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苄氧基羟基苯乙酮标准
仪器信息网苄氧基羟基苯乙酮标准专题为您提供2024年最新苄氧基羟基苯乙酮标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苄氧基羟基苯乙酮标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苄氧基羟基苯乙酮标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苄氧基羟基苯乙酮标准相关的耗材配件、试剂标物,还有苄氧基羟基苯乙酮标准相关的最新资讯、资料,以及苄氧基羟基苯乙酮标准相关的解决方案。
苄氧基羟基苯乙酮标准相关的方案
GCMS法测定鞋中苯乙酮含量
本文参考《QB/T 4555-2013 鞋类 化学试验方法 苯乙酮的测定 气相色谱-质谱法》标准,利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了鞋类样品中苯乙酮含量的检测方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,测试重复性好,准确性高,可以满足鞋类和鞋类部件中苯乙酮含量的测定。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2- 羟基 -4 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
岛津:Off-Flavor异味分析系统分析汽车内饰零部件材料中异味物质苯乙酮
岛津GCMS Off-flavor Analyzer异味分析系统配备了GCMS主机(单极或串极质谱)和异味数据库(苯乙酮等约150种化合物)。AOC-6000多功能自动进样装置的固相微萃取模块避免了复杂的样品前处理。岛津GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪结合异味分析数据库,无需标准品即可快速自动创建仪器方法,并可对样品进行快速定性和半定量分析。
苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯类指的是p-羟基苯甲酸酯 (p-hydroxybenzoate ester) 的总称,对人体的毒性较低,具有防腐防霉的效果,因此用做医药品、化妆品、食品的防腐剂。日本薬局方(第十六版)中包含对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯四种。此外,天然存在于绿茶等中的苯氧基乙醇,也作为杀菌防腐剂用在化妆品中。它可以与对羟基苯甲酸酯类同时使用,达到减少添加量的效果,因此在化妆品中同时使用的情况非常常见。对羟基苯甲酸酯类及苯氧基乙醇在化妆品中的使用限量在化妆品基准(厚生劳动省告示)中有具体的规定,使用限量均为每100 g化妆品中含1 g以下。 此次,我们对苯氧基乙醇及对羟基苯甲酸酯类做了同时分析。
2020版《中国药典》 药用辅料 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯的分析
羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯、羟苯卞酯,均可作为药用辅料、抑菌剂。它们分别由对羟基苯甲酸与甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇酯化而成,化学性质相似,在合成过程中也会形成相应的杂质。大曹三耀技术中心按照2020版药典要求,建立了以上几种辅料的共同检测方法,以方便大家参考使用。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
气相色谱法同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
抗氧化剂即为防止或延缓饲料中某些活性成分发生氧化变质而添加于饲料中的制剂。主要用于含有高脂肪的饲料,以防止脂肪氧化酸败变质,也常用于含维生素的预混料中,它可防止维生素的氧化失效。我国《食品添加剂使用卫生标准》(GB2760—1996)中规定:丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg。丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时,其中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯总量不得超过0.1g/kg,没食子酸丙酯不得超过0.05 g/kg(使用量均以脂肪计)。此外也可用于胶姆糖配料。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;2,2,4,4- 四羟基二苯甲酮的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
赛默飞GC同时测定饲料中的丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、乙氧喹
目前饲料中的抗氧化剂的测定方法主要有高效液相色谱法、气相色谱法等。相关国家标准方法为GB/T 17814-2011 饲料中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、乙氧喹(EQ) 和没食子酸丙酯(PG)的测定。由于没食子酸丙酯的化学性质决定了该物质不适用于气相色谱法测定,故该标准中未将PG 列入气相色谱法的检测项目中。本方法依据该标准方法,开发了饲料中的三种抗氧化剂的同时测定的方法,对前处理方法做了少许改动,以增强该方法的适用性。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
降脂灵片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定 高效液相色谱法
一、摘要本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定降脂灵片中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量。连续进样7针,其峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。二、背景降脂灵片由制何首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子5味中药构成,收录于2020年版《中国药典》中,具有补肝益肾,养血明目的功效。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白。其中在2020年版《中国药典》规定,可利用高效液相色谱法测定制何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的含量以控制药物质量。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙基乙酸酯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对何首乌供试品进行分析,结果显示,何首乌中目标峰峰形良好,2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的测定提供参考。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的2-乙氧基乙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
HPLC测定植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚的含量
本文利用岛津Prominence Plus高效液相色谱仪,建立了植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的检测方法。在2.0~500.0 μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9995。对5.0 μg/mL的标准溶液进行6次重复性测试,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.47%和0.40%。在加标回收试验中,回收率在94.04%~106.08%之间,RSD在0.95%~2.04%之间。该方法适用于植物油中2,6-二甲氧基-4-乙烯基苯酚含量的测定。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-乙氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的苯乙烯
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
赛默飞推出高效液相色谱法测定化妆品中丁基甲氧基二苯酰基甲烷的解决方案
本方法在11.5 min 内完成化妆品中紫外吸收剂丁基甲氧基二苯酰基甲烷的测定;通过连续进样得到的目标化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差都分别小于0.06% 和1.20%;丁基甲氧基二苯酰基甲烷的回收率为77-116%。综上,本方法具有快速、准确的特点,为规范紫外吸收剂在化妆品中的使用提供技术支持。
普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。
顶空气相色谱质谱法测定皮革中的1-甲氧基-2-丙醇
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
使用 GC/MSD 系统分析液体仿制药制剂中的可萃取/可浸出化合物苯乙酮
存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中,我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD 系统。采用 7697A 顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂,并采用配备 5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM) 确证了这些增塑剂的鉴定结果。
自动电位滴定仪测定苯乙醛酸值
苯乙醛,无色或淡黄色液体,具有类似风信子的香气。难溶于水,溶于大多数有机溶剂。性质不稳定,放置能聚合变稠,能被氧化成苯乙酸,也能被还原成苯乙醇。能与醇(如甲醇、乙醇)缩合成缩醛。存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。天然存在于鸡肉、西红柿、面包、玫瑰油、柑橘油里。本例通过电位滴定法测定苯乙醛的酸值。
成都科林:AutoHS自动顶空进样气相色谱测定聚苯乙烯中的苯乙烯
聚苯乙烯是一种硬性材料,广范应用于食品和化装品的包装中,而单体苯乙烯和乙苯对人体有害需控制它的含量,我们采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定这二种有机溶剂,操作简便,重现性好,结果准确可靠。在本文中有关顶空方法的应用作了相关描述.
AutoHS自动顶空进样气相色谱测定聚苯乙烯中的苯乙烯
聚苯乙烯是一种硬性材料,广范应用于食品和化装品的包装中,而单体苯乙烯和乙苯对人体有害需控制它的含量,我们采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定这二种有机溶剂,操作简便,重现性好,结果准确可靠。在本文中有关顶空方法的应用作了相关描述.
苯氧乙醇和对羟基苯甲酸酯类的同时分析
对羟基苯甲酸酯是对羟基苯甲酸酯类的总称。由于该化学成分对人体的毒性较低及所具有的防腐、防霉特性,因此将对羟基苯甲酸酯用作医药品、化妆品和食品的防腐剂。另一种化学成分苯氧乙醇也作为杀菌剂、防腐剂用于化妆品中。该物质是一种天然化合物,可以从绿茶中提取。 通常情况下,化妆品中将苯氧乙醇与对羟基苯甲酸酯混合使用从而降低对羟基苯甲酸酯的含量。本报告中将对苯氧乙醇和对羟基苯甲酸酯的同时分析进行介绍。
颗粒分析+聚苯乙烯乳胶混合样品+粒径分布
本实验使用了经美国国家标准与技术研究所 (NIST) 认证的——可追溯聚苯乙烯乳胶 (PSL) 作为样品,来评估离心沉降法的分辨率。在实验前 PSL 标样的平均直径已用显微镜法进行了校准,且样品具有良好的均匀性。实验中使用了 14 种不同粒径单分散 PSL 的混合样品,来评定离心沉降法的分辨率和定量能力。
均三甲氧基苯在ChromCorePFP上的分离
纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对均三甲氧基苯进行分离和检测,主峰具有良好的峰形和分离度,主峰附近无杂质峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可用于均三甲氧基苯的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
生活饮用水及其水源中苯乙烯检测方案(顶空进样器)
根据国标《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)所规定的顶空—毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中苯方法,通过运用北京北分天普仪器技术有限公司研制生产的TP-6000全能型顶空进样器对本规定进行实验,实验结果表明:苯乙烯等8种成分在11min内完成测定并具有较好的分离效果;不同组分在(1~100)ug/L浓度范围内均可获得较好的线性关系,相关系数(r)为0.99~0.999;最低检测限分别为:苯乙烯2ug/L。结论:TP-6000全能型顶空进样器比常规水浴加热然后取样分析:操作自动化程度高,简单方便,重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。
如何检测化妆品中化学防腐剂?——赛里安LC6000-DAD同时检测化妆品中的对 羟基苯甲酸酯和苯氧乙醇
天美开发了一种通过赛里安LC6000- DAD(液相色谱——二极管阵列检测器)同时分析对羟基苯甲酸酯和苯氧乙醇的方法。该方法利用DAD 的灵活性,可以为每个目标化合物提取吸收波长,同时通过比较标准品和样品光谱图可以进一步对目标峰定性。
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