN/T 5485-2022 驴饲养、运输、屠宰动物福利规范 SN/T 5460-2022 出口柑橘溴甲烷检疫熏蒸技术要求 SN/T 5459-2022 出境蘑菇菌棒检疫操作规程 SN/T 5393-2022 山茶根结线虫检疫鉴定方法 SN/T 5475-2022 进境种 用雏禽指定隔离 检疫场 建设规范 SN/T 5398-2022 进出境水果冷处理操作规程 SN/T 5476-2022 进境马 属动物指定隔离 检疫场 建设规范 SN/T 5397-2022 番石榴实蝇检疫辐照处理的最低吸收剂量 SN/T 5396-2022 苹果蠹蛾性 诱 监测技术指南 环境环保标准（22个）GB 41616-2022 印刷工业大气污染物排放标准 GB 41930-2022 低水平放射性废物包特性鉴定 水泥固化体 GB 41618-2022 石灰、电石工业大气污染物排放标准 GB 26453-2022 玻璃工业大气污染物排放标准 GB 41617-2022 矿物棉工业大气污染物排放标准GB/T 41667-2022 化学品 土壤柱淋溶试验 GB/T 41646-2022 辐射防护仪器 用于探测放射性物质非法贩运的背负式辐射探测器 GB/T 2423.16-2022 环境试验 第2部分：试验方法 试验J和 导则 ：长霉 GB/T 2423.54-2022 环境试验 第2部分：试验方法 试验Xc:流体污染 GB/Z 28820.4-2022 聚合物长期辐射老化 第4部分：辐射条件下不同温度和剂量率的影响 GB/T 41638.1-2022 塑料 生物基塑料的碳足迹和环境足迹 第1部分：通则 GB/T 18883-2022 室内空气质量标准 GB/T 2423.24-2022 环境试验 第2部分：试验方法 试验S：模拟地面上的太阳辐射及太阳辐射试验和气候老化试验导则 GB/T 5170.18-2022 环境试验设备检验方法 第18部分：温度/湿度组合循环试验设备 GB/T 5170.20-2022 环境试验设备检验方法 第20部分：水试验设备 HJ 1264-2022 卫星遥感细颗粒物（PM2.5）监测技术指南 HJ 1263-2022 环境空气 总悬浮颗粒物的测定 重量法 HJ 1262-2022 环境空气和废气 臭气的测定 三点 比较式臭袋法 HJ 1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法 SN/T 5550-2022 土壤中检疫性真菌的分离、培养方法 DB36/T 1633-2022 土壤中铜、铅、锌、铬、镍含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 DB36/T 1632-2022 土壤有效硼的测定 电感耦合等离子体发射光谱法 医药卫生标准（23个）GB/T 41697-2022 康复辅助器具 一般要求和试验方法 GB/T 21606-2022 化学品 急性经皮毒性试验方法 GB/T 41623-2022 化学品 鸟类急性经口毒性试验 GB/T 21607-2022 化学品 一代繁殖毒性试验方法 GB/T 41622-2022 化学品 大黄蜂急性经口毒性试验 GB/T 21604-2022 化学品 急性皮肤刺激性/腐蚀性试验方法 GB/T 41615-2022 法庭科学 DNA数据库中生物检材和被采样人信息 项及其 数据结构 GB/T 41021-2021 法庭科学 DNA鉴定文书内容及格式 GB/T 41009-2021 法庭科学 DNA数据库选用的基因座及其数据结构 RB/T 086-2022 生物安全实验室运行维护评价指南SN/T 3168-2022 改性活生物体风险分析方法SN/T 4876.9-2022 DNA条形码方法 第9部分：检疫性大小蠹 SN/T 5488-2022 猪衣原体病检疫技术规范 SN/T 5486-2022 塞内卡病毒病检疫技术规范 SN/T 5484-2022 罗非鱼湖病毒病检疫技术规范 SN/T 5483.4-2022

酶标仪问世之初，是酶联免疫吸附试验(ELISA)的专用检测仪器。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富。由最初的吸收光(Abs)检测，到荧光强度(FI)、发光检测(Lum)，再到荧光偏振(FP)、时间分辨荧光(TRF)等检测技术，酶标仪早已突破了ELISA的范畴，在追“光”道路驰而不息。为帮助广大用户及时了解酶标仪前沿技术、主流品牌与创新产品、市场动态以及相关活动，仪器信息网特别策划了《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题（点击查看）。本期，我们特别邀请到合肥兰杰柯科技有限公司谈一谈兰杰柯酶标仪创新检测技术及他对酶标仪应用及未来市场的看法。仪器信息网：请点评吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)和化学发光(Lum)等不同酶标仪检测方法的优劣势？兰杰柯：光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收检测具备技术发展成熟、使用成本低、操作简单等优势，但存在动态范围窄、灵敏度较低、特异性相对较弱等问题。荧光酶标仪是用来进行荧光的检测。通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后，会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器。荧光的强度与样品的浓度呈一定比例。荧光检测灵敏度高，可实时检测，使用方便，检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。时间分辨荧光检测技术具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、检测重复性好、操作流程短、标准曲线范围宽等优势，但使用需要相关配套试剂，价格相对昂贵。相较于研究蛋白质与核酸结合的传统方法，荧光偏振技术具有诸多优势：在溶液中进行检测，可最大化模拟真实生命环境；实时跟踪监测分子间结合/分离变化，解决定量问题；相较于放射性同位素更安全可靠；检测限更低，所需样本量少，灵敏度高，重复性好，操作简单。仪器信息网：请谈谈酶标仪未来技术发展趋势？兰杰柯：随着医学检验、生命科学、农业科学、食品科学、环境科学等领域的快速发展，学科间交互合作越发紧密，用户对酶标仪性能要求也不断提高，促使酶标仪厂家持续开展新品研发，酶标仪产品类型及功能越发多元化，多功能酶标仪等新型产品不断推向市场，可实现吸光度、荧光强度、时间分辨荧光、荧光偏振和化学发光等一站式检测，提高了应用领域的科研和工作效率。作为专业从事酶标仪等生命科学仪器企业还要继续在技术上下足功夫，为用户提供精密、高效的生命科学仪器，以满足生物医学领域的迫切需求。仪器信息网：贵司目前主推的酶标仪产品是什么？请谈谈该产品的核心竞争力。兰杰柯：目前兰杰柯主推的酶标仪产品是酶联免疫分析仪L-MR-A，它是一款基于滤光片单功能酶标仪，拥有参比光路通道系统，检测结果更加准确；8位滤光片轮，标配4个滤光片，有多种波长规格可供用户选配；可视化布板，人性化设计，可快速、直观标准空白、样品、阴阳性对照及质控；兼具单波长、双波长检测模式，检测速度更加灵敏；自带孵育功能，温度范围4℃-65℃。L-MR-A 酶联免疫分析仪目前，市面单功能酶标仪存在检测速度较慢，缺少控温模块等缺陷，从而导致细胞相关实验无法顺利进行；而多功能、全波长酶标仪对于一般用户而言，存在酶标仪功能溢出、综合使用率低、价格较昂贵等问题。兰杰柯酶标仪L-MR-A具备检测快、自带孵育功能、可换滤光片、满足不同用户的不同实验。目前L-MR-A广泛应用在酶联免疫吸附实验、细胞实验、酶活性检测、理化分析实验等，用户来自于实验室诊断、生物技术研究单位、高校科研机构等众多行业。仪器信息网：请介绍当前中国酶标仪市场规模及现状。兰杰柯：目前中国酶标仪市场成熟度还较为一般，相关核心技术及产品质量性能与国际先进水平还有一定差距。以多功能酶标仪为例，相比之下，国产设备大多仅能进行吸光度单一检测，检测灵敏度低，动态范围窄，难以满足目前对多模式、超微量以及细胞复杂状态的实验要求，期待未来有待进一步发展。仪器信息网：未来中国酶标仪市场的发展前景如何？最看好哪些应用细分？兰杰柯：新医改为行业发展注入新的活力，这也让相关医疗设备的需求量显著增加，酶标分析仪市场必将进一步扩大。今后基层医疗机构将成为新的用户终端，基础酶标仪的发展趋势向好。此外，因社会生活水平提升而对高端医疗服务需求增加，高端酶标仪需求也在扩大，我国部分酶标仪企业已开始与国外企业争夺高端市场。未来首先看好酶标仪在医学领域的应用前景，包括利用酶标仪检测细菌溶液浓度、测定食用菌中多糖含量、测定血清中三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)的含量以及应用酶标仪分析盐酸阿霉素含药量等细分场景；其次看好酶标仪在食品领域中的应用前景，包括使用酶标仪进行粮油检测、肉制品检测、水产品检测以及乳品检测等；除此之外，未来酶标仪在动物疫病、禽病类检测等领域的应用也会越发成熟。关于兰杰柯科技有限公司：兰杰柯科技有限公司是从事生物技术产品的开发及销售服务的创新型科技企业。有着二十多年的行业经验，尤其在技术、产品、仓储、渠道销售等优质资源整合之后，企业形象以及服务水平有了新的提升和飞跃。兰杰柯深耕生物科研领域，专注于服务质量的提升，基础建设的持续加强，积极研发和引进适合国内市场产品线。依托强大的仓储物流体系，遍布全国的现货销售网络，专业的销售管理体系，为经销商提供优质、高效、便捷的服务。如有技术干货、科研成果、酶标仪使用心得等内容，欢迎投稿，投稿文章将在《从光吸收到多功能，酶标仪的“逐光”之路》专题(点击查看)展示并在仪器信息网相关渠道推广。投稿邮箱：zhaoyw@instrument.com.cn，关于征稿内容要求也可邮件咨询或电话联系：13331136682（同微信）。

近来，美国方面继续对中国产的石膏板纠缠不休。纠缠不休的依据是有关部门提供的“初步报告显示中国石膏板与美国家庭住宅受到侵蚀有联系”。但根据美国方面提供的报告却显示，包括美国在内的非中国产石膏板存在着同样的问题。就此问题，专家特别指出，标准的不同和不完善也是让这个贸易争端纠缠不休的原因之一。 　　执行美国标准中国产品为何仍被投诉? 　　2009年11月，美国消费品安全委员会(CPSC)向媒体宣称，已接到2700宗针对中国产石膏板的质量投诉。该委员会同时提供的报告显示，在甲醛和乙醛方面，中国产或非中国产石膏板都存在相关物质。此前，自同年5月以来，除美国消费者产品安全委员会之外，美国环境保护署(EPA)、美国住房和城市发展部(HUD)、美国疾病控制和预防中心(CDC)、美国毒物及疾病管理局(ATSDR)以及美国各州的卫生部门进行了测试和调查，结果显示，中国石膏板含有微量的含硫气体 对挥发气体进行研究，不能证明此类产品“有毒” 在另外两种有毒物质方面，有的中国产品含量略高于美国产品，但也有部分美国产品含量略高于中国产品。这些部门联合发布的检测报告显示投诉家庭房屋的含铜和银的硫化腐蚀的情况要明显高于普通房屋，氢化硫气体是投诉家庭房屋含铜和银的电器和线圈腐蚀的基本原因，但是其它因素如空气转换率、甲醛、以及其它的空气污染物也对出现的问题有作用。另外，报告并不能解释为什么安装中国产石膏板的房屋为什么会产生氢化硫气体。报告也无法指出电器腐蚀和长期的安全存在关联，报告也承认中国产石膏板所含的危害物远低于会导致长期健康问题的水平。美国的报道还提供了这样的事实：有些美国企业的产品同样存在问题同样受到相同的困扰。事实上，石膏板事件至今没有真正的结论。 　　最值得关注的是，在被调查的中国石膏板产均有适当的ASTM标志，说明它们符合美国材料与测试协会(American Society for Testing Materials)颁布的测试标准。那么，为什么通过了中美两国相关标准测试，通过了进出口海关检验检疫的产品在到达美国最终消费者手中后会出现问题，“问题产品”的出现，是“个案”情况还是“普遍”问题值得考究，衡量的标准是究竟什么?中国石膏板产品符合当前中美标准，为何仍被投诉? 　　标准缺陷，责不在中国企业 　　中国石膏板质量的争议，无疑也让“中国制造”再度成为美国舆论的一个热点话题。但这起所谓的质量纠纷案件，在当前经济环境下突然升温并直指“中国制造”，显然也有着诸多复杂的因素，其背后更多的是美国贸易保护主义和企图对中国的“妖魔化”。 　　建筑石膏板行业已经经过了上百年的发展，在此期间，美国制定了ASTM C1396标准，日本制定了JISA6911标准，欧洲也制定了prEN14190标准，我国目前采用GB/T 9775标准，除此之外，各主要生产厂家均有自己的企业标准。这些标准对石膏板产品的分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和运输等方面进行了规定。但是目前这些石膏板建材标准在一定程度上存在着混乱、重复、交叉的现象，可想而知在两国贸易过程中，标准的差异会造成多么巨大的问题。 　　不过本次中国石膏板事件中，美国的检测报告表明中国石膏板产品的物理性能和化学成分都符合现有的美国石膏板和建筑空气质量等相关标准的明确要求，出现问题，责任不在中国石膏板企业，而只能说明美国相关行业和产品标准存在缺陷和漏洞。正是由于美国标准的不完善导致了现在的问题产生，而现在美国争议的石膏板问题对于中国企业来说是一种当时的生产技术水平普遍地未能揭示后来才知道的缺陷，这在美国法律中是免责的。 　　美国政府相关部门应该吸取教训，完善美国国内监管，完善产品标准，为所有在美国从事业务的美国和海外石膏板企业创造良好的有章可循的监管环境，而不要出了问题，就推卸责任，把矛头对准产品符合美国现行标准的中国企业。这样才是对美国消费者负责的态度。 　　“中国制造”走向“中国创造”，标准先行 　　中国已连续多年保持世界建材出口大国地位，欧美发达国家一直对建材产品设立种种贸易壁垒，采取各种方式打压占其市场绝对优势份额的中国建材产品。在如此严峻的约束条件下，2008年中国建材仍累计完成出口创汇达180.4亿美元，石膏板作为建筑装饰装修材料中极有代表性的产品，08年产量达11.5亿平方米。如何通过统一而完善的标准规范，保护良好的出口态势，是业界不容回避的重要课题。 　　胡锦涛主席12月20日在珠海视察时指出要推动“中国制造”向“中国创造”转变。温家宝总理在第十一届全国人民代表大会第一次会议上所作的《政府工作报告》中针对标准问题特别强调，要加快产品质量安全标准的制定和修订。报告明确提出要加快产品质量安全标准的制定和修订 食品、消费品安全性能要求及其检测方式标准，都要采用国际标准 出口的产品除符合国际标准外，还要符合进口国标准和技术法规的要求。 　　“一流企业卖标准、二流企业卖品牌、三流企业卖产品”，中国企业多年来一直贯彻“走出去”的战略，然而缺乏标准领导力、缺少核心技术是多数企业的通病。但是也有华为公司这样的企业凭借其技术实力，完全颠覆了这一现象。例如在通信行业增长惊人迅猛、代表未来趋势的光接入市场，从xDSL到xPON再到未来的下一代PON技术，华为都是相关标准领域贡献文稿数量最多的设备及解决方案供应商。目前华为不仅担任着目前最先进的10G GPON和GPON技术的标准组织50%的主编职位，还担任着10G EPON标准组织50%的技术组长职位，是唯一对10G EPON拥有核心知识产权的中国厂商。全球首个10G GPON就是美国电信巨头Verizon与华为合作完成的。技术标准方面的领先与影响力，奠定了华为在光接入市场上的领导者地位，而这正是华为成为世界第二大通信解决方案供应商的原因。 　　美国“毒墙”事件，对于中国石膏板企业是危机，也是机遇。中国石膏板行业的领军企业应当吸取此次教训，并以此为契机，学习国内一流企业的发展模式，与相关政府部门和协会携手，从标准入手，积极推进石膏板标准体系的建立和完善，尽快在质量和标准上达到世界一流水平，扩大中国石膏板企业在标准方面的国际影响力，坚持不懈地追求成为世界石膏板行业的领导企业。

各相关单位：由广东省化妆品学会牵头，多家企业共同起草的《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》团体标准，已编写完成征求意见稿。为充分听取各方意见，现公开征求社会意见。请各单位将修改意见于2024年2月23日前发送学会邮箱。注：如本标准涉及相关专利问题，请指出并提供支持性文件及有关数据。联系人：杨佩珊通讯地址：广州市番禺区小谷围街道外环西路100号实验1号楼402，广东省化妆品学会联系电话：13503059375邮箱地址：msc@cgdca.org附件：1.广东省化妆品学会团体标准征求意见收集表-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》2.广东省化妆品学会团体标准征求意见稿-《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》征求意见收集表-化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法.docx征求意见稿《化妆品中肌肽、类蛇毒肽、棕榈酰三肽-5、乙酰基八肽-3、乙酰基六肽-8的测定高效液相色谱-串联质谱法》.pdf

9月22日，仪器信息网将携手上海闪谱生物科技有限公司共同举办《闪谱酶标 新品发布》超级品牌日活动（点击查看）。特别设置了闪谱酶标仪发展历程介绍、案例讲解、用户分享、新品展示等多个环节，以便大家全面了解上海闪谱酶标仪以及其制药领域解决方案。报名地址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/flash2023/（点击报名）酶标仪作为实验室常规仪器之一，在诊断、科研和工业领域都有着非常广泛的应用，比如疾病研究中的细胞学分析、靶点筛选；生物制药领域中高通量药物筛选、产品质量控制；农牧业以及环境研究中的化合物残留检测等。随着科学技术发展和市场需求演变，酶标仪被赋予的功能日益丰富，现如今凡是与光信号相关的实验，均可考虑使用酶标仪进行信号检测。然而，国内酶标仪市场长期处于被进口品牌垄断的局面，尤其国产科研级酶标仪，直到2010年仍处于空白状态。为了打破这一现状，依托中国科学院上海生物工程中心的技术力量，上海闪谱生物科技有限公司（以下简称“上海闪谱”）成立，开始了长达十余年的酶标仪研制工作。今年年初，仪器信息网对2022年酶标仪中标信息进行了不完全统计，发现上海闪谱酶标仪已经突出重围并成功挺进TOP5，打破了进口品牌垄断的市场格局。为此，仪器信息网特别专访了上海闪谱总工程师张建明，他表示，“在科研级酶标仪领域，上海闪谱已经走出死亡之谷，其品牌影响力和业绩表现已经得到了市场认可和积极反馈。目前公司拥有光栅型酶标仪、化学发光酶标仪、多功能酶标仪等多个种类产品，建立了与进口酶标仪一一对标的产品线，最终打造成全球科研级酶标仪两强品牌之一”。（注：来源于网络公开招投标平台，不完全统计仅供参考）那么，作为中国科研级酶标仪标杆企业，上海闪谱酶标仪拥有怎样的发展历程？面对“卡脖子”挑战是如何攻破？9月22日，仪器信息网将携手上海闪谱共同举办《闪谱酶标 新品发布》超级品牌日活动，上海闪谱总工程师张建明将作《以填补国家空白为己任-上海闪谱产品发展历程》主题报告，详细介绍国产科研级酶标仪的发展进程。此外，大连理工大学杨成副教授与上海闪谱应用工程师方根、邹晓伟三位专家还将联袂奉献一场精彩的酶标仪技术交流会，围绕酶标仪在胰岛素生产体系的使用以及制药领域的应用及解决方案展开探讨与交流。活动当天，上海闪谱还将进行重磅新品SuPerMax 3500型多功能酶标仪的展示与介绍，该产品的一大特点是由氙灯和钨灯2套光源系统构成，并且具有光栅和滤光片2套光路系统，在进口融合光路机型能够实现平替。此外，除了具有光吸收、荧光、化学发光的三大模块功能以外，还具有荧光偏振、时间分辨荧光的测定，拓展了多功能的实验范围，更多细节详解欢迎来直播间。SuPerMax 3500型多功能酶标仪活动日程：时间活动内容嘉宾人员14:00-14:30致辞张建明 上海闪谱生物科技有限公司总工程师14:30-14:35直播抽奖主持人14:35-15:00上海闪谱酶标仪在胰岛素生产体系的使用杨成 大连理工大学副教授15:00-15:05闪谱客户之声VCR15:05-15:10直播抽奖主持人15:10-15:35上海闪谱生物公司的多功能酶标仪方根 上海闪谱生物科技有限公司应用工程师15:35-15:40直播抽奖主持人15:40-16:05酶标仪在制药领域的应用及解决方案邹晓伟 上海闪谱生物科技有限公司应用工程师16:05-16:10直播抽奖主持人参与本次活动，还可以参与抽奖，将有多款好礼相送！报名地址：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/flash2023/ （点击报名）多重好礼敬请期待！

国家标准计划《葡萄糖氧化酶活性检测方法》由 SWG11（全国工具酶标准化工作组）归口 ，主管部门为国家标准化管理委员会。 拟实施日期：发布即实施。主要起草单位 福建南生科技有限公司 、夏禾（杭州）生物技术有限公司 、夏禾（深圳）生物技术有限公司 、宁夏夏盛实业集团有限公司 、厦门银祥集团有限公司 、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 、武汉新华扬生物股份有限公司 、廊坊诺道中科医学检验实验室有限公司 、天津博菲德科技有限公司 、广州市进德生物科技有限公司 、山西大禹生物工程股份有限公司 、河北省微生物研究所有限公司 、武汉瀚海新酶生物科技有限公司 、深圳市海拓华擎生物科技有限公司 。主要起草人 黄发灿 、郑登忠 、郑恬烨 、沈涛 、张志刚 。附件：国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》征求意见稿.pdf国家标准《葡萄糖氧化酶活性检测方法》编制说明.pdf

2021年7月6日，伟业计量成功申报28种国家一级标准物质！在此之前，伟业计量已获批近五百种国家二级标准物质，此次生物基体类元素分析标准物质的成功申报，标志着伟业研发水平跻身国内先进行列！评审前准备材料：由于我国生物基体标物研发技术不成熟，伟业计量在研发过程中面临着重重考验。一方面，由于缺少参考经验，伟业计量只能摸着石头过河，从前期样品处理到定值，每一步都需要摸索。另一方面，生物基体标物开发周期长达三年，期间需要消耗大量的人力、物力、财力。困难摆在眼前，但路却在自己脚下。伟业计量的小蜜蜂们，时刻保持严谨认真的工作态度，始终秉承细心成就专业的工作作风，从2018年11月至2021年06月，历时近三年，研发投入500万，11万+实验数据，280册申报资料，伟业研发团队小伙伴们没日没夜，加班加点，克难攻坚，技术一次又一次的创新和突破，终于成功申报了这28种生物基体类元素分析标准物质。在对研发人员的采访中，他们说道：在整个研发的过程中会遇到很多困难，最令人难忘的，一是补充方法学研究的验证实验，从今年6月10日开始，每天晚上都需要加班进行实验，然后白天撰写报告，一刻不敢松懈。二是11万+的原始数据，全员参与，加班加点，结合数据开发部门的协助，历时20天的时间终于完成了全部核对！“申报工作是头等大事，再难也绝不退缩，相信方法总比困难多！”，研发人员坚定地说道。伟业计量申报的28种国家一级标准物质的品种清单：序号名称1镉污染（富硒）大米元素分析标准物质2豫北小麦元素分析标准物质3红豆元素分析标准物质4旱芹菜元素分析标准物质5圆白菜元素分析标准物质6菠菜元素分析标准物质7洋葱元素分析标准物质8油菜元素分析标准物质9茉莉花元素分析标准物质10杨树叶元素分析标准物质11豫烟叶元素分析标准物质12绿茶（高山茶）元素分析标准物质13豆粕元素分析标准物质14花生粕元素分析标准物质15蛋白粉元素分析标准物质16德国奶粉元素分析标准物质17牛肉粉元素分析标准物质18猪浓缩饲料元素分析标准物质19鸡浓缩饲料元素分析标准物质20紫菜元素分析标准物质21海带元素分析标准物质22金针菇元素分析标准物质23银耳元素分析标准物质24藕粉元素分析标准物质25山楂元素分析标准物质26三七元素分析标准物质27珍珠粉元素分析标准物质28黄鱼元素分析标准物质伟业计量迎难而上，为生物基体标物研发做出了很大贡献，开启了标准物质领域新征程。本系列标准物质的推出必将对食品营养与安全分析测试、农业生态环境地球化学调查与评价、生物样品的分析测试技术都将起到重要的推动作用。厚积而薄发，在接下来的发展中，伟业计量将继续践行“网站平台为根，研发申报为本”的企业发展理念，不断加大产品研发力度，提升公司竞争实力，满足更多科研、检测用户的需求，为推动我国标准物质领域发展献出一份力量！另：本周五，伟业计量土壤重金属检测系列研讨会，正火热进行中 ！

冬虫夏草是冬虫夏草菌（Ophiocordyceps sinensis）侵染寄主蝙蝠蛾（Hepiahus/ Thitarodes spp.）幼虫而形成的虫菌复合体。冬虫夏草是一种名贵的中藏药资源，广泛分布于青藏高原的大部分地区。冬虫夏草常被称作“冬虫草”或“虫草”，藏语称之为“雅扎衮布”，意为“冬天的虫，夏天的草”。近些年，随着保鲜技术、快递业快速发展，以及新媒体的日新月异，使得消费者短时间内获得新鲜冬虫夏草成为可能，新鲜冬虫夏草的市场也在不断扩大。据统计，近年来青海省冬虫夏草（鲜品）的交易额已突破30 亿元，在冬虫夏草的交易比重中逐渐增大。然而，在逐渐增大的市场大背景下，对于新鲜冬虫夏草的除杂、包装、运输等都缺乏统一的标准，尤其是缺乏野生冬虫夏草（鲜品）的标准。冬虫夏草（鲜品）市场上出现人工冬虫夏草掺杂、以次充好、“水洗草”等现象时有发生，给冬虫夏草（鲜品）产业的发展带来巨大的阻力。因此，急需对冬虫夏草（鲜品）的除杂、包装、运输等环节进行深入研究，制定冬虫夏草（鲜品）的标准，为冬虫夏草产业的高质量发展提供保障。由青海省冬虫夏草协会归口，青海省药品检验检测院起草的《冬虫夏草(鲜品)》团体标准已完成征求意见稿，为了保证该团体标准的科学性、实用性以及可操作性，现公开征求意见。请于2023年7月20之前以邮件(287560889@qq.com)方式反馈至协会，逾期未回复意见的按无异议处理。《冬虫夏草(鲜品)》团体标准(意见稿)规定了冬虫夏草(鲜品)的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则、标志标签、包装及贮存。本标准适用于采集自青海省冬虫夏草产区内，海拔≥3500m，采集时间为4月上旬至6月下旬的冬虫夏草采挖季节内的野生冬虫夏草(鲜品)。　　在“技术要求”方面，该标准规定了冬虫夏草的原料、虫草性状、感官、理化指标、微生物指标、特殊规定及净含量等要求。值得一提的是，冬虫夏草需要满足不使用化学方式处理(如：使用硫磺熏制等)；不添加防腐剂；不使用着色剂；不添加金属类物质(如：注入、裹杂金属或重金属类物质等)；不添加可影响产品性能、影响产品重量或颜色的任何异物(如：在子座上裹杂水泥等)等特殊规定。 理化指标在检验方法中也对原料感官要求、理化指标、微生物指标进行了详细规定，水分、砷、铅、汞、二氧化硫残留量按照GB5009系列标准测定，腺苷按照附录B测定。检验规则中也对抽样有明确规定；从同一时间、同地点、同等级虫草成品中，随机抽取30 根，其中20 根用作检验，余样封存备查。在“标志、标签、贮存和保质期”方面，该标准规定冬虫夏草(鲜品)的标志、标签应符合符合GB7718的规定；贮存温度≤-20℃，相对湿度≤30%；成品在符合本标准条件下，保质期为30天。　　其他详细内容可下载下文附件查看。《冬虫夏草（鲜品）》（征求意见稿）.pdf意见反馈表.doc