士的宁标准品微克毫升

稀释的中间标准液10微克每毫升的，当天用不完，可以一周内接着用吗？稀释好的0.1, 0.25 0.5 1 2 微克每毫升的标准系列的是不是只能当天用

低于1微克每毫升的AL标准液在空气中能保持多久,性质会发生变化,放在玻璃试管和聚乙烯瓶中有何不同.

我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测定铜的过程中，测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升，测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了，请问这怎么办啊？重新做标准曲线？再接着测定？很是无语啊！

浓度低于100微克每毫升的蛋白溶液，定量如何才能测量准确呢

国家标准物质1000微克/毫升的砷标液（10%盐酸介质），砷是三价还是五价？有知道的告诉我一下，谢谢！

请问微克每毫升跟PPM的关系是一样的吗？

含量在1~100微克每毫升的含量标准基本上台阶太小/

火焰测食盐钙仪器输入质量0.59g,定容体积25ml，最后仪器算出实际浓度500多微克每毫升，这个数值高吗？第一次做食盐

PEA400测钾[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]线性为0.5-1.5微克每毫升，曲线为什么还是会弯曲

毫克/升和微克/升是表示水中某些物质或杂质含量多少的单位，在水处理中，水的单位体积或单位重量通常采用升或毫升、克或毫克来表示，而含于水中物质的量通常采用克、毫克或微克来表示。因此，根据水质情况，常用单位毫克/升或微克/升来表示。毫克/升就表示1公升水中含有多少毫克的杂质，由于1公升水的重量等于1000克也即是1000000毫克，故1毫克/升的杂质相当于水中含有百万分之一份的杂质，即通常所用的ppm（parts per milliom）。水经过脱盐处理后的杂质含量很低时，就用微克/升来表示;1毫克=1000微克。1微克/升相当于水中含有十亿分之一份的杂质，也可以用ppb来表示。毫克/升的单位符号为mg/l、微克/升的单位符号为ug/l。

你好，我是一名学生，我想请教您，现有硒标准液（1000微克每毫升），利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]检测，请问怎么设定标准曲线?检测样品是米类。硒标线怎么配制呢？有简单一点的方法吗，想尽快结束，只是普通论文需要，请您看到消息尽快回复，谢谢您了。

有个问题请教一下，对于食品安全国家标准如GB 5009.121-2016食品中脱氢乙酸的检测，如标准曲线的配置为1微克/ml、10微克/ml、50微克/ml、100微克/ml、200微克/ml，对于处理后样品浓度在1-10微克/毫升的范围，通过这几个点的校准来曲线来计算，是不如标准曲线范围在1-10微克/毫升范围的标准曲线来准确的。如果更改标准曲线的浓度点，那就没有按照食品国家安全标准来检验；如果按照RB/T214,方法偏离经技术判断和批准并经客户同意，一般情况常常也是无法经客户同意的。另外，食品安全标准有些色谱条件是写的参考条件，有些就只写了色谱仪器条件，没有写无参考仪器条件，如果按照优化的条件与标准条件不符了。药典对于色谱分析是明确写明了可以更改流动性比例等。不知道能不能更改，如果有，有什么依据没有？？？

小学初中就学过质量=密度*体积，很简单的问题，居然连有的国家标准上都区分不开，郁闷！！！ 一般生鲜牛乳的密度在1.028-1.032之间，如果按照这个计算的话，那100毫升牛奶就是102.8-103.2，其实差别不是很大，但是有时候涉及到合格与不合格的问题。 比如某组分的含量要求是100毫克每公斤，有的标准上写着100毫克每升，或有类似的表述，是标准的漏洞还是什么别的问题，小孩子都会算的算数[em0904][em0904][em0904]

想买一只安捷伦CP-Volamine的柱子，因为不常用，考虑到成本想买一只15m的，分析1-1000微克/毫升的胺类物质，如乙胺和丁胺等，不知道能不能分开。

[center]关于印发全国打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂专项整治抽检工作指导原则和方案的通知[/center]指定检验方法1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定牛奶中硫氰酸根1 原理液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析，电导检测器检测，外标法定量。 2 实验部分2.1 试剂与材料2.1.1 试验用水均为超纯水2.1.2 乙腈（色谱纯）2.1.3 固相萃取小柱：OnGuard RP柱（2.5cc），或相当者（如C18），使用前依次用5 ml甲醇和10 ml水活化。2.1.4 硫氰酸标准品：北京化工厂2.1.5 硫氰酸标准储备液将硫氰酸标准品于80度烘箱内烘干2小时。准确称取干燥后的硫氰化钾1.6732g于1000ml容量瓶中，定容，混匀。即得1000ppm硫氰根标准储备液。2.1.6 硫氰酸标准中间液取硫氰酸标准储备溶液 1 mL，置于100 mL容量瓶中，加水至刻度。此溶液含硫氰酸10 mg/L。2.1.7 硫氰酸标准使用液移取0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mL硫氰酸标准中间液，用水定容于10 mL容量瓶中，浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mg/L。 2.2 仪器2.2.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]：配备淋洗液发生器和电导检测器；2.2.2 离心机：冷冻离心机。 2.3 样品处理 取4mL液体奶样品，加入5mL乙腈沉淀蛋白，取上清液稀释10倍，过RP柱（或经冷冻离心机）去除脂肪后上机。 2.4 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]参考条件色谱柱：强亲水性阴离子交换柱。IonPac AS16，4.0×250mm分析柱；IonPac AG16，4.0×50mm保护柱；或其他相当者。流动相：KOH溶液，梯度淋洗。淋洗液由淋洗液在线发生器在线产生。KOH梯度程序如下： 时间（min） KOH浓度（mmol）0 4513 45 13.1 70 18 70 18.1 4523 45流速：1.0 mL/min；抑制器：ASRS-300型抑制器，4mm；抑制器抑制模式：外接水模式，抑制电流175mA；柱温：30℃；进样体积：100 μL。 3 结果计算X= c*9*10/4 …………………………（1）式中：X——液态奶中硫氰酸的含量，单位为微克每毫升（μg/mL）；c——由标准曲线得到试样溶液中硫氰酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；9——液态奶的体积与乙腈体积之和，单位为毫升（mL）； 4——液态奶的体积，单位为毫升（mL）；10——稀释倍数；计算结果保留两位有效数字。4 精密度在重复性条件下，获得的硫氰酸的两次独立测试结果的绝对差值不大于其算术平均值的5%。

我分析一个样品，称取0.5克，去除基体溶解后，定容到10毫升，分析结果应该是计算每克样品含多少微克的杂质，请问大家如何计算，突然转不过来弯，不知任何计算

用761-2008标准柱子是30*0.25*0.25跟标准的一样ECD检测器，标准品配成0.04微克/毫升检测出的结果只在2分钟左右有个很小的峰试进样正己烷，也在2分钟左右有个小的波动如果联苯菊酯标准品出的峰是溶剂峰的话，为什么联苯菊酯本身不出峰？柱子是新的，没有老化，有影响么？联苯菊酯的浓度是不是过小？

实验室用的GBW080115氰化物标准溶液，标准浓度70微克每毫升，基体是0.1MNaOH，那我在稀释它稀释成1微克每毫升，做标准曲线的时候，应该继续使用0.1MNaOH做溶液吗？另外谁有氰化物标准曲线啊？要氰化物质量对吸光度的，不是浓度对吸光度的。

最近买了瓶10毫升的GBW(E)120044标准液，感觉好少，大概只有一个矿泉水瓶盖那么点，是不是被坑了？

大家在领用盐酸等易制毒危险化学品时，领用记录中的数量是记瓶还是毫升？

500mg每升的标准铬溶液20毫升要稀释成0.1微克每毫升的铬储备液，是不是取这20毫升标液直接稀释到100毫升溶量瓶即可？新手求教

[color=#444444]如题，一般来说，大家觉得液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时所用的标准品的浓度是多大？比如，凭我的经验，对于液相来说，5微克／毫升的浓度就足够了，不知道大家有什么看法？关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，求教大家～～[/color]

[color=#444444]如题，一般来说，大家觉得液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时所用的标准品的浓度是多大？比如，凭我的经验，对于液相来说，5微克／毫升的浓度就足够了，不知道大家有什么看法？关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，没有用过，不知道，求教大家～～[/color][color=#444444]在此谢过了！[/color]

【法规】《食品安全国家标准 饮料生产卫生规范》近日，国家卫计委发布食品安全国家标准征求意见稿143项，一些是关于食品添加剂的，一些是关于企业加工规范的，都很重要，业界应该关注，如有意见可于2015年9月30日前反馈意见。《食品安全国家标准 饮料生产卫生规范》编制说明一、标准起草的基本情况根据《食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》有关规定，2014年国家卫生计生委办公厅《关于印发食品安全国家标准整合工作方案的通知》，按照国家卫生和计划生育委员会食品安全标准与监测评估司《2014年食品安全国家标准整合项目委托协议书》和《2015年食品安全国家标准整合项目委托协议书》的要求，为进一步完善我国食品生产经营过程的卫生要求，受国家卫生计生委委托，由中国饮料工业协会牵头、辽宁省卫生监督所参与，对GB12695-2003《饮料企业良好生产规范》进行修订，标准立项名称为《食品安全国家标准 饮料良好生产规范》。起草小组首先进行了前期的调研工作，收集国内外与饮料生产卫生安全相关的标准法规、资料，并进行了对比分析和研究。目前，国际同类可参考的相关标准，主要是国际食品法典委员会关于食品、天然矿泉水、包装饮用水的卫生操作规范。参考《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB 14881），在《饮料企业良好生产规范》标准的基础上，结合饮料行业的实际情况，提出并完善了该标准。起草小组针对标准草稿，多次召开电话会议和现场会议进行反复讨论；在饮料行业会议上广泛征集意见；经过反复修改后形成《食品安全国家标准饮料生产卫生规范》（征求意见稿）。

现在在做汞，买的汞标液的浓度为103微克升，稀释了10倍（百分之0.05的重铬酸钾+百分之5的硝酸为稀释液）放在冰箱中，可是只保存了2个星期，再次用的时候就没有汞了，不知道是什么原因？如果加大稀释液的浓度可以使溶液保存的时间更长一些吗？希望有经验的人，可以帮我解答一下，比较急！！

今天较了一下实验室的微量注射器，25微升到100微升都还准，但1毫升的注射针（不算微量了）越往上测得越低，到1毫升时，只有980微升。怎样才能准确量取1毫升和两毫升有机溶剂（挥发的，不能用移液枪）？总不能用100微升注射器取10次和20次吧，那多次量取的误差加起来也不少吧？

有谁能告诉我如何配制1000微克/毫升甲苯的标准系列,分别为1000,200,100,50,10微克/毫升.采用一次稀释法.

普析的TAS-990做微克每升的钙和钾，标线的范围大概在多大合适？

做铜的标准曲线，铜标液是1000微克米毫升，譬如想做浓度是0.5 1 1.5 2微克每毫升的标准曲线，我直接用移液枪分别移取 50微升 100微升 150微升 200微升 到100毫升的容量瓶中，这样做可以得到相关系数为3个9的标准曲线吗，我是新手，之前做过先关系数是0.9896的，现在重新做，做3个九的标准曲线难吗？

我们现在做空气中三苯的检测，用的是二硫化碳中三苯（苯、甲苯、二甲苯）的标准品。从国家标物中心买的标准品（1000微克每毫升），迟迟不敢动手稀释。因为二硫化碳挥发太快，一共是2毫升，想要完全转移到容量瓶中定容不太可能。我想打开标样的安锫瓶后，用移液管取出1mL移到容量瓶中定容。配出的标准系列，我想是不是可以用蜡把容量瓶瓶口密封，这样能在冰箱里多放置一段时间呢？