四甲基二氨基二苯甲烷

请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM

请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???

如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???

请教各位大侠有没有做：臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon)，氟溴烃，單甲基二氯二苯基甲烷，單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT)，單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法，有的话能不能给我传一份，我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢！

SVHC中的4，4-二氨基二苯基甲烷和可分解致癌芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷是同一个吗？？有老师说不同，如果不是，cas号分别是什么？？能给解释下不？

4，4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊？塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取？C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊！由于没有已知样品请高手多指点啊！谢谢

亲们~~有木有知道4,4-二氨基二苯甲烷主含量怎么测定的?因为用气相打不了样，它的沸点太高了，我这用气质上机了，主含量做的很不准，再说用气质打得稀释好多倍，值实在是不准。想着用滴定做，但是又不知得用什么试剂滴，怎么处理样品。样品是含量90%以上的4,4-二氨基二苯甲烷，白色固体。

今天GCMS检出4,4'-二氨基二苯甲烷，其定量离子198，定性离子197、106都差不多，定性离子184基本没有，谱库匹配度达到90%，想确认，但是没液相，各位大侠有什么好的方法确认吗？谢谢。

哪里能购到二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)？

本人正在做毕业论文，4，4’-二氨基二苯甲烷提取用：索氏提取，超声提取，微波提取还有震荡提取。谁能给我几篇相关的文学。

在纺织品偶氮测试中一些氨纶和涂层产品常会检出4,4'-二氨基二苯甲烷，大多时候说是假阳性的，这个假阳性是指同分异构体吗？

PU革中提取4，4-二氨基二苯甲烷用什么容积最好？本人用强极性“四氢呋喃”提取为什么回收率为0%？ 谁能给我个解释！！谢谢

我需要几十克的3，5-二甲基-2-氨基苯甲酸，请问哪里有卖的

硫化氢的对氨基二甲基苯胺物质冻结成块了，这该怎么配？

二甲基氨基偶氮苯磺酰氯的分子式 有谁知道啊?敬请赐教!

现在很多服装面料都会含有氨纶成分，关于含氨纶样品的4‘4-二氨基二苯甲烷假阳性检出，如果咱家没有LC那该如何判别呢？

测定水质中的硫化物，所配的试剂中，有一个是对氨基二甲基苯胺，买的是国外的试剂，用过一段时间后发现里面全都变的如黑沥青似的黏黏的，不知道是保存的哪个环节出了问题？（我们用的是黑色塑料瓶子，拧的很严，通风，干燥．）[em0810]

如果样品经检测其中发现4,4二氨基二苯甲烷的峰，经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱定量得15mg/kg，但是经液相验证，往往低于5mg/kg，不存在标液问题，请教各位前辈，谢谢！

本人现在正在做芳香胺中的4，4-二氨基二苯甲烷（MDA）GC-MS测定的研究，做到PU材料时经常会出现假阳性结果，即在MS检测出MDA在液相上检测又没有，据资料很有可能是４，４'二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）对其产生干扰，不知道那位高手能告知一个比较可行的方法来对MDA进行准确的定性，而不用进一步用HPLC进行确证。

哪位同道有 对氨基二甲基苯胺比色法 GB 18056 –2000 附录A 用来检测甲硫醇的，急需！！！

大家在进行偶氮检测中，这个4,4'-二氨基二苯甲烷(4,4'-Methylenedianiline)有检出过假阳性么？今天连续检测5个布料，均发现了4,4'-二氨基二苯甲烷（CAS NO,:101-77-9）.溶液中浓度为10ppm左右，算起来布料中4,4'-二氨基二苯甲烷含量在20ppm左右。峰形，RT都相当好。之前有版友问过这个问题，但以前我检测出来的浓度不高，所以真假阳性都没所谓。这次检测出来的结果超过客人要求了。如果是因为进样口高温造成某物质分解生成4,4'-二氨基二苯甲烷，那用GCMS分析4,4'-二氨基二苯甲烷不就很难准确了？这里没LC确认呢。

本人从事职业卫生行业，现遇GBZ/T 160.67-2004工作场所空气有毒物质测定 异氰酸酯类化合物中 二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）测定的问题。 具体内容是MDI经吸收液采集会水解生成 4,4-二氨基二苯基甲烷(MDA)，标准中叙述在碱性条件下使用甲苯萃取，利用七氟丁酸酐的衍生化，经色谱柱的分离ECD检测器检测。 具体问题系，一、MDA 由MSDS知本身微溶于甲苯和水，标准上说利用甲苯配制标准溶液，但仅仅取50mgMDA溶于50mL甲苯极其难溶解，使用水来溶解也是难于溶解。故通过本人经验和相应的实验依据，认定国标系错误。 请做过同仁给予标准溶液配制指点。二、上述国标本身赘述样品处理和标准曲线的处理本人怀疑本身就有问题，从而造成在下在GC上使用了各种的分离条件（柱子、分析条件等）找不到梯度的目标峰。 请同仁给予样品处理和标准系列处理方面正确方法的指导，请再给我一个GC的分析条件。本人使用30m*0.25*0.25规格的柱子。三、请处理过相同难题的同仁，深切恳请给予色谱图参考，网上相关文献极为匮乏。请色谱同仁给予指导，和处理要点。

[b]【序号】：1【作者】：[font=宋体][color=#414141]马超[/color][/font]【题名】：[font=宋体][size=12px]异佛尔酮均相催化芳构化合成3，5-二甲基苯酚及衍生物的工艺研究与4-氨基-3，5-二甲基苯酚的合成方法[/size][/font]【期刊】：[font=宋体][color=#414141]西北大学 硕士论文 [/color][/font]【年、卷、期、起止页码】：[b][font=宋体][color=#414141]2012年[/color][/font][/b]【全文链接】：https://xuewen.cnki.net/ArticleCatalog.aspx?filename=1013136376.nh&dbtype=CMFD&dbname=CMFD201301[/b]

大家好，我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷（MDA/DDM）中的微量水分含量（ppm级） ，现在遇到了困难，寻求大家帮助。MDA的沸点在399°C（0.1MPa），热稳定性还可以，有毒，空气中易被氧化，溶于丙酮、甲醇。难溶于苯、乙醚。MDA中的水含量不能用常规的KF方法测定，同时沸点太高，有难于用于气相色谱法测定。但是经过请教相关方面专家和安捷伦工程师，说进入少量样品也可以将其气化。我现在搜集了很多方法，但是可行性都存在问题。我想求助大家，请问我该采用什么方法来测定它当中的水含量？如果用气相色谱法，我该选用什么仪器和柱子，能够适用于沸点如此高的物质？如果用气相色谱反吹法，是否可行？

对氨基二甲基苯胺光度法测定水样中硫化物的几个问题,希望那个大侠帮忙解决一下？我们公司使用的工艺是低温甲醇洗，测定的是其贫甲醇中的微量硫化氢含量？在测定过程中遇到的问题是：1、回收率达不到95%以上；2、用不同的稀释倍数测定同一个样品，其测定结果相差很大。3、贫甲醇中的硫化氢含量其实不多，但是把上述方法中药品加进去后，其颜色一直很深，且最后不会变成蓝色，但是用硝酸银定性，又感觉硫化氢很多。

加入二氨基二甲基丙醇的生产废水测试氨氮结果是未检出，该物质是否对氨氮结果真没有影响？

非甲烷总烃包含N,N-二甲基甲酰胺吗？做了同一点、同时间段的有组织废气非甲烷总烃和N,N-二甲基甲酰胺，但N,N-二甲基甲酰胺比非甲烷总烃高很多。还是说标准里的采样方式及计算方式不同呢

各位老师好，我现在遇到一个方法，里面采用三羟甲基氨基甲烷作为缓冲液，但是待测物本身是没有酸碱性的，其杂质也没有酸碱性，为什么还要用缓冲液作为流动相的水相，也还是这个三羟甲基氨基甲烷有其他的用途？