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氧杂环十六烯酮标准品

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氧杂环十六烯酮标准品相关的论坛

  • 环十六烯酮

    环十六烯酮有二种，8-环十六烯酮和5-环十六烯酮，这二个在HP-5MS 上怎么区分呢，保留时间很接近？

  • 日化香精-环十六烯酮？？

    刚才传错文件了。RT52.55到55.88，都是8-环十六烯酮吗？出现过几次这种情况了，和单体原料出峰对比差别较大！

  • 乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼，作为现代医学的瑰宝，广泛应用于肿瘤治疗领域。然而，就像其他药物一样，乐伐替尼在生产过程中也可能会产生杂质。这些微小的杂质，虽然量少，却可能对药物的疗效和安全性产生不可忽视的影响。为了确保乐伐替尼的纯净与安全，科学家们引入了CATO标准品进行杂质分析。CATO标准品，就像一把精准的尺子，能够帮助研究人员准确地检测和衡量乐伐替尼中的杂质。通过对比和分析，我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这项应用研究不仅提升了乐伐替尼的生产质量，更为患者的安全用药提供了有力保障。借助CATO标准品，我们能够及时发现并控制杂质，确保每一颗乐伐替尼都是纯净、有效的。未来，随着科学技术的不断进步，我们期待看到更多关于乐伐替尼杂质分析的研究成果，为患者带来更加安全、可靠的治疗方案。同时，也期待CATO标准品在更多药物杂质分析中发挥重要作用，守护人类的健康与安全。[img=,603,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021836237186_8744_6381568_3.png!w603x515.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家，我们目前库存有全套乐伐替尼杂质，能够提供相应的系列图谱和产品COA证书，并支持溯源。我们公司已经通过了国内外双ISO 17034质量体系认证，欢迎广大客户选购。

  • 【求助】食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法中苯酚标准溶液的制备问题？

    在做食品接触材料试验时，按照GB／T 5009．69—2003食品罐头内壁环氧酚醛涂料卫生标准的分析方法测定酚含量时配制酚标准溶液方法如下：准确称取新蒸182℃～184℃馏程的苯酚约1 g，溶于水中移入1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度。请问1.新蒸182℃～184℃馏程的苯酚1g,这个馏程是指在苯酚在182℃～184℃蒸馏下得到的苯酚吗？在蒸馏过程中应注意一些什么问题？用什么样的蒸馏装置较合适？2.市场上有这种苯酚的标准溶液卖吗？就是苯酚标准溶液基体是水，不是其它物质3.可以把苯酚的标准溶液的基体换成别的物质吗？对实验结果会不会与有影响？

  • CATO标准品｜抗精神疾病药物—帕潘立酮研究

    帕潘立酮是一种用于治疗精神疾病的药物，主要用于治疗精神分裂症和双相障碍等病症。在药品生产过程中，可能会产生一些杂质，这些杂质可能源自原料药合成步骤中的副反应、储存条件不当或者是制剂过程中的污染等。帕潘立酮的杂质主要包括以下两种：1. 帕潘立酮杂质H 或称帕潘立酮Z-肟（Paliperidone Z-Oxime），CAS号为1388021-47-3，这是帕潘立酮的一个已知工艺杂质或降解产物，需要在质量控制过程中严格监控，确保药品符合安全和质量标准。2. 另一种提及的杂质是6'7'8'9-脱氢帕潘立酮盐酸盐（6,7,8,9-Dehydro Paliperidone Hydrochloride），这是一种帕潘立酮的代谢产物或降解产物，分子式为C23H23FN4O3.2 HCl，分子量为422.46，CAS号为170359-61-2。杂质的存在可能会影响药物的安全性和有效性，因此在药品生产和质控阶段，药企会通过严格的检测方法对杂质进行定量和定性分析，确保药品质量达标。对于患者而言，使用杂质含量低、纯度高的药品有助于减少不良反应的发生风险。[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=#fdfdfe]CATO标准品提供[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]帕潘立酮杂质的研究，需要采用先进的分离技术和检测手段来检测和鉴定杂质的种类和含量。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，确保产品质量和安全。[/font][/back][/font]

  • 【原创大赛】十六种多环芳烃分析的曲折经历

    【原创大赛】十六种多环芳烃分析的曲折经历

    [align=center][font=calibri][color=#1f4e79][b][size=24px]====PART 1 充满疑惑的开始====[/size][/b][/color][/font][/align][align=left][size=16px]2020年3月27日，这天周五，我像往常一样我又开始了兴ku奋bi的做实验。这次是做土壤和沉积物中多环芳烃的方法验证，具体指HJ786-2014这个标准。因为有两个检测器需要验证需要单独验证，所以我觉得先用DAD检测器对十六种多环芳烃进行全光谱扫描（190-800nm），这样就能很快发现十六种目标化合物的保留时间。[/size][/align][align=left][size=16px]这里先说一下我当前的仪器条件：岛津LC-20AT四元低压液相系统，配合二极管阵列检测器（SPD-M20A）和荧光检测器（RF-20A），流动相准备了A乙腈B水C甲醇。流速控制在1ml/min。[/size][/align][align=left][size=16px]想法很美好，但是现实却很残酷。我设置好梯度洗脱程序，进了一针1mg/L的乙腈十六种多环芳烃（没加十氟联苯），设置好计时闹钟，就去办公室忙别的去了。。。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148295238_1900_3352385_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]当我还沉浸在三针之内必定将方法优化好的错觉之中的时候，第一针完成的结果却给我沉重的一击。我数来数去发现只有十五个峰。我擦，人品这么差？？？？这十六种多环少说也做了十多次了，怎么这次这么奇怪？我那一个峰被老鼠吃掉了。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148296742_9176_3352385_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]我一边让自己不要慌（其实慌得一批），一边开始排查原因：[/size][/align][table][tr][td][align=center][font=calibri][size=16px]排查原因[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=calibri][size=16px]可能性[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font=calibri][size=16px]1[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=16px]有物质没有分离，两个物质重叠在一起了，只要调整梯度洗脱的程序，必定能发现踪迹。（90%）[/size][/align][/td][td][align=center][font=calibri][size=16px]90%[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font=calibri][size=16px]2[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=16px]本佛山吴彦祖人品不好，买的标准品少了一个物质。[/size][/align][/td][td][align=center][font=calibri][size=16px]10%[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=left][font=calibri][size=16px]3[/size][/font][/align][/td][td][align=left][size=16px]其他[/size][/align][/td][td][align=center][font=calibri][size=16px]？%[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][align=center][size=16px]针对第一个猜想的原因，我设置了不同的梯度洗脱程序，用来观察每个峰是否有分离成为两个峰的迹象，以下是我试验的梯度程序和结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148297640_556_3352385_3.png[/img][/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148298314_1702_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148299143_2608_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148301019_776_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148301907_9912_3352385_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148303127_3501_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148304144_6566_3352385_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148305198_2929_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148306293_3487_3352385_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148307279_4600_3352385_3.png[/img][/align][size=16px]一通操作下来，发现并没有改变什么？还是只有十五个峰。。。。。于是我更加慌了。[/size][size=16px]于是我验证了每一个峰的峰纯度信息，发现这些纯度均为正数，也就是说每个峰代表了一个物质，不存在有两个物质重合的峰出现。[/size][align=center][font=calibri][color=#1f4e79][b][size=24px]====PART 02 不可思议的原因====[/size][/b][/color][/font][/align][size=16px]于是我将1mg/L的乙腈中十六种多环芳烃用GCMS走了一针样品，结果发现缺少“菲”。我将公司购买的同一批次的标准溶液又打开一只，发现还是缺少“菲”，这就说明这一批次的标准溶液均缺少这个物质。[/size][size=16px]这下真相大白了，但是也耽误了不少时间。然后上报领导并且联系供应商。供应商说之前没有遇到过这样的问题，然后就是答应按照之前购买的数目重新免费发新批次的标准溶液给我。但是耽误的时间再也找不回来了。[/size][size=16px]以下是经过gcms分析的图谱，其中缺少‘菲’。[/size][size=16px]（此处缺的图以后补上）[/size][align=center][font=calibri][color=#1f4e79][b][size=24px]====PART 03 意外的结局====[/size][/b][/color][/font][/align][size=16px]本以为这件事就此尘埃落定，我也能安心的开始做我的方法验证。但是现实再次给我出了个难题。[/size][size=16px]在4月21日16多环芳烃（DAD）分析过程中发现，十氟联苯的峰位置与HJ748-2016上表示的位置不一致。具体为：HJ748-2016多环芳烃中替代物十氟联苯的位置为第9位，介于（8—芘；9—十氟联苯；10—苯并(a)蒽）；而此次发现在该系统中，十氟联苯的位置在第八位[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148308449_6976_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148309818_8978_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148310656_4372_3352385_3.png[/img][/align][align=center]附分析条件：时间程序（见图5）：A乙腈B水；检测器DAD；色谱柱：C18硅胶柱 250mm*4.6mm*5um，型号为Shim-pack GIST(Sμm C18）；流动相流速：1ml/min。[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148311662_9970_3352385_3.png[/img][/align][align=center]同时我还发现了另一个现象？[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148312386_2330_3352385_3.png[/img][/align][align=center][size=16px]我按照实际情况，将十氟联苯的位置稍作调整，开始了方法验证之旅。至于这个情况，只要不影响定量分析，不管了。[/size][/align][align=center][font=calibri][color=#1f4e79][b][size=24px]====PART 04 一波三折====[/size][/b][/color][/font][/align][size=16px]在我完成了二极管检测器的方法验证之后，切换为荧光检测器的时候，诡异的事情发生了。[/size][size=16px]先说一下准备用荧光检测器做十六种多环芳烃的验证环节的时候。首先找打了岛津公司网站上的应用案例，按道理来说，这种案例应该是比较具有参考性的，毕竟我想标准制定者再怎么水，作为一家仪器公司应该会实际去验证一下，给客户一个比较好的参考。[/size][size=16px]现实是我又一次错了。[/size][size=16px]让我们先看下岛津公司提供的相关应用案例。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148313089_4979_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148314182_5088_3352385_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]根据上述时间程序，更改变参时间，匹配我自己的梯度洗脱方法。然后就得到了如下的图谱。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148314935_8950_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148315891_3337_3352385_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]我有点想骂人了，又有点想哭。[/size][/align][align=left][size=16px]然后我又根据HJ784，重新给化合物分组，重新设置时间程序。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148317307_880_3352385_3.png[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148318508_5207_3352385_3.png[/img][/align][align=left][size=16px]发现第七个峰的积分出现问题，重新调整了变参时间。[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006012148319261_9069_3352385_3.png[/img][/align][align=center][font=calibri][color=#1f4e79][b][size=24px]====part 05 新的问题====[/size][/b][/color][/font][/align][align=center][font=calibri][size=18px][color=#1f4e79][b]茚并（123-cd）芘和苯并（ghi）苝位置互换了。？[/b][/color][/size][/font][/align][align=center][i][b][size=18px]====引用文献====[/size][/b][/i][/align][size=16px]1. HJ784-2016 《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》[/size][size=16px]2. HPLC法检测土壤中的十六种多环芳烃 form 岛津中国官网[/size]

  • COTO标准品｜艾普拉唑杂质研究

    艾普拉唑杂质是一种化学物质，它是艾普拉唑的同分异构体或相关化合物。艾普拉唑是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等疾病。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾普拉唑及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾普拉唑及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾普拉唑的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾普拉唑及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾普拉唑杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾普拉唑及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

  • COTO标准品｜氯吡格雷杂质研究

    氯吡格雷杂质是一种化学物质，它是氯吡格雷的同分异构体或相关化合物。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，用于预防和治疗动脉粥样硬化血栓形成事件。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定氯吡格雷及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定氯吡格雷及其杂质的结构、组成和含量，从而保证氯吡格雷的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保氯吡格雷及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在氯吡格雷杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解氯吡格雷及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

  • 【求助】这个溶液是含杂质的药品标准液还是含药品的杂质标准液？

    首先制备杂质标准储备液ABCDE，然后取药品标准品约12.0mg，精密称定，转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml，超声溶解。将A、B、C、D、E溶液各转移3.0ml（用大容量吸管转移）至同一100ml容量瓶，加流动相稀释至刻度。该溶液的英文名称是impurity composite standard solution with drug大家觉得是翻译成含药品的杂质标准液好，还是翻译成含杂质的药品标准液好？谢谢！

  • 标准品用气相色谱分析出现杂峰

    [color=#444444]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析一种物质的浓度，所以要先做标准曲线，但是标准品浓度大于1g/l时就会有很多杂峰，目标峰的含量只有60-78%，但是核磁检测标准品的纯度至少大于90%，现在基本排除是配制溶液过程中污染的原因，就是考虑物质会不会在高温下反应了。请各位高手指点一下吧，有什么方法可以解决[/color]

  • 替罗非班杂质分析与CaTO标准品应用研究：揭示药物质量控制的关键

    替罗非班杂质分析与CaTO标准品应用研究：揭示药物质量控制的关键

    在当今的医疗领域，药物的质量控制至关重要，直接关系到患者的生命健康。替罗非班是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药品，其质量控制尤为重要。而杂质分析作为药物质量控制的关键环节，能够准确评估药物的安全性和有效性。本文将重点探讨替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究的重要性。首先，杂质分析是确保药物质量的重要手段。在替罗非班的制备过程中，可能会产生一系列杂质，这些杂质的存在可能对药物的疗效和安全性产生不良影响。CATO标准品作为一种有效的分析工具，能够准确鉴定和量化替罗非班中的杂质，为药物的质量控制提供科学依据。其次，CATO标准品的应用有助于深入了解杂质的来源和性质。通过与标准品的比对分析，研究人员可以追溯杂质的产生途径，从而优化生产工艺，降低杂质的产生。此外，CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险，为药物的安全性评价提供有力支持。此外，CATO标准品在指导药物生产和改进方面也具有重要意义。通过对替罗非班中杂质的准确分析，生产商可以针对性地优化生产工艺、加强质量控制，从而提高药物的纯度和安全性。这不仅有助于保障患者的用药安全，还有助于提升企业的生产效益和市场竞争力。综上所述，替罗非班杂质分析与CATO标准品应用研究在药物质量控制中发挥着关键作用。通过深入研究替罗非班中的杂质，并借助CATO标准品这一强大工具，我们能够更好地了解杂质的来源、性质和影响，从而优化药物的生产工艺、提升药物的安全性和有效性。[img=,601,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021849065001_3752_6381568_3.png!w601x514.jpg[/img]欢迎有需要的各位联系

  • 标准物质测出来为啥有很多杂峰？

    标准物质测出来为啥有很多杂峰？

    标准物质正十六烷，含量是100ng/微升，用来检测GC的稳定性先是采用程序升温，从50升至160度，速率为10度/分钟，载气流速1.5，分流比10:1，得出的图谱如下图所示，出现很多杂峰，未知哪个是标准物质。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209070908_389156_2210929_3.jpg然后改条件，不进行程序升温，直接就把温度保持在160度，分流比设为20：1，载气流速改为1.0，此时图谱如下图所示，峰分开了，但是不止一个，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209070909_389158_2210929_3.jpg再改条件，载气流速改为1.5，得图如下，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209070909_389159_2210929_3.jpg疑问：标准物质应该是很纯的，除了溶剂峰就是正十六烷的峰，但是却出现了众多杂峰，即使条件更改，在最后一张图上，溶剂峰附近仍有较多峰挤在一起，这是什么原因造成的？是标准物质不纯？还是仪器有污染（进样前跑过一针空针，基线平整）？或是因为条件不同，出来的成分不一样，自然就有很多峰了？谁能帮解释下？

  • 药物杂质三甲胺的分析

    药物杂质中有三甲胺、溴代十六烷和溴代十八烷（沸点超过300度）。其中三甲胺标准品的溶剂为甲醇，浓度为100mg/L。做药物杂质的含量分析时，如用DB-5ms柱，进样口温度为310度，则柱温25度甲醇峰掩盖三甲胺的峰；溴代十六烷和溴代十八烷在220度保持20分钟会出峰。如用DB-wax柱，进样口温度为240度，溶剂为乙醚。如何证明溴代十六烷和溴代十八烷在进样口中完全气化。

  • 【转帖】USP标准品中英文对照（5）

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7691601521 二类残留溶剂－1，4-二氧；六环 Residual Solvent Class 2 - 1,4-Dioxane 对照品/标准品1601500 二类残留溶剂－N,N-二甲基酰胺 Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylformamide 对照品/标准品1601485 二类残留溶剂－N,N-二甲基乙酰胺　Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylacetamide 对照品/标准品1601463 二类残留溶剂－1，2-二甲氧基乙烷 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dimethoxyethane 对照品/标准品1601441 二类残留溶剂－二氯甲烷　Residual Solvent Class 2 -Methylene Chloride 对照品/标准品1601420 二类残留溶剂－ 1，2- 二氯乙烯 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dichloroethene 对照品/标准品1601408 二类残留溶剂－环己烷 Residual Solvent Class 2 - Cyclohexane 对照品/标准品1601383 二类残留溶剂－氯仿　Residual Solvent Class 2 -Chloroform 对照品/标准品1601361 二类残留溶剂－氯苯　Residual Solvent Class 2 - Chlorobenzene 对照品/标准品1601340 二类残留溶剂－乙腈　Residual Solvent Class 2 -Acetonitrile 对照品/标准品1601306 二类残留溶剂－混合物 C　Residual Solvent Class 2 - Mixture C 对照品/标准品1601292 二类残留溶剂－混合物 B Residual Solvents Class 2 - Mixture B 对照品/标准品1601281 二类残留溶剂－混合物 A　　Residual Solvents Class 2 Mixture A 对照品/标准品1601226 一类残留溶剂－ 1,1,1- 三氯乙烷　Residual Solvent Class 1 -1,1,1 对照品/标准品1601204 一类残留溶剂－ 1,1- 二氯乙烯　Residual Solvent Class 1 -1,1-Dichlo 对照品/标准品1601180 一类残留溶剂－ 1,2- 二氯乙烷　Residual Solvent Class 1 -1,2-Dichlo 对照品/标准品1601168 一类残留溶剂－四氯化碳　Residual Solvent Class 1 -Carbon Tetrachloride 对照品/标准品1601146 一类残留溶剂－甲苯　Residual Solvent Class 1- Benzene 对照品/标准品1601102 一类残留溶剂混合物　Residual Solvents Mixture Class 对照品/标准品1601000 利血平　 Reserpine 对照品/标准品1600846 瑞格列奈杂质C Repaglinide Related Compound C 对照品/标准品1600835 瑞格列奈杂质B　Repaglinide Related Compound B 对照品/标准品1600824 瑞格列奈杂质A Repaglinide Related Compound A 对照品/标准品1600813 瑞格列奈 Repaglinide 对照品/标准品1600121 瑞鲍迪甙 A Rebaudioside A 对照品/标准品1599500 红车轴草提取粉　Powdered Red Clover Extract 对照品/标准品1599000 萝芙碱　Rauwolfia Serpentina 对照品/标准品1598802 树莓酒 Raspberry Alcohol 对照品/标准品1598700 雷尼替丁杂质C Ranitidine Related Compound C 对照品/标准品1598609 雷尼替丁杂质B Ranitidine Related Compound B 对照品/标准品1598507 雷尼替丁杂质A　Ranitidine Related Compound A 对照品/标准品1598450 雷尼替丁分离度用混合物 Ranitidine Resolution Mixture 对照品/标准品1598405 盐酸雷尼替丁　Ranitidine Hydrochloride 对照品/标准品1598347 雷米普利杂质D （二酮哌嗪雷米普利）Ramipril Related Compound D 对照品/标准品1598338 雷米普利杂质C Ramipril Related Compound C 对照品/标准品1598323 雷米普利杂质B Ramipril Related Compound B 对照品/标准品1598314 雷米普利杂质A 　Ramipril Related Compound A 对照品/标准品1598303 雷米普利　Ramipril 对照品/标准品1598201 盐酸雷洛昔芬 Raloxifene Hydrochloride 对照品/标准品1598008 3- 奎宁环基 3-Quinuclidinyl Benzilate 对照品/标准品1597504 奎宁酮　Quininone 对照品/标准品1597005 硫酸奎宁　Quinine Sulfate 对照品/标准品1596807 二水合盐酸奎宁　Quinine Hydrochloride Dihydrate 对照品/标准品1595509 硫酸奎尼丁　Quinidine Sulfate 对照品/标准品1595000 葡萄糖酸奎尼丁　Quinidine Gluconate 对照品/标准品1594506 金鸡纳酸　Quinic Acid 对照品/标准品1594007 喹乙宗　Quinethazone 对照品/标准品1593423 喹那普利杂质 B　 Quinapril Related Compound B 对照品/标准品1593412 喹那普利杂质 A Quinapril Related Compound A 对照品/标准品1593401 盐酸喹那普利 Quinapril Hydrochloride 对照品/标准品1593004 盐酸米帕林　Quinacrine Hydrochloride 对照品/标准品1592409 槲皮素 Quercetin 对照品/标准品1592227 夸西泮杂质 A　Quazepam Related Compound A 对照品/标准品1592205 夸西泮CIV　Quazepam CIV 对照品/标准品1592001 恩波吡维铵　Pyrvinium Pamoate 对照品/标准品1589109 丙酮酸 Pyruvic Acid 对照品/标准品1589007 乙胺嘧啶　Pyrimethamine 对照品/标准品1588004 马来酸吡拉明　Pyrilamine Maleate 对照品/标准品

  • 标准品中含有杂峰问题。

    仪器是5975/7890安捷伦GCMS,在做塑化剂的实验中，近两周发现一个问题，标准品2个ppm的丰度值一般就是几万，但是出现了一个几十万，有时候甚至百万的一个很大杂峰，这个杂峰的主要目标离子是91.目前发现的问题是，在每天进样的第一针就发现有这个杂峰存在，同样的标准品如果放在某天的第一针做就有杂峰，如果放在某天的不是第一针做就是正常的响应值和峰形。因为本身是新手，刚接触GCMS,还请论坛的各位前辈指教，非常感谢。不知道原因究竟在哪里，是不是衬管脏的原因，衬管脏会出现第一针有杂峰其他都正常的情况吗？

  • 小白急求！标准品采购

    新人小白求助各位前辈：有没有人用液[font=宋体]质测皮质醇、皮质酮、可的松、脱氢表雄酮、孕酮(P4)、油酰乙醇胺(OEA)、十六酰胺乙醇（PEA）、花生四烯酸乙醇胺(AEA)、2-花生四烯酰基甘油(2-AG)、硬脂酸单乙醇酰胺(SEA)等物质的。现求助各位前辈买标准品的时候用的是哪个品牌？必须是进口的吗？现在联系的有国产安普的不知道行不？[/font]

  • GC 分析 质控样标准品不准？

    老师同学们有无这样的经历？对已知化合物定量分析，标准品和质控样分别出自不同的厂商，皆在有效期内，定量过程线性良好，RSD合规，但是多种化合物合成的质控样一直有一个化合物无法进入合理区间范围？多次尝试无果？这个时候考虑标准品有问题还是指控样有问题？还是分析方法有问题？从哪里入手？类似问题咋解决？？？

  • COTO标准品|索非布韦杂质研究

    索非布韦杂质是一种化学物质，它是索非布韦的同分异构体或相关化合物。索非布韦是一种直接作用在肝脏的抗病毒药物，用于治疗丙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定索非布韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定索非布韦及其杂质的结构、组成和含量，从而保证索非布韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保索非布韦及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在索非布韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解索非布韦及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

  • COTO标准品｜艾曲波帕杂质研究

    艾曲波帕杂质是一种化学物质，它是艾曲波帕的同分异构体或相关化合物。艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫性血小板减少症。COTO标准品是一种高纯度的标准物质，用于测定艾曲波帕及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析，可以确定艾曲波帕及其杂质的结构、组成和含量，从而保证艾曲波帕的质量和安全性。在药物研发和生产过程中，COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物，用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品，可以确保艾曲波帕及其杂质的准确性和可靠性，为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说，COTO标准品在艾曲波帕杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品，可以更好地了解艾曲波帕及其杂质的性质和含量，从而确保药物的安全和有效性。同时，也需要加强生产过程中的管理和监督，加强质量标准和监管措施的执行力度，确保药物质量和安全。

  • 依度沙班杂质分析中的CATO标准应用研究：提高药物质量的探索与实践

    依度沙班杂质分析中的CATO标准应用研究：提高药物质量的探索与实践

    依度沙班，作为一种抗凝药物，被广泛应用于预防和治疗血栓形成。然而，与其他药物一样，依度沙班在生产过程中也可能产生杂质。这些杂质的存在可能会影响药物的安全性和有效性。为了确保依度沙班的质量，科学家们引入了CATO标准进行杂质分析。CATO标准是一种先进的分析方法，可以帮助研究人员准确地检测和衡量依度沙班中的杂质。通过对比和分析，我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这一标准的应用，不仅提高了依度沙班的生产质量，也为我们提供了一种有效的质量控制手段。在实际应用中，CATO标准品发挥着重要的作用。首先，它能够准确鉴定和量化依度沙班中的杂质，为药物的质量控制提供科学依据。其次，通过与标准品的比对分析，研究人员可以深入了解杂质的来源和性质，从而优化生产工艺，降低杂质的产生。此外，CATO标准品还可以用于评估杂质的毒性和风险，为药物的安全性评价提供有力支持。随着研究的深入，CATO标准在依度沙班杂质分析中的应用将不断优化和完善。通过科学的分析和严格的控制，我们能够确保依度沙班的安全性和有效性，为患者的健康提供更好的保障。同时，这也将推动药物生产的科技进步，造福更多患者。[img=,602,559]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021907159831_6894_6381568_3.png!w602x559.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家，目前公司库存有全套乐伐替尼杂质，能够提供相应的系列图谱和产品COA证书，并且支持买家溯源。

  • 正十六烷进样方法

    我做安捷伦7890B验证，标准样品是100ug/ml的正十六烷，柱子是PEG-20M毛细管柱，自动进样。现在电脑里没有正十六烷的进样方法，求大神讲解一下详细的进样方法，设置的参数，我好自己编辑，谢谢了。

  • CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    CATO独家 | 依托考昔杂质标准品

    [font=宋体]◇依托考昔杂质[/font][font=宋体][font=宋体] 依托考昔杂质是在依托考昔的生产或保存过程中产生的非目标化合物。这些杂质可能会影响依托考昔的纯度和药效，因此在依托考昔的生产和质量控制过程中需要严格控制其含量。依托考昔杂质有多种类型，每一种都具有不同的化学特性，如[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号、分子式、分子量等。例如，依托考昔杂质[/font][font=Calibri]K[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]349536-41-0[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2O3S[/font][font=宋体]。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Etoricoxib[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]202409-33-4[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15N2O2SCl[/font][font=宋体]，别名包括依托考昔、[/font][font=Calibri]5-[/font][font=宋体]氯[/font][font=Calibri]-2-(6-[/font][font=宋体]甲基吡啶[/font][font=Calibri]-3-[/font][font=宋体]基[/font][font=Calibri])-3-(4-[/font][font=宋体]甲基磺酰苯基[/font][font=Calibri])[/font][font=宋体]吡啶等。依托考昔杂质[/font][font=Calibri]Q[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]CAS[/font][font=宋体]号为[/font][font=Calibri]292067-97-1[/font][font=宋体]，分子式为[/font][font=Calibri]C18H15ClN2S[/font][font=宋体]。此外，依托考昔还可能存在其他未具体命名的杂质。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的依托考昔全套的杂质[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要，也是药物研发过程中不可或缺的一部分[/font][font=宋体]。[img=,604,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402182043373327_8351_6381607_3.png!w604x518.jpg[/img][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe] 广州[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]佳途科技[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]股份有限公司[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]深知药物研发与质量控制的重要性[/back][/color][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供依托考昔全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，为客户提供更加精准、可靠的分析标准品，助力药物研发事业的快速发展[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。[/font]

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