冰冻人血清中羟孕酮成

有谁有水产样本的甲羟孕酮前处理方法的，或则能提供有价值线索

母犬的发情期持续时间短,且因品种、年龄、营养状况等的不同,母犬发情期表现出的症状个体差异大,因此母犬的发情及最佳配种时间很容易被错过或误判,从而导致受胎率的降低,大大影响到犬的生产。因此养殖技术人员需要根据很多方法确定狗狗的发情时间，并以此确定配种时间。发情是指母犬发育到一定年龄时。所表现的一种周期性的性活动现象。发情时母犬最明显的征兆是阴户流出血样分泌物，允许交配，卵巢有卵子排出。那么可以通过哪些方式判断狗狗的发情期，从而确定配种时间呢？ [align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/9889d1c6dda145348e24e21070e95b48.jpeg[/img][/align]1：通过分泌的血液确定配种时间在母犬发情期间，母犬阴户能分泌出血液，从见到发情母犬阴户第1次滴血算起，初产母犬一般在其后的第11～13天首次配种较为合适。2：通过观察分泌物颜色判断在母犬发情期如未及时发现母犬阴户滴血日期，可根据母犬阴道分泌物的颜色变化和外阴肿胀程度来确定最佳配种期。母犬阴道分泌物最初颜色为红色，阴道分泌物的颜色由红色转为稻草黄色后2～3天为最佳配种期。3：利用公狗测试配种时间在养犬过程中，有少数母犬在发情期不出现阴户滴血现象，也有的老龄母犬发情时出现阴户肿胀不明显，阴户分泌物少的现象。此时宜采用公犬试情法来确定最佳配种期，以防止漏配。一般母犬在愿意接受公犬爬跨时的2～3天后为最佳配种期。在养犬过程中，为提高母犬的产仔率，防止母犬空怀，应采用双重配，即每隔24小时配种1次，连配2～3次，以确保母犬受孕，增加养犬的经济效益。[align=center] [/align][align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190315/d5a1666c606a43f7b9fd7278858183bf.png[/img][/align][align=center][/align]4：利用犬孕酮测定仪进行测试此原理主要是通过判断母犬血清里孕酮的含量值，根据其数据变化，准备掌握配种时间。倍特双犬孕酮测定仪不需要人工授精的专业技术，只需要直接检测血清，操作方法简单。十五分钟后，孕酮检测仪的显示屏上直接显示屏检测结果，以此仪器判断配种时间吗，更加精准。随着生活水平的提高，养狗的家庭也是越来越多，狗场除了利用传统的经验来判断犬繁育的时间外，更可以利用高科技检测仪器提升配种的成功率和准确性。倍特双犬孕酮测定仪，可有效判定犬类最佳配种时间，养殖场技术人员必备的提升营业额的利器。

1. 新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片( 也可- 80℃保存)，厚度为 5～6μm。2. 载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3. 如不马上染色，可密封后- 20℃保存。4. 染色前用冷丙酮在 4℃固定 10-20 分钟。5. PBS 洗 2 次，每次 5 分钟，( 必要时应用 0.1%柠檬酸钠+0.1%triton打孔)6. 3% H2 O2灭活内源性过氧化物酶，20 分钟，避光；7. 用 PBS 洗 2 次，每次 5 分钟；8. 正常血清封闭：从染片缸中取出切片，擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分 （保持组织呈湿润状态,）滴加正常山羊或兔血清 （与第二抗 体 同源动物血清）处理，37℃，15 分钟。附：正常血清配制 ( 或按试剂盒规定的浓度配制)：按 1:20比例，用 PBS 配制，每张切片需要量按 50μ+5μl (10%抛洒量) 计算。9．滴加第一抗体：用滤纸吸去血清，不洗，直接滴加第一抗体，37℃ 2 小时（也可置于 4℃冰箱过夜） 。10．PBS：5 分钟，2 次（置于摇床） 。11．滴加生物素化的二抗，37℃，40 分钟。12．PBS：5 分钟，2 次（置于摇床） 。13．滴加三抗 （SAB 复合物） ，37℃，40 分钟。14．PBS：5 分钟，2 次（置于摇床） 。15．DAB 显色，镜下观察，适时终止（自来水冲终止） 。附：DAB 的配制① 储备液(DAB 25mg/ml)的配制：DAB 250mg + PBS 10ml，待完全溶解后分装成 1ml，100μl，50μl ，20μ l 等，-20℃，冻存。② 工作液：DAB 储备液 20μl + PBS 1000μl + 3% H2O2 5μl16．自来水（细水）充分冲洗。17．苏木素复染，室温，30 秒，自来水冲洗。18．自来水冲洗返蓝，15 分钟。19．梯度酒精脱水：80%，2 分钟 95%，2 分钟 100%，2 次，5 分钟。20．二甲苯透明：I ，II （二甲苯）各 5 分钟21．封片：加拿大树胶（或中性树胶）封片。

请问利用有机溶剂沉淀蛋白法处理血清，为什么有人用室温或是加热的乙腈，还有人使用冰冻乙腈到底哪个效果更好呢，提取有机盐成分。谢谢喽！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮 拼音名：Cusuan Jiadiyuntong 英文名：Megestrol Acetate 书页号：2000年版二部－1014 C24H32O4 384.52本品为6-甲基-17α-羟基孕甾-4，6-二烯-3,20-二酮17- 醋酸酯。按干燥品计算，含C24H32O4应为97.0％～103.0％。 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在丙酮或醋酸乙酯中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为213 ～220℃。 比旋度 取本品， 精密称定， 加氯仿溶解并定量稀释制成每 1ml中含 50mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+9°至 +12°。 【鉴别】 (1) 取本品约50mg，加乙醇制氢氧化钾试液2ml ，置水浴中，加热5 分钟，冷却，加硫酸2ml ，煮沸1 分钟，即发生醋酸乙酯的香气。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集545图）一致。 【检查】 杂质吸收度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在287nm的波长处有最大吸收，在240nm与287nm波长处的吸收度比值不得大于0.17。 其他甾体 取本品适量，精密称定，以无水乙醇为溶剂，配制成每1ml 含2mg 的溶液(1) 与每1ml 含0.04mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液，取10μl 注入液相色谱仪，调整仪器灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满量程。再分别取溶液(1) 和(2) 各10μl,进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍。溶液(1) 显示的杂质峰数不得超过4 个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰面积的1/2 和3/4 。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(70:30) 为流动相；检测波长为288nm 。理论板数按醋酸甲地孕酮峰计算应不低于1000，醋酸甲地孕酮峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取炔雌醇约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取醋酸甲地孕酮对照品约20mg，精密称定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各2ml ，置10ml量瓶中，以甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。 【类别】 孕激素类药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 醋酸甲地孕酮片

摘要：扫描电镜工作者都面临着一个不能回避的事实，就是所有生命科学、以及许多材料科学的样品都含有液体成分。很多动植物组织含水量达到98%，这是扫描电镜工作者最难对付的样品问题。冰冻扫描电镜技术是克服样品含水问题的一个快速、可靠和有效的方法。这种技术还广泛地被用于观察一些“困难”样品，如那些对电子束敏感的具有不稳定性的样品。冰冻扫描电镜技术还有一个常被忽略的应用领域，即通过不同的时间间隔的样品溶解来研究动态过程（工业上或其他方面应用）。各种“高压”模式如VP、LV和ESEM的出现，已允许扫描电镜观察未经冷冻和干燥的样品。但是，冰冻扫描电镜仍然是防止样品丢失水分的最有效方法，它能应用于任何真空状态，包括装置于SEM的Peltier台上以及向样品室内冲以水气。冰冻扫描电镜还有一些其他优点，如具有冷冻断裂的能力以及可以通过控制样品升华刻蚀来选择性地去除表面水分（冰）等。常规扫描电镜样品制备的缺点： 皱缩和变形 可溶性物质被提取 可弥散性物质的移位 机械损伤，脆弱样品在常规操作时易损伤 制备过程慢（常在24小时以上） 有毒试剂冰冻扫描电镜技术的优点： 能保持可溶性物质 可弥漫物质很少移位 机械损伤小 基本上不用有毒试剂 是对样品进行动态实验的唯一方法（不同时间间隔冷冻-在实验室内或外面） 过程快，从新鲜材料到观察冷冻、断裂和喷涂样品可在5分钟内进行 高分辨能力（与低真空技术相比） 通过低温断裂获取额外信息（与常规和低真空SEM方法比较） 很适合液体、半液体、和电子束敏感样品 具有选择性刻蚀能力（通过升华显露内在信息） 具有重复使用样品能力（例如：对样品重复断裂和涂覆）冰冻扫描电镜的方法首先将样品固定在适当的样品支架上，具有各种不同类型的支架可选择以适合不同的样品。样品支架本身安放在巧妙设计的冷冻/真空转移杆上。将样品插入冷冻剂，通常是液氮，然后在真空下转移至冰冻扫描电镜Polaron PP2000或PP2000T样品制备室的冷台上，这一样品制备室直接安装在扫描电镜腔室的一个扩展口上。样品制备室可由机械泵和涡轮分子泵抽真空。样品制备室内有进行样品操作、断裂、刻蚀（升华）和涂覆的设备。最后，将位于样品制备室与扫描电镜室之间的阀门打开，将样品转移到扫描电镜的冷台上。冰冻扫描电镜技术的应用冰冻扫描电镜最常用与生命科学，包括植物学、动物学、真菌学、生物技术、生物医学和农业科学。最近，冰冻扫描电镜技术已成为药物学、化妆品和保健品工业的重要工具，主要用于应用基础研究以及对许多产品如乳制品、化妆品和药物递送系统的QA。冰冻扫描电镜技术一直是食品工业的标准检测方法，特别是多项产品如冰淇淋、果糖蜜饯和乳制品。详见附件，英文原作者：Mike wombwell 迈克.沃姆维尔[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49265]冰冻扫描电镜技术[/url]

6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多，从而影响手术中的快速病理诊断。因此，快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一，对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较，探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例，包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为：10%福尔马林；95%酒精；AF固定液；丙酮∶甲醇∶乙醚酒精（乙醚∶酒精1∶1）。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm，厚2～3mm的新[/font

[b]冰冻干燥机[/b]　　1.必须专人操作，未经允许不得开机。　　2.样品必须事先冰冻，冰冻的样品要尽量薄，增大表面积。　　3.温度达到－30℃以下方可放入样品，开启真空泵。　　4.开泵后必须确认抽上了真空方可离开。　　5.样品抽干后要及时取出。　　6.冰层太厚，真空度＞300millitorr则应除霜。　　7.压缩机不准频繁启动。

RT：农残分析过程中，样品经常需要冷冻，样品的冰冻和解冻稳定性跟样品、农药的性质相关？有相应的实验数据么？？期待跟帖讨论！

[font=黑体]本人想向高人咨询关于冰冻切片机的相关信息：１．目前市场上公认的最好的冰冻切片机是哪个公司产的，哪一款，，价位大概是多少，以及一些相关技术相关指标２．以及与此仪器相关的高清晰病理图文报告系统的相关信息　　　　急需！！！！！！！！！！　　谢谢！[/font]

一、石蜡切片 把修好的蜡块装在旋转切片机上，即可进行切片(section)。切片必须保持切片刀锐利，切片厚度通常为5～7um，也可根据染色需要切成不同厚度，一般不旋转式切片机超过10um。切好的蜡带，放人40℃左右的温水中将蜡片展平。良好的切片应无刀痕、裂痕，切片厚度均一平整。切片如有上述问题，在进行免疫组织化学染色时会出现假阳性现象。为能得到平整无皱褶的组织切片。可采用两次展片，即先将组织切片漂浮在30％的乙醇溶液中进行第一次展片，然后将切片捞起，再次放人45～50℃的水浴中进行第二次展片，乙醇的浓度和水温可视组织不同和石蜡熔点的高低自行调整。此过程是利用乙醇溶液与水之间的张力差展开切片的皱褶。为防止脱片，载玻片要涂黏片剂。对HE染色的切片，可在载玻片上涂抹薄层蛋白甘油，但蛋白甘油因含蛋白易导致非特异性免疫反应，故用于免疫组织化学染色的切片常用多聚赖氨酸、3—氨丙基—乙氧基甲硅烷等处理。二、冰冻切片 冰冻切片(fiozen section)是酶组织化学和免疫组织化学染色中最常用的一种切片方法，其最突出的优点是能够较[font='Songti SC Regu

[em09] 请问有没有可以测冰冻条件下微观组织的仪器，最好是可以拍照的？谢谢！

2008-02-20 各省、自治区、直辖市环境保护局（厅），副省级城市环境保护局，新疆生产建设兵团环境保护局，解放军环境保护局: 　　2008年1月下旬以来，我国南方遭遇五十年未遇的雨雪冰冻灾害。在党中央、国务院的正确领导下，抗灾工作取得了重大胜利。雨雪冰冻灾害造成电网损害，导致环境保护设施不能正常运行，溶雪剂的大量使用也可能引发突发环境事件。为应对潜在环境风险，我局组织编写了《南方雨雪冰冻灾害环境保护应对技术措施》。现印发给你们，请据此指导雨雪冰冻灾害应对工作，防止发生次生突发环境事件。　　　　附件：南方雨雪冰冻灾害环境保护应对技术措施　国家环境保护总局二OO八年二月十八日

液相色谱-质谱联用技术在测定血液中左炔诺孕酮含量的应用，各位如果有时间请帮忙翻译看看，小妹先谢了。[~79658~]

[size=2][color=#d40a00]维权声明：本文为sh100800原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的，均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。也请哪些垃圾网站不要随便转载，谢谢合作！[/color][/size][size=3][font=Times New Roman]1．实验部分：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.1材料、试剂[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]Cleanert PEP[font=宋体]吡咯烷酮化聚苯乙烯[/font]/[font=宋体]二乙烯基苯固相萃取柱[/font](100mg/6mL, P/N: PE1006[font=宋体]，博纳艾杰尔科技[/font])[font=宋体]；[/font]Cleanert Silica CM[font=宋体]改性硅胶固相萃取柱[/font] ( 1000mg/6mL , P/N : CM0006[font=宋体]，博纳艾杰尔科技[/font]) [/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]液相色谱柱[/font] (Halo C18 , 2.1[font=宋体]×[/font]100mm, 2.7μm, P/N: 92812-602[font=宋体]，博纳艾杰尔科技）[/font][font=宋体][/font][/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]标准品：雌酮（[/font]CAS.No. 53-16-7[font=宋体]）、雌二醇（[/font]CAS.No. 50-28-2[font=宋体]）、醋酸甲地孕酮（[/font]CAS.No. 595-33-5[font=宋体]）、醋酸氯地孕酮[/font] (CAS.No. 302-22-7 )[font=宋体]，购自中国药品生物制品检定所。[/font][/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.2样品前处理方法[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.2.1 Cleanert PEP样品提取净化法[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]提取：取[/font]2g[font=宋体]奶粉，加标，然后加[/font]12mL 80% [font=宋体]乙腈，涡旋混匀两分钟后，离心（[/font]90000r/min[font=宋体]，[/font] 6min[font=宋体]）取[/font]3mL[font=宋体]上清液，加入[/font]9mL[font=宋体]超纯水稀释，涡旋混匀后，待过[/font]Cleanert PEP[font=宋体]柱净化。[/font][/font][/size][font=宋体][size=3][font=Times New Roman]净化步骤：[/font][/size][/font][size=3][font=Times New Roman][size=4]1) [/size][font=宋体]活化：以[/font]5mL[font=宋体]乙腈，[/font]5mL[font=宋体]水活化[/font]Cleanrt PEP[font=宋体]；[/font] [size=4][/size][/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]2) [/size][font=宋体]上样：把上述稀释后的样品溶液过柱，流速控制以[/font]1mL/min为宜；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]3) [/size][font=宋体]淋洗：待样品溶液完全通过小柱后，用[/font]5mL 5%[font=宋体]乙腈淋洗小柱，然后真空抽干[/font]3min；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]4) [/size][font=宋体]洗脱：以[/font]3-5mL乙腈洗脱目标，收集流出液；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]5) [/size][font=宋体]浓缩：收集液以氮气浓度吹干（[/font]40[font=宋体]℃水浴），后以[/font]50% [font=宋体]甲醇水定容至[/font]1mL[font=宋体]，混匀后过[/font]0.22μm[font=宋体]微孔滤膜过，进[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.2.2 Cleanert Silica样品提取净化法[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]提取：取[/font]2g[font=宋体]奶粉，加标，然后加[/font]12mL [font=宋体]乙腈，涡旋混匀两分钟后，离心（[/font]9000r/min[font=宋体]，[/font] 6min[font=宋体]）取[/font]3mL[font=宋体]上清液，待过[/font]Cleanert Silica[font=宋体]柱净化。[/font][/font][/size][font=宋体][size=3][font=Times New Roman]净化步骤：[/font][/size][/font][size=3][font=Times New Roman][size=4]1) [/size][font=宋体]活化：以[/font]5mL[font=宋体]乙腈活化[/font]Cleanrt Silica小柱；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]2) [/size]上样：把上述提取液过柱，收集流出液；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]3) [/size][font=宋体]淋洗：以[/font]5mL乙腈洗涤小柱，收集流出液；[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][size=4]4) [/size][font=宋体]浓缩：合并以上流出液液，以氮气浓度吹干（[/font]40[font=宋体]℃水浴），后以[/font]50% [font=宋体]甲醇水定容至[/font]1mL[font=宋体]混匀后过[/font]0.22μm[font=宋体]微孔滤膜，进[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析。[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS检测条件[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.3.1 孕激素（醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕酮）测定[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]液[/font][font=宋体]相色谱条件：色谱柱[/font] (Halo C18[font=宋体]，[/font] 2.1×100mm, 2.7μm)[font=宋体]；流动相：[/font]A[font=宋体]：[/font]0.1%[font=宋体]甲酸水，[/font]B: [font=宋体]甲醇，梯度条件（略）；流速：[/font]0.3mL/min[font=宋体]，柱温：[/font]40[font=宋体]℃[/font],[font=宋体]进样量：[/font]10μL[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]参考质谱条件：电离源：电喷雾正离子模式；其他（略）[/font][/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1.3.2 雌激素（雌二醇、雌酮）测定[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]液相色谱条件：色谱柱（[/font]Halo C18 2.1×100mm,2.7μm[font=宋体]）；流动相：[/font]A[font=宋体]：水，[/font]B: [font=宋体]乙腈，梯度条件（略）；流速：[/font]0.3mL/min[font=宋体]，柱温：[/font]40[font=宋体]℃[/font], [font=宋体]进样量：[/font]10μL[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]参考质谱条件：电离源：电喷雾负离子模式；其他（略）[/font][/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2．结果与讨论：[/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]结果见图[/font]1[font=宋体]、图[/font]2[font=宋体]。用[/font]Cleanert PEP ([font=宋体]反相[/font])[font=宋体]或[/font]Cleanert Silica CM([font=宋体]正相[/font]) [font=宋体]两种净化手段均可到达满意的回收率和净化效果，添加浓度在[/font]25ppb[font=宋体]时回收率可达到[/font]80% [font=宋体]。[/font][/font][/size][size=3][font=Times New Roman][font=宋体]用[/font]Halo[font=宋体]色谱柱可以实现样品的快速分离，大大提高工作效率。[/font][/font][/size][font=宋体][size=3][font=Times New Roman]雌二醇和雌酮两种激素，质谱相应偏低，质谱条件需要进一步优化。[/font][/size][/font][font=宋体][size=3][font=Times New Roman]本实验结果采用单点定量判定，结果可能有失偏颇，详细数据需做基质添加标准曲线确证，方法的精密度，稳定性等亦需要进一步确证。[/font][/size][/font][align=center][img=479,330]http://www.agela.com.cn/UploadFile/2010813125549674.gif[/img][/align][align=center][size=2][font=宋体]图[/font][/size][size=2][font=Arial]1 [/font][/size][size=2][font=宋体]两种孕激素总离子流图和选择离子流图（标品）[/font][/size][size=2][font=Arial][/font][/size][/align][align=center][img=548,376]http://www.agela.com.cn/UploadFile/2010813125620777.gif[/img][/align][align=center][size=2][font=宋体]图[/font][/size][size=2][font=Arial]2 [/font][/size][size=2][font=宋体]两种雌激素总离子流图和选择离子流图（奶粉样品）[/font][/size][/align][size=2][font=宋体]文章下载：[img]http://www.agela.com.cn/admin/sysimage/file/pdf.gif[/img][url=http://www.agela.com.cn/UploadFile/2010813125928665.pdf]奶粉中雌酮，雌二醇，醋酸甲地孕酮，醋酸氯地孕酮 SPE-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS检测方法.pdf[/url]此方法为博纳艾杰尔原创，欢迎拨打400-606-8099或电邮 咨询技术或产品[/font][/size]

初步调研市售纯牛奶雌二醇(E2)和孕酮(P4)含量现状。方法：收集同季节6 个品牌(A、B、C、D、E 和F 品牌，各品牌随机采集6 个批号)共36 个批号市售纯牛奶，采用免疫化学发光分析法检测经硫酸酯酶水解的乳清总E2(TE2)和P4。结果：6 个品牌乳清TE2 差异无统计学意义；F 品牌乳清P4 高于C 品牌(P ＜ 0.05)，其余各品牌间差异均无统计学意义。36 个批号中，乳清TE2 和P4 最大值与最小值之比分别为2.32 和6.67。A、B、C、D、E 和F 品牌批号间乳清TE2 的最大值与最小值之比分别为1.38、1.60、1.82、1.79、2.17 和1.68，其P4的最大值与最小值之比分别为3.19、5.98、2.89、1.38、1.86 和1.67。6 个品牌的乳清TE2 和P4 均值的最大值与最小值之比分别为1.25 和3.05。结论：市售纯牛奶品牌间乳清P4 存在差异，且同品牌不同批号波动较大；批号间乳清TE2 也有一定差异。

美 国 《时 代 周 刊 》：虚 假 繁 荣 在 愚 弄 中 国 人 自 己 在 雅 典 ，中 国 人 如 愿 以 偿 地 拿 到 了 金 牌 总 数 第 二 的 位 置 ，单 从 金 牌 排 行 上 来 看 ，中 国 似 乎 已 经 成 为 了 一 个 体 育 强 国 ，但 事 实 上 却 并 非 如 此 。在 男 子 110 米 栏 的 决 赛 中 ，来 自 中 国 的 刘 翔 以 巨 大 的 优 势 击 败 了 其 他 所 有 选 手 而 夺 冠 ，估 计 这 块 金 牌 会 使 刘 获 得 百 万 美 圆 以 上 的 收 入 。但 很 难 让 人 相 信 的 是 ，中 国 人 会 因 此 加 大 对 田 径 项 目 ，尤 其 是 男 子 田 径 上 的 经 济 投 入 ，他 们 似 乎 对 一 些 冷 门 项 目 和 女 子 项 目 更 感 兴 趣 一 些 。中 国 人 是 纯 粹 为 了 追 求 金 牌 而 去 比 赛 ，而 我 们 则 同 时 还 在 享 受 这 一 切 。我 们 的 体 育 在 为 我 们 谋 求 财 富 ，而 他 们 的 体 育 则 一 直 在 花 着 纳 税 人 的 钱 。如 果 可 以 的 话 ，我 们 愿 意 用 5 块 游 泳 金 牌 去 换 取 一 块 男 子 篮 球 的 金 牌 ，中 国 人 不 会 这 么 做 ，他 们 更 重 视 金 牌 的 数 量 。中 国 人 在 为 他 们 所 取 得 的 成 绩 欢 呼 ，似 乎 没 有 人 感 到 他 们 事 实 上 受 了 愚 弄 ，“阴 盛 阳 衰 ”和 “热 门 项 目 的 疲 软 ”得 到 了 回 避 ，他 们 所 取 得 的 金 牌 影 响 力 都 有 限 。中 国 的 体 育 界 高 官 在 请 赏 的 同 时 ，也 用 一 种 虚 假 的 繁 荣 再 一 次 愚 弄 了 国 民 。俄 罗 斯 《莫 斯 科 时 报 》：如 果 失 去 特 有 的 制 度 ，中 国 的 竞 技 体 育 将 不 堪 一 击 中 国 人 利 用 从 苏 联 学 来 的 计 划 经 济 体 育 制 度 最 终 在 雅 典 击 败 了 俄 罗 斯 ，对 于 我 们 来 说 ，单 从 金 牌 数 字 上 来 看 ，这 是 一 个 失 败 。但 是 中 国 并 不 具 备 当 年 前 苏 联 的 群 众 体 育 基 础 ，尽 管 前 苏 联 也 是 社 会 主 义 国 家 。现 在 的 俄 罗 斯 、乌 克 兰 拿 到 的 金 牌 数 量 并 不 少 ，这 和 当 年 雄 厚 的 基 础 体 育 是 分 不 开 的 。而 在 中 国 则 不 是 这 样 ，他 们 几 乎 没 有 群 众 体 育 ，学 校 体 育 教 育 水 平 也 非 常 之 低 。如 果 不 是 这 种 全 年 集 训 的 国 家 队 的 体 育 制 度 ，中 国 的 竞 技 体 育 将 是 非 常 脆 弱 的 。而 且 从 历 史 发 展 来 看 ，不 能 创 造 物 质 价 值 的 事 物 最 终 还 是 会 走 向 消 亡 。毕 竟 不 是 每 一 个 运 动 员 都 会 接 到 广 告 合 同 。日 本 《读 买 新 闻 》：中 国 不 是 体 育 强 国 ；妇 女 解 放 到 了 一 种 病 态 中 国 运 动 员 在 雅 典 的 表 现 并 不 能 证 明 他 们 的 强 大 ，他 们 从 来 也 不 是 什 么 体 育 强 国 。他 们 病 态 的 妇 女 解 放 使 他 们 的 女 人 地 位 比 男 人 还 高 。他 们 的 女 人 夺 得 的 金 牌 数 几 乎 是 男 人 的 两 倍 。中 国 的 女 子 篮 球 在 本 界 奥 运 会 上 没 能 进 入 前 8 名 ，队 长 苗 立 杰 在 接 受 采 访 时 表 示 ：因 为 中 国 男 篮 的 成 绩 不 好 ，她 们 想 为 男 篮 争 口 气 ，因 为 立 功 心 切 反 而 导 致 输 球 。另 人 可 笑 的 是 ，在 她 说 话 之 前 ，中 国 男 篮 已 经 进 入 了 8 强 ，而 她 们 则 只 能 去 争 夺 第 9 名 。中 国 男 人 要 想 争 气 不 能 靠 女 人 出 色 来 完 成 ，而 要 靠 自 己 去 做 。尽 管 我 们 当 中 有 大 多 数 的 （日 本 ）人 还 在 坚 持 中 国 人 是 劣 等 民 族 的 说 法 ，但 是 刘 翔 和 他 们 的 皮 划 艇 选 手 孟 关 良 、杨 文 军 已 经 证 明 了 他 们 在 身 体 素 质 上 并 不 比 欧 美 人 种 差 。但 是 中 国 体 育 总 局 还 是 把 发 展 的 重 点 和 投 资 都 放 在 了 乒 乓 球 、羽 毛 球 和 一 些 女 子 项 目 上 ，这 很 让 人 费 解 。女 子 项 目 的 确 更 容 易 出 成 绩 ，但 是 女 子 项 目 的 强 大 能 说 明 什 么 呢 ？中 国 人 既 然 想 彻 底 摆 脱 自 己 “东 亚 病 夫 ”的 称 号 ，就 该 让 他 们 的 男 人 站 出 来 向 世 界 去 证 明 。英 国 《泰 晤 士 报 》：2008 ，中 国 只 靠 女 子 项 目 就 有 可 能 击 败 美 国 当 李 婷 和 孙 甜 甜 站 到 了 奥 运 会 女 双 冠 军 领 奖 台 上 时 ，她 们 再 一 次 证 明 了 中 国 妇 女 的 无 所 不 能 。在 女 子 项 目 中 ，中 国 人 总 能 找 到 自 己 的 位 置 ，她 们 的 女 子 柔 道 、女 子 游 泳 、女 子 赛 艇 、女 子 摔 交 ，女 子 跆 拳 道 、女 子 场 地 自 行 车 ……等 等 ，都 是 世 界 一 流 的 水 平 ，而 他 们 的 男 选 手 ，似 乎 在 赛 场 上 还 看 不 到 影 子 。在 影 响 力 比 较 大 的 团 队 项 目 上 ，中 国 的 女 子 足 球 、篮 球 、排 球 、手 球 、垒 球 、曲 棍 球 都 取 得 了 不 错 的 成 绩 ，其 中 女 排 还 获 得 冠 军 。而 除 了 由 NBA 巨 星 姚 明 领 衔 的 篮 球 外 ，其 他 的 队 伍 都 没 能 拿 到 去 雅 典 的 机 票 。2008 年 ，中 国 的 女 子 项 目 将 遍 地 开 花 ，而 与 之 相 对 应 的 是 他 们 的 男 子 项 目 的 节 节 败 退 ，因 为 他 们 可 以 不 通 过 预 选 就 可 以 参 赛 ，但 他 们 却 远 不 具 备 参 赛 的 实 力 。中 国 人 可 以 单 单 依 靠 女 子 项 目 就 可 以 轻 松 击 败 美 国 。很 难 想 象 中 国 居 然 是 个 以 妇 女 为 主 导 的 国 家 ，如 果 不 是 ，那 么 这 一 切 又 说 明 了 什 么 呢 ？难 道 在 同 样 的 种 族 中 ，真 的 是 妇 女 比 男 人 更 优 秀 吗 ？德 国 《明 镜 周 刊 》：中 国 的 竞 技 体 育 走 的 是 一 条 歪 路 雅 典 奥 运 会 是 德 国 的 又 一 次 失 败 ，但 这 不 是 什 么 致 命 的 问 题 。在 统 一 以 前 ，东 德 就 可 以 在 金 牌 数 字 上 超 出 美 国 ，但 这 并 不 能 表 明 东 德 就 比 美 国 强 大 。对 于 现 在 的 中 国 而 言 也 是 同 样 如 此 。东 德 的 体 育 发 展 制 度 剥 夺 了 运 动 员 的 自 由 ，他 们 不 能 把 体 育 当 做 一 种 乐 趣 ，因 为 这 是 他 们 的 职 业 ，尽 管 在 名 义 上 他 们 仍 然 是 业 余 运 动 员 。实 际 上 他 们 的 训 练 强 度 要 远 远 超 出 其 他 国 家 ，而 且 政 府 也 会 为 他 们 投 资 ，这 在 资 本 主 义 国 家 是 不 可 想 象 的 。另 人 感 到 的 惊 奇 的 是 中 国 人 过 分 依 赖 女 子 项 目 ，当 0 ：8 输 给 了 德 国 女 足 后 ，世 界 末 日 似 乎 已 经 到 了 ，而 后 她 们 居 然 向 全 国 人 民 公 开 致 歉 ，他 们 的 男 足 好 象 还 没 有 过 类 似 事 件 发 生 。把 男 人 的 压 力 都 转 移 到 女 人 身 上 ，这 简 直 是 难 以 想 象 。32 块 金 牌 ，这 样 的 胜 利 并 不 值 得 去 欢 呼 ，但 我 们 没 必 要 去 干 扰 中 国 人 的 自 我 陶 醉 。至 少 我 们 对 他 们 的 女 子 举 重 金 牌 不 会 垂 涎 三 尺 。

农业部2086号公告-1-2014 饲料中左炔诺孕酮的测定 高效液相色谱法

各位大侠：磺胺类、氯霉素、睾酮、孕酮、瘦肉精、孔雀石绿常用哪些厂家的试剂盒？以及有关的说明书、HPLC, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]方法的相关资料请发到liqinwu99tom.com，谢谢诶！

农业部2086号公告-2-2014 饲料中醋酸氯地孕酮的测定 高效液相色谱法

炎热夏季，随身带点食盐、带点孜然、辣椒面、以及别的调料，随时随地吃烤肉！！有没有！！！下班蹿回家，一杯冷饮入口，一个冷藏的水果在手，美哉乐哉。甚至听说，有些人会把水果也冷冻了来吃。比如说橙子、葡萄、香蕉、苹果............可是，冷冻了吃，除了舒服了嘴巴之外，真的科学吗？你知道有什么坏处吗？

由于天气寒冷及大量人口集聚和流动，可能导致发生各种公共卫生问题，如冻伤、心脑血管病等慢性疾病的急性发作、食物中毒、一氧化碳中毒、急性呼吸道和肠道传染病和精神疾患等，为此。中国疾病预防控制中心组织专家紧急编写以下卫生防病知识要点。 一、 冻伤 二、 心脑血管疾病 三、 食物中毒 四、 一氧化碳中毒 五、 呼吸道传染病 六、 肠道传染病 七、 旅途精神障碍 一、 冻伤 冰雪（冻雨）对人体的伤害主要是因严寒引起的冻伤、冻僵、冻昏迷和冻死，最需要的预防措施是提供御寒防冻的衣被和设备，以及正确救治冻伤的技术。 (一) 如何预防 为抗灾而在户外工作的职业人群和因灾滞留在户外的旅客，要注意以下几点： 1. 旅途出行注意携带足够防寒衣物，戴上帽子、围巾、手套等保暖物品，并注意携带伞具； 2. 尽量保持衣物干燥，避免弄湿衣服，休息睡觉时，应注意保暖； 3. 尽量多吃些高热量的食物，可以起到御寒的作用；多喝热饮，有助保持体温； 4. 为防止冻伤，要经常观察皮肤，尤其是耳面部和手部等裸露部位，查看有无出现苍白、僵硬或失去知觉；并不时搓揉面部皮肤，伸展筋骨活动手足； 5. 尽量停留在背风向阳的位置；不要穿过于紧身的衣裤，以免妨碍血液循环； 6. 裸手不要接触金属物体，寒冷季节这种物体表面温度很低，热传导很快，手接触易于冻伤； 7. 加强膝关节、肘关节、腕关节和踝关节等部位的保暖防护； 8. 老年人耐寒能力差，旅途中应特别注意腿脚保暖，避免久坐，经常站立活动、跺脚、搓手等促进血液循环。 (二) 冻伤后如何处置 1. 尽量脱离低温环境，脱掉湿冷衣服、鞋袜和手套，换上干燥衣服和鞋袜； 2. 采取保温措施，补充食物能量； 3. 发生冻伤应立即用温水迅速复温，若不具备复温条件，亦不应采用错误的复温方法，如拍打、冷水浸泡、雪搓或火烤等。 二、 心脑血管疾病 人体受到低温刺激后，会导致交感神经兴奋，全身毛细血管收缩，使心、脑负荷加重引起血压升高，脑部缺血缺氧加速了血栓的形成，同时由于气候干燥，人体消耗水分多，容易造成体内缺水导致血液粘稠，血流减慢，因此寒冷天气急性心肌梗死与脑卒中发病率较高，尤其是老年人心脑血管病比较多发。 (一) 如何预防 1. 患心脑血管病的老年人在气候多变的秋冬季节一定要提高警惕，做好保暖措施，下雪、化雪的时候天气格外寒冷，尽量减少外出时间； 2. 尽量避免感冒和感染其他疾病，避免受凉，谨防受冷诱发新的疾病感染； 3. 寒冷天气外出时，注意防寒保暖，戴帽子、围巾和手套，并注意随身携带好相关急救药物； 4. 出行旅客要保持心态平衡，及时调节不良情绪，避免精神紧张和情绪激动； 5. 可适当运动，合理安排运动时间和控制好运动量。 (二) 如何处置 心脑血管病人发病后首先是对病人做一个简单的处置，把病人摆好体位，让病人平躺，揭开病人的上衣领扣子，使其呼吸通畅，并注意保暖；同时立即拨打120急救电话，尽快就医。 三、 食物中毒 食物中毒是指食用了被生物性、化学性有毒有害物质污染的食品或者食用了含有毒有害物质的食品后出现的急性、亚急性食源性疾病。

分享一篇利用在磁性管内的固相微萃取技术结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测定血清中己醛和2-丁酮的技术。该技术创新点在于制备了一种新型的具有Fe3O4核和C8功能化介孔二氧化硅壳的磁性介孔吸附剂，并利用2,4-二硝基苯肼预载在聚四氟乙烯管内，在磁场的作用下用聚四氟乙烯管从人血清中萃取痕量的目标物，同时在吸附剂表面产生衍生物。大量的血清样本不需经过预处理，吸附剂可直接用于提取。

四物汤是中药中经典的补血、养血方剂，由白芍、当归、川芎和熟地黄四味中药组成。白芍的主要有效成分是芍药内酯苷(Al biflorin)及芍药苷(Paeoni—florin)。Sheng等建立了大鼠血清中芍药内酯苷和芍药苷的固相萃取一液相色谱检测方法，并用该方法对口服四物汤的大鼠血清中的芍药内酯苷和芍药苷进行动力学监测。其固相萃取方法如下：固相萃取柱：Extract—Clean C18非极性柱，Alltectl公司。柱预处理：甲醇，去离子水。样品过柱：4 mL大鼠血清。柱洗涤：去离子水。目标物洗脱：60％(体积分数)甲醇水溶液。浓缩再溶解：收集的馏分在30℃下浓缩至干，再溶解于240μL液相色谱流动相。HPLC分析：色谱柱ODS-3 C18反相柱，RPl8预柱，流动相：0．03％(体积分数)甲酸／乙腈(83：17，体积比)，流速：1 mL／min，UV检测器波长：230 nm。口服四物汤15 min时大鼠血清固相萃取物的色谱图。血清中芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率为89．75％和85．82％。桑枝，桑叶，金银花，枸杞子等药用植物萃取样品提取：称取均匀粉碎的样品约2．5g，加入15 mL乙腈，在快速匀浆机上混匀1 min，加入2g氯化钠，再匀浆1 min，离心5 min，吸取上清液于150mL鸡心瓶中，重复提取两次，合并上清液，40℃浓缩至1～2 mL。固相萃取净化：C1eanert TPH 1g／12 mL，Agela公司。柱预处理：10 mL正己烷+丙酮(4：6，体积比)。样品过柱：上述浓缩样品过柱，收集过柱液体。目标物洗脱：25 mL正己烷+丙酮(4：6，体积比)，洗涤；收集过柱液体。浓缩定容：合并收集液体，40℃浓缩至近干，正己烷定容至l mL；供气相色谱一质谱测定。来源：中国标准物质网

北冰红冰葡萄酒，采用北冰红冰冻葡萄果实酿成。秋季葡萄成熟期不进行采收，冬季让果实在树上自然结冰，经过长时间的日照脱水和冰冻，在12月中旬左右，当昼夜气温稳定在-13℃以下时采收。采收的冰冻果实在低温下分选，剔除坏粒和杂质，脱梗后带冰压榨出汁。因出汁率低，被称为“液体黄金”。北冰红葡萄成为目前国内外培育出的第一个酿造冰葡萄酒的山葡萄品种，也是世界上唯一一个适合酿造冰酒的红葡萄品种，尤其是北冰红葡萄果实可延迟采收、在树上挂果至冰冻，完全满足了生产冰酒的条件，因此受到业界的高度关北冰红冰葡萄酒，采用北冰红冰冻葡萄果实酿成。秋季葡萄成熟期不进行采收，冬季让果实在树上自然结冰，经过长时间的日照脱水和冰冻，在12月中旬左右，当昼夜气温稳定在-13℃以下时采收。采收的冰冻果实在低温下分选，剔除坏粒和杂质，脱梗后带冰压榨出汁。因出汁率低，被称为“液体黄金”。北冰红葡萄成为目前国内外培育出的第一个酿造冰葡萄酒的山葡萄品种，也是世界上唯一一个适合酿造冰酒的红葡萄品种，尤其是北冰红葡萄果实可延迟采收、在树上挂果至冰冻，完全满足了生产冰酒的条件，因此受到业界的高度关注。这款冰红葡萄酒，酒体呈深宝石红色，具有浓郁的蜂蜜和杏仁复合香气，略带有薄荷、五味子、红栆、山楂、甘草气息，果香浓郁，口感协调、饱满、优雅，回味悠长。注。这款冰红葡萄酒，酒体呈深宝石红色，具有浓郁的蜂蜜和杏仁复合香气，略带有薄荷、五味子、红栆、山楂、甘草气息，果香浓郁，口感协调、饱满、优雅，回味悠长。

市器检所新研制的两种标准物质成功获批国家二级标准物质发布时间：2013-12-12 　　近日，北京市医疗器械检验所研制的“冰冻人血清中葡萄糖国家二级标准物质”和“冰冻人血清中尿素国家二级标准物质”通过全国标准物质管理委员会组织的专家组评审，同意申报国家质检总局批准为国家二级标准物质。　　评审会上，专家组分别从设计方案、不确定度计算方式和赋值结果等方面对市器检所研制的上述两种标准物质申报资料进行了评审，对该所关于标物研制方案和结果的答辩情况给予一致肯定。　　市器检所此次研制的血清葡萄糖标准物质和血清尿素标准物质均采用国际检验医学溯源性联合委员会（简称JCTLM）推荐的基准测量方法——同位素稀释-气相色谱/质谱法(ID-GC/MS)进行测定，赋值结果可溯源至美国国家标准与技术研究院（简称NIST）的纯品标准物质，测量方法可靠、线性范围宽、量值可直接溯源至国际标准物质，将来可用于检验机构和生产厂家校准测量系统、测定试剂盒准确度评价、常规测量方法产品校准品的量值传递、实验室葡萄糖和尿素浓度测试的质量控制以及能力比对验证等方面。

我没接触过液质，我想问下waters的2695-Quattro Premier XE 液相质谱联用仪可以同时做．受体激动剂、激素等违禁药物吗？如(沙丁胺醇)(氯丙那林)(苯乙醇胺A)(去氢睾酮)(丙酸睾酮)(去氢甲睾酮)(甲睾酮)(睾酮)(表睾酮)（苯丙酸诺龙)(诺龙)(群勃龙)(司坦唑醇)(烯丙孕素)(炔诺酮)(左炔诺孕酮)(17a．羟孕酮)(醋酸美仑孕酮)(醋酸甲地孕酮)(醋酸氯地孕酮)(孕酮)(醋酸甲羟孕酮)(醋酸炔诺酮)(倍他米松)(氟氢可的松)(氢化可的松)(泼尼松龙)(曲安西龙)等，因为我看到一篇文章是用飞行时间质谱做的，我就不知道普通的LC-MS可不可以做？

[align=center][size=16px]人血清中[/size][size=16px]多[/size][size=16px]种农兽药及其代谢物的高分辨、高通量检测技术与方法学研究[/size][/align][size=16px]通过制备具有[/size][size=16px]多功能化超大比表面积[/size][size=16px]的[/size][size=16px]CMPs[/size][size=16px]和桥连硅烷化试剂修饰磁性纳米富集净化材料，并将其制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台。进一步利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及其主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，并初步用于京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的全面筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积水平数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化，为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.1 [/size][size=16px]研究内容[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）人血清中农兽药及代谢物高效净化技术研究[/size][size=16px]针对[/size][size=16px]人血清中农兽药及代谢物[/size][size=16px]残留水平低、结构特性多样等特征[/size][size=16px]，以多粒径磁性纳米粒子为基质，制备具有超大比表面积的[/size][size=16px]桥连硅烷化试剂修饰材料和[/size][size=16px]共轭微孔聚合物材料，提高农兽药及[/size][size=16px]其代谢物的富集效率；通过修饰引入多羟基、磺酸基、卤代烃等多功能化基团，实现[/size][size=16px]不同结构特征[/size][size=16px]农兽药及其代谢物的高通量富集；将研制的富集净化材料进一步制备成萃取分离装置，构建集样品富集浓缩、高效净化的集成化前处理平台，实现人血清中农兽药及代谢物的高通量靶向[/size][size=16px]/[/size][size=16px]非靶向富集净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）人[/size][size=16px]血清中农兽药及代谢物的高通量筛查与定量分析方法研究[/size][size=16px]针对人血清中农兽药代谢复杂、残留水平较低的特点，利用[/size][size=16px]LC-QTOF-MS[/size][size=16px]和[/size][size=16px]LC-Q Exactive Orbitrap-MS/MS[/size][size=16px]高分辨质谱，建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及主要代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库；结合课题开发的高通量农兽药残留分离富集前处理技术，建立覆盖[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的血清样品高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现人血清农兽药残留由靶向检测向非靶向筛查的跨跃式发展；对所建立的方法进行方法学验证评价，形成方法标准操作规程。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）人血清样本中农兽药及代谢物全面筛查与数据库构建[/size][size=16px]基于所研发的人血清中[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种农兽药及代谢物高通量非靶向高分辨质谱检测技术，开展京津冀地区人血清样本中农兽药及代谢物的初步筛查，构建不同检测技术下农兽药化学污染物在人体内蓄积的数据库，实现农兽药残留数据获取、污染等级判定、多维度表达及分析的自动化[/size][size=16px]，[/size][size=16px]为后续规模化样品分析和农兽药残留与疾病的关联性分析提供技术支撑。[/size][size=16px]2.2 [/size][size=16px]研究目标[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）针对人血清基质复杂，农兽药及代谢物残留浓度低、形态多样化等特点，筛选并制备出[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实现不同结构特征的农兽药及其代谢物的[/size][size=16px]高效、[/size][size=16px]高通量富集[/size][size=16px]。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）[/size][size=16px]建立人血清中农兽药及其代谢物的高通量非靶向高分辨质谱检测技术，实现农兽药及其代谢物的快速筛查与精准定量分析。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]3[/size][size=16px]）通过结合开发的高通量非靶向检测技术，初步用于京津冀地区人血清[/size][size=16px]中[/size][size=16px]农兽药的高通量非靶向高分辨质谱检测，构建人血清中农兽药残留蓄积形态数据库，筛查出高残留的农兽药及其代谢物。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]1[/size][size=16px]）[/size][size=16px]通过设计开发[/size][size=16px]多功能化超大比表面积磁性纳米材料[/size][size=16px]，实现[/size][size=16px]复杂[/size][size=16px]的人[/size][size=16px]血清[/size][size=16px]样本中[/size][size=16px]结构特征[/size][size=16px]多样[/size][size=16px]的农兽药及其代谢物[/size][size=16px]高效富集和净化。[/size][size=16px]（[/size][size=16px]2[/size][size=16px]）针对农兽药及代谢物种类繁多、性质各异限制其高通量非靶向筛查的问题，通过建立[/size][size=16px]300[/size][size=16px]种以上农兽药及代谢物的标准质谱匹配信息库和保留时间数据库，为农兽药高通量非靶向筛查方法的研发奠定基础。[/size]