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环己二胺顺反异构体混

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环己二胺顺反异构体混相关的仪器

  • timsTOF MALDI PharmaPulse 创新timsTOF技术,开启非标记超高通量药物筛选新纪元重新定义非标记高通量筛选带来高通量筛选超高信息容量和通量引领非标记高通量筛选到达新高度快速稳健:timsTOF MALDI PharmaPulse能够实现真正的超高通量筛选,采样速度可高达3孔/秒,并且MALDI源经久耐用。TIMS加持:timsTOF MPP 创新地将离子淌度这一新的维度引入到药物高通量筛选中,捕集离子淌度在实现超快分离的同时,能提供精确的CCS值。高选择性:卓越HTS数据,源于TIMS对于同重素及异构体的分离能力,以及高分辨率、高准确度、高灵敏度的QTOF质谱。灵活多能:卓越性能满足广泛的高通量应用需求,跨越高通量定量到近实时化学合成高通量筛选。非标记质谱技术,实现无偏、深度高通量筛选作为布鲁克PharmaPulse产品线中的一员,timsTOF MPP具有 MALDI 的极快速度和久经考验的稳定性,并且在 HTS 中创新地利用了布鲁克新的捕集离子淌度质谱 (TIMS)技术。 TIMS 通过利用分子碰撞截面实现同重素甚至异构体的快速气相分离,与常规 50,000 质量分辨率(高采集速率下)的 QTOF-MS 检测相结合,可在 HTS 速度下实现分析专属性的质的性提升。timsTOF MPP 具有MALDI / ESI 双离子源和行业先进的 10 kHz smartbeam™ 3D 激光器,可实现与 uHTS 兼容的速度和通量,并提供独特的 MALDI-2 选项进而扩大化学物质检测范围。作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分,新的 MALDI PharmaPulse 2023 软件支持广泛用于药物发现的 HTS 应用。 其自动化接口允许在高通量环境中集成 timsTOF MPP,并与来自不同供应商的通用调度软件协同工作。 此外,MPP 2023 可将数据和结果无缝传输到下游像 Genedata Screener之类的分析软件。卓越数据质量,HTS超快速度毫不妥协timsTOF MPP 对于大规模样本,能够在高采样速度下,获得高分辨率、高准确度的 QTOF 质谱数据,从而保证超高通量筛选的成功。1536 孔样品板在高分辨 MS 或 MS/MS 模式下,仅需不到 10 分钟即可完成采集,采样速度可高达 3 样品孔/秒。并且,在大规模样品分析时,timsTOF MPP 能够始终保证卓越数据质量,从而实现从小分子到大分子不同药物的准确定量,降低假阳性率(FDR)。TIMS离子淌度优势:快速分离同重素和异构体对于只通过质量无法区分的同重素甚至是异构体,TIMS 能够快速分离,并且与 SPE 等方法相比能大幅缩短时间( 每个分离周期通常≤ 1秒 ),从而对目标化合物实现无干扰的定量。例:在存在异构体果糖(C6H12O6)的情况下,采用MALDI-TIMS-MS对葡萄糖(C6H12O6)进行定量。高阶 timsTOF 运行模式,提升定量结果在涉及生化或细胞分析等的高通量筛选中,目标化合物的定量通常会受到复杂样品基质的影响。timsTOF MPP独特的性能可解决背景干扰难题:捕集离子淌度(TIMS)实现气相中的快速分离,高分辨MS及MS/MS提升专属性,高阶timsTOF MPP运行模式在HTS的高速下有效减少背景干扰,从而提升定量结果。 例:对类药分子(MW 543 Da)进行定量分析在MALDI-MS模式下由于背景干扰难以定量。采用MALDI-TIMS-MS/MS模式即可排除干扰,实现对目标分子定量。样本提供:Dr. Frank H. Büttner & Team, Drug Discovery Sciences, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Biberach, GermanyMALDI PharmaPulse 2023:专为HTS工作流程而设计的软件作为 timsTOF MPP 解决方案的一部分,MALDI PharmaPulse 2023 软件能够满足药物早期发现 HTS 应用的广泛需求。软件界面简单易用,结合 TIMS 和 MS/MS 的灵活多样的 timsTOF MPP 操作模式,方法设置简单,易于执行。MPP 2023 提供的自动化界面能够使HTS与不同供应商的自动化调度软件协同工作。此外,MPP 2023 可将数据和结果直接传输到第三方下游分析软件,比如 Genedata Screener。全新一代基于质谱的非标记 HTS 及 uHTS 完整解决方案以布鲁克timsTOF质谱为核心的解决方案,同时配备:MALDI/ESI 双离子源MALDI 样品盘自动加载机械臂MALDI-2 离子源(可选)轻型的靶板适配器,能够让实验室机器人在全自动样品处理及后续数据采集时保证MADLI靶板安全。采用低成本高效益的一次性MALDI样品靶板,可与高效液体处理器配合,进行自动化样本制备,支持96孔到1536孔靶板,甚至更高通量的靶板。酶活性筛选,结果即时呈现timsTOF MALDI PharmaPulse 在HTS高速下,能够对酶活性进行超高性能非标记筛选。经实验验证,采用timsTOF MPP定量酶反应终产物葡萄糖浓度,并以13C6 标记葡萄糖作为内标,不同的生物工程酶变体活性测定结果稳健可靠,RSD在0.1-3.7%之间。带 CCS 值的多维筛选,实现近实时化学合成高通量筛选对于新药研发,高通量实验通过多变量高通量化学方法,产生大量新设计的化合物。这个过程中的关键瓶颈在于如何对这些化学反应产物进行快速分析确认。timsTOF MPP 能够与高通量化学合成同步,对合成产物实现近实时的确证,并且通过对化合物多维物理性质(如准确分子量、同位素分布、碰撞截面积 CCS 值、CID-MS/MS 碎片信息等)的测定,增加结果可信度,减少高通量实验反馈时间及化学品消耗。MALDI-2: 进一步扩展检测范围MALDI-2,作为基于激光后电离的创新型技术,可进一步拓展传统MALDI源可检测的化合物种类范围,从而进一步扩展分析应用范围。
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  • timsTOF fleX 实现 MALDI 引导的空间定位组学高灵敏度:timsTOF fleX 空间定位组学方案,结合特征区域 MALDI 成像和 PASEF 组学分析,能从有限样本中获得高鉴定率。空间分辨率:高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械设计获得分子分布图,增加组学空间维度信息。多功能:双离子源设计使您在同一个质谱平台上完成分子空间分布和 ESI 多组学鉴定。microGRID -- 精准、可靠的硬件升级,使高空间分辨成像实验唾手可得实现高空间分辨的成像实验并不是一件容易的工作。布鲁克推出了全新 microGRID 技术 -- 整合了 MALDI 机械平台和 smartbeam 3D 激光器的光束定位系统,进一步提升了质谱成像实验的图像质量,可获得 5 μm 的超高空间分辨率。microGRID 是一款适用于所有 timsTOF fleX 系列质谱仪的选配功能模块,将它整合进布鲁克现有的质谱成像工作流程中,展现出了突破极限的超高空间分辨率。该技术与布鲁克的自动一体化的成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot 无缝衔接,使它不仅适用于成像专家,也同样适用于新购入成像仪器的用户及常规的成像数据采集应用。该技术与布鲁克的 SCiLS™ Lab 软件配合使用,可实现对于高分辨成像数据的深度挖掘。从 4D-组学到分子成像的无折中解决方案双离子源设计将无标记分子定位与 PASEF LC-MS/MS 鉴定匹配,解析生物样本的分子变化。 建立在 shotgun 蛋白组学标准上的 timsTOF fleX 将布鲁克一流的 4D-组学分析与尖端的 MALDI 成像技术整合于一个平台,包括高频率的 smartbeam 3D 激光器。配置有双离子源的 timsTOF fleX,把持久稳定的 ESI 分析和组织分子空间分布集成于一体,是进行空间定位组学研究的理想平台。在此之前,没有质谱仪能为组学研究者同时提供这两种能力。 ESI 和 MALDI 的切换操作,只需在软件中开启 smartbeam 3D 激光源,仅需几秒即可完成。简单的切换操作意味着从组学深度鉴定和定量流程到组织高清成像的方便转换,又不影响效率和功能,从而发现真正有用的信息。增加 MALDI 成像新维度,挖掘更多信息由 MALDI 和 ESI 产生的离子,经过同一路径从离子源到达探测器,因此 MALDI 工作流程可以利用 timsTOF HT 的主要优势,包括根据分子碰撞截面 ( CCS ) 来进行捕集离子淌度分离( trapped ion mobility separation,TIMS )。调谐和校准可在 ESI 模式下进行,并用于 MALDI 模式,方便了仪器的优化。TIMS 允许根据离子形状分离分子。离子与气流一起进入双 TIMS 装置,在第一个TIMS 分析器通过电场进行累积。实际分离发生在第二个 TIMS 分离器。通过降低电位以时间和空间的方式释放离子。可变扫描速度和淌度范围适应性可对不同种类分子优化,为用户带来更多灵活性。为组学增加空间维度信息将特征区域 MALDI 成像和深度多组学分析结合现在变得容易可行。MALDI 成像适用于类型广泛的分析物,包括代谢物、脂类或聚糖,并与显微工作流程无缝衔接。针对空间定位组学,MALDI 成像可识别特征区域化合物分布。timsTOF fleX 采用双离子源设计,与可靠的高品质消耗品和用户友好软件一起使用,方便了研究工作,节省了研究人员的时间。使用布鲁克 IntelliSlides™ 预制玻片,使 MALDI 成像和空间定位组学流程在 timsTOF fleX 上完全自动化。分离相近质量或同分异构体离子捕集离子淌度谱( TIMS )有助于复杂样品( 如组织切片 )的分析。通过分离近质量或同分异构的代谢物、脂质、肽段或糖苷,以获得分析物的真实空间定位。高质量分辨率无助于这些问题的解决,timsTOF fleX 提供了唯一的机会来区分同分异构体的分布。碰撞横截面( CCS )是 TIMS 给出的测量结果,提供了从另一角度来验证质谱分析结果。CCS 关联软件智能地将空间 MALDI-TIMS 成像数据与多组学结果相匹配,并使鉴定结果与重要的形态学内容相关联。从色谱分离技术到在像素点的原位分析,一切变得触手可得 … … timsTOF fleX 是一台多功能的质谱仪,用于测量样品的分子情况。timsTOF fleX 建立在布鲁克开创性 timsTOF HT 平台上,功能齐全、速度快、灵敏度高的 ESI 质谱,可用于所有 多组学分析。结合了高空间分辨率的 MALDI 源和平台机械专业设计,用于解析分子分布和带来组学分析的空间维度。将蛋白质组学分析转换为空间蛋白质组学,将脂质组学转换为空间脂质组学,将代谢组学转换为空间代谢组学,并获取数据的组织学背景。与其它学科相结合,从你的分析数据中获取更多信息以达到科研目标。为质谱成像初学者量身打造的自动一体化成像数据采集流程 SCiLS™ autopilot我们提供 “ 购入即用 ” 的成像耗材和软件产品,帮您迅速采集数据,并随后挖掘出组织的分子表型信息。我们推出了基于 IntelliSlides 预制载玻片的自动一体化成像数据采集流程,不仅大大减少了对用户输入的操作要求,还能确保所采集数据的高品质和可重现性。我司还推出了预制的 fleXmatrix 基质,高品质的基质可以保证实验效果并简化基质施加过程。作为质谱成像数据处理的 “ 行业金标准 ”,SCiLS™ Lab 软件可以实现原始数据的可视化以及后续的数据统计分析操作。此外,SCiLS™ Lab 可以与 MetaboScape 软件联用,实现了通过数据库检索信息或 LC/MS 实验结果直接对高分辨的 MALDI 成像热图进行快速分子注释的功能。将这种联用机制应用于空间定位组学工作流程中,可实现生物背景信息与整体组学或单细胞组学信息的有效整合。多组学性能和高灵敏度 MALDI 的结合timsTOF fleX 实现 SpatialOMx无论蛋白组学、脂质组学、糖组学还是代谢组学,timsTOF fleX 都是空间定位组学分析的理想平台。使用专利的smartbeam 3D 技术进行快速、无标记的 MALDI 成像,以绘制样品的分子分布图,并鉴定感兴趣的区域,对它们进一步深入分析。由 PASEF 技术支持的 LC-MS/MS 分析可以进行最高水平的鉴定并得到最可靠的结果。肿瘤远比看到的还复杂癌症的微环境是由健康细胞、肿瘤细胞、结缔组织、血管和炎症在不同时间点以不同的比例组合而成。每一种成分都有其独特的化合物分子标记。研究人员对疾病状态的判断在很大程度上依赖于组织病理学的解释,并在生物分子的背景下创建这些图谱,从而在传统的组学和理解疾病之间架起了桥梁。CCS 关联空间多组学发现差异癌细胞和其它疾病状态具有显著的遗传和表观遗传修饰,影响基因组表达层次。无论你观察的是蛋白质组、脂质组还是代谢组,化合物的空间分布都包含了有价值的解释信息。要了解复杂的样品,除了质量和电荷外,还需要有 timsTOF fleX 的离子淌度功能提供无与伦比的分析深度。近质量干扰可被区分,同分异构体可被分离。这有助于组织中近质量脂质的准确定位。原位 MS/MS 以及 PASEF 技术支持的 4D 多组学研究方案使您能够识别更多感兴趣的分析物。SpatialOMx 的自动分子注释工作流程布鲁克的业界领先的应用软件,现在可以直接对组织中的目标分子注释。只需将数据导入到 SCiLS™ Lab 软件,定义感兴趣的区域,并将峰列表数据导出到 MetaboScape。使用 LC-MS/MS 建立的数据库或成分列表对各个峰进行注释,然后导出注释表并送回到 SCiLS™ Lab 进行可视化。从 SCiLS™ Lab 软件中,可以使用通路和熟悉的命名法而不是分子量可视化实验结果,从而缩短从数据到最终结果的时间。
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  • timsTOF Pro 2由平行累积连续碎裂技术( PASEF )驱动,使得 4D-蛋白质组学和 4D-脂质组学为无偏向性细胞和血浆蛋白质组学、液体活检多组生物标志物发现,以及整合基因组学、蛋白质组学和表观蛋白质组学拓宽了道路。4D-组学时代 —— 解锁第四维度的价值4D-组学的重大突破速度:PASEF 技术实现了在不影响分辨率情况下达到超过 120 Hz 扫描速度。深度:额外一维离子淌度提高了数据完整性。高通量:超快数据采集速度使其可以使用短梯度实现生物样本的高通量分析。耐用性:独特的仪器设计使得其可以连续分析数千个样品,仪器保持稳定的性能而无需清洁。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。4D-Proteomics&trade 的新标准:更快速度实现蛋白质组全覆盖基于质谱( MS )的蛋白质组学一次可实现样本里成千上万蛋白的定性和定量。然而,受到目前质谱仪的扫描速度、灵敏度和分辨率的影响,实现蛋白质组的全覆盖仍然具有挑战性。timsTOF Pro 2 使用平行累积连续碎列( PASEF )的技术可实现极高的扫描速度和灵敏度,只需要少量样本就可以达到蛋白质组学鉴定新深度。双 TIMS 和 CCS 的分析捕集离子淌度谱( TIMS )首先是一项重要的气相分离技术,它是在高效液相色谱( HPLC )和质谱分离的基础上,带来额外一个维度的分离,可大大降低样品分析复杂度,极大提高峰容量和分析物鉴定可靠性。同样重要的是,TIMS 离子淌度管能对离子实现时间和空间上的聚焦,从而独特地提高灵敏度和扫描速度。双 TIMS 技术可以实现近乎 100% 的离子利用率,离子在前一根淌度管内累积,在后一根淌度管内根据离子淌度值分批释放。这种平行累积连续碎裂( PASEF )的过程能够实现碰撞横截面( CCS )的分析。CCS 额外一个维度信息能够提供很多进一步的分析可能性,可以从复杂数据库实现化合物的高可信度库匹配以及更低的错误发现率( FDRs )。极高的稳定性和通量无需清洗许多用于蛋白质组学应用的 MS 仪器需要每月清洁一次,在大样本组中每天 24 小时运行。仪器性能下降即使在较短的时间段内也是显而易见的。timsTOF Pro 2 卓越稳定性意味着仪器可以全天运行很多周,而没有明显的信号和其它性能下降。PaSER Run & Done —— 加快4D-蛋白质组学的鉴定速度PaSER( 实时平行搜索引擎 )是一个结合硬件和软件的解决方案,能够实现基于样本序列管理的实时数据库搜索引擎。PaSER 以很快的速度就能提供结果,包括 PTM 搜索。通过使用基于 GPU 的搜索,PaSER 在实时或离线模式下可以提供相同的结果,而无需使用简化的算法或中间步骤。PaSER 极快的搜索速度使得在数据采集结束后数秒就能同步拿到搜库结果,真正实现运行并完成! PaSER 有效地打破了大队列样本数据分析通量壁垒。此外,实时蛋白组学的非标记定量也可以跨越 PaSER 获得的数据结果集,使其瞬间能过渡到定量蛋白质组学。通过 TIMS Viz 使得淌度偏移质量对齐( MOMA )变得可视化 ,从而用户可以鉴定和识别只有 4D-Omics 才能看到的共洗脱多肽。 dia-PASEF 增加鉴定可信度dia-PASEF比传统的 DIA 方法有更高灵敏度和选择性,是因为它将 PASEF 原理也应用进来,结合了 DIA 的优点和 PASEF 离子利用率高的优势。TIMS 分离提高了选择性,而且可以将单电荷母离子排除掉,从而降低本底噪音干扰。利用分子量和碰撞横截面 CCS 值的相关性,dia-PASEF 能够实现高可信度化合物鉴定。在 LC-MS/MS分析中, dia-PASEF 能够采集包含 m/z,离子淌度值( CCS ),保留时间和离子强度的 4D 数据。前所未有的蛋白质覆盖深度凭借强大的 SRIG( 不锈钢堆叠环形离子向导 )装置和新优化的 dda-PASEF 方法 ,timsTOF Pro 2 单针能够达到前所未有的蛋白组学覆盖深度。使用自制 HEK 酶切样本, 上样 200 ng,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 60 分钟梯度下能够鉴定 超过 7,000个 蛋白和 60,000 条多肽。因此 timsTOF Pro 2 可以通过数据库搜索和运行之间的匹配,无需任何谱图库,在一些日常细胞系蛋白组定量实验中实现很高的蛋白覆盖深度。超高灵敏度的高通量靶向蛋白质组学和常规的靶向蛋白组学分析技术( SRM 和 PRM )相比,prm-PASEF 在单针中可极大提高监测多肽数目,同时不影响仪器选择性或灵敏度。靶向质谱( MS )技术是蛋白质组学实验中一种强大的技术,用来验证大队列样本中的候选生物标志物。与数据依赖采集( DDA )和数据非依赖采集( DIA )相比,这可以增加检测灵敏度。可是该技术受到在单针中监测离子数目和液相分离出峰时长以及整体灵敏度间的折中限制。只有通过更长的色谱分离时长或降低质谱的灵敏度和选择性,才能获得大量目标肽的完整数据。prm-PASEF 可以极大地提高单针中靶向监测的多肽数目,这得益于布鲁克 timsTOF Pro 2 的第四维分离可以极大提高选择性和灵敏度, PASEF 技术带来的速度可以增加靶向分析离子数量。超高灵敏度应对最困难的分析挑战随着某些特定细胞、少量细胞群或生物穿刺样本的生物研究越来越重要,低样本量蛋白组定量变得至关重要。而如此低的样本量对于质谱灵敏度提出了很高要求。使用高灵敏度的质谱仪对如此低的样本量进行原型定量至关重要。timsTOF Pro 2 上样 200 ng HeLa 样本,使用 Aurora - 25cm 色谱柱,在 30 分钟梯度下使用 PaSER 能够鉴定超过 74,200 个蛋白和接近 30,000 条多肽。dia-PASEF —— 高通量定量蛋白质组学中实现无与伦比的数据完整性和分析深度使用标准 dia-PASEF 方法多针测试结果有着很高重复性。三种不同的 dia-PASEF 窗口设置下使用 Aurora-25cm 柱在 60 分钟梯度下可实现接近 8,000 个蛋白定量和超过 70,000 条多肽,而且有极高的定量准确性。高灵敏度磷酸化蛋白组学分析和同分异构体分离支持 CCS 的近邻位磷酸化位点定量dia-PASEF 在 timsTOF Pro 2 上的高灵敏度、扫描速度和重现性甚至可以实现低样本量的磷酸化蛋白质组学分析。例如可以实现小鼠脑样本起始总蛋白仅为 25 μg 的磷酸化蛋白质组的非标记定量。使用 Evosep 每天 30 个样本的分析方法,三次重复可鉴定出多达 4,473 个 unique 磷酸化多肽。这些结果为针刺活检的应用带来了希望,可以用信号转导的信息补充癌症蛋白质基因组学数据。这些结果为针刺活检的应用带来了希望。此研究结果由 Stefan Tenzer 教授提供。分析样本量有限时的细胞信号传导当肽段在色谱上发生共洗脱时,由于等重性和信号重合,不能测量 CCS 值的传统蛋白质组学是不能实现磷酸化肽异构体的定量的。PASEF 技术使得基于 TiO2 富集时,使用 150 ug 蛋白富集起始量就能够鉴定 27,768 个磷酸化肽,展现了淌度偏离质量对齐( MOMA )的优点。1,946 条鉴定的共洗脱异构体中,20% 的异构体可以被TIMS 完全分离,这可以使得我们可以更好地理解邻位蛋白磷酸化位点信息。
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  • 全新的 Agilent 6560C 离子淌度 Q-TOF LC/MS 系统将色谱、离子淌度和质谱相结合,可提供出众的分离能力与选择性。6560C Q-TOF LC/MS 还可揭示传统 LC/MS 系统无法提供的结构信息,包括通过高分辨率多重性分解 (HRdm) 分离同类异构体。该系统采用创新的电动离子漏斗技术,可显著提高灵敏度,同时保持有利的低场漂移管设计。这使您能够直接测量准确的碰撞截面 (CCS) 并保留不稳定目标物。无论您是寻求对代谢组学样品进行更全面的分析,表征复杂的聚合物混合物,还是要了解生物分子的结构变化,离子淌度质谱都能提供新的信息。 特性:能够在没有标准品的情况下实现基于第一性原理的碰撞截面准确测量。将 UHPLC、离子淌度和高分辨率质谱相结合,提供极高的分离能力。更好地分离各类复杂的同质异位物质,例如脂类和多聚糖。深入表征不同结构构象和同分异构化合物。采用低能量漂移管设计,保证气相中分子的结构保真度。多重分解可显著提高灵敏度和动态范围,提升达一个数量级。使用安捷伦高分辨率多重性分解 (HRdm 2.0) 软件进行后处理,可实现高达 200 的全谱离子淌度分辨率。用于蛋白质定量结构分析的碰撞诱导去折叠 (CIU) 技术包括诱导分子碎裂的源内活化。在不影响 UHPLC 兼容的分离度的情况下,可使用高达 5 Hz 的采集速率。利用安捷伦 VacShield 真空盾,无需放空即可取出毛细管。性能指标:MS 灵敏度S/N (RMS) 50:1. Measured with 1pg reserpine on columnMS 质量准确度(正离子)1 ppm RMSMS 采集速率50 幅谱图/秒MS/MS 质量准确度(正离子)2 ppm RMSMS/MS 采集速率30 幅谱图/秒TOF 质量分辨率 (FWHM) 在 m/z 2722 处为 42000,与采集速率无关TOF 质量范围m/z 20-20,000四极杆分离质量范围m/z 20-4000四极杆分辨率 (FWHM)1.3 Da(自动调谐)支持的附加软件MassHunter BioConfirmClassifierMassHunter VistaFluxLipid AnnotatorMass Profiler Professional无需放真空的维护VacShield 真空盾技术温度质量稳定性1 ppm / 3 °C离子淌度分辨率 (FWHM)200离子源Dual-AJSMultiMode (ESI+APCI)Dual-ESIGC/APCIAPCINanoESI谱图内动态范围5 个数量级软件平台MassHunter工作原理:安捷伦 LC/Q-TOF 系统结合 e-MSion 的 ExD 池实现 ECD 功能结合使用 e-MSion 的 ExD 池与安捷伦 LC/Q-TOF 系统,通过快速有效的电子捕获解离 (ECD) 显著改善蛋白质形式的整体表征。ECD 可以实现更出色的多聚糖和二硫键定位表征,以及不稳定翻译后修饰的鉴定。e-MSion ExD 可诱导侧链断裂,从而区分同质异位素氨基酸和影响生物药物质量的其他降解产物,而 Q-TOF 的主要功能(如传输效率、灵敏度或分辨率)保持不变。
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  • 沃特世公司的大规模超临界流体色谱(SFC)纯化系统套件针对需要纯化的样品量提供最佳系统。这些系统使您容易地纯化大量单一样品。如果更快、更高效的目标维系着企业经营命脉,那么SFC纯化技术是您勿庸置疑的选择。 制备规模SFC 80、200和350系统是具有助溶剂梯度、定量回收纯化产物(例如对映异构体、复杂合成化学品和天然产物)的高压分离器的自动系统。这些系统设计用于手性和非手性分离。 特征: 高压CO2泵高压助溶剂泵进料模组UV-Vis检测器馏份收集模组自动背压调节器(ABPR)SuperChrom软件
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  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • LC-Forte/R多功能循环制备色谱仪创新点:1、同时搭载MPLC和HPLC功能,MPLC用于快速初步纯化,HPLC用于目标物质最终纯化2、标配循环制备功能,可以将常规制备色谱装置无法分离的目标物质得以轻松实现高纯分离制备 LC-Forte/R是YMC全新推出的中低压和高压兼容多功能半制备色谱仪,可使用Flash柱、中低压玻璃柱及高压不锈钢色谱柱,样品的前期粗分到后续高纯度分离可在一台设备上完成,在节约成本的同时极大地提高分离纯化的效率。 对于分子结构差别较小的化合物分离纯化,理论上可以通过加长色谱柱得到分离,但在实际应用中,随着色谱柱长度增加,柱压升高,成本增加,且填充的难度也会增大,所以仅通过增加色谱柱长度,无法完全分离提纯结构相似的化合物。循环制备液相色谱仪是在常规制备色谱仪的基础上,通过切换装置将检测器中流出的分离物质再次注入色谱柱,进行多次分离,这就相当于延长了色谱柱的长度,而且避免了柱压升高。 常规的凝胶色谱因分子量相差很小,是很难实现完全分离的,但对循环制备液相色谱仪而言,却可以通过多次分离而轻松解决。 循环制备技术已被广泛应用于难以分离的结构相似的多组分混合物的分离提纯,如:顺反异构体、手性异构体、天然产物、生物药物、富勒烯和其他结构近似物。 LC-Forte/R同时搭载MPLC和HPLC制备纯化功能,在1台设备上实现从样品粗分到高纯化分离,在其紧促的机身内集中了制备中需要的所有功能,包括:再循环功能、自动进样、自动清洗功能、可变3波长紫外检测器等。 触摸屏控制/谱图显示 标准配置10.4英寸的彩色LED触摸屏,直观显示,操作简便,无需配置计算机即可实现设备控制、谱图处理和数据储存。HPLC/MPLC功能 通过高性能切换阀可实现二元低压梯度洗脱,MPLC模式对混合样品进行粗分,HPLC对含有目标物质的馏分进行等度洗脱/循环分离,制备获得超高纯度的目标物质。再循环分离制备功能 对于难以分离的混合样品,很难在1次分离就能获得良好的分离效果,LC-Forte/R可将样品循环多次通过色谱柱,最终达到分离要求,并且可以大大节省试剂的消耗。可变3波长UV检测器 标准配置新开发的可变3波长UV检测器,增大了液相的使用范围和色谱柱的选择性,无须在意波长的选择,可直接进样,非常适合于天然物的分离制备。另外,还可以配置示差折光检测器,与UV检测器同时使用,不会遗漏重要样品的检出。输液泵 采用YMC独自研发的侧电动驱动式泵,保证了输液的稳定性和高耐压性能,最大流量为50ml/min,最高耐压为30MPa。 LC-Forte/R产品规格LC-Forte主机Column SpecificationsLC触摸屏10.4英寸OS: Windows Embedded Standard 2009设备控制LCD触摸屏或外接电脑堆积进样功能电磁切换抽吸模式手动进样器附带进样器(标配10mL定量环)Manual/Auto模式进样、再循环、收集重叠进样电磁阀切换模式清洗功能分步式柱清洗+流路自动清洗再循环功能电磁切换模式简易梯度功能电磁阀切换低压梯度方式简易梯度功能内藏专用软件外接PC控制功能专用软件/LAN连接标记标示功能开始、进样、收集等泵的时间控制功能泵自动停止限压功能任意设定上限值色谱图表示功能设备LCD屏幕上表示色谱图数据保存USB储存或外接PC模拟信号输出可(模拟信号端口)LAN端口1漏液感应器搭载检测器收藏设备框体内机箱大小500(W)×500(D) ×400(H)mm电源AC100-240V功率400W重量约35kg输液部分功能配置参数最大流量50.0mL/min最小流量0.1mL/min流量精度±2%(5mL/以上时)耐压30MPa上下限压力限制器标准配置输液泵控制模式侧电动驱动双柱塞泵驱动电机AC伺服电动机接液部材质SUS316,氧化锆,PEEK,PTFE,红宝石,蓝宝石压力表模拟显示(PC表示)检测器功能和规格3波长UV检测器LC-Forte检测器类型配置参数型号YUV-3400波长200-400nm(3波长同时检测)光源氘灯感度/噪音1.3×10-4AU漂移3.0×10-3AU/h测定方式单波束透过方式 示差折光检测器(选配)LC-Forte示差折光检测器类型配置参数型号YRI-8830光源LED流通池8μL感度/噪音1.4×10-6RIU漂移7.9×10-6RIU/h折光率范围1.00-1.75测定方式特殊反射清零功能有 示差折光检测器(带温控,选配)LC-Forte温控示差折光检测器类型配置参数型号YRI-8800光源LED流通池8μL感度/噪音1.2×10-9RIU漂移2.0×10-8RIU/h折光率范围1.00-1.75测定方式特殊反射温度控制 / 清零功能有LC-Forte馏分收集器功能配置参数馏分收集方式出峰收集(连接PC控制软件),重演收集馏分试管数21支(标配)对应馏分容器φ40×21外形大小300(W)×500(D) ×300(H)mm电源主机供给 LC-Forte/R多功能循环制备液相色谱仪手性化合物拆分实例:
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  • 常规微通道反应器:工艺开发V4公斤级,小试V6年产吨级,中试V9年产千吨级结构有蛇形、心形、交叉形等适用于液-液非均相和均相反应、气-液反应、气-液-固三相反应,尤其适用于各种强放热、快速反应。已成功应用于氧化和过氧化(氧气、臭氧、双氧水等)、硝化(苯环、杂环、醇等)、重氮和叠氮化、氯化(氯气、液氯等)、光气化、氨基化等15类重点监管危险工艺光催化微通道反应器:UV-LED面光源波段 254-425nm蓝光波段 450-475nm绿光波段 520-550nm白光波段 4000-6000nm适用于:光氯化、光溴化、生产维生素D、光烷基化、青蒿素生产(抗疟药)、ε-己内酰胺的生产、光氧化、顺反异构化、氟化、氰化电催化微通道反应器:材质:德国SGL石墨,等静压成型,高度致密(可选配紫铜、发泡镍)材质:PFA薄膜(可选配离子交换膜)适用于:阴极还原反应(单向循环)、阳极氧化反应(单向循环)、氧化还原反应(双向循环)可按需定制特殊化需求的各种不同尺寸的微通道反应器!给我一份信任,还您一份真诚!欢迎来电洽谈、合作!
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  • 仪器简介:Rxi™ -1ms 体Rxi™ -5ms 可替代:DB-5, HP-5, HP- 可替代:DB-1, DB-1ms, HP-1, P-1ms, Ultra-1, SPB-1, Equity-1分析麻醉品,基础油,烃类,农药,PCB同类物或(e.g.) Aroclor混合物,含硫化合物,胺类,溶剂残留,模拟蒸馏,氧化物, 汽油中有机物(GRO),精练厂气5ms, Ultra-2,SPB-5, Equity-5分析半挥发物,苯酚,胺,溶剂残留,麻醉品等Rtx-1/MXT-1 可替代:DB-1, DB-1MS, HP-1,HP-1MS, Ultra-1, SPB-1, Equity-1, MDN-1分析溶剂,PCB同系物,或Aroclor分析物,模拟蒸馏,麻醉品,轻 油,煤气,天然气,含硫化合物,重质油,烃类,半挥发性物质,农 药,氧化物Rtx-1 F&F 香料和芳香化合物专用非极性固定相Rtx-1 PONA 可替代:Petrocol DH, DB-Petro,HP-PONA 满足ASTM和CGSB对细分烃类排序分析Dist/MXT SimDist/MXT-500 Sim Dist 可替代:DB-1HTSim Dist高温模拟蒸馏ASTM D-6352标准Rtx2887/MXT2887 可替代:DB-2887,PetrocolTM2887, Petrocol EX2887应用于模拟蒸馏ASTM D-2887Stx™ -1HT 可替代:DB-1HT 高温高分子量分析Stx™ -5HT 可替代:DB-5HT 高温分析专用色谱柱Rtx-5/Rtx-5MS 可替代:DB-5, HP-5, HP-5MS, Ultra-2,SPB-5, Equity-5, MDN-5,DB-5MS(接近Rtx-5Sil MS.) 分析药品,溶解杂质,农药,烃类,PCB同系物 ,Aroclor 混合物, 重质油,半挥发性物质MXT-5 and XTI-5 可替代:DB-5HT, DB-5XLT, PTE-5 分析半挥发性物质,农药,PCB同系物或(e.g.) Aroclor混合物Rtx-5A mine 可替代:PTA-5 分析胺和其他碱性组分包括单、双、三胺,和含氮杂环化合物Rtx-5Sil MS 可替代:DB-5MS 应用于使用GC/MS分析氯代烃,临苯二甲酸酯,苯酚,胺,有机氯 杀虫剂,有机磷杀虫剂,麻醉品,溶解杂质,烃类Rtx-XLB 可替代:DB-XLB 分析杀虫剂,PCB 同类物或 (e.g.) Aroclor 混合物, PAHs. 半挥发物GC/MS分析Rtx-440 分析农药,PAHs和其他半挥发性物质Rtx-20/MTX-20 可替代: SPB-20 分析挥发组分、气味芳烃、酒精饮料Rtx-35/Rtx-35MS 可替代: DB-35, HP-35, SPB-35,SPB-608 分析有机氯杀虫剂,PCB同系物或Aroclor 混合物,除草剂, 医药品,固醇,松香酸,临苯二酸酯Rtx-35 Amine 分析胺和其他碱性物质包括:烷基胺, 二胺,三胺,乙醇胺,含氮杂环族化合物.Rtx-50/MXT-50、Rtx-17 可替代:DB-17,, SPB-50, SP2250 农药,除草剂,邻苯二甲酸酯,类固醇,甘油三酸酯,松香酸,含氯杀虫剂标准分析Rtx-65/MTX-65 分析酚类、脂肪酸类 中等极性化合物Rtx65TG/MTX65TG 分析甘油三醇专用柱Rtx-1301(G43)/MXT-1301 可替代:DB-1301, DB-624, HP-1301,/SPB-1301, SPB-624 有机挥发物,药物,醇类,农药Aroclor,PCB,氧化物等分析Rtx-1701/MTX-1701 可替代:DB-1701, HP-1701, SPB-1701 用于醇类,氧化物,药物,PCB,农药,溶剂分析Rtx-225 可替代:DB-225, HP-225, SPB-225 碳水化合物,中心甾醇, FAME, 醣衍生物,芳香成分,天然类固醇分析Rtx-200/Rtx-200MS/MXT-200 可替代:DB-200, DB210 环境样品,溶剂,氟里昂样品,酮,醇,硅烷,乙二醇Rtx-2330 可替代:DB-23, HP-23, SP-2330,SP-2380 分析顺/反 FAMEs, 二氧己同分异构体Rt-2560 可替代:SPB-2560 顺/反 FAMEs.分析专用柱Stabilwax/MXT-WAX 可替代:DB-WAX, DB-WAXetr, P-Wax,HP-Innowax, Supelcowax 10 FAME, 气味, 酸性, 基础油,胺,溶剂,二甲苯异构体, BTEX, EPA 603方法(丙烯醛/丙烯腈).Stabilwax-DA 可替代:DB-FFAP, HP-FFAP, UKOL,OV-351 非衍生自由脂肪酸部分无机酸Stabilwax-DB 可替代:DB-CAM, Carbowax Amine,CP Wax 51 分析胺和碱性成分, 烷基胺,二元胺含氮杂环胺 无需钝化Rtx-Wax 可替代:Omegawax FAME,极性溶剂,BTEX, 香味,精油,异构体分离, 醛,醇分析FAMEWAX 可替代:Omegawax 脂肪酸甲酯FAME的专用分析Rt-CW20M™ F&F 可替代:HP-20M, Carbowax 20M分析香料、香味等专用特种应用Rt-TCEP 可替代:SPB-TCEP, CP-TCEP 石油氧化物,汽油中芳烃Rtx-OPPesticides/Rtx-OPPesticides2 有机磷农药分析快速高效分离EPA 方法 8141A中的有机磷杀虫剂Stx-CLPesticides2/Stx-CLPesticides2 分析有机氯杀虫剂和除草剂如异狄式剂,DDT,甲氧氯 超过美国 US EPA 方法 8081, 608,CLP的性能指标要求Rtx-CLPesticides Rtx-CLPesticides2 分析EPA 8081A中氯杀虫剂,异狄式剂,DDT,甲氧氯,HCH等Rtx-500 分析溴火焰缓速剂,共面PCB分析 适合EPA 8141A方法高温分析Rtx-PCB 用于GC/ECD或者 GC/MS分析PCBs的独特聚合物及半挥发性化合物Rtx-Dioxin2分析二噁英的第二代产品分离样品基体组分中的二氧己或呋喃同系物等Rtx-Dioxin 二噁英分析专用柱Rtx-VMS 用GC/PID/ELCD分析挥发性有机污染物VOC的专用柱对卤代甲烷有很好分离性能Rtx-VGC 适用于GC PID/ELCD 分析VOC挥发物Rtx-VRX 可替代:DB-VRX EPA VOC分析Rtx-502.2 VOC502.2方法分析专用柱Rtx-Volatiles 分析挥发性有机污染物Rtx-624/MXT-624 可替代:DB-624, HP-624 分析美国EPA方法推荐的挥发性有机污染物分析柱RtxTNT/Rtx-TNT2 炸药分析Rtx-BAC1 & BAC2/MXT-BAC1/MXT-BAC2 血液中酒精和溶剂分析和确认也可分析药物滥施,吸入麻醉剂GHB /GBL,乙二醇和普通工业溶剂Rtx-G27/RtxG43 按USP 467要求分析药物中溶剂残留主要特点:Restek毛细柱具有耐高温(MXT-1稳定性为400℃),高速(MXT-1HT柱分析C44-C100只需25分钟)和高效(Rtx-1 柱重整油分析可以分离55个峰)的特点
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  • 超临界流体萃取/色谱系统随着SFC色谱柱技术的革新,超临界流体色谱技术(SFC)重新回归大众视野。SFC使用超临界流体作为流动相,与液体相比,超临界流体具有低粘度和高扩散率。通过将SFC与超临界流体萃取(SFE)相结合,超临界流体萃取(SFE)利用超临界流体的高渗透性和扩散性,可以自动从固体样品中提取和分析目标成分。Nexera UC通过全新的分离技术优化您的分析流程,将样品制备、分析及多种分离模式集于一体,提供高灵敏度的检测结果。更高的分离度以扩散系数大、粘性低的超临界流体作为流动相,可有效提高分离度与检测能力。如下图所示,与传统的HPLC相比,其难以分离的异构体在Nexera UC上有着更好的分离选择性并得以分离。HPLC与SFC的保留时间和分离度对比(样品:α-生育酚)非常适合同时分析具有多种极性的化合物SFC可以实现多种不同的分离模式,这使得可以在广泛极性范围内进行全面的化合物分析,这是以前使用HPLC无法实现的。常规分析脂肪酸和甘油酯需要使用不同的分离方法,前者使用GC分析,后者使用HPLC分析。然而,由于超临界二氧化碳具有与正己烷相似的性质,SFC非常适合分析不同极性的化合物,为同时分析脂肪酸和甘油酯提供了理想的解决方案。通过SFC同时分析脂肪酸和甘油酯HPLC与SFC中不同分离模式的灵敏度超临界流体具有液体所不具备的独特性质。以SFC作为质谱前端将获得比LC/MS/MS更高的灵敏度。相同MS检测器的不同峰强度对比(样品:前列腺素 D2 10pg) 自动执行各方法开发进程SFC的高速性能,可缩短方法开发所需的时间。结合12根色谱柱、4种改性剂及其作为流动相的不同比例搭配,该系统可自动生成大量的方法文件以供筛选。使用UHPLC/SFC切换系统,UHPLC和SFC的筛选可以在同一批次中进行。此外,Method Scouting Solution是用于方法开发的选配软件,可以轻松设置多个条件。Nexera UC系统Method Scouting Solution 软件界面基于"NEXERA UC 手性筛查系统"的手性分析CHIRALPAK系列与CHIRALCEL 系列(大赛璐公司)手性分析柱相互补充、结合使用,能够解决大量手性化合物的分离难题。结合Nexera UC手性筛查系统,可简便快捷的找出最合适目标物分离的色谱柱。CHIRALPAK与CHIRALCEL 为大赛璐公司注册商标。 一套系统实现 UHPLC 和 SFC两种模式的分析:Nexera UC/s在制药、食品和环境监测等领域中,需要各种方法来分离手性化合物、结构异构体和其他类似物质。超临界流体色谱(SFC)利用超临界CO2作为流动相,表现出与超高效液相色谱(UHPLC)不同的分离行为,通过同时筛选SFC和UHPLC分离方法,在方法开发过程中可以快速获得优越的分离结果。使用这套系统进行手性分析使用SFC和UHPLC对两种类型的手性标准样品进行了方法开发。方法开发软件中的UHPLC和SFC参数设置可以通过单击按钮在模式之间切换来指定。 使用三种不同色谱柱对SFC/UHPLC色谱图进行比较,结果显示,UHPLC参数对奥美拉唑的分离效果更好,SFC参数对咪达帕胺的分离效果更好。LabSolutions软件可以轻松实现多组数据的色谱图比较。小体积分馏最新升级了分析规模的馏分收集系统通过在分析规模SFC中添加馏分收集器,也可以进行小体积分馏。从方法开发到分馏,可以在一个系统上无缝执行完整的工作流程。 在制备型SFC中, CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态,可能导致色谱柱中的洗脱液飞散,这是回收率降低的原因之一。Nexera UC Prep 的专利气液分离器 LotusStream? 分离器成功地减少了样品的分散和残留,同时还实现了高回收率。它允许小体积的分馏,甚至可以分馏到 1.5 mL 小瓶等容器中。对芳樟醇的光学异构体进行高纯度分馏。全自动在线萃取和分离Nexera UC 在线 SFE-SFC 是一种系统,它将在线超临界流体萃取 (SFE) 和 超临界流体色谱分离(SFC) 结合在一条流路中(专利技术)。从固体样品中提取目标化合物,然后自动转移到SFC分析系统,因此无需人工干预。Nexera UC 在线 SFE-SFC 系统可缩短样品预处理时间,并获取高度准确的数据。此外,与现有的溶剂萃取方法相比,离线 SFE 可以简化预处理。QUECHERS样品制备与NEXERA UC在农药残留分析中的比较QuEChERS作为样品前处理的典型方法,需要诸多人工操作,并且耗费大概35分钟的时间。而Nexera UC,同样的样品使用在线SFE/SFC分析方法仅需要大约5分钟时间用于样品前处理,且人工操作步骤大大减少。* "宫崎 Hydro-Protect",日本专利 No.3645552基于NEXERA技术的NEXERA UC定制模块超临界流体萃取单元 SFE-30A该装置的最高温度为 80°C,可实现更快、更彻底的萃取。根据样品和样品量,可以选择五种类型的提取容器(5 mL、0.2 mL 的PEEK材质(最大压力 20MPa),10 mL、5 mL、0.2 mL的 SUS 材质)。CO2输送单元 LC-30ADSF/ 背压控制单元 SFC-30ALC-30ADSF可在66MPa压力下实现5mL/min的高流速,并且,得益于内置泵头冷却装置以及先进的压力调节技术,可在很低的脉动条件下获得稳定的基线。低死体积的SFC-30A实现MS检测器直接与SFC系统相连而无需分流,实现检测灵敏度的进一步提升。Nexera UC降低环境负担如下图所示,与常规的正相HPLC相比,单次分析中SFC在实验成本以及有机溶剂的消耗量上有着显著的降低。使用SFC时,有机溶剂消耗量降低约94.2%,实验总成本降低约87.6%。
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  • PAIMS离子迁移谱系统 400-860-5168转2889
    便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎,AIMS控制单元,两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说,它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整,适用于实验室研究以及工业直接应用PAIMS的主要优点是:非放射性等离子体电离源高灵敏度高分辨率在大气压和亚大气压下操作可移植性技术参数:工作压力:600-1200mbar工作温度:30-100℃分辨率 N2/Air:70 FWHM检测限ppb以下漂移速率:500-1200ml/min流量:5-500ml/min漂移场强:200-560V/cm电源:24V极性:正负极电离源:电晕放电通讯:USB2.0尺寸:352x305x142mm 应用环境:快速,远程监控流程气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接口痕量气体检测VOC / TOC监测环境监测室内/室外空气质量监测化学分析研究实验室可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器,GC-IMS组合是食品,饮料,制药和环境工业中复杂基质2D分析的完美组合 异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯在这项工作中,我们研究了大气压化学电离(ACPI)的电离机理,用于邻苯二甲酸二甲酯(邻苯二甲酸二甲酯 - DMP(邻位异构体),间苯二甲酸二甲酯 - DMIP(间)和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP(对))的三种异构体离子迁移谱(IMS)和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪(oa-TOF MS)。通过反应物离子H + (H 2 O)n (n = 3和4)对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子MH + (H 2 O)n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度(n = 0,1,2,3)。在DMP异构体的情况下,我们观察到 通过质子转移电离几乎排他地形成MH +,而在DMIP和DMTP水合离子的情况下,MH + (H 2 O)n (n = 1,2,3) )分别为MH + (H 2 O)n 检测到(n = 0,1,2),通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程,我们对中性和质子化和水合异构体(对于不同的构象异构体)的结构和能量进行了DFT计算,并计算了相应的质子亲和力(PA)和水合能。 碱性和结构对质子化分子水合,质子束缚二聚体和团簇形成的影响:离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研究通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨,甲醛,甲酸,丙酮,丁酮,2-辛酮,2-壬酮,苯乙酮,乙醇,吡啶及其衍生物的质子化,水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +(H 2 O)n簇,而对于碱性较高的化合物如吡啶,只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明,随着分子的碱性增加,水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸,甲醛和乙醇的质谱,还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称(MH + M)和不对称质子结合二聚体(MH + N)的形成。理论和实验结果均表明,不对称二聚体在分子(M和N)之间更容易形成,具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加,MH + N形成的焓降低。 离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理:理论和实验研究使用离子迁移率(IMS)和时间 - 来研究在电晕放电(CD)大气压化学电离(APCI)离子源中2-壬酮,环戊酮,苯乙酮,吡啶和二叔丁基吡啶(DTBP)的电离。飞行质谱(TOF-MS)。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下,反应物离子(RI)是H +(H 2 O)n,n = 3,4,并且MH +(H 2 O)x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量(x)取决于M的碱度,温度和漂移管的水浓度。在氨存在下(NH 4+(H 2 O)n为RI)根据M的碱度,生成两种产物离子MH +(H 2 O)x 和MNH 4 +(H 2 O)x。使用NH 4 +( H 2 O)n 作为RI,吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +(H 2 O)x, 而环戊酮,2-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +(H 2 O)x。为了解释产物离子的形成,M-H +,H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)方法计算+ -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M,M-H + 相互作用强,导致H + -NH 3的弱化,并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2个 复合体用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物
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  • Capel-105高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器,可应用于多个行业, 分离效率高,分析速度快,检测灵敏度高,试剂用量少,样品预处理简单,可进行定性和定量分析;仪器配备液体恒温系统,提高了检测的稳定性;配备自动进样器可实现完全自动进样和分析;可通过电脑实现仪器的控制。该套仪器设备关键元器件国外进口,国内组装生产,极大减少成本,是目前性价比最优的毛细管电泳仪。工作原理:高效毛细管电泳仪基于样品中各组分在施加高压电场的石英毛细管中淌度和分配行为上的差异而实现分离,通过紫外检测器对各组分进行检测。优势特点通过施加高压电场,基于毛细管液体样本组成成分迁移速度的差别。应用UV吸收检测技术,在毛细管出口应用高精度光学系统定量检测分离出的组分光源:高强度氘灯,优化光学设计保证低检出限可实现多种不同分析方法和分离模式,毛细管区带电泳,毛细管胶束电动色谱,毛细管等点聚集,毛细管凝胶电泳,毛细管凝胶电泳,毛细管等速电泳全自动进样,进样方式可选电动及压力进样。压力进样,步进值1毫巴,最高99;电动进样,电压范围:步进值1千伏,可调 1-25千伏毛细管冷却:恒温水冷系统,环境温度-10到环境温度+30℃,可调;恒温水冷保证温度控制更加精细和准确,提高分析效果(相对与风冷,冷却效果根优/与液冷相比,成本更低)应用电脑可实现仪器完全控制:用户界面友好高效的毛细管水冷冷却系统,节约成本,同时扩大了缓存块的范围,提高了分析效果功能强大的软件包“Elforun”:在执行各种复杂分析时更加灵活,内置多种程序,无需使用者进行复杂参数设置,自定义报告,数据可导出成多种格式技术参数检测器 190-380 nm分析系统 恒压1-25KV(以1KV步进),极性自动切换电流 0-200 μA,压力1-99mbar,测量 波长,压力可调进样方式 电压或压力 冲洗方式 压力 0~1000/2000 毫巴(mbar) 毛细管参数 长度/内径: 30-100 cm/50, 75,100μm 毛细管冷却 水冷冷却,配有恒温系统 温度为-10 到 +30℃ 可控参数 分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求 110/220 VAC, 50/60 Hz功率 200 W尺寸 500x500x500 mm重量 25 kg应用领域环境分析:水和土壤分析(阳离子,阴离子,除草剂,杀虫剂)食品行业:饮料和果汁(阳离子,阴离子,维生素,有机酸,防腐剂,抗氧化剂,染料,甜味剂);矿泉水(阳离子,阴离子);葡萄酒和白兰地(阳离子,有机酸,酚,醛,亚硫酸);啤酒(无机阳离子和阴离子,苦酸,亚硫酸盐,氨基酸,有机酸,维生素);牛奶(蛋白质,抗生素);茶,咖啡(含咖啡因,茶多酚);食品(氨基酸,合成染料,有机酸,胺,蛋白质,三聚氰胺);农业:粮食和粮食产品(氨基酸),混合饲料(阳离子,氨基酸,胺类,维生素);化工行业:过程监测,原材料分析;制药行业:中成药分析,过程监测,对映异构体的分离;生物化学:蛋白质分析的毛细管电聚焦技术,药代动力学研究分析,血红蛋白测定;法医研究:炸药和跟踪检测,书写纸成分分析。
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  • 超临界流体色谱系统超临界流体色谱系统(SFC)可精确地改变流动相强度、压力和温度,精微调控系统的分离能力和选择性,在结构类似物、异构体、对映体和非对映体混合物的定量分析和分离纯化中具有不可替代的优势。SFC是继GC、HPLC之后的新型分离手段,具有正相色谱的强大正交功能和反相色谱的易用性和可靠性。SFC能够最大限度地提高分离效率、减少溶剂用量、降低成本、绿色环保。SFC优势(1)分离快速SFC通常使用3倍于HPLC的洗脱流速,使得样品分析更加快速,同时分离度也得到了改善。在纯化抗肿瘤药物QD803时,分析时间缩短了2倍。(2)溶剂量少减少有机溶剂的使用,降低溶剂成本,减少废液产生。(3)适用范围广CO2可与极性至非极性的宽范围有机溶剂混溶,从而使液态CO2的流动相具有更强的分离能力。不仅适用于小极性和中等极性分子的分离,同样适用于一些亲水性的大分子。
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  • 模拟移动床色谱系统是一种多学科技术相结合的先进的分离设备, 设备复杂, 技术含量高, 可连续进出样,其综合了工艺、设备、电器和自动控制等技术于一身。选用适当的分离剂, 可以高效、廉价地分离那些物理性质和化学性质非常相似的且用一般分离方法难以分离的混合物。是一种既有实现高精度分离又有实现规模化的能力,成为生物成品或中间体的规模化精细分离的关键技术。 产品可用于生物、医药、精细化工、天然染料、烟草、香精香料、兽药等领域活性成分的分离纯化,小试、中式及工业化。1.相对单柱层析色谱主要技术优势可连续生产,产品纯度、收率穏定长期运行经济高效,可减少费用50%。吸附剂可节省50%再生等药剂可减少30%以上产品纯度可提高1-10%可全自动运行,省时、省工装置占地面积可降低40%2.技术参数:大触屏整体控制,轻松实现参数设定和修改旋转分配阀,8根分离柱设计连续式进出料,两组分分离填料(20-40μm)可更换柱容积:500ml额定电压:220V±10%,50Hz总功率:2KW 运行压力:0~2MPa主机尺寸:450×450×800mm (台式) 柱位显示功能:1-8循环流量范围:3-20ml/min 出产品流量范围:0.1-30ml/min进原料流量范围:0.5-10ml/min 进洗脱流量范围:0.5-15ml/min 微小输液泵:24V,3A直流 3.0Kg RS-485接口反控及组态王反控;流速:0.1-30ml/min; 压力:0-2Mpa3.成功案例石油化工:对正/异构烷烃,对二甲苯/其他二甲苯异构体,间二甲苯/其他二甲苯异构体的分离糖、醇分离:果糖/葡萄糖 山梨醇/甘露醇 葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖 甘蔗/果糖、葡萄糖 甘蔗/糖蜜木糖/阿拉伯糖 葡萄糖/阿洛酮糖医药行业:首性化学物分离食品化学:不饱和脂肪酸分离生物化学:酶及氨基酸分离。
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  • 二噁英类是多氯二苯并对二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体,PCDFs有135种异构体,共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物,其熔点较高,分解温度大于700℃,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小,难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变(三致)作用的有毒物质,它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。同时,该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性,还能引起皮肤损害,二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性,在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程,它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧,各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英,此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英,部分化学物质(如含氯农药、木材防腐剂)的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000/A-2000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样,用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统,加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管,XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。 C-5000/A-2000控制台EPA方法23二噁英采样序列加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱专业冲击瓶组二噁英采样原理图 典型用户:中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所国家环境分析测试中心华南理工大学浙江大学宁波理工学院澳实检测(上海)有限公司澳实检测(香港)有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas......
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  • 二噁英类是多氯二苯并对二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)这两大类化合物的通称。 PCDDs有75种异构体,PCDFs有135种异构体,共有210种化合物。二噁英类是一类非常稳定的亲脂性固体化合物,其熔点较高,分解温度大于700℃,极难溶于水,可溶于大部分有机溶剂,所以二噁英类容易在生物体内积累。自然界的微生物降解、水解和光解作用对二噁英类的分子结构影响较小,难以自然降解。二噁英是一类具有强烈致癌、致畸、致突变(三致)作用的有毒物质,它的毒性是氰化物的130倍、砒霜的900倍,有“世纪之毒”之称。同时,该类化合物还具有强烈的内分泌干扰毒性、明显的免疫毒性,还能引起皮肤损害,二噁英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性,在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程,它影响的可能是人类的子孙后代。大气环境中的二噁英有90%来源于含氯垃圾的不完全燃烧,各种废弃物在焚烧温度低于800℃时极易生成二噁英,此外一些工业生产环节如钢铁冶炼、纸张生产等也可以释放二噁英,部分化学物质(如含氯农药、木材防腐剂)的合成过程中也会派生二噁英类。C-5000系统设计符合美国EPA Method 23方法《Determination of Polychlorinated Dibenzo-p-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans from Municipal Waste Combustors》的设计制造规范。是适用于污染源烟气中的二噁英类物质采样,用于采集PCDDs/PCDFs的装置。该系统由基于US EPA方法5 的系统,加上方法23的玻璃器皿组成。玻璃器皿包含连接过滤器的S形接头及横向硼硅酸玻璃冷凝旋管,XAD吸附阱及干燥吸收瓶。第一个吸收瓶装有冷凝器及XAD吸附阱。八吸收瓶冷盒可以容纳所需的冷却液循环泵以及整套标准方法5的吸收瓶和方法23的玻璃器皿。固定源二噁英采样器加热采样探头加热过滤膜箱冲击瓶箱冲击瓶组二噁英采样原理图典型用户:中国科学院上海高等研究院中国科学院广州化学所澳实检测(上海)有限公司澳实检测(香港)有限公司宝钢股份研究院宝钢环境监测站TestAmerica Air EmissionsSGS Italia S.p.A. Environmental ServicesSGS Colombia S.A.SGS Bulgaria Ltd.Candela S-KaBureau Veritas
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  • 二噁英采样器 400-860-5168转2145
    二噁英类(Dioxins)是环境化学中对由2个或1个氧原子联接2个有氯原子取代的苯环这两类三环芳香族有机化合物的统称,分别称为多氯二苯并二噁英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(简称PCDFs),由于包含了多种异构体或同类物,因此统称为二噁英类。二噁英类不仅可以引起免疫系统损害和生殖障碍,还被认为具有很强的致癌性。二噁英类的测定被视为现代有机分析的难点,它要求超微量多组分定量分析,必须具备有效的采样技术、从样品中提取出10-12~10-15量级的二噁英类、从粗提取液中分离去除其它有机物、分离出与二噁英类性质接近的其它氯代芳香族有机物、高效分离二噁英类同类物、可靠定性和准确定量技术以及安全防毒实验条件等。分析仪器多采用高分辨气相色谱/高分辨质谱联用仪(HRGC/HRMS)。奕枫仪器提供的采样设备可针对二噁英类物质进行有效的采样,针对大气环境和烟气采样,提供不同的采样系统。大气环境二噁英采样针对大气环境下采样现场二噁英浓度的高低,您可以选择不同流量的二恶英采样器,如需超大流量采样器请咨询我们。吸附剂可以选择聚氨酯泡沫PUF,也可以选择树脂XAD-2。采样方法符合以下标准,Dir.CEE 107-2004 - ISO 12884 (Gas and Particles) ISO 16362 (Particles) - US-EPA TO4A,TO9A e TO13A (Gas e Particles)US-EPA TO4A, TO9A e TO13A (Gas and Particles) - ASTM D-6209。 1、 Tisch 公司生产的TE-PNY1123大流量PUF采样器(流速约750LPM)2、 Tisch 公司生产的TE-1000中流量PUF采样器(流速约280LPM)3、 AMS 公司生产的XAD-2 挥发性有机物二噁英采样器(流速约120~600LPM)4、 AMS 公司生产的LWS联合采样器(流速约280LPM) TE-PNY1123大流量PUF采样器内部 TE-1000中流量PUF采样器 AMS挥发性有机物二噁英采样器AMS LWS联合采样器烟气中二噁英采样烟气中二噁英采样系统有两种可选,一种为AMS二噁英采样器(可选择三种不同采样系统:过滤冷凝方法、稀释方法、冷却采样头方法),另一种为Paulgothe二噁英采样器。可选采样方法符合UNI-EN 1948:2006、EPA23、EN1948-1。AMS二噁英采样系统(过滤冷凝方法)Paulgothe二噁英采样组件Paulgothe二噁英采样系统
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  • 创新的手性分离技术用于超临界流体手性化合物的作用是制药行业的关键因素,为了评估对映异构体,手性分离是作为主要课题. 作为一个解决方案,超临界流体色谱法(SFC)吸引了许多研究者的关注.由于 SFC的分离能力高于液相色谱法HPLC, SFC对于高效色谱法HPLC无法分离的手性化合物是强有力的分离工具。SFC-4000 – 分析系统超临界流体表现出来的物理特征包括溶解分子的扩散系数是液体的一百倍和至少小于一位数的粘度. SFC系统采用这样一个媒质作为流动相,在不降低任何分离效率的情况下,迅速执行分离分析方法, 原因是和使用液体作为流动相的高速液相色谱法相比柱温箱内的快速质量转移.SFC-4000 – 制备系统半制备SFC和制备 SFC系统应用于分离和高回收率提存. 当二氧化碳作为介质时,会发生气化只需保持分离和分馏样品在一个大气压力,使这一技术能够高效精炼一些后处理麻烦, 如消除溶剂制备后隔离. 这提供了许多优势, 包括削减成本采购溶剂和丢弃的有机溶剂相关的费用。种类丰富的检测器JASCO 提供了种类丰富的检测器,高压池紫外检测器UV, 二极管阵列检测器 (实时采集3D光谱和色谱) 和世界独一无二SFC用CD检测器.特别, JASCO独有的CD检测器用圆二色吸收法测量光学异构性, 还可以测量CD和 UV色谱图同时得到g-因子(CD/UV) 色谱图. 因为g因子特别是有一个比例关系和光学异构体成分比例的样本, CD检测器可以执行成分测量和没有分离峰的高纯度分馏法。通过SFC筛选研制方法分离并采集目标前手性化合物之前,需要寻找最合适的分离条件(色谱柱,溶剂,等.). 为了创建测量条件和自动测量样品, JASCO 可提供SFC研制方法筛选, 节省劳力的和改进操作。通过堆栈注入改进的样品处理量通过缩短进样间隔让色谱图重叠, 预分离模式可以提高效率. 这意味着即使是大量的分离和纯化样品可以在短时间内实现高回收率和高纯度。独特的样品采集机制SFC将二氧化碳作为流动相, 收集洗提样品时的一个主要问题是分离样品由于释放的二氧化碳体积膨胀导致飞散(约500倍). 为了提高采集率, JASCO已经开发出一种用于半制备SFC系统的微型旋风分离器(MCS), 和半制备SFC系统一个专用的馏分收集器.
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  • 啤酒花预异构化装置 400-860-5168转3578
    原理由于啤酒苦味质产量的显著提高,深探公司的预异构化系统EASYOMER才准许最优经济使用酒花(天然酒花、药丸、提取物)。一种极具革新的工艺导致了苦啤酒酸的产能最优。一种新的被证实的科技以及特定酒花指标参数(温度、压力、PH值、浓度和时间等)印证了由酒花产品产生的异α-酸是可溶的。甚至在成品啤酒中,它们都保持高度溶解性。由于预先同分异构从酿造工艺(麦汁蒸煮)中分离出来,这种高效工艺方法符合德国啤酒《纯净法》,并且对啤酒的芳香性没有有害影响。通过使用既有的工艺设备,CIP系统、酒花苦味质加料泵、投资成本等都可以降低到最小。重要原料的节省以及资金成本低导致分期摊销期很短。借助于深探公司EASYOMER装置,可节省多达30%的酒花原料。特点高能效应用可节约酒花30%可使用于不同的酒花类型模块化PLC设计易安装易启动卫生级执行标准和满CIP能力符合德国的“纯净法”技术参数能力2-50hl/酿造啤酒花类型天然啤酒花,干花颗粒,浸膏节省酒花率10-30%每批次时间20-60min.CIP清洗温度
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  • CAPEL系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器,可应用于多个行业,进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体,被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体,如BASF巴斯夫,EMPA瑞士国家联邦实验室,VEOLIA威立雅,ALS实验室,Fertico,俄罗斯环保,中科院化物所,北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500,水中阴离子检测;ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882,GB/T 30921.1-2014 、OVI(国际葡萄和葡萄酒组织)等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大,提高分离效率恒温水冷系统,环境温度-10到环境温度+65℃,可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃,提高分析效果(相对与风冷,冷却效果更优/与液冷相比,成本更低) 独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位,无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态,防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压,提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力,可进行粘性样品分析反向真空进样:超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限 特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加,提高迁移时间的重现性操作简单,方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控,光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205,扩展性好,操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告,数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式,毛细管区带电泳,毛细管胶束电动色谱,毛细管等电聚焦,毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况,最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定,减少记忆效应,提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV,以0.1kV步进,极性自动切换0-300 μA,分离功率最大9W,压力-100至100mba,电压、波长,压力可调进样方式 电压-30kV~30kV、压力-100~2000mba冲洗方式 压力 500~8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30~120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃,±0.1℃偏差进样器 全自动进样,59位 (Eppendorf型2mL)可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率 170 W尺寸/重量 470*530*410mm ,30kg软件控制Elforn 软件, PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水(有机及无机阴阳离子)ü 碳酸饮料和果汁(甜味剂,防腐剂,合成染料,抗氧化剂,维生素,无机阳离子和阴离子,有机酸,糖)ü 啤酒(无机阴离子和阳离子,啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸,有机酸,维生素)ü 葡萄酒,白兰地和伏特加(无机阴离子和阳离子,芳香醛,有机酸,苯酚羟基酸,氨基酸、糖份)ü 茶,咖啡(咖啡因,多酚)ü 食品(防腐剂和其他食品添加剂,合成燃料、有机酸,氨基酸,胺,蛋白质、三聚氰胺)ü 牛奶、奶粉和奶制品(糖,无机阳离子和阴离子,有机酸,维生素,蛋白质,甜味剂,防腐剂,合成染料、三聚氰胺)环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 (氟离子,氯离子,溴离子,硝酸根离子,硫酸根离子,磷酸根离子,醋酸根离子,铵根离子,钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子)ü 土壤、污泥、底泥(有机阳离子,有机阴离子,无机阳离子及无机阴离子)畜牧及饲料ü 饲料,混合饲料和混合饲料原料物料(氨基酸,阳离子和阴离子,有机酸,维生素)ü 兽药(抗生素,抗原生动物剂)农业及土肥ü 农业:粮食和粮食产品(氨基酸),混合饲料(阳离子,氨基酸,胺类,维生素)ü 土壤环境分析:水和土壤分析(阳离子,阴离子,除草剂,杀虫剂)生物制药ü 制药:制药中成药分析,过程监测,对映异构体的分离ü 生物研究:蛋白质分析的毛细管电聚焦技术,药代动力学研究分析,血红蛋白测定化工行业ü 化学行业:技术监测,原材料分析,精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析,痕量追踪
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  • 系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器,可应用于多个行业,进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体,被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体,如BASF巴斯夫,EMPA瑞士国家联邦实验室,VEOLIA威立雅,ALS实验室,Fertico,俄罗斯环保,中科院化物所,北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500,水中阴离子检测;ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882,GB/T 30921.1-2014 、OVI(国际葡萄和葡萄酒组织)等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大,提高分离效率恒温水冷系统,环境温度-10到环境温度+65℃,可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃,提高分析效果(相对与风冷,冷却效果更优/与液冷相比,成本更低)独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位,无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态,防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压,提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力,可进行粘性样品分析反向真空进样:超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加,提高迁移时间的重现性操作简单,方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控,光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205,扩展性好,操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告,数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式,毛细管区带电泳,毛细管胶束电动色谱,毛细管等电聚焦,毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况,最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定,减少记忆效应,提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV,以0.1kV步进,极性自动切换0-300 μA,分离功率最大9W,压力-100至100mba,电压、波长,压力可调进样方式电压-30kV~30kV、压力-100~2000mba冲洗方式压力 500~8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30~120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃,±0.1℃偏差进样器全自动进样,59位 (Eppendorf型2mL)可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率170 W尺寸/重量 470*530*410mm ,30kg软件控制Elforn 软件, PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水(有机及无机阴阳离子)ü 碳酸饮料和果汁(甜味剂,防腐剂,合成染料,抗氧化剂,维生素,无机阳离子和阴离子,有机酸,糖)ü 啤酒(无机阴离子和阳离子,啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸,有机酸,维生素)ü 葡萄酒,白兰地和伏特加(无机阴离子和阳离子,芳香醛,有机酸,苯酚羟基酸,氨基酸、糖份)ü 茶,咖啡(咖啡因,多酚)ü 食品(防腐剂和其他食品添加剂,合成燃料、有机酸,氨基酸,胺,蛋白质、三聚氰胺)ü 牛奶、奶粉和奶制品(糖,无机阳离子和阴离子,有机酸,维生素,蛋白质,甜味剂,防腐剂,合成染料、三聚氰胺)环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 (氟离子,氯离子,溴离子,硝酸根离子,硫酸根离子,磷酸根离子,醋酸根离子,铵根离子,钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子)ü 土壤、污泥、底泥(有机阳离子,有机阴离子,无机阳离子及无机阴离子)畜牧及饲料ü 饲料,混合饲料和混合饲料原料物料(氨基酸,阳离子和阴离子,有机酸,维生素)ü 兽药(抗生素,抗原生动物剂)农业及土肥ü 农业:粮食和粮食产品(氨基酸),混合饲料(阳离子,氨基酸,胺类,维生素)ü 土壤环境分析:水和土壤分析(阳离子,阴离子,除草剂,杀虫剂)生物制药ü 制药:制药中成药分析,过程监测,对映异构体的分离ü 生物研究:蛋白质分析的毛细管电聚焦技术,药代动力学研究分析,血红蛋白测定化工行业ü 化学行业:技术监测,原材料分析,精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析,痕量追踪
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  • 日本岛津 MDGC/GCMS-2010 400-860-5168转1380
    先进的流路技术之多维气相色谱系统MDGC/GCMS-2010采用全新设计的Multi-Deans Switching切割技术,能够实现常规单柱分析难以达到的高分析性能,同时具有优异的重现性。适用于复杂基质中特定成分的分析,如石油产品、香味分析和光学异构体的分析等。具有操作直观、维护简便的特点。多维GC/GCMS系统多维GC/GCMS系统使用两根不同极性的色谱柱分离样品。 在第一根色谱柱中(1st 色谱柱)中未能充分分离的组分将导入(中心切割)到第二根色谱柱(2nd 色谱柱)中进行进一步分离,从而实现常规的单柱系统难以达到的高分离性能。分析市售柠檬水中柠檬烯的光学异构体MDGC的主要应用领域· 复杂基质中特定成分的分析石油产品(汽油、轻油、煤油等)香味分析(食品、饮料等)和光学异构体· 精细化学品与原料中的杂质分析主成分中微量杂质的分析· 环境样品中有害成分分析杰出的保留时间重现性Multi-Deans Switching技术传统的Deans-switching方式分析样品存在回收率低、保留时间漂移等问题。MDGC/GCMS-2010系统采用了全新的multi-Deans switching技术,即使进行多次切割,各组分保留时间也不会发生漂移。出色的操作简便性MDGCsolution 软件MDGC分析条件显示窗口使用&ldquo MDGCsolution&rdquo 工作站,在查看第一根色谱柱得到的谱图时,通过鼠标简易操作即可设定两根色谱柱的流量条件和切割程序。超强的色谱峰选择能力丰富的选配系统除MS外,MDGC/GCMS-2010可以使用FID或FPD等其他检测器。还可以连接和控制顶空进样器和热解析进样等前处理装置。在不作为MDGC使用时,通过变更检测器和色谱柱的连接,即可作为单独的GC和GCMS来使用。维护简便切换单元固定在GC柱温箱的前方上部,方便进行色谱柱的更换,以及改变检测器和前处理装置的连接。色谱柱的连接部件采用高耐热性的不锈钢压环,无需加力拧紧,也不会发生烧焦等现象。
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  • Capel-105M高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器,可应用于多个行业,可进行定性和定量分析;仪器配备液体恒温系统,提高了检测的稳定性;配备自动进样器可实现完全自动进样和分析;可通过电脑实现仪器的控制。工作原理:高效毛细管电泳仪基于样品中各组分在施加高压电场的石英毛细管中淌度和分配行为上的差异而实现分离,通过紫外检测器对各组分进行检测。应用领域环境分析:水和土壤分析(阳离子,阴离子,除草剂,杀虫剂)食品行业:饮料和果汁(阳离子,阴离子,维生素,有机酸,防腐剂,抗氧化剂,染料,甜味剂);矿泉水(阳离子,阴离子);葡萄酒和白兰地(阳离子,有机酸,酚,醛,亚硫酸);啤酒(无机阳离子和阴离子,苦酸,亚硫酸盐,氨基酸,有机酸,维生素);牛奶(蛋白质,抗生素);茶,咖啡(含咖啡因,茶多酚);食品(氨基酸,合成染料,有机酸,胺,蛋白质,三聚氰胺);农业:粮食和粮食产品(氨基酸),混合饲料(阳离子,氨基酸,胺类,维生素);化工行业:过程监测,原材料分析;制药行业:中成药分析,过程监测,对映异构体的分离;生物化学:蛋白质分析的毛细管电聚焦技术,药代动力学研究分析,血红蛋白测定;法医研究:炸药和跟踪检测,书写纸成分分析。优势特点通过施加高压电场,基于毛细管液体样本组成成分迁移速度的差别。应用UV吸收检测技术,在毛细管出口应用高精度光学系统定量检测分离出的组分光源:高强度氘灯,优化光学设计保证低检出限可实现多种不同分析方法和分离模式,毛细管区带电泳,毛细管胶束电动色谱,毛细管等点聚集,毛细管凝胶电泳,毛细管凝胶电泳,毛细管等速电泳全自动进样,进样方式可选电动及压力进样。压力进样,步进值1毫巴,最高99;电动进样,电压范围:步进值1千伏,可调 1-25千伏毛细管冷却:恒温水冷系统,环境温度-10到环境温度+30℃,可调;恒温水冷保证温度控制更加精细和准确,提高分析效果(相对与风冷,冷却效果根优/与液冷相比,成本更低)应用电脑可实现仪器完全控制:用户界面友好高效的毛细管水冷冷却系统,节约成本,同时扩大了缓存块的范围,提高了分析效果功能强大的软件包“Elforun”:在执行各种复杂分析时更加灵活,内置多种程序,无需使用者进行复杂参数设置,自定义报告,数据可导出成多种格式谱扫描功能有利于峰的识别具备可控压力进样模式,可以分析粘度较大样品在极短的分析时间内(小于1min)得出进样结果,可进行样品富集以降低检出限更换毛细管只需几分钟,更换便捷先进的光学设计保证更低的检出限技术参数参数Capel 105系列检测波长190-400 nm 光源-氙灯分析系统恒压-1~25kV,以1kV步进,极性自动切换0~200 μA,压力0-99mbar,电压、波长,压力可调进样方式 电压1~25KV、压力1~99mbar冲洗方式 压力 1000~2000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30~120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 ~30℃,±0.1C偏差进样器 全自动进样,20位 (进样端10位,出口端10位)可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率 200 W尺寸/重量 500*500*500mm,25 kg软件控制Elorn软件,PC电脑终端控制显示
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  • 黄疸治疗仪黄疸是新生儿的常见疾病。蓝光照射可以降低新生儿体内的胆红素的浓度,从而达到治疗黄疸的目的。BIOBASE黄疸治疗仪能够有效地降低新生儿体内胆红素的浓度,缩短治疗时间。其胆红素总辐照度和有效辐照面积均达到AAP(美国小儿科协会)对强光设备的要求产品特点1.数码管显示。2.LED蓝光作为主要辐射光源,同时带有LED白光照明作用。3.灯箱辐照角度、高度均可调节。4.不锈钢支架,脚轮可锁定。警告:1.本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2.光源的直接辐照会对眼睛造成伤害,靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩,以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3.光照期间,必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住,以防止损伤患者的生殖器功能。4.光照期间,患者体内的水分平衡可能会被打乱,护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如,患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状,护理人员应加强监护。5.应定期测量患者的胆红素浓度。6.光照期间,护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7.光照期间,为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象,护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒,若需长时间对患者进行护理,建议暂时关闭黄疸治疗装置。8.若使用反射箔片,会影响黄疸仪的辐射,可能会引起患者体温危险变化。9.黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色,如苍白病,因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。参数移动式BHZ-001固定式BHZ-002电源要求AC220V±10% 50Hz;110V±10%,60Hz ;75VA光源LED辐射光谱范围(nm)425~475光源寿命5000小时产品寿命期6年辐照治疗距离(mm)离灯箱400离灯箱450光照有效面积(mm)300*200有效辐照区域内的较高胆红素总辐照度4.0mW/cm2±10%2.6 mW/cm2±10%有效辐照区域内的总辐照度≥1.6mW/cm2≥1.0mW/cm2胆红素总辐照度平均值≥2.5mW/cm2≥1.3mW/cm2胆红素总辐照度均匀性大于0.4工作噪声不大于45dB(A)[环境噪音不大于35dB(A)]灯箱辐照角度调节范围0-60°上下任意调节\灯箱高度调节范围(mm)1350~1600\计时器范围0~9999小时59分空气流速周围空气流速0.3工作温度范围:28℃~34℃工作湿度范围30%~75%工作大气压力范围800hPa~1060hPa过压类别II污染等级2防水等级IPXO净重15Kg1.64Kg毛重30 Kg2.1 Kg移动式黄疸仪整机外形尺寸(W*D*H mm)705*620*H1350~1600410 * 230* 80包装尺寸(W*D*H mm)890*730*300315*485*130
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  • 顺序式模拟移动床 400-860-5168转5893
    模拟移动床分离技术的应用 模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下:⑴、石油化工领域:对正/异构烷烃,对二甲苯/其它二甲苯异构体,间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离;⑵、糖、醇分离:果糖 / 葡萄糖 山梨醇 /甘露醇,葡萄糖/低聚糖 麦芽糖/低聚糖,蔗糖 / 果糖、葡萄糖,蔗糖 / 糖蜜;木糖 / 阿拉伯糖;⑶、医药行业:手性物分离;⑷、食品化学:脂肪酸分离;⑸、生物化学:柠檬酸、苯丙氨酸分离;SMB-XZ12 -1.2L模拟移动床国产配置系统序号说明数量1  SMB-XZ12-1.2L主机系统1主要指标:立式结构,旋转分配阀,12根分离柱设计,连续进出料,可任意改变进出料口。温控系统,(自动加热风)柱温箱保温。技术参数:柱容积:1200ml额定电压:220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 压力 :0~0.8Mpa主机尺寸:1000×500×1500mm柱温箱℃:室温~70 ℃ (可任意设定)切换时间范围:0-999 秒(可任意设定)柱位显示功能:1-12循环流量范围:0.1-50ml/min原料流量范围:0.1-50ml/min洗脱流量范围:0.1-50ml/min2LC500P恒流泵4流速:0.01-100ml/min;增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能,有过压保护系统3验收标准:42果葡糖浆分离出90以上的果糖。DGN-20Z-4L多功能模拟移动床国产配置系统序号说明数量1DGN-20Z-4L主机系统1主要指标及功能:立式结构,旋转分配阀,20根分离柱设计连续进出料,可任意改变进出料口。可进行饱和吸附,梯度洗脱及冲洗功能温控系统,(自动加热风)柱温箱保温。1技术参数:柱总容积:4L切换时间范围:0-9999 秒(可任意设定)柱温箱℃:室温~70 ℃ (可任意设定)柱位显示功能:1-20主机尺寸:600×500×1500mm1额定电压:220V±10%,50/60Hz总功率:3000W 系统zui高压力 :0~0.8Mpa与物料接触的均为304不锈钢根据客户要求,可作调整配置或更改设计2LC500P恒流泵4-7流速:0.1-100ml/min;增量:0.1ml/min压力 :0-5Mpa具有流量校正功能,有过压保护系统模拟移动床分离技术的应用模拟移动床的应用已有由石油化工领域逐步扩大到糖醇分离、一直到药物分离。应用领域简述如下:⑴、石油化工领域:对正/异构烷烃,对二甲苯/其它二甲苯异构体,间二甲苯/其它二甲苯异构体的分离;⑵、糖、醇分离:果糖/葡萄糖山梨醇/甘露醇,葡萄糖/低聚糖麦芽糖/低聚糖,蔗糖/果糖、葡萄糖,蔗糖/糖蜜;木糖/阿拉伯糖;⑶、医药行业:手性物分离;⑷、食品化学:脂肪酸分离;⑸、生物化学:柠檬酸、苯丙氨酸分离咨询:
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  • DiscovIR-GC&trade 气相-微沉积固态红外分析系统 红外透射盘微流沉积 高分辨固态透射FTIR 独立分析或与GC/MS同时分析应用领域 管控物质 安非他明/苯丙胺类 非对映体分析 麻黄碱/伪麻黄碱类 痕量分析 芬太尼类 卡西酮类 苯乙胺类提高化合物定性分析效率 当识别复杂混合物中的成分时,全新的DiscovIR光谱分析系统是完美的解决方案。红外光谱提供了每种化合物的特征指纹,通过与商业红外光谱数据库检索,可以快速、轻松地识别每一个成分。DiscovIR系统在识别结构异构体方面特别有用,这对于质谱分析来说可能是一个具有挑战性的领域。微沉积对分析的改进 DiscovIR独特的温度控制、真空沉积方法确保了结果的准确性和可重复性。洗脱峰首先沉积在旋转红外透明圆盘的薄膜上。圆盘将聚集的光斑旋转进行红外光谱分析并采集光谱。 Enhanced Resolution Infrared Detection System for GC System OverviewOperating PrincipleDirect deposition of column eluent oncryogenically-cooled ZnSe sample discDetection MethodBuilt-in FTIRIR Detector0.1 x 0.1 mm MCTIR Range4000–700 WavenumbersResolution4 or 8 cm-1Data CollectionReal-time, with post-run rescanSpectrum TypeTransmittance through disc and solid-phase sampleDisc CapacityAbout 20 hours of chromatographyDisc Temperature Control-100 to –30°C ambient to 100°CUnattended operation12 hours Autosampler-compatible Data StationPlatformMicrosoft Windows&trade 10 PROSpectroscopy PackageThermo Galactic GRAMS/32 AITMStandard Features&bull Real-time and post-run data collect&bull Chromatographic/spectral workup&bull Band chromatograms for chemical classes&bull Ratio chromatograms for profiling trends&bull Alignment and tuning toolsLibrary SearchLibrary Search Software includedSpectra compatible with all solid phase FTIR Libraries DiscovIR-GC ConfigurationGC Flow Rates Accepted0.1 to 5 ml/minGC TemperaturesProgrammed up to 420°CSensitivityPicogram range (e.g. 200 pg of dodecane)ChromatographCompatible with any GC system (user supplied) 最小化浓缩样品样品盘的低温控制使沉积的分析物的面积最小化,从而生成更厚的样品层,使得吸收光谱的灵敏度更高。在气相色谱检测器提供很少的有用信息时仍能有一个理想的结果。 整个色谱运行的结果沉积于样品盘整个色谱运行结果作为固体沉积于样品盘上,保留了分离的分辨率,因此,您可以再次扫描整个运行沉积物,以研究细微特征并提高信噪比。色谱运行可调整旋转样品盘的速度以匹配沉积样品的浓度。
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  • 产品简介1.LCD液晶显示屏。2.大功率LED,LED蓝光作为主要辐射光源,同时带有LED白光照明作用。3.ABS材质。4. 带有计时功能,可显示当前工作时间和累计工作时间。5. 有正计时和倒数计时两种计时模式。6.辐射光强度可调。7.可以通过底部吸盘安装在婴儿培养箱上搭配使用。警告:1.本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2.光源的直接辐照会对眼睛造成伤害,靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩,以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3.光照期间,必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住,以防止损伤患者的生殖器功能。4.光照期间,患者体内的水分平衡可能会被打乱,护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如,患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状,护理人员应加强监护。5.应定期测量患者的胆红素浓度。6.光照期间,护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7.光照期间,为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象,护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒,若需长时间对患者进行护理,建议暂时关闭黄疸治疗装置。8.若使用反射箔片,会影响黄疸仪的辐射,可能会引起患者体温危险变化。9.黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色,如苍白病,因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。参数移动式BHZ-001固定式BHZ-002电源要求AC220V±10% 50Hz;110V±10%,60Hz ;75VA光源LED辐射光谱范围(nm)425~475光源寿命5000小时产品寿命期6年辐照治疗距离(mm)离灯箱400离灯箱450光照有效面积(mm)300*200有效辐照区域内的较高胆红素总辐照度4.0mW/cm2±10%2.6 mW/cm2±10%有效辐照区域内的总辐照度≥1.6mW/cm2≥1.0mW/cm2胆红素总辐照度平均值≥2.5mW/cm2≥1.3mW/cm2胆红素总辐照度均匀性大于0.4工作噪声不大于45dB(A)[环境噪音不大于35dB(A)]灯箱辐照角度调节范围0-60°上下任意调节\灯箱高度调节范围(mm)1350~1600\计时器范围0~9999小时59分空气流速周围空气流速0.3工作温度范围:28℃~34℃工作湿度范围30%~75%工作大气压力范围800hPa~1060hPa过压类别II污染等级2防水等级IPXO净重15Kg1.64Kg毛重30 Kg2.1 Kg移动式黄疸仪整机外形尺寸(W*D*H mm)705*620*H1350~1600410 * 230* 80包装尺寸(W*D*H mm)890*730*300315*485*130
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  • PA66盐的制备:由二元酸和二元胺制取尼龙时,需要严格控制原料配比为等摩尔比,才能得到分子量较高的聚合物,因此,在生产中必须先把己二酸和己二胺混合制成尼龙66盐。尼龙66盐的制备是分别把己二胺的乙醇溶液与己二酸的乙醇溶液在60℃以上的温度下搅拌混合,中和成盐后析出,经过滤、醇洗、干燥,最后配制成63%左右的水溶液,供缩聚使用。通常把尼龙66盐配成50%~60%的水溶液,浓度高,反应速度快,但浓度太高在输送或贮存过程中会结晶。把配好66盐水溶液加人反应釜,同时,还要加人分子量调节剂(一般为乙酸,也可为己二酸),用量根据所需尼龙66分子量大小而定。 釜内温度一般控制在230℃左右,压力1.7~1.8MPa,保压时间2h左右进行预缩聚使生成低分子量的聚合体。保压时间不能太长,否则,会出现脱羟现象。然后,逐步泄压,排出水蒸气,随着水分不断排出,温度逐步提高、压力逐步下降,从1.8MPa下降到一定压力时,抽真空使压力达到0.1MPa左右,保持45min,温度控制在280℃以下,防止热降解,排出水分进行最后缩聚。 缩聚反应完成后,将物料压出、铸带、切粒、干燥,得到尼龙66树脂。
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  • BIOBASE博科 BHZ-001 小儿黄疸治疗仪 参数 资质齐全黄疸是新生儿的常见疾病。蓝光照射可以降低新生儿体内的胆红素的浓度,从而达到治疗黄疸的目的。BIOBASE黄疸治疗仪能够有效地降低新生儿体内胆红素的浓度,缩短治疗时间。其胆红素总辐照度和有效辐照面积均达到AAP(美国小儿科协会)对强光设备的要求产品特点1.数码管显示。2.LED蓝光作为主要辐射光源,同时带有LED白光照明作用。3.灯箱辐照角度、高度均可调节。4.不锈钢支架,脚轮可锁定。警告:1.本产品不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用。防水分类等级为IPX0。2.光源的直接辐照会对眼睛造成伤害,靠近黄疸仪的患者以及光照期间的患者都必须佩戴防护眼罩,以防止患者出现光致角膜炎或视网膜热损伤等症状。3.光照期间,必须使用尿布或其它类似物品将患者的生殖器遮盖住,以防止损伤患者的生殖器功能。4.光照期间,患者体内的水分平衡可能会被打乱,护理人员应及时为患者补充水份。胆红素的光线异构体可能会导致中毒反应。例如,患者可能会出现腹泻、核黄疸缺乏与溶血、贫血等症状,护理人员应加强监护。5.应定期测量患者的胆红素浓度。6.光照期间,护理人员请勿直视或通过光学仪器直接观看光源。7.光照期间,为避免出现头晕、恶心、视觉模糊等不适现象,护理人员停留在光辐照区域的时间不宜超过30秒,若需长时间对患者进行护理,建议暂时关闭黄疸治疗装置。8.若使用反射箔片,会影响黄疸仪的辐射,可能会引起患者体温危险变化。9.黄疸仪的使用会影响临床观察患者的皮肤颜色,如苍白病,因此观察患者肤色时需关闭黄疸仪。新生儿黄疸治疗仪参数工作条件a) 电源:AC220V,50Hz,75VAb) 工作大气压:800hPa~1060hPac) 辐照距离为 400mm2 .性能 2.1 辐射光谱范围辐射光谱范围应在 425nm~475nm 之间。 2.2 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为:4.0mW/cm2±10%; 2.3 胆红素总辐照度有效辐照区域内的胆红素总辐照度为:不小于 1.6mW/cm2。 2.4 胆红素总辐照度平均值胆红素总辐照度平均值为:不小于 2.5mW/cm2。 2.5 胆红素总辐照度均匀性胆红素总辐照度均匀性大于 0.4。 2.6 红外线辐射有效辐照区域内的红外线辐射不大于 10mW/cm2。 2.7 紫外线辐射有效辐照区域内的紫外线辐射不大于 0.00001mW/cm2(180nm< λ≤400nm)。2.8 灯箱辐照角度调节范围移动版治疗仪灯箱辐照角度调节范围应在 0°~ 60°上下任意调节。 2.9 工作噪声工作噪声不大于 45dB(A)。 2.10 灯箱高度调节范围:1350mm~1650mm(适用于移动式)(未在技术要求中出现) 2.11 计时器范围为:0~9999 小时 59 分(未在技术要求中出现) 2.12 移动式黄疸仪整机外形尺寸:L705mm×W620mm×H1350mm(升降杆降至时); L705mm×W620mm×H1650mm(升降杆升至时) 2.13 固定式黄疸仪整机外形尺寸:L470mm×W320mm×H65mm 2.14 移动式黄疸仪重量:18kg 2.15 固定式黄疸仪重量:10kg 2.16 产品寿命期:6 年
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  • 裂解气分析专用气相色谱仪GC112A 该仪器分析系统流程一次进样既可分析H2、CH4、CO、C2H4、C2H6、CO2,除戊烯烃异构体以外的C3~C5烃类,经功能扩展以后可以对N2、O2、CO、CO2和C2-C6 23种烃类异构体的进行基线分离。 系统简介: 该仪器系统配置三个气体阀、五根填充柱和双TCD检测器。通道Ⅰ含一个气体进样十通阀和两根色谱柱,十通阀具有反吹功能,通道Ⅱ含一个气体进样十通阀和一个具有隔离功能的六通阀,其中十通阀具有顺序反吹功能。 该分析系统,一次进样既可完成裂解气的各种组份分析,数据处理和定量由裂解气专用工作站完成,并得出各组分的热值(摩尔发热量、质量发热量、体积发热量、以及沃泊指数)等参数,阀的切换由色谱仪主机完成。 工作原理: 该系统的测定是在两个通道上进行的,样品经阀进样后,阀3引入样品进入通道Ⅰ,当甲烷到达柱2分子筛柱后阀3转回反吹重组份放空,而H2、CH4、CO在柱2上分离进入TCD检测器检测。与此同时在通道Ⅱ上样品进入柱3、柱4、柱5,当H2、CH4、CO、C2H4、C2H6、CO2进入柱5后,立即切换阀2收集,等C3~C5从柱4全部流出后再切换回阀2,C2H4、C2H6、CO2经过柱5分离流出到TCD检测器检测。 裂解气三阀四柱系统流程图(全毛细管色谱柱分析FID/TCD) 三阀五柱流程图略(全填充柱分析双TCD) 特点: 1. 该仪器系统是全填充柱、全TCD的多维色谱分析方法,柱负荷大,自动化程度高。 2. 一次进样既可得到裂解气的各个组份含量。 3. 线性范围内不受进样量的影响,对进样要求不苛刻。 4. 该分析系统为裂解气的全组份分析,定量简单,面积归一法即可。 系统扩展: 如果要分析戊烯烃各个同分异构体,请选择毛细管柱型的多维色谱分析系统,检测器配置FID检测器和TCD检测器,该系统不仅能够提供C2-C6 23种烃类异构体的基线分离,而且还能提供包括H2O在内的永久性气体的基线分离,是各种石油裂解气分析的首选配置。 产品行销全国,上海市,江苏省,浙江省,广东省,北京市,天津市,山东省,广西省,河北省,湖南省,陕西省,河南省,吉林省,江西省,黑龙江省,福建省,山西省,四川省,安徽省,新疆,甘肃省,青海省,贵州省,辽宁省,重庆市,内蒙古,西藏,海南省,武汉,青岛,常州,合肥,广州,沈阳,太原,郑州,杭州,苏州,昆明,南京,深圳,厦门,长沙,济南,烟台,大同,南宁,大连,哈尔滨,西安,兰州,银川,西宁,成都,重庆,长春等地。
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