氮杂吲哚乙醛酸甲酯标

最近做草酸电解制备乙醛酸实验，需要分析乙醛酸中草酸的含量，请问哪个公司能做，怎么收费？

各位大虾：请教个问题，草酸与乙醛酸含量大概在1-4%之间的水溶液，怎么分析草酸与乙醛酸的含量？新建项目，用原来的色谱条件分不开，向各位讨教讨教。

我们实验需要需要测定乙醛酸含量。后来又论文说可以用VP-ODS柱分离并测定含量，我也用了这根柱子，确实可以分离草酸和乙醛酸，但是用了50%水溶液的乙醛酸检测，发现乙醛酸出两个峰，另一个跟草酸的出峰位置相似 - -是否说明水溶液中本身含有少量草酸存在？还有一个问题，乙醛酸是否有高含量的标准品？我查了很多都没有看到高含量乙醛酸。

大家好，我现在液相色谱遇到点问题，流动相是乙腈加水（5：95）请问乙二醛，乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊？谢谢！

如题，怎么使用HPLC方法来检测乙醛酸的含量呢？

液相方法测定乙醛酸含量请问有吗?

目前乙醛酸是公司一种主要的原料，需要测定里面的乙醛酸，乙二醛和草酸的含。乙醛酸是采用乙二醛氧化法制得的，在测定草酸的过程中是采用先加氯化钙沉淀然后洗涤到不含氯离子产生，然后加硫酸和高锰酸钾标准溶液进行氧化还原进行滴定的。具体步骤如下：称取约2g样品m（准至O.0002g）于100ml烧杯中，加水30ml,滴加氨水，调PH值至5~6。然后滴加氯化钙至沉淀完全，再多加2~3滴，并不断搅拌，于室温下静置50min，过滤，洗涤至不含氯离子（用0.1mol/L硝酸银试验，无白色浑浊产生），将沉淀连同滤纸一并放入250ml三角瓶中，加入25ml水及25ml硫酸溶液，用高锰酸钾标准溶液滴定,近终点时加热至65℃，继续滴定至溶液呈微粉红色保持30秒不褪为终点。记录消耗高锰酸钾标准滴定液的体积 V′。问题是：在洗脱氯离子的过程中，耗时太长，需要一天的时间，用纯水淋洗，非常麻烦，但是呢，由于氯离子如果不洗脱的话严重干扰反应，但是洗脱过程实在是太耗时了，想问下各种虫虫们，有什么好的办法木有。可以快速洗脱氯离子，或者又什么更好的办法能不能不引入氯离子呢

[color=#444444]最近准备测乙醛酸含量，所以要用到乙醛酸标准溶液，想问一下，标准乙醛酸用什么级别的？我查了一下，没有色谱级的，难道用分析纯的?[/color]

[color=#444444]除了把50% 乙醛酸水溶液在90℃烘箱内干燥后测GC外，还有什么方法可以将50%的乙醛酸溶液进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析？[/color]

有用液相色谱测乙二醛、乙醛酸、草酸的吗？

液相色谱如何分离乙醛酸和草酸

如题。不知道有哪位做过乙醛酸的含量滴定？能不能详细写一下您的操作步骤？或者有相关文献，可以给我发一份，email: seanhcs@yahoo.com.cn 重金悬赏！与人之便，自己方便，谢谢各位好心的帮助。

题名：乙醛酸水溶液的高效液相色谱分析作者：刘庆彬 薄海静 郭秀斌 张福军 期刊：《分析化学》1998年01期

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

用什么方法才能把乙醛酸从含有硫酸，乙二醛，乙醛酸，还有少量草酸的混合物中分离出来，最终得到乙醛酸固体？

【问题】请问三氯乙醛单标怎么出两峰？检测项目为水中三氯乙醛，标液为甲醇中水合三氯乙醛，我开了三支标液，第一次就只有第一个峰，第二次后面有个小峰，今天这峰太大了，标物没过期，我用了吹扫加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，吹扫条件与文献相同【回复】标样变质了，还是用顶空吧，那只是理论上的，不能保证把全部的氧气置换出来

请问这种有机酸中的氯离子怎么测啊，酸度太高了，氯离子一般在100PPM以下

我在做一个样品的碱降解反应时，确认一个降解物A，从样品结构上看样品键断裂后生成物应该是A和一个β-丙醛酸OCH-CH2-COOH，查资料是看到β-醛酸存在酮-烯醇互变异构现象，OCH-CH2-COOH←→HOCH=CH-COOH，而且碱降解的气相分析确认其中产生了乙醛，而且确认乙醛不会是A产生的，应该就是这个醛酸产生的，想问问有没有什么反应机理会使得它生成乙醛？补充：重分子式上看像是醛酸脱去一个CO2得到了乙醛。有没有可能？

大家好：我现在正在合成对羟基扁桃酸，原料是乙醛酸，两个物质的极性都很大，到液相里出现连峰，一直分不开，流动相甲醇和水的各种比例都试过了，就是分不开，现在请问各位对流动相的配置或者别的方面有没有什么好的建议啊！我用的是C18反相柱。 小弟这里万分感激！

[color=#444444]乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。[/color][color=#444444]我查到2011年有篇文章报道了这个反应产物的分析方法：[/color][color=#444444] 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。[/color][color=#444444]由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？[/color]

刚进实验室没多久，对分析这边不是很懂。现求助。醛A和乙醛酸在催化剂为碱C下进行羟醛缩合，A和C是过量的，反应结束后产物分层，如何用气相测定其中A的含量？谢谢各位了

乙二醇氧化制乙二醛反应，其中有好多副产物：甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸（glycolic acid）。我查到有篇文章报道了这个反应产物的分析方法： 乙二醇(ethylene glycol, 197.3℃)和 乙二醛(glyoxal,51℃)用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（Reoplex400/Chromaton N column），甲醛(Formaldehyde，-19.5)， 乙醇酸(glycolic,112)， 乙醛(aldehyde, 20.8)， 乙醛酸(glyoxalic acid, 111) 和 羟基乙酸用液相色谱（Agilent StableBond S-BC18 column）。由于水平有限，不能理解他为什么乙二醇和乙二醛要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（所有产物均为液相），而其他的用液相呢？为什么这两种物质不直接用液相一块分析呢？

最近要做一个乙醛酸的纯度检测，该酸酸性很强（pH=2左右），文献报道都是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]结合电导检测，手头没有这样的设备，并且该物质无紫外吸收，酸性也很强，做LC也不合适，最后想到用GC试试，就选了个FFAP柱子，结果居然没出峰，现在只好考虑用滴定法做了，有没有做过类似物质的高手呢？大家讨论一下啊！！！乙醛酸结构式如下所示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907041622_158591_1621482_3.gif[/img]

用电解法除去乙醛酸中的盐酸可以吗?用什么电极,电流密度是多少?

AgilentGC、 WAX色谱柱， 分离水中乙醛，想请教各位师兄师姐分享一下乙醛气相的分离条件。之前试了试，柱温40（恒温），不分流，进样口200，检测器200.但是乙醛峰就是和试剂中的杂质分不开。而且基线也升高了。

第九章 1,酵解（glycolysis）：由10步酶促反应组成的糖分解代谢途径。通过该途径，一分子葡萄糖转化为两分子丙酮酸，同时净生成两分子ATP和两分子NADH。 2，发酵（fermentation）：营养分子（Eg葡萄糖）产能的厌氧降解。在乙醇发酵中，丙酮酸转化为乙醇和CO2。 3，巴斯德效应（Pasteur effect）：氧存在下，酵解速度放慢的现象。 4，底物水平磷酸化（substrate phosphorlation）：ADP或某些其它的核苷-5′—二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移实现的。这种磷酸化与电子的转递链无关。 5，柠檬酸循环（citric acid cycle）：也称为三羧酸循环（TAC），Krebs循环。是用于乙酰CoA中的乙酰基氧化成CO2的酶促反应的循环系统，该循环的第一步是由乙酰CoA经草酰乙酸缩合形成柠檬酸。 6，回补反应(anaplerotic reaction)：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。 7，乙醛酸循环（glyoxylate cycle）：是某些植物，细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式，通过该循环可以收乙乙酰CoA经草酰乙酸净生成葡萄糖。乙醛酸循环绕过了柠檬酸循环中生成两个CO2的步骤

[color=#444444]最近使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]参照药典方法测定乙醇中挥发性杂质，柱子是KB-624，对照品、样品每次都是新处理的，但是每次测定的结果都是一样：乙醛峰面积逐渐增加，一针一针都是增加（包括对照品b，它大于对照品a，小于对照品c）。按理说应该除了对照品b，其它都是没有的或者是一样的，但现在一直是这种情况。请有经验的老手们给点建议，谢谢！！[/color]

我之前做生活饮用水中三氯乙醛的测定([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]+顶空)，平行一直做的不好，我忽略水温对它的影响，之后水样从冰箱拿出来，至少放一个小时，摇摇再取，发现平行相对之前好很多，但加标做的不好，123%加标回收率，有小伙伴做过三氯乙醛的加标回收率不，对步骤和计算很好奇

我们在做药用乙醇的挥发性杂质分析，遇到了问题，甲醇和乙醛的分离度不好，甲醇的峰也容易拖尾，将分流比调大是可以达到分离度的要求，但是又达不到检出限了，请大侠们帮帮忙，那些条件应该怎么设置

做乙醇挥发性杂质，甲醇与乙醛的峰分离不明显。求高手支招